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Les politiques qui seront discutées durant la conférence comprendront les mesures commerciales, les mesures agro-environnementales, les règlements sur l'utilisation des terres et les politiques nutritionnelles et de santé publique liées à l’alimentation. Organisée par le MSH Paris-Saclay, elle se tiendra le 31 mai et le 1er juin à l’INRA-AgroParistech. 
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INVITATION CONFÉRENCE DYNAMISER LA RECHERCHE Les dispositifs d'aide à la recherche : de l'Europe à Genopole Dans le cadre de ses 20 ans, Genopole vous invite à une présentation des actions de soutien destinées aux jeunes chercheurs et leaders scientifiques. AU PROGRAMME : PARTIE 1 : Le financement de la recherche : de l’Europe à la Région Ile-de-France PARTIE 2 : Les actions de soutien à la recherche de Genopole PARTIE 3 : Un soutien continu dès le doctorat
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Aviesan et l'ITMO Cancer lancent un appel à projets de recherche "Approches Single cell" pour l’étude des processus oncogéniques.
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LEO Pharma décernera le prix LEO pharma thrombose & cancer d'un montant de 10 000 €, dédié à la maladie thromboembolique veineuse associée au cancer. Date limite des candidatures : 2 mai 2018.
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Lors d'une cérémonie organisée le 5 avril 2018 au Cercle nationale des armées, Pascale Chavatte-Palmer, chercheuse au sein de l'unité mixte de recherche "Biologie du développement et de la reproduction" (INRA de Jout-en-Josas), a reçu le Trophée Prévention santé du Cercle K2 pour ses travaux sur les relations entre l'environnement dans lequel se développe un embryon et les maladies du futur adulte à naître. Cette récompense met en lumière les passionnants travaux de cette chercheuse, experte dans le domaine de la vie intra-utérine de l'embryon et du fœtus de différentes espèces animales.
Contact : pascale.chavatte-palmer@inra.fr
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Recently, the eco-environmental sustainability of a diet containing high amounts of animal protein has been questioned, and it is thought that plant as an alternative to animal proteins will lead to more eco-friendly results. However, evidence for a beneficial effect of plant proteins on cardiovascular health is mixed. Plant and animal proteins are not consumed in isolation but rather are intimately associated with specific large nutrient clusters that may explain part of their complex relation with cardiovascular health.
In a study recently published in International Journal of Epidemiology, researchers from Loma Linda University School of Public Health (California) and UMR PNCA at INRA and AgroParisTech (France) explored the association between specific patterns of protein intake with cardiovascular mortality. The study included data from 81 337 participants of the Adventist Health Study-2. The diversity of dietary habits in this population lead to the identification of a wide range of protein food sources. Dietary patterns based on the participants’ protein intakes were derived by factor analysis. Cox regression analysis was used to estimate multivariate-adjusted hazard ratios (HRs) adjusted for sociodemographic and lifestyle factors and dietary components. The HRs for cardiovascular mortality were 1.61 [98.75% confidence interval (CI), 1.12 2.32; P-trend < 0.001] for the ‘Meat’ protein factor and 0.60 (98.75% CI, 0.42 0.86; P-trend < 0.001) for the ‘Nuts & Seeds’ protein factor (highest vs lowest quintile of factor scores). These associations were particularly strong among young adults aged 25–44 and were not influenced by other characteristics of the diet, such as vegetarian dietary patterns or nutrients related to CVD health. The results suggest that healthy choices can be advocated based on protein sources, specifically preferring diets low in meat intake and with a higher intake of plant proteins from nuts and seeds.
The article is above the 99.95 percentile of attention score of all research outputs according to Altmetrics.
Figure legend: Multivariate-adjusted hazard ratio (HR) of CVD mortality by quintile of the ‘Meat’ (A) and ‘Nuts & Seeds’ (B) protein factors and by age categories in 81 337 participants of the Adventist Health Study-2.
