Life Sciences Université Paris-Saclay

Nous avons le plaisir de vous inviter le mardi 8 octobre prochain, de 9 heures à 12h30, aux 18es Rencontres sur le Cancer, à la Maison de la Chimie (Paris 7e), en partenariat avec l'Inserm et Gustave Roussy.

Présidées par Sonia de La Provôté, sénatrice du Calvados, vice-présidente du groupe d'études "Cancer", Florence Lassarade, sénatrice de la Gironde, présidente du groupe d'études "Cancer" et Michel Lauzzana, député de Lot-et-Garonne, ces Rencontres réuniront élus, hauts-fonctionnaires, professionnels de santé, associations de patients, chercheurs et universitaires, entreprises et think tanks. 

Nous serions très heureux de votre présence !

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La Fédération Hospitalo-Universitaire FHU CARE a le plaisir de vous inviter au prochain webinaire du vendredi 20 septembre 2024 à 13h30 pour la présentation du Dr. Javier Carrasco, conseiller Médical de Seqalis, inventeur de la plateforme brevetée TCR seq, Manager au Dpt d’Oncologie Translationnelle de l’Institut de Pathologie et de Génétique à Gosselies et Oncologue clinique au Grand Hôpital de Charleroi.

• Contact et plus d’info : myriam.morcel@aphp.fr ou oscar.haigh@cea.fr
• Lien visio

À l’occasion de la Fête de la science 2024, participez au jeu-concours organisé par le CNRS pour tenter de gagner votre place à l’une des visites insolites au sein de ses laboratoires de recherche ! Sur une centaine de visites insolites proposées dans la France entière, trois visites sont programmées en Essonne, entre le 6 et le 12 octobre 2024.

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Situé à proximité du futur bâtiment PASREL, l’EPA Paris-Saclay vous fait découvrir le domaine de Corbeville le dimanche 22 septembre de 9h à 17h30.

Balades à pied ou à vélo à travers un escape game grandeur nature, dégustation de produits locaux, jeux sur l’agriculture, l’alimentation et la transition écologique… :  ces Échappées Vertes sont une occasion à ne pas manquer pour aller à la rencontre d’un patrimoine naturel et culturel local foisonnant au sud du Grand Paris.

Plus d'informations

Nous avons le plaisir de vous convier à la rencontre « Campus Grand Parc : le cluster d’innovation dédié à la lutte contre le cancer » qui se tiendra le mardi 8 octobre 2024 de 14h00 à 17h15. Une série de tables-rondes sera suivie de la visite des bâtiments et d’un cocktail (de 17h30 à 19h30) sur le site Campus Grand Parc, à Villejuif.

Pourquoi participer ?

• Découvrez le quartier Campus Grand Parc à Villejuif, dédié à la lutte contre le cancer.
• Participez à des tables rondes animées par des experts et les acteurs clé de l’innovation en oncologie.
• Saisissez l’opportunité d'échanger sur vos besoins et projets pour rejoindre ce cluster unique.
• Renforcez votre réseau lors du cocktail et des visites des bâtiments Amundi, Kadans et Perelis du site.

Programme et plan d’accès :

Vous trouverez plus bas le programme détaillé de l'événement ainsi que le plan d'accès au site Campus Grand Parc.

Informations pratiques :

Un équipement de protection individuel (bottes, casque, gilet) sera fourni pour assurer votre sécurité lors des visites sur le chantier Campus Grand Parc.

Campus Grand Parc sera accessible en métro dès la fin de l’année ! D’ici-là, nous vous encourageons à utiliser les transports en taxi ou Uber pour faciliter votre venue.

Inscription :

Merci de confirmer votre présence en remplissant le formulaire suivant : Lien d'inscription

Programme et plan d'accès

Nous nous réjouissons de vous accueillir sur le site Campus Grand Parc pour vous faire découvrir ce lieu unique qui accueillera les acteurs de l'innovation contre le cancer.

Bien cordialement,

L’équipe PSCC (Paris-Saclay Cancer Cluster)

L'objectif de cet appel est de promouvoir des coopérations entre des unités affiliées au CNRS et des équipes de recherche travaillant dans l’État de São Paulo (date limite de candidature : 28 octobre 2024). Tous les domaines de recherche sont concernés.

