Le cancer primitif du foie est une maladie grave, et l’une des principales solutions curatives reste la chirurgie: on retire la partie du foie atteinte. Mais ces opérations sont complexes et comportent des risques importants. Aujourd’hui, il est difficile de prédire précisément la difficulté d’une intervention avant qu’elle ait lieu.

Des chercheurs du centre hépatobiliaire AP-HP Paul Brousse (UMR-S 1193 INSERM/UPSaclay, FHU Hepatinov, Villejuif), d'Inria et de Guerbet ont développé un outil basé sur l’intelligence artificielle (IA) pour relever ce défi. À partir de simples scanners réalisés avant l’opération, ils créent un modèle 3D du foie, des tumeurs et des vaisseaux sanguins. Grâce à ce “jumeau numérique”, l’IA analyse la position des tumeurs par rapport aux zones sensibles du foie.

Un nouveau cadre anatomique a été mis en place pour évaluer la complexité réelle de l’intervention. L’outil a été testé sur 145 patients et s’est montré plus précis que l’estimation faite par les chirurgiens, avec une prédiction fiable dans près de 80% des cas.

Cette avancée, publiée dans Annals of Surgery,  pourrait transformer la manière dont les chirurgiens planifient leurs interventions. À terme, cela permettrait d’orienter les patients vers les hôpitaux les mieux équipés selon la complexité prévue de leur opération, tout en réduisant les risques et en améliorant les chances de succès.

-> Contact : irene.vignon-clementel@inria.fr / eric.vibert@aphp.fr

Les stéréo-isomères sont des molécules qui possèdent le même nombre et types d’atomes, mais orientés différemment dans l’espace. Dans les peptides et les protéines, il existe un cas particulier de stéréoisomérie : l’isomérisation cis/trans de la proline. Cette isomérisation, et les interconversions conformationnelles associées, affectent de nombreux processus cellulaires. Malgré l’implication de la proline dans le repliement, la stabilité et l'agrégation des protéines, la discrimination des isomères cis et trans de la liaison peptidique Xaa-Pro n'avait jamais été montrée à l'échelle de la molécule unique avec un nanopore.

Le laboratoire LAMBE (Laboratoire Analyse, Modélisation, Matériaux pour la Biologie et l'Environnement, UMR 8587 UEVE/UPSaclay/CNRS/Cergy Paris Université, Evry‑Courcouronnes), spécialisé, en particulier, dans la détection de biomolécules et peptides par nanopore, a démontré l’identification et la discrimination des isomères cis et trans de la proline. En particulier, dans un fragment de 19 acides aminés riche en proline de la protéine Dynamin 2, une de protéines impliquées dans la myopathie centro-nucléaire, la troisième proline de la séquence a été substituée par des fluoro-prolines stéréo-isomériques. Grace aux expériences réalisées par nanopores, l’influence de la fluoration sur l’équilibre entre les conformères cis/trans par rapport à la proline naturelle a été montrée et confirmée par spectroscopie RMN en collaboration avec l’Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire et l’École Supérieure de Biotechnologie de l’Université de Strasbourg . Ces travaux ont été publiés dans Chemical Science.

L'aérolysine est donc un excellent détecteur pour caractériser des états conformationnels cis/trans de l’acide aminé proline et pourrait être utilisée pour l’étude de prolines impliquées dans des maladies.

-> Contact : juan.pelta@univ-evry.fr / benjamin.cressiot@cyu.fr

Les antibiotiques de la classe des β-lactamines sont les antibiotiques les plus prescrits dans le monde. Ils agissent en inhibant l'assemblage du peptidoglycane de la paroi cellulaire, ce qui aboutit à la lyse de la bactérie. Le peptidoglycane est une macromolécule polymérique composée de chaînes glycanes réticulées par de courts peptides. Ce pontage interpeptidique est le plus souvent catalysé par des enzymes de type d,d-transpeptidases. Ces enzymes appartenant à la famille des protéines liant la pénicilline sont reconnues par les β-lactamines qui les inactivent. Cependant, le peptidoglycane de Clostridioides difficile fait figure d’exception car il est principalement polymérisé par l’action d’une autre classe d’enzymes, les l,d-transpeptidases, qui sont insensibles aux β-lactamines.

