Raphaël Mercier reçoit le prestigieux prix VinFuture pour ses travaux sur la reproduction clonale par graine

Ancien responsable de l'équipe MeioMe et aujourd’hui directeur au Max Planck Institute, Raphaël Mercier reçoit le Prix spécial d’innovation VinFuture 2025 pour des travaux initiés à l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles).

Cette distinction de la fondation VinFutur lui a été remise le 5 décembre 2025 à Hanoï (Vietnam) lors d’une cérémonie honorant des avancées scientifiques et technologiques susceptibles de simplifier la propagation des variétés élites de plantes cultivées, révolutionnant ainsi l’agriculture et contribuant de façon significative à la sécurité alimentaire.

Lire la suite de l’Actu IJPB

Gustave Roussy participe à l’essai clinique LUMEN-1, qui entend évaluer l’efficacité de la radiothérapie interne vectorisée dans le traitement des méningiomes, la forme la plus courante de tumeur cérébrale chez l’adulte. Il n’existe actuellement pas de standard unique de traitement pour les patients atteints d’un méningiome en rechute après échec définitif de la chirurgie et de la radiothérapie. Cet essai représente ainsi une première en neuro-oncologie, et ouvre la voie dans le cadre de tumeurs cérébrales réfractaires.

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Une étude, parue dans Journal of Clinical Oncology, a été menée en collaboration avec l’Institut Curie (Pr François-Clément Bidard, oncologue médical à l'Institut Curie, professeur à l’UFR Simone Veil-Santé, Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines/Paris-Saclay) et coordonnée par le Pr Fabrice André (UMR-S 981 INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif). Elle concerne les femmes porteuses d’un cancer du sein RH positif et HER2 négatif. Elle a évalué un test pronostique reposant sur l’intelligence artificielle, développé par la start-up Spotlight Medical, dont Gustave Roussy Transfert est actionnaire.

Chez les patientes porteuses de ce sous-type de la maladie classé à haut risque, le standard thérapeutique repose sur la chimiothérapie et des inhibiteurs de CDK4/6. Le test développé par Spotlight Medical suggère cependant que parmi ces patientes, certaines ne bénéficieront pas d'une intensification thérapeutique, car elles sont en réalité à faible risque de rechute.

Pour parvenir à cette conclusion, les chercheurs se sont appuyés sur deux cohortes de patientes classées à haut risque. Le test de Spotlight Medical, qui analyse 10 critères histologiques ou biologiques sur des coupes numérisées de tumeurs, a permis de démontrer qu’une patiente sur cinq était en réalité à faible risque de rechute. Des résultats validés par les données en vie réelle, puisque parmi les femmes identifiées, 95,4 % n’ont pas fait de rechute après un suivi de neuf ans.

Ce test pourrait, à terme, permettre de personnaliser la prise en charge de ces patientes.

-> Contact : francois-clement.bidard@curie.fr / fabrice.andre@gustaveroussy.fr

Les oiseaux communiquent, entre autre, en chantant. Que se disent-ils ? Et que nous disent-ils ?

Les Oiseaux chanteurs, aussi appelés Oscines, représentent près de la moitié des espèces d’Oiseaux. Leurs vocalisations, cris et chants, peuplent les paysages de leur diversité sonore. Les chants sont des vocalisations constitués d’unités sonores produites dans un certain ordre et sont appris pas imitation. Nous verrons au cours de l’exposé qui sont les Oiseaux chanteurs, et comment la bioacoustique cherche à comprendre comment et pourquoi ils chantent. Les oiseaux communiquent, entre autre, en chantant. Que se disent-ils ? Et que nous disent-ils ?

Conférence donnée par Fanny Rybak de NeuroPSI.

Entrée libre, Mardi 9 décembre, 12:30 pm - 01:00 pm, Auditorium, Bâtiment Lumen, 8 avenue des Sciences à Gif sur Yvette

-> Contact : fanny.rybak@universite-paris-saclay.fr

Target audience: Students | Residents | Healthcare professionals | Industry leaders

Immunotherapy is reshaping cancer care. Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are revolutionizing oncology but can cause immune-related adverse events (irAEs) in about 70% of patients. These unique toxicities require rapid diagnosis and multidisciplinary management — advanced education and collaboration are essential.

