Le premier workshop du pôle IA et numérique de l’Inserm aura lieu le 23 janvier 2026.

Conférence/atelier d'une journée pour fédérer les expert.e.s Inserm qui développent des approches d'IA et de Machine Learning pour le drug discovery & development (dans le sens le plus large) et ceux qui voudraient les utiliser.

Cette première réunion sera plus spécifiquement centrée sur le drug discovery, d’autres pourront ensuite porter sur l’axe développement.

Pour en savoir plus sur la programmation de l’évènement, veuillez consulter le lien d’inscription suivant : https://aiml4ddinserm.sciencesconf.org/

• Date: 23 janvier 2026
• Lieu: Salles Paris + Trocadéro, étage 2, site Biopark, 8, rue de la Croix-Jarry, 75013 Paris 

N’hésitez pas à nous contacter en cas d’interrogations : pole.ia@inserm.fr

L’Institut pour la Recherche en Santé Publique (IReSP) lance une nouvelle édition de son appel à actions structurantes pour soutenir les réseaux de recherche sur les conduites addictives (avec ou sans substances).

Cet appel dont les financements sont issus du Fonds de Lutte Contre les Addictions vise à diversifier les modalités de soutien à la recherche en soutenant des réseaux de recherche sur le tabac, l’alcool, le cannabis et la cocaïne, mais aussi sur les autres substances psychoactives, les comportements à pouvoir addictif ainsi que sur les polyconsommations.

Il vise à diversifier les modalités de soutien à la recherche en soutenant des réseaux (actions structurantes) qui peuvent être de 3 types :

• Un rapprochement de divers acteurs du milieu de la recherche et/ou des addictions à moyen terme pour mener à bien une action/un dispositif qui permettra de structurer/faire avancer la recherche sur les addictions à long terme (exemple : création d’une base de données exploitable par les acteurs du milieu de la recherche) ;
• La création d’un réseau de recherche destiné à se pérenniser sur le long terme ;
• Un réseau existant demandant des fonds pour pérenniser ses actions

Les actions de structuration porteront sur le champ de la recherche des conduites addictives (Mécanismes, Prévention, Repérage et Accompagnement). Les disciplines éligibles à cet appel peuvent couvrir le continuum de la recherche, des sciences fondamentales jusqu’à la recherche interventionnelle, en passant par les sciences humaines et sociales, l’épidémiologie, l’addictologie, la psychiatrie, la psychologie et autres disciplines de santé publique. Cependant, l’action de structuration devra obligatoirement intégrer des Sciences Humaines et Sociales (SHS) ou des approches en Santé publique.

Les actions de structuration pluridisciplinaires sont vivement encouragées.

Les actions pourront durer entre 12 et 36 mois pour un financement de 10 000 € à 300 000 €.

Le dépôt des candidatures se fait sur la plateforme EVA 3 (dossier de candidature, lettres d’engagements de l’équipe coordonnatrice et des équipes partenaires et annexe financière) sur le lien suivant : https://www.eva3.inserm.fr/process/811

Pour toute question : addictions.iresp@inserm.fr

Date limite du dépôt de dossier : jeudi 26 février 2026 à 16h (heure de Paris).

Soutien pour la formation à la recherche fondamentale et translationnelle en cancérologie - Doctorat en sciences

Objectifs

Soutenir le flux bi-directionnel des connaissances entre la recherche d’amont et la pratique clinique, afin de favoriser une intégration plus rapide et efficace des avancées de la science par les futurs praticiens et praticiennes et concourir ainsi à la modification des pratiques cliniques.

Publics visés

Médecins, pharmaciens ou vétérinaires, diplômés ou en cours d’étude, souhaitant compléter leur formation en se consacrant à la réalisation d’une thèse de sciences à temps plein, afin d’acquérir les connaissances et la méthodologie de la recherche fondamentale ou translationnelle.

Domaines visés

Recherche fondamentale, recherche translationnelle 

Cet appel à candidatures est organisé par l’Inserm dans le cadre de la Stratégie décennale de lutte contre les cancers 2021 – 2030.

Calendrier

Du 16 décembre 2025 au 3 février 2026 (17h00)

Texte de l’Appel à candidatures

Candidature en ligne sur le site Eva3 :

• Se connecter à Eva
• Eva3 Mode d’emploi
• How to Use Eva3
• eva@inserm.fr

Date prévisionnelle de publication des résultats : fin juin 2026

-> Contact : cancerinserm.frft@inserm.fr

La fréquence des réarrangements chromosomiques induits par les radiations n’est pas spécifiquement affectée par un débit de dose extrême par rapport à des temps d’exposition standards

Les radiations ionisantes génèrent des cassures double-brin de l’ADN, qui peuvent mettre en difficulté les mécanismes de réparation et favoriser la mutagenèse, les réarrangements chromosomiques et la mort cellulaire. Ces propriétés sous-tendent leur utilisation en radiothérapie. Les cassures double-brin résultent soit d’une ionisation directe de l’ADN, soit de l’action indirecte d’espèces réactives produites lors des dépôts d’énergie. Alors que les interactions particule–matière sont généralement considérées comme indépendantes aux échelles de temps des irradiations classiques, l’impact de doses délivrées à des débits extrêmement élevés — comparables aux demi-vies des espèces réactives — reste mal compris.