Dans une étude publiée dans iScience, des chercheurs de l’I2BC (CEA/CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et de l’Institut Micalis (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) ont étudié le rôle de la voie de l,d-transpeptidation dans la résistance aux β-lactamines. C. difficile est résistant a de nombreuses β-lactamines mais les chercheurs ont montré que les l,d-transpeptidases ne sont pas impliquées dans ce processus.

Cette étude a permis d’établir que la résistance est en fait due à une faible affinité des d,d-transpeptidases de C. difficile pour cette classe d’antibiotiques. Cette étude a également révélé que la voie de l,d-transpeptidation est la cible principale desβ-lactamines. Les l,d-transpeptidases utilisent exclusivement des précurseurs du peptidoglycane modifiés qui sont générés par des d,d-carboxypeptidases. L’exposition de C. difficile à des concentrations subinhibitrices de différentes β-lactamines ont permis aux chercheurs de montrer que ces antibiotiques inactivent les d,d-carboxypeptidases ce qui prive les l,d-transpeptidases de leur substrat et limite la résistance de la bactérie contre ces antibiotiques. Ainsi, ces travaux révèlent un mécanisme d’action original des β-lactamines chez C. difficile.

-> Contact : johann.peltier@i2bc.paris-saclay.fr

L'ADN ancien offre une opportunité unique d'étudier l'histoire et la propagation des maladies infectieuses. Dans une étude publiée dans Journal of Infectious Disease, une équipe du Laboratoire Anthropologie, Archéologie, Biologie - LAAB (UFR Simone Veil - santé UVSQ/UPSaclay, Montigny-Le-Bretonneux), en association avec l'Institut Pasteur et le Muséum National d'Histoire Naturelle, a analysé 21 échantillons d'une collection d'étuis péniens du XXe siècle, provenant de Papouasie-Nouvelle-Guinée, de Papouasie (Indonésie) et du Vanuatu, et conservée au Musée du quai Branly-Jacques Chirac à Paris.

Malgré la présence d'espèces environnementales, ils ont identifié des bactéries associées à l'homme mais également une trace génétique d'une forme ancienne du virus d'Epstein-Barr (EBV). L'analyse phylogénétique a placé cette souche au sein d'un groupe de Papouasie-Nouvelle-Guinée-Indonésie.

Ces résultats mettent en évidence le rôle précieux des collections de musées comme réservoirs de données génétiques, offrant un aperçu historique de l'évolution et de la propagation des agents pathogènes humains.

-> Contact : philippe.charlier@uvsq.fr

Leïla Bechtella, Maître de conférences au département de chimie de l’université Evry Paris-Saclay, travaille au sein du LAMBE (Laboratoire Analyse, Modélisation, Matériaux pour la Biologie et l'Environnement, UMR 8587 UEVE/UPSaclay/CNRS/Cergy Paris Université, Evry‑Courcouronnes) dirigé par Régis Daniel. Elle est rattachée à l’équipe 1 : « Structure-réactivité de biomolécules : complexes organométalliques et macromoléculaires », où elle conduit ses travaux de recherche sur l’analyse structurale de la glycosylation des protéines par des techniques de spectrométrie de masse et mobilité ionique.

Leïla a une formation en chimie et en chimie biologique et une expérience de recherche en chimie analytique appliquée aux biomolécules. Son parcours scientifique s’est orienté autour de l’analyse structurale de peptides et de polysaccharides. Elle a accompli une formation d’ingénieure chimiste, complétée par un Master de recherche en biotechnologie, et a ensuite rejoint Sorbonne Université pour réaliser une thèse de doctorat au Laboratoire des BioMolécules (UMR 7203). Sous la direction d’Emmanuelle Sachon et Astrid Walrant, son projet doctoral portait sur l’analyse des interactions de peptides membranotropes avec des membranes lipidiques. Après un premier postdoctorat au laboratoire Cobra à Rouen, avec Carlos Afonso et Marie Hubert-Roux, elle a rejoint le groupe de Kevin Pagel à l’université libre de Berlin pour travailler sur l’analyse structurale de O-glycanes de type mucine grâce à la spectrométrie de mobilité ionique de haute résolution.

