Life Sciences Université Paris-Saclay

Des chercheurs de l’Inserm, du CNRS, de l’Université Paris-Sud, de Gustave Roussy (Villejuif) et de l’Institut Curie (Orsay) ont identifié un nouvel acteur dans la régulation de l’expression du gène PD-L1 : il s’agit du complexe eIF4F dont le rôle est de contrôler la fabrication des protéines.
Ce complexe pourrait devenir un marqueur prédictif de réponse aux traitements par immunothérapie. Par ailleurs, les chercheurs montrent pour la première fois qu’en inhibant ce complexe eIF4F, on obtient un effet anti-tumoral qui est lié à la diminution de l’expression de PD-L1, et qui fait donc intervenir le système immunitaire.
Ils espèrent pouvoir utiliser des inhibiteurs d’eIF4F comme agents anti-cancéreux dans le futur, seuls ou plus probablement en combinaison avec d’autres traitements.

Voir article dans Nature Medicine.

Contact : stephan.vagner@curie.fr ou caroline.robert@gustaveroussy.fr

Nous avons le plaisir de vous convier aux nouvelles rencontres
Meet My Platform | Université Paris-Saclay dont

la première édition est dédiée aux Sciences de la Vie,
le 31 janvier 2019 à EDF Campus.

Cet évènement, porté par Genopole et le département Sciences de la Vie de l'Université Paris-Saclay, s’inscrit dans la dynamique de  mise en visibilité de leurs plateformes via le portail Plug in labs Université Paris-Saclay.

Il s'adresse ainsi aux plateformes, unités de recherche et entreprises, avec pour objectif de :

• Créer une communauté des plateformes Sciences de la Vie
• Initier ou renforcer les relations plateformes – entreprises.

Programme détaillé et inscriptions sur :

www.universite-paris-saclay.fr/fr/mmp-sdv 

Cette journée est organisée avec le soutien du pôle de compétitivité Medicen Paris Region, la SATT Paris-Saclay et les équipes d’EDF campus.

L'IFSBM/U-Paris-Sud propose en janvier deux cours sur le thème "Big Data et Cancer", ouverts aux doctorants:

1) UE: Cancer et génomique : Le Big Data moléculaire et son traitement , 21-23 janvier 2019 (autour de l'analyse de données NGS avec Galaxy).

Inscriptions : Marylene.HEURTAUT@gustaveroussy.fr

A l’occasion d’un colloque interministériel sur l’antibiothérapie, la ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, Frédérique Vidal, a annoncé le 14 novembre le lancement d’un programme de lutte contre la résistance aux antibiotiques, doté de 40 millions d’euros. Ce programme sera coordonné par l’Inserm, souligne l’AFP. L’objectif est de « comprendre les mécanismes d’apparition et de diffusion des résistances et découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques ». Parallèlement, le ministère de la Santé lance un logo pour alerter sur la surconsommation des antibiotiques, qui fait de la France le 6e pays européen le plus affecté par la résistance aux antibiotiques avec 125 000 infections et 5 500 décès, après l’Italie, la Grèce, la Roumanie, le Portugal et Chypre. Une étude parue au début du mois dans la revue The Lancet Infectious Diseases chiffrait à 33 000 le nombre de morts imputables à des bactéries résistantes aux antibiotiques en 2015 dans l’Union européenne.

De nombreux animaux reconnaissent les membres de leur famille et coopèrent plus facilement avec eux qu’avec d’autres individus, les exemples les plus connus étant les primates et les insectes sociaux comme les abeilles ou les fourmis. Une étude parue dans Molecular Ecology du laboratoire Ecologie, Systématique et Evolution (ESE, UMR 8079 CNRS/UPSud/AgroParisTech) a montré que les champignons aussi sont capables de reconnaître leurs apparentés et de partager préférentiellement leurs ressources avec eux. Les champignons pathogènes Microbotryum castrent leurs plantes hôtes en produisant leurs propres spores à la place du pollen dans les anthères. Un génotypage des spores du champignon a montré que plusieurs individus du champignon coexistent dans la plante dans les populations naturelles, et doivent donc se partager les ressources de la plante, mais que les individus au sein d’une même plante sont apparentés. Des inoculations expérimentales en serre sur des lignées clonales de plantes ont confirmé que les individus du champignon qui colonisaient une même plante étaient apparentés. Des expériences de croissance du champignon in vitro suggèrent que ce phénomène est dû à une exclusion des souches non apparentées qui se produit via une croissance ralentie. Cette étude montre donc que les champignons sont capables de comportements visant à partager leurs ressources préférentiellement avec leurs apparentés, ce qui est en accord avec la théorie de la sélection de parentèle expliquant l’évolution de la coopération. D’autre part, ces résultats sont importants pour comprendre l’évolution des maladies des plantes. En effet, la coexistence de plusieurs individus de pathogène dans un hôte et leur degré d’apparentement sont connus pour impacter la sévérité des maladies.

