L’hypertension porto-pulmonaire (HTPoP) est une complication rare et sévère de l’hypertension portale. Si les traitements de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) améliorent l’hémodynamique et le pronostic, leur impact sur les échanges gazeux reste mal connu.

Dans un article publié dans Chest, Thomas Lacoste-Palasset et Laurent Savale, du Centre National de Référence de l’Hypertension Pulmonaire sévère (service de Pneumologie et Soins Intensifs Respiratoires de Bicêtre, AP-HP), associés à l’UMR-S 1358 (INSERM/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) ont évalué l’effet des traitements de l’HTAP sur les échanges gazeux chez des patients atteints d’HTPoP.

Les auteurs ont analysé une cohorte rétrospective multicentrique issue du registre français de l’hypertension pulmonaire ainsi qu’une cohorte prospective monocentrique. Tous les patients avaient bénéficié d’une analyse des gaz du sang avant puis dans l’année suivant l’initiation du traitement. Dans la cohorte prospective, une échocardiographie avec contraste recherchait également des dilatations vasculaires intra-pulmonaires.

Au total, 107 patients ont été inclus dans la cohorte rétrospective. Après quatre mois de traitement, le gradient alvéolo-artériel en oxygène (A–aDO₂) restait globalement stable malgré une importante variabilité individuelle, sans impact sur les paramètres fonctionnels ni la survie. Parmi les 28 patients inclus prospectivement, 39% présentaient des dilatations vasculaires intra-pulmonaires, sans influence sur l’évolution du gradient A–aDO₂ sous traitement.

Cette étude illustre une nouvelle fois la complexité des interactions physiopathologiques entre maladies hépatiques et intégrité de la vascularisation pulmonaire, soulignant la nécessité d’une utilisation prudente et individualisée des traitements vasodilatateurs dans l’HTPoP.

-> Contact : laurent.savale@aphp.fr

Un article de revue publié dans Journal of Molecular Biology par l’équipe ARNClo à l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) présente les découvertes récentes sur le rôle des ARN non codants et des petites protéines, en particulier dans les interactions entre bactéries et phages avec des nouvelles fonctions communes.

L'hypothèse du monde à l'ARN attribue à la fois le traitement de l'information génétique et des fonctions catalytiques aux ARN anciens. Dans le monde moderne, les protéines ont remplacé les ARN dans de nombreux processus cellulaires essentiels. Cependant, les ARN ont conservé des rôles clés dans les réseaux de régulation et diverses fonctions enzymatiques et structurelles. Des ARN à double fonction, découverts chez pro- et eucaryotes, agissent à la fois comme des ARN régulateurs non codants et aussi codent des courts peptides fonctionnels.

Les progrès récents méthodologiques, notamment Ribo-seq et cryo-EM, ont conduit à des découvertes fascinantes concernant une grande diversité de protéines très courtes ou d’ARN de grande taille structurés chez tous les organismes vivants. De nouveaux systèmes de défense anti-phages remettent en question le dogme traditionnel avec des mécanismes de codage protéique cryptique ou l'oligomérisation de petites protéines ou d'ARN en grands complexes supramoléculaires. Le paysage actuel des séquences exprimées est en constante évolution avec la naissance de gènes de novo à partir de séquences non codantes et de l'émergence d'ARN non codants à partir de séquences codantes.

Ce large éventail fonctionnel des séquences non codantes et codantes ouvre des nouvelles perspectives pour les applications dans les domaines de la biotechnologie et de la santé.

-> Contact : olga.soutourina@i2bc.paris-saclay.fr

Le réticulum endoplasmique (RE) est un compartiment hautement dynamique qui établit de nombreux sites de contact membranaires avec d’autres organelles et la membrane plasmique en apposant leurs deux membranes. Ces sites de contact sont essentiels dans les échanges lipidiques et l’homéostasie du calcium. Les protéines membranaires du RE des familles VAP, ORP et ESYT sont des acteurs clés de ces contacts.

Dans une publication du Journal of Biological Chemistry quatre scientifiques de l’Institut de chimie physique - ICP (CNRS/Université Paris-Saclay, Orsay) ont étudié l’interactome de ces protéines dans des cellules vivantes en couplant une analyse du transfert résonant d’énergie de type Förster (FRET) entre des paires de protéines marquées par des protéines fluorescentes (FP) avec une détection par microscopie de durée de vie de fluorescence (FLIM).