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Cet appel à projets doit permettre de soutenir des projets d’envergure autour d’objectifs de santé publique, mettant en œuvre des dispositifs innovants dans le champ de la prévention, intégrant des technologies et produits de santé, pouvant faire intervenir des combinaisons d’innovations (techniques, biotechnologiques, diagnostiques, numériques, organisationnelles ou interventionnelles). Ces projets doivent être accompagnés d’un protocole permettant de démontrer la valeur apportée par ces dispositifs en vie réelle en vue d’un déploiement si cette démonstration de la valeur est avérée.

Les projets attendus doivent proposer un dispositif innovant en prévention intégrant un ou des produits ou technologies de santé innovant ou présumé innovant pouvant être combinés à d’autres innovations qu’elles soient notamment numériques ou organisationnelles, permettant en particulier de réduire la prévalence de pathologies ou prédire leur incidence dans la population, d’optimiser ou personnaliser les prises en charge thérapeutiques, prévenir des complications, améliorer l’adhésion, en favorisant entre autre la participation des patients avec les patient reported outcome, et l’observance aux traitements et dépistages…

Les projets devront porter sur l’une des thématiques prioritaires suivantes :

• Lutte contre l’infertilité,
• Santé de l’enfant,
• Prévention de la perte d’autonomie,
• Maladie chroniques (cancers, diabètes, maladies cardio-neurovasculaires et cardiométaboliques, maladies neurodégénératives …),
• Promotion des comportements favorables à la santé : éducation à la santé, alimentation, activité physique (incluant l’APA), addictions (tabac, alcool, drogues…), sommeil, écrans, éducation à la vie affective et santé sexuelle
• Vaccination et prévention des maladies infectieuses
• Maladies rares, notamment dépistage néonatal et diagnostic des maladies rares avec une inclusion précoce dans un parcours de soins adapté

Les projets attendus dans le cadre de cet appel à projets devront être déployés sur le marché français prioritairement.

Ce dispositif soutient des projets :

• Mono-partenaire exclusivement portés par une PME au sens de la réglementation européenne8 ; ou une ETI, fabriquant ou exploitant le produit ou technologie de santé objet de la démonstration. Les GE (grandes entreprises) ne peuvent pas porter de projet individuel mais peuvent être incluses dans un consortium.
• Portés par un consortium dont la structure « cheffe de file » est une entreprise PME/ETI ou un « organisme de recherche et assimilés ».

Le consortium rassemble notamment des partenaires industriels de toute taille ou des partenaires de recherche, académiques, universitaires, établissements de santé, fondations, associations d’usagers, des pôles de compétitivité ayant une valence « santé », accélérateurs de projets innovants en santé, des collectivités territoriales. Les projets collaboratifs sont limités à 6 partenaires

NB : En cas de consortium, le projet inclut obligatoirement l’entreprise (PME ou ETI) fabricant/exploitant du produit/technologie de santé concerné.

Compte tenu de la nature de l’appel à projets, le portage du projet par un consortium est fortement attendu

Modalités de soutien : 

• Les projets doivent présenter une assiette de dépenses indicative de l’ordre de 5 à 10 M€
• Durée indicative du projet comprise entre 12 et 48 moi
• Pour les entreprises, la modalité d’attribution de l’aide respecte la répartition forfaitaire suivante :
• 60% maximum de l’aide attribuée sous la forme de subventions ;
• 40% de l’aide attribuée sous la forme d’avances remboursables ; le montant des avances remboursables ne pourra pas être inférieur à 100 k€ par partenaire.

Pour les établissements de recherche, l’aide sera apportée sous forme de subventions.

Soumission sur  PLATEFORME PICXEL.

L’appel à projets est ouvert jusqu’à fin 2028 avec 4 relevés intermédiaires

• 10 décembre 2024 à 12h00
• 17 juin 2025 à 12h00
• 20 janvier 2026 à 12h00
• 16 juin 2026 à 12h00

Documents à télécharger

• Cahier des charges Challenge Prévention
• Dossier de candidature Challenge Prévention

Contact : strategies-acceleration@bpifrance.fr

Jeudi 3 octobre2024, le GIS Autisme et troubles du neurodéveloppement et l'Inserm organisent un webinaire. Il sera consacré aux appels à projets européens collaboratifs et thématiques du Cluster Santé susceptibles d'intéresser le réseau du GIS et ses partenaires en 2025.

