Life Sciences Université Paris-Saclay

CALL FOR APPLICATIONS

MATWIN ACCELERATING PROGRAM

Apply before October 31st, 2025 

Willing to unlock the full value of your oncology innovation?

When applying to the MATWIN accelerating program, you will:   

• Assess and increase the potential of your project in the discovery / preclinical development phase from MATWIN's coaching process
• Obtain validation guidelines for your development plan (clinical strategy, indications, milestones, regulatory guidance etc.) from MATWIN International Board, experts in the field and KOLs
• Get ready for the investment phase thanks to numerous individual high-added value coaching sessions
• Optimize your partnership opportunities with biotechs / pharmas / investors

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Eligibility: 

• Open to European academic teams or start-ups 
• Preclinical or early clinical stages with validated POC and defined IP background
• R&D oncology focused projects in therapeutic, diagnostic, medical device, technological platform, AI tools
   

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-> Contact MATWIN for more information at contact@matwin.fr

Le projet de recherche « ADDIBUGS» coordonné par Anne-Marie Cassard de l’UMR-S 996 (INSERM/UPSaclay, Orsay) est lauréat  de l'appel à projets PEPR SAMS de l'Agence nationale de la recherche (ANR) du plan France 2030, pour un financement de ~2 300 000 €.

Le projet ADDIBUGS vise à identifier le profil microbien unique associé aux troubles de l’usage de l’alcool, à comprendre ses effets, et à déterminer comment le modifier pour atténuer les symptômes. Ces symptômes sont (1) une perte de contrôle de la consommation d’alcool, c’est-à-dire le fait de consommer de plus en plus d’alcool ; (2) un usage compulsif c’est à dire malgré ses effets néfastes connus (gueule de bois, accident, maladie, …) et qui prend le pas sur les occupations quotidiennes ; (3) le trouble d’anxiété qui va être lié au manque, et va participer à la rechute ; (4) l’envie irrépressible de consommer de l’alcool, appelé le « craving ».

ADDIBUGS visent  ainsi 1) à caractériser le microbiome, des microorganismes aux molécules qu’ils produisent, dans les différents symptômes de l’addiction à l’alcool au sein d’une cohorte de patients afin d’établir une signature de ce microbiome liés aux symptômes, 2) à démontrer le rôle causal de ce microbiome en utilisant des modèles pré-cliniques robustes mimant les différents symptômes de l’addiction à l’alcool, 3) à démontrer que l’axe intestin-cerveau par le biais du microbiome joue un rôle dans les symptômes de l’addiction à l’alcool, et 4) à décortiquer les mécanismes moléculaires par lesquels ce microbiome participe aux atteintes du système nerveux central participant aux différents symptômes.

Les enjeux sociétaux seront de proposer des nouvelles pistes thérapeutiques basées sur la modulation du microbiote intestinal avec des interventions pré ou probiotiques pour améliorer la prise en charge des patients en visant en particulier la prévention des rechutes.

Établissements partenaires : Inserm, Université Paris Saclay, Université de Picardie Jules Verne, Université Paris-Cité, CNRS, Nantes Université, IARC, AP-HP

-> Contact : cassard.doulcier@universite-paris-saclay.fr

France Life Imaging (FLi) organise la 5ème édition des Journées inter Réseaux d’expertise et du Réseau de formation les 27 et 28 octobre 2025, à l’Institut des systèmes complexes à Paris XIII. Au cours de ces journées, les résultats des projets collaboratifs entre unités de recherche et les plateformes d’imagerie biomédicale, sélectionnés par les Réseaux d’Expertise pour un financement de France Life Imaging seront présentés. Ce sera aussi l’occasion de faire le point sur les dernières avancées dans deux domaines de recherche de l’imagerie très actuels :

• l’implémentation et maturité de l’IA pour l’instrumentation et la reconstruction d’images en imagerie biomédicale
• la radiothérapie interne vectorisée.

Sur un autre plan, le réseau FLi s’est étendu au Hub Nord-Ouest, constitué des plateformes d’imagerie pour la recherche médicale Cyceron de Caen et LiiFE de Lille, le Hub Lyonnais a intégré la plateforme d’imagerie biomédicale de Clermont-Ferrand. Ce hub et cette plateforme complètent le réseau FLi, seront présentés dans le cadre de l’évènement.