Contact: francois.mariotti@agroparistech.fr and marion.tharrey@supagro.fr
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Les contraceptions estroprogestatives (COP) dénommées plus communément « pilules » augmentent le risque de thrombose veineuse (VTE) d’un facteur 3 à 4. Les COP de 3ème et dernières générations augmentent plus ce risque que celles dites de 2ème génération associant de l’ethynil estradiol et du lévonorgestrel. Par ailleurs, être porteur de certaines particularités génétiques (thrombophilie biologique) favorise également la thrombose veineuse. En effet, par exemple la mutation du Facteur V Leiden (FVL), qui est la plus fréquente des thrombophilies biologiques, est associée à une augmentation du risque de VTE dans la population générale d’un facteur 4. Plusieurs études ont analysé l'impact d’une thrombophilie et l'utilisation d’une COP sur le risque de VTE mais aucune étude n’a permis d’évaluer les différences de risque en fonction du type de COP chez les femmes porteuses de ces thrombophilies biologiques. Actuellement, la réalisation d’un bilan biologique à la recherche de ces prédispositions génétiques avant la prescription d’une COP n’est pas recommandée en France. Il est également recommandé d’utiliser en 1ère intention une COP de 2ème génération. Les COP de 3ème ou autre génération peuvent quant à elle être proposées en 2ème intention si les précédentes sont mal tolérées.
Dans une étude récente parue dans Thrombosis and Haemostasis, Justine Hugon-Rodin et ses collaborateurs dans l'équipe de Geneviève Plu-Bureau (UMR-S 1018-Centre de recherche en Épidémiologie et Santé des Populations (CESP), INSERM/UPSud, Villejuif,et unité de Gynécologie et Endocrinologie de l'Hôpital Universitaire Paris-Centre, APHP, Paris) avaient pour objectif d’estimer l’effet synergique (interaction) entre la présence d’un FVL et le type de COP utilisé. Ils ont utilisé les données de la cohorte COREVE constituée de 2613 femmes âgées de ≤ 45 ans ayant eu une VTE alors qu’elles utilisaient une COP ou non. Le bilan de thrombophilie a été réalisé chez chacune d’elle.
L'interaction entre l'utilisation d’une COP et la présence d’un FVL sur le risque de VTE était statistiquement significative même après exclusion des femmes ayant des facteurs de risque de VTE tels que des antécédents familiaux de VTE. Cette interaction était plus élevée chez les utilisatrices de COP de dernières générations contenant de la drospirénone (DRSP) ou de l’acétate de cyprotérone (CPA). En théorie, le risque de VTE chez une utilisatrice d’une COP de dernière génération porteuse d’un FVL devrait être de l’ordre de 16 (risque lié à la COP qui est de 4 multiplié par le risque lié au FVL qui est aussi de 4). Hors, les résultats de l'équipe suggèrent que par rapport aux non utilisatrices, la prise en compte de ces interactions pourrait conduire à des risques de VTE associés à l’utilisation de COP contenant de la DRSP ou du CPA de plus de 40 (Figure).
En conclusion, ces résultats suggèrent que l'interaction entre FVL et COP peut différer selon le type de progestatif contenu dans les pilules combinées. En effet, cette interaction semble être plus importante avec les COP contenant de la DRSP ou du CPA avec un risque de VTE qui n’est pas simplement multiplicatif. Ces résultats posent la question d’un éventuel bilan de thrombophilie pour les femmes ne tolérant pas les pilules de 2ème génération et chez qui la prescription d’une COP contenant un autre progestatif est envisagée.
Légende de la Figure : Estimation du risque de thrombose veineuse (VTE) des utilisatrices de contraceptions estro-progestatives (COP) par rapport aux non-utilisatrices de COP et non porteuses de mutation du facteur V Leiden (FVL). 1G : 1ère génération ; 2G : 2ème génération ; 3G : 3ème génération ; CPA : acétate de cyprotérone ; DRSP : drospirénone, EE : ethynil estradiol.
Contact : justine.hugon-rodin@aphp.fr et genevieve.plu-bureau@aphp.fr
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Des chercheurs du laboratoire " Lambe " de l'UEVE, de l’Hôpital Lariboisière et de la PME Excilone ont mis au point un dispositif capable de détecter et caractériser des quantités infimes de protéines.
