Life Sciences Université Paris-Saclay

Une équipe de chercheurs français a élaboré une nouvelle technologie de spectrométrie de masse basée sur des résonateurs nanomécaniques, capables de mesurer la masse de particules jusqu'alors inaccessibles aux technologies commerciales. Si l'on peut mesurer la masse d'un camion ou d'un atome, les chercheurs ne disposaient jusqu'ici d'aucun outil pour peser certains nano-objets appartenant à des gammes de masses intermédiaires entre ces deux extrêmes. L'équipe du CEA, du CNRS, de l'Inserm, et des Universités Grenoble-Alpes et Paris-Sud (I2BC), a démontré l'efficacité de cette nano-balance en mesurant la masse de la capside d'un virus bactériophage, expérience décrite dans l'édition de Science du 23 novembre 2018.

Nommé en conseil des ministres le 26 novembre dernier, Gilles Bloch a pris ses fonctions de Président-directeur général de l'Inserm le 2 janvier 2019.

Le rotavirus est la cause majeure de gastroentérites chez les jeunes mammifères, son incidence est particulièrement importante chez les enfants de moins de 5 ans et dans les pays en voie de développement où il est la cause de plus de 250.000 décès chaque année.

Dans un article qui vient de paraitre dans le Journal of Virology, l'équipe de Didier Poncet (département de Virologie et interactions hôte-pathogènes à l’I2BC, Gif-sur-Yvette) a montré que l'infection par le rotavirus altère l'épissage d'ARN messagers cellulaires en particulier celui codant pour le facteur de transcription XBP-1. XBP-1 est activé par le stress du réticulum ou par l'immunité innée et permet la transcription de gènes comme ceux de chaperonnes du réticulum. L'infection par certaines souches de rotavirus induit un saut d'exon dans l'ARN codant XBP-1 qui permet la synthèse d'un facteur XBP-1 actif. La capacité d'induire ce saut d'exon est génétiquement liée à la protéine de rotavirus NSP3. L’équipe avait montré précédemment que NSP3 est un substitut viral de la Poly(A) binding protein cytoplasmique (PABPC) qui permettait la traduction efficace des ARNm viraux non poly-adénylés. L'interaction de NSP3 avec le facteur d'initiation de la traduction eIF4G induit la relocalisation de la PABPC du cytoplasme vers le noyau. Dans ce travail les chercheurs montrent que la capacité d'induire le saut d'exon dans XBP-1 est corrélée à l'efficacité de relocalisation de la PABPC et, en utilisant des rotavirus recombinants, à la partie de NSP3 se liant à l'eIF4G.

Ce travail montre comment un virus à réplication entièrement cytoplasmique perturbe aussi le fonctionnement du noyau et révèle une possibilité nouvelle d'activer par épissage alternatif un gène essentiel à la réponse au stress.

Contact : didier.poncet@i2bc.paris-saclay.fr

Une association inverse entre la migraine et le diabète de type 2 a été mise en évidence par l’équipe Générations et Santé (Centre de recherche en Epidémiologie et Santé des Populations-CESP, UMR 1018 Inserm, Université Paris-Sud Paris-Saclay, Gustave Roussy, à Villejuif) à partir de données de la cohorte E3N. Les chercheurs ont notamment observé une diminution progressive de la prévalence de migraine à l’approche du diagnostic du diabète de type 2, suggérant ainsi divers mécanismes potentiels liant les deux pathologies. Ce travail a été publié dans le journal américain JAMA Neurology.

Contact : guy.fagherazzi@gustaveroussy.fr

Parmi la cinquantaine de démences résultant de maladies neurodégénératives actuellement recensées, la maladie d’Alzheimer est la plus largement répandue. Des travaux récents suggèrent que cette maladie pourrait, dans certaines conditions, se transmettre entre individus. Son mécanisme rappelle en effet celui des maladies à prions comme la maladie de Creutzfeldt-Jakob, dont des dizaines de cas sont survenus suite à la crise de la vache folle. Angélique Égalon, chercheuse au sein de la task-force « Prion » de l’Inra, apporte son éclairage dans un article rédigé pour The Conversation.

Damer le prion
La task force « Prion » est distinguée par le Laurier d’impact de la recherche agronomique 2018. Les recherches qu’elle mène depuis vingt ans ont contribué à sécuriser l’alimentation et la santé humaine vis-à-vis des encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST) dont la « vache folle » est emblématique. Ces travaux ont aussi permis de préserver les élevages de ces maladies et de sauver les filières économiques.

