Venez rencontrer et poser vos questions à Purificación López-García, spécialiste en biologie de l'évolution, qui interviendra sur le thème :

Évolution du vivant : une perspective microbienne

Le mardi 13 mars 2026 à 18h

Grande salle des séances - Institut de France

23 quai de Conti, Paris

Notre planète Terre s’est formée il y a environ 4.6 milliards d’années. Progressivement, elle s’est refroidie, permettant l’accumulation à sa surface d’océans d’eau liquide. Dans ces conditions s’est développée une riche chimie organique, au sein de laquelle certains systèmes chimiques autocatalytiques ont conduit à l’apparition des premières proto-cellules, capables de se reproduire et d’évoluer. Les étapes précoces de cette évolution restent mal connues, mais il est possible d’inférer l’existence d’un dernier ancêtre commun universel ayant vécu en communauté il y a environ 4 milliards d’années, à partir duquel l’ensemble du vivant s’est diversifié.

Jusqu’à l’explosion cambrienne, et durant la majeure partie de l’histoire de la vie sur Terre, la vie a été essentiellement microbienne, ce qui explique en partie pourquoi la plus grande part de la biodiversité se trouve dans le monde microbien. L’exploration de cette diversité microbienne à l’aide d’approches moléculaires, ainsi que la comparaison de gènes et de génomes à travers l’arbre phylogénétique du vivant, permettent de reconstruire les grandes étapes de cette histoire évolutive.

Inscription

Biologiste de formation, Purificación López-García s’intéresse à l’origine et aux grandes diversifications du vivant sur Terre. Avec son équipe de recherche DEEM, au sein du laboratoire Écologie, Société et Évolution - ESE, CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette), elle étudie la diversité, l’écologie et l’évolution des micro-organismes des trois domaines du vivant (archées, bactéries, eucaryotes) dans des écosystèmes naturels peu explorés et souvent extrêmes, à l’aide d’outils classiques et moléculaires divers : metabarcoding, (méta)génomique, phylogénomique.

Purificación López-García a été élue à l'Académie des Sciences en 2024 dans la section de Biologie intégrative.

-> Contact : puri.lopez@universite-paris-saclay.fr

La Fondation Thérèse et René Planiol lance un appel à candidatures pour trois bourses de recherche dans le domaine des sciences du cerveau.

La Fondation Thérèse et René Planiol a été créée en 2003 par Thérèse Planiol, pionnière française de la médecine nucléaire et de la recherche sur le cerveau. Elle a pour objectif de soutenir les chercheurs qui étudient le développement, le fonctionnement et les maladies du cerveau humain.

Dans le cadre de cet objectif, la Fondation offre chaque année deux bourses et un prix pour soutenir les chercheurs dans ce domaine.

Les trois programmes suivants sont désormais ouverts aux candidatures :

• Le programme « Soutien de programmes de recherche » offre un soutien aux programmes de recherche axés sur le cerveau humain normal et pathologique. Une attention particulière sera accordée aux études sur la circulation cérébrale, l'autisme, la maladie d'Alzheimer et les démences apparentées. Le budget global de la Fondation pour cette année est de 100 000 euros.
• L'aide à la mobilité et à la formation de la Fondation vise à faciliter les déplacements en France ou à l'étranger, ainsi que l'accueil en France de jeunes chercheurs ou cliniciens souhaitant acquérir une formation complémentaire axée sur l'étude du cerveau humain normal ou pathologique. Une attention particulière sera accordée aux demandes de mobilité vers la France. Les candidats doivent être âgés de moins de 35 ans à la date limite de dépôt des candidatures. Le budget total alloué par la Fondation est de 30 000 €.
• Le Prix Jeune Chercheur Thérèse Planiol 2026 est destiné à récompenser des travaux individuels de haut niveau.

Date limite d'envoi des candidatures : 30 septembre 2026

Nous vous annonçons l’ouverture des inscriptions pour la journée thématique du GdR ImaBio consacrée aux « Sondes pour l'imagerie super-résolution ».

Cet événement, co-organisé par Sandrine Levêque-Fort de l’ISMO (Institut des Sciences Moléculaires d'Orsay, UPSaclay/CNRS, Orsay), se tiendra le 8 juin 2026 à l'Université Sorbonne, à Paris.

Plus d’informations (programme, inscription, etc.)

L'inscription est gratuite mais obligatoire. Le nombre de places étant limité, nous vous encourageons à réserver la vôtre dans les plus brefs délais.

Le réseau Saclay Plant Sciences et les unités SayFood et PNCA organisent une journée dédiée à l’innovation végétale sur le thème « Diversification des productions végétales et nouveaux défis pour l’alimentation » le 12 mars 2026 sur le Campus Agro Paris-Saclay (Palaiseau).