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La perte de dystrophine dans la myopathie de Duchenne (DMD) est associée à un large spectre de comorbidités cognitives et neuropsychiatriques. Une hyperréactivité au stress a été décrite chez le patient DMD et dans plusieurs modèles animaux de cette pathologie. Chez la souris modèle de DMD, c’est un phénotype sévère et robuste caractérisé par des réponses anormales de peur inconditionnées en réponse à un léger stress, pouvant conduire à une létalité en situation de stress social chronique. Il s’agit d’une cause légitime d'inquiétude pour les patients atteints de DMD, susceptible d'avoir un impact sur la cognition, le comportement et la physiopathologie de la DMD.

Dans un article publié dans Progress in Neurobiology, Cyrille Vaillend (Institut des Neurosciences Paris-Saclay - NeuroPSI, CNRS/UPSaclay, Orsay) et ses collaborateurs Néo-Zélandais (University of Canterbury, Christchurch, New Zealand), passent en revue les nombreuses études qui ont permis de caractériser la nature de ce phénotype, et d’identifier en partie son étiologie multifactorielle, qui implique des circuits cérébraux spécifiques, des altérations neurochimiques et hormonales, et des facteurs physiologiques associés à une dérégulation de la pression sanguine et du système nerveux autonome.

Contact : cyrille.vaillend@universite-paris-saclay.fr

Les pigments sont largement utilisés dans les industries alimentaire, cosmétique, textile, pharmaceutique et des matériaux. La demande de pigments naturels augmente en raison des préoccupations concernant les problèmes de santé potentiels et la pollution environnementale causée par les pigments synthétiques. La production microbienne de pigments naturels est une alternative prometteuse à la synthèse chimique ou à l'extraction à partir de sources naturelles.

Une revue publiée dans Trends in Biotechnology, par l’équipe Cosynus (Armand Bernard, Tristan Rossignol et Young-Kyoung Park) à l’Institut MICALIS (Inrae/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas), fait l’état des lieux des connaissances actuelles sur la production de pigments naturels par les levures comme châssis prometteurs. Les caractéristiques avantageuses des levures telles que la facilité de manipulation génétique, la sécurité, la croissance rapide, la diversité métabolique et la tolérance sont décrits. Les stratégies de l’ingénierie métabolique et les stratégies d'optimisation du processus en aval pour améliorer la production de pigments naturels sont minutieusement examinées. Les auteurs discutent aussi des défis, notamment l'élargissement de la gamme de pigments naturels et l'amélioration de leur faisabilité à l'échelle industrielle, ainsi que des stratégies potentielles pour le développement futur.

Contact : youngkyoung.park@inrae.fr ou tristan.rossignol@inrae.fr

Le transporteur ABCB4 est une protéine transmembranaire appartenant à la superfamille des transporteurs ABC (ATP-binding cassette). Son expression est restreinte aux hépatocytes et son rôle est d’assurer la sécrétion de phospholipides (principalement la phosphatidylcholine) dans la bile. Des mutations du gène ABCB4 sont associées à plusieurs pathologies hépatiques rares dont la forme la plus sévère est la cholestase intrahépatique familiale progressive de type 3 (PFIC3). Cette maladie se déclare durant les premiers mois de vie et en absence de traitement efficace, la transplantation hépatique reste souvent l’unique option pour une majorité des jeunes patients.

Dans le cadre d’un projet de recherche translationnelle visant à identifier de nouveaux médicaments candidats comme alternative à la transplantation hépatique, un groupe de recherche de l’UMR-S 1193 (INSERM/UPSaclay, FHU Hepatinov, Orsay) a développé un système cellulaire permettant d’effectuer un criblage à haut débit (ou High Content Screening - HCS) en utilisant des chimiothèques (collections de plusieurs centaines/milliers de molécules), en collaboration avec l’U1177 et la plateforme de criblage de l’Institut Pasteur de Lille. Cette approche, basée sur une technique d’immunofluorescence indirecte permettant de détecter et quantifier la présence d’un mutant d’ABCB4 à la membrane plasmique (normalement retenu dans le réticulum endoplasmique) a permis aux auteurs d’identifier trois molécules candidates parmi plusieurs milliers de molécules testées.