Dans un article publié dans Scientific Reports, des chercheurs de l’UMR Stabilité Génétique, Cellules souches et Radiations - SGCSR (DRCM, UMR 1274 UPSaclay/INSERM/CEA-Jacob, Fontenay-aux-Roses) et de l’ASNR ont utilisé un test génétique de capture de fusions chromosomiques (CFC) pour quantifier les réarrangements chromosomiques induits par les radiations dans diverses conditions. Ils ont confirmé la sensibilité du test et obtenu des résultats cohérents avec les études précédentes concernant les ratios d’amplification liés à l’oxygène et les effets de l’énergie des photons. Ils ont ensuite examiné si la délivrance de la dose d’irradiation sur une échelle de temps proche de celle des réactions chimiques menant aux cassures de l’ADN pouvait modifier la formation des réarrangements chromosomiques. Ils ainsi ont pu observer que la fréquence des réarrangements chromosomiques induits par les radiations, n’était pas spécifiquement affectée par un débit de dose extrême par rapport à des temps d’exposition standards.

Ce résultat suggère que la quasi-simultanéité des événements de dépôt d’énergie ne modifie ni la fréquence des cassures double-brin induites par les radiations, ni les réarrangements chromosomiques qui en découlent, pour la gamme de doses évaluée. Cette conclusion est pertinente pour le développement en cours des protocoles de radiothérapie FLASH visant le traitement des tumeurs solides.

-> Contact : stephane.marcand@cea.fr / gaetan.gruel@asnr.fr

La quatrième édition du prix franco-polonais, « Marie Skłodowska-Curie et Pierre Curie », attribué par la Fondation pour la science polonaise (FNP) et l’Académie des sciences, se tiendra en 2026. 

L’appel à candidatures sera ouvert du 12 novembre 2025 au 15 janvier 2026 à 16h. 

Ce prix met en avant l’excellence de la coopération scientifique franco-polonaise. Il récompensera un binôme de chercheurs pour leurs contributions scientifiques remarquables ainsi que leurs projets futurs. 

La sélection sera faite par un jury franco-polonais composé par l’Académie des sciences et par la Fondation pour la science polonaise. 

Les lauréats recevront 15 000 euros chacun : 5 000 euros seront versés sur leur compte individuel et 10 000 euros seront versés à leur organisme de recherche pour soutenir leur projet (un compte rendu de l’utilisation de ces fonds pour financer la coopération franco-polonaise sera demandé).   

Les auto-candidatures sont acceptées. Tous les membres actifs de la communauté scientifique française et polonaise peuvent présenter un binôme. Ce prix couvre l'ensemble du spectre de la recherche scientifique.

Chaque nomination sera composée de deux chercheurs (l’un conduisant sa recherche en Pologne et l’autre en France, indépendamment de leur nationalité), ayant au moins un titre doctoral. 

Les nominations devront comprendre : 

• une présentation des réalisations issues de la coopération scientifique franco-polonaise des candidats ainsi que des projets de recherche futurs (maximum 3 pages)  
• une liste des 10 meilleures publications en lien avec les réalisations scientifiques du binôme (il est recommandé d’ajouter 3 à 5 lignes de commentaire sur chacune des publication ainsi que les liens vers des journaux ou archives ouvertes) 
• les curriculum vitae des deux candidats (maximum 2 pages par candidat)
• deux soutiens écrits : 
• en cas de nomination par un tierce-personne, une lettre de soutien extérieure (maximum deux pages) ainsi qu’une justification de la nomination par le nominateur (maximum 3600 caractères).
• en cas d’auto-candidatures, deux lettres de soutien seront requises (maximum 2 pages). 

L’Académie et la FNP ayant signé la déclaration de San Francisco - DORA, il convient d’en faire respecter les principes en privilégiant une évaluation qualitative, en faisant un usage limité d’indicateurs bibliométriques et en proscrivant celui du facteur d’impact.

Les nominations devront être présentées en anglais par voie électronique via la plateforme en ligne de la FNP 

Pour plus d’informations :

• Joanna Jachimczuk-Lora, Foundation for Polish Science: +48 604 129 878, jachimczuk@fnp.org.pl
• Cesar Manrique at Académie des sciences: +331 44 41 41 61, manrique@academie-sciences.fr

Le programme Chateaubriand Fellowship ouvre son appel à candidatures pour les doctorants souhaitant effectuer un séjour de recherche en France dans le cadre de l’année académique 2026‑2027. Le financement comprend une allocation mensuelle, une aide au billet d’avion et à l’assurance santé. Les candidats doivent être inscrits dans une université américaine et bénéficier de l’encadrement conjoint d’un laboratoire français et d’un encadrant américain.

Un webinaire de présentation se tiendra le 21 novembre 2025 à 17h.