• Plus d’information
• Inscriptions: les inscriptions sont ouvertes ! Date limite : 19 février 2026

Dans le nouveau journal de Nature en open access, Science of Plants, les scientifiques du laboratoire Idest (UPSaclay, Sceaux) et d’AgroParistech (Palaiseau) ont étudié la réglementation afin de créer des plantes adaptées au changement climatique avec la transgénèse et l’édition du génome avec CRISPR dans 196 pays des Nations Unies.

Huit statuts pour l'édition sont identifiés : « autorisée pour tout usage » (24 pays, l'Argentine étant le premier pays en 2015), « autorisée à l'importation » (Ghana), « réglementation en cours de discussion » (37 dont l’UE), « non autorisée » (Géorgie, Madagascar, Pérou), « réglementée comme la transgénèse » (Moldavie, Nouvelle-Zélande, Nicaragua, Irlande du Nord, Écosse, Afrique du Sud, Pays de Galles), « aucune législation » (114) et « aucune donnée disponible » (10).

Les pays qui ont autorisé les plantes transgéniques sont 22,6% plus susceptibles d'autoriser les plantes éditées que ceux qui ne l'ont pas fait. Dans l'Union européenne (UE) qui est en cours de statuer, seuls six pays (Belgique, Danemark, Espagne, Italie, République tchèque et Suède) conduisent tout de même des essais en plein champ depuis 2021 sur la résistance au stress biotique (ravageurs et maladies), la qualité nutritionnelle, la tolérance à la sécheresse et la structure des plantes (maïs, orge, peuplier, pomme de terre, riz, soja, tomate, vigne).

Légende Figure : Cartes de la réglementation des plantes éditées avec CRISPR dans les 196 pays du monde. A) Réglementation des plantes éditées dans le monde. B) Réglementation des plantes éditées dans l’UE.

-> Contact : agnes.ricroch@universite-paris-saclay.fr

Le rapport de l’Anses de 2016 consacré aux moisissures dans le bâti montrait l’existence d’un niveau de preuves suffisant concernant l’impact de l’exposition fongique (moisissures) sur l’apparition et l’évolution de l’asthme chez l’enfant. Chez l’adulte, cela restait encore à établir.

Pour explorer ce sujet, les chercheurs Laurent Orsi et Rachel Nadif de l’Équipe d’épidémiologie respiratoire intégrative du Centre de recherche en Épidémiologie et Santé des Populations - CESP (UMR-S 1018 Inserm/UPSaclay, Villejuif), se sont servis de la plus grande cohorte française en épidémiologie : CONSTANCES, où les volontaires bénéficient d’un suivi complet (questionnaire sur la santé respiratoire et prise de sang) tous les 4 ans.

Deux groupes de près de 1 000 individus chacun ont été comparés entre eux : des personnes atteintes d’asthme et un échantillon aléatoire de sujets non asthmatiques, sélectionnés parmi les 11 825 participants inclus entre 2012 et 2019, ayant répondu au questionnaire sur le logement et la contamination fongique, avec un suivi complet entre 2019 et 2021. La surface de moisissures allait d’aucune contamination à plus de 1m².

La présence de moisissures visibles était rapportée par 32% des participants. Un dégât des eaux, un logement difficile ou trop coûteux à chauffer, l’absence de système de ventilation, la présence de taches d’humidité étaient associé à des moisissures, tout comme le fait de ne pas aérer tous les jours ou de faire le ménage une seule fois par semaine.

Lorsque les auteurs ont comparé l’étendue des moisissures dans l’habitat selon le statut asthmatique, ils ont conclu que la présence de moisissures visibles était associée non seulement à une augmentation de la probabilité de présenter un asthme, mais aussi à un score symptomatique plus élevé, y compris pour une surface de moisissure très limitée. Aérer son logement deux fois par jour tout au long de l’année et disposer d’un système de ventilation performant réduisait les risques.

En résumé, des moisissures, même sur la plus petite surface de l’étude peut contribuer au développement d’un asthme et, pour ceux qui sont déjà asthmatiques, à aggraver leur score de symptômes d’asthme.

Lire la suite de l’article dans Sud Ouest

-> Contact : laurent.orsi@inserm.fr / rachel.nadif@inserm.fr

La Fondation Allianz – Institut de France récompense (50 000 €) un scientifique dont les travaux en recherche médicale ou biomédicale, fondamentale ou clinique, conduisent ou peuvent conduire à des applications susceptibles d’accroître l’espérance de vie par des actions préventives ou curatives.

• Date limite de candidature : 3 avril 2026
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Nous venons d’apprendre avec une immense tristesse le décès de Pierre Capy, survenu le 3 février.

