Une étude récente publiée dans Blood par les équipes de Gareth Morgan et Olivier Bernard (UMR-S 1170 INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) étudie la biologie de la macroglobulinémie de Waldenström (MW) par une approche multiomique unicellulaire combinant l’analyse de l’expression génique et de l’accessibilité de la chromatine.

La MW est une lymphoprolifération rare, réputée pour toucher les cellules B mémoire (CBM) et porteuse d'une mutation activatrice de MYD88. Cette analyse a permis de caractériser deux sous-types biologiques différents : l’un proche des CBM (MBC-like) et l’autre plus proche de plasmocytes (PC-like). Ils se distinguent par leur capacité variable à s’engager dans la différenciation plasmocytaire et présentent des profils transcriptomiques, épigénétiques et génomiques différents.

Le sous-type MBC-like est marqué par un blocage de la différenciation au stade cellule B mémoire, l’expression de gènes caractéristiques des CBM, une activité des facteurs de transcriptions SPI1 et SPIB et l’activation de la signalisation du récepteur des cellules B et de la voie PI3K/AKT/mTOR. Il est enrichi en mutations dans les gènes CXCR4, NIK et ARID1A.

Le sous-type PC-like présente une différenciation partielle vers les plasmocytes, une expression de gènes plasmocytaires, une activité élevée des facteurs de transcription BCL11A et XBP1 et une signalisation NF-κB et UPR renforcée. Il est enrichi en délétions du bras long du chromosome 6q.

Ces résultats montrent un blocage variable de la différenciation plasmocytaire dans la MW qui se manifeste cliniquement par deux sous-types présentant des caractéristiques distinctes, avec des implications thérapeutiques potentielles pour la prise en charge de cette pathologie.

-> Contact : hussein.ghamlouch@hotmail.com / olivier.bernard@gustaveroussy.fr

Dans un article publié dans The Lancet Obstetrics & Gynaecology, des chercheurs de l’UMR-S 1185 « Physiologie et Physiopathologie Endocriniennes » (INSERM/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) et du service d’Endocrinologie et Maladies de la Reproduction de l’hôpital Bicêtre ont étudié les effets de l’ablation complète du gène KISS1 sur la gestation humaine.

La kisspeptine, peptide identifié depuis plus de vingt ans comme un régulateur majeur de la sécrétion de GnRH et de l’axe gonadotrope chez les mammifères, a progressivement été reconnue comme un acteur clé de la placentation et du déroulement normal de la grossesse. Elle est fortement exprimée, ainsi que son récepteur, dans le syncytiotrophoblaste et est aisément détectable dans la circulation maternelle. Des concentrations significativement réduites de kisspeptine ont été observées dans plusieurs complications gestationnelles, notamment la prééclampsie, le diabète gestationnel, le retard de croissance intra-utérin et les fausses couches à répétition.

Chez les rongeurs, l’invalidation de Kiss1 entraîne une absence de décidualisation. Par ailleurs, l’administration pharmacologique de kisspeptine améliore l’adhésion des blastocystes au collagène via l’activation des voies de signalisation PKC et ERK1/2.

Dans cette étude, une nouvelle mutation homozygote de KISS1 a été identifiée chez une femme atteinte d’hypogonadisme congénital. Une stimulation ovarienne a permis une conception naturelle, aboutissant à deux grossesses menées à terme, sans pathologie gestationnelle ni complication obstétricale. Fait notable, le second enfant est également porteur de la même mutation homozygote, la patiente étant issue d’une union consanguine (Figure, a). Cette mutation correspond à une délétion mononucléotidique extrêmement rare, responsable d’un décalage du cadre de lecture et d’une absence complète de production protéique, confirmée par des analyses moléculaires (Figure, b-c).

Ces résultats démontrent de manière inédite que la kisspeptine n’est pas indispensable à l’établissement et au maintien d’une gestation physiologique chez l’humain, y compris en cas d’ablation complète au sein de l’unité fœto-placentaire.