Cette approche quantitative permet de sonder si les protéines se regroupent dans les mêmes nano-domaines membranaires et si elles interagissent directement. Les chercheurs ont perturbé leur organisation par des mutations et ont observé des interactions dans toutes les familles. L’importance des domaines dit « coiled-coil » de ORP5 et ORP8 dans la formation de complexes homomériques et hétéromériques a aussi été mise en évidence. L’approche permet également de détecter des changements conformationnels intramoléculaires suite à des modifications de l’environnement, comme des variations en [Ca2+] pour ESYT1. Des organisations inter-familles nouvelles ont aussi été observées, notamment entre VAPB et ORP8, ainsi que ESYT2 et ORP5/8. Enfin, cette approche met en évidence le vaste réseau d’interactions des protéines VAPA/B.

Cette méthodologie FRET-FLIM ouvre la voie pour l’exploration de l’organisation de protéines dans les membranes intracellulaires et de leurs interactions à l’échelle nanométrique.

-> Contact : marie.erard@universite-paris-saclay.fr / oliver.nusse@universite-paris-saclay.fr

Le carcinome hépatocellulaire (CHC), principale forme de cancer primitif du foie, reste associé à un mauvais pronostic malgré les progrès thérapeutiques récents. Une des principales causes d’échec des traitements réside dans la présence de cellules souches cancéreuses (CSCs), capables de maintenir la croissance tumorale, favoriser les métastases et induire des résistances aux thérapies ciblées.

Dans une étude publiée dans Cells, des chercheurs de l’UMR-S 1193 (INSERM/UPSaclay, Villejuif) ont étudié le rôle du facteur de transcription SP1 dans l’agressivité et le caractère souche du CHC. En utilisant la mithramycine A, une molécule capable d’interférer avec des réseaux transcriptionnels dépendants de la famille SP, les chercheurs montrent une diminution de plusieurs propriétés associées à la progression tumorale. Le traitement inhibe notamment la prolifération et la migration cellulaires, tout en réduisant l’expression de marqueurs du stemness (NANOG, SOX2, OCT4, CD133 et CD24) et plusieurs fonctions associées aux CSCs, comme l’activité ALDH et le phénotype side population.

L’étude met également en évidence un effet particulièrement intéressant sur la réponse thérapeutique. La mithramycine A restaure la sensibilité au sorafénib — traitement utilisé dans les formes avancées de CHC — y compris dans des cellules devenues résistantes. Cette re-sensibilisation s’accompagne d’une diminution des mécanismes d’efflux médicamenteux et d’une augmentation de l’apoptose.

Ces travaux soulignent l’intérêt de cibler les réseaux transcriptionnels contrôlant la plasticité tumorale et ouvrent de nouvelles perspectives pour lutter contre les résistances thérapeutiques dans les cancers du foie.

-> Contact : julien.giron-michel@inserm.fr

Philippe Charlier s'intéresse à l'un des maîtres de la Renaissance, le peintre italien Raphaël, mort mystérieusement en pleine gloire, à seulement 37 ans. En 1520, après 15 jours de fièvre, ce peintre majeur disparaissait. Pleuré par ses contemporains, il aura droit à de grandioses funérailles au Vatican. Depuis, son corps repose dans un tombeau au cœur du Panthéon de Rome. Heureusement, un moulage de son crâne a été conservé à Urbino, sa ville natale, et des ossements ont été archivés dans un musée de Montauban, grâce à l'admiration que lui portait le peintre français Ingres. Grâce à ces reliques, Philippe Charlier va tenter de reconstituer le carnet de santé de cet artiste et éclairer les causes de sa mort.

Philippe Charlier est paléopathologiste : à la fois médecin, légiste, archéologue et anthropologue. Il est directeur du LAAB - Laboratoire Anthropologie, Archéologie, Biologie (UVSQ/UPSaclay), lauréat de la Chaire UNESCO "Anthropologie, Archéologie et Histoire de l'esclavage transatlantique" et Vice-Doyen (culture & patrimoine) de l’UFR Simone Veil – Santé à l’UVSQ.

Voir l’émission sur Raphaël et également celle sur Voltaire diffusée sur France 5.

-> Contact : philippe.charlier@uvsq.fr

Le Centre d’Alembert poursuit sa réflexion sur la liberté académique avec un troisième séminaire.

