Le cancer du poumon est l’une des principales causes de décès par cancer dans le monde. Son développement est souvent lié à des anomalies du génome, notamment des pertes de régions chromosomiques appelées délétions. Ces altérations peuvent modifier l’activité de nombreux gènes et contribuer à la croissance de la tumeur. Cependant, l’identification de ces anomalies nécessite généralement un séquençage du génome entier, une technique coûteuse qui n’est pas disponible pour de nombreuses cohortes de patients déjà étudiées. 

Dans une étude publiée dans Cancer Letters, Ruslan Gumerov, Wangzhen He de l’UMR 9018 METSY (CNRS/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) et Anna Schwager (UMR3244 CNRS/Institut Curie) ont exploré une solution innovante : utiliser les données de séquençage ARN, qui renseignent sur l’activité des gènes, pour déduire indirectement la présence de délétions chromosomiques. Ils ont réanalysé sept grandes cohortes publiques de cancer du poumon, représentant 317 tumeurs et 205 tissus normaux.

À l’aide de l’outil CaSpER, ils ont identifié des pertes récurrentes sur les bras chromosomiques 3p, 9p et 17p, des régions fréquemment altérées dans le cancer du poumon. Pour vérifier la fiabilité de cette approche, les résultats issus des données ARN ont été comparés à des données de séquençage du génome entier, lorsque celles-ci étaient disponibles. La concordance observée a confirmé que cette méthode pouvait détecter de manière fiable de grandes anomalies chromosomiques.

Les chercheurs ont ensuite montré que chaque type de délétion est associé à une signature d’expression génique particulière. En utilisant ces signatures, ils ont développé des modèles prédictifs capables d’identifier la présence de ces anomalies dans de nouveaux échantillons avec une précision élevée.

Légende Figure : En haut, inférence, à partir du séquençage d'ARN (RNA-seq), des événements au niveau des bras chromosomiques et des modifications transcriptionnelles associées dans le cancer du poumon. En bas, Ruslan Gumerov et Wangzhen He sont les principaux auteurs de l'article. 

-> Contact : anna.schwager12@gmail.com / yegor.vassetzky@cnrs.fr

Les plateformes de microscopie électronique de l'I2BC et de l'IBPS vous invitent à leur workshop mettant en avant les alternatives à l'imagerie ultrastructurale clasique avec un MEB.

Venez découvrir les possibilités du MEB pour explorer l’ultrastructure de vos échantillons biologiques.

Des ateliers pratiques vous permettront de découvrir :

• La réalisation de coupe sériées pour l’array tomography
• L’observation à haute résolution sur wafer et sur bloc
• L’observation de grilles en STEM dans un MEB

Exceptionnellement, en prêt et pour les observations STEM, vous pourrez tester le MEB de paillasse Pharos en démonstration (Société Phenom, Thermofisher Scientific).

Les frais d’inscriptions de 130€ couvrent les 2 repas de midi et le repas du 17 septembre au soir.

Le nombre de place est limité à 12 personnes, inscrivez-vous vite 

• Affiche du workshop
• Inscriptions
• Dates : 17 et 18 septembre 2026

-> Contact: claire.boulogne@i2bc.paris-saclay.fr

~CAFE SCIENCE ~

Exploitation des données et modélisation des parcours pour l'optimisation des soins chirurgicaux urgents

 Je m'inscris

Les biotechnologies durables vous intéressent ? Cette séance est pour vous !

Nous aurons le plaisir d'accueillir Filipa Lopes, professeure au Laboratoire de Génie des Procédés et Matériaux (LGPM), responsable de l’équipe Bioprocédés.

📍 En présentiel : bât. Eiffel - Salle VI.118 

💻 En visioconférence : le lien sera transmis aux inscrits 48h avant l'événement

🕑 Jeudi 3 septembre de 13h à 14h

À propos

Les microalgues et les cyanobactéries sont parmi les plus anciens organismes photosynthétiques de la planète et ont joué un rôle majeur dans l’oxygénation de l’atmosphère.

Elles constituent aujourd’hui des ressources prometteuses pour les biotechnologies durables. En effet, leur diversité métabolique permet la production de composés d’intérêt pour les secteurs de l’alimentation, de la pharmacie, des cosmétiques et de l’énergie. Toutefois, leur culture à grande échelle reste limitée par une faible productivité et des besoins élevés en ressources.

