L'intérieur des cellules est encombré d’organelles, de macromolécules, du cytosquelette et de nombreuses autres structures. Et pourtant, pour remplir leurs fonctions biologiques quotidiennes, les cellules doivent veiller à ce que diverses biomolécules soient efficacement transportées d'un endroit à un autre au sein de l’espace intracellulaire.

Comment ces structures influencent-elles la diffusion des molécules à l'intérieur des cellules ? Peut-on comprendre ce mécanisme de transport moléculaire à l'aide d'une approche ingénierie ?

Pour répondre à ces questions, des chercheurs en mécaniques des fluides (Laboratoire d’Energétique Moleculaire et Macroscopique, Combustion - EM2C, CNRS/CentralSupélec/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et en biologie cellulaire (Institut Jacques Monod, Paris ; Universität Erlangen, Allemagne) ont collaboré pour mesurer la distribution des obstacles et le coefficient de diffusion d'une molécule fluorescente dans différentes zones de cellules. Sur la base de ces observations, ils ont développé un modèle de transport en milieux poreux capable d'expliquer l'interaction entre les structures et la diffusion des molécules à l'intérieur des cellules. Ils ont notamment mis en évidence qu'une quantité similaire à la porosité cellulaire était un paramètre clé pour prédire la diffusion des molécules passives, indépendamment de leur emplacement dans la cellule ou du type de cellule.

En montrant des similarités entre l'intérieur d'une cellule et un milieu poreux, ces travaux, publiés dans PNAS, aident à mieux comprendre la diffusion intracellulaire, un mécanisme au cœur de processus cellulaires importants tels que la migration des cellules métastatiques.

-> Contact : morgan.chabanon@centralesupelec.fr

Dans une étude publiée dans Journal of Affective Disorders sous la coordination d’Amandine Luquiens (Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP, INSERM/UVSQ/UPSaclay, Villejuif, et CHU de Nimes), les auteurs ont analysé les verbatims issus des séances d’intégration après administration de psilocybine chez des patients vivant avec un trouble de l’usage d’alcool récemment sevrés gardant des symptômes dépressifs.

L’équipe a utilisé une approche mixte combinant analyses qualitative et quantitative pour identifier des dimensions expérientielles exprimées dans les récits des participants, utilisant une méthode de machine learning sur IRAMUTEQ®, permettant une analyse sans a priori. Les résultats ont révélé un verbatim riche et une analyse de bonne qualité (88.27% du texte classé) consistant en deux catégories principales : une décrivant les aspects sensoriels de l’expérience (44.2% des occurrences classées), essentiellement abordés par les non-répondeurs à la thérapie, et une autre reflétant un dialogue intérieur actif, caractérisé par une restructuration cognitive, une prise de distance vis-à-vis des anciennes habitudes de consommation, l’émergence de stratégies de coping basées sur l’acceptation et un engagement vers le changement (55.8%), portée par les personnes qui seront abstinentes 3 mois plus tard.

Le dialogue intérieur en autonomie lors des sessions sous psychédéliques et rapporté lors de l’intégration semble un mécanisme thérapeutique en soi et pourrait être un indicateur de réponse. Les auteurs soulignent l’importance de ce résultat qui ouvre une piste afin de maximiser les bénéfices potentiels dans les troubles associés à l’alcool et la dépression via le travail de préparation et la psychothérapie associée aux psychédéliques.

Légende Figure : nuage de mot des sessions d’intégration.

-> Contact : amandine.luquiens@umontpellier.fr

Organe ouvert sur le milieu extérieur, les poumons se caractérisent par une grande surface d’échange alvéolocapillaire permettant la diffusion sanguine de nombreuses molécules inhalées. Ils représentent ainsi une voie d’entrée prometteuse pour l’administration systémique de médicaments, les nanoparticules pouvant traverser l’épithélium alvéolaire de faible épaisseur pour atteindre le réseau sanguin, tout en contournant le premier passage hépatique. Les progrès de la nanotechnologie ont mis en évidence le potentiel de l’appareil respiratoire comme voie efficace d’administration d’une grande variété de thérapeutiques, notamment de petites molécules, d’acides nucléiques, de protéines et de peptides comme l’insuline par exemple.