• Date limite de candidature : 25 janvier 2026.
• En savoir plus

La duplication de gènes et les éléments transposables (ET) sont des moteurs majeurs de l'innovation génomique, favorisant l'adaptation. Si le rôle de la duplication et de la diversification induite par les ET est bien documenté chez les phytopathogènes, il reste insuffisamment exploré chez les insectes ravageurs tels que les pucerons, où les gènes des récepteurs olfactifs (RO) et gustatifs (RG) sont essentiels à la reconnaissance de l'hôte.

Une étude publiée dans Molecular Biology and Evolution menée par l'équipe ECLECTIC du laboratoire Génétique Quantitative et Evolution – GQE-Le Moulon (UPSaclay/CNRS/INRAE/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec l’unité Génomique Info – URGI (INRAE/UPSaclay, Versailles) et le laboratoire Évolution, génomes, comportement, écologie - EGCE (CNRS/IRD/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), explore comment la duplication génique et les éléments transposables (ET) contribuent à l’adaptation des pucerons, insectes ravageurs dont les gènes olfactifs (RO) et gustatifs (RG) déterminent la reconnaissance des plantes hôtes.

L’analyse de plus de 900 gènes (RO et RG) dans 12 espèces met en évidence que les pucerons à large gamme d’hôtes présentent des taux d’évolution accrus, avec une expansion de gènes liés à l’immunité, au métabolisme lipidique et à l’activité transposase. Les RO et RG ont évolué par duplications rapprochées sous l’effet d’une sélection diversifiante, suivie d’une sélection purificatrice. Les ET récents, enrichis à proximité des RO, semblent avoir favorisé leur diversification mais au détriment de leur fonctionnalité, tandis que les RG associés aux ET montrent des signatures d’adaptation conservée.

L’étude propose ainsi un modèle où les ET stimulent l’innovation fonctionnelle tout en modulant les contraintes évolutives, et elle fournit le premier génome complet de Dysaphis plantaginea.

Figure Legend: Functional relevance of positively selected sites in aphid gustatory and olfactory receptors. (A) Site-level attention scores computed with the MuLAN deep learning framework for gustatory receptor families GR03, GR04, GR06, and olfactory receptor family OR20. Sites under positive selection (detected by codeml models M1a vs. M2a, M7 vs. M8, and M0 vs. M3) show significantly higher attention scores than neutrally evolving sites in GR03, GR04, and GR06 (Wilcoxon–Mann–Whitney test, p < 2.2 × 10¹⁶). In contrast, no significant difference was detected for OR20. The dashed horizontal line indicates the median attention score across all sites. (B) Predicted 3D structures with the Boltz-1 model (Wohlwend et al. 2025) of GR03, GR04, GR06, and OR20 mapped with MuLAN attention scores. Residues are color-coded from blue (low attention score) to red (high attention score), highlighting predicted functional and binding sites on ligand-binding pockets, consistent with structural markers such as S1–S4 helices. Positive selection sites are represented as spheres in the predicted structures. For each gene family (GR03, GR04, GR06, OR20), a single representative protein sequence was chosen for 3D structure visualization because members within the same family showed highly similar predicted structures.

-> Contact : johann.confais@inrae.fr / amandine.cornille@cnrs.fr / david.ogereau@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans The Lancet Regional health - Europe, les scientifiques coordonnant l’initiative européenne EU-JAMRAI-2, dont Benjamin Davido (hôpital Raymond Poincaré, AP-HP/UVSQ/UPSaclay, Garches), analysent les obstacles persistant à la lutte contre l’antibiorésistance (RAM) en Europe. L’antibiorésistance cause plus de 35 000 décès par an dans l’UE/EEE et constitue une menace croissante pour la santé humaine, animale et environnementale. Bien que la plupart des pays disposent d’un plan d’action national, sa mise en œuvre reste limitée par un manque de ressources, une coordination insuffisante entre secteurs et une gouvernance encore fragmentée.

EU-JAMRAI-2, qui rassemble 128 partenaires de 30 pays, propose une stratégie intégrée fondée sur l’approche Une Seule Santé. Les équipes impliquées ont évalué les lacunes des politiques nationales et identifié les besoins prioritaires pour renforcer la surveillance, harmoniser les actions de prévention et de bon usage des antibiotiques, améliorer l’accès aux antimicrobiens essentiels et soutenir la sensibilisation du public comme des professionnels. L’étude montre que les défis majeurs concernent le financement, la disponibilité des ressources humaines et la faiblesse de certains mécanismes de coordination intersectorielle.

Les auteurs soulignent l’urgence de consolider la gouvernance de la RAM, facteur déterminant pour traduire les stratégies en actions durables. Leur analyse met en lumière les opportunités de collaboration entre États membres, ainsi que le rôle central de l’initiative EU-JAMRAI-2 dans la structuration d’une réponse européenne cohérente et efficace face à cette « pandémie silencieuse ».

