Life Sciences Université Paris-Saclay

Dans le cadre de sa stratégie scientifique, le Conseil d’Administration de la Fondation ARC pour la recherche sur le cancer finance, sur proposition du Conseil Scientifique et après expertise, des projets présentés par la communauté scientifique. Les projets peuvent être issus de tout laboratoire de recherche publique et relever de tous les domaines et disciplines participant à la lutte contre le cancer, depuis la recherche fondamentale et de transfert jusqu’à la recherche clinique, incluant l’épidémiologie et les sciences humaines et sociales. Le présent appel à projets « PROJET FONDATION ARC » a pour objectif de soutenir des projets issus d’équipes de recherche françaises par l’attribution d’une subvention de 25 000 euros par an sur 1 ou 2 ans. Ces projets doivent permettre à de jeunes chercheurs de s'individualiser au sein d'une équipe de recherche ou à des chercheurs confirmés d’initier une étude pilote ou de créer une nouvelle équipe.

Date limite de candidature : 11 juillet 2017

Les leucémies aiguës mégacaryoblastiques de l'enfant, ou LAM7, sont un sous-type de cancer du sang. Touchant moins d'une personne sur un million par an, elles sont rares, mais très agressives. En 2012, l'équipe de Thomas Mercher à Gustave-Roussy (UMRS-S 1170-INSERM-UPSud-UPSaclay, Villejuif) avait découvert que ces leucémies pouvaient dériver d'une fusion anormale des gènes ET02 et GLIS2. Lors d'une nouvelle étude parue dans Cancer Cell, les chercheurs ont élucidé une partie des mécanismes par lesquels cette anomalie induit une LAM7. L'oncoprotéine fabriquée à partir de la fusion se fixe sur l'ADN des cellules. Ce faisant, elle altère l'expression de certains gènes, comme ERG, connu pour son implication dans d'autres cancers de mauvais pronostic. Par ailleurs, l'oncoprotéine interagit aussi avec la protéine normale ET02. En utilisant une petite molécule baptisée NC128, les biologistes sont parvenus à bloquer cette interaction. Puis en amenant des cellules de patients à fabriquer cette même molécule NC128 - par introduction de son gène dans ces cellules - ils ont pu induire la mort de ces cellules leucémiques. Ce résultat indique que l'inhibition de l'interaction entre l"oncoprotéine ET02-GLIS2 et ET02 peut constituer une nouvelle stratégie thérapeutique pour les LAM7.

Contact : thomas.mercher@inserm.fr

En France, la guerre de 14-18 a fait près de 350 veuves par jour, dont une partie étaient enceintes ou venaient d’avoir un enfant au moment où elles ont appris la mort de leur époux. Nicolas Todd, pour sa thèse menée sous la direction d’Alain Jacques Valleron et Pierre Bougnères à l’UMR 1169 (Inserm-CEA-Université Paris Sud) à Bicêtre, a retrouvé 5671 enfants nés de ces femmes entre 1914 et 1916, orphelins de guerre que la nation a adoptés comme « pupilles ». 2365 d’entre eux ont été appariés par les chercheurs à 2365 enfants nés en même temps sans avoir perdu leur père, et la mortalité des deux cohortes a été comparée. Dans l'étude qui vient de paraitre dans PNAS, ces chercheurs montrent que les orphelins ont eu une vie raccourcie de 2,4 ans s’ils étaient in utero au moment ou leur père est mort, et même 4 ans si la mère a appris la nouvelle pendant le dernier trimestre de sa grossesse. Pour les démographes de la longévité, ces 4 ans sont une différence majeure (si une population humaine était indemne de tout cancer, elle gagnerait 2 ans de vie). Aucune différence n’a été trouvée si le décès du père est survenu une fois l’enfant né. L’hypothèse de Pierre Bougnères est endocrinienne et épigénétique, postulant que le stress maternel prénatal se transmet au fœtus dans la fenêtre de développement où le placenta laisse passer les stéroides maternels du stress, cortisol et alloprégnanolone, en fin de grossesse. Ces signaux hormonaux sont perçus par l’hypothalamus fœtal qui peut en garder l’empreinte épigénétique durable, entrainant ensuite une altération de la réponse aux stress de la vie. Les chercheurs vont poursuivre cette hypothèse dans des modèles murins, en collaboration avec le CEA de Fontenay et l’équipe Inserm Neurostéroides de Michaël Schumacher.

Todd, N., Valleron, A. J., & Bougnères, P. (2017). Prenatal loss of father during World War One is predictive of a reduced lifespan in adulthood. Proceedings of the National Academy of Sciences, 114(16), 4201-4206.