Une étude préclinique publiée dans NAR Molecular Medicine a évalué l’instillation intratrachéale (IT) comme voie alternative pour l’administration systémique d’oligonucléotides antisens tricyclo-ADN (tcDNA-ASO) ciblant la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). L’administration IT a été comparée à l’injection intraveineuse (IV) chez la souris sauvage par l’analyse de la pharmacocinétique, la biodistribution, la localisation tissulaire et des effets immunologiques.

Les résultats ont montré : i) que l’instillation IT permettait au tcDNA-ASO d’atteindre la circulation sanguine via la voie pulmonaire. Comparée à l’injection IV, l’administration IT entraînait des concentrations plasmatiques maximales plus faibles, une clairance plus lente et une détection prolongée ; ii) une accumulation plus importante dans le poumon mais des niveaux réduits dans le rein, le cœur et le diaphragme, indiquant un ciblage dépendant de la voie d’administration ; iii) une architecture pulmonaire préservée et l’absence d’inflammation significative après administration IT.

En conclusion, une dose pulmonaire unique s’est révélée sûre et bien tolérée, sans effet délétère sur la structure pulmonaire ni effet immunitaire indésirable chez la souris. Ces données suggèrent l’utilisation de la voie pulmonaire comme une voie alternative non invasive envisageable pour l’administration systémique de tcDNA‑ASO chez l’homme.

L’équipe de Thérèse Deramaudt et Marcel Bonay responsable de cette étude ont pour projet d’explorer le potentiel thérapeutique de nouvelles voies d’administration chronique des tcDNA‑ASO sur des modèles précliniques dans le cadre de la nouvelle Unité PHARMAColigo de l’UVSQ/UPSaclay (Montigny-le-Bretonneux) en collaboration avec le laboratoire SQY Therapeutics.

Légende Figure : représentation schématique d’une souris traitée au tcDNA-ASO par instillation intratrachéale (IT) et par injection intraveineuse (IV).

-> Contact : therese.deramaudt@uvsq.fr / marcel.bonay@aphp.fr

BRCA2 (BReast CAncer 2) protège l’intégrité du génome chez les eucaryotes en facilitant la réparation de l’ADN par trois mécanismes distincts : la réparation des cassures double-brin de l’ADN (DSB) par recombinaison homologue, la protection des fourches de réplication et la suppression des brèches d’ADN simple brin. Une caractéristique fondamentale des orthologues de BRCA2 est leur capacité à se lier à l’ADN.

Dans un forum article publié dans Trends in Biochemical Sciences, des chercheurs de l’équipe MeioMe de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) ont mis en lumière les rôles émergents de plusieurs modules de liaison à l’ADN, qui agissent de manière complémentaire et contribuent chacun de façon unique aux fonctions de BRCA2.

-> Contact : rajeev.kumar@inrae.fr

C’est avec une profonde émotion et une très grande tristesse que nous avons appris le décès d’Amélie Bochot, samedi 31 janvier, à 56 ans. Amélie nous a quittés à la suite d’une maladie qu’elle combattait avec un courage exceptionnel depuis plus de dix ans.

Docteur en Pharmacie, diplômée de l’Université de Bourgogne, Amélie est arrivée en octobre 1993 dans notre faculté à Chatenay-Malabry pour suivre le DEA de Pharmacotechnie et Biopharmacie. Après son stage dans l’UMR CNRS 8612, elle poursuit dans la même équipe par un doctorat, soutenu en 1998. Recrutée comme maître de conférences en Pharmacotechnie dans notre faculté puis promue professeure des universités en 2014, elle n’a jamais cessé, pendant toute sa carrière, y compris tout au long de sa maladie, de s’investir dans différentes tâches et missions au service de notre collectivité. Elle a ainsi régulièrement siégé à la commission de pédagogie ainsi qu’au conseil d’UFR. Elle a coordonné toute la partie pédagogie de l’opération Biologie-Pharmacie-Chimie en vue du déménagement de notre faculté sur le plateau de Saclay. Elle s’est impliquée très fortement dans les enseignements de Pharmacotechnie, discipline dont elle a assuré la responsabilité pendant plusieurs années. Elle a également pris en 2010, la responsabilité du parcours de master Technologie et management de la production pharmaceutique. Amélie était une excellente pédagogue, proche des étudiants pour lesquels elle se rendait toujours disponible et était, pour nombre d’entre nous, un modèle inspirant. Cet investissement en pédagogie avait été reconnu par l’obtention du grade de Chevalier dans l’ordre des Palmes académiques. En parallèle, elle a mené au sein de l’Institut Galien Paris-Saclay, une recherche originale et productive portant sur la conception de formes pharmaceutiques innovantes pour l’administration locale de substances actives. Elle a dirigé ou co-dirigé 13 thèses de doctorat d’université.