Learn to:

• Master key molecules and mechanisms
• Explore cutting-edge clinical indications
• Detect and manage immune toxicities (irAEs)

Modules:
A. Immune checkpoints
B. Oncology applications
C. irAE management

Discover the MIRACIP e-learning series — get a sneak peek with our course “Liver Toxicity” presented by Eleonora De Martin: Access here

Program details:

• Duration: 25–30 hours
• Language: English
• Format: Online & self-paced
• Credits: 3 ECTS Certificate

Why enroll?

• Learn from top immuno-oncology experts
• Tackle real-world immunotherapy challenges
• Designed for industry professionals
• Boost your career with cutting-edge insights

Special thanks to: Caroline Robert | Laurence Zitvogel | Aurélien Marabelle | Xavier Mariette | Stéphane Champiat | Jean-Marie Michot | Lisa Derosa | Olivier Lambotte | François-Xavier Danlos | Ronan Flippot | Aurore Vozy | Samuel Bitoun | Anne-Gaëlle Goubet | Jérôme Le Pavec | Philippe Moingeon | Cécile Pérol | Laszlo Torday | Vincent Goldschmidt | Stéphane Ederhy | Philippe Jamme | Anne-Lise Tesson Lecoq | Cécile Cauquil | Raphaël Pardi | Marcel Mentil | Eleonora De Martin | Mohamad Zaidan | Natacha Naoun | Camille Bigenwald | Antoine Rousseau | Joana Ribeiro | Gaele Rigault | Myriam Morcel | Slavka Kascakova | Bertrand Bech | Perrin Piequet Lucas | Elsa Wingert | Marty MC

Partners:
Université Paris-Saclay | Faculté de Médecine Paris-Saclay | AP-HP | Inserm | Gustave Roussy | Life Sciences University Paris-Saclay | CEA | INRAE | Fondation Arthritis | Unicancer | EUGLOH

Course dates: February 23 – May 15, 2026

More details

Contact: contact@miracip-spoc.com

E-learning | Immunotherapy | Oncology | irAE | Healthcare | Innovation | Paris-Saclay | Gustave Roussy | AP-HP | MIRACIP

Course dates: February 23 – May 15, 2026

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Le Transdisciplinary Immunology Journal Club (TIJC) rassemble chaque mois médecins, chercheurs et étudiants pour échanger autour des avancées en immunologie, oncologie, auto-immunité et médecine translationnelle.

Pendant une heure, nous discutons d’un article de pointe et ouvrons le débat dans un cadre interdisciplinaire, le club est ouvert à toutes et à tous.

Il est animé par Samuel Bitoun et François-Xavier Danlos.

Prochaine date :

TIJC#12 – CD 19 CAR T-Cell Therapy in Multidrug-Resistant Ulcerative Colitis (NEJM 2025)
Présenté par Antoine Meyer, Hôpital Bicêtre
Jeudi 18 décembre 2025, 14h30–15h30
Plus d’info

Retrouvez l’ensemble des TIJC en replay sur la chaîne YouTube FHU CARE.

Et si vous souhaitez présenter un papier à TIJC, contactez-nous : myriam.morcel@aphp.fr

Le Partenariat européen pour la préparation aux pandémies BE READY, coordonné par l'ANRS Maladies infectieuses émergentes, débutera officiellement ses activités le 1er janvier 2026.

En janvier 2026, BE READY lancera son premier appel transnational conjoint (JTC) destiné à la communauté scientifique. Cet appel représente une première étape dans la mise en œuvre de l’agenda stratégique de recherche et d’innovation (SRIA) du partenariat.

L’appel soutiendra des projets de recherche multinationaux innovants, interdisciplinaires et collaboratifs axés sur :

• la compréhension du potentiel pandémique des agents pathogènes émergents ;
• l’étude des interactions hôte-pathogène et des mécanismes pathologiques ;
• le développement ou la diffusion de nouvelles contre-mesures médicales adaptées aux besoins en matière de préparation aux pandémies.

Les détails seront bientôt annoncés.