Les systèmes de culture sur biofilm, fondés sur l’immobilisation des microalgues, apparaissent comme une alternative prometteuse aux cultures en suspension.

Cette présentation abordera des avancées récentes sur les biofilms photosynthétiques, de l’échelle cellulaire à celle des bioprocédés, à travers des approches expérimentales et de modélisation.

💡Les cafés science permettent de découvrir un sujet de recherche mené dans un laboratoire de l’école. Un chercheur y présente ses travaux, avant un temps d’échange autour d’un café pour poser vos questions !

L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et progressive caractérisée par une augmentation de la pression dans les artères pulmonaires pouvant entraîner une insuffisance ventriculaire droite et un décès prématuré. Le ralinepag est un agoniste sélectif du récepteur IP3 de la prostacycline, administré par voie orale une fois par jour, développé pour traiter l’HTAP. L’étude ADVANCE OUTCOMES avait pour objectif d’évaluer l’efficacité et la sécurité du ralinepag chez les patients atteints d’HTAP. Il s’agissait d’un essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo évaluant le ralinepag chez des patients atteints d’HTAP. Les résultats de l’étude sont publiés dans The Lancet.

Les patients éligibles étaient âgés de 18 ans ou plus et le diagnostic d’HTAP était établi selon les recommandations des sociétés européennes de cardiologie et de pneumologie (pression artérielle pulmonaire moyenne >20 mmHg, pression artérielle pulmonaire d’occlusion ≤ 15 mmHg et résistance vasculaire pulmonaire >2 unités Wood). Les patients ont été randomisés (1:1) pour recevoir soit du ralinepag, soit un placebo, à une dose initiale de 50 μg une fois par jour, ajustée chaque semaine jusqu’à l’obtention de la dose maximale tolérée.

Le critère d'évaluation principal était le délai avant le premier événement d'aggravation clinique, un critère composite incluant le décès toutes causes confondues, l'hospitalisation pour aggravation de l'HTAP ou pour insuffisance cardiaque droite, l'instauration d'un traitement par voie parentérale ou inhalée ciblant la voie de la prostacycline, la progression de la maladie ou une réponse clinique insatisfaisante à long terme.

687 patients ont été inclus, dont 350 ont reçu du ralinepag et 337 un placebo. La durée médiane de suivi, de la randomisation à la survenue d’une aggravation clinique, à la censure ou à la fin de l’étude, était de 85 semaines (intervalle interquartile [IQR] : 27,6–160,9) dans le groupe ralinepag et de 78,4 semaines (34,6–137) dans le groupe placebo. Au total, 64 (18%) patients du groupe ralinepag et 121 (36%) du groupe placebo ont présenté une première aggravation clinique (risque relatif 0,45 [IC à 95% : 0,33–0,62] ; p < 0,0001). Des événements indésirables graves sont survenus chez 98 (28%) patients du groupe ralinepag et chez 104 (31%) du groupe placebo.

En conclusion, chez les patients atteints d'HTAP recevant un traitement de fond conventionnel, le ralinepag a réduit significativement le risque de première aggravation clinique par rapport au placebo, mais a été associé à un nombre plus élevé d'arrêts de traitement liés à des événements indésirables. Le sotatercept est actuellement évalué par les autorités de santé américaines. Le centre de référence de l'hypertension pulmonaire (Hôpital Bicêtre, AP-HP) et l'UMR-S 1358 HPPIT (UPSaclay/Inserm, Le Kremlin-Bicêtre) ont participé au développement de cette innovation thérapeutique.

Légende Figure : Critère d'évaluation principal de l'étude ADVANCE OUTCOMES: courbes de Kaplan-Meier du délai avant le premier événement d’aggravation clinique.

-> Contact : marc.humbert@universite-paris-saclay.fr

Principal appel de l’Agence nationale de la recherche (ANR), l’Appel à projets générique 2027 (AAPG 2027) s’adresse à toutes les communautés scientifiques et à tous les acteurs publics ou privés impliqués dans la recherche française. Il permet de soutenir la recherche sur projets, dans tous les domaines scientifiques et toutes les disciplines, en donnant toute sa place à la recherche fondamentale, exploratoire ou finalisée, dans une approche guidée par la curiosité des chercheurs et des chercheuses.