Ces travaux, menés sous la direction du Dr Thomas Falguières (UMR-S 1193), ont permis de montrer l’efficacité des molécules nouvellement identifiées à corriger partiellement le trafic intracellulaire et la fonction de mutants d’ABCB4 retenus dans le réticulum endoplasmique. De plus, par une approche de docking moléculaire in silico en collaboration avec l’UMR 1248 (Limoges), il a été montré que les molécules candidates pourraient interagir avec des résidus d’ABCB4 impliqués dans sa fonction, ce qui expliquerait le faible effet correcteur de ces molécules sur la fonction des mutants du transporteur.

Publiés dans la revue Communications Biology, ces travaux ouvrent la voie vers le développement de nouvelles molécules correctrices qui, à terme, constitueraient une alternative de choix à la transplantation hépatique pour les patients atteints de maladies liées à un déficit d’ABCB4.

Légende Figure : a. Structure d’ABCB4 modifiée utilisé pour le criblage à haut débit (HCS). b. Immunofluorescence indirecte après miniaturisation du système cellulaire pour HCS en utilisant les versions sauvage et mutée d’ABCB4. c. Représentation de l’efficacité de correction des 3200 composés testés lors d’une campagne de HCS. d. Structure des composés identifiés par HCS. e-g. Efficacité de correction de la localisation (e), la maturation (f) et la fonction (g) du variant ABCB4-I541F par les trois composés identifiés par HCS. h. Exemple de docking moléculaire in silico du composé #3 avec ABCB4 sauvage (deux conformations testées).

Contact : thomas.falguieres@inserm.fr

L'aquaculture est le secteur de la production alimentaire qui représente la croissance la plus rapide bien que freinée par les crises environnementales, écologiques ou les épidémies. Le virus de la virémie printanière de la carpe (SVCV) est un pathogène d'intérêt majeur, à déclaration obligatoire pour lequel il n'existe pas de vaccin et dont la maladie peut être modélisée en poisson zèbre (ZF).

Dans une étude récente publiée dans PLoS Pathogens, les chercheurs des unités Virologie et Immunologie Moléculaires – VIM et Infectiologie Expérimentale des Rongeurs et Poissons - IERP (INRAE/UPSaclay, Jouy-en-Josas) apportent un nouveau regard sur l'étude des interactions hôte - pathogène en ayant levé un verrou technologique par l'obtention de la génétique inverse de ce virus et la production de virus recombinants traçables optiquement. Ces outils de choix ont été exploités pour établir des modèles d'infection par bain en embryon de ZF (3R) et en carpe, hôte naturel du SVCV ; permettant pour la 1ère fois de visualiser les sites de réplication du virus, la cinétique de propagation et d'identifier les organes cibles par imagerie sur corps entier. De façon inattendue, les résultats montrent que le virus entre par les nageoires et non par les branchies comme précédemment rapporté et déclenche une réponse pro-inflammatoire IL1b délétère en l'absence de contrôle de l'infection.

Ce travail ouvre de nouvelles perspectives pour mieux comprendre la physiopathologie de la maladie par une approche multi-échelle et de cribler des stratégies antivirales et immunomodulatrices à haut débit, haut contenu avec le cytomètre à ZF.

Légende Figure : Image de microscopie confocale montrant l'activation de la réponse inflammatoire IL1β en embryon de poisson zèbre (lignée transgénique Tg IL1β:GFP) au niveau d'un foyer infectieux du virus recombinant de la virémie printanière de la carpe exprimant la mCherry (rouge). L'imagerie in vivo a révélé que les nageoires constituaient la principale porte d'entrée du SVCV en poisson zèbre et chez la carpe et que le virus entraine une réaction inflammatoire sévère en l'absence de contrôle de l'infection. Crédit image : Maxence Frétaud.

Contact : christelle.langevin@inrae.fr ou stephane.biacchesi@inrae.fr

Join us on October 14, 2024, at the Maison des Polytechniciens in Paris, for the NeurATRIS General Meeting!

This year, we are offering an overview of advances in translational neuroscience, with a focus on neurodevelopmental disorders, as well as Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases, and multiple sclerosis. The General Assembly is also an opportunity to review the achievements of the past year, present the infrastructure's perspectives, and highlight its initiatives in favor of translational research in neuroscience  and the training of young scientists. 