-> Contact : benjamin.davido@aphp.fr

Dans une étude publiée dans Cancer Letters, les scientifiques de l'Université Paris-Saclay et de Gustave Roussy (UMR-S 981 et UMR-S 1015 Inserm/UPSaclay/Gustave Roussy et US 23/UMS 3655 Inserm/Cnrs/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) ont utilisé le séquençage d'ARN unicellulaire (scRNA-seq) pour analyser 50 échantillons de cancers colorectaux (CCR), incluant des tumeurs n'ayant jamais reçu de traitement et des tumeurs traitées par chimiothérapie. L'objectif était de décrypter les mécanismes de chémorésistance, un défi clinique majeur. L'étude révèle des signatures pronostiques et des caractéristiques distinctes dans le microenvironnement tumoral (MTE) et les cellules cancéreuses, associées à la réponse ou à la progression de la maladie.

Chez les patients qui répondent bien au traitement, une forte présence de cellules dendritiques (DC) est observée, signature qui est associée à une meilleure survie globale. En revanche, chez les patients dont la maladie progresse, le TME est enrichi en fibroblastes de type péricyte (FC2) et en lymphocytes T CD8 épuisés. Leurs cellules tumorales expriment également des marqueurs protecteurs, MTRNR2L1 et CDX1, co-exprimés avec le point de contrôle immunitaire CD24, suggérant un rôle dans l'évasion à la chimiothérapie.

Ces travaux soulignent l'importance de cibler à la fois les cellules tumorales et le MTE pour améliorer l'efficacité des traitements contre le CCR.

-> Contact : sergey.nikolaev@gustaveroussy.fr

Dans une étude publiée dans Radiotherapy and Oncology, des scientifiques du Laboratoire signalisation, radiobiologie et cancer (UMR 3347 CNRS/UMR-S 1021 INSERM/Institut Curie/UPSaclay, Orsay) en collaboration avec les équipes de l’Institut Mutualiste Montsouris ont étudié les effets d’une irradiation FLASH sur des échantillons pulmonaires humains. Cette technique innovante de radiothérapie, caractérisée par un débit de dose ultra-élevé, est connue pour réduire les toxicités dans différents modèles précliniques, mais son impact direct sur les tissus humains restait à démontrer.

Les chercheurs ont utilisé un modèle ex vivo de coupes de tissu pulmonaire sain, prélevées chez 19 patients atteints d’un cancer pulmonaire, puis irradiées soit en mode conventionnel, soit en mode FLASH à une dose unique de 9 Gy. Ils ont observé qu’après 24 heures, l’irradiation FLASH préserve significativement la proportion de cellules en division, avec un effet protecteur détecté chez 95% des patients. L’analyse transcriptomique a confirmé ces résultats : comparé à l’irradiation conventionnelle, l’irradiation FLASH induit une activation beaucoup plus faible des voies liées aux dommages à l’ADN, à l’apoptose et au stress oxydatif, tout en limitant l’inhibition du cycle cellulaire.

Ces premiers résultats sur des échantillons humains suggèrent que les bénéfices de la radiothérapie FLASH seront observées chez la quasi-totalité des patients, ouvrant la voie à une augmentation de l’index thérapeutique grâce à cette nouvelle modalité de radiothérapie.

-> Contact : charles.fouillade@curie.fr

L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et grave, caractérisée par une élévation progressive de la résistance vasculaire pulmonaire, entraînant une insuffisance cardiaque droite. Parmi les thérapies actuelles, des médicaments visent à augmenter les voies des nucléotides cycliques (cAMP et cGMP), qui jouent un rôle clé dans la vasodilatation et l’inhibition de la prolifération cellulaire. Parmi les enzymes régulant ces voies, les phosphodiestérases (PDE) dégradent les nucléotides cycliques. À ce jour, seuls les inhibiteurs de la PDE5 (comme le sildénafil) sont approuvés pour le traitement de l’HTAP.

Dans un article paru dans Cells, Boris Manoury et ses collègues du laboratoire de Signalisation et Physiopathologie Cardiovasculaire (UMR-S 1180 Inserm/UPSaclay, Orsay) passent en revue les différentes familles de PDE (11 au total) et leur potentiel thérapeutique dans l’HTAP. Plusieurs études montrent une surexpression de certaines PDE (comme PDE1, PDE3, PDE4, et PDE5) dans les vaisseaux pulmonaires des patients atteints d’HTAP, contribuant à la pathologie. Par exemple, la PDE1, activée par le complexe calcium-calmoduline, est surexprimée dans les cellules musculaires lisses des artères pulmonaires (PASMC) des patients, favorisant la prolifération cellulaire et le remodelage vasculaire. La PDE3, inhibée par le cGMP, et la PDE4, spécifique du cAMP, jouent également un rôle dans la régulation de la vasodilatation et de la prolifération cellulaire. Les inhibiteurs de ces PDE ont montré des effets bénéfiques dans des modèles animaux, mais leur utilisation clinique reste limitée en raison d’effets secondaires systémiques, comme l’hypotension.

Les perspectives thérapeutiques incluent le développement d’inhibiteurs plus sélectifs, ciblant des isoformes spécifiques de PDE ou des compartiments cellulaires précis, ainsi que des stratégies de livraison ciblée (comme l’aérosolisation). La combinaison de ces inhibiteurs avec d’autres agents, comme les analogues de la prostacycline ou les stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (comme le riociguat), pourrait améliorer l’efficacité du traitement. Enfin, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre les mécanismes de compartimentation des nucléotides cycliques et optimiser les stratégies thérapeutiques.