Ces travaux ont permis le développement de méthodes en spectrométrie de masse et couplages pour l’analyse structurale de peptides et de glycanes, et ce dans le contexte d’applications thérapeutiques et biomédicales. À l'interface de la chimie biologique et analytique, ses travaux ont permis l'élucidation structurale des biomolécules et l'étude de leurs interactions en utilisant la synthèse peptidique, le photomarquage et la dérivatisation des glycanes couplés à la chromatographie, à la mobilité ionique et à la spectrométrie de masse. Leïla a appliqué ces méthodes de chimie à l'étude des mécanismes de défense et de perméabilité aux interfaces biologiques : interaction lipide/peptide membranotrope ; rôle des O-glycanes de type mucine dans les dynamiques mucus-pathogène.

Dans son projet de recherche actuel, elle cherche à élucider à l’échelle moléculaire la glycosylation des protéines, une modification post-traductionnelle qui entraîne une variabilité exponentielle du protéome et peut avoir un impact majeur sur la fonction biologique des protéines. Pour cela, elle étudie le comportement et la fragmentation de glycopeptides en phase gazeuse, afin de proposer des solutions analytiques accessibles et facilement intégrables en glycoprotéomique.

« Dans l’art et dans la science, l’essentiel est de saisir nettement les objets, et de les traiter conformément à leur nature. » - J. W. von Goethe

-> Contact : leila.bechtella@univ-evry.fr

Le Pr Jérôme Le Pavec du Service de Chirurgie Thoracique, Vasculaire et Transplantation Cardio-pulmonaire et UMR-S 999 (Inserm/UPSaclay, Hôpital Marie-Lannelongue, Le Plessis-Robinson) s’est vu remettre le grand prix du congrès mondial de transplantation pulmonaire pour la recherche en immunomodulation par la photophérèse extracorporelle le 30 avril dernier à Boston. Ce prix couronne une équipe dont le projet est considéré comme le plus innovant et alloue 90 000 $ à ses bénéficiaires.

La dysfonction chronique du greffon pulmonaire (CLAD) reste la principale cause de mortalité à long terme après transplantation pulmonaire, malgré des traitements immunosuppresseurs standards. La photophérèse extracorporelle (PEC) apparaît comme une option prometteuse, mais son efficacité reste insuffisamment évaluée par des essais cliniques robustes dans cette indication. Le projet BIO-ECP a pour but principal d’évaluer l'impact de la PEC sur la charge de l’ADN libre circulant dérivé du donneur (dd-cfDNA), un biomarqueur émergent reflétant l'agression du greffon. L’étude vise aussi à mieux comprendre les facteurs prédictifs de réponse à la PEC et à observer son effet sur la fonction pulmonaire et la qualité de vie des patients.

Cette récompense décernée par la communauté internationale de transplantation pulmonaire constitue une reconnaissance majeure pour la qualité du projet et l'expertise des équipes impliquées dans le projet (Service de Transplantation pulmonaire de Foch et Marie Lannelongue). Ce prix apporte par ailleurs une pierre financière significative à l'édifice scientifique du projet agissant comme un levier pour une mise en place prochaine du projet.

Il s'agit d'un travail collaboratif avec l'équipe de transplantation de Foch illustrant la pleine synergie des 2 services de transplantation et l'implication sans réserve dans la recherche translationnelle au service des patients.

-> Contact : j.lepavec@ghpsj.fr

Eva Bosset et Margot Del Valle Lézier sont toutes deux normaliennes en troisième année à l’École Normale supérieure Paris Saclay, au département d’Enseignement et de recherche (DER) en biologie. Engagées dans leurs études et toutes deux passionnées par le développement embryonnaire, elles ont créé une bande dessinée expliquant les origines de l’agénésie avec le soutien de l’association ASSEDEA.

Elle nous racontent leur parcours et leur projet de BD.

Lire la suite de l’Actu ENS Paris-Saclay

Consulter la BD (Calaméo)

Seulement 2% des produits alimentaires consommés en Île-de-France sont locaux. Une réalité qui interpelle quand on sait que la région est par ailleurs une terre agricole qui exporte par exemple ses céréales. Pourrait-on dès lors remédier à cette situation ?