The event is open to all. Registration is free but mandatory before October 06, 2024.

NeurATRIS, 12 years of research against neurodegenerative and neurodevelopmental disorders

NeurATRIS is a translational research infrastructure for innovative neuroscience therapies, unique in Europe. NeurATRIS, coordinated by CEA, is a French national research infrastructure designed to accelerate the transformation of discoveries from basic research into medical innovations for the treatment of neurodegenerative and neurodevelopmental diseases.

NeurATRIS, a distributed infrastructure, brings together several public hospitals and research institutes whose expertise and skills in neuroimaging, pharmacology and biotherapies are complementary and internationally recognized.

NeurATRIS offers a continuum of translational expertise from in vitro cell models to Phase II clinical trials: patients suffering from major brain pathologies such as Alzheimer's, Parkinson's and Huntington's diseases, multiple sclerosis, and disorders of brain development.

NeurATRIS establishes collaborations with academic and private partners, providing cutting-edge services based on a range of technological, scientific, methodological and strategic expertise that is indispensable in the value chain of translational neuroscience research activities.

NeurATRIS is the French component of the European infrastructure EATRIS-ERIC; it is also the only EATRIS infrastructure to propose a structured offer specialized in neuroscience and neurology, allowing France to position itself as a major player in this field at international and European level.

NeurATRIS is a French Research Infrastructure in Biology and Health. Initially endowed with 28 M€ over 10 years in the context of the 2012 "Investissements d’avenir Programme", NeurATRIS has been awarded a complementary funding of 3.3M€ in 2020 for the period 2020-2025.

Le réseau EFOR est ravi de vous annoncer la reprise de ses séminaires ! La nouvelle édition, co-organisée avec le FC3R, est dédiée à la règle des 3R avec un focus sur les organismes modèles aquatiques.

Le séminaire aura lieu :

le mardi 1er octobre 2024 à Paris, au FIAP Jean Monnet

30 Rue Cabanis, 75014 Paris

Métro 6 Glacière ou RER B Denfert-Rochereau

(http://www.fiap.asso.fr/). 

Vous trouverez ci-dessus le programme (qui peut subir quelques changements). Le séminaire est valable pour votre formation continue pour l’utilisation des animaux à des fins scientifiques (une attestation vous sera fournie par la suite si vous avez émargé à l’accueil).

Les frais d’inscriptions sont les suivants (frais de restauration inclus) :

• Participant des instituts publiques et université : 60€
• Participant d’entreprises : 100€
• Cliquez ICI pour vous inscrire !

Le comité organisateur : Athanassia Sotiropoulos (FC3R), Jean-Pierre Levraud (TEFOR Paris-Saclay) et Johanna Djian-Zaouche (TEFOR Paris-Saclay)

Les samedi 5 et dimanche 6 octobre 2024, le CNRS vous propose une rencontre inédite avec des spécialistes de l’Océan venus de la France entière. Plongez au cœur des recherches actuelles sur l'Océan, sa préservation et sa compréhension, en visitant le stand CNRS de 100m2 au village des sciences de Paris-Saclay.

En savoir plus

Dans le cadre de sa deuxième assemblée générale et pour poursuivre sa mission de pédagogie autour de l’innovation en santé, le Hub PASREL vous invite à son séminaire « Paris-Saclay : quels atouts pour amener les innovations en santé aux usagers ? » ouvert à toutes et tous.

Il sera l’occasion d’aborder certains aspects importants à prendre en compte dans le développement d’innovations technologiques en santé comme les données en santé, le design, les plateformes technologiques ou encore les formations à l’entreprenariat.

Ce séminaire est organisé en collaboration avec l’Institut Pascal et se tiendra dans leurs locaux (530 Rue André Rivière, 91400 Orsay) le jeudi 28 novembre de 13h30 à 17h30.

Inscription gratuite mais obligatoire, cliquez ici !

Direction Haïti, aux sources du mythe du zombi. Loin de « Walking Dead » et « World War Z », l'exposition dévoile les fantasmes, croyances et craintes nichés derrière la figure du « non-mort » le plus célèbre au monde.