En savoir plus

En 2026, la Fondation de France poursuit son soutien à la recherche fondamentale et translationnelle portant sur l’étude des résistances aux traitements du cancer dans le cadre d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides.

• Date limite de dépôt des dossiers : 18 mars 2026
• Texte appel
• Site de soumission
• En savoir plus

-> Contact : projets@fdf.org

Ce prix prestigieux d'un montant de 75 000 euros sera attribué pour la dix-neuvième fois en 2026 à un chercheur ou à une équipe dont les travaux soit ont abouti à une avancée majeure, soit se révèlent particulièrement prometteurs dans le domaine de la cancérologie. Les candidats ne doivent pas avoir plus de 65 ans et exerceront dans un laboratoire académique en France

Le dossier de candidature sera constitué des documents suivants :

1. Lettre de parrainage par une personnalité scientifique ;
2. Curriculum vitae complet de tous les candidats concernés (3 pages max par CV);
3. Composition de l’équipe ;
4. Nom et adresse de l'organisme gestionnaire dont dépend le(s) candidat(s);
5. Descriptif des travaux et avancées scientifiques motivant la candidature (5 à 6 pages);
6. Liste des publications les plus significatives dans la recherche cancérologique.

À adresser par e-mail à : natacha.flaih@ligue-cancer.net (sous forme d'un fichier PDF unique) et courrier en 1 exemplaire au : comité de Paris de la Ligue contre le cancer Prix Duquesne ;32 avenue Corentin Cariou75019 PARIS

• Règlement
• Historiques lauréats
• Conseil Scientifique
• Date butoir : 2 mars 2026

Les premières signatures et installations s’enchaînent sur les 45 000 m2 dédiés à la lutte en oncologie, à côté de l’institut Gustave-Roussy. Parmi eux : Signadori Bio et Valerio Therapeutics, des start-up qui font progresser les traitements.

L’odeur de peinture fraîche embaume les paillasses de laboratoire tout juste installées. À Villejuif (Val-de-Marne), ça fourmille dans les immeubles tout juste sortis de terre, sur la colline qui surplombe l’autoroute A6, le long de l’institut Gustave-Roussy.

Ici, le projet d’accélérer la recherche contre le cancer est en train de passer au concret. Le Paris Saclay cancer cluster (PSCC) de 45000 m2, et jusqu’à 100 000 m2 à terme, édifié au cœur de la ZAC Campus Grand Parc, n’est plus seulement un nom sur une brochure. Il prend corps et s’étoffe.

En lien avec Gustave-Roussy

Les premières entreprises s’y installent et les signatures de bail s’enchaînent, laissant entrevoir de formidables espoirs pour les patients. Après Sanofi, Orakl Oncology et le PSCC qui avaient été les premiers à annoncer leur venue il y a quelques mois, c’est au tour de nouvelles sociétés de dévoiler leur venue à Villejuif.

Elles poseront leurs cartons dans le bâtiment The Hive, de la foncière Kadans. Un site particulièrement propice aux interactions professionnelles, avec des surfaces modulables, des espaces clé en main, des salles de réunion partagées, etc.

Parmi elles, Signadori Bio - un « spin-off » de Gustave-Roussy et de l’Inserm - est une pépite prometteuse. Elle vient d’être fondée par deux pontes de l’« IGR », le docteur Jean-Luc Perfettini et la professeure Nathalie Chaput. Elle développe des approches thérapeutiques de nouvelle génération, qui pourraient améliorer la réponse immunitaire face aux tumeurs.

Lire la suite de l’article dans Le Parisien

La Graduate School HeaDS vous rappelle que trois dispositifs de soutien financier sont disponibles tout au long de l’année. N’hésitez pas à déposer votre candidature !