Légende Figure : Arbre généalogique, caractérisation génétique et moléculaire d’une nouvelle mutation de KISS1. a) Arbre généalogique de la famille porteuse de la mutation KISS1. Le génotype, lorsqu’il est disponible, est indiqué sous chaque symbole : c.138del (rouge) pour l’allèle mutant et WT (noir) pour l’allèle sauvage. Les symboles pleins représentent les sujets atteints, les symboles vides les sujets indemnes. La présence d’une consanguinité multiple au sein de la famille est à noter. b) Fréquence allélique et prédiction in silico de la délétion mononucléotidique KISS1 c.138del. Sont présentées la fréquence allélique et les prédictions obtenues à l’aide de l’outil NMDEscPredictor, suggérant un mécanisme de dégradation des ARN messagers aberrants. Le variant n’est pas rapporté dans la base de données ClinVar. c) Analyse par Western blot des lysats protéiques de cellules HEK293T transfectées avec un plasmide codant pour le gène KISS1 humain sauvage (Wild-type), le mutant mutagénisé (c.138del) ou un vecteur vide. Les flèches indiquent les poids moléculaires attendus détectés par les anticorps anti-KISS1, anti-actine et anti-Myc-DDK, ce dernier correspondant à une étiquette située à l’extrémité C-terminale de la protéine KISS1.

-> Contact : luigi.maione@aphp.fr

Dans une étude publiée dans British Journal of Anaesthesia, financée par les consortiums Européen DOLORisk (« Understanding Risk Factors and Determinants for Neuropathic Pain ») et HaPPy, les chercheurs de l’UMR-S 987 (Inserm/UVSQ/UPSaclay/APHP/CHU Ambroise Paré, Boulogne Billancourt) ont montré qu’un algorithme simple, basé sur seulement trois facteurs préopératoires, permet de prédire le risque de douleur chronique postchirurgicale chez les patients atteints de cancer du sein ou du poumon.

La douleur chronique après chirurgie cancéreuse touche jusqu’à 40% des patients, avec des conséquences majeures sur leur qualité de vie. Pourtant, les mécanismes psychologiques sous-jacents restent peu explorés. Pour combler cette lacune, les chercheurs ont suivi 255 patients (âge moyen : 62 ans, 89% de femmes) dans deux centres européens, en collectant des données démographiques, cliniques et psychologiques avant l’opération, puis en évaluant la douleur un an après.

Grâce à des modèles de ‘machine learning’, l’équipe a identifié trois facteurs indépendants prédictifs de douleur chronique postopératoire : un âge plus jeune, la présence de douleurs préopératoires en dehors de la zone chirurgicale, et un symptôme spécifique d’anxiété – le sentiment d’être « submergé par les soucis ». Ces résultats soulignent l’importance des facteurs psychologiques, souvent négligés dans les études antérieures.

L’algorithme proposé, facile à utiliser en routine clinique, pourrait permettre une prise en charge ciblée et précoce des patients à risque. Les auteurs suggèrent d’intégrer cet outil dans les protocoles préopératoires, en combinant évaluation psychologique et optimisation de la gestion de la douleur, afin d’améliorer la qualité de vie des patients après une chirurgie cancéreuse. Reste à savoir si cet algorithme est applicable à toute chirurgie.

-> Contact : nadine.attal@aphp.fr

La recherche translationnelle en cancérologie accorde une importance croissante aux effets délétères exercés à distance par les tumeurs solides, en particulier la réduction de la masse musculaire ou sarcopénie. Bien que cette atteinte musculaire complique la prise en charge des patients, ses mécanismes biologiques sont encore mal connus, particulièrement dans le cas des cancers des voies aérodigestives supérieures (VADS). Depuis 2020, ce thème fait l’objet d’un programme de recherche rassemblant plusieurs équipes de l’UMR 9018 METSY (CNRS/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) et du département de Chirurgie Cervico-Faciale de Gustave Roussy. Ce programme combine des analyses moléculaires pratiquées sur des échantillons cliniques et des expériences de modélisation in vitro. Les échantillons cliniques sont des fragments musculaires prélevés en peropératoire chez des patients porteurs de tumeurs des VADS, dans le cadre d’un essai clinique conduit par le Dr Philippe Gorphe. L’étude in vitro repose sur des expériences de co-culture sans contact entre cellules malignes dérivées de carcinomes des VADS et myoblastes humains immortalisés.

