Dans une étude publiée dans PNAS les scientifiques du laboratoire Neuroimagerie cognitive – UNICOG (INSERM/UPSaclay/CEA, Gif-sur-Yvette) à NeuroSpin ont étudié le clignement de l’attention visuelle chez des bébés de quatre mois. Dans cette expérience, ils présentent un nounours au milieu de l’écran puis un visage apparait, tantôt à droite, tantôt à gauche, après un délai variable selon les essais. Ils ont ajouté un visage morcelé de l’autre côté de l’écran pour rendre la tâche plus difficile, comme présenté sur la figure.

A partir du suivi oculaire et d’une mesure en électroencéphalographie (EEG), les chercheurs montrent que le visage n’est pas détecté quand le délai est de l’ordre d’une demi-seconde (délai court, clignement de l’attention). Puis, ils choisissent un délai plus long, de l’ordre d’une seconde. Ils séparent les essais où le bébé est peu ou très attentif au nounours à partir de mesures sur la pupille et des ondes associées à l’attention en EEG. Ils observent alors un changement radical du niveau d’attention quand le visage apparait. Les différentes mesures réalisées montrent que les bébés sont plus (moins) attentifs au visage quand ils ont été préalablement moins (plus) attentifs au nounours, respectivement.

Ces résultats montrent la présence d’un goulot d’étranglement de l’attention au début de la vie, en accord avec une des grandes théories sur l'accès conscient.

-> Contact : francois.leroy@cea.fr

Le carcinome rénal à cellules claires métastatique (mccRCC) demeure un défi diagnostique majeur en raison de son importante hétérogénéité moléculaire et de l’absence d’outils d’imagerie suffisamment spécifiques. Cette complexité limite la stratification des patients et complique l’optimisation des stratégies thérapeutiques.

Dans une étude publiée dans Theranostics, les chercheurs des laboratoires Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay) et SIMoS (DMTS, CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont développé un nouveau radioligand peptidique ciblant le récepteur V2 de la vasopressine (V2R), surexprimé dans le cancer du rein et ses métastases.

Le peptide MQ232 est une version optimisée de la mambaquarétine identifiée dans le venin du mamba vert, et cible très sélectivement le V2R. La MQ232 a été optimisée comme agent d’imagerie TEP radiomarquée au fluor-18 sans perte d’affinité pour le V2R. Les auteurs ont validé la spécificité du signal grâce à une approche intégrée combinant le criblage de plusieurs modèles in vitro et in vivo, ainsi que la conception d’une version pharmacologiquement inactive du peptide (MQ.IMPAIRED). Cette dernière a permis de distinguer l’accumulation tumorale spécifique de la fixation non spécifique.

Ces travaux démontrent qu’il est possible d’exploiter le potentiel remarquable des peptides issus de venins animaux pour concevoir des agents d’imagerie très sensibles. Cette approche ouvre de nouvelles perspectives en imagerie moléculaire des cancers exprimant le V2R et pourrait favoriser le développement translationnel de stratégies théranostiques ciblant ce récepteur.

-> Contact : nicolas.gilles@cea.fr / charles.truillet@cea.fr

Dans une tribune publiée dans Journal of Applied Ecology Eléna Manfrini et Franck Courchamp du laboratoire Écologie, Société et Évolution - ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette) ainsi que leurs collaborateurs soutiennent que les risques écologiques liés à la production d'insectes à grande échelle restent sous-évalués, en particulier le risque d'invasions biologiques à la suite d’échappées accidentelles.

Les évaluations préventives des risques, le dépistage des espèces, ainsi que les cadres réglementaires adaptables et transférables développés pour l'aquaculture constituent une base essentielle pour se prémunir contre les invasions liées à l’élevage d’insectes. La mise en place d’une gouvernance proactive intégrant ces dispositifs de protection en amont d’une expansion à grande échelle constitue une opportunité rare. Elle permettrait de prévenir les invasions déjà observées dans d'autres taxons d'élevage et d’orienter le secteur de l'élevage d'insectes vers une croissance véritablement durable.