• Action « Stages Longs » : Soutien à la formation à, par et pour la recherche d'étudiants (de M1, de pharmacie et médecine, des étudiants Erasmus issus des partenaires internationaux privilégiés de la GS) effectuant un stage d'une durée de 3 (min.) à 6 (max.) mois dans les laboratoires de l’Université Paris-Saclay contribuant par leurs activités de recherche aux thématiques de la GS HeaDS.
  Lien d'accès Action Stages Longs
• Action « New Expertise » : Aide à l'internationalisation pour l’acquisition de nouvelles compétences et la création ou consolidation de réseaux à l’international.
  Lien d'accès Action New Expertise - GS HeaDS
• Action « Workshop » : Soutien à l’organisation d'un évènement scientifique (conférences, ateliers, colloques, écoles thématiques, ...) structurant les communautés contribuant par leurs activités scientifiques à la GS.
  Lien d'accès Action Workshop - GS HeaDS

Nous vous encourageons vivement à candidater et à profiter de ces opportunités !

L'équipe de la Graduate School "HeaDS"

Un nouvel outil informatique basé sur l'apprentissage permet de repérer plus rapidement des molécules encore inconnues dans des extraits naturels. Fondé sur la théorie de la décision, il apprend à “penser” comme un expert en croisant les résultats de plusieurs logiciels d'analyse chimique pour classer les composés présents et faire ressortir ceux encore jamais identifiés. Une approche puissante pour explorer les secrets encore méconnus de la biodiversité.

La nature recèle une infinité de molécules potentiellement utiles (médicaments, arômes, matériaux...) et nombre d'entre elles n'ont encore jamais été identifiées. Mais les découvrir, c'est un peu chercher une aiguille...dans une botte de données ! Les chimistes en quête de nouvelles molécules naturelles s'appuient sur la spectrométrie de masse, une technique qui mesure la masse des fragments d'une molécule lorsqu'elle se décompose après ionisation. La manière dont une molécule se casse et la masse de ses fragments, mesurée très finement par l'appareil, dépendent directement de sa structure chimique.

En comparant ces "signatures spectrales" à celles de molécules connues, on peut déduire la composition de l'échantillon et parfois même identifier de nouveaux composés. Ces analyses génèrent des montagnes de données qu'il faut interpréter. Jusqu'ici, les scientifiques devaient comparer manuellement les résultats de plusieurs logiciels qui assignent un signal à une structure, chacun fondé sur des bases de données et des modèles différents, qui ne s'accordent pas toujours, au risque de passer à côté d'une découverte.

Pour sortir de cette impasse, une équipe interdisciplinaire de chimistes et informaticiens du CNRS, de l'Université Paris-Saclay (équipe « Chimie des Substances Naturelles » de BioCIS – Biomolécules : Conception, Isolement, Synthèse, UMR 8076 CNRS/UPSaclay, Orsay) et de l'Université Paris Sciences & Lettres a conçu MS2DECIDE, un programme qui joue le rôle d'arbitre intelligent entre ces outils. Inspiré de la théorie de la décision, il apprend à combiner les résultats des différents logiciels en tenant compte de leur fiabilité et de leur degré d'accord, comme le ferait un expert humain.

Lire la suite de l’article Techno-Science et l’article paru dans Chemistry-Methods

-> Contact : mehdi.beniddir@universite-paris-saclay.fr

Le réseau « Saclay Plant Sciences » (SPS) organise en 2026 une Ecole d’été dédiée aux approches de single cell RNAseq (scRNAseq) appliquées aux plantes. Pendant cinq jours, doctorants et post-doctorants pourront se former à toutes les étapes d’un projet de scRNAseq : conception expérimentale, préparation d’échantillons, choix des protocoles, analyses bioinformatiques et interprétation des résultats.

L’Ecole d’été est coordonnée par Bruno Guillotin de l’IPS2, et les sessions, animées par des experts de l’IPS2, de l’IJPB, du VIB Ghent et de l’Institut Pasteur, mettront en lumière les spécificités des modèles végétaux et aideront les participants à sélectionner les méthodes les plus pertinentes pour leurs travaux.

Limitée à 20 participants, cette école internationale offrira un cadre privilégié pour échanger, poser des questions et approfondir ses compétences en scRNAseq végétal.

Lien pour les inscriptions (date limite 12 mars 2026)

Les cancers du thymus, localisés sur une petite glande située dans la partie supérieure du thorax, sont rares. Pour les patients porteurs d’un thymome de type B3 avancé ou d’un carcinome thymique, deux sous-types de la maladie, il n’existe malheureusement pas de standard thérapeutique après l’échec des traitements à base de platine.