Contact : juan.pelta@univ-evry.fr
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Le Figaro Santé, qui se penche sur la douleur, publie un « grand entretien » avec le Dr Didier Bouhassira, neurologue à l’hôpital Ambroise-Paré (Boulogne-Billancourt), spécialiste de la douleur. Il dirige l'UMR-S 987 INSERM/UVSQ - Physiopathologie et pharmacologie clinique de la douleur et a présidé la Société française d’étude et de traitement de la douleur (Sfetd). Il a développé des stratégies innovantes de traitement des douleurs chroniques, comme les stimulations magnétiques transcrâniennes ou les injections de toxine botulique. Il fait le point sur les avancées et les méthodes pour lutter contre ce fléau chronique qui concerne plusieurs millions de Français. Selon lui, « face à la douleur, il faut d’abord écouter le patient ».
Contact : didier.bouhassira@inserm.fr
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Bouygues Construction a remporté un contrat englobant la conception, la réalisation et l'exploitation / maintenance du futur pôle Biologie – Pharmacie – Chimie (BPC) situé sur le plateau de Saclay (85 000 m²). Le montant de conception-réalisation s’élève à 283 millions d’euros.Bouygues assurera ensuite l’entretien et la maintenance des bâtiment pendant 25 ans.
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L'Association française de l'atrésie de l’œsophage décerne un prix de recherche.
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Les métastases de cancer de la thyroïde de souche folliculaire qui fixent l’iode radioactif peuvent être traitées par l’iode 131, avec l’obtention d’une rémission complète dans 40% des cas. Ce traitement est inefficace chez un tiers de ces cancers ne fixent pas l’iode 131. Ces cancers réfractaires peuvent bénéficier d’un traitement par inhibiteur de kinase [Revue : Berdelou A et al. Treatment of refractory thyroid cancer. Endocr Relat Cancer. 2018; 25(4): 209-23.] ou d’un traitement redifférenciant pour restaurer l’efficacité de l’iode 131. Deux équipes de Gustave Roussy (Martin Schlumberger, service de médecine nucléaire et Corinne Dupuy, UMR 8200 CNRS) avancent sur ce projet.
La mutation activatrice BRAFV600E identifiée dans 45 à 60% des cancers papillaires de la thyroïde (CPT) est associée à une perte de la fixation de l’iode radioactif qui est liée à l’altération de l’expression du transporteur de l’iode (NIS). Les espèces réactives de l’oxygène (ROS) inhibent l’expression du NIS. La mutation BRAFV600E provoque l’activation de la voie des MAPkinases et ainsi de la NADPH oxydase NOX4, système générateur de ROS [Azouzi N et al. NADPH oxidase NOX4 is a critical mediator of BRAFV600E-induced down regulation of the sodium iodide symporter in papillary thyroid carcinomas. Antioxid Redox Signal. 2017 26(15) : 864-877 et Ameziane-El-Hassani R et al. NADPH oxidases: new actors in thyroid cancer? Nat Rev Endocrinol. 2016 12(8):485-494]. Les inhibiteurs de la voie MAPK ciblant BRAFV600E et MEK et les inhibiteurs de NOX4 peuvent permettre de restaurer l’expression du NIS et la fixation de l’iode radioactif par les cellules thyroïdiennes cancéreuses mutées BRAFV600E.
L’implication de NADPH oxydases dans la pathogenèse de certaines maladies a encouragé le développement d’inhibiteurs sélectifs. Nous concevons actuellement par « drug design » des composés ciblant spécifiquement NOX4. Une des molécules ainsi conçue potentialise l’effet d’un inhibiteur de BRAF et MEK dans les lignées cancéreuses thyroïdiennes mutées BRAF.
Un essai thérapeutique est en cours pour traiter par l’iode 131 les tumeurs métastatiques de la thyroïde réfractaires en utilisant un inhibiteur de BRAFV600E et de MEK (ce qui produit des résultats cliniques très prometteurs) et bientôt un inhibiteur de NOX4.