Pierre était un généticien, spécialiste de la drosophile et de l’évolution du génome. Ses recherches portaient sur la génétique moléculaire des éléments transposables, leur dynamique évolutive, et leurs transferts horizontaux. Pierre débuta sa carrière à l’Université Paris Sud, où il obtint un doctorat en 1982. Il rejoignit ensuite le CNRS comme attaché de recherche. En 1987, il soutint une thèse d’État sur la variabilité génétique des populations naturelles de Drosophiles, sous la direction de Jean R. David, avant d’effectuer un postdoctorat aux États-Unis dans le laboratoire de Dan Hartl, où il étudia l’évolution moléculaire des éléments transposables, une thématique sur laquelle il fonda une équipe de recherche à son retour en France. Il devint professeur à l’Université Paris-Sud (Paris-Saclay) en 2001, où il enseigna la biologie évolutive et la génomique des éléments transposables. Son héritage scientifique est remarquable, il signa plus d’une centaine d’articles dans les meilleures revues du domaine, il encadra onze doctorants, et fut un acteur majeur dans l’essor de la génétique des éléments transposables en France. Il était également très impliqué dans l’administration de la vie scientifique à l’échelle locale et nationale ; il a été responsable du GDR « éléments transposables », président de la section 29 du comité national du CNRS, président du département de biologie à l’Université, et directeur de l’école doctorale SDSV. Il fut également directeur du laboratoire LEGS (actuel EGCE), et un des fondateurs en 2016 de l’institut Diversité, Écologie et Évolution du Vivant (IDEEV).

Dans une étude publiée dans Carbohydrate Polymers, les chercheurs du laboratoire du LAMBE (Laboratoire Analyse, Modélisation, Matériaux pour la Biologie et l'Environnement, UMR 8587 UE-PSaclay/CNRS/Cergy Paris Université, Evry‑Courcouronnes), en collaboration avec leurs partenaires de l’ICMMO (CNRS/UPSaclay, Orsay) et du CERMAV (Grenoble), présentent une méthodologie de rupture reposant sur l’utilisation de nanopores protéiques pour analyser les glycosaminoglycanes (GAGs) à l’échelle de la molécule unique, avec une résolution sans précédent. Ces travaux s’inscrivent dans le défi majeur que constitue l’absence actuelle de méthodes de séquençage des polysaccharides, contrairement à celles largement établies pour l’ADN et les protéines.

Les GAGs, tels que l’héparane sulfate, l’héparine ou les chondroïtine sulfate, sont des polysaccharides extrêmement complexes. Leur activité biologique dépend de paramètres fins (position des groupements sulfate, stéréochimie des sucres ou motifs structuraux rares) qui restent difficiles à caractériser avec les méthodes analytiques conventionnelles. Cette étude démontre que la technologie des nanopores peut être exploitée pour analyser avec une précision inédite la séquence d’oligosaccharides dérivés du GAG héparine, un polysaccharide largement utilisé comme anticoagulant et impliqué dans de nombreux processus biologiques.

Pour cela, les chercheurs ont combiné la synthèse chimique d’oligosaccharides d’héparine parfaitement définis avec l’utilisation d’un nanopore protéique, l’aérolysine. Le passage d’une seule molécule à travers le nanopore induit de légères variations du courant ionique, qui constituent une véritable « signature » structurale du composé analysé et peuvent être directement reliées à des déterminants structuraux précis.

Cette approche permet notamment de distinguer des oligosaccharides ayant la même composition chimique mais différant par la position d’un groupement sulfate ou par l’épimérisation d’un seul sucre. Elle ouvre ainsi la voie au développement de méthodes de séquençage des polysaccharides, analogues à celles existant pour l’ADN, avec des retombées potentielles majeures en biologie et en diagnostic, notamment pour la détection ultra-sensible de biomarqueurs.

-> Contact : regis.daniel@univ-evry.fr

Le syndrome de Noonan est une RASopathie à transmission autosomique dominante, principalement causée par des variants à gain de fonction activant les voies de signalisation RAS/MAPK. L’hypertension pulmonaire est une manifestation rare mais potentiellement sévère de la maladie, dont les caractéristiques restent mal connues.

Une étude dirigée par le Pr David Montani, de l’UMR-S 999 « Hypertension pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique » (INSERM/UPSaclay et service de pneumologie, AP-HP Bicêtre), s’est intéressée aux caractéristiques clinicobiologiques de ces patients. Publiée dans European Respiratory Journal, l’étude a identifié, dans le Registre français de l’hypertension pulmonaire, sept cas d’hypertension pulmonaire précapillaire. L’âge médian était de 9 ans ; cinq patients présentaient un variant de PTPN11 et un un variant de SOS1. Tous avaient une cardiopathie congénitale associée, à type de communication interatriale et/ou de sténose valvulaire pulmonaire, dilatée en période néonatale.