Un article paru dans The Lancet Oncology relate les résultats de l’essai de phase II PECATI, toujours en cours, sur des patients porteurs de ces indications recrutés dans 11 hôpitaux en France, en Italie et en Espagne. L’objectif de cet essai, coordonnée par Benjamin Besse (Gustave Roussy, Villejuif), est d’évaluer l’activité antitumorale et la sécurité du lenvatinib, une thérapie ciblée qui empêche la tumeur de créer de nouveaux vaisseaux sanguins, associé au pembrolizumab, une immunothérapie. Les participants avaient tous vu leur maladie progresser après un premier cycle de chimiothérapie à base de platine.

Après un premier suivi, l’étude a atteint son objectif principal, puisque 88,4% des patients n'avaient pas vu leur maladie progresser à cinq mois, avec des effets indésirables observés. Ces résultats suggèrent que l’association lenvatinib-pembrolizumab pourrait constituer une nouvelle option thérapeutique pour ces patients en impasse, sous réserve d’une surveillance étroite des toxicités.

-> Contact : jordi.remon-masip@gustaveroussy.fr

Chaque 1er décembre, la Journée mondiale de lutte contre le sida rappelle que, malgré les avancées majeures, le VIH reste un défi scientifique, médical et sociétal.

Depuis plusieurs décennies, le CEA s’engage aux côtés de nombreux partenaires pour mieux comprendre l’infection, accélérer l’innovation thérapeutique et renforcer les stratégies de prévention.

Rencontre avec Roger Le Grand, directeur d'IDMIT (CEA-Jacob, Université Paris-Saclay, Fontenay-aux-Roses) et spécialiste des maladies infectieuses, qui revient sur les différents enjeux scientifiques.

Lire la suite de l’Actu CEA et voir la vidéo de l'entretien

-> Contact : roger.le-grand@cea.fr

Grâce à l'intelligence artificielle, certains chercheurs affiliés au Téléthon font du "repositionnement", c'est-à-dire qu'ils testent des médicaments déjà existants qui pourraient avoir des effets sur des maladies rares.

Comme chaque année, le Téléthon revient avec des milliers de rassemblements et mobilisations prévus partout en France ce week-end, et un numéro de téléphone, le 36 37, pour financer la recherche contre les maladies rares. Avec 7 000 maladies rares, difficile pour les chercheurs de se pencher sur une pathologie en particulier. Alors ils n'hésitent pas désormais à s'aider de l'intelligence artificielle, pour identifier des médicaments qui pourraient être pertinents.

C'est ce qu'on appelle le "repositionnement de médicaments". Cela consiste en clair à chercher, identifier des médicaments déjà existants et qui pourraient agir sur les maladies (Nouvelle fenêtre)rares pour lesquelles il n'y a pas encore de traitement.

"L'algorithme nous donne des prédictions"

Xavier Nissan mène ce projet dans le laboratoire I-Stem, affilié au Téléthon (UMR-S 861 Inserm/AFM-Téléthon/Université Evry Paris-Saclay, Evry). "L'avantage, c'est qu'on peut aller beaucoup plus vite", fait remarquer le directeur de recherches. "On sait exactement quel est ce médicament, à quelle dose l'utiliser. On connaît son mécanisme d'action, on sait qu'elles sont ses cibles ces effets secondaires donc on peut gagner du temps", développe-t-il. D’autant plus que, concernant les maladies ultra-rares, qui touchent moins de 50 000 individus, "il n'y a pas d'autres alternatives parce qu'on ne pourra pas trouver les milliards d'euros nécessaires pour aller développer une nouvelle molécule".

Le seul moyen est donc d'avoir recours au "repositionnement" selon lui. Par le passé, cela a déjà fonctionné avec des médicaments très courants, explique Xavier Nissan : "On a développé au laboratoire un essai clinique sur une maladie musculaire qui s'appelle la DM1 où on a repositionné la metformine qui est un traitement du diabète". Dans son laboratoire, ses confrères et consœurs ont également découvert "qu'on pouvait utiliser le lithium pour le traitement de l'autisme".