Contact : martin.schlumberger@gustaveroussy.fr et corinne.dupuy@gustaveroussy.fr
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A study originating from Inserm/UPSud UMR-S 1176 (Le Kremlin-Bicêtre) published recently in Haematogica.
Von Willebrand factor (VWF) is a multimeric plasma-protein, the deficiency of which is associated with severe bleeding episodes (von Willebrand disease). Mechanisms that lead to reduced VWF levels (and thereby increased risks for bleeding) often involve increased clearance of VWF. However, the pathways that control the catabolic removal of VWF are yet unclear. Give the nature of the VWF protein (a large multidomain protein that is heavily glycosylated), it is not surprising that multiple receptors are involved. Indeed, a number of lectin-like receptors, such as Siglec-5, the Ashwell-receptor, CLEC-4M and Macrophage Galactose-type lectin, have been reported to mediate clearance of VWF in a glycan-dependent manner. In most cases, however, this relates to the clearance of under-sialylated variants. Several years ago, we reported that macrophage-mediated clearance of VWF (which dominates the clearance pathway), involved a receptor named LRP1. However, this receptor only recognizes a particular confirmation of VWF (ie its active conformation), which is infrequently present under basal conditions. In the present study, we have undertaken steps to identify the macrophage-receptor that recognizes VWF in its normal conformation, thereby identifying SR-AI> SR-AI is a macrophage-specific receptor, and the chemical depletion of macrophages indeed result in 2-3 fold plasma levels of VWF. By using protein- and cell-based assays in combination with SR-AI-deficient mice, we could show that VWF is a ligand for SR-AI and that the deficiency of SR-AI delays clearance of VWF several-fold. Interestingly, we also observed that some mutations associated with reduced VWF levels in patients with von Willebrand disease display increased affinity for SR-AI. This indicates that increased binding to SR-AI may provide an explanation for the reduced VWF levels that are observed in these patients.
Contact : peter.lenting@inserm.fr
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POUR L’EMERGENCE DE PROJETS COLLABORATIFS DANS LE DOMAINE DE LA MEDECINE REGENERATRICE
Mots clés : procédés de bioproduction, thérapie cellulaire, thérapie génique, milieux de culture GMP, systèmes de conservation et de cryopréservation, génération de matières premières cellulaires.
Dans le cadre du Domaine d’Activité Stratégique (DAS) « Médecine Régénératrice et Biomatériaux » du pôle de compétitivité Medicen Paris Region, nous souhaitons faire émerger et faire financer des projets collaboratifs public/privé, en Île-de-France ou au niveau national (voir européen), sur le thème de la bioproduction de produits de thérapie cellulaire et de thérapie génique. L’objectif est de développer (par une approche interdisciplinaire)des bioprocédés pour la préparation en système clos voire automatisé de cellules souches de diverses origines pour une utilisation à échelle industrielle. A terme, l’objectif est de favoriser la mise en place de systèmes plus automatisés et plus économiques. Cet AMI vise à fédérer au niveau national l’excellence académique/clinique et industrielle pour répondre à des besoins industriels et cliniques identifiés pour le développement, la validation, l’industrialisation et la mise sur le marché de Médicaments de Thérapie Innovante (MTI).
L’initiative MTIProd adresse les problématiques de bioproduction de MTI à travers les axes suivants :
Par ailleurs :
L’objectif de cet Appel à Manifestation d’Intérêts lancé au niveau régional et national est d’identifier des partenaires et/ou prestataires intéressés par le montage de projet/s collaboratif/s répondant aux besoins recensés. Nous vous invitons à répondre avant le 23 mai 2018 18h. Une réunion de restitution pour la présentation des participants à l’AMI le 11 juin 2018 de 14h30- 17h30 dans les locaux de Medicen Paris Region afin de démarrer la structuration de(s) consortium(s) voulant monter un ou plusieurs projet(s). Cette réunion sera suivie d’une réunion de présentation des pré-projets le 19 septembre 2018 de 14h à 17h30.