Mardi 30 juin 2026 - 10h00 à 12h00

Thématique : «La recherche en médecine et la liberté académique»

Intervenants :

• Alain Fischer,Professeur émérite au Collège de France, "chaire de médecine expérimentale".
• Fabrice Gzil, Professeur de philosophie et de bioéthique à l’Université Paris-Saclay.

Les interventions seront suivies d’un débat animé par Pierre Nicolas (INRAE / Centre d’Alembert) et Julien Gargani, Directeur du Centre d’Alembert (Université Paris-Saclay).

• En présentiel : Institut Pascal - 530 Rue André Rivière, 91400 Orsay
• Format hybride
• Inscription obligatoire en présentiel ou en distanciel et nécessaire pour obtenir le lien de connexion
•  Contact : seminaires-2026@sciencesconf.org

Plus d’informations disponibles prochainement

Le prochain Rendez-Vous BioAnalyse aura lieu jeudi 18 juin 2026. Nous échangerons autour de la présentation de autour d’une présentation de Bastien Prost (Plateforme SAMM, IPSIT INSERM/UPSaclay, Orsay) sur le Préprocessing des données de lipidomique pour l'analyse biostatistique (chromatographie liquide en phase normale couplée à la spectrométrie de masse).

Ce sera dans la nouvelle salle de séminaire à AdvanThink, bâtiment Euclide du parc des Algorithmes (Route de l’Orme, 91190 Saint-Aubin).

Pensez à apporter de quoi partager le repas, la contribution que vous voulez ! 

Inscription

Cofondée par Jaime Alonso et Julie Bruguière, la start-up Ethylowheel développe EthyloKey, un dispositif connecté qui mesure l'alcoolémie par simple contact du doigt en vingt secondes. Accompagnée par IncubAlliance Paris-Saclay et incubée à Station F, la jeune entreprise a réalisé un lancement mondial de ce dispositif en janvier 2026, avec plus de 2 000 précommandes issues de 65 pays dès le premier mois.

En France, environ 1 000 personnes meurent chaque année dans des accidents liés à l'alcool au volant. Ce chiffre reste obstinément stable depuis des décennies, malgré les campagnes de prévention de la Sécurité routière. Pour Jaime Alonso, ingénieur formé à l'Institut Optique Graduate School, et Julie Bruguière, issue de l'Institut supérieur international du parfum, de la cosmétique et de l'aromatique alimentaire (ISIPCA) rattachée à l'Université de Versailles - Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), ce constat est à l'origine du projet Ethylowheel. « Nous voulions mettre la technologie au service de l'humain et avoir un impact réel sur la société », commente Jaime Alonso. Les deux cofondateurs identifient un angle mort : les dispositifs existants, à savoir les éthylotests à ballon ou électroniques avec embouts jetables, sont peu pratiques, coûteux à l'usage et presque jamais utilisés au bon moment, celui qui précède le démarrage du véhicule.

Lire la suite de l’Actu UPSaclay

Détecter le plus tôt possible après la naissance une motricité altérée grâce à une caméra ordinaire couplée à des systèmes intelligents et aider ainsi à établir le diagnostic dans des maladies du nourrisson caractérisées par une hypotonie, c’est-à-dire la baisse ou la disparition des mouvements actifs, des muscles. C’est la piste que poursuit une équipe de recherche à partir de travaux menés sur des bébés atteints d’amyotrophie spinale, une maladie neuromusculaire génétique rare.

Lire l’article dans The Conversation co-signé par Jean Bergounioux, PUPH (PHARMAColigo UVSQ/UPSaclay, Montigny-le-Bretonneux).

-> Contact : jean.bergounioux@aphp.fr

Transformer les résultats de la recherche en produit industriel. A Villejuif, dans le sud de Paris, le Paris-Saclay Cancer Cluster (PSCC) est en pleine effervescence. Ce pôle d'excellence consacré à la lutte contre le cancer ne cesse de grandir. Il vient de donner un coup d'accélérateur pour aider financièrement dix start-up à franchir une étape importante de leur croissance. « L'argent, c'est le nerf de la guerre. Or, nous avons constaté un vrai déficit de l'investissement dans les biotechs, même si cela reprend un peu », remarque Eric Vivier, président du Paris-Saclay Cancer Cluster.