Désormais, les chercheurs du Téléthon se servent de l'intelligence artificielle pour accélérer le processus. "L'algorithme nous donne des prédictions et nous dit, 'Tu devrais tester ce médicament-là sur cette maladie' et nous, les chercheurs, on va le tester", explique Xavier Nissan.

Solliciter des patients rares

Le projet a démarré il y a plus d'un an. Et pour avancer sur les maladies rares, voire ultra-rares, il faut trouver des échantillons correspondants. C'est le cas de la maladie de Danon, une pathologie qui entraîne de graves troubles cardiaques, et dont est atteint seulement un malade sur un million de personnes. Par chance, les scientifiques ont trouvé Maxence, 14 ans et ambassadeur du Téléthon 2025, qui a consenti à les aider. "J'ai dû faire don de plusieurs fioles de sang pour qu'ils analysent mon sang et qu'avec ils créent des cellules souches. C'est leur but pour avancer dans leur étude", relate l'adolescent.

"Ces cellules sanguines sont revenues chez nous, poursuit Xavier Nissan. Ça fait un an et demi qu'on travaille dessus et qu'on essaye de comprendre pourquoi sa maladie se développe." Un projet qui continue et doit durer au total cinq ans.

-> Contact : xnissan@istem.fr

We are pleased to highlight the latest Lancet Rheumatology conversation featuring Dr Samuel Bitoun, Principal Investigator of FHU CARE² – Innovations | Autoimmunity | Cancer | Immunotherapies, following the publication of his article PATHSAI.

In this episode, Dr Bitoun presents a major breakthrough at the intersection of artificial intelligence and clinical immunology. His team demonstrates how machine learning can be used to classify the focus score, offering new perspectives for improving the diagnosis and understanding of Sjögren’s disease. This work represents a significant step forward for precision medicine in autoimmune disorders.

Listen to the episode

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About Dr Samuel Bitoun

Dr Samuel Bitoun is a Rheumatologist and Immunologist at Bicêtre Hospital – AP-HP, Professor at Université Paris-Saclay, and Researcher in autoimmunity within the UMR1184 IMVA-HB laboratory : Inserm, CEA, University Paris-Saclay. He also serves as Coordinator of the FHU CARE².

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On behalf of the organizing committee, we would like to cordially invite you and welcome you to the :

4thInternational Congress on Strigolactones (ICS)”, which will be held in Paris, FRANCE, from 5 to 8 October 2026. 

All the information about travel, abstract submission, detailed scientific program, and registration is available on the website.

The scientific program features an outstanding lineup of speakers from around the world, covering a wide range of topics related to strigolactones, fascinating specialised metabolites that act both as phytohormones and as key signaling molecules in the rhizosphere.

We kindly ask you to mark the dates in your calendars and help us spread the word about what we know will be an incredible and exciting conference. Please forward this announcement to your lab members and colleagues working in the field of plant hormones, parasitic plants, symbiotic interactions, and any other fields related to strigolactones.

We look forward to welcoming you in Paris!

The local organizing committee ICS Paris 2026

• Sandrine Bonhomme (INRAE-IJPB, UPSaclay)
• François-Didier Boyer (CNRS-ICSN, UPSaclay)
• Alexandre de Saint Germain (INRAE-IJPB, UPSaclay)
• Nathalie Hue (CNRS-ICSN, UPSaclay)
• Sophie Jasinski (INRAE-IJPB, UPSaclay)
• François Perreau (INRAE-IJPB, UPSaclay)
• Jean-Bernard Pouvreau (Nantes University, US2B)

Chercheurs de Paris-Saclay, candidatez au
Tech Transfer Program et bénéficiez de : 

• INVESTISSEMENTS : de 130k€ à 500k€
• ACCOMPAGNEMENT : de 18 à 24 mois

Dimensionnement du budget et du plan de développement,

réalisé avec les experts de la SATT Paris-Saclay, lors de la période de co-construction.

Déposer votre candidature

Date de clôture : 6 février 2026

Dans le cadre de sa stratégie scientifique, la Fondation ARC a pour ambition d’accélérer le déploiement sécurisé des immunothérapies sur tout le territoire français, pour plus d’indications et plus de patients (y compris les populations pédiatrique et gériatrique). Forte du succès des premières éditions, la Fondation ARC renouvèle l’appel à projets SIGN’IT – Signatures en immunothérapie en 2026, en couvrant également la validation clinique des signatures de réponse.