L’Île-de-France, région la plus riche du pays, concentre 30 % du PIB et une forte proportion de diplômés, tout en jouissant d’une réputation internationale. Cependant, elle est presque totalement dépendante de l’extérieur pour son alimentation, avec seulement 2 % des produits alimentaires provenant de la région selon une étude de 2017 et 5 à 7 jours d’autonomie en cas de crise.

Ces chiffres posent à la fois des questions de sécurité, de souveraineté et d’autosuffisance, et interrogent l’ensemble du système alimentaire, de la production à la consommation.

Du champ jusqu’à l’assiette, comment peut-on l’expliquer et comment, surtout, pourrait-on rendre l’Île-de-France plus autonome sur le plan alimentaire ?

Lire l’intégralité de l’article dans The Conversation rédigé par Agnès Lelièvre (Maître de conférences en agronomie, AgroParisTech/UPSaclay), Christine Aubry (Fondatrice de l’équipe de recherche INRAE « Agricultures urbaines », UMR Sadapt AgroParisTech/UPSaclay), Clotilde Saurine (Animatrice de réseau sur le sujet de l'alimentation, AgroParisTech/UPSaclay), Doudja Saïdi-Kabeche (Enseignante-Chercheuse en siences de Gestion, AgroParisTech/UPSaclay) et Fanny Provent (Ingénieure agronome).

« Tournesol » est le Partenariat Hubert Curien (PHC) mis en place avec la communauté française de Belgique. Il est mis en œuvre en France par les ministères de l'Europe et des Affaires étrangères (MEAE) et de l'Enseignement supérieur et de la Recherche (MESR), et en Belgique, par Wallonie-Bruxelles International (WBI) et le Fonds de la Recherche Scientifique (F.R.S.-FNRS).

• Ouverture de l’appel : 17/03/2025
• Date limite de co-dépôt des dossiers de candidature : 16/06/2025
• Plus d’information
• ATTENTION, il s’agit ici du PHC avec la communauté française de Belgique (fédération Wallonie Bruxelles), pour le PHC avec la communauté flamande cliquez ici.

La Fondation Recherche Endométriose (FRE), créée en 2021 avec l’association ENDOmind et sous l’égide de la Fondation pour la Recherche Médicale, a pour mission d’accélérer la recherche sur l’endométriose.

Dans le cadre de cette mission, un des objectifs majeurs de la Fondation est de soutenir financièrement des projets de recherche portés par des équipes françaises de recherche publique, via son appel à projets annnuel.

Orientations stratégiques de la FRE

Depuis sa création, la FRE a lancé 4 appels à projets et soutenu 14 projets de recherche. Afin d’augmenter son impact en focalisant plus ses moyens, et d’accompagner au mieux les projets et les chercheurs, le Comité Exécutif de la FRE a décidé de cadrer les thèmes de recherche, voire d’être à l’origine des projets.

C’est ce qui a été fait en mettant en place et en co-finançant une collaboration avec l’Institut Curie sur la comparaison entre lésions d’endométriose et lésions du cancer de l’ovaire qui démarre cette année.

La FRE a également initié une réflexion scientifique multidisciplinaire sur le lien entre les microbiotes et l’endométriose. Ce travail servira à cadrer un appel à manifestation d’intérêt afin que des travaux financés par la FRE puissent démarrer début 2026.

Appel à projets 2025

Pour l’année 2025, la FRE lance un appel à projets resserré sur le thème de la compréhension et la prise en charge de la douleur et de la qualité de vie dans l’endométriose.

La FRE soutiendra un projet de recherche sur l’endométriose à hauteur de 50 000 € maximum.

Les approches innovantes, exploratoires, susceptibles d’améliorer la compréhension et la prise en charge de la douleur dans l’endométriose, sont particulièrement encouragées.

Les projets candidats peuvent être des projets de recherche clinique (observationnelle ou interventionnelle) ou de recherche en sciences humaines et sociales. Les projets de recherche fondamentale sont exclus de cet appel à projets.

Les projets intègreront de préférence un aspect de compréhension de la douleur et devront avoir un impact direct sur la prise en charge des patientes.

Seront également pris en compte les éléments suivants :

• Les projets réalisés en collaboration avec une équipe internationale et/ou avec une équipe d’une autre discipline, connexe à l’endométriose.
• L’intègration des patientes dans leur construction (approche dite patient and public involvement (PPI)).