Enfin, FLi s’est porté candidat à l’infrastructure de recherche européenne Euro-BioImaging. Les perspectives offertes par cette adhésion vous seront exposées lors de ces journées.

Un programme préliminaire est disponible ICI, il sera mis à jour au fur et à mesure.

Toutes les informations sur l’évènement se trouvent ICI. L’inscription est gratuite.

-> Les inscriptions sont ouvertes jusqu’au 23 octobre 2025.

L’Université d’Exeter et l’Université Paris-Saclay ont le plaisir de lancer la première édition du Financement Stratégique Bilatéral, instauré dans le cadre de l’accord signé le 2 juillet 2025 pour une durée de trois ans. 

Ce financement est ouvert à toutes les disciplines scientifiques, avec une priorité accordée aux domaines suivants :

• Environnement et sciences du climat
• Droit et sciences sociales
• Intelligence artificielle et sciences des données
• Sciences du sport et de la santé
• Santé globale, approche « One Health » et résistance aux antimicrobiens

Le programme permet de financer les quatre types d’activités suivants :

1. Subvention d’amorçage (Seed Fund Grant) — Les candidatures sont ouvertes 

Soutient la mobilité de courte durée des enseignantes et des enseignants-chercheurs  entre les deux établissements.

• Montant maximum : 2 000 € / £1 700
• Date limite de candidature : 20 octobre 2025

1. Bourses de mobilité doctorale — Ouverture des candidatures prévue début septembre 

Soutient les mobilités de recherche de courte durée (2 à 12 semaines) pour les doctorantes et doctorants.

• Montant alloué : entre 1 500 € et 4 500 €, selon la durée du séjour
• Date limite de candidature : 10 novembre 2025

1. Subvention d’accélération  (Accelerator Grant)— Les candidatures sont ouvertes 

Soutient des projets de plus grande envergure visant à obtenir un financement externe et/ou à produire des résultats à fort impact. Les candidatures sont attendues de la part d’équipes des deux établissements ayant une collaboration existante et des expertises complémentaires.

• Montant maximum : 10 000 € / £8 500
• Date limite de candidature : 20 octobre 2025

1. Programme de développement professionnel et d’échange de bonnes pratiques— Ouverture des candidatures prévue début septembre 

Favorise les opportunités de développement professionnel et le partage de bonnes pratiques entre les collègues (personnel tant académique qu’administratif) de l’Université Paris-Saclay et de l’Université d’Exeter.

• Montant maximum : 1 500 € / £1 250
• Date limite de candidature : 10 novembre 2025

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Dans une étude publiée dans Journal of Experimental Botany, des chercheurs de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles), de l’Institute for Agriculture and Forestry Systems in the Mediterranean (Catania, Italie) et des Royal Botanic Gardens - Kew, (Ardingly, Angleterre) ont étudié la biosynthèse de l’huile dans la graine de Cakile maritima, une espèce halophyte sauvage de la famille des Brassicacées.

En analysant indépendamment les deux tissus zygotiques de la graine, l'embryon et l'albumen, il a été démontré que l'embryon est le principal site d'accumulation de l’huile. Il est à noter que la composition en acides gras de l’huile diffère considérablement entre les tissus zygotiques. La moitié des acides gras de l'albumen sont des monoinsaturés de type oméga-7, qui sont largement absents de l'embryon. En revanche, l'embryon présente une induction plus forte des voies de biosynthèse des acides gras de type oméga-9 et polyinsaturés, ce qui reflète une régulation spécifique des gènes du métabolisme des acides gras dans chaque tissu. En outre, les graines collectées dans différentes niches écologiques le long d'un gradient latitudinal révèlent que la température environnementale affecte la composition en acides gras de l’huile, en particulier la proportion d'acides gras polyinsaturés dans l'embryon.

Ces résultats soulignent la diversité métabolique et le potentiel d'adaptation de C. maritima, dont la teneur en huile élevée des graines, associée à la capacité de la plante à prospérer dans des environnements salins avec un minimum d'apports, sont autant de caractéristiques particulièrement intéressantes dans une optique de diversification des cultures oléagineuses.

-> Contact : sebastien.baud@inrae.fr

Dans une étude publiée dans Nature Communications, des chercheurs de l’UMR Stabilité Génétique, Cellules souches et Radiations - SGCSR/iRCM (UMR 1274 UParis/UPSaclay/INSERM/CEA-Jacob, Fontenay-aux-Roses), de l’unité Intégrité du Génome et Cancers (UMR 9019 CNRS/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) et de l'I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) révèlent comment les télomères évitent les fusions par jonction d’extrémités non homologues (NHEJ) en contrôlant le mode de fixation de la protéine Ku.