Détails de l'appel à projets

• Dépôt des candidatures : du 2 décembre 2025 au 16 mars 2026
• Résultats : Fin octobre 2026
• Financement : Axe 1 : max. 600 000 € sur 2-3 ans / Axe 2 : max. 1 million d'€ sur 2-5 ans
• Plus d’infos

Fast Track Validation Programme 2026

The EP PerMed Fast Track Programme 2026 offers targeted support to accelerate the validation and adoption of innovative personalised medicine solutions. The programme helps early-stage innovations progress by at least one Technology Readiness Level through dedicated validation studies carried out together with specialised European validation centres.

Personalised Medicine (PM) represents a paradigm shift from a “one size fits all” approach to an optimised strategy for the prevention, diagnosis and treatment of disease for each individual, based on their unique characteristics, including biological features (e.g., phenotype, endotype, genotype), as well as lifestyle and environmental factors. Accordingly, PM puts the patient at the very centre of healthcare, aiming for optimised health promotion, treatments and management of disease or predisposition to disease. Today, the field of PM has been advancing rapidly and the range of technologies, methodologies and information utilised is much broader, supporting improved healthcare, diagnostics and tailormade treatments, including rehabilitation, and prevention strategies.

The European Partnership for Personalised Medicine, EP PerMed, is a platform for joint programming of national and European regional research and innovation (R&I) programmes putting into action the Strategic Research & Innovation Agenda (SRIA) for Personalised Medicine (2023) through dedicated research, development and innovation funding.

• Programme Timeline
• 02 December 2025 : Opening of the Call for Proposals submission
• 20 January 2026, 11:00 CET : Introductory webinar for interested applicants
• 03 March 2026, 11:00 CET : Final Q&A webinar
• 10 March 2026 : Deadline for Call submissions
• 11-25 March 2026 : Eligibility check
• 26 March 2026 : Eligibility check outcome notification
• 27 March – 12 April 2026 : Remote evaluation – Stage 1
• 17 April 2026 : Remote review outcome notification – Stage 1
• 20 May 2026 : Deadline for submission of the work Plan – Stage 2
• 21 May – 08 June 2026 : Stage 2 – Validation plan and budget evaluation
• 09 June 2026 : Final outcome notification
• 30 June – 31 March 2027 : Project implementation
• 30 April 2027 : Final project report submission deadline

Call Documents

• Call Text (PDF)
• Application Platform Guidance (PDF)
• FAQ Document (PDF)
• Financial Support Agreement (PDF)

Plus d’infos

La Fondation Simone et Cino Del Duca de l’Institut de France décerne chaque année, alternativement au titre des disciplines relevant des deux divisions de l’Académie des sciences sur proposition d’un jury constitué de membres de l’Académie des sciences, trois subventions distinctes destinées à de jeunes équipes françaises, la ou le chef(fe) d’équipe devant être âgé(e) de moins de 45 ans dans l’année d’attribution du prix, (cette limite pouvant être repoussée d’un an par enfant), conduisant des projets de recherche.

Pour l’année 2026, les disciplines concernées sont les suivantes : Chimie ; Biologie moléculaire et cellulaire, génomique ; Biologie intégrative ; Biologie humaine et sciences médicales et leurs applications.

Vous pouvez consulter l’appel à candidature pour ces subventions, grâce au lien : Subventions scientifiques - Appel à candidature

Les dossiers de candidature doivent être déposés en ligne au plus tard le mercredi 20 janvier 2026 sur le site Internet de l'Académie des sciences : http://prix.academie-sciences.fr

Les lymphocytes T génétiquement modifiés avec un récepteur antigénique chimérique (CAR-T) contenant un fragment d’anticorps afin de cibler la réponse immunitaire sur les cellules tumorales ont donné des résultats impressionnants dans le traitement des tumeurs hématologiques. Ces traitements permettant d’obtenir jusqu’à 83% de rémission sur la leucémie lymphoblastique, ont malheureusement montré une efficacité plus limitée dans le cadre de tumeurs solides en raison de la présence d’un microenvironnement immunosuppresseur.