Dans l’étude publiée récemment dans Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, les analyses transcriptionnelles des fragments musculaires ont révélé une concentration augmentée des ARNm de l’interleukine-32 (IL-32) dans les échantillons VADS par comparaison avec des échantillons témoins (dons de l’Institut de Myologie, Salpêtrière, Paris). Chez les patients VADS de sexe masculin, l’abondance des messagers IL-32 était corrélée au degré d’atrophie musculaire. En parallèle, les expériences de modélisation in vitro ont montré une augmentation des messagers et de la protéine IL-32 dans les myoblastes en voie de différentiation lorsqu’ils étaient exposés à l’influence des cellules carcinomateuses (co-culture sans contact). De façon concomitante, on constatait une inhibition de la myogenèse (voir Figure).

Une augmentation de l’expression d’IL-32 avait déjà été rapportée dans la sarcopénie liée à l’obésité. Elle apparaît maintenant comme une caractéristique de la sarcopénie liée aux cancers des VADS. Fait intéressant, la modification de l’expression de l’IL-32 pourrait précéder les anomalies musculaires cliniquement décelables. Les recherches sur la sarcopénie se poursuivent au sein de l’UMR 9018. Elles visent notamment à identifier des biomolécules provenant des cellules malignes, capables d’induire à distance l’atrophie du tissu musculaire.

Légende Figure : Inhibition de la myogenèse des myoblastes humains AB1190 en co-culture indirecte (système Transwell) avec des cellules malignes dérivées d’un carcinome de l’hypopharynx humain (lignée FaDu). L’index de fusion est très réduit lors de l’exposition aux cellules FaDu alors qu’il n’est pas affecté lors de l’exposition à des kératinocytes humains normaux (NHEK).

-> Contact : pierre.busson@gustaveroussy.fr / chenfei_fmu@outlook.com / yegor.vassetzky@gustaveroussy.fr / karim.benihoud@gustaveroussy.fr / catherine.brenner@gustaveroussy.fr

Le 24 janvier 2026, Myriam Taverna a été solennellement intronisée à Bruxelles au sein de l’Académie Royale de Médecine de Belgique.

Myriam Taverna est Professeure de biotechnologie et chimie analytique à la Faculté de Pharmacie Paris-Saclay et Directrice adjointe de l’Institut Galien Paris-Saclay – IGPS (CNRS/UPSaclay, Orsay). Cette distinction majeure vient consacrer l’excellence de son engagement scientifique et de ses contributions au domaine des sciences pharmaceutiques.

Elle rejoint ainsi, avec un grand honneur, cette institution prestigieuse en tant que membre étrangère, aux côtés de dix nouveaux membres élus pour l’année 2026, et intégrera la section des sciences pharmaceutiques.

-> Contact : myriam.taverna@universite-paris-saclay.fr

Mardi 2 décembre 2025, l’organisme de recherche INRAE a remis ses Lauriers 2025 à des hommes et des femmes ayant permis des avancées scientifiques majeures. Olivier Berteau est l’une des huit figures lauréates. 

Olivier Berteau, directeur de recherche INRAE à l’institut Microbiologie de l'alimentation au service de la santé humaine (Micalis – Univ. Paris-Saclay/INRAE/AgroParisTech), a reçu le Laurier INRAE « Défi scientifique » pour ses travaux ayant permis de répondre à une problématique d’intérêt pour notre société.

Depuis plus de 20 ans, il explore les mécanismes d’enzymes encore largement méconnues, en particulier des métalloenzymes qui cessent de fonctionner en présence d’oxygène. Pour lever ce verrou, il a développé une plateforme anaérobie unique permettant de cristalliser ces protéines extrêmement fragiles avant de les analyser au synchrotron SOLEIL du CEA.

Grâce à cette approche, Olivier Berteau et son équipe ont mis en lumière des fonctions enzymatiques inédites, révélant notamment que certaines métalloenzymes changent de forme au cours de leurs réactions. Ces découvertes ont remis en cause plusieurs paradigmes de la biochimie et ont également amélioré la compréhension du microbiote humain, car cette famille d’enzymes intervient dans la synthèse de vitamines, métabolites, antibiotiques et peptides antimicrobiens.