Les documents à remplir pour postuler

• Research grant application form
• Pour les projets recherche clinique, une annexe spécifique est également à remplir : Clinical Research appendix

-> Date d’ouverture de l’AAP 2025 : 30 avril 2025

-> Date limite de soumission : 15 juillet 2025, 23h59.

Plus d’informations

La surcharge de pression imposée au ventricule droit (VD) de manière chronique est responsable du remodelage et de la dysfonction contractile du VD entrainant à terme l’insuffisance cardiaque droite (ICD). C’est un facteur prédictif significatif de mortalité chez les patients souffrant d'hypertension pulmonaire (HTP). Une mauvaise régulation des signaux calciques intracellulaires est la cause principale de l’altération contractile lors de l'insuffisance cardiaque gauche. Cependant, la manière dont ces signaux calciques pourrait simultanément servir de signal direct pour contrôler les capacités contractiles et la masse cardiaque reste méconnue dans le contexte de l’ICD.

Dans une étude publiée dans Circulation Heart Failure, Jessica Sabourin et Fabrice Antigny des équipes « Signalisation calcique et physiopathologie cardiovasculaire » (UMRS-1180 Inserm/UPSaclay, Orsay) et « Physiopathologie et innovation thérapeutique » (UMRS-999, Inserm/UPSaclay, Le Plessis-Robinson) ont exploré les mécanismes moléculaires et cellulaires dans un modèle porcin d’ICD secondaire à une hypertension pulmonaire thromboembolique chronique, afin de mieux comprendre la pathogenèse de l’ICD et d'identifier des cibles thérapeutiques innovantes pour lutter contre son développement.

Le modèle d'ICD chez le porc reproduit les caractéristiques hémodynamiques et fonctionnelles des patients atteints d'HTP avec décompensation de la fonction du VD, ainsi qu’une signature transcriptomique caractéristique de l’ICD avec un remodelage de nombreux acteurs de la signalisation calcique. A l’échelle cellulaire, une désorganisation des dyades, des transitoires calciques faibles et lents, une quantité de Ca2+ contenu dans le réticulum sarcoplasmique diminuée associée à une expression réduite de la pompe SERCA2a, et une baisse de la contractilité cellulaire sont observés. Une augmentation de l'entrée calcique portée par les canaux SOCs (store-operated Ca2+ channels), associée à l'expression de novo du senseur calcique, STIM1L, est également montrée dans les cardiomyocytes du VD provenant du modèle porcin d’ICD et de patients atteints d’HTP. Ces altérations de la dynamique calcique contribuent au remodelage et au dysfonctionnement du VD dans ce modèle d’ICD.

Ces résultats constituent une avancée majeure et ouvrent de nouvelles perspectives pour la compréhension moléculaire de la pathogenèse de l’ICD, grâce à un modèle porcin d’ICD proche de l'homme. Ce modèle pourrait constituer une pierre angulaire dans le développement de meilleures approches thérapeutiques pour ralentir la progression de l'ICD.

-> Contact : jessica.sabourin@universite-paris-saclay.fr / fabrice.antigny@insem.fr

Les organites sans membrane sont des condensats biomoléculaires qui organisent spatialement et temporellement l’activité de nombreuses protéines ou acides nucléiques en les concentrant localement ou en les séparant de leur partenaires. Ces condensats se forment par séparation de phase liquide-liquide de protéines intrinsèquement désordonnées. Ce sont des structures dynamiques qui s'assemblent et se désassemblent rapidement en fonction de leur environnement physico-chimique.

Les séparations de phase contrôlées par la température sont particulièrement intéressantes car elles participent aux mécanismes moléculaires de la réponse cellulaire aux stress thermiques. Par exemple, chez Arabidopsis, la protéine FRI, qui active le promoteur du locus de floraison C (FLC), forme des condensats nucléaires après une exposition au froid, la séparant de FLC et réduisant son activité transcriptionnelle.