Notre collègue représentait également notre faculté au sein d’instances extérieures, elle était membre du conseil de l’APGI (Association de Pharmacie Galénique Industrielle), du groupe Formulation de la SCF (Société Chimique de France) ainsi que membre titulaire au sein de l’Académie Nationale de Pharmacie.

Amélie était une personne d’une droiture absolue, rigoureuse et qui mettait un haut niveau d’exigence dans son travail, associée à une bienveillance envers tous. Au-delà de ses qualités professionnelles, c’était une femme très attachante qui aimait la vie et qui incarnait l’élégance et le raffinement dans tout ce qu’elle entreprenait. Elle était appréciée et respectée de toute notre communauté et restera sans aucun doute dans les pensées de tous ceux d’entre nous qui l’ont côtoyée.

Nous adressons nos plus sincères condoléances à son compagnon, sa famille, son équipe de recherche et à tous les amis qu’elle avait su se faire au sein de la Faculté.

Claire Janoir, au nom de l’UFR Pharmacie.

À l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre le cancer, le professeur Éric Solary revient sur les avancées de la recherche et le rôle croissant de l’intelligence artificielle qui ouvre de nouvelles perspectives pour mieux détecter et traiter la maladie.

Avec

• Eric Solary, vice président de la Fondation ARC pour la recherche sur le cancer et Professeur émérite à la Faculté de médecine de l'Université Paris-Saclay

Aujourd'hui, plus de 3,8 millions de personnes vivent avec un diagnostic de cancer en France et les chiffres sont en augmentation partout dans le monde. En cette journée mondiale de lutte contre le cancer, on se penche sur la manière dont la technologie, plus spécifiquement les algorithmes basés sur l’IA, peuvent aider à améliorer la détection et le traitement de ces maladies. Pour parler de ces avancées de la recherche nous recevons Eric Solary, professeur émérite d'hématologie à la faculté de médecine de l'Université Paris-Saclay et vice-président de la fondation ARC dédiée à la recherche contre le cancer.

Réécouter l’émission du 4 février 2026

-> Contact : eric.solary@gustaveroussy.fr

Comme lors des précédentes éditions, cette journée vise à rassembler la communauté scientifique autour de la microdissection laser, en mettant en lumière les dernières avancées, des retours d’expérience concrets et des échanges interdisciplinaires.

Thématiques abordées

• Applications sur des modèles originaux : riz, organoïdes, Salmonella
• Analyse par NGS d’échantillons complexes
• Couplage de la technologie MACSima avec la microdissection laser

La journée alternera présentations scientifiques et technologiques, de discussions et temps d’échanges, favorisant le partage d’expertises et le développement de nouvelles collaborations.

Programme

• Lieu: IBPS – Institut de Biologie Paris-Seine (Paris)
• Date: vendredi 20 mars 2026

Inscription (obligatoire)

CREST-PSAE Workshop on Food Labels and Score-conomics

April 22-23, 2026, Palaiseau

Program

The registration is mandatory by sending an email to Elodie Rigoux, elodie.rigoux@inrae.fr, before March 30 and by

1. precising your affiliation and
2. your presence (or absence) to the Wednesday lunch and/or the Thursday lunch.

On Thursday, 4 June 2026, Kadans Science Partner will host a high-level event bringing together science, innovation and public leadership: The Kadans Oncology Summit, within The HIVE at the heart of the Campus Grand Parc in Villejuif.