Photo : fleurs de la plante Saponaria officinalis, à gauche une fleur parasitée par le champignon pathogène Microbotryum saponariae qui castre la plante en produisant ses propres spores à la place du pollen dans les anthères et en atrophiant les ovules, à droite une fleur saine avec du pollen dans les anthères et des stigmas de la fonction femelle. Photo Michael E. Hood.

Contact : tatiana.giraud@u-psud.fr

Une étude multicentrique pilotée par le Service de Biostatistique et d'Epidémiologie de Gustave Roussy, l’UMR-S 1018 INSERM/UPSud CESP et le Groupe de Recherche et d'Accueil en Droit et Economie de la Santé (EA 7358 GRADES) de la Faculté de Pharmacie UPSud vient de paraitre dans l’European Journal of Cancer.

Since 2011, the management of metastatic melanoma (MM) has known significant therapeutic advances, as seven new drugs (immunotherapy or targeted therapies) were commercialized. Even if these drugs are very expensive, no recent study has estimated the economic burden of MM. The objective of this study was to estimate the mean cost of management of a patient with MM in France in 2017, in real life conditions, from diagnosis to death.

Cost calculation was performed from the health insurance perspective in the French context. Resources used (treatments, hospitalizations, practitioner visits, imaging procedures, biological exams and radiotherapy sessions) were prospectively collected in the MelBase cohort (955 patients with MM from 26 French centers). Patients were included at diagnosis and followed in real-life conditions until death. Valuation was done using French national tariffs. For alive patients, an extrapolation of survival and costs was performed using parametric multi-state models, describing the disease course of MM patients according to their treatment lines and their prognostic factors.

Among the 955 patients included between 2013 and 2016, the median follow-up was 11.6 months and 450 (47%) were dead. Their estimated mean survival was 23.6 [95%CI: 21.2; 26.6] months. Their estimated average management cost was €269,682 [95%CI: 244,196; 304,916]. Drug cost accounted for 80% of the total cost (see figure).

Alongside prolonged survival, the introduction of innovative and effective drugs for MM treatment has been associated with a significant increase in costs, linked to a prolonged survival, raising the question of financial sustainability.

Contact : marguerite.kandel@gustaveroussy.fr ou isabelle.borget@gustaveroussy.fr

La mise au point d'un traitement contre la maladie d'Alzheimer passera-t-elle par la thérapie génique ? C'est la piste que suit Nathalie Cartier, Directrice de Recherche Inserm au sein de l'Unité mixte Inserm-CEA-Université Paris-Sud 1169 à Fontenay-aux-Roses, depuis plusieurs années, avec des résultats probants. Certaines d'entre elles font déjà l'objet d'essais cliniques sur des patients. Suite...

Le prix Dolomieu du Bureau de recherches géologiques et minières 2018 est décerné à Philippe Ciais, directeur de recherche au LSCE - Laboratoire des sciences du climat et de l’environnement (UMR 8212 CEA/CNRS/UVSQ) à Gif-sur-Yvette.

Philippe Ciais est mondialement connu pour ses travaux novateurs sur les gaz à effet de serre et sur l’impact des changements climatiques sur les écosystèmes terrestres et leurs échanges de carbone et d’eau. Il a développé et utilisé des modèles numériques, en mode inverse, prenant en compte les observations géochimiques du réseau de stations au sol ainsi que les données mesurées par satellites. Il a été le fondateur puis coordinateur scientifique du très grand instrument de recherche européen ICOS qui intègre les réseaux d'observation des gaz à effet de serre dans l'atmosphère et des flux sur les écosystèmes dans une vingtaine de pays. Philippe CIAIS est aussi le coordinateur de l'’Institut de Convergence Cland (Climate change and land-management systems) qui apporte une plus-value interdisciplinaire aux Labex BASC et L-IPSL à l’intersection desquels il se trouve.