-> Contact : elena.manfrini@universite-paris-saclay.fr

Les bactériophages constituent une ressource précieuse pour l’ingénierie génétique des bactéries Streptomyces productrices d’antibiotiques. Plusieurs vecteurs intégratifs, basés sur des intégrases de phages, permettent déjà l’insertion de transgènes à des loci génomiques spécifiques. Des études de capture de conformation chromosomique ont précédemment révélé que le chromosome linéaire de Streptomyces est organisé en deux compartiments spatiaux : un compartiment central, abritant les gènes les plus conservés et fortement exprimés en phase exponentielle, et des compartiments terminaux, enrichis en séquences peu conservées, incluant des groupes de gènes de biosynthèse de métabolites spécialisés.

Dans une étude parue dans Applied Microbiology and Biotechnology, Stéphanie Bury-Moné et ses collègues de l’équipe Spatial and functional organization of bacterial genomes de l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) présentent un nouvel outil intégratif basé sur un phage récemment décrit, appelé Samy, qui cible spécifiquement le compartiment terminal du chromosome de son hôte naturel. Comme le phage apparenté ΦC31, Samy code une intégrase à sérine. Cependant, tandis que ΦC31 s’intègre généralement près de l’origine de réplication, le site d’intégration de Samy (attB) est l’un des plus éloignés connus de cette origine.

Les auteurs démontrent que l’intégrase de Samy permet une intégration spécifique et efficace d’un plasmide non réplicatif chez six souches de Streptomyces issues de clades distincts. Des analyses bioinformatiques révèlent en outre que le site Samy-attB est conservé et situé dans le compartiment terminal de la majorité des chromosomes de Streptomyces.

Enfin, l’expression hétérologue de l’amas de gènes de biosynthèse de l’albonoursine à partir des sites Samy-, ΦC31- et R4-attB conduit à des niveaux de production quantitativement équivalents, bien que des différences qualitatives aient été observées.

L’ensemble de ces résultats démontre que le système att-int Samy élargit l’arsenal d’outils d’ingénierie génétique de Streptomyces, en permettant une intégration ciblée dans le compartiment terminal du chromosome.

-> Contact : stephanie.bury-mone@i2bc.paris-saclay.fr

Le CEA-Jacob est porteur d'une étude du consortium COLT qui a pour objectif d'évaluer le potentiel de la molécule HLA-G pour être un biomarqueur du rejet de greffe de poumon. Dans une publication parue dans la revue Transplantation, les équipes ont montré qu'il était possible d'anticiper le dysfonctionnement ou la perte d'un greffon grâce à un dosage précoce de HLA-G sous sa forme vésiculaire.

Lire la suite de l’Actu CEA

-> Contact : olivier.brugiere@aphp.fr

Et si l’on pensait le problème des espèces invasives au-delà du simple cadre de l’espèce en cause ? Car les invasions biologiques ne se résument pas à l’arrivée d’un animal, d’une plante ou d’un champignon venus d’ailleurs. Elles interagissent en profondeur avec les milieux qu’elles colonisent, en modifiant durablement les sols, l’eau, les cycles des nutriments, la structure des habitats ou encore les relations entre espèces.

Une équipe internationale menée par un chercheur du CNRS propose ainsi un nouvel outil de classification qui permet de mieux évaluer l’ensemble de ces effets, encore trop souvent sous estimés. Cette approche affine l’analyse en tenant compte de plusieurs niveaux d’impact, depuis les individus et les populations jusqu’aux communautés d’espèces et aux écosystèmes dans leur ensemble. De quoi offrir une vision plus précise des invasions biologiques et aider à mieux définir les priorités d’action sur un territoire donné.

Avec Franck Courchamp, directeur de recherche au CNRS, à l’Université Paris Saclay, au Laboratoire Écologie, Systématique et Évolution -ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette).