This day will mark the official launch of the State-designated Campus Grand Parc oncology cluster: a new centre of excellence designed to accelerate breakthroughs by uniting world-class research, industry leaders, institutions and public stakeholders.

🗓 Date: Thursday, 4 June 2026

🕔 Time: From 9:30 am

📍 Location: The HIVE - Campus Grand Parc, Villejuif

What to expect:

• High-level panel discussions and presentations led by leading oncology experts;
• Strategic discussions and networking sessions fostering collaboration between; research, industry and public authorities
• The official inauguration of The HIVE, a new flagship for oncology innovation.

Add to your calendar

Registration is now open for a half-day Master Class on “Model-Based Clustering and Classification (MBCC)” on 19 March 2026 from 9:30 a.m. to 1:00 p.m. on the AgroParisTech campus.

Model-based clustering and classification methods allow for the discovery of structure in complex data and the assignment of observations to latent groups. These methods are widely used in statistics and machine learning, with applications ranging from social sciences to genomics. This half-day master class will introduce the main ideas underlying model-based clustering and classification, with an emphasis on mixture models, likelihood-based inference with the EM algorithm, and probabilistic interpretation of clusters and classes.

Lectures and R-code demonstrations will be delivered in English by Professor Brendan Murphy (University College Dublin), an internationally recognized expert in statistical modeling applied to a wide range of domains, including agri-food, biomedical and social sciences.

PhD students and early career researchers in applied statistics with familiarity in linear models and R are particularly encouraged to attend.

Registrations are open until February 27, 2026: https://mbcc2026.sciencesconf.org

Note that registration is free but mandatory and subject to validation by the organizers, due to a limited number of seats.

Funding for the Master Class has been provided by the PHC Ulysses INTEGRATE project.

The MBCC Master Class organization committee

Le 31 mars 2026, Servier organise le Servier R&D Career Day sur son campus de Paris-Saclay, à destination des étudiants, jeunes diplômés et doctorants.

Une journée immersive et concrète pour explorer les métiers de la R&D, échanger avec des scientifiques et des experts métiers et découvrir des opportunités d’alternance, de thèse, de post-doctorat, ainsi que des premiers postes en CDI dédiés aux profils juniors.

Proposé en format libre tout au long de la journée, l’événement permet à chacun de construire son parcours à son rythme : stands conçus autour du cycle de vie du médicament, espace carrière avec les responsables des ressources humaines, conseils pour optimiser son CV et plénières organisées en continu.

Ce n’est pas un forum classique, mais une expérience de projection dans les carrières en Innovation et Santé.

Nous vous serions reconnaissants de relayer cette invitation auprès de vos étudiants afin de leur permettre d’en bénéficier. 

Lien d’inscription ICI

• Lieu : Institut de R&D Servier, Paris-Saclay
• Date : Mardi 31 mars 2026 – 8h30 à 17h00

Dans une étude publiée dans Conservation Genetics, les scientifiques les scientifiques du laboratoire EGCE (CNRS/IRD/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) (IDEEV) et de NeuroPSI (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) rapportent les résultats d’études de capture-recaptures pour évaluer les tailles des populations d’Astyanax mexicanus peuplant certaines grottes mexicaines.

Les populations cavernicoles d'Astyanax mexicanus du nord-est du Mexique font l'objet d'études approfondies en tant que modèle pour l'étude des processus évolutifs dans les environnements souterrains. Alors que certaines questions clé sur les mécanismes de leur l'évolution ainsi que les questions de conservation nécessitent un cadre démographique bien défini, peu d'estimations de la taille des populations ont été obtenues.