• Fermeture : 13 octobre 2026 à 17:00 CEST
• Plus d’infos

Développer les prochaines générations d’IRM, concevoir des outils d’intelligence artificielle pour mieux diagnostiquer les maladies cérébrales et transformer ces innovations en applications cliniques : telle est l’ambition du département de recherche NeuroSpin, le centre de neuroimagerie du CEA. À Saclay, les chercheurs misent sur le transfert technologique et la création de startups pour faire émerger les neurotechnologies qui équiperont les hôpitaux de demain. 

L’inauguration, en mai dernier, d’une nouvelle génération d’équipements a illustré cette ambition. La plateforme dispose désormais de deux IRM cliniques à 3 et 7 teslas de dernière génération, tandis que l’IRM Iseult à 11,7 teslas bénéficie d’une première jouvence dans le cadre de l’EquipEx PRESENCE. Pour Cyril Poupon, l’objectif dépasse la prouesse technologique. « Nous souhaitons développer des technologies et des méthodes d’imagerie qui ont vocation à être transférées vers l’industrie et déployées dans les hôpitaux pour répondre aux enjeux de santé cérébrale. »

Lire la suite de l’article dans POC Media

-> Contact : cyril.poupon@cea.fr

La Fondation Cœur & Recherche lance un appel à projets avec deux dotations de 150.000 EUR chacune portant sur le thème "Maladies cardiovasculaires, dérèglement climatique, pollution "

• Date limite de réception des projets : 06 octobre 2026 - 23h59
• Règlement de l'appel à projet (format PDF)

• Liste des pièces à fournir (format PDF)
• Budget détaillé du projet (format Excel)
• Cofinancements du projet (format Excel)
• Accord du responsable scientifique (format Word)
• Affiche de l'appel à projet (format pdf)

Faites connaître vos travaux en innovation en oncologie lors de la convention UNICANCER !

Créés par MATWIN et Unicancer, ces prix sont à destination des startups et des porteurs de projets dans l’oncologie en France, en Europe et à l’international. Entièrement consacrés à l’innovation en cancérologie en France, ils visent à mettre en lumière les travaux d’excellence réalisés dans le domaine de la recherche en oncologie.

Ils récompensent ainsi des initiatives pour leur caractère innovant et le service rendu au patient.

Deux prix seront attribués durant la convention Unicancer : le prix MATWIN et le prix coup de cœur du jury.

RECOMPENSES

Deux accompagnements via le programme MATWIN 2026/2027, accès à l’évènement MEET2WIN 2027 et à l’écosystème UNICANCER

Pour candidater au prix MATWIN Convention UNICANCER

• Réglement Prix MATWIN Unicancer
• DOSSIER DE CANDIDATURE

Le programme d’impulsion Phagothérapie vise à structurer une communauté scientifique pluridisciplinaire autour du domaine, afin de lever les verrous scientifiques, technologiques, précliniques, réglementaires et sociétaux qui freinent encore son développement clinique.

Face à la progression de l’antibiorésistance et au nombre limité de nouveaux antimicrobiens disponibles, la phagothérapie suscite un intérêt croissant en tant que stratégie thérapeutique prometteuse contre les infections bactériennes, en complément ou en alternative aux traitements conventionnels.

À travers ce programme fédérateur, l’Inserm souhaite soutenir des approches fondamentales et translationnelles visant à accélérer le développement de la phagothérapie et son accès aux patients. Le programme encourage la mobilisation d’expertises issues de plusieurs champs disciplinaires – microbiologie, infectiologie, bio-ingénierie, bioprocédés, modélisation, technologies de santé, sciences humaines et sociales, santé publique – afin de répondre à des enjeux étroitement liés : qualité, sécurité, efficacité, acceptabilité et intégration dans les pratiques cliniques.

Le programme est copiloté par les instituts thématiques de l’Inserm Technologies de la santé (TS) et Immunologie, inflammation, infectiologie et microbiologie (I3M). Il vise à constituer un consortium scientifique national, organisé autour de plusieurs axes de travail, capable de proposer des solutions innovantes et transférables au bénéfice des patients.