La protection des extrémités des chromosomes contre les fusions est essentielle pour maintenir l’intégrité du génome. Bien que Ku, un facteur central de la NHEJ, se lie aux télomères, il n'y engage pas la réparation par NHEJ. Cette étude montre que la protéine Rap1, qui lie l'ADN des télomères chez Saccharomyces cerevisiae, contrôle directement la fonction de Ku en empêchant sa translocation vers l’intérieur de l’ADN, étape clé pour initier le NHEJ. Ce blocage permet à Ku de rester lié à l’ADN sans engager la réparation, changeant ainsi son rôle de facteur de réparation en un acteur de protection des télomères.

-> Contact : stephane.marcand@cea.fr

Les altérations des gènes de réparation de l’ADN BRCA1 et BRCA2 sont fréquentes dans certains sous-types particulièrement agressifs de cancers du sein, de l’ovaire et de la prostate. En dépit de récentes avancées thérapeutiques – notamment, les inhibiteurs de PARP, qui ont permis de prolonger significativement la survie des patients atteints de ces cancers – la résistance primaire ou acquise au traitement reste un obstacle majeur.

Dans une étude récente publiée dans Nature Communications, l’équipe Remodelage de la chromatine, réparation de l’ADN et épigénétique du Dr. Sophie Postel-Vinay (UMR-S 981 Inserm/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) a identifié une nouvelle cible thérapeutique pour ces cancers. Les chercheurs ont découvert que l’enzyme ADAR1, qui édite les ARNs messagers (ces molécules chargées de transmettre l'information codée dans notre génome pour permettre la synthèse des protéines nécessaires au fonctionnement de nos cellules), est essentielle à la survie des cellules cancéreuses déficientes en BRCA1 ou BRCA2.

Les chercheurs ont montré qu’en l’absence d’ADAR1, ces cellules accumulent des structures instables dans leur génome (appelées R-loops), qui perturbent la réplication de l’ADN et causent des dommages difficilement réparables en l’absence de BRCA1/2. Ils ont découvert que les R-loops déclenchent une réponse immunitaire intrinsèque (c’est-à-dire, en l’absence de cellules du système immunitaire) via la détection de fragments d’ADN et/ou d’ARN par des voies de signalisation autonomes dans le cytoplasme des cellules cancéreuses. Le Dr. Roman Chabanon, premier auteur de l’étude, explique : « Nos résultats indiquent que cette réponse immunitaire génère un auto-empoisonnement à l’interféron, comme c’est le cas dans certains syndromes auto-immuns sauf qu’ici, les signaux immunitaires conduisent à l’élimination des cellules cancéreuses qui en quelque sorte, s’auto-détruisent ».

Ce processus relève d’un mécanisme de léthalité synthétique, qui désigne une mort cellulaire obtenue par la combinaison de deux perturbations (ici, la perte de fonction de BRCA1/2 et le ciblage d’ADAR1) qui individuellement, ne sont pas létales pour la cellule cancéreuse. Ce type d’approche permet notamment d’augmenter la sélectivité du traitement à l’encontre de la tumeur, en préservant les cellules normales au sein de l’organisme. L’utilisation de plusieurs systèmes expérimentaux (lignées cellulaires humaines, murines, et modélisation chez le poisson-zèbre) a permis de valider ce mécanisme, et l’analyse de tumeurs issues de patientes prises en charge à Gustave Roussy a confirmé un lien entre la déficience en BRCA1 et l’activité enzymatique d’ADAR1 dans le cancer du sein.

Le Dr. Roman Chabanon ajoute : « La découverte de cette nouvelle approche de léthalité synthétique ouvre des perspectives pour le traitement de cancers agressifs, comme par exemple le cancer du sein triple-négatif qui touche souvent des femmes jeunes, et pour lequel il n’existe aujourd’hui pas d’alternative thérapeutique lorsque la tumeur résiste aux thérapies ciblées. Nous espérons que des inhibiteurs d’ADAR1 pourront prochainement être évalués dans le cadre d’essais cliniques chez des patients atteints de cancers mutés BRCA1/2 qui ne répondent pas aux traitements conventionnels ».