Une patiente a bénéficié d’une transplantation, et l’analyse du remodelage vasculaire pulmonaire retrouvait des caractéristiques typiques de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), avec des lésions plexiformes et un remodelage des petites artères pulmonaires, associés à une atteinte lymphatique majeure. Par ailleurs, une revue de la littérature a été réalisée et a permis d’identifier 12 cas supplémentaires, dont 7 avec une hypertension pulmonaire précapillaire, 4 avec une hypertension pulmonaire postcapillaire secondaire à des cardiomyopathies, et 1 sans cathétérisme cardiaque.

L’étude conclut que les patients atteints du syndrome de Noonan peuvent développer une hypertension pulmonaire, pré- ou postcapillaire, plus ou moins associée à des cardiopathies congénitales. Cette complication doit être connue des spécialistes assurant le suivi de ces patients afin d’en améliorer le dépistage et la prise en charge.

Légende Figure : Design de l’étude, associant une étude du registre Français de l’hypertension pulmonaire, une revue de la littérature, une analyse scannographique centralisée et une relecture de l’histologie.

-> Contact : david.montani@aphp.fr / julien.grynblat@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Molecular Systems Biology, l’équipe de Biologie des Systèmes Bactériens et Antibiorésistance , dirigée par Meriem El Karoui au sein du LBPA-Laboratoire de Biologie et Pharmacologie Appliquée (ENS Paris-Saclay/CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec des chercheurs de l’Université d’Édimbourg, a mis en lumière un phénomène surprenant. La combinaison de deux antibiotiques peut parfois être moins efficace que l’utilisation d’une seule molécule : on parle d’un effet « antagoniste ».

Des études précédentes suggéraient que la combinaison d’un antibiotique inhibant la synthèse protéique (tétracycline) et d’un antibiotique induisant des endommagements du chromosome (ciprofloxacine) augmente la croissance des bactéries par rapport à l’usage de ciprofloxacine seule. En utilisant une approche interdisciplinaire combinant bactériologie, microscopie quantitative, microfluidique et analyse d’images par apprentissage profond, l’équipe a montré que les bactéries ne croissent pas plus vite sous cette combinaison, mais que leur mortalité est fortement réduite. Les chercheurs ont observé que ce phénomène est particulièrement accentué dans un milieu riche (favorisant une division rapide des bactéries) ; il est dû à une sous-population de cellules qui parvient à mieux résister au stress induit par la ciprofloxacine. Ces cellules induisent faiblement la “réponse SOS” et survivent lorsque la synthèse protéique est ralentie par la tétracycline. En d’autres termes, la tétracycline protège les bactéries en limitant la mort cellulaire.

Cette étude ouvre la voie à une meilleure compréhension des interactions entre antibiotiques, et pourrait inspirer de nouvelles stratégies pour combattre les infections bactériennes de manière plus ciblée et efficace.

Légende Figure : L’exposition combinée à la ciprofloxacine et à la tétracycline améliore la survie des cellules individuelles par rapport à la ciprofloxacine seule. Cette suppression de la mort dépend du taux de croissance. La sous-population à faible réponse SOS est plus abondante dans des conditions riches en nutriments et présente une survie accrue sous antibiothérapie combinée.

-> Contact : meriem.el_karoui@ens-paris-saclay.fr

La rectocolite hémorragique (RCH) est une affection chronique pour laquelle les traitements anti-inflammatoires ont atteint leurs limites. Le taux de rémission reste faible et les rechutes fréquentes.  Il y a quelques années des chercheurs de l’Institut Micalis (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) ont proposé un modèle de l'écosystème intestinal pouvant expliquer les difficultés rencontrées dans les traitements. Ce modèle intègre la notion de "états stables alternatifs" du microbiote et de l'hôte. Les propriétés dynamiques de ces états alternatifs, qui peuvent exister sous les mêmes conditions, font que le patient aura une forte tendance à garder un microbiote sous-optimal, propice à la maladie, même si sa condition clinique s'améliore par une baisse de l'inflammation. Par conséquent une rechute est très probable. Le modèle prédit en outre qu'il serait très difficile d'annuler l'inflammation de façon systématique par le transfert de microbiote fécal (FMT), une approche encore expérimentale, sans utilisation d'un microbiote donneur atypique, "plus sain que sain".

Dans une nouvelle étude publiée dans Gut Microbes les chercheurs confirment cette prédiction dans un modèle préclinique, où des microbiotes donneurs qui surcompensent la différence entre microbiotes sains et les microbiotes fortement perturbés des receveurs du FMT étaient efficaces à 100% dans le rétablissement d'un microbiote sain, dans certains cas accompagné par une suppression de l'inflammation.

Ces résultats permettront la rationalisation des efforts d'amélioration de FMT humain, et soutiennent surtout le modèle général qui prédit qu'une "symbio-thérapie", agissant sur le microbiote et l'inflammation à la fois, serait plus efficace et demanderait un effort moindre sur chacun des deux paramètres.