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Contact : shaker@genopole.fr

Tél :  +33 (0)1 60 87 83 03

Cette année, l’AP-HP reconduit son dispositif de Poste d’accueil en partenariat avec 12 institutions. Si vous êtes assistant hospitalo universitaire, chef de clinique assistant ou praticien hospitalier (AHU, CCA , PH/PHC) et que vous souhaitez effectuer pendant une période définie une activité de recherche ou un travail de thèse, ce dispositif est fait pour vous.
 

Pour consulter toutes les informations relatives à cette action, merci de vous reporter à la plaquette ci-jointe ou à la plateforme promotionnelle de l’AP-HP : https://rencontres-pa.b2match.io/page-1001

En tant que partenaire de cette action, le LabEx LERMIT participera en 2019 au financement d’un poste à temps plein (ou de deux postes à mi-temps) pour une durée de 1 an dans l’un des 16 laboratoires partenaires du LERMIT (voir liste des laboratoires).

Les critères d’éligibilité pour être financé par le LERMIT sont les suivants :

•  Répondre aux critères d'éligibilité de l'AAP AP-HP,
• Proposer un projet de recherche qui s’inscrit dans un des axes physiopathologiques du LERMIT (voir thématiques),
• Le projet devra permettre de renforcer un projet LERMIT existant ou initier un nouveau projet LERMIT interdisciplinaire avec au minimum deux laboratoires partenaires du LERMIT,
• Le binôme candidat/laboratoire d'accueil devra contacter la direction du LERMIT avant de postuler sur la plateforme AP-HP, afin d'examiner la recevabilité de la candidature et obtenir une lettre de recommandation.

La date limite de soumission des dossiers auprès du LERMIT est le 13 février 2019 et le dossier est à envoyer au manager scientifique du LERMIT : Raquel DIAZ LOPEZ (raquel.diaz-lopez@u-psud.fr).

La date limite de soumission des candidatures sur la plateforme AP-HP est le 03 mars 2019.

Compte tenu des délais très courts, il est important d'entamer au plus vite les démarches nécessaires pour identifier le laboratoire d'accueil au sein du LabEx LERMIT.

Pour tout renseignement complémentaire :raquel.diaz-lopez@u-psud.fr

Paris-Saclay : la nouvelle présidente de l’université a pris ses fonctions

Avec la participation du laboratoire Institut Galien Paris-Sud (Elias FATTAL et Simona MURA, Châtenay-Malabry) et de Jean-Luc PERFETTINI (Gustave Roussy, Villejuif).

Contact : nathalie.grivel@inserm.fr

Présentation
L’Université Paris-Saclay regroupe 14 établissements d’enseignement supérieur et de recherche. Au-delà de l’enseignement et de la recherche, l’ambition de l’Université Paris-Saclay est de créer un campus investi par les étudiants, chercheurs, enseignants-chercheurs et autres salariés, ouvert sur le territoire et la société, où il fait bon travailler, habiter, se distraire, faire du sport, se cultiver. Il s’agit également d’aider au rayonnement de l’identité de l’Université Paris-Saclay.
Dans ce cadre, l’Université Paris-Saclay a la volonté d’apporter un soutien financier à des actions portées par les étudiants et salariés des établissements membres. Il s’agit de soutenir et accompagner la création et/ou la participation à tout projet ou opération contribuant au développement d’une identité Université Paris-Saclay. Ceci pourra notamment prendre la forme de l’organisation de manifestations inter établissements sur le campus.

Les polymyxines (essentiellement la colistine), sont actuellement considérées comme des antibiotiques de dernier recours pour le traitement des infections à bactéries (Gram négatif) multi-résistantes. La dissémination récente en Europe et dans le monde de souches d’entérobactéries (ex : Escherichia coli) extrêmement résistantes aux antibiotiques, les entérobactéries productrices de carbapénèmase, a accéléré l’utilisation des polymyxines en clinique. Ce regain d’utilisation de cette classe d’antibiotiques s’est inexorablement accompagnée d’une augmentation de la résistance.

La résistance aux polymyxines résulte de modifications du lipide A, composant de la membrane externe des bactéries à Gram négatif. Ces modifications du lipide A correspondent à l’addition de résidus chargés positivement (ex : phosphoéthanolanime) responsable d’un phénomène de répulsion des polymyxines eux-mêmes chargées positivement et qui ne peuvent alors plus interagir avec la membrane de la bactérie pour la détruire.

Bien que la détection précoce de la résistance aux antibiotiques ait clairement été démontrée comme primordiale pour la prise en charge des patients, la détermination de la résistance aux polymyxines dans les laboratoires de microbiologie clinique nécessite toujours l’emploi de techniques longues (> 48 h) et fastidieuses (Figure).