Cette exposition, dont le commissaire est Philippe Charlier, directeur du Laboratoire Anthropologie, Archéologie, Biologie - LAAB (UFR Simone Veil - santé UVSQ/UPSaclay, Montigny-Le-Bretonneux), aura lieu du 8 octobre 2024 and 16 février 2025 au musée du quai Branly.

Plus d’infos

Cette année, le champ de l’appel se structure autour de deux grands axes thématiques et d’un axe spécifique :

1. Axe thématique 1 : Prévention primaire et promotion de la santé ;

1. Axe thématique 2 : Services de santé : Organisation et financement ;

1. Axe spécifique 3 : Prévention des infections et de l’antibiorésistance.

Les projets devront s’inscrire exclusivement dans les thématiques spécifiées dans chacun des axes et telles que détaillées dans le texte.

Cet appel à projets repose sur des objectifs résolument tournés vers l’éclairage des politiques publiques et la prise de décision fondée sur des preuves scientifiques. Il concerne un large périmètre de disciplines, comme celles des sciences sociales, de l’épidémiologie, de la santé publique ou encore des sciences médicales et paramédicales. Il promeut la pluridisciplinarité et la collaboration.

Cet appel à projets propose trois modalités de soutien :

1. Soutien à des projets de recherche pilotes

1. Soutien à des projets de recherche complets

1. Soutien à la mise en place d’un projet européen

Soumission  des candidatures en une seule phase sur  : https://eva3.inserm.fr/login

• Date butoir : 18 novembre 2024 à 12h
• Texte de l'appel
• Guide du candidat
• Dossier de candidature
• Annexe financière
• Lettre d’engagement équipe coordinatrice
• Lettre d’engagement équipes partenaires
• Lauréat(e)s_2024
• Jury 2024
• Webinaire de présentation mardi 08 octobre 2024 de 14h à 15h30 via ce lien.

NeuroPSI / Animalerie, aussi connue sous le nom de code « zootechnie 151 », est la toute nouvelle plateforme d’hébergement en place sur le plateau de Saclay (NeuroPSI, RD306 entrée Sud, Allée des Neurosciences, 91191 Gif-sur-Yvette) ! Cette toute nouvelle installation regroupe maintenant sur un site unique, l’ensemble des prestations autrefois dispersées sur Gif-sur-Yvette et Orsay.

Hier … env. 1200 m2 d’espace, sur deux sites géographiques distincts, pour des espèces « rongeurs » et des espèces « aquatiques » : i) Campus CNRS de Gif-sur-Yvette, bâtiment 32-33, site connu sous l’appellation « Animalerie Centrale » ; ii) Campus de la Faculté des Sciences d’Orsay, bâtiment 440-447. L’animalerie située à Gif-sur-Yvette (env. 800 m2) se trouvait excentrée de la partie laboratoire, sur le côté du bâtiment 32, et datait de 1998. Le site disposait de 12 pièces d’hébergement (3 dites aquatiques et 9 dites rongeurs). L’animalerie était de plein pied, avec le stockage de nourriture et de litière dans le même bâtiment. Les zones à statut sanitaire étaient bien définies, avec notamment pour la zone EOPS, un SAS pour l’entrée des zootechniciens et un autoclave pour l’entrée du matériel. L’animalerie située à Orsay (env. 400 m2), était dispersée sur plusieurs étages du bâtiment dit 440-447, disposait de 14 pièces d’hébergements (3 dites aquatiques et 11 dites rongeurs), toutes de petites tailles, et pour la plupart, démunies de SAS. Les zones à statut sanitaire n’étaient que partiellement définies, mais le site disposait d’un autoclave pour l’entrée du matériel en EOPS. Le site était aussi équipé de 2 laveries : une au 3ème étage et une au 1er étage. Le stock de litière et nourriture se trouvait au RDC, loin des pièces d’animalerie.