Écouter l’émission

-> Contact : franck.courchamp@cnrs.fr

Les Lundis de l'IPSIT - Lundi 30 mars 2026

« PROTAC and parasites »

Lundi 30 mars 2026 de 9h15 à 11h30

ENS Paris-Saclay - amphithéâtre Simondon 1B36 - 4 avenue des sciences 91190 Gif-sur-Yvette

INSCRIPTION GRATUITE MAIS OBLIGATOIRE par mail : nadine.belzic@inserm.fr

(Limitation des places disponibles)

Programme

• 9h15 - 9h30 Accueil des participants
• 9h30 - 10h15 Stefan KNAPP (CSO of the Structural Genomics Consortium at the Goethe University Frankfurt, Frankfurt-Allemagne) : “Development of PROTACs for oncology application”
• 10h15 - 10h45 Pause-café – Discussions
• 10h45 - 11h30 Maria Laura BOLOGNESI (Professor of Medicinal Chemistry and Coordinator of the Drug Discovery and Development PhD Program at the University of Bologna-Italie): “Exploring Targeted Protein Degradation for the Treatment of Vector-Borne Neglected Tropical Diseases”

We are pleased to announce a one-day mini-symposium entitled

“Membrane Contact Sites: At the Interface of Biology, Physics and Pathology”

which will take place on

September 10th at I2BC

(1, avenue de la Terrasse, 91190, Gif-sur-Yvette)

Membrane Contact Sites (MCSs) have emerged as a central theme in cell biology, reshaping our understanding of organelle organization and inter-organelle communication.

This meeting aims to bring together researchers working on MCSs at the crossroads of cell biology, biophysics, cellular dynamics, and pathology.

The program will feature two keynote lectures, invited speakers, and selected talks from early-career researchers and students. We particularly encourage PhD students and postdoctoral fellows to participate and submit abstracts for oral presentations.

Participation is free, but registration is required for organizational purposes.

More information + provisional program + registration

The registration and abstract submission deadline is May 04, 2026.

Dans le cadre du contrat quinquennal 2026-2031, des évolutions ont été apportées à l’organisation de 6 laboratoires :

• Trois nouveaux laboratoires sont issus de la transformation des équipes de l’ancien laboratoire END-ICAP en laboratoires indépendants : IMPROVE, PHARMAColigo, HANDISTART ;
• L'UVSQ est devenue tutelle du laboratoire IRIS (ex LITO), aux cotés de l'INSERM et de l'institut Curie ;
• Le laboratoire ERPHAN est devenu REHADAPT ;
• Le département Biotechnologie de la Santé est devenu l’unité TSM.

Ces six laboratoires sont rattachés à l'UFR Simone Veil-Santé.

Longtemps perçu comme un simple temps de repos, le sommeil est aujourd’hui reconnu comme une composante essentielle de la santé humaine. Chaque nuit, lorsque le corps ralentit, le cerveau lui ne s’endort pas, il change de rythme. Mais comment cela fonctionne-t-il ? Et quel rôle cette activité cérébrale joue-t-elle dans des processus tels que la mémoire ? À l’Université Paris-Saclay, des équipes de recherche s’aventurent dans le cerveau en sommeil pour en éclairer les mécanismes silencieux.

(Cet article est issu de L'Édition n°29)

Eléna Manfrini, chercheuse au Laboratoire Écologie, Systématique et Évolution -ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette), équipe BIOM (Biodiversité et Macroécologie) de l’Université Paris Saclay, et enseignante temporaire à l’Université de Paris-Saclay, explique les limites de cette perspective dans le cadre de sa thèse.

• Voir la vidéo du Muséum National d’Histoire Naturelle
• En savoir plus

Dans une étude publiée dans European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, des scientifiques du Département d’Innovation Thérapeutique et d’Essais Précoces - DITEP de Gustave Roussy (Villejuif), du LITO (UMR-S 1288 INSERM/Curie/UPSaclay, Saint-Cloud et Orsay), de plusieurs hôpitaux de Bretagne et de l’Université de Toulouse, ont évalué de nouveaux biomarqueurs d’imagerie pour mieux prédire la réponse à l’immunothérapie chez des patients atteints de mélanome cutané métastatique.

L’immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire a transformé la prise en charge de cette maladie agressive, mais une proportion importante de patients ne répond pas au traitement ou rechute rapidement. Identifier précocement les patients à risque reste donc un enjeu majeur.