Les macrophages, puissantes cellules du système immunitaire, sont fortement recrutés au sein des tumeurs solides où ils vont exercer sous l’influence du microenvironnement une activité pro-tumorale. Dans une étude publiée dans Cancer Immunology, Immunotherapy, une équipe du laboratoire d'Étude de l'Unité Neurovasculaire & Innovation Thérapeutique - LENIT (SPI/DMTS CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) a étudié l’impact de macrophages modifiés avec le fragment d’anticorps Rendomab B4 (CAR-M-RB4) sur des cellules tumorales surexprimant le récepteur des endothélines de type B (ETB) ciblées par le CAR-M-RB4. La spécificité de l’anticorps RB4 pour ETB a été combinée à des domaines d’activation intracellulaire pour réorienter et amplifier la réponse antitumorale.

Lors de leur étude sur la croissance de différentes lignées de cellules issues de mélanomes métastatiques de patients, les chercheurs ont montré que le CAR-M-RB4 ciblait efficacement les cellules de mélanome ETB+ et réduisait de 50% leur croissance dans les modèles de culture 2D et 3D. A l’inverse, aucun effet n’a été observé sur les cellules de mélanome ETB-, démontrant une activité spécifique de l’antigène cible.

Dans leur ensemble, ces résultats soulignent le fort potentiel thérapeutique du CAR-M RB4 pour le traitement des tumeurs ETB+.

-> Contact : didier.boquet@cea.fr

Financés par l’État dans le cadre du plan France 2030 à hauteur totale de 49,5 M€, trois nouveaux programmes consacrés à la recherche sur les maladies inflammatoires chroniques, les maladies neurodégénératives et la transplantation viennent d’être confiés à l’Agence de programmes de recherche en santé pilotée par l’Inserm. Ces programmes dotés de financements d’envergure, visent à structurer l’écosystème autour de priorités de recherche à fort impact sociétal et stratégique.

Financement de trois programmes stratégiques

• Transformer l’approche des maladies inflammatoires chroniques – 22 M€ :
  Le programme TRANSCEND-ID propose une nouvelle approche fondée sur une meilleure compréhension des mécanismes partagés entre ces différentes pathologies. L’objectif : adapter les traitements à chaque patient de façon à réduire la proportion des échecs thérapeutiques et augmenter les chances de rémission durable. Les équipes de recherche travailleront à identifier les facteurs déclenchants de ces maladies pour prévenir leur apparition. La France ambitionne ainsi de rassembler et de structurer une communauté nationale forte et reconnue, capable d’attirer jeunes chercheurs, cliniciens et partenaires industriels.

• Mieux comprendre et prévenir les maladies neurodégénératives – 18,5 M€ :
  Le programme PRODROM-ND a pour objet de parvenir à dépasser les classifications traditionnelles des différentes maladies neuro-évolutives pour mieux identifier les mécanismes qu’elles ont en commun. À la clé, la possibilité d’intervenir plus tôt, de ralentir la progression de ces pathologies et de réduire leur coût pour la société. Grâce à de grandes cohortes de patients et de volontaires (plus de 45 000 personnes suivies), les équipes de recherche espèrent ouvrir la voie à de nouveaux outils de diagnostic et à de nouvelles thérapies, tout en renforçant la compétitivité française au niveau européen.

• Innover en transplantation – 9 M€ :
  Le programme TREASURE vise à transformer les pratiques cliniques en transplantation. Les équipes associeront notamment l’intelligence artificielle aux biotechnologies innovantes pour optimiser la qualité des greffons et développer de nouveaux outils numériques capable de prédire leur rejet en réduisant le recours aux examens invasifs. L’ambition générale du programme est de développer et de déployer dans les centres de greffe une « clinique de transplantation augmentée par l’intelligence artificielle ». Ce nouveau modèle permettra d’augmenter le nombre de greffes réalisées tout en prolongeant significativement la survie des patients, et renforcera encore la place de la France dans ce domaine.

Lire la suite du communiqué de presse