C'est pourquoi, le cluster après deux ans de négociation avec Bercy, a mis de l'argent sur la table. Dix start-up - parmi les 78 déjà accompagnées par le PSCC - vont recevoir une somme allant de 120.000 euros à 250.000 euros. Ce fonds qui pourrait aller jusqu'à 2,5 millions d'euros doit permettre aux jeunes pousses de réaliser des tests, de passer à l'échelle, d'avancer dans leurs essais cliniques, de préparer un dossier réglementaire, ou encore de lancer un développement commercial.

Lire la suite de l’article dans Les Echos (sur abonnement)

Depuis septembre 2025, sept des neuf limites planétaires définies par le Stockholm Resilience Centre pour garantir la stabilité du système Terre sont franchies. Ces dépassements marquent une rupture historique mettant en péril les conditions d’habitabilité de la planète qui ont permis le développement des sociétés humaines depuis l’Holocène. Dans cette situation d’urgence, comment apprendre, enseigner, expliquer, débattre ?

Ce manuel, rédigé par des spécialistes reconnus dans leur domaine sur les plans national et international (dont Nathalie Frascaria-Lacoste, professeure AgroParisTech, directrice du Laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette)), propose une approche pluridisciplinaire et critique pour répondre à ces enjeux.

Editions La Découverte

-> Contact : nathalie.frascaria@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Nature Communications, des chercheurs de l’Université Paris-Saclay (I2BC, CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette ; UMR 9019 CNRS/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif), en collaboration avec plusieurs partenaires européens (l’IPBS de Toulouse, l’Institute for Research in Biomedicine de Bellinzone en Suisse, l’Istituto Superiore di Sanità de Rome et l’Université de Leicester au Royaume-Uni), ont mis en évidence comment le complexe Ku70/Ku80 (Ku), un facteur clé de reconnaissance des extrémités d’ADN lésées, stimule l’activité de l’exonucléase WRN afin de protéger les fourches de réplication soumises à un stress réplicatif.

WRN est une enzyme impliquée dans le maintien de la stabilité du génome au cours de la réplication et de la réparation de l’ADN. Des mutations du gène WRN sont responsables du syndrome de Werner, une maladie génétique rare associée à un vieillissement prématuré et à une forte prédisposition au cancer. Grâce à la cryo-microscopie électronique, une technique d’imagerie à haute résolution, les chercheurs ont obtenu la première structure du complexe formé entre WRN, Ku et l’ADN. Cette analyse révèle comment Ku recrute et positionne WRN sur les extrémités de l’ADN. Les chercheurs identifient également une interface d’interaction spécifique entre le domaine exonucléase de WRN et le domaine SAP de Ku70, et montrent que la perturbation de cette interaction compromet la protection des fourches de réplication contre une dégradation excessive de l’ADN.

Ces travaux apportent ainsi une nouvelle compréhension structurale et fonctionnelle des mécanismes qui protègent l’ADN lors du stress réplicatif, et pourraient contribuer au développement de nouvelles stratégies contre certaines maladies liées au vieillissement ou au cancer.

-> Contact : virginie.ropars@i2bc.paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Neurology, les scientifiques de l’AP-HP, de l’Université Paris-Saclay, de l’Inserm, du CEA et leurs collaborateurs français et suisses ont étudié les neuropathies périphériques associées aux lymphoproliférations T, une complication rare et encore mal caractérisée. L’étude rétrospective multicentrique a inclus 19 patients pris en charge dans 17 centres de référence des neuropathies périphériques.

Les chercheurs montrent que ces neuropathies relèvent principalement de deux mécanismes : une infiltration tumorale directe des nerfs, appelée neurolymphomatose, et des neuropathies dysimmunes. La neurolymphomatose représentait 58 % des cas et était souvent associée à des formes multifocales sévères, douloureuses, motrices ou avec atteinte des nerfs crâniens. Les neuropathies dysimmunes, plus souvent démyélinisantes, étaient notamment observées dans les lymphomes T angioimmunoblastiques.

Comparées aux neuropathies associées aux lymphoproliférations B, celles liées aux lymphoproliférations T étaient plus sévères au diagnostic, avec davantage de handicap fonctionnel et une proportion plus élevée de neurolymphomatose. Ces résultats soulignent l’importance d’un diagnostic précoce et d’une prise en charge adaptée au mécanisme neurologique sous-jacent.