Ici, les chercheurs ont utilisé l'identification génétique d'individus cavernicoles capturés à différents intervalles de temps, allant de quelques jours à plusieurs années, et dans plusieurs grottes, afin de mieux comprendre la dynamique de la taille des populations, la structure des populations et leur connectivité. Ils ont utilisé 18 à 24 marqueurs microsatellites pour génotyper et identifier sans ambiguïté 702 poissons. La distance génétique entre les poissons échantillonnés, ainsi que les recaptures à court et à long terme, démontrent que la population d'Astyanax la plus étudiée, dans La Cueva de El Pachón, est petite (comprenant quelques centaines d'individus) et isolée. En revanche, les populations de La Cueva de Los Sabinos et d'El Sótano de Las Piedras, qui sont montrées comme un groupe de grottes bien connectées, pourraient être plus importantes, comptant plusieurs milliers d'individus. À une échelle géographique plus large, les données suggèrent que la distribution des populations d'A. mexicanus dans les eaux souterraines peut être décrite comme un réseau peu connecté d'oasis au sein d'un désert karstique.

Légende Figure : Plan et résultats des CMR (Capture-Marque-Recapture). Le nombre de poissons capturés et génotypés chaque année est indiqué entre parenthèses. Le nombre de recaptures au cours d'une même année et d'une année à l'autre est indiqué sous les lignes reliant les échantillons. Deux poissons capturés deux fois au cours d'une même année lors d'un CMR à court terme, et re-capturés une autre année sont indiqués par un astérisque.

Dans la grotte Pachón, des recaptures systématiques et très nombreuses sont observées, et les calculs indiquent une taille de populations de quelques centaines d’individus, un chiffre alarmant en termes de conservation. Tel n’est pas le cas pour la population de la grotte Sabinos, estimée à quelques milliers d’individus.

-> Contact : sylvie.retaux@cnrs.fr / didier.casane@universite-paris-saclay.fr

Les thymomes sont des tumeurs rares du thymus, dérivées des cellules épithéliales thymiques. Ils se caractérisent par la présence d’une proportion élevée mais variable de lymphocytes, dont la fonction demeure mal définie. Une pathologie auto-immune est observée chez environ un tiers des patients dès le diagnostic.

La thymopoïèse désigne le processus de différenciation et de maturation des lymphocytes T au sein du thymus. Dans le contexte du thymome, les scientifiques de l’Institut Curie Paris et Saint-Cloud (rattaché à l’UVSQ/UPSaclay) montrent dans un article publié dans Cancer Immunology Research que ce processus est altéré, avec des anomalies majeures affectant les mécanismes de sélection négative. Ces dysfonctionnements peuvent compromettre l’élimination des lymphocytes T autoréactifs, un mécanisme essentiel au maintien de la tolérance immunitaire centrale, et ainsi contribuer à la survenue de maladies auto-immunes chez ces patients. Par ailleurs, les auteurs mettent en évidence une diminution significative des lymphocytes T régulateurs. Cette réduction, associée à une sélection négative inefficace, favoriserait la persistance de lymphocytes T potentiellement pathogènes.

Pour explorer ces mécanismes, les auteurs ont combiné plusieurs approches expérimentales complémentaires, incluant une analyse phénotypique par cytométrie de flux, une analyse transcriptomique par séquençage d’ARN en cellule unique, ainsi qu’une analyse spatiale par immunohistochimie multiplexe. Un résultat majeur, confirmé par plusieurs méthodes, est l’existence d’un blocage de la maturation des lymphocytes T à un stade intermédiaire de leur développement, le stade double positif (DP, CD4⁺CD8⁺). La trajectoire de maturation apparaît ainsi interrompue à ce stade chez les patients atteints de thymome.

Ces résultats suggèrent que la production des lymphocytes T dans le thymome est anormale et pourrait expliquer la fréquence élevée des maladies auto-immunes associées à cette pathologie.

Légende Figure : UMAP illustrant la trajectoire de vélocité de l’ARN dans des thymus adultes contrôles (panneau gauche, n = 4) et dans des thymomes (panneau droit, n = 8).

-> Contact : clemence.basse@curie.fr

La prophase de la première division méiotique est une étape clé durant laquelle les chromosomes homologues s’apparient et établissent des liens physiques essentiels à leur ségrégation correcte. Durant cette phase, les chromatides sœurs sont organisées en boucles ancrées à un axe chromosomique formé par les complexes de cohésine et des protéines spécifiques de la méiose, notamment Hop1 et Red1. Toutefois, les interactions fonctionnelles entre les complexes de cohésine et les protéines de l’axe, ainsi que leur coordination avec les différents événements de la prophase I, demeurent encore imparfaitement caractérisées.