Pour comprendre les facteurs physico-chimiques qui gouvernent la formation réversible de ces condensats, Yingmin Jiang et Tâp Ha-Duong du Groupe de Modélisation Moléculaire de BioCIS (CNRS/UPSaclay, Orsay) ont développé un modèle gros-grain de protéines intrinsèquement désordonnées permettant de simuler par dynamique moléculaire leur séparation de phase dépendante de la température. Dans leur étude publiée dans Journal of Chemical Theory and Computation, les chercheurs ont mené des simulations qui reproduisent fidèlement les deux types de séparations de phase contrôlées par la température, celles se produisant en dessous d’une température critique dite UCST (Upper Critical Solution Temperature) et celles se produisant au dessus d’une LCST (Lower Critical Solution Temperature).

Ces modélisations soulignent l’importance des acides aminés hydrophobes et chargés des protéines intrinsèquement désordonnées sur leur propriété UCST ou LCST. Elles ouvrent de nouvelles voies pour étudier l’impact des mutations et modifications post-traductionnelles sur la dynamique des condensats et leurs éventuels dysfonctionnements pathologiques.

-> Contact : tap.ha-duong@universite-paris-saclay.fr

Lorsqu'on pense aux symboles de conservation, on pense généralement à des espèces emblématiques : pandas, tigres, éléphants, ours polaires, dauphins, etc. Ces animaux emblématiques, appelés espèces porte-drapeau, sont largement utilisés dans les campagnes de conservation pour capter l'attention du public et mobiliser le soutien aux objectifs de conservation. Cependant, une nouvelle étude menée par une équipe internationale de chercheurs soutient que le concept de porte-drapeau de conservation peut et doit être beaucoup plus diversifié, en s'étendant au-delà des espèces porte-drapeau à un éventail plus large de catégories porte-drapeau.

Bien qu’une entité porte-drapeau puisse certainement être un animal, selon une étude publiée dans Biological Conservation, elle peut également être une forêt, un récif corallien, un individu « célèbre » comme la tortue « Georges le Solitaire », ou même un événement naturel spectaculaire comme la floraison massive, l’émergence d’éphémères d’une rivière ou les migrations de papillons monarques, à condition que cela aide les gens à se connecter émotionnellement à un objectif de conservation.

L'étude collaborative internationale coordonnée par Ivan Jarić du laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette) propose une feuille de route stratégique pour sélectionner et utiliser efficacement le type de campagne porte-drapeau adapté à chaque public et objectif de conservation. Elle vise à encourager les défenseurs de l'environnement à planifier leurs campagnes comme des spécialistes du marketing et à choisir leur campagne porte-drapeau en fonction des préférences du public et des valeurs culturelles. Les auteurs suggèrent que les campagnes porte-drapeau de conservation les plus efficaces ne sont pas toujours les animaux les plus grands, les plus colorés ou les plus célèbres, mais que ce qui compte le plus, c'est leur capacité à toucher des publics spécifiques.

La perte de biodiversité menaçant les écosystèmes du monde entier, il est crucial de repenser la manière dont nous suscitons le soutien du public et ce qui fait l'efficacité d'une campagne de conservation.

Légende Photo : Aperçu des différentes catégories porte-drapeau, avec l’écosystème du Grand Yellowstone comme exemple : le Grizzly 399 comme individu porte-drapeau – une femelle grizzly, considérée comme l’ours le plus célèbre de l’écosystème du Grand Yellowstone, attire énormément l’attention et stimule le tourisme ; le grizzly comme espèce porte-drapeau ; les grands prédateurs, dont l’ours noir américain, le loup et le puma, comme flotte porte-drapeau ou communauté porte-drapeau ; l’écosystème du Grand Yellowstone et le parc national de Yellowstone comme écosystème porte-drapeau ou aire protégée porte-drapeau ; l’incendie de forêt visible en arrière-plan représente un événement porte-drapeau, tandis que le dessin de l’ours Smokey Bear sur le panneau représente un porte-drapeau fictif. Illustration : Snežana Leskovar et Irena Jarić.

-> Contact: ivan.jaric@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Hepatology, les scientifiques de l’UMR-S 1193 (INSERM/UPSaclay, Villejuif) ont étudié le rôle de la protéine antimicrobienne REG3A dans le cancer primitif du foie. Les auteurs révèlent que REG3A agit comme un suppresseur de tumeur en réduisant l'O-GlcNAcylation, une modification protéique favorisant le cancer, sans affecter les enzymes qui régulent ce processus. Au lieu de cela, REG3A diminue les niveaux d'UDP-GlcNAc, le substrat de l'O-GlcNAcylation, grâce à sa capacité à se lier au glucose et au glucose-6-phosphate. Dans des modèles murins et des échantillons de foie humain, une expression plus élevée de REG3A était associée à une réduction de l'O-GlcNAcylation et à un risque moindre de cancer.