Les chercheurs ont analysé les examens TEP/TDM au FDG réalisés avant le traitement et après quelques semaines chez 143 patients. Ils se sont intéressés à deux paramètres simples dérivés de l’imagerie : le volume métabolique tumoral total (TMTV), qui reflète la charge tumorale, et la distance maximale entre deux lésions (Dmax), un indicateur de la dissémination de la maladie dans l’organisme.

Les résultats montrent que des valeurs élevées de Dmax au début du traitement sont associées à une survie plus courte. De plus, l’évolution précoce de ces paramètres après le début de l’immunothérapie apporte une information pronostique importante pour mieux stratifier les patients et adapter les stratégies thérapeutiques.

-> Contact : karim.amrane@gustaveroussy.fr

Dans une revue publiée dans Annual Review of Genomics Human Genetics, Judith Melki de l’UMR-S 1195 (Inserm/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) fait le point sur les bases génétiques des arthrogryposes multiples congénitales (AMC). Les AMC sont caractérisées par des rétractions articulaires multiples, conséquences d’une réduction ou de l’absence de mouvements fœtaux et qui peut s’associer à d’autres symptômes (micrognatisme, hypoplasie pulmonaire, ptérygium). Son incidence est de 1/3000 à 5000 naissances. Les AMC ont de multiples causes : infections virales, causes extrinsèques (oligoamnios), maladie maternelle (myasthénie autoimmune) et génétiques.

Judith Melki fait une synthèse sur les causes génétiques des AMC : les causes génétiques sont fréquentes et incluent un large spectre d’affections résultant de défauts dans des gènes codant des protéines impliquées dans le développement ou la fonction de la jonction neuromusculaire, du muscle squelettique, des motoneurones, de la myéline du système nerveux périphérique ou du système nerveux central incluant le cerveau et/ou la moelle épinière. A ce jour, plus de 400 gènes ont été identifiés. Ces analyses génomiques ont permis d’élucider une cause génétique dans près de 50% de cas dans la cohorte française (nombre d’inclusions : 315) ce qui a permis d’ajuster au mieux la prise en charge des patients et une information génétique des patients ou apparentés.

Légende Figure : Liste des gènes impliqués dans les AMC. En rouge figurent les gènes identifiés par l’équipe.

-> Contact : judith.melki@inserm.fr

Dans une étude publiée dans Plant Cell and Physiology, des scientifiques de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) ont évalué la réponse à la sécheresse des nouvelles variétés de cameline obtenues par édition génétique.

Les lignées éditées ont été spécifiquement sélectionnées pour une meilleure adaptation à des modes de culture agroécologique (intercultures d'été et culture en association). Ces lignées éditées sélectionnées pour la précocité et le coté déterminé de la floraison ainsi que pour leur architecture aérienne modifiée, ont montré des signatures métaboliques spécifiques (métabolites spécialisés et lipides) vis-à-vis de conditions de sécheresse appliquées avant ou durant la floraison. Plusieurs métabolites associés à la précocité de floraison ont aussi été identifiés dans les feuilles comme dans la graine ce qui pourrait constituer des marqueurs prédictifs du temps de floraison utilisable en sélection variétale. Enfin, ces changements métaboliques issus de ces caractères édités sont très spécifiques et restent bien en deçà de la diversité métabolique existante au sein de la diversité naturelle de l’espèce.

Cette étude a été réalisée dans le cadre du projet Européen UNTWIST qui vise à mieux comprendre la tolérance au stress de l’espèce oléagineuse cameline. Elle permet de mieux comprendre comment floraison et tolérance à la sécheresse impactent le métabolisme dans une espèce de diversification connue pour sa tolérance au stress.

-> Contact : jean-denis.faure@agroparistech.fr

Dans une étude publiée dans Environment International, les scientifiques de l’Unité BREED - Biologie de la Reproduction, Environnement, Epigénétique et Développement (INRAE/UVSQ/UPSaclay, Jouy-en-Josas ; équipe PEPPS) ont étudié les effets foeto-placentaires d'une exposition maternelle à un mélange de contaminants chimiques défini à partir de l'exposome maternel de la cohorte mère-enfant SEPAGE.