-> Contact : boris.manoury@universite-paris-saclay.fr

Les « Highly Cited Researchers 2025 », publiés le 12 novembre 2025 par Clarivate Analytics, mettent à l’honneur 17 scientifiques de l’Université Paris-Saclay, parmi les 7 100 chercheurs et chercheuses les plus influents au monde, en particulier ceux ayant été le plus souvent cité·es par leurs pairs au cours de la dernière décennie. L’Université Paris-Saclay est la deuxième université française rassemblant le plus grand nombre de scientifiques distingués. 

Parmi les 17 chercheurs et chercheuses mis à l’honneur cette année, 14 relèvent du domaine des sciences de la vie et de la santé :

• Fabrice Barlesi:spécialiste du cancer du poumon, de la médecine de précision et de l’immunologie des cancers, directeur général de Gustave Roussy et professeur de médecine à l’Université Paris-Saclay, Fabrice Barlesi fait partie des scientifiques les plus cités au monde dans la catégorie « Médecine clinique ». 
• Benjamin Besse: oncologue médical spécialiste de la prise en charge des cancers thoraciques et directeur de la recherche clinique de Gustave Roussy, Benjamin Besse est professeur l’Université Paris-Saclay et membre de l’équipe Adaptation génétique aux inhibiteurs de kinases au sein de l’unité Prédicteurs moléculaires et nouvelles cibles en oncologie (PMNCO – Univ. Paris-Saclay/Institut Gustave Roussy/Inserm). Il fait partie des scientifiques les plus cités au monde dans la catégorie « Médecine clinique ».
• Claire Chenu : Professeure en sciences du sol à AgroParisTech et directrice de recherche au sein du Laboratoire écologie fonctionnelle et écotoxicologie des agroécosystèmes (Ecosys – Univ. Paris-Saclay/AgroParisTech/INRAE), Claire Chenu fait partie des scientifiques les plus cités au monde dans la catégorie « Sciences agricoles ». 
• Franck Courchamp: écologue et directeur de recherche CNRS au laboratoire Écologie, société et évolution (ESE – Univ. Paris-Saclay/CNRS/AgroParisTech), Franck Courchamp fait partie des scientifiques les plus cités au monde dans la catégorie « Environnement et écologie ».
• Stanislas Dehaene : neuroscientifique spécialisé en psychologie cognitive, professeur au Collège de France, directeur de recherche au sein du laboratoire Neuroimagerie cognitive (Unicog – Univ. Paris-Saclay/CEA), dont il est également responsable, Stanislas Dehaene fait partie des scientifiques les plus cités au monde dans la catégorie « Transversal ». 
• Charles-Antoine Dutertre: chercheur au sein du laboratoire Immunologie des tumeurs et immunothérapie contre le cancer (Itic – Univ. Paris-Saclay/Inserm/Gustave Roussy) et membre de l’unité Analyse moléculaire, modélisation et imagerie de la maladie cancéreuse (Ammica - Univ. Paris-Saclay/CNRS/Inserm/Gustave Roussy), Charles-Antoine Dutertre fait partie des scientifiques les plus cités au monde dans la catégorie « Transversal ». 
• Karim Fizazi: oncologue médical spécialiste de la prise en charge du cancer de la prostate, directeur du comité génito-urinaire de l’Institut Gustave Roussy, professeur de cancérologie à l’Université Paris-Saclay et membre de l’équipe Résistance adaptative aux thérapies anti-cancéreuses au sein de l’unité Prédicteurs moléculaires et nouvelles cibles en oncologie (PMNCO – Univ. Paris- Saclay/Institut Gustave Roussy/Inserm), Karim Fizazi fait partie des scientifiques les plus cités au monde dans la catégorie « Médecine clinique ». 
• Florent Ginhoux: responsable du département Développement et fonctions des cellules myéloïdes rattaché au laboratoire Immunologie des tumeurs et immunothérapie contre le cancer (Itic – Univ. Paris-Saclay/Inserm/Gustave Roussy) et professeur invité ou associé dans de prestigieuses universités (Mount Sinai School of Medicine à New York, Singapore Immunology Network (SIgN)/A*STAR, Institut d’immunologie de l’Université Jiao Tong de Shanghai), Florent Ginhoux fait partie des scientifiques les plus cités au monde dans la catégorie « Immunologie ». 
• Marc Humbert: doyen de la Faculté de médecine Paris-Saclay, professeur de pneumologie à l’Université Paris-Saclay, chef du service de pneumologie et soins intensifs respiratoires de l’hôpital Bicêtre (Assistance publique - Hôpitaux de Paris) et directeur de l’unité Hypertension pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique (HPPIT – Univ. Paris-Saclay/Inserm), Marc Humbert fait partie des scientifiques les plus cités au monde dans la catégorie « Médecine clinique ». 
• Philippe Langella: directeur de recherche INRAE, responsable de l’équipe Interactions des bactéries commensales et probiotiques avec l'hôte (Probihôte) au sein du laboratoire Microbiologie de l'alimentation au service de la santé humaine (Micalis – Univ. Paris-Saclay / INRAE/ AgroParisTech), Philippe Langella fait partie des scientifiques les plus cités au monde dans la catégorie « Transversal ». 
• Aurélien Marabelle: oncologue médical et professeur à l’Université Paris-Saclay, Aurélien Marabelle est responsable du Laboratoire de recherche translationnelle en Immunothérapie (LRTI), affilié à l’unité Immunologie des tumeurs et immunothérapie contre le cancer (Itic – Univ. Paris-Saclay/Inserm/Gustave Roussy). Il fait partie des scientifiques les plus cités au monde dans la catégorie « Médecine clinique ». 
• David Planchard: oncologue thoracique, chef du comité de pathologie thoracique de Gustave Roussy et professeur associé à l’Université Paris-Saclay, David Planchard fait partie des scientifiques les plus cités au monde dans la catégorie « Médecine clinique ». 
• Caroline Robert: cheffe du service de dermatologie à Gustave Roussy, professeure à l’Université Paris-Saclay et responsable de l’enseignement de la dermatologie au sein de la Faculté de médecine Paris-Saclay, Caroline Robert dirige également l’équipe Résistance adaptative aux thérapies anti-cancéreuses au sein de l’unité Prédicteurs moléculaires et nouvelles cibles en oncologie (PMNCO – Univ. Paris-Saclay/Inserm/Institut Gustave Roussy). Elle fait partie des scientifiques les plus cités au monde dans la catégorie « Médecine clinique ». 
• Jean-Charles Soria: oncologue médical de renommée internationale, spécialiste de la médecine de précision, de l’immunothérapie et du cancer du poumon et professeur de médecine et d’oncologie médicale à l’Université Paris-Saclay, Jean-Charles Soria a été directeur général de Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, de janvier 2020 à fin juillet 2021. Il fait partie des scientifiques les plus cités au monde dans la catégorie « Médecine clinique». 