• L’appel à projets est ouvert du 10 juillet au 18 septembre 2026 à 17h00, heure de Paris.
• En savoir plus

How do bacteria build and maintain their shape? Rod-shaped bacteria rely on the actin-like protein MreB to spatiotemporally organize the cell wall synthesis machinery responsible for cell elongation. While MreB is known to form membrane-associated filaments that guide where new cell wall material is inserted, how these filaments coordinate membrane organization with cell wall synthesis has remained unclear.

In a study published in Biophysical Journal, scientists from the Micalis Institute (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas), together with collaborators from the University of Bordeaux, Aix-Marseille University and international partners, identify a previously unrecognized physical property of MreB that may contribute to this coordination. Using complementary biophysical approaches, they show that ATP-driven polymerization of MreB into membrane-bound filaments locally increases membrane fluidity. This membrane remodeling could facilitate the activity of the cell wall synthesis machinery, suggesting that MreB may influence bacterial morphogenesis not only by acting as a structural scaffold but also by locally tuning the physical properties of the membrane.

By combining atomic force microscopy (AFM), solid-state NMR (ssNRM) spectroscopy and fluorescence anisotropy, the researchers characterized the interaction between MreB, ATP and lipid membranes with unprecedented detail. Their findings provide a new biophysical perspective on how the bacterial cytoskeleton may coordinate membrane organization and cell wall synthesis during bacterial growth.

-> Contact: rut.carballido-lopez@inrae.fr

Alors qu’ils n’occupent que 7% de la surface terrestre, les écosystèmes insulaires constituent près de 20% de la biodiversité mondiale. Montée des eaux, invasions biologiques, les îles font face à de multiples pressions liées aux changements globaux en cours. Pourtant les stratégies mondiales de conservation de la biodiversité négligent encore ces territoires.

La première évaluation globale de l’exposition des îles de plus d’un kilomètre carré aux changements globaux vient d’être menée par des scientifiques du Laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette) et du Centre de synthèse et d’analyse sur la biodiversité (FRB). L’étude publiée dans PNAS révèle des chiffres alarmants : d’ici 2050, 65% des écosystèmes insulaires seront menacés majoritairement par le changement climatique ; 22% subiront principalement les effets des changements d’usage des terres, en particulier dans le Pacifique (Micronésie et les Fidji), la mer Baltique, le golfe du Bengale et l’Asie du Sud-Est ; et 13% seront surtout menacées par les invasions biologiques, un risque accru pour les îles tempérées comme celles d’Europe du Nord.

L’équipe de recherche a également identifié les pays et régions les plus surexposés à ces risques au regard du nombre d’îles qui leur sont associées. La France contient un nombre anormalement élevé de « points chauds d’exposition », des îles fortement exposées aux trois types de menaces, dont la Polynésie et certaines îles métropolitaines, ce qui la classe parmi les 25% des pays les plus exposés. Les Seychelles, le Bangladesh, la Chine, les Fidji, la Micronésie, le Danemark, la Suède, l’Inde, et le Japon sont également concernés.

Face à ces constats, les auteurs appellent à renforcer la protection des îles des 31 pays identifiés comme abritant un nombre anormalement élevé de points chauds d’exposition, en adaptant les stratégies locales. La restauration d’écosystèmes et le développement d’aires protégées sont des exemples de solutions permettant à la fois de limiter les impacts du changement climatique et de réduire les opportunités d’établissement pour les espèces exotiques envahissantes. Les cartes d’exposition issues de ces travaux de recherche constituent des outils précieux pour prioriser les actions.

L’équipe de recherche insiste également sur l’importance de développer des jeux de données complémentaires à ceux utilisés dans cette étude afin d’inclure d’autres menaces actuellement sous-représentées, comme la pollution (plastique, aux pesticides, ou lumineuse) et la surexploitation des ressources.

Ces résultats ont été obtenus grâce au croisement de plusieurs bases de données existantes et à la modélisation de données originales à l’échelle des îles du monde. Des modèles ont également été mis au point pour établir les scénarios prévisionnels pour 2050. Le niveau d’exposition des 16 578 îles analysées est représenté dans des cartes afin de visualiser facilement les territoires insulaires les plus menacés.