Légende Figure : Modèle conceptuel de l'écosystème intestinal. Les lignes pleines représentent les états alternatifs du microbiote (bleu) et de l'inflammation (orange) (attracteurs), les lignes pointillées représentent des plis de transition (déflecteurs). Dans le cas de la RCH, le rétablissement systématique d'un écosystème sain par la suppression de l'inflammation est impossible, car le point de basculement (virtuel) I se situe à une valeur d'inflammation négative. Le rétablissement systématique par FMT nécessiterait un microbiote donneur « plus sain que sain » pour contourner le point de basculement II. Le modèle prédit que la symbio-thérapie, action concertée sur les deux paramètres, nécessiterait moins d'effort sur chacun d'eux pour franchir les plis de transition.

-> Contact : maarten.van-de-guchte@inrae.fr / joel.dore@inrae.fr

À l'occasion de sa demi-journée scientifique autour de la santé numérique et l'IA, la GS Santé publique organise son assemblée générale.

Jeudi 7 mai à partir de 10h30

Evènement accessible en ligne et en présentiel à la faculté de Médecine Paris-Saclay

Inscription gratuite et obligatoire

PROGRAMME DE LA JOURNEE : 

• 10h30-12h30 : ASSEMBLÉE GÉNÉRALE DE LA GS
• 12h30-14h : Buffet 
• 14h-17h : DEMI-JOURNEE SCIENTIFIQUE : SANTÉ NUMÉRIQUE ET IA

A l'heure où les objets connectés sont omniprésents dans nos vies et ou le développement de l'IA est exponentielle, de nouvelles opportunités se présentent pour la recherche en santé publique. Cette demi-journée a pour objectif, dans un premier temps, de présenter des exemples d'utilisation des objets connectés et de l’IA pour la collecte des données pour la recherche. Dans la seconde partie, il sera question des enjeux éthiques et réglementaires.

PROGRAMME :

14h - Introduction : Santé numérique et IA, Dr Arnaud Bayle MCU-PH (CESP – Oncostat , Gustave Roussy)

14h15 - Partie 1 : exemples d'utilisation des objets connectés et de l’IA pour la collecte des données pour la recherche

• Utilisation des objets connectés dans la cohorte E3N-Générations, Claire Perrin et Douae El-Fatouhi (CESP -Exposome et Hérédité)
• Utilisation de modèles de machine learning sur le SNDS en psychiatrie, Dr Eric Brunet (CESP-Moods)

15h20 - Partie 2 : table ronde : Enjeux éthiques et réglementaires de la santé numérique et de l’IA
Modération : Dr Arnaud Bayle (CESP – Oncostat , Gustave Roussy) & Dr Alexis Rayapoulle (Espace éthique – APHP)
Avec Dr Edem Allado – MCU-PH en rhumatologie et co-fondateur de Rumb (Nancy), pour le point de vue règlementaire et (à venir) pour le point de vue éthique.

16h30 - Temps d'échange avec le public

17h - pot de clôture

Nous vous attendons nombreux! 

Comité d'organisation : Arnaud Bayle (CESP – Oncostat , Gustave Roussy) & Alexis Rayapoullé (Espace éthique – APHP)

-> Contact : communication.gs-sp@universite-paris-saclay.fr

La GS LSH lance un appel à projets (AAP) "Mobilité sortante : Summer schools et Formations équivalentes" qui a pour but de promouvoir la participation des étudiants de master et des doctorants de la GS LSH à : 

• des écoles d’été ou des formations équivalentes,
• des congrès à condition qu’ils soient adossés à au moins une journée de formation de type workshop à laquelle l’étudiant s’engage à participer.

Montant maximum alloué : 1000€ par étudiant (un seul financement attribué pendant la durée du master ou de la thèse).

• Lettre de cadrage
• Formulaire d'inscription
• Dates de retour d'évaluation du jury :31 mars, 29 mai, 10 juillet, 30 septembre et 27 novembre 2026

Vous devez déposer votre dossier 10 jours avant les dates ci-dessus pour assurer un retour d'évaluation à ces dates.

NB : Dû au retard de publication de cet AAP, l'évaluation des candidatures pour des évènements ayant (eu) lieu entre le 30 janvier et le 20 mars est possible.

Face à l’intensification des changements environnementaux et à leurs conséquences croissantes sur la santé humaine, la santé environnementale s’impose aujourd’hui comme un champ majeur de réflexion et d’action. En interrogeant les interactions entre environnement, systèmes de santé et sociétés, elle ouvre de nouvelles perspectives pour repenser la prévention, l’organisation des soins et les politiques publiques dans une approche globale de type One Health.