Contact: pierre.bougneres@inserm.fr

Cette professeure d’hématologie de 54 ans a présidé l’Institut national du cancer avant de prendre la tête du collège de la Haute Autorité de santé.

La Présidente de l'université de Nice Sophia Antipolis, Frédérique Vidal, a été nommée ce mercredi ministre de l'Enseignement Supérieur, de la Recherche et de l'Innovation dans le gouvernement d'Édouard Philippe.

VitaDX, une startup développée dans les laboratoires de l'Institut des Sciences Moléculaires d'Orsay - ISMO (CNRS/UPSud) et de l'hôpital Bicêtre (CHU Paris-Sud/AP-HP) a signé le 26 avril 2017 un contrat de transfert contractualisant une collaboration engagée depuis plusieurs mois avec l'ONERA et la SATT Paris-Saclay.

Suite de notre découverte du Food Inn Lab d’AgroParisTech à travers, cette fois, l’entretien avec Sarah Hoenen, qui en assure l’animation.

Le séminaire se tiendra à l’ENS Paris-Saclay ; un déjeuner-buffet sera offert aux participants. Merci de vous inscrire auprès de Christine Benichou : christine.benichou@universite-paris-saclay.fr

Grâce à la génétique de la souris, l’équipe d’Alain Eychène à l’Institut Curie (Unité de Signalisation normale et pathologique : de l'embryon aux thérapies innovantes des cancers, CNRS UMR3347, INSERM U1021, Université Paris Sud, Institut Curie, Orsay) révèle que les trois protéines kinases de la famille RAF jouent des rôles parfois spécifiques, parfois redondants dans la formation et la progression des mélanomes, de l’initiation tumorale jusqu’au stade métastatique. Ces résultats démontrent la grande plasticité de ces tumeurs et la nécessité de développer des traitements ciblés permettant de s’affranchir des mécanismes de résistance. Cette étude a été publiée le 12 mai 2017 dans la revue Nature Communications.

Pour en savoir plus: http://www.cnrs.fr/insb/recherche/parutions/articles2017/a-eychene.html

Contact : alain.eychene@curie.fr ou sabine.Druillennec-Rodiere@curie.fr

New estimate finds hidden pockets of forest all over the globe

Most of us are a mishmash of many migrations over thousands of years

Agnès Buzyn ne traitera pas les questions en lien avec l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, un organisme public dirigé par Yves Lévy, son mari.

Les applications de l’intelligence artificielle en médecine sont diverses et il est difficile de définir précisément ses limites… Mais il est de toute évidence impossible aujourd’hui pour l’humain de faire face, seul, à ce qu’on appelle aujourd’hui le Big Data. Il a en effet besoin de la machine pour pouvoir traiter et accéder à cette masse gigantesque de données. Une révolution silencieuse est en train de s’opérer dans le monde de la santé, portée par le développement d’intelligences artificielles capables de reconnaître par exemple des cancers ou d’améliorer des traitements. Cet appel à projets répond à des travaux de recherche translationnelle ou à travers le champ des sciences humaines et sociales, dans les domaines de recherche suivants:
- Big Data et médecine de précision intégrant des données biologiques et cliniques,
- Identification de nouvelles cibles thérapeutiques ou de biomarqueurs prédictifs grâce à une meilleure connaissance de la physiopathologie des maladies,
- Evidence Based Medicine permettant de mieux répondre aux besoins des patients, Modélisation de système experts d’aide au diagnostic précoce (par exemple dans les maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer),
- Analyse des données du web en santé permettant l’analyse fine d’une grande quantité de données de santé.
Les aires thérapeutiques concernées sont l’oncologie, les hémopathies malignes, les maladies auto-immunes, l’infectiologie et les maladies neurodégénératives.
Date limite de candidature : 30 juin 2017

L'Université Paris-Saclay propose un programme d'universités d'été varié couvrant de nombreux champs disciplinaires. Les cours, séminaires, workshops, Hackaton sont animés par des équipes de recherche de l'écosystème de l'Université Paris-Saclay. Les Summer Schools de l'Université Paris-Saclay, c'est l'occasion de : bénéficier de l'enseignement des enseignants-chercheurs et chercheurs de nos communautés accéder à des équipements, des laboratoires, des intervenants de référence internationale dans leur domaine renforcer votre expérience et votre parcours professionnel. Envie de développer vos compétences et profiter de notre savoir-faire et de notre expérience ? Consultez les "Summer Schools" proposés cet été et posez votre candidature ! Ne tardez pas, les places sont limitées !