-> Contact : roman.chabanon@gustaveroussy.fr

La reproduction sexuée est une source majeure de diversité génétique, au cours de laquelle les chromosomes homologues (parentaux) sont alternativement associés (fécondation), puis séparés (méiose). Pour que la séparation des chromosomes en méiose soit équilibrée, les chromosomes doivent se reconnaître et s’associer en paires (bivalents). Toute perturbation de cette association peut provoquer des problèmes de stérilité ou des anomalies chromosomiques majeures. La formation des bivalents s’accompagne d’une dynamique chromosomique caractéristique, impliquant leur ancrage à l’enveloppe nucléaire et des mouvements intenses au sein du nucléoplasme.

Dans une étude publiée dans Nature Plants, des scientifiques de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) ont identifié chez Arabidopsis thaliana, le complexe protéique transmembranaire qui permet cet accrochage des chromosomes à l’enveloppe nucléaire. Ce complexe est composé de plusieurs protéines de l’enveloppe nucléaire (protéines à domaines SUN constitutives et une protéine à domaine KASH spécifique de la méiose) ainsi que d’une kinésine méiotique, susceptible d’établir un lien avec les microtubules. L’absence de chacune de ces protéines aboutit à des défauts d’attachement des chromosomes à l’enveloppe nucléaire, à une absence complète de mouvement des chromosomes, à des défauts de formation des bivalents et à une stérilité marquée des plantes. Ces défauts ont été associés à des altérations profondes de la recombinaison méiotique, caractérisées par une distribution anormale des événements de recombinaison au sein du génome.

Ces résultats représentent les premières données sur le mécanisme gouvernant la dynamique des chromosomes pendant la prophase méiotique des plantes. Ils ouvrent la voie à de nouvelles investigations qui devront élucider les régulations moléculaires précises de ce processus et déterminer dans quelle mesure ces mécanismes sont conservés entre espèces.

Légende Figure : Attachement défectueux des télomères dans les mutants du complexe LINC méiotique. Les télomères sont représentés par des sphères roses (lorsqu’ils sont localisés à l’enveloppe nucléaire) ou bleues (lorsqu’ils se trouvent dans le nucléoplasme). Panneau du haut : méiocytes d’A. thaliana avec immunolocalisation des axes chromosomiques (en vert et violet). Panneau central : télomères. Panneau du bas : télomères, enveloppe nucléaire (grande sphère transparente) et nucléole (petite sphère).

-> Contact : mathilde.grelon@inrae.fr

Dans une étude publiée dans Journal for Immunotherapy of Cancer, l’UMR-S 1030 « Radiothérapie Moléculaire et Innovation Thérapeutique » (INSERM/Gustave Roussy/UPSaclay, Villejuif) a étudié les propriétés de la radiothérapie à faible dose en utilisant des modèles murins de tumeurs solides. Ces travaux ont montré que la radiothérapie à faible dose était capable d’augmenter l’efficacité d’une immunothérapie anti-PD-L1 administrée de façon concomitante. Ainsi, une radiothérapie délivrant 2 fractions de 2 Gy associée à une immunothérapie anti-PD-L1 induisait la même efficacité anti-tumorale qu’une radiothérapie délivrant 2 fractions de 6 Gy, avec une meilleure tolérance et moins d’effets secondaires radio-induits.

De façon plus intéressante, sur des souris porteuses de 2 tumeurs dont seulement une était irradiée, la délivrance d’une radiothérapie à faible dose sur une tumeur était capable d’augmenter l’efficacité de l’immunothérapie anti-PD-L1 sur l’autre tumeur à distance du champ d’irradiation. Cette augmentation de l’efficacité de l’immunothérapie à distance du champ d’irradiation était similaire en utilisant la radiothérapie à faible dose ou à dose plus forte. Une analyse du microenvironnement tumoral par séquençage ARN en cellule unique (single-cell RNAseq) des tumeurs irradiées et non-irradiées a permis de déterminer des schémas d’activation immunitaire spécifiques à la radiothérapie à faible dose en association à une immunothérapie anti-PD-L1.

Ces résultats ouvrent une piste prometteuse sur l’utilisation de traitements de radiothérapie à faible dose pour augmenter l’efficacité de l’immunothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides métastatiques à haut volume tumoral non-éligibles à une radiothérapie à forte dose.