Depuis 2014, Clarivate Analytics, l’organisme qui administre le Web of Science, une importante base de données de publications scientifiques, dresse chaque année une liste de scientifiques et les chercheur·euses en sciences et en sciences sociales qui ont démontré une influence significative et étendue dans leurs domaines de recherche sur la dernière décennie. Les Highly Cited Researchers, comme on les appelle, sont ceux dont les articles figurent parmi le 1 % des publications les plus citées dans leur discipline au sein du Web of Science.

Avec lʼintégration de lʼassistant K Pro Free, développé par OWKIN, lʼUniversité Paris-Saclay continue à positionner sa recherche scientifique en santé à la pointe de lʼinnovation en intelligence artificielle.

LʼUniversité Paris-Saclay et Owkin ont signé un protocole dʼaccord visant à explorer ensemble le potentiel de K Pro Free, la plateforme dʼintelligence artificielle générative développée par Owkin pour révolutionner la recherche médicale.

Ce partenariat sʼinscrit dans la stratégie de lʼUniversité Paris-Saclay dʼintégrer lʼIA au cœur de la formation, de la recherche et de lʼinnovation thérapeutique, au bénéfice de la communauté étudiante, académique, scientifique et des entreprises de son écosystème.

Lire le communiqué de presse

Le Point de Contact National (PCN) Santé organise, en collaboration avec l'Agence nationale de la recherche (ANR), un webinaire le 5 décembre 2025 à 10h dédié à la présentation des différents appels à projets transnationaux en Santé lancés par des programmes internationaux dans lesquels l’ANR est partenaire. Ce webinaire, sur inscription, s’adresse principalement aux communautés scientifiques du domaine.

Les Partenariats Européens sont des programmes qui soutiennent la recherche transnationale dans une thématique donnée. Les organisations de financement nationales et régionales, telles que l’ANR, participent à ces programmes pour lancer conjointement des appels à projets ou des appels à réseaux transnationaux.

L'ANR est ainsi présente dans différents Partenariats en santé qui seront présentés au cours de ce webinaire. Ils concernent les thématiques suivantes :

• Maladies Infectieuses-Résistance aux Antimicrobiens 
• Maladies Métaboliques
• Maladies Rares
• Médicine Personnalisée
• Neurosciences 
• Recherche Clinique
• Santé Publique

Le webinaire débutera à 10h pour une durée de 2 heures. Les participants auront la possibilité de poser des questions pendant le webinaire. La participation est gratuite mais l'inscription est obligatoire. Les codes de connexion seront communiqués aux inscrits quelques jours avant le webinaire.

En savoir plus :

• S’inscrire au webinaire
• JTCs 2026 - CSA BrainHealth
• OH-AMR
• EP PerMed CARMEN 2026 / EP PerMed RITC
• ERA4Health PREVENT-OO / Trials4Health 2026
• ERDERA
• THCS

The Paris-Saclay Cancer Cluster (PSCC) is delighted to invite you to the 3rd PSCC Innovation Forum, taking place on Wednesday, February 4, 2026, on the occasion of World Cancer Day.