Aujourd’hui … env. 2400 m2 d’espace, de plus sur un site unique, et au service exclusivement de rongeurs (souris, rats) et certaines espèces d’oiseaux (canari, diamant mandarin, calopsitte, coq de Bankiva) ; plus de poissons et de xénopes, ces espèces aquatiques sont aujourd’hui gérées par la plateforme TPS-AQUA (ou zootechnie aquatique de TEFOR Paris-Saclay), à quelques mètres seulement puisque également hébergés sur NeuroPSI. Pour la souris, un total de 3 000 cages sont aujourd’hui en service, permettant un hébergement de plus de 10 000 individus (1150 dites conventionnelles ou A1, 1800 réservées en EOPS, une centaine en A2, et près de 250 pour la zone de quarantaine). Pour le rat, ce sont 330 cages avec à nouveau une distribution sous différents statuts sanitaires, permettant l’accueil de près de 900 individus. Enfin, pour les oiseaux, ce sont 7 volières disponibles d’une capacité de 30 individus chacune, et près de 75 cages à taille variable, pour leur reproduction. Le site opère aussi une laverie ultramoderne et de nombreuses annexes (stockage aliments, laboratoires expérimentaux). La laverie dispose de 150 m², avec un zonage en place pour le côté propre et le côté sale. Une pièce donnant sur cette laverie est dédiée au remplissage des cages. La pièce des autoclaves quant à elle, pour l’entrée du matériel en EOPS, donne sur la laverie côté propre. Le stockage de la litière et matériel est située juste à côté de la laverie. Toutes les zones ont deux pièces de stockage dédiées à la zone. La plateforme NeuroPSI / PSI-CO (avec ses pièces dédiées au comportement et chirurgies) est directement reliée par un couloir à la zone conventionnelle où sont hébergés les animaux. Cette plateforme comporte 50 pièces, dont 11 pièces communes qui peuvent être réservées via un logiciel.

Contacts : Valérie Lavallée (valerie.lavallee@cnrs.fr)

Plug In Labs Université Paris-Saclay : cliquer ICI

NeuroPSI / Animalerie (zootechnie 151). Le Service de Zootechnie de NeuroPSI fournit une expertise de haute qualité en technologie des animaux de laboratoire, en particulier pour la recherche en neurosciences. Il est engagé à œuvrer pour faire progresser l’excellence dans la science des soins et du bien-être des animaux de laboratoire, de sorte que ses activités sont dédiées à : i) Assister les chercheurs dans leur mission de recherche de qualité sur l’utilisation des animaux de laboratoire ; ii) Agir en tant que centre de ressources pour les différentes composantes de l’institut sur toutes les questions relatives aux animaux de laboratoire ; iii) Aider les équipes de recherche à atteindre leur objectif de traitement des animaux de laboratoire de manière éthique dans le strict respect des règles ; iv) Fournir une formation et une expertise vétérinaires et du personnel en technologie des animaux de laboratoire.

Dans la revue Cancer Letters, le Dr Julia Delahousse (Service de Pharmacologie - Pr Angelo Paci - Gustave Roussy ; Chaire de Pharmacocinétique – Pharmacie clinique, Faculté de Pharmacie UPSaclay, Orsay) s’est intéressée à l’utilisation des oxazaphosphorines en pratique clinique depuis l’avènement du chef de file, le cyclophosphamide jusqu’à l’exploration de nouveaux analogues, en passant par l’ifosfamide et le trofosfamide. A l’instar du 5-fluouracile, pilier des protocoles de chimiothérapie des traitements des cancers colorectaux, du sein et de l’ovaire notamment, depuis l’optimisation de leur schéma posologique par l’équipe Du Pr A. De Gramont dans les années 80, les oxazaphosphorines ont un profil de tolérance et d’efficacité qui dépend de la dose et du schéma d’administration.

Comme la plupart des chimiothérapies, les oxazaphosphorines sont généralement utilisées à la dose maximale tolérée. Depuis plusieurs années, des schémas métronomiques utilisant ces agents cytotoxiques à faibles doses administrées quotidiennement cherchent au contraire une dose minimale afin de limiter les effets toxiques tout en maintenant leur efficacité. Selon la dose, le mécanisme d'action des oxazaphosphorines diffère. Leur activité est duale : à forte dose, le cyclophosphamide est principalement utilisé pour ses propriétés immunosuppressives notamment dans les traitements dits de conditionnements pour greffes de cellules souches hématopoïétiques, tandis qu'à dose métronomique, il est étudié en clinique contre différents types de cancer, seul ou en association avec d'autres médicaments anticancéreux : des anti-angiogéniques, des immuno-modulateurs, des bloqueurs de points de contrôle immunitaire ou en association à la radiothérapie. La plupart des études montrent des résultats intéressants, dans les cancers du sein, de l'ovaire et de la prostate.