-> Contact : eric.deutsch@gustaveroussy.fr

Dispositifs phares de la politique régionale de recherche mis en place par la Région Île-de-France, les domaines d’intérêt majeur (DIM) visent à fédérer des réseaux de laboratoires situés en Île-de-France, agissant sur des domaines labellisés ciblés.

Le DIM-1HEALTH 2.0 labellisé en 2022 coordonne la sélection de projets scientifiques de la communauté francilienne dans le domaine de l’infectiologie en s’appuyant sur le concept « Un monde, une santé ».

Le DIM-1HEALTH 2.0 est un réseau ouvert à toute entité de recherche francilienne que sa structure de tutelle soit ou non partenaire du DIM.

L’appel à projets 2025 permettra de financer :

• des allocations doctorales et post-doctorales et des manifestations scientifiques (projet fonctionnement)
• l’achat d’équipements et des matériels de recherche scientifique à hauteur de 66% de leurs coûts le restant étant à fournir par le demandeur (projet investissement)

Site est dédié à l’appel à projet Investissement

Date limite soumission : 30 novembre 2025

Chaque année, la Fondation Recherche Alzheimer (FRA) lance un appel afin de soutenir des projets de recherche portant sur les mécanismes physiopathologiques, les marqueurs diagnostiques et l’approche thérapeutique de la maladie d’Alzheimer et syndromes apparentés.

Calendrier des appels à projets 2026

• Limite réception des lettres d’intention : 30 septembre 2025
• Réponses et demandes de dossiers complets : 6 octobre 2025
• Limite réception des dossiers complets : 30 décembre 2025
• Réponses définitives : Février 2026

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Pure Ocean is an endowment fund created in 2017 in France. It supports innovative applied research projects around the world that aim to protect fragile marine ecosystems and biodiversity.

Through the Pure Ocean Challenges Call for Projects, ambitious and innovative research projects are supported that protect biodiversity and marine ecosystems. Funding is available for projects addressing one or more of the following challenges (based on the United Nations 10 Ocean Decade Challenges) based in any region of the world:

• Understand marine pollution and tackle it at the source.
• Protect biodiversity and restore degraded marine ecosystems.
• Build resilience and adaptation to climate change.
• Improve understanding of the ocean system.

For the 2025/26 call, special attention will be given to projects:

• Offering alternatives to petroleum-based plastics.
• Fighting illegal fishing with satellite monitoring.
• Studying life in the deep sea.
• Conducted on the French coast (Atlantic, Mediterranean and Corsica).

There is a two-stage application process consisting of Phase 1 short applications followed by Phase 2 invited full proposals. Phase 1 applications must be submitted by the deadline of 1 October 2025 (23:59 CEST).

More information

• CNRS Formation Entreprise :  CFE.contact@cnrs.fr
• La plateforme Imagerie-Gif :   claire.boulogne@i2bc.paris-saclay.fr

Les résultats de l’essai de phase III KRYSTAL-12, publiés dans The Lancet, dont le premier auteur est Fabrice Barlesi, Professeur à UPSaclay et directeur général de Gustave Roussy, démontrent l’efficacité de l’adagrasib, une thérapie ciblée innovante, chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules, porteurs de la mutation KRASG12C. Ce traitement montre également un bénéfice sur les métastases cérébrales, une localisation particulièrement difficile à contrôler.

Ces avancées confirment l’intérêt de s’attaquer à cette mutation, fréquente dans de nombreux cancers, mais longtemps considérée comme « inciblable ».

Lire le communiqué de presse conjoint Gustave Roussy et UPSaclay

-> Contact : fabrice.barlesi@gustaveroussy.fr

L’Agence de la biomédecine soutient la recherche médicale et scientifique sur la maladie rénale chronique grâce à son appel d’offres annuel. Ce dispositif vise à encourager des projets innovants et stratégiques, en cohérence avec ses missions et les priorités de santé publique.

Promouvoir la recherche sur la maladie rénale chronique

Chaque année, l’agence lance un appel d’offres pour soutenir financièrement des projets de recherche portant sur l’épidémiologie, l’économie de la santé et l’évaluation de la prise en charge de la maladie rénale chronique. Les porteurs peuvent demander un financement pour :

• un projet de recherche utilisant les données du réseau REIN :
• un soutien méthodologique visant au développement d’un projet de recherche utilisant les données du réseau REIN.

Les projets doivent obligatoirement, mais non exclusivement, utiliser des données du registre REIN. Cette initiative s’inscrit dans le cadre des missions de l’agence, définies par les lois de bioéthique, rendue possible grâce à un budget voté par son Conseil d’administration.