📍 Les Esselières – Villejuif (M° Lines 7 &14)
🕘 Full-day event followed by a cocktail reception

👉 Register now 

Join us for a day of oncology innovation, scientific exchange, and ecosystem collaboration, bringing together the leading minds shaping the future of cancer care.

On the agenda:

• Expert talks and cutting-edge insights into the latest breakthroughs in oncology
• Dynamic networking with academia, industry leaders, investors, and public stakeholders
• Start-up pitches from the most promising companies supported by PSCC
• Real-world collaboration stories between SMEs, large companies and investors in biotech and medtech

The 2025 edition gathered over 550 participants - don’t miss your chance to be part of the next one!

Get the programme !

Best regards,
The PSCC Team

Dans cet ouvrage unique en son genre, Hervé This honore ses deux passions, la cuisine et la chimie. Une invitation à explorer les cuisines modernes du monde et à innover en parfaite gourmandise. 

« Voici un livre de cuisine, pas de chimie : j’y propose des recettes, j’y parle de goût, d’ingrédients, de nouvelles manières de les associer, bref, il s’agit bien de cuisiner. La chimie ne sera “dans” la cuisine que par les connaissances qu’elle apporte, parce qu’elle permet de comprendre ce que l’on fait quand on cuisine, donc de mieux faire et d’apprécier encore davantage les beautés de l’art culinaire.»

De l’œuf parfait au chocolat chantilly, en passant par les salades étonnantes ou les caramels aux arômes inattendus, ce sont pas moins de 46 inventions culinaires accompagnées de 120 recettes inédites pour les mettre en œuvre.

Alors, sans perdre de temps, passons en cuisine !

Hervé This, physico-chimiste INRAE dans l'unité Ingénierie des aliments et bioproduits - SayFood (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau), et professeur consultant à AgroParisTech, est l’un des deux créateurs de la gastronomie moléculaire et physique. Pionnier de la « cuisine moléculaire », puis de la « cuisine note à note », il a inspiré les plus grands chefs et a reçu, en 2025, le prix Sonning pour l’ensemble de ses contributions à la science et à la culture. 

Hervé This. Inventions culinaires, gastronomie moléculaire. Editions Odile Jacob (Paris). 320 pages
Date de parution : 03/11/2025. EAN13 : 9782415003319

En savoir plus

-> Contact : herve.this@agroparistech.fr

Les données de séquençage permettent d’identifier de nouveaux variants dans les maladies rares neurodéveloppementales. L’augmentation du nombre de variants identifiés révèle souvent dans certaines maladies monogéniques, un large spectre clinique qu’il est difficile d’expliquer.

Grâce à la description clinique d’une nouvelle occurrence et grâce à l’étude de la souris knock-in correspondante, les chercheurs de l’Institut des Neurosciences Paris-Saclay NeuroPSI (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et des collaborateurs cliniciens ont pu caractériser finement le phénotype associé à cette variation, et mettre en évidence des défauts comportementaux ainsi que des anomalies morphologiques et synaptiques.

Dans leur étude parue dans Neurobiology of Disease, les auteurs s’appuient sur des analyses biochimiques et cellulaires pour proposer un mécanisme pathogénique reposant sur une altération de la dynamique des complexes protéiques contrôlant une voie de signalisation cruciale pour la motilité cellulaire et le fonctionnement synaptique.

-> Contact : jean-vianney.barnier@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Molecular Biology and Evolution et dirigée par Maud Fagny au laboratoire Génétique Quantitative et Evolution – GQE-Le Moulon (UPSaclay/CNRS/INRAE/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec la Harvard T.H. Chan School of Public Health et l’Université de Virginie aux États-Unis, les scientifiques ont montré que l’organisation des réseaux de régulation explique comment des phénotypes complexes ont pu s’adapter à de nouveaux environnements.

De nombreux phénotypes humains, comme la taille d’un individu ou la prédisposition génétique à de nombreuses maladies, sont complexes, déterminés par plusieurs loci, gènes ou éléments régulateurs. Inversement, un même locus influence souvent plusieurs phénotypes à la fois. Comment est-il donc possible de sélectionner des mutations qui modifient ces phénotypes complexes lors de l’adaptation d’une population à un nouvel environnement, sans affecter des phénotypes essentiels ?

Les chercheurs se sont intéressés à l’importance de l’organisation de ces réseaux de régulation, constitués de nombreux modules de gènes très connectés entre eux, mais faiblement reliés au reste du réseau (voir Figure). Cette organisation varie aussi selon les tissus. Les chercheurs ont montré que cette organisation permet de cloisonner les effets des mutations, qui affectent donc l’expression d’un processus biologique précis dans un tissu donné, tout en atténuant leur effet sur les autres processus et dans les autres tissus.

L’ensemble de ces résultats leur a permis de développer un cadre conceptuel pour comprendre l’architecture et l’évolution des phénotypes complexes et qui pourrait être utilisés pour améliorer les prédictions de risque de développer des maladies.