En collaboration avec le Dr. Larrouy-Maumus et le Pr. Filloux de l’Imperial College, l’équipe EA7361 de l’Université Paris-Sud a mis au point une technologie innovante (MALDIxin test), utilisant la technologie de spectrométrie de masse MALDI-TOF pour l’identification ultra-rapide (< 15 min) de la résistance aux polymyxines sur colonies bactériennes (J Antimicrob Chemother). Ce test est basé sur la détection spécifique du lipide A modifié par l’addition de phosphoéthanolamine (pETN), et responsable de la résistance aux polymyxines. En outre, les chercheurs ont pu démontrer que chez Escherichia coli ce test permettait non seulement la détection rapide de la résistance aux polymyxines mais également la détermination du support génétique de cette résistance (plasmidique ou chromosomique). En effet, le MALDIxin test permet la détection d’un marqueur spécifique correspondant à l’addition de pETN sur le lipide A par une phosphoethanolamide transférase (MCR-1) dont le support génétique est plasmidique. Dans un second temps, les chercheurs ont pu démontrer l’efficacité de ce test sur un autre genre bactérien, Acinetobacter, pour lequel la résistance aux polymyxines devient problématique dans certains pays européens (Sci Rep).

Un des avantages majeurs de ce test réside dans l’utilisation d’une technologie (MALDI-TOF) déjà disponible et implantée dans la majorité des laboratoires de microbiologie pour l’identification des bactéries.

Contact : laurent.dortet@aphp.fr

Grâce à des techniques d’imagerie complémentaires, des chercheurs du Service Hospitalier Frédéric Joliot (SHFJ, CEA, Orsay) et de NeuroSpin (CEA, Saclay) montrent que rompre physiquement la barrière hémato-encéphalique (BHE) n’est pas forcément suffisant pour délivrer certains médicaments dans le cerveau, surtout lorsqu’ils sont reconnus et pris en charge par des transporteurs d’efflux.

Voir article dans Journal of Controlled Release

Contact : nicolas.tournier@cea.fr

Gilles Bloch ayant été appelé à présider l’Institut national de la santé et de la recherche médicale - l’Inserm, le Conseil d’administration de la ComUE Université Paris-Saclay a élu, le 19 décembre 2018 à sa présidence, Madame Sylvie Retailleau.

Sylvie Retailleau démissionnera de ses fonctions actuelles de présidente de l’Université Paris-Sud tout début janvier pour prendre la direction du projet de construction du nouvel établissement Université Paris-Saclay qui doit être créé au 1er janvier 2020.

Depuis plus de deux ans à la présidence de l’Université Paris-Sud, Sylvie Retailleau porte avec conviction et détermination ce projet Paris-Saclay, en défendant les valeurs et les missions de l’Université dans le respect, la co-construction et l’écoute des autres partenaires.

 « Ce projet mêlant au sein d’un même établissement, écoles, universités et organismes de recherche, représente une évolution qui fait sens pour l’avenir de l’Enseignement supérieur et de la Recherche française et qui portera la réussite de tous nos étudiants. » rappelait Madame Retailleau dans un récent message.

Ce 19 décembre,  devant le conseil d’administration de la ComUE, elle a réaffirmé son attachement à une vision commune du projet et sa détermination à porter et renforcer la dynamique collective, la cohésion, l’adhésion qui s ‘expriment aujourd’hui dans les quatorze établissements qui construisent, ensemble, l’Université Paris-Saclay 2020.

Plateforme unique de microscopie électronique accessible à tous les chercheurs du territoire Paris-Saclay, TEMPOS, a été inaugurée mardi 18 décembre 2018, à Orsay . Financé dans le cadre d’un Equipex, ce projet est porté par l’Université Paris-Sud, le CNRS, l’École polytechnique et le CEA. Les industriels Saint-Gobain et Thales sont également impliqués, à travers leurs départements R&D.

Directeur de recherche émérite au CNRS, François Michel est lauréat du prix fondé par l’État de l’Académie des sciences pour l’ensemble de sa longue carrière de chercheur effectuée à l’Institut de biologie intégrative de la cellule (I2BC-CEA/CNRS/Université Paris-Sud). Chercheur peu conformiste, entomologiste à ses heures, François Michel s’est, dès les années 70, spécialisé dans la génétique moléculaire.

Newsletter MSH Paris-Saclay   ÉDITION DU 18/12/2018


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L'Inserm recrute 60 chargés de recherche de classe normale par concours.
Date limite de dépôt des dossiers électroniques de candidature : 10 janvier 2019 à 17 heures