Dans ce contexte, l’Institut de Formation Supérieure Biomédicale - IFSBM a le plaisir de vous inviter à son colloque intitulé :

Santé environnementale – Et si on pensait la santé autrement ?
Le 16 mars 2026, 9h–17h
Auditorium du bâtiment Recherche, Faculté de Médecine Paris-Saclay, Le Kremlin-Bicêtre

Principaux intervenants :

• Baptiste Verneuil (Shift Project)
• Hélène Grosbois (Chemical Interests)
• Zoé Lackner (Université Savoie Mont Blanc / Grenoble Alpes)
• Pierre-Alexis Geoffroy (Université Paris Cité, AP-HP)
• Philippe Grandcolas (CNRS)
• Claire Traon (Cnam)
• Dr Romain Manet (Hospices Civils de Lyon)

Inscription gratuite et programme

Under the auspices of the IPST society (founded in 2017; learn more), we are pleased to announce our biennial conference on protein termini (N-terminal and C-terminal). This event brings together two complementary scientific communities:

• N-terminal focus: protein modifications and ribosome research.
• C-terminal focus: protein degradation and modifications.

All biological models are welcome, and the conference covers a broad spectrum of approaches, including structural biology, "omics" methods, and more. Special sessions are dedicated to therapeutic and methodological applications.

2026 Edition: June 3–6, 2026, in Palermo, at the Palais des Normands (conference details). Organized as a FEBS Advanced Course, this edition is co-led by Carmela Giglione and Thierry Meinel (I2BC, CNRS/CEA/UPsaclay, Gif-sur-Yvette) plus two German colleagues.

The registration deadline is March 3, 2026 (three weeks from now). Register online here: registration form.

Why attend?

• Presentation opportunities for all participants.
• Travel grants and awards for young researchers (supported by our sponsors).
• An exceptional setting for collaboration and exchange.

-> Contact : Thierry Meinnel - thierry.meinnel@i2bc.paris-saclay.fr

Wellcome has announced a major new funding call under its Wellcome Leap Programme, aiming to accelerate breakthroughs in women’s cardiovascular health. The initiative, titled VISIBLE: Women’s Heart Disease Revealed, is jointly funded by Wellcome and Melinda French Gate's Pivotal with support from the British Heart Foundation. With a total budget of $55 million over three years, the programme seeks to address the long‑standing diagnostic gap surrounding coronary microvascular dysfunction, a common but frequently overlooked cause of angina with no obstructive coronary arteries (ANOCA).

Cardiovascular disease remains the leading cause of death in women, yet standard diagnostic tests often fail to detect coronary microvascular dysfunction, leaving many women without effective treatment and facing heightened long‑term health risks. VISIBLE aims to increase the proportion of women with stable angina who receive accurate diagnosis and treatment for coronary microvascular disease from under 1% to over 80%, while ensuring that obstructive coronary artery disease continues to be correctly identified.

The programme acknowledges the complexity of the condition, which involves multiple endotypes driven by diverse functional and structural mechanisms. By refining and validating these endotypes, the programme aims to move beyond empiric care toward mechanism-informed diagnosis and treatment. Four thematic ‘thrusts’ will direct the research effort, focusing on scalable diagnostics, risk factor identification, prognosis, multiscale human‑relevant models and the development of treatment strategies that improve both coronary microvascular function and patient‑centred outcomes.

The call is open globally to universities, research institutions, companies of all sizes, and government or non‑profit organisations. There are no set funding amounts. Award sizes will vary based on the scope and requirements of the selected proposals. 

Abstracts must be submitted by 9 March 2026.

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Une partie des locaux du site Henri-Moissan, à Orsay (Essonne), reste porte close pour les chercheurs et étudiants. En cause, un dysfonctionnement du système d’aération propageant des émanations de produits chimiques. Des travaux sont en cours.

Les portes sont fermées à clé. À l’intérieur, on aperçoit des bureaux totalement vides. Par endroits, des chaises sont même posées dessus. Sur les baies vitrées, il y a encore les affiches datant de la mi-septembre signées par la présidence de l’université Paris-Saclay (Essonne).

On y rappelle qu’un « dysfonctionnement du système d’aération » entraîne « un risque potentiel d’exposition à certains produits chimiques utilisés dans les laboratoires ». Par mesure de précaution, le bâtiment a donc été fermé. « Toutes les activités de recherche, administratives et d’enseignement y sont suspendues. »

Lire la suite de l’article dans Le Parisien (sur abonnement)

Le GDR BIMMM (Bioinformatique Moléculaire : Modélisation et Méthodologie) propose une école de bioinformatique sur les fondements statistiques, algorithmiques et combinatoires pour l’analyse des grandes masses de données de séquences, telles que les données produites par le séquençage à haut débit.