Dans une étude parue dans PLOS Genetics, les scientifiques de l’équipe Meiotic Recombination and Pairing de l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont étudié les interactions fonctionnelles et épistatiques entre Hop1, Red1 et plusieurs composants et régulateurs du complexe cohésine (Rec8, Scc1/Rad21, Spo76/Pds5, Wapl et Sororine) chez le champignon modèle Sordaria macrospora. L’analyse de mutants nuls simples et multiples a permis de révéler un réseau hiérarchique contrôlant le recrutement, la stabilité et la dynamique des complexes de cohésine le long de l’axe chromosomique.

Les auteurs montrent que la fonction de Wapl dans la régulation des cohésines est conservée chez Sordaria et que Spo76/Pds5 constitue une cible majeure de son activité. De manière inattendue, les protéines de l’axe Hop1 et Red1, en coopération avec Sororine, assurent une protection stade-spécifique de Spo76/Pds5 contre l’activité dissociative médiée par Wapl au cours de la prophase I. Enfin, les résultats soulignent le rôle central de Spo76/Pds5 dans la stabilité des kléisines, qu’il protège d’une dégradation protéasomale dépendante de Slx8/STUbL.

Ce travail met en évidence l’importance d’un dialogue dynamique et finement régulé entre les protéines de l’axe chromosomique et les complexes de cohésine pour préserver l’intégrité de l’axe, coordonner les événements majeurs de la prophase I et assurer une progression correcte de la méiose.

-> Contact : stephanie.boisnard@i2bc.paris-saclay.fr

Le sommeil joue un rôle majeur dans le maintien des apprentissages en mémoire. Ce processus, appelé « consolidation », confère stabilité et persistance aux informations et compétences acquises en journée, et serait dépendant de la réactivation lors du sommeil des mêmes réseaux de neurones que ceux mobilisés lors de l’apprentissage. Parmi ces réactivations lors du sommeil figurent des ondes rapides générées par une zone cérébrale profonde, le thalamus. Ces ondes, appelées fuseaux du sommeil, présentent la particularité d’apparaître soit isolées, soit regroupées en « trains ».

Dans une étude publiée dans Communications Biology, des chercheurs du laboratoire Complexité, innovation, Activités Motrices et Sportives - CIAMS (UPSaclay, Orsay), en collaboration avec le Centre du Sommeil et de la Vigilance (AP-HP, Hôpital Hôtel-Dieu, Paris), ont exploré le rôle différencié de ces deux types de fuseaux du sommeil dans la consolidation d’un apprentissage moteur. Après la pratique répétée d’une tâche motrice, certains participants de l’étude ont eu le bras immobilisé pendant une journée afin de modifier leur expérience sensorimotrice. Les chercheurs ont ensuite étudié la nuit suivante pour mesurer l’effet de cette immobilisation sur les rythmes du sommeil.

Les résultats montrent que la rythmicité des fuseaux du sommeil demeure stable malgré la perturbation sensorimotrice. En revanche, leur synchronisation avec d’autres grands rythmes du sommeil est altérée spécifiquement pour les fuseaux regroupés en trains. Des effets complémentaires sont retrouvés : alors que les fuseaux en trains permettent de consolider les apprentissages grâce à des réactivations successives et rapprochées des réseaux neuronaux engagés lors de la pratique, les fuseaux isolés pourraient quant à eux permettre de remodeler ces apprentissages afin de les transférer à de nouvelles situations. Ces travaux éclairent sur la manière dont le cerveau arbitre entre stabilisation et flexibilité des apprentissages et pourraient avoir avec des implications notamment pour la rééducation de pathologies neurologiques.

-> Contact : arnaud.boutin@universite-paris-saclay.fr

Florian Touitou est maître de conférences en alimentation animale à l’École nationale vétérinaire d’Alfort (EnvA) et y enseigne depuis 2024. Animé à la fois par une curiosité scientifique qui le pousse à comprendre les mécanismes du vivant dans toute leur complexité et par un goût prononcé pour la transmission et la scène, il s’est naturellement orienté vers une carrière d’enseignant-chercheur. À ses yeux, enseigner revient à incarner le savoir et à le rendre accessible, à la manière d’un comédien face à son public.