-> Contact : nicolas.noel@aphp.fr

Dans une étude publiée dans Nature Communications, les scientifiques de l’Institut des Sciences des Plantes Paris-Saclay - IPS2 (CNRS/INRAE/UEVE/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont décrypté l’origine évolutive de la biosynthèse du sclaréol chez la sauge sclarée (Salvia sclarea), une plante aromatique utilisée dans l’industrie de la parfumerie et des cosmétiques.

Le sclaréol est un composé naturel servant notamment à la production de l’ambroxide, une molécule très recherchée pour les fragrances ambrées. En combinant génomique de nouvelle génération, pan-génomique, analyses de chromatine et biologie fonctionnelle, les chercheurs ont montré comment la duplication d’un gène suivie de modifications enzymatiques et régulatrices a permis l’apparition de cette voie métabolique spécialisée au cours de l’évolution.

L’étude s’appuie notamment sur la production d’un génome complet « télomère à télomère » de la sauge sclarée ainsi que sur une pan-génomique du genre Salvia. Ces travaux apportent de nouvelles connaissances sur l’évolution des métabolismes spécialisés chez les plantes et ouvrent des perspectives pour le développement durable de molécules naturelles à haute valeur ajoutée pour les secteurs des biotechnologies végétales, de la cosmétique et des fragrances.

-> Contact : adnane.boualem@inrae.fr

Dans une étude publiée dans European Journal of Medicinal Chemistry, les scientifiques du laboratoire de biologie chimique du SIMoS et du laboratoire de chimie bioorganique du SCBM (DMTS, CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) s’intéressent aux PROTACs, des molécules bifonctionnelles capables de dégrader sélectivement des protéines, y compris celles considérées comme « non ciblables » par les approches classiques. Ces composés exploitent le système ubiquitine-protéasome en recrutant des ligases E3 telles que CRBN afin d’induire une dégradation ciblée.

Les chercheurs ont développé de nouveaux PROTACs basés sur des dérivés de Retro-2, une molécule connue pour son activité contre diverses toxines et pathogènes en perturbant le trafic intracellulaire. Ces nouveaux composés combinent un ligand de CRBN dérivé du thalidomide, un dérivé de Retro-2 et des espaceurs PEG de longueurs variables, en vue d'une validation mécanistique de leur mode d’action.

Les résultats obtenus ne confirment pas la dégradation des protéines cibles initialement identifiées, contrairement aux hypothèses de travail. Cependant, certaines molécules, notamment celles avec un espaceur court (PEG-2), provoquent la dégradation du facteur de terminaison de la traduction GSPT1, un néosubstrat de CRBN. Cette élimination par le protéasome dépend directement de la longueur de l'espaceur PEG, soulignant l’importance de ce paramètre structural dans l’efficacité des PROTACs.

-> Contact : julien.barbier@cea.fr

Guillemette Fouquet est maître de conférences – praticienne hospitalière à l’Université Paris Saclay, un poste qui lui permet d’allier soins, recherche et enseignement. Elle exerce au sein du service d'hématologie clinique adultes du Centre Hospitalier Sud Francilien (CHSF), établissement impliqué dans un ambitieux projet d'universitarisation, et mène ses travaux de recherche à l'Institut Gustave Roussy, au sein de l’UMR-S 1287 (INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) dirigée par Isabelle Plo.

Médecin de formation, elle se forme en parallèle à la recherche avec un intérêt marqué pour l’hématologie. Elle réalise une thèse de sciences à l'Institut Imagine, dans le laboratoire du Pr Olivier Hermine, où elle s'intéresse à l'érythropoïèse, ce processus remarquable qui permet à notre organisme de produire deux millions de globules rouges par seconde. Ses travaux explorent le rôle des récepteurs à la transferrine et d'un phytoestrogène, le Curcuma comosa, sur la régulation de l’érythropoïèse.

Elle poursuit ses recherches à l'Institut Cochin, dans l'équipe de Carole Peyssonnaux, aux côtés de Francine Côté. Elle y étudie le rôle insoupçonné de la sérotonine périphérique en hématologie et contribue à des travaux démontrant que cette hormone, principalement connue comme neurotransmetteur, favorise la prolifération et la survie des globules rouges, et accélère la récupération médullaire après irradiation ou chimiothérapie.