Dans le contexte des origines développementales de la santé et des maladies, les femmes enceintes sont quotidiennement exposées à de nombreuses substances chimiques susceptibles d'affecter la santé de leur enfant. À partir des données de la cohorte SEPAGES, un mélange comprenant trois phénols, un parabène et quatre phtalates, a été établi sur la base d'associations de santé périnatale (efficacité placentaire et IMC des enfants à 3 mois). Les auteurs de l’étude ont estimé par une approche toxico-cinétique les doses d’exposition à partir des concentrations urinaires maximales des femmes de la cohorte. Des lapines ont alors été exposées à ce mélange à des doses réalistes par voie orale, quotidiennement, de la période préconceptionnelle jusqu'au 28ème jour post-conception (jpc).

Les chercheurs ont montré que cette exposition avait influencé le phénotype maternel des lapines (hypoglycémie maternelle à jeun) et affecté le développement fœtal de façon transitoire à 21 jpc par un suivi échographique montrant une augmentation de longueur corporelle et du périmètre abdominal des fœtus exposés par rapport aux contrôles. En fin de gestation (28 jpc), le poids relatif du cœur était sensiblement supérieur chez les fœtus pollués qui présentaient une hypoinsulinémie et, chez les mâles seulement, une hypertriglycéridémie et hyperprotéinémie. Ces effets sexe-spécifiques suggèrent que l'exposition à ce mélange pourrait induire une reprogrammation fœtale anormale avec des répercussions à long terme.

-> Contact : anne.couturier-tarrade@inrae.fr

Dans une étude publiée dans Journal of Medicinal Chemistry, des scientifiques du SIMoS (DMTS, CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont développé une nouvelle stratégie pour détecter sélectivement les formes précoces et particulièrement toxiques du peptide amyloïde-β (Aβ1–42), impliqué dans la maladie d’Alzheimer. Ces espèces pré-fibrillaires sont considérées comme les plus neurotoxiques, mais leur nature transitoire et hétérogène rend leur détection difficile avec les sondes existantes.

Les chercheurs ont conçu une sonde fluorescente innovante en combinant un fluorophore de type BODIPY avec un peptide cyclique dérivé de la région C-terminale d’Aβ1–42. Cette architecture confère à la molécule une rigidité conformationnelle et une reconnaissance moléculaire précise des agrégats pré-fibrillaires. Les différentes sondes obtenues ont été évaluées grâce à un protocole contrôlé permettant de générer de manière reproductible ces formes précoces d’agrégats amyloïdes.

L’une d’entre elles montre une augmentation marquée de fluorescence et une forte sélectivité pour les agrégats pré-fibrillaires d’Aβ1–42, sans interaction avec d’autres peptides amyloïdes similaires tels que l’IAPP. Dans des cellules neuronales, cette sonde a même montré de meilleures performances que certains anticorps couramment utilisés.

Cette approche ouvre de nouvelles perspectives pour l’étude des mécanismes moléculaires de la formation des agrégats amyloïdes et pourrait contribuer au développement d’outils de diagnostic permettant de détecter plus précocement la maladie d’Alzheimer.

-> Contact : nicolo.tonali@cea.fr

Nicolò Bisi est Chaire de Professeur Junior (CPJ) en Chimie Médicinale à l’Université Paris-Saclay, au sein du laboratoire BioCIS – Biomolécules : Conception, Isolement, Synthèse (UMR 8076 CNRS/UPSaclay, Orsay) dans l’équipe du Pr. Hamze. Son programme scientifique est centré sur le développement de stratégies innovantes de dégradation ciblée des protéines, notamment les PROTACs (PROteolysis TArgeting Chimeras), afin d’adresser des cibles dites « undruggable » impliquées dans des pathologies complexes telles que le cancer. Son approche vise à transformer des protéines considérées comme inaccessibles à l’inhibition classique en vulnérabilités thérapeutiques exploitables.