Légende Figure : Exposition cumulée des îles aux changements globaux. Toutes les îles du monde sont exposées aux trois menaces analysées (invasions biologiques, changement climatique, changement d’usage des terres) avec des intensités variables, indiquées par le gradient de couleur. Les îles d’Europe du Nord, de la Mer de Chine et du Pacifique comptent parmi celles ayant une très forte exposition aux trois menaces et constituent des « points chauds d’exposition ». © Clara Marino

Lire l'Actu CNRS

-> Contact : celine.bellard@universite-paris-saclay.fr / claramarino665@gmail.com

Le Paris-Saclay Summit revient pour une 4e édition pleine d'ambition, les 3 et 4 février 2027 sur le campus de CentraleSupélec.

Préinscrivez-vous afin d'être informés en avant-première de l'ouverture de la billetterie et des dernières actualités de l'événement. Déjà 400 pré-inscrits !

Je me pré-inscris

La Fondation Sicard a pour but d’apporter son soutien au développement des recherches dans les domaines des neurosciences, de la recherche fondamentale aux neurosciences cognitives. Pour répondre à cet objectif, l'Académie des sciences décernera, en 2026, le Grand Prix de la Fondation Sicard–Académie des sciences d’un montant de 200.000 €. Ce prix honorera et récompensera une chercheuse ou un chercheur en France et contribuera à financer sa recherche. Un montant de 20.000 € sera destiné à la lauréate ou au lauréat et les 180.000 € restants à l’équipe pour le fonctionnement, investissement ou salaire (postdoc), nécessaire à la réalisation des travaux à mener.

En 2026, le Grand Prix sera attribué dans le domaine de la pharmacologie moléculaire du système nerveux.

• Voir l'appel à candidatures
• Consulter le règlement
• Candidater

La clôture de l’appel à candidature est fixée au lundi 21 septembre 2026 à 13h

Depuis 2 ans, sous l'impulsion de la Graduate School HeaDS, l'Université Paris Saclay offre la possibilité aux doctorants de participer à une Formation spécifique destinée aux personnes concevant les procédures expérimentales (F1 - concepteur).

A partir de cette année cette formation s’adresse à toute personne amenée à concevoir, encadrer ou déposer un projet d’expérimentation animale dans le cadre de ses activités de recherche ou de développement.   

Cette formation s’inscrit dans le cadre des actions de formation continue de l’Université Paris-Saclay, portées par la Direction de la Formation Tout au Long de la Vie (DFTLV), en partenariat avec la Graduate School HeaDS et l’UFR de Pharmacie.

• Durée : 10 jours, soit 65 heures
• Dates : du 16 au 28 novembre 2026
• Format : présentiel
• Niveau : initiation
• Lieu : Université Paris-Saclay, Bâtiment Henri Moissan, 17 avenue des Sciences, 91400 Orsay
• Public concerné : toute personne amenée à faire de l’expérimentation animale ou à déposer un projet de recherche sous un cadre réglementaire
• Certification : attestation de réussite validant l’obtention du niveau Concepteur. Formation approuvée par le ministère de l’Agriculture, de l’agroalimentaire et de la souveraineté alimentaire

• En savoir plus
• Télécharger ma plaquette de présentation

-> Contact : gregory.merlen@universite-paris-saclay.fr

Le Professeur Marc Humbert, Professeur de Pneumologie et Doyen de la Faculté de Médecine de l’Université Paris-Saclay, Directeur de l'UMR-S 1358 HPPIT (Hypertension Pulmonaire Physiopathologie et Innovation Thérapeutique, UPSaclay/Inserm) a été élu à l'unanimité Membre étranger honoraire de l'Académie nationale de médecine de Buenos Aires (Argentine) par l'Assemblée de l'Académie, lors de la séance privée tenue le 27 novembre 2025.

Le jeudi 25 juin 2026, la réception du Professeur Humbert à l’Académie a été l’occasion d’un discours de Son Excellence Monsieur l’Ambassadeur de France Romain Nadal, du Président de l'Académie de médecine, le Professeur Jorge Neira, ainsi que du Professeur Juan Antonio Mazzei, Président Honoraire et Président des Relations Internationales de l'Académie Nationale de Médecine de Buenos Aires (Argentine).