Qui peut répondre ? Un service hospitalo-universitaire, un laboratoire de recherche académique, une PME/TPE, un grand groupe industriel, un consortium préétabli…
Contact : selmessaoudi-aubert@medicen.org
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nria et l’Inserm allouent 2 à 4 financements de thèse dans le cadre d'un un programme de financement de thèses coencadrées.
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Paris Région Entreprises lance un appel à projets à destination d'équipes de recherche ou de start-ups et PME innovantes européennes en e-santé.
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Les trois grands finalistes des Trophées Curie - La preuve par 3 sont le CNRS avec les projets PEPS, les universités Paris Saclay et Bretagne Loire avec Plug in labs et la SATT Ouest valorisation/université de Nantes avec Batiprint3D. Le concours de pitchs aura lieu le 4 juin lors du Congrès Curie à Nantes.
Lancés en 2011 à l’occasion des 20 ans du Réseau, les trophées du Réseau C.U.R.I.E ont pour objectif chaque année de mettre en lumière des transferts de technologie exemplaires réalisés par les membres du Réseau.
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Pourquoi sommes-nous conscients de certains stimuli visuels et pas d’autres ? Une étude internationale, impliquant le groupe de Stanislas Dehaene à NeuroSpin, apporte des réponses.
Con (« avec) scientia (« connaissance »). La conscience est la capacité à prendre connaissance de ce qui nous entoure. La conscience immédiate provient avant tout d’un signal capté par nos sens, puis notre cerveau. Certains stimuli donneront lieu à une prise de conscience, d’autres resteront subliminaux. Des chercheurs hollandais ([Netherlands Institute for Neuroscience, Meibergdreef), italiens (Istituto Italiano di Tecnologia, Rovereto, américains (Harvard Medical School, Boston), en collaboration avec Stanislas Dehaene, directeur de NeuroSpin à l’Institut Frédéric-Joliot du CEA, ont mené une étude chez le singe pour comprendre les déterminants de l’accès à la conscience de stimuli visuels. Dans un article paru dans Science, ils proposent un modèle qui réunit et précise les bases neuronales de deux modèles pré-existants, à savoir la théorie de la détection du signal (SDT pour Signal Detection Theory), et la théorie de l’espace de travail neuronal global (GNWT pour Global Neuronal Workspace theory). Le premier suppose qu’un stimulus devient conscient si le signal d’entrée dépasse un seuil. Le second fait l’hypothèse que l’accès à la conscience correspond à un « embrasement » neuronal tardif, une augmentation soudaine d’activité des neurones, notamment dans le cortex préfrontal. Pour construire leur modèle, les chercheurs ont observé chez le singe l’activité neuronale dans plusieurs zones du cerveau, notamment les aires visuelles et le cortex préfrontal, qui joue un rôle dans la planification et les fonctions exécutives. Un signal était flashé dans la périphérie du champ visuel, à différents niveaux d’intensité choisis pour que le signal ne soit pas toujours détecté. L’animal était entraîné à répondre « vu » ou « pas vu » en faisant des mouvements des yeux. Les enregistrements neuronaux ont montré que les stimuli signalés comme « vus », donc entraînant une prise de conscience, sont associés à une activité soutenue dans le cortex frontal. En revanche, cette activité est faible dans le cas des stimuli subliminaux, qui n’accèdent pas à la conscience. Des réponses différentes enregistrées pour des stimuli équivalents laissent penser que, dans le cas des stimuli subliminaux, l’information se perd à différentes étapes durant son trajet entre le cortex visuel (près de l’occiput) et le cortex frontal (au niveau du front). Une perte aurait déjà lieu au sein des aires visuelles, entre les aires V1 et V4, mais surtout lors du chemin vers le cortex préfrontal. En outre, les chercheurs ont montré que l’intensité de l’activité neuronale dans les aires visuelles ne peut pas prédire si le stimulus sera associé à une prise de conscience ou pas. En revanche, celle détectée dans la zone préfontale dlPFC l’est tout à