Pharmacien de formation, il a obtenu son diplôme en Chimie et Technologie Pharmaceutiques (CTF) à l’Université de Modena et Reggio Emilia (UNIMORE, Italie) avec les plus hautes distinctions. Dès le début de son parcours, il est animé par une profonde passion pour l’enseignement et la recherche en sciences du médicament. Il a ensuite réalisé un doctorat européen Marie Skłodowska-Curie en cotutelle entre l’Université Paris-Saclay (Prof. Sandrine Ongeri) et l’Université d’Osnabrück (Prof. Roland Brandt, Allemagne), consacré à la conception et à la synthèse d’inhibiteurs de l’agrégation de l’α-synucléine et de la protéine tau dans les maladies neurodégénératives. Ses travaux, à l’interface entre chimie et biologie cellulaire, ont été distingués par deux prix de thèse en chimie médicinale.

Ses expériences postdoctorales à la Vrije Universiteit Brussel (Prof. Steven Ballet, Belgique), puis à l’UNIMORE (Prof. Giulio Rastelli), lui ont permis d’approfondir son expertise en chimie organique et peptidique, en modulation d’interactions protéine-protéine et en drug discovery assistée par intelligence artificielle, avec des applications en oncologie et en neurodégénérescence. Ces expériences internationales lui ont également permis de construire un réseau scientifique multidisciplinaire solide, favorisant le développement de collaborations transnationales à l’interface entre chimie, biologie et sciences du médicament.

À Paris-Saclay, son projet consiste à concevoir, synthétiser et optimiser des PROTACs capables d’induire la dégradation sélective de protéines pathologiques. Son approche combine chimie organique avancée, stratégie de design des linkers et validation biologique en collaboration avec plusieurs partenaires académiques, en s’appuyant sur des collaborations internationales stratégiques. L’objectif est de contribuer à une recherche translationnelle ambitieuse, en faisant émerger des candidats médicaments innovants pour des maladies à fort besoin médical non couvert. Parallèlement à ses activités de recherche, Nicolò développe des enseignements en chimie médicinale et en conception rationnelle du médicament, avec une attention particulière portée à l’interdisciplinarité, à l’ouverture internationale et à la formation par la recherche.

Ancien compétiteur en karaté au niveau national et passionné d’art, il pratique la course à pied et le calisthenics pendant son temps libre.

ORCID

« Si tu ne fais pas partie de la solution, tu fais partie du précipité. »

-> Contact : nicolo.bisi@universite-paris-saclay.fr

23-25 septembre 2026 - IJPB, INRAE, Versailles

Les inscriptions sont ouvertes !

La 3ème édition du symposium international de l'IJPB se déroulera du 23 au 25 septembre 2026 à Versailles. Après les éditions de 2018 et 2024, le Symposium IJPB 2026 sera consacré aux « Interactions chimiques entre les plantes et leur environnement : de la molécule au champ », un domaine de recherche en plein essor dans lequel les chercheurs de l'IJPB développent des approches intégratives reliant le métabolisme des plantes et son effet sur les interactions biotiques/abiotiques et vice versa.

En savoir plus

Post-Transcriptional Gene Regulation - 8th Course - May 18 - 22, 2026 - Site de l’institut Curie à Orsay.

The aim of this course is to provide an overview of post transcriptional gene regulations at multiple levels, including (pre-)messenger RNA splicing, polyadenylation, modifications (epitranscriptome), localization, translation and degradation. In addition to lectures given by international experts in the field, the course will also rely on the active contribution of participants and on their interactions with speakers. Each participant will present his scientific project (poster, elevator pitch) and will co-chair a speaker. In addition to long discussion time after each talk, participants will have the opportunity to meet speakers every day at coffee breaks and lunch.

• Application deadline: March 31st, 2026
• Registration

La start-up Green Fusyon, créée en 2024, valorise des coproduits de méthaniseurs pour produire de la chlorelle, une microalgue riche en nutriments. Elle est soutenue et accompagnée par les membres d’Innovation Alliance Université Paris-Saclay, le Pôle universitaire d’innovation porté par l’Université Paris-Saclay.