Légende Figure : Représentation de la modularité d’un réseau de régulation. Chaque cercle bleu correspond à un module, et les traits gris relient les mutations aux gènes dont elles modifient le niveau d’expression

-> Contact : maud.fagny@inrae.fr

En dépit des efforts de recherche consentis par la communauté scientifique depuis quelques décennies, l'insuffisance cardiaque (IC) reste une des premières causes de mortalité dans les pays industrialisés. S'il existe des traitements permettant de ralentir l’évolution de la maladie, aucun ne soigne totalement l’IC et ne cible les altérations métaboliques largement décrites dans le myocarde insuffisant.

Dans la continuité d’un vaste projet visant à évaluer les bénéfices de trois vitamines B (nicotinamide riboside (B3), folate (B9) et cobalamine (B12)) dans un contexte d’IC, des chercheurs du laboratoire de Signalisation et Physiopathologie Cardiovasculaire (UMR-S 1180 Inserm/UPSaclay, Orsay) ont étudié l'efficacité d'un régime non synthétique (à base de céréales et de légumineuses) enrichi en vitamines B (B3, B9 et B12) pour protéger le métabolisme énergétique cardiaque et la fonction cardiaque de souris présentant une IC induite par une surcharge de pression.

Publiée dans Biology of Sex Differences, cette étude a montré que l’introduction du cocktail de vitamines B, après le développement des premiers symptômes d’IC, améliorait la survie, la fonction cardiaque et les capacités physiques des souris mâles. Les souris femelles traitées avec les vitamines affichaient, quant à elles, des améliorations plus modestes de la survie et de la fonction cardiaque, mais présentaient toutefois de meilleures performances physiques et une hypertrophie cardiaque plus légère que les femelles soumises au stress cardiaque et nourries avec un aliment non complémenté en vitamines B. Chez les deux sexes, le cocktail de vitamines B contribuait à protéger les capacités de production d’énergie des mitochondries du myocarde en soutenant leur renouvellement et leurs fonctions. De manière intéressante, les effets du cocktail de vitamines sur le métabolisme énergétique cardiaque semblaient impliquer des mécanismes moléculaires distincts chez les mâles (voie de l’AMPK) et les femelles (voie de SIRT1).

Dans l'ensemble, les résultats de cette étude suggèrent que la supplémentation en vitamines B3, B9 et B12 aide à préserver le métabolisme énergétique et la fonction cardiaque dans le modèle étudié, en particulier chez les mâles qui sont plus vulnérables au stress cardiaque. Si cela appuie l'idée qu’une supplémentation en vitamines et que les thérapies métaboliques pourraient constituer de nouvelles approches prometteuses pour traiter l’IC, ce travail démontre en outre que la réponse au traitement peut être influencée par le sexe des individus, poussant ainsi à considérer au moins le sexe du patient dans le développement de thérapies personnalisées.

Légende Figure : Mécanismes moléculaires activés par le traitement aux vitamines B pour soutenir le métabolisme énergétique cardiaque : chez les mâles, les vitamines B3, B9 et B12 activeraient l'AMPK qui phosphorylerait et activerait PGC-1α, stimulant ainsi la biogenèse mitochondriale et divers aspects du métabolisme énergétique cardiaque pour aider le cœur à faire face à une surcharge de pression. Chez les femelles, le traitement activerait SIRT1 via une action synergique des trois vitamines, conduisant à la stabilisation de la SIRT1 qui désacétylerait et activerait PGC-1α, soutenant alors la biogenèse mitochondriale et le métabolisme énergétique cardiaque. (Ac, groupe acétyle ; ADPR, adénosine diphosphate ribose ; Me, groupe méthyle ; Nnmt, nicotinamide N-méthyl-transférase ; THF, tétrahydrofolate).

-> Contact : jerome.piquereau@universite-paris-saclay.fr

Le 17 septembre 2025, tous les bâtiments du site Henri Moissan de l’Université Paris-Saclay ont été fermés par précaution. Depuis l’inauguration des lieux, étudiants et chercheurs se plaignent de maux de tête et d’irritations au niveau de la gorge et des yeux à cause d’odeurs chimiques persistantes. Des tests sont en cours pour déterminer l’origine du problème.

En décembre 2024, le campus Henri Moissan, qui rassemble en un même lieu le pôle de biologie, de pharmacie et de chimie de l’Université Paris-Saclay, a été récompensé par un prix international d’architecture et de design. C’est sur ce site de 74 000 mètres carrés situé dans l’Essonne, qui accueille près de 5 000 étudiants et chercheurs, que la faculté de pharmacie de Châtenay-Malabry a été transférée. Si Henri Moissan a tout pour séduire, le bâtiment cache cependant une réalité bien moins reluisante. Depuis son inauguration en avril 2023, des problèmes récurrents d’odeurs chimiques incommodantes sont signalés dans certaines salles et laboratoires. Des symptômes, tels que des maux de tête ou des irritations de la gorge et des yeux, ont notamment été rapportés par des représentants du personnel en fin d’année dernière, comme le rappelait un communiqué récent de Lutte ouvrière.

Lire la suite de l’Article dans Le Quotidien du Pharmacien (sur abonnement gratuit)