fait. L’ensemble de ces résultats correspond étroitement aux prédictions de la théorie de l’espace de travail neuronal global, proposée par Stanislas Dehaene avec Jean-Pierre Changeux et Lionel Naccache dès 1998. Il peut être modélisé par un modèle mathématique très simple, qui simule d’une part la propagation du signal à travers les aires visuelles, et d’autre part le bouclage de cette activité sur elle-même. Ce bouclage non-linéaire explique le phénomène de « seuil » de conscience : les signaux sensoriels suffisamment forts s’auto-amplifient au cours de leur traitement dans le cerveau (un peu comme une avalanche, au-delà d’un certain seuil, s’auto-alimente) alors que les signaux faibles se perdent en chemin. Selon les enregistrements neuronaux réalisés par les chercheurs, la prise de conscience (à droite) s’accompagne d’une avalanche d’activité cérébrale avec un embrasement soudain de multiples régions cérébrales, particulièrement le cortex préfrontal. Au contraire, un signal qui reste subliminal, invisible, n’entraîne qu’une activité restreinte du cerveau (à gauche). © P. Roelfsema et S. Dehaene La meilleure compréhension des mécanismes de la prise de conscience fait l’objet d’un intense programme de recherches à NeuroSpin. En ligne mire, plusieurs objectifs cliniques : éclaircir les mécanismes de l’anesthésie, toujours mal comprise ; décider si un patient est en coma, en état végétatif ou toujours conscient ; et enfin, développer des stimulations cérébrales qui permettent à ces patients de recouvrer une pleine conscience. Pour aller plus loin : Stanislas Dehaene, « Le code de la conscience » (Editions Odile Jacob, 2016)
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Homologous recombination (HR), which plays crucial role in maintaining the genome integrity, is the Jekyll and Hyde of genetics. On the good side, HR-mediated crossovers shuffle genetic information at meiosis, thus being at the heart of heredity and evolution. In addition, crossovers are essential for their faithful meiotic chromosome segregation. Errors in crossover formation is thus associated with infertility and aneuploidy, such as human trisomy. However, meiotic crossover frequency is low in most eukaryotes, suggesting that high level of recombination is counter-selected. Further, while HR is an essential DNA repair mechanism, hyper-recombination in somatic cells can lead to loss of heterozygosity or chromosomal rearrangements, which is central to carcinogenesis and is a driving factor in some neurodegenerative diseases. Regulation of HR is thus of primary importance for both the diversity and integrity of the genome.
Through a dedicated genetic screen performed in Arabidopsis, Rajeev Kumar and Raphaël Mercier and their colleagues at Institut Jean-Pierre Bourgin, (UMR1318 INRA-AgroParisTech, Université Paris-Saclay, Versailles), LabEX SPS, previously discovered FIDGETIN-LIKE1 (FIGL1) as anti-crossover factor. In a recent paper published in PLoS Genetics, they identified through genetic and protein-protein interaction screens FIDGETIN-LIKE-1 INTERACTING PROTEIN (FLIP) as a new partner of the FIGL1. They showed that FLIP limits meiotic crossover together with FIGL1. Further, FLIP and FIGL1 form a protein complex conserved from Arabidopsis to Human. FIGL1 interacts with the recombinases RAD51 and DMC1, the enzymes that catalyze the DNA strand exchange step of HR. Arabidopsis flip mutants recapitulate the figl1 phenotype, with enhanced meiotic recombination associated with change in DMC1 and RAD51 foci counts. Their data thus suggest that FLIP and FIGL1 form a conserved complex that regulates the crucial step of strand invasion in homologous recombination.
Figure legend: Model – The FIGL1-FLIP complex controls the strand invasion by negatively regulating RAD51 and DMC1 activity.
Contact : rajeev.kumar@inra.fr and raphael.mercier@inra.fr
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AhR ligands from the microbiota or diet have multiple downstream effects in the mucosal immune system and are important for intestinal homeostasis. Read more in this review by Harry Sokol and his group at MICALIS.