Tirer parti du système immunitaire, utiliser une chimiothérapie à double action antitumorale est une stratégie thérapeutique qui mérite d'être approfondie afin d’optimiser la balance efficacité/toxicité de ces traitements anticancéreux qui continuent de faire la preuve de leur utilité dans de nombreux protocoles de polychimiothérapie.

Contact : angelo.paci@universite-paris-saclay.fr

La technologie des organoïdes et organes-sur-puces (« organs-on-chip ») ainsi que les organes artificiels, permettent de créer des modèles d’organes (poumon, cœur ou intestin) ou de tissus qui reproduisent le micro-environnement complexe et les interactions entre les cellules au sein d’un organe. Ces technologies permettent de mimer le fonctionnement des organes pour étudier diverses maladies, accélérer le développement de nouveaux médicaments, évaluer la toxicité de multiples substances ou encore étudier les interactions hôte-pathogène en réduisant le recours aux modèles animaux.

Ces dispositifs sont composés de modèles cellulaires tridimensionnels cultivés sur des membranes intégrées à une plateforme microfluidique qui permet la perfusion des cellules avec des fluides biologiques, de façon à mimer la structure et l’environnement physiologique de l’organe.

Dans une revue publiée dans Lab on Chip, des chercheurs de l’équipe MicrobAdapt de l’Institut MICALIS (Inrae/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) en collaboration avec la société EdenTech de Paris, l’Ecole Polytechnique de Palaiseau, l’Université de Milan (Italie) et l’Université de Novi Sad (Serbie) reviennent sur l’importance des membranes pour développer les dispositifs microfluidiques pour la science biomédicale. En effet, les dispositifs microfluidiques à membranes intégrées permettent de contrôler le transport de masse dans des environnements contraints. Les membranes sont ainsi un élément clé de la miniaturisation et leur intégration dans les dispositifs microfluidiques offre des solutions pour la reproduction des processus biologiques. Les concepts de la technologie des membranes et les lois régissant le transport de masse, ainsi que les propriétés requises, les matériaux disponibles et les défis actuels sont résumés dans la revue.

La revue représente un point de départ pour les chercheurs qui souhaitent reproduire un phénomène biologique sur puce en appliquant la technologie membranaire, pour faire avancer les applications biomédicales.

Contact : jasmina.vidic@inrae.fr

La protéine kinase ARN double brin-dépendante, également appelée PKR, est un facteur clé de l’immunité antivirale innée. Chez les mammifères, elle est connue pour être impliquée dans l'inhibition de la traduction, l'apoptose et l’activation des réponses pro-inflammatoires. La conservation de ces fonctions antivirales chez les vertébrés inférieurs, notamment les poissons, reste en revanche largement inexplorée.

Dans une étude publiée dans Journal of Immunology, les scientifiques de l’unité de recherche de l’unité Virologie et Immunologie Moléculaires - VIM (INRAE/UPSaclay, Jouy-en-Josas) ont examiné le rôle de la PKR de salmonidés dans la réponse antivirale. Pour ce faire, des approches complémentaires de surexpression et d’invalidation génique ont été mises en œuvre dans une lignée cellulaire de saumon Chinook (Oncorhynchus tshawytscha).

Cette étude confirme que la PKR de poisson est impliquée dans l'activation de l'apoptose et l'inhibition de la synthèse protéique. Dans un contexte d’infection par le virus de la septicémie hémorragique virale (VSHV), la situation s’avère cependant plus complexe : la PKR ne joue pas de rôle majeur dans l'arrêt de la traduction provoquée par l’infection et n'inhibe pas directement la réplication virale. Au contraire, la PKR semble favoriser la libération des virions dans le surnageant, vraisemblablement en déclenchant une apoptose tardive.

Dans l'ensemble, ces données confirment que la PKR des salmonidés a des fonctions moléculaires similaires à ses homologues mammaliens. En revanche, cette protéine ne semble pas avoir d'effet antiviral majeur contre le VSHV. Cette étude est un exemple en modèle poisson d’évasion des mécanismes antiviraux médiés par la PKR, déjà décrits chez les mammifères.

Légende Figure : Validation par western blot d’une lignée cellulaire de saumon Chinook invalidée pour le gène pkr.

Contact : bertrand.collet@inrae.fr