Dans sa conférence inaugurale le Professeur Marc Humbert a souligné les liens forts et anciens entre la France et l’Argentine dans le domaine médical et plus particulièrement de l’hypertension pulmonaire en rendant hommage à la carrière du Professeur Abel Ayerza (1861-1918), trait d’union entre les deux pays.

Abel Ayerza a obtenu son doctorat à la Faculté de médecine de l'Université de Buenos Aires en 1886 avec une médaille d'or. Il s'est ensuite rendu à Paris pour perfectionner ses techniques d'examen neurologique et d'auscultation cardiopulmonaire auprès de Jean-Martin Charcot et François-Joseph Babinski à l'hôpital de la Salpêtrière, de Pierre Carl Édouard Potain à l'hôpital de la Charité et de François Sigismond Jaccoud à l'hôpital de la Pitié. À son retour à Buenos Aires en 1897, Abel Ayerza a pris la tête de la première chaire de clinique médicale de la Faculté de médecine de l'Université de Buenos Aires. Le Professeur Ayerza est passé à la postérité pour sa description clinique de l'hypertension pulmonaire au début du XXe siècle, une époque où les outils de diagnostic modernes n'existaient pas encore.

-> Contact : marc.humbert@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Diabetes Technology & Therapeutics, des praticiens et chercheurs du service d'endocrinologie, diabétologie et nutrition du Centre Hospitalier Sud Francilien ont analysé les données de surveillance continue du glucose de 80 femmes présentant un diabète de type 2 au cours de leur grossesse. Contrairement aux études précédentes, limitées à quelques semaines de suivi, ce travail s'appuie sur des données de vie réelle couvrant une grande partie de la grossesse.

Les résultats montrent qu'un temps passé dans la cible glycémique (« Time in Range »), mesuré grâce aux capteurs de glucose, est associé à un risque accru de complications périnatales. Ce risque a été évalué à partir d'un critère composite regroupant notamment l'hypoglycémie néonatale, la naissance d'un enfant de poids élevé pour l'âge gestationnel, la dystocie des épaules et l'admission en unité de soins intensifs néonatals. Cette association est observée dès la fin du premier trimestre.

L'étude montre également que très peu de femmes atteignent les objectifs glycémiques recommandés. Ces résultats soulignent l'importance d'un dépistage précoce et d'une prise en charge optimisée du diabète de type 2, désormais première cause de diabète prégestationnel en France, dans la continuité de la tendance observée à l'échelle internationale.

-> Contact : coralie.amadou@chsf.fr

EIT Health invite les consortiums à soumettre une demande de financement pour développer un nouveau programme de microcertifications labellisé EIT Label destiné aux étudiants de master avancés et aux doctorants en sciences de la vie, technologies médicales, biotechnologie et domaines connexes.

Ce programme offrira une formation flexible et axée sur la pratique, centrée sur l'entrepreneuriat, l'innovation et la gestion de projets dans le secteur de la santé. Dispensé par EIT Health, il combinera apprentissage en ligne, ateliers de perfectionnement, mentorat et rencontres avec des acteurs du secteur afin de doter les participants des compétences nécessaires pour transformer les connaissances scientifiques en actions concrètes en santé publique.

Qui peut postuler ?

• Appel ouvert aux membres et non-membres d'EIT Health.
• Ce call présente un intérêt particulier pour les universités, les incubateurs, les accélérateurs, les écoles de commerce, l'industrie et les start-ups. 

• Date butoir : 16 September 2026
• Open Q&A Session : 04 September 2026, 11.00 Inscriptions
• Financement :  000 euros en 2027 - 60.000 euros en 2028.
• Consulter l'appel à candidatures officiel et les documents justificatifs.

-> Contact : calls@eithealth.eu

L'Académie des sciences décernera, en 2026, le Grand Prix Lamonica de cardiologie (Fondation pour la recherche biomédicale – P.C.L) d’un montant de 75.000 €.

Ce prix annuel de cardiologie sera attribué à une ou un scientifique, sans aucune condition de nationalité, travaillant dans un laboratoire français. 