Contact : harry.sokol@aphp.fr
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L’Office européen des brevets (OEB) et l’Institut national de la propriété intellectuelle (INPI) ont publié leurs palmarès 2017. L’Inserm est le 1er déposant de brevets dans le secteur pharmaceutique pour la deuxième année consécutive. L’Institut gagne également 5 places dans le classement "brevets tous domaines" de l’INPI, et se classe maintenant à la 30e place.
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Le prix Irène Joliot-Curie 2018 comporte trois catégories :
La date limite de candidature est le 15 juin 2018. Vous pouvez obtenir plus de renseignements sur le site Internet de l’Académie (Information site Académie) ou sur le site du Ministère de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation (Information site Ministère)
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Comme l'an passé, le Pr Lambotte co-organise avec Gustave Roussy un symposium destiné à mieux connaitre et savoir gérer les toxicités des immunothérapies anti cancéreuses. Ce symposium aura lieu le mardi 22 mai à Gustave Roussy et rassemblera des intervenants de la Faculté de Médecine et d'autres composantes. L’objectif de cette journée est de rassembler les personnes/équipes en France impliquées au niveau local dans l’exploration et la prise en charge des effets indésirables auto-immuns et inflammatoires afin de partager des expériences, de fédérer les efforts et d'envisager de nouvelles collaborations.
Envoyez vos abstracts pour présentation orale ou poster à
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Joël Doré (directeur de recherche à l’unité Micalis et directeur scientifique de l’unité MétaGénoPolis au centre Inra Île-de-France – Jouy-en-Josas) est lauréat de l'ERC AdvG 2017 pour son projet Homo.symbiosus “Assessing, preserving and restoring man-microbes symbiosis”.
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Comprendre les premières étapes de l'évolution des eucaryotes photosynthétiques et l'impact que les endosymbioses plastidiales (qui impliquent des cyanobactéries ou des algues unicellulaires) ont eu dans les génomes de ces organismes clés pour le fonctionnement des écosystèmes. C’est le thème du projet ERC-AdvG 2017 PLAST-EVOL (The origin and early evolution of eukaryotic plastids) porté par David Moreira, chercheur CNRS au sein de l'équipe Diversité, Ecologie et Evolution Microbiennes au laboratoire Ecologie, Systématique et Evolution (ESE - UMR 8079 CNRS/Université Paris Sud/AgroParistech, UPSud, Orsay), et qui a obtenu un financement de 2,5 M€.
Résumé du projet :
More than 1 billion years ago, an ancient eukaryote became photosynthetic by engulfing a cyanobacterium that transformed into the first plastid. This event had dramatic consequences on Earth's history as photosynthetic eukaryotes became major primary producers and biogeochemical players. This primary endosymbiosis gave rise to green algae and plants, red algae, and glaucophytes, but later secondary endosymbioses of red and green algae spread plastids in numerous other phyla. Many issues of this evolutionary history have proven obscure. The identity of the cyanobacterium was a mystery until we recently found strong phylogenomic evidence that it belonged to the Gloeomargaritales, a newly discovered deep-branching group. Yet, why the endosymbiosis of this cyanobacterium was so successful remains unknown. I hypothesize that it was due to the unusual capacity of Gloeomargaritales to produce intracellular carbonates, which may decrease the pH augmentation intrinsic to photosynthesis. This must have been crucial to allow the cyanobacterial endosymbiosis before the host evolved active pH regulation. Similar carbonates recently found in green algae can be a direct link with that early plastid evolution period. To test this hypothesis and gain insight into plastid origins and subsequent evolution, I propose to: 1) thoroughly characterize the physiology of Gloeomargarita lithophora, the only Gloeomargaritales species isolated so far; 2) obtain new genomic data from diverse Gloeomargaritales by culturing, metagenomic and single-cell approaches; 3) study the impact of plastids on algal and plant genomes due to transfer of plastid genes into the host nuclear genome; 4) retrace the evolutionary history of these genes in secondary and tertiary endosymbioses. Outcomes of this project will improve our understanding of the origin and evolution of photosynthetic eukaryotes, and will impact other areas of evolutionary biology, from endosymbiosis research to the eukaryotic tree of life.
Contact: david.moreira@u-psud.fr
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