Soucieux de valoriser ces travaux, Olivier Berteau a déposé plusieurs brevets pour des applications thérapeutiques innovantes et des applications environnementales, en gardant à l’esprit son objectif de toujours : éclairer les mécanismes du vivant pour inspirer des solutions utiles à la santé et à l’environnement.

La cérémonie des Lauriers INRAE met chaque année en lumière des parcours d’hommes et de femmes qui ont permis des avancées scientifiques au meilleur niveau mondial, indispensables pour répondre aux défis agricoles, alimentaires et environnementaux. Ce palmarès est l’occasion de saluer des travaux exceptionnels de chercheuses et chercheurs mais aussi, à travers un prix dédié, de techniciens et personnel administratif au service du bien commun.

-> Contact : olivier.berteau@inrae.fr

La Graduate School "Health and Drug Sciences" (GS HeaDS) vous invite à participer à sa Journée Scientifique le 12 mars 2026 à Henri Moissan à Orsay avec au programme :

• Des Conférences Plénières et Posters portant sur la thématique

"Intelligence Artificielle : du diagnostic à la thérapie"

• Des présentations de Lauréats des Appels à Projets et des Prix de Thèse,
• Des flash présentations et posters des plateformes académiques,

Inscription gratuite mais obligatoire

EMBO Workshop ‘D-amino Acid Research (IDAR2026) 23-26 August 2026 in Nice (France) organized by Agnes Banreti (iValrose) and Jean-Pierre Mothet (LuMIn ENS Paris-Saclay/UPSaclay, Gif-sur-Yvette).

This international and interdisciplinary meeting covers the most recent research on D-amino acids. Long overlooked, biologists have discovered that these mirror-image amino acids are conserved accross evolution and can be metabolized by metazoans including humans where they are now recognized to play vital roles in health and disease in many organs. The meeting brings experts from analytical chemistry, structural biology, metabolism, neuroscience, immunology, microbiology and translational medicine.

• EMBO travel grants and registration fee waivers are allocated.
• Deadline for registration : May 15th, 2026
• For details, please visit: https://meetings.embo.org/event/26-d-amino-acid-1
• Venue: Université Côte d’Azur Grand Château / Campus Valrose, 28 avenue de Valrose, 06103 Nice Cedex 2, France

-> Contact: 7thidar2026@gmail.com

Dans le noyau de nos cellules, l’ADN s’organise sous la forme d’un collier de perles impliqué dans la régulation de l’expression de nos gènes. Observée pour la première fois in situ à l’échelle nanométrique, cette structure lève le voile sur une variabilité surprenante.

L’image en « X » popularisée par les manuels scolaires ne reflète qu’un moment fugace de la vie des chromosomes, celui de la division cellulaire. Le plus souvent, l’ADN prend l’allure d’un globule replié à l’intérieur du noyau, un espace à peine plus grand qu’un millième de millimètre. Ce désordre cache une organisation complexe : certaines zones restent accessibles pour que les gènes s’expriment, d’autres, plus compactes, deviennent « silencieuses ».

Pour comprendre cette organisation et comment elle influence l’activité des gènes, il faut descendre mille fois plus bas, à l’échelle du nanomètre. C’est le pari d'Amélie Leforestier, directrice de recherche CNRS au Laboratoire de physique des solides – LPS (CNRS/UPSaclay, Orsay), qui pilote le projet interdisciplinaire CRYOCHROM.

Lire la suite de l’Actu dans CNRS Le Journal

-> Contact : amelie.leforestier@universite-paris-saclay.fr

Retrouvez du 16 au 20 mars 2026,

la 3e Semaine du Cerveau

conjointe de NeuroSpin (CEA/Joliot) et de l'institut des Neurosciences Paris‑Saclay, NeuroPSI.

En présentiel, avec des conférences, des animations et des visites des deux installations, elle vous réserve un programme passionnant, dédié aux dernières avancées sur l'exploration du cerveau. Venez nombreux ! ​

En savoir plus

Venez découvrir l’exposition L’énergie du Vivant, proposée par le Design Spot, centre de design de l’Université Paris-Saclay, et organisée en partenariat avec l’agence Big Bang Project.