Ces résultats mettent en évidence un nouveau mécanisme de régulation du cancer via l'activité de liaison aux glucides de REG3A.

-> Contact : jamila.faivre@inserm.fr

Pendant son cycle sexuel, la paramécie réorganise massivement son génome en éliminant des dizaines de milliers de séquences internes (IES) du noyau somatique en développement, grâce à l’introduction programmée de cassures double brin de l’ADN (CDB), efficacement réparées par la voie NHEJ de jonction d’extrémités non homologues. Dans ce système, la réparation des CDB nécessite non seulement les acteurs essentiels du NHEJ, Ku70/80 et Xrcc4/Lig4, mais aussi des enzymes capables de maturer avec précision les extrémités 5' de 4 bases sortantes, générées aux sites d’excision des IES.

Dans une étude publiée dans Nucleic Acids Research, des chercheurs du département de Biologie des Génomes de l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont identifié chez Paramecium tetraurelia quatre orthologues de l’ADN polymérase lambda humaine —PolXa, PolXb, PolXc et PolXd— comme acteurs-clés de la réparation des jonctions d’excision des IES. Les cellules dépourvues de ces enzymes PolX présentent de nombreux dommages dans leur génome, dont des cassures non réparées, de courtes délétions intrachromosomiques et la rétention de leurs IES. Les quatre protéines PolX sont capables de maturer les extrémités d’ADN, mais PolXa et PolXb présentent la particularité d’être spécifiquement produites au moment des réarrangements programmés du génome et portent une unique région interne qui favorise leur localisation nucléaire.

Ces travaux montrent que, contrairement à PolXc, PolXa se concentre dans des foyers nucléaires avec certains facteurs-clés du NHEJ et une enzyme de type Dicer impliquée dans la production de petits ARN spécifiques des IES, qui régulent leur excision. Ces foyers pourraient être les sites où les IES excisées sont ligaturées les unes aux autres sous forme de concatémères utilisés comme matrices pour la production de petits ARN, établissant ainsi un lien entre réparation de l’ADN et contrôle par l’ARN de la dynamique du génome.

-> Contact : mireille.betermier@i2bc-paris-saclay.fr / julien.bischerour@i2bc.paris-saclay.fr

Micheline Misrahi-Abadou est professeure émérite de biochimie et biologie moléculaire à la Faculté de médecine Paris-Saclay. Ses travaux pionniers sur les causes génétiques de l'infertilité ont ouvert la voie à une médecine de la fertilité « sur mesure », encore trop peu connue du monde médical et des patientes concernées, et lui ont valu d’être distinguée à plusieurs reprises.

Lire son portrait sur le site de UPSaclay

-> Contact : micheline.misrahi-abadou@universite-paris-saclay.fr

Dr. Tania Konry, professeure à Northeastern University (Boston), où elle dirige un programme de recherche interdisciplinaire à l’interface du génie biomédical, de la microfluidique et de l’immunologie translationnelle, donnera une conférence vendredi 23 mai de 12h30 à 13h30 sur le thème : « Microengineered Platforms for Immune Profiling and Personalized Therapeutics ».

Brief Bio:

Dr. Tania Konry is a Professor at Northeastern University, where she leads an interdisciplinary research program at the intersection of biomedical engineering, microfluidics, and translational immunology. She received her Ph.D. in Biotechnology Engineering and completed her postdoctoral training at Harvard Medical School, where she focused on single-cell analysis and clinical diagnostics. Dr. Konry’s lab develops next-generation lab-on-chip and single-cell technologies aimed at advancing diagnostic and therapeutic strategies. Her research is supported by the NIH, NSF, and ARPA-H and industry. She is a recognized leader in developing innovative tools for immune profiling, 3D tissue models, and integrated biosensing, with a strong focus on translational applications in cancer and immune-related diseases.