Conditions de participation et sélection des projets

Les candidatures à l’AOR REIN se font en deux étapes (lettre d’intention puis dépôt d’un projet complet pour les lettres retenues) :

1. Les candidats doivent déposer une lettre d’intention précisant les objectifs, la méthodologie envisagée et les partenaires concernés (date limite : 30 octobre 2025). Ces lettres d’intention sont examinées par le conseil scientifique du REIN, qui effectue une première sélection. Les porteurs des lettres d’intention retenues sont auditionnés par le conseil scientifique du REIN (15 décembre 2025) qui formule des recommandations et demande des ajustements si nécessaire en vue de la soumission des projets complets (05 février 2026).
2. Les projets complets sont évalués, par deux experts externes, sur des critères tels que l’originalité, la pertinence, la faisabilité et la qualité méthodologique. L’Agence de la biomédecine fixe le nombre de projets retenus et détermine les niveaux de financements sur la base des évaluations des experts et du conseil scientifique du REIN.

• Demande d’accès aux données REIN
• Conditions d’éligibilité
• Modèle de lettre d’intention soutien
• Modèle de lettre d’intention financement projet
• Fiche administrative
• Fiche projet/financière
• La lettre d’intention (pour le financement d’un projet complet ou pour le financement d’un soutien méthodologique) est à renvoyer par e-mail à l’adresse suivante : aor@biomedecine.fr
• Le dossier complet est à renvoyer par e-mail à l’adresse suivante : aor@biomedecine.fr
• Pour l’édition 2026, la lettre d’intention doit être déposée avant le 30 octobre 2025 à 17h. Si la lettre d’intention est retenue, les porteurs de projets seront auditionnés par le conseil scientifique du REIN le 15 décembre 2025.
• A l’issue de cette audition, un dossier complet devra être déposé avant le 5 février 2026 à 17h, en tenant compte des remarques formulées par le conseil scientifique du REIN.

Projets soutenus depuis 2008

Depuis 2008, l’appel d’offres a permis de soutenir financièrement 77 projets, parmi 105 projets complets déposés et 139 lettres d’intention. En moyenne, l’agence soutient 4 projets par an, sur 6 projets complets déposés, pour un montant de 20 000€ par projet Ces recherches contribuent à améliorer les connaissances sur la maladie rénale chronique, la prévention et la prise en charge des patients.

Tous les projets financés REIN

Dans une étude publiée dans Journal of Neuroinflammation les scientifiques de l’Institut des Neurosciences Paris-Saclay - NeuroPSI (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) équipe Neuroendocrinologie Moléculaire de la prise alimentaire (NMPA) ont étudié les mécanismes sous-jacents à l'apparition de l'inflammation hypothalamique qui demeurent encore insuffisamment élucidés.

Dans cette étude, les auteurs ont mis en évidence une nouvelle voie de signalisation impliquée dans les phases précoces de la neuroinflammation hypothalamique induite par un régime riche en lipides (HFD), comprenant la résistine, TLR4 et miR-155-5p. Plus précisément, le régime HFD induit une surexpression de la résistine au niveau hypothalamique, laquelle active en retour la voie de signalisation TLR4, conduisant à une régulation positive de miR-155-5p. Ce processus est médié par l'activation des voies de signalisation NF-κB, JNK et p38.

Par ailleurs, les chercheurs identifient plusieurs cibles de miR-155-5p dans une lignée cellulaire microgliale ainsi qu’au sein de l’hypothalamus, notamment Quaking, une protéine jouant un rôle crucial dans la fonction microgliale.

Ces résultats ouvrent de nouvelles perspectives pour la compréhension de l'inflammation hypothalamique induite par un HFD, en soulignant le rôle central de la résistine hypothalamique et en révélant des cibles moléculaires de miR-155-5p susceptibles de constituer des candidats thérapeutiques prometteurs.

-> Contact : mohammed.taouis@universite-paris-saclay.fr / mohammed.taouis@cnrs.fr

Dans une étude publiée dans The Plant Journal, l’équipe « Facteurs de Transcription et Architecture » de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) s’est intéressée aux réseaux génétiques contrôlant le développement des plantes et à leur reconfiguration. La manière dont ces réseaux peuvent être modulés entre différents organes au sein d’un même organisme, en particulier pour les gènes pléiotropes exerçant plusieurs fonctions, reste encore mal comprise.