Aujourd'hui, ses recherches se concentrent sur les néoplasies myéloprolifératives, des cancers du sang peu agressifs mais chroniques et incurables, caractérisés par une prolifération incontrôlée des cellules sanguines. Elle a rejoint l'équipe d’Isabelle Plo à l’Institut Gustave Roussy, experte reconnue dans ce domaine, pour s’investir dans des projets visant à mieux comprendre ces pathologies et à développer de nouveaux traitements ciblés.

Elle poursuit également son activité clinique en hématologie au CHSF, où elle s’occupe de patients porteurs de maladies du sang, dont les néoplasies myéloprolifératives. Elle fait partie d’une équipe dynamique et bienveillante, tournée vers la qualité des soins, ainsi que la recherche clinique. Cette activité lui permet de développer des projets de recherche translationnelle, qui portent directement sur les cellules issues du sang des patients, souvent désireux de contribuer à la recherche.

A la Faculté de Médecine du Kremlin-Bicêtre, elle participe à l’enseignement d’hématologie pour les étudiants en médecine, principalement sur le thème des anémies. Elle s'implique également dans les ECOS (Examens Cliniques Objectifs Structurés), épreuve orale du concours de médecine, aussi bien dans le cadre universitaire qu'au sein du CHSF, permettant d’entraîner les étudiants en médecine à cette épreuve relativement nouvelle et anxiogène.

« Ce livre est le beau récit d’une extraordinaire aventure scientifique… Il nous permet de ressentir ce que la recherche scientifique peut avoir de plus exaltant. Un étrange mélange d’intuition, de rêve, et de confrontation à la réalité. Fait d’attentes, d’obstination, de doutes, d’extrême rigueur, de plongées dans l’inconnu, de découvertes étonnantes. Et de rencontres. La vie intense des équipes, les discussions, les collaborations, les échanges et la compétition. Et il est aussi, comme tous les grands récits d’aventure, un récit d’apprentissage. Un récit de vie ». - Jean Claude Ameisen, préface du libre « Néandertal : à la recherche des génomes perdus »

-> Contact : guillemette.fouquet@gustaveroussy.fr

Qu’ils soient rongeurs, fauves ou oiseaux, les animaux sont très présents dans le sport. Ugo Arbieu (post-doctorant dans l’équipe BioM du Laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette) nous éclaire sur leur représentation dans le domaine sportif dans l’émission d’Arte « Le dessous des images – Les mascottes sportives, outils de séduction massive ».

Voir l’émission

-> Contact : ugo.arbieu@universite-paris-saclay.fr

L’objectif du colloque est de rassembler la recherche académique, les start-ups et les industriels concernés afin de renforcer les liens entre les chercheurs académiques, les développeurs de tests, les utilisateurs et les agences de la réglementation.

Le colloque NAMs/NGRA réunit les 1 & 2 octobre 2026 pour la première fois chercheurs, développeurs de tests, industriels et agences réglementaires autour d’un programme scientifique dense : 

• Session 1 – Etat de l’art et enjeux
• Session 2 – Cadre réglementaire de l’évaluation du risque systémique
• Session 3 – Outils et approches prédictifs
• Session 4 – Validation et acceptabilité réglementaire
• Table Ronde : Retours d’expériences – Freins – Enjeux économiques

En savoir plus

Atelier de Microscopie Confocale 2026

Du lundi 05 au vendredi 09 octobre 2026

À Gif-sur-Yvette

Date limite d'inscription: 20 septembre 2026

Programme et pré-inscription en ligne en suivant ce lien !

Lors de cette formation de 5 jours, de nombreux domaines seront abordés lors de phases théoriques et pratiques animées par des experts du domaine.

Pour plus d’informations, n’hésitez pas à nous contacter : romain.lebars@i2bc.paris-saclay.fr

Rencontre-Dédicace avec Frédéric Boccard

Le 25 Juin 2026 de 19h00 à 20h00

Librairie Liragif

15 Square de la Mairie , 91190 Gif-sur-Yvette

Pour Génomes, la construction du vivant

paru aux éditions CNRS

Une présentation des génomes, de leur séquençage et des innovations permises par leur analyse en biologie. Les auteurs exposent comment l'étude de cette information génétique permet de dévoiler les mécanismes de l'évolution, de retracer l'histoire adaptative des espèces ou encore de décrypter le fonctionnement intime des virus.

Frédéric Boccard est directeur de recherche CNRS, directeur de l’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule – I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette).

-> Contact : frederic.boccard@i2bc.paris-saclay.fr