Présentée au Lumen, l’exposition réunit une sélection de projets de recherche et d’innovation en biomimétisme, issus de laboratoires de recherche, de grands groupes industriels et de startups, illustrant la manière dont les stratégies du vivant inspirent de nouveaux systèmes de production et de gestion de l’énergie.

Informations pratiques

• Dates : du 9 février au 12 avril 2026
• Lieu : Lumen, 8 avenue des Sciences, 91190 Gif-sur-Yvette
• Accès : libre et gratuit

Visites guidées et formats sur mesure

• Des visites guidées gratuites, sur inscription, sont proposées à plusieurs dates.
• Des visites et ateliers sur mesure peuvent également être organisés pour les groupes, sur demande.

Plus d'informations en cliquant sur le lien suivant

The GS Biosphera invites the community of Université Paris-Saclay to participate in the seminar Scientific publishing: publication models, scientific integrity & Open Science. 

The seminar is intended first to PhD candidates of the GS Biosphera but is open to the entire community of the GS Biosphera and UPSaclay (i.e., researchers, professors), provided that places are available. 

We strongly recommend the participation of PhD fellows with their PhD supervisors.

For Registration:

• PhD fellows can use the ADUM link for registration. 
• UPSaclay colleagues who are not PhD candidates can register in this Evento

The program is:

14:00 – 14:10 Introduction. Université Paris-Saclay

14:10 – 14:50 The publication landscape and the different publication models. Eva Legras. AgroParisTech

14:50 – 15:30 Predatory journals. Amandine Lustrement. Université Paris-Saclay

15:30 -- 15:50 Coffee Break

15:50 – 16:30 The life of a journal told by an Editor In Chief. Sophie Nadot. Laboratoire ESE, Université Paris-Saclay

16:30 – 17: 10 The strain on scientific publishing. Paolo Crosetto. Univ. Grenoble Alpes, INRAE, CNRS, Grenoble INP, GAEL

17:10 – 17:50 The Peer Community In project. Rafael Muñoz-Tamayo

-> Contact :  eva.legras@agroparistech.fr / rafael.munoz-tamayo@inrae.fr

La maladie de Sjögren (SjD) est une maladie auto-immune systémique caractérisée par une inflammation chronique des glandes salivaires et lacrymales, entraînant une sécheresse buccale et oculaire et pouvant se compliquer d’atteintes d’organes multiples. La cellule épithéliale est au centre de la pathogénie et il est essentiel de pouvoir mieux modéliser les interactions entre l’épithélium et le système immunitaire.

Une revue récente publiée dans Current Opinion in Immunology et coordonnée par Gaetane Nocturne de l’UMR-S 1184 Center for Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases-IDMIT (UPSaclay/Inserm/CEA, AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre) met en lumière le potentiel des organoïdes de glandes salivaires (SGOs) pour modéliser l’épithélite auto-immune dans la SjD. Ces structures 3D, dérivées de cellules souches de patients, reproduisent fidèlement l’architecture et les fonctions des glandes salivaires humaines. Elles permettent d’étudier l’activation de l’épithélium, les interactions épithélium-immune, les défauts fonctionnels. Ces modèles offrent une plateforme innovante pour le criblage de médicaments : tester l’efficacité de thérapies ciblant les voies de l’interféron (ex. inhibiteurs de JAK) ou les interactions épithélium-immune (ex. anti-BAFF, anti-CD40).

Bien que prometteurs, les SGOs doivent encore intégrer des composantes immunitaires et stromales pour mieux mimer l’environnement pathologique. Mais demain, leur utilisation pourrait s’étendre à la compréhension des atteintes systémiques du SjD (reins, poumons) et ouvrir la voie à une approche de médecine personnalisée avec le développement de modèles "patient-spécifiques" pour prédire la réponse aux traitements.

-> Contact : gaetane.nocturne@aphp.fr

Dans une étude publiée dans Brain, Behavior, and Immunity, les scientifiques des laboratoires MICALIS (Equipe AMIPEM, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) et NutriNeuro (Université de Bordeaux, INRAE), en collaboration avec le CHU de Rouen, ont étudié le lien entre la malabsorption du fructose, le microbiote intestinal, l’inflammation et l’anxiété.