Pour explorer cette question, l’équipe a étudié, par des approches génétiques et d’analyse d’expression des gènes, les interactions entre les facteurs de transcriptions NGATHA-LIKE (NGAL), CUP-SHAPED COTYLEDON (CUC) et le cytochrome P450 KLUH dans différents organes de la plante modèle Arabidopsis thaliana. Ils montrent ainsi que le module de régulation NGAL/CUC/KLUH est remanié de manière organe-spécifique. Par exemple, la régulation de la croissance dans les pétales dépend majoritairement de l’action des NGAL sur KLUH, tandis que dans les feuilles caulinaires, les gènes CUC et KLUH fonctionnent parallèlement en aval des NGAL. De façon intéressante, ces différences de dialogue génétique s’expliquent en partie par les patrons d’expression spatiale distincts des gènes CUC, KLUH et NGAL dans chaque organe, reflétant des contraintes ou des dynamiques développementales spécifiques.

Ce travail met ainsi en lumière une modulation et une reconfiguration des différents réseaux génétiques associés au module NGAL/CUC/KLUH. Cette flexibilité des réseaux de régulation facilite la pléiotropie génétique et contribue à l’innovation évolutive et à la robustesse développementale chez la plante.

-> Contact : patrick.laufs@inrae.fr

Dans une étude publiée dans Biochemical Pharmacology, une équipe du Département Médicaments et Technologies pour la Santé - DMTS (UPSaclay/CEA/DMTS/SIMoS, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec l’Institut du Thorax (Université de Nantes) et de la société Smartox Biotechnology (St Egrève), a montré la capacité d’une toxine spécifique des canaux sodiques NaV1.7 à imager la présence de ces canaux dans des lignées pulmonaires tumorales.

Après avoir confirmé par RT-PCR la surexpression de ces canaux ioniques dans différents types de lignées pulmonaires cancéreuses non à petites cellules (CPNPC), en particulier métastasique (H460), l’équipe a synthétisé une toxine peptidique de 35 acides aminés, comprenant 3 ponts disulfure, sur laquelle un groupe fluorescent (cyanine 5) a été greffé par chimie click (Cy5-HwTx-IV). Les propriétés fonctionnelles de cette toxine modifiée ont été étudiées par électrophysiologie, à la fois sur des lignées cellulaires CHO exprimant hNaV1.7, mais aussi sur la lignée tumorale H460. Dans les deux cas, la Cy5-HwTx-IV conserve sa capacité à inhiber l’amplitude du courant transitant par NaV1.7 avec une forte affinité, confirmant son exploitation possible comme agent d’imagerie.

L’équipe a, par la suite, confirmé cette propriété en microscopie confocale où la présence des canaux NaV1.7 exprimés à la membrane de différents types cellulaires (CHO-hNaV1.7, A549, H460) a été mis en évidence après incubation avec la toxine fluorescente. Ce signal est absent dans des lignées pulmonaires non tumorales (Beas-2B), co-localise avec un marqueur membranaire (WGA-488) et est inhibé par un excès d’HwTx-IV non fluorescente, démontrant la spécificité du signal.

Ces travaux ouvrent la voie à l’exploitation de cette toxine en imagerie par fluorescence in vivo sur des souris xénogreffées avec les lignées H460 et suggèrent qu’une version 18F-HwTx-IV pourrait être utilisée en imagerie TEP pour confirmer l’intérêt de cette approche dans une stratégie de diagnostic précoce des CPNPC.

-> Contact : denis.servent@cea.fr

Dans une étude publiée dans Cell Reports, des scientifiques d'un consortium de recherche associant l'INRAE (institut MICALIS et MetaGenoPolis, INRAE/UPSaclay, Jouy-en-Josas), l'Institut Pasteur et l'Inserm ont investigué la dynamique des phages intestinaux en réponse à un traitement antibiotique.

L'utilisation d'antibiotiques est connue pour perturber le microbiote intestinal, ce qui pose des risques pour la santé à long terme et favorise l'émergence de la résistance aux antimicrobiens. Pour cela, ils ont suivi 22 individus sains deux semaines avant et jusqu'à six mois après un traitement de trois jours aux céphalosporines de 3e génération.