Le site web de l'édition 2024 est disponible sur JC2BIMMM 2024

Prochaine édition cette année :

• Date et lieu : 1-5 juin 2026, Forges-les-Eaux (Seine Maritime)
• Date limite pour les pré-inscriptions : *12 mars 2026*.
• Site web (programme, comité scientifique, modalité de candidature,
  accès, ...)

Cette école s’adresse :

• aux scientifiques en doctorat, post-doctorat, avec un poste permanent, ou ingénieur⋅e, en bioinformatique ou biostatistique avec une maîtrise des outils bioinformatiques qui souhaiteraient approfondir leurs compétences sur les méthodes et modèles combinatoires ou statistiques mis en oeuvre dans ces outils ;
• aux scientifiques faisant de la recherche en informatique ou statistique qui souhaiteraient découvrir les possibles applications de leur discipline à l’analyse des séquences biologiques.

Cette école est organisée par :

• Marie-Laure Martin (unité MIA-Paris-Saclay INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau ; Institut des Sciences des Plantes Paris-Saclay - IPS2 CNRS/INRAE/UEVE/UPSaclay, Gif-sur-Yvette)
• Mahendra Mariadassou (unité MaIAGE INRAE/UPSaclay, Jouy-en-Josas)
• Claire Lemaitre (Inria Rennes)
• Mikaël Salson (Université de Lille, CRIStAL)

-> Contact : jc2bim@inrae.fr

Une étude menée par des chercheurs de l’équipe MOODS du Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP (UMR-S 1018 INSERM/UVSQ/UPSaclay, Orsay), en collaboration avec des partenaires internationaux (Columbia University, USA), met en évidence les effets rapides anxiolytiques et antidépresseurs du prucalopride, un médicament déjà utilisé en clinique pour traiter la constipation chronique. Ces effets s’accompagnent de modifications spécifiques du microbiote intestinal, renforçant le rôle clé de l’axe intestin–cerveau dans les troubles de l’humeur. Les résultats viennent d’être publiés dans npj Biofilms and Microbiomes.

La dépression majeure touche environ une personne sur cinq au cours de la vie et s’accompagne très fréquemment de symptômes anxieux. Les traitements antidépresseurs actuels présentent toutefois un délai d’action de plusieurs semaines, laissant les patients dans une période de grande vulnérabilité. Identifier des stratégies thérapeutiques à action rapide constitue donc un enjeu majeur de santé publique.

Dans cette étude préclinique, coordonnée par le Dr Indira David, investigatrice principale, les chercheurs se sont intéressés au récepteur 5-HT4 de la sérotonine, déjà identifié comme une cible prometteuse dans la régulation des émotions. Le prucalopride, un agoniste partiel de ce récepteur, a été administré à des souris exposées à un stress chronique mimant certains aspects de l’anxiété et de la dépression humaines.

Les résultats montrent que le prucalopride induit des effets anxiolytiques et antidépresseurs rapides, observables en moins d’une semaine, et plus précoces que ceux d’un antidépresseur de référence de type ISRS. Ces effets se maintiennent lors d’un traitement prolongé.

Au-delà des effets comportementaux, l’étude révèle que le stress chronique altère la composition du microbiote intestinal. Le traitement par prucalopride permet de restaurer certaines bactéries intestinales spécifiques, notamment du genre Ruminococcus, régulièrement retrouvé diminué dans des modèles animaux de dépression et chez certains patients.

Ces résultats suggèrent que les effets bénéfiques du prucalopride pourraient impliquer, en plus de son action cérébrale directe, des mécanismes liés à l’axe intestin–cerveau. Déjà approuvé par les autorités sanitaires européennes et américaines pour une autre indication, le prucalopride présente un profil pharmacologique bien caractérisé. Cette étude ouvre la voie à de futures investigations cliniques visant à évaluer son potentiel comme traitement innovant, rapide et mieux toléré des troubles anxieux et dépressifs.

-> Contact : indira.david@universite-paris-saclay.fr / denis.david@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Nature Communications, les scientifiques du laboratoire Structure et Activité des Biomolécules Normales et Pathologiques - SABNP (UMR-S 1204 INSERM/Univ Evry-Paris-Saclay, Evry) et du Synchrotron Soleil ont déchiffré le mécanisme d’agrégation de la protéine TDP-43 qui est directement associé à la maladie de Charcot.

Ce travail a permis de proposer un modèle de formation des assemblages supramoléculaires de TDP-43. Un modèle de dimère de TDP-43 en complexe avec l’ARN a été obtenu où les domaines NTD (domaine N-terminal) de deux protéines adjacentes sont séparés le long de l’ARN grâce à la coopérativité de liaison à l’ARN qui prévient les interactions intermoléculaires NTD/NTD favorisant ainsi la solubilité de TDP-43 (1). En revanche, ces interactions NTD/NTD entre des unités TDP-43 situées loin sur l’ARN sont facilitées et assurent la compaction des long introns (2). Dans ce modèle, l’absence de coopérativité de la liaison à l’ARNm favorise les interactions NTD/NTD entre des unités de TDP-43 adjacentes et donc l’agrégation. De plus, suite à un stress oxydatif, les interactions NTD/NTD favorisent l’agrégation impliquant les domaines RRM et orchestrée par l’acétylation de deux lysines (3).