Docteur vétérinaire, diplômé de l’École Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT) et titulaire d’un doctorat en infectiologie, physiopathologie, toxicologie, génétique et nutrition délivré par l’Institut National Polytechnique de Toulouse (INP-T), il a réalisé sa thèse au sein de l’UMR GenPhySE où ses travaux portaient sur la compréhension des mécanismes sous-jacents de l’efficience alimentaire chez des jeunes agneaux. Cette approche intégrative combinait l’étude du microbiote ruminal, acteur clé des premières étapes de la digestion des aliments chez les ruminants, l’analyse de son activité par l’intermédiaire du métabolome lipidique et des métabolites polaires issus de la dégradation des aliments ainsi que l’étude du métabolisme de l’hôte. Parallèlement à ses travaux de recherche, il dispensait des cours et travaux dirigés en alimentation animale, en particulier des ruminants, à l’ENVT.

Après avoir travaillé sur la communauté microbienne ruminale et ses liens avec les phénotypes des ovins, son intégration dans l’unité de Biologie de la Reproduction, Environnement, Epigénétique et Développement - BREED (INRAE/UPSaclay, Jouy-en-Josas) dirigée par Pascale Chavatte-Palmer lui a permis de mettre ses compétences en nutrition au service de l’étude de la programmation fœtale et des mécanismes épigénétiques influençant le développement des gamètes, de l’embryon et la santé de la descendance.

Son arrivée à l’EnvA, d’abord comme contractuel d’abord puis comme maître de conférences, lui a offert l’autonomie nécessaire pour bâtir un programme de nutrition fondamentale s’articulant avec les enseignements de ses collègues afin de préparer au mieux préparer les étudiantes et étudiants à leur futur métier de vétérinaire. Au sein de l’UMR BREED, il a rejoint l’équipe DREAM (Développement, Reproduction des Ruminants, Épigénétique, Adaptations et Modélisation) participant à plusieurs projets s’intéressant à l’influence de l’environnement (en particulier nutritionnel) sur l’épigénétique et les phénotypes associés aux performances de reproduction.

« Entre ce que je pense, ce que je veux dire, ce que je crois dire, ce que je dis, ce que vous avez envie d’entendre, ce que vous entendez, ce que vous comprenez… il y a dix possibilités qu’on ait des difficultés à communiquer. Mais essayons quand même. » - Bernard Werber

-> Contact : florian.touitou@vet-alfort.fr

Dans l’émission « Chaque voix compte » sur LCP, Benjamin Garel, directeur général du Paris-Saclay Cancer Cluster, évoque le projet ambitieux du cluster, cofondé par l’Inserm, l’Université Paris-Saclay, IPP, Gustave Roussy et Sanofi, visant à faire de Paris-Saclay un pôle d’excellence en oncologie. Situé à Villejuif (Val-de-Marne), ce nouveau quartier de recherche rassemble start-up et laboratoires pour accélérer la lutte contre le cancer et favoriser les collaborations scientifiques. Le programme « POWER for YA » (Precision Oncology for the Wellness, trEatment, and Research for Young Adults) de l’Institut Gustave Roussy s’inscrit dans cette dynamique en intensifiant la recherche, en repensant la prévention et en sensibilisant les jeunes. L’objectif est de stimuler l’innovation, de créer des emplois et de développer des traitements « made in France ».

Voir la vidéo sur la Chaine Parlementaire LCP

Fabrice André, directeur de la recherche de Gustave Roussy, oncologue spécialiste du cancer du sein, professeur à l’université Paris-Saclay et Karin Tarte, cheffe du service d'immunologie au CHU de Rennes, présidente du Comité d’orientation de la recherche (COR) de la Fondation ARC sont nos invités.