Les résultats montrent que les phages intestinaux codent rarement pour des gènes de résistance aux antibiotiques et sont majoritairement tempérés, incluant de nombreux ‘phage-plasmids’. Les populations de phages restent spécifiques à chaque individu, même après une perturbation du microbiome. L'étude rapporte une diminution de 20% de la diversité des phages au lendemain du traitement, accompagnée d'une multiplication rapide de quelques phages, majoritairement virulents.

Il est proposé que certains de ces phages contribuent au rétablissement de la diversité bactérienne via une dynamique de type ‘kill-the-winner’. Ceci est étayé par l'observation que les phages temporairement dominants ciblaient Parabacteroides distasonis, une bactérie qui se développait après le traitement uniquement en l'absence de ces phages.

Ces découvertes suggèrent que les phages intestinaux jouent un rôle crucial dans la réponse du microbiome aux antibiotiques, jouant un rôle clé dans la restauration de l'équilibre et de la diversité de la communauté microbienne.

-> Contact : eugen.pfeifer@inrae.fr

Nawal Maïssa est Maître de conférences à l’université de Versailles St Quentin en Yvelines – Université Paris-Saclay (UVSQ-UPSaclay) depuis septembre 2024. Ses activités d’enseignement en Biologie Cellulaire, Microbiologie et Parasitologie ont lieu à l’UFR des Sciences de l’UVSQ. Ses activités de recherche sont intégrées au Laboratoire de Génétique et Biologie Cellulaire – LGBC (Versailles) dirigé par le Pr Isabelle Guénal.

Après un master de Microbiologie, Nawal a réalisé sa thèse de doctorat en Microbiologie à l’institut Cochin à Paris dans le laboratoire du Dr Sandrine Bourdoulous (Inserm U1016/USPC). Ses travaux ont permis de décrire un complexe protéique impliqué dans l’adhérence et l’induction de voies de signalisation essentielles à la stabilisation du méningocoque (pathogène responsable des méningites à méningocoques) à la surface des cellules endothéliales des vaisseaux périphériques et de la barrière hématoencéphalique. Ce projet lui a permis notamment de développer un intérêt pour les approches de microscopie à super résolution 3D (STORM et SIM) et pour la microscopie à force atomique.

En deuxième partie de thèse, son intérêt pour l’étude de la polarité cellulaire lui a permis de développer un nouveau projet qui a permis de montrer la réorientation de l’axe de polarité des cellules endothéliales infectées par le méningocoque, vers les colonies bactériennes et d’identifier les voies de signalisation impliquées. Cette réorientation est impliquée dans l’exocytose du facteur de Von Willebrand associée aux infections à méningocoques.

Après sa thèse, Nawal a poursuivi sa recherche au King’s College de Londres pour travailler dans l’équipe du Dr Monica Agromayor, ses travaux ont mis en évidence deux nouveaux acteurs moléculaires dans la dynamique de formation et de dissociation des adhésions focales au cours de la migration cellulaire.

Par la suite, Nawal a rejoint l’équipe du Dr Anne Eichmann pour une seconde expérience post-doctorale au PARCC (Centre de Recherche Cardiovasculaire de Paris/Inserm U970) grâce à l’obtention d’un financement de la fondation Lefoulon-Delalande. Elle s’intéresse alors à la dynamique des protéines des jonctions serrées des cellules endothéliales de la barrière hématoencéphalique. Ses travaux ont contribué à la description d’une nouvelle approche moléculaire permettant l’ouverture transitoire de la barrière hémato-encéphalique.

Intéressée par l’enseignement et la transmission de connaissance, Nawal a rejoint l’UVSQ en tant qu’ATER pendant 2 ans pour se former et acquérir de l’expérience en enseignement et en approches pédagogiques.

Recrutée en 2024 au poste de Maitresse de Conférences, elle s’intéresse maintenant à la description des mécanismes moléculaires contrôlant la dynamique mitochondriale dans les cellules de l’épithélium intestinal au cours de l’infection en utilisant le modèle de la drosophile. Afin de disséquer ces mécanismes, ses travaux l’ont menée à participer à la mise en place d’approches par microscopie à expansion de l’ultrastructure en collaboration avec Aude Jobart Malfait au sein de la plateforme CYMAGES de l’UFR Santé de l’UVSQ.

« […] Telle est la noblesse de la science : un désir sans fin de repousser les frontières du savoir, de traquer les secrets de la matière et de la vie […] » - Marie Skłodowska-Curie

-> Contact : nawal.maissa@uvsq.fr