Ce travail a donc permis de comprendre le mécanisme d’assemblage coopératif de TDP-43 à l’état normal, qui permet de compacter les longs introns, et d’identifier le rôle critique du domaine NTD dans l’agrégation de TDP-43. L’utilisation d’oligonucléotides modifiés riche en GU ou ciblage d’acétylation des lysines apparaissent ainsi comme deux pistes thérapeutiques potentielles.

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-> Contact : ahmed.bouhss@univ-evry.fr

Dans les environnements hétérogènes et fluctuants où poussent les plantes, ces dernières doivent acquérir efficacement les nutriments essentiels à leur croissance et à leur développement. Les endosymbioses racinaires, et notamment la nodulation fixatrice d’azote et l’endomycorhization à arbuscules, permettent aux plantes de s’adapter aux carences en nutriments minéraux des sols, tels que l’azote et le phosphore.

Dans une revue publiée dans Trends in Plant Sciences par l'équipe SILEG de Florian Frugier, au sein de l’Institut des Sciences des Plantes Paris-Saclay - IPS2 (CNRS/INRAE/UEVE/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), les chercheurs ont synthétisé les connaissances actuelles sur les peptides de signalisation sécrétés qui ont été récemment identifiés comme des régulateurs clés de ces deux endosymbioses apparentées sur le plan évolutif. Il s’agit notamment des « C-terminally Encoded Peptides » (CEP) et des peptides « CLAVATA3/EMBRYO SURROUNDING REGION-RELATED (CLE) ».

En mettant en perspective les relations complexes entre ces peptides de signalisation et la dynamique des nutriments, cette revue souligne leur potentiel en tant que cibles pour mieux coordonner et prioriser la nutrition des plantes dans des environnements limitants.

Légende Figure : Régulation des endosymbioses par les peptides de signalisation CEP et CLE chez Medicago truncatula. À gauche (fond vert), régulation de la nodulation fixatrice d’azote par des peptides de signalisation chez Medicago truncatula. À droite (fond orange), régulation de la mycorhization par des peptides de signalisation chez M. truncatula.

-> Contact : florian.frugier@cnrs.fr

Le projet PREANALYTICS lance son appel à projets pour la création de la French Microbiome Biobank, le réseau national pour la structuration d’une banque d’échantillons du microbiote humain 

PREANALYTICS, l'un des 9 projets ciblés financés par le programme de recherche France 2030 "Systèmes Alimentaires, Microbiomes et Santé" (PEPR SAMS), lance son appel à projets, géré par l’AP-HP et à destination des Centres de Ressources Biologiques. 

Clôture de l'appel : Lundi 4 mai 2026

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Objectif de l'appel

Cet appel vise à mettre en synergie des expertises et infrastructures existantes en France pour développer une banque d’échantillons du microbiote humain.

La création du réseau de la French Microbiome Biobank vise à offrir aux Centres de Ressources Biologiques membres :

• Un accès à un processus d’échantillonnage standardisé et uniforme, interopérable, à tout chercheur en France souhaitant réaliser des recherches cliniques avec des biobanques pour des études sur le microbiome
• Une visibilité en continu sur la disponibilité des collections biologiques, adossées aux données phénotypiques de qualité, et conformes à la réglementation permettant leur valorisation
• Une amélioration de l’accès et de la qualité des processus analytiques

Infos pratiques

·         En savoir plus sur l'appel à projets

·         En savoir plus sur PREANALYTICS

-> Contact : equipe@pepr-sams.fr

Une avancée majeure pour étudier la mécanique des cellules musculaires humaines. Un article publié dans la Revue « Small » par l’équipe du LAMBE (Laboratoire Analyse, Modélisation, Matériaux pour la Biologie et l'Environnement, UMR 8587 UE-PSaclay/CNRS/Cergy Paris Université, Evry‑Courcouronnes) (Guillaume Lamour) montre comment des mutations génétiques impliquées dans des maladies musculaires peuvent modifier la forme et la rigidité de cellules musculaires humaines.

Cette étude propose ainsi un modèle humain robuste pour explorer les effets mécaniques des mutations du cytosquelette et ouvre des perspectives pour le criblage et l’analyse mécanistique en biophysique cellulaire. De quoi ouvrir des perspectives nouvelles pour les patients atteints de maladies musculaires.

Lire la suite de l’Actu UE-PSaclay et notre précédente info SdV

-> Contact : guillaume.lamour@univ-evry.fr