Talk Summary:

Dr. Konry will present her lab’s recent advances in the development of integrated microsystems for real-time immune profiling and personalized medicine. The talk will cover novel 3D tissue-engineered models and microfluidic platforms that enable dynamic single-cell analysis and functional immune monitoring. These technologies aim to replicate physiologically relevant environments to better understand disease mechanisms and therapeutic responses. Applications include immuno-oncology, infectious disease, and patient-specific treatment design, highlighting how microengineering and systems biology can converge to impact next-generation diagnostics and therapeutics.

• Le jeudi 22 mai 2025 de 12h30 à 13h30.
• Comodal : présentiel & visioconférence
• Salle 113 Bâtiment Recherche à la Faculté de Médecine Paris-Saclay
• Cliquez ici pour vous inscrire.

Avec l’ouverture de la station « Villejuif – Gustave Roussy » sur la ligne 14 depuis janvier dernier, l’Institut – premier centre français et européen de lutte contre le cancer, 4e au monde – lance une campagne d’affichage dans le métro parisien pour renforcer ses équipes dans plus de 250 métiers. Une première pour Gustave Roussy ! L’objectif est d’inciter professionnels et experts de tous horizons à rejoindre l’Institut pour contribuer à la cancérologie de demain, au cœur d’un quartier en pleine mutation et moteur d’innovation.

Plus d'informations

This program seeks to advance the development of innovative molecular MRI (mMRI) techniques that directly quantify molecular and cellular events in Parkinson’s disease (PD).

Full proposals that focus on the following molecular and cellular pathways associated with PD are invited to apply:  

• Endolysosomal Dysfunction: Approaches to detect disruption in lysosomal activity, pathological protein accumulation, autophagy, etc.
• Mitochondrial Impairment: Methods to measure mitochondrial bioenergetics, oxidative stress, metabolic changes and track mitochondrial dysfunction in-vivo.
• Neuroinflammation & Immune System Dysregulation: Strategies to detect and visualize inflammatory markers, quantify blood-brain barrier integrity, etc. 

Application Process:

• Download the RFA overview and full proposal template.
• Log in or create an account in the grant application portal.  
• Submit your complete application. 

Funding Schedule:

• Full Proposals Due: July 14, 2025, 5 p.m. US ET 
• Anticipated Award Announcement: November 2025 
• Anticipated Funding: December 2025  

Funding Details: Duration: 6 months to 2 years 

Award Amount: Up to $400,000  

The budget should be commensurate with the work proposed. 

More information

La Ligue nationale contre le Cancer (LNCC), la Fondation ARC pour la recherche sur le cancer et l’Institut national du cancer (INCa) ont souhaité œuvrer ensemble afin de développer et soutenir un nouveau PAIR dédié au dépistage des cancers de la prostate. 

Cet appel à projets, centré sur le dépistage des cancers de la prostate, concerne des projets ayant pour ambition de répondre à des questions potentiellement issues de toutes les disciplines qui seront abordées par une approche transversale et intégrative afin d’améliorer les connaissances et la prise en charge de ces cancers.

Plusieurs axes de réflexions ont été identifiés (détaillés ci-dessous) et les questions posées pourront s’inscrire dans ces différentes problématiques, en respectant autant que possible une dimension pluridisciplinaire et transversale. 

• Axe 1 : Amélioration des connaissances sur les facteurs de risque des cancers de la prostate
• Axe 2 : Optimisation des outils existants & Recherche de nouveaux outils – Stratification des patients
• Axe 3 : Sciences Humaines et Santé publique

L’ambition de ce PAIR est de pouvoir demain dépister de façon plus précise, en connaissant mieux les personnes à risque élevé, avec de nouveaux outils de dépistages, de nouvelles technologies moins invasives, plus facilement acceptables, et plus fiables que les tests actuels. 

À l’occasion de la publication de cet appel à projets, vous pouvez retrouver ici les présentations faites lors du séminaire de lancement de ce PAIR le 9 décembre 2024.

Date d'ouverture de l'appel à projets : 30 avril 2025

Date limite de soumission : 5 septembre 2025 à 12:00

Documents

• Appel à projets
• Descriptif Projet
• Annexe financière
• Engagements
• Guide du candidat pour le dépôt de dossier sur le portail PROJETS