L'Académie des Sciences lui rend hommage à l'occasion de la remise solennelle de son prix sous la Coupole de l'Institut de France, le 20 novembre 2018.

Dans le cadre du programme scientifique InFoR-Autism* impliquant NeuroSpin (Institut des Sciences du Vivant Frédéric Joliot, CEA de Saclay), une étude de neuroimagerie par IRM parue dans Brain a découvert une corrélation entre la diminution de la connectivité anatomique locale et les déficits de cognition sociale chez des personnes présentant des troubles du spectre de l'autisme (TSA). Publiés dans Brain, ces résultats remettent en question le modèle théorique dominant expliquant les TSA et pourraient ouvrir la voie à l'exploration de nouvelles approches thérapeutiques.

Contact : josselin.houenou@inserm.fr

Dans un article qui vient de paraître dans Nature, des physiciens de l’Unité Mixte de Physique CNRS/Thales, du Centre de Nanosciences et de Nanotechnologies – C2N (CNRS/UPSUD) et de l’AIST au Japon ont réussi à former un réseau de quatre nano-oscillateurs couplés capable de reconnaître des voyelles parlées en accordant leurs fréquences selon une règle automatique d'apprentissage en temps réel. Ils montrent que les taux de reconnaissance expérimentaux élevés découlent de la capacité exceptionnelle de ces oscillateurs à se synchroniser.

Voir également l'info publiée par le magazine Physics World.

Contact : damien.querlioz@c2n.upsaclay.fr ou Julie.GROLLIER@cnrs-thales.fr

Le Centre de Ressources Biologiques (CRB) Paris Sud a
pour fonction de conserver les échantillons des biobanques
selon des normes de qualités et sécurité. Il est certifié
AFNOR depuis 2011. Le Centre de Ressources Biologiques
(CRB) Paris Sud est à la disposition des équipes de
chercheurs pour la constitution de collections biologiques et
la mise à disposition d'échantillons dans le cadre de la
recherche. C’est une plate-forme technologique de
soutien à la recherche clinique intégrée au pôle SPARC
(Structure d’Appui à La Recherche Clinique) du GH Paris
Sud. Le CRB Paris Sud rassemble plus de 100 000
échantillons en 2018, et il est localisé sur les 3 hôpitaux du
GH.

Le CRB Paris Sud est un CRB multi site transversal
réunissant les collections biologiques de tissus humains, de
fluides et d’acides nucléiques issues des trois hôpitaux
constitutifs du Groupe des Hôpitaux Universitaires Paris Sud
(AP-HP) : Antoine Béclère, Paul Brousse et Bicêtre. Il fait
partie de nombreux réseaux : réseau foie, réseau IBISA,
réseau national Biobanque, Club 3CR, collégiale des CRB
AP-HP et réseau européen BBMRI.

Le CRB : une aide pour la recherche fondamentale ?
Le CRB Paris Sud conserve des collections de matériels
biologiques (tissus, plasma, sang total, ADN/ARN selles,
urines) issus de patients inclus dans différentes collections
issus des soins et requalifiés recherche, des cohortes ou
protocoles de recherche. En fonction des collections, des
informations phénotypiques sont associées. Le CRB facilite
l’accès aux ressources biologiques ex situ et gère afin de
faire en sorte qu’elles demeurent disponibles à l’avenir pour
une utilisation durable pour d’autres chercheurs.

Comment faire pour obtenir des ressources biologiques?
Si vous avez besoin d’échantillons biologiques pour vos
recherches : il faut nous envoyer votre projet de recherche
résumé et remplir une fiche de demande d’échantillon. Une
demande de ressources biologiques peut être remplie sur un
formulaire disponible sur le site internet. La demande de
sortie d’échantillon doit être validée par un Comité de
Pilotage du CRB. La soumission et évaluation de votre
demande est rapide dès que la demande est conforme et
recevable. En fonction de votre unité de rattachement, un
budget (institutionnel ou privé) sera proposé.

Contacts : crb.hups@aphp.fr

Site internet