Un montant de 15.000 € est destiné à la lauréate ou au lauréat et les 60.000 € restants permettront de contribuer à la participation au financement d’une bourse.

Date limite de candidature : 15 septembre 2026

--> Consulter l'appel à candidatures et candidater

Biosphera a pour ambition de concrétiser une dynamique scientifique propice au décloisonnement disciplinaire, aux émergences d’idées et aux échanges. Que vous soyez enseignants, chercheurs, ingénieurs ou étudiants à l’Université Paris-Saclay dans le domaine des Sciences du Vivant, la GS Biosphera peut vous aider à développer votre activité.

• AAP Manifestation scientifique
• AAP Mobilité internationale doctorant
• AAP SFRI – Summer School

Retrouver l'ensemble des AAP

📢 Les inscriptions sont ouvertes — PhysChemCell 2026

📅 16–18 novembre 2026
📍 LPS – Université Paris-Saclay

La conférence PhysChemCell 2026, organisée par l’Objet Interdisciplinaire BioProbe, réunira des chercheurs à l'interface de la chimie, de la physique et de la biologie afin d'échanger autour des approches innovantes pour explorer le vivant.

🔬 Conférences plénières :

Stéphanie Descroix (Institut Curie) · María García-Parajo (ICFO) · YongKeun (Paul) Park (KAIST) · Oliver Thorn-Seshold (TU Dresden)

📝 L'inscription est gratuite mais obligatoire (jusqu'au 31 octobre).

📣 L'appel à communications est ouvert pour les présentations orales et les posters (date limite : 1er octobre).

Nous vous invitons à vous inscrire dès maintenant et à diffuser cette annonce auprès de vos collègues et étudiants susceptibles d'être intéressés.

➡️ Site de la conférence et inscription : https://physchemcell26.sciencesconf.org/

PhysChemCell 2026 est organisé avec le généreux soutien de l’Axe Physique des Onders et de la Matière (PhOM) de la Graduate School de Physique de l'Université Paris-Saclay, du GDR ImaBio et de la Société Française des Microscopies (Sfµ).

Dans une étude publiée dans Cardiovascular Research, les scientifiques de l’équipe 1 « Dysfonction endothéliale et Innovation thérapeutique en Hypertension Pulmonaire » du laboratoire HPPIT (UMR-S 1358 UPSaclay/Inserm, Le Kremlin-Bicêtre) ont révélé un rôle clef du facteur de croissance placentaire PlGF, un membre de la famille VEGF, dans l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une maladie sévère caractérisée par l’obstruction progressive des petites artères pulmonaires.

Les chercheurs montrent que les concentrations sériques de PlGF sont augmentées chez les patients HTAP et sont associées à une évolution plus défavorable de la maladie. Chez les rats génétiquement déficients en PlGF, l’absence de ce facteur protège contre l’hypertension pulmonaire induite expérimentalement par une hypoxie chronique ou par la monocrotaline, en limitant l’augmentation des pressions pulmonaires et le remodelage des vaisseaux.

Sur le plan mécanistique, l’étude montre que PlGF se lie au récepteur VEGFR-1, dont l’expression est augmentée dans l’endothélium pulmonaire pathologique. Cette interaction active les cellules endothéliales pulmonaires, augmente l’expression des molécules d’adhésion ICAM-1 et VCAM-1 et stimule la sécrétion de médiateurs pro-inflammatoires, notamment CCL5 et l’ostéoprotégérine. Elle favorise ainsi le recrutement de cellules immunitaires et la polarisation des macrophages vers un phénotype pro-remodelant, contribuant à l’obstruction progressive des artères pulmonaires.

Ces résultats positionnent PlGF comme un biomarqueur potentiel de la sévérité de l’HTAP, mais surtout comme une nouvelle cible thérapeutique prometteuse pour freiner la progression de la maladie. Ces travaux ont été menés au sein de l’équipe 1 de l’UMR-S 1358, sous l’impulsion des Drs Vanessa Petit, Ly Tu et Christophe Guignabert, au sein de l’unité dirigée par le Pr Marc Humbert.

-> Contact : christophe.guignabert@inserm.fr