La France est le pays qui a le plus grand nombre de cancers détectés par habitant. "C'est plus de 400 000 patients diagnostiqués de cancers", rappelle Fabrice André. "Les principaux cancers sont le cancer du sein chez les femmes, de la prostate chez les hommes, cancers du poumon, cancers du côlon. Il faut rappeler qu'entre 40 et 50 % des cancers sont évitables ! On ne le rappellera jamais assez, 20 % sont liés au tabac. Ensuite il y a l'alcool comme facteur de risque, et d'autres qu'on pourrait avoir par la suite. Et en France, il faut le souligner, il n'y a pas assez d'adhérence aux programmes de dépistage."

Fabrice André, directeur de la recherche de Gustave Roussy, oncologue spécialiste du cancer du sein, professeur à l’université Paris-Saclay et Karin Tarte, cheffe du service d'immunologie au CHU de Rennes, présidente du Comité d’orientation de la recherche (COR) de la Fondation ARC sont nos invités.

Réécouter l’émission du 4 février 2026

-> Contact : fabrice.andre@gustaveroussy.fr

L’épitranscriptome, qui regroupe l’ensemble des modifications chimiques portées par les ARN, émerge aujourd’hui comme un niveau majeur de régulation de l’expression génique. En modulant la stabilité, la traduction ou encore la localisation des ARN, ces marques dynamiques jouent un rôle clé dans le contrôle des réponses immunitaires, de l’inflammation et de l’homéostasie cellulaire. Leur dérégulation est désormais impliquée dans de nombreuses pathologies, notamment les cancers et les maladies auto-immunes, ouvrant de nouvelles perspectives diagnostiques et thérapeutiques.

Dans ce contexte, la FHU CARE² a le plaisir de vous inviter à son prochain colloque intitulé :

The Epitranscriptome in Cancer and Autoimmunity

Université Paris-Saclay, Faculté de Médecine

19 mars 2026

Keynote speaker :

Prof. Dr. Michaela FRYE, German Cancer Research Center

Speakers

• Mar NARANJO-GOMEZ, IRBM Montpellier
• Albertas NAVICKAS, Institut Curie
• Rami BECHARA, Université Paris-Saclay

Free registration

• Date : March 19th, 2026 3:00PM - 5:30 PM
• Place : Room 1, Ground Floor, Research Building, 63 Rue Gabriel Péri, 94270 Le Kremlin-Bicêtre

La conférence de Carole Escartin "Les cellules gliales dans les maladies neurodégénératives : rôles émergents et potentiel thérapeutique" aura lieu le jeudi 2 avril 2026 à 16h à l'Auditorium Pierre Lehmann au bâtiment 200 du laboratoire IJCLab, sur le campus de l'Université Paris-Saclay.

La conférence sera également retransmise via Zoom.

Résumé

Les neurones ne sont pas seuls dans le cerveau. A leur côté, plusieurs types de cellules, collectivement appelées « cellules gliales », remplissent de nombreux rôles essentiels pour le bon fonctionnement et la survie des neurones. Ces cellules leur apportent des substrats énergétiques, assurent la défense contre des pathogènes, éliminent certains déchets cellulaires, et même régulent la façon dont les neurones transmettent et traitent l’information nerveuse.

Au final, les cellules gliales qui restent souvent dans l’ombre des neurones, sont des partenaires actifs permettant au cerveau de fonctionner, mais aussi d’apprendre et de s’adapter.

Depuis plusieurs années, les chercheurs découvrent que ces cellules jouent aussi un rôle important dans de nombreuses maladies qui touchent le cerveau. En effet, ces cellules se transforment en contexte pathologique, elles sont dites « réactives ». Ces changements peuvent avoir des conséquences majeures - positives ou négatives - sur les neurones et leur survie.

Les cellules gliales sont l’objet d’études variées pour comprendre leurs rôles dans le cerveau sain et pathologique, ouvrant des nouvelles pistes thérapeutiques pour de nombreuses maladies cérébrales.

Carole Escartin est directrice de recherche au CNRS, responsable de l’équipe « Signalisation astrocytaire en physiologie et dans les maladies neurodégénératives » à l’Institut des neurosciences Paris-Saclay - NeuroPSI (CNRS/UPSaclay) à Saclay.

-> Contact : carole.escartin@cnrs.fr