Chez une cohorte de jeunes hommes en bonne santé, les auteurs montrent que près de 60% présentent une malabsorption du fructose, associée à une augmentation des traits anxieux, ainsi qu’à une élévation de marqueurs inflammatoires circulants (LPS, IL-8, TNFα). Bien que l’apport quotidien moyen en fructose soit d’environ 30 g, une grande variabilité interindividuelle est observée tant dans les quantités consommées que dans les sources alimentaires, principalement représentées par les produits sucrés et les boissons. Les sujets malabsorbeurs ne consomment toutefois pas davantage de fructose que les sujets normoabsorbeurs, suggérant que la capacité d’absorption, plus que la quantité ingérée, conditionne les effets observés. Cette malabsorption s’accompagne en outre d’altérations spécifiques de la composition du microbiote intestinal.

Afin d’explorer les mécanismes impliqués, l’étude s’appuie sur un modèle murin déficient pour le transporteur intestinal du fructose (souris GLUT5-KO). Chez ces animaux, un régime contenant 5% de fructose induit des comportements anxieux et dépressifs, une dysbiose intestinale marquée et une modification de l’expression de gènes associés à la microglie, suggérant une altération de ses fonctions et l’installation d’un état de neuroinflammation.

Ces résultats suggèrent que la malabsorption chronique du fructose, fréquente dans la population, pourrait favoriser des troubles de l’humeur via une interaction entre microbiote intestinal, inflammation périphérique et activation microgliale, mettant en évidence un nouveau rôle de l’axe intestin–cerveau dans la régulation des états émotionnels.

-> Contact : veronique.douard@inrae.fr

La relation entre le régime alimentaire et la maladie de Parkinson (MP) demeure controversée. La MP est caractérisée par une longue phase prodromale caractérisée par la présence, chez certains patients, d’une constipation liée à une atteinte du système nerveux autonome de l’intestin qui peut être présente de nombreuses années avant le diagnostic de la maladie. Cette constipation pourrait induire un changement de l’alimentation. Ainsi, la causalité inverse représente un défi pour les recherches sur l'alimentation et la MP. Des études de cohorte de grande taille avec un long suivi sont nécessaires pour s’affranchir de ce biais.

Une étude récente publiée dans Annals of Neurology menée par Mariem Hajji-Louati sous la direction de Alexis Elbaz et Francesca Mancini (UMR-S 1018 CESP Inserm/UVSQ/UPSaclay, Villejuif) a étudié le lien entre l’adhésion aux régimes méditerranéen (MED) et MIND (Mediterranean-DASH Intervention for Neurodegenerative Delay) et l’incidence de la MP à partir des données de l'étude de la cohorte E3N (Étude Épidémiologique auprès de femmes de l'Éducation Nationale), tout en tenant compte de la causalité inverse.

Parmi 71542 femmes incluses dans l’étude et suivies pendant 25 ans (1993-2018), 845 ont développé une MP. Les données alimentaires ont été évaluées à l’inclusion à l’aide d’un questionnaire de fréquence alimentaire. Des modèles de Cox ajustés sur de nombreux facteurs de confusion ont été utilisés pour les analyses statistiques afin de calculer des risques relatifs (RR) et leur intervalle de confiance à 95%. Un décalage de 5 ans a été introduit entre l'exposition et l'incidence de la MP pour minimiser le risque biais de causalité inverse dans les analyses principales. Des analyses de sensibilité ont été réalisées avec des délais plus longs de 10, 15 et 20 ans, ou en ajustant sur des symptômes prodromaux (constipation, dépression).

Dans l’ensemble, il n’existait pas d’association entre l’adhésion aux régimes MED et MIND et le risque de MP. Toutefois, une incidence plus faible de la maladie a été observée avant l'âge de 71 ans (âge médian de début de la MP dans cette étude) chez les femmes ayant une forte adhésion à ces régimes par rapport à celles ayant une moindre adhésion (MED : RR=0,76 [0,58–1,00], pinteraction MED×Age=0,038 ; MIND : RR=0,75 [0,58–0,97], pinteraction MED×Age=0,035). Les associations étaient du même ordre de grandeur pour des décalages plus longs (mais pas toujours significatives compte tenu de la diminution du nombre de cas de MP ; Figure) ou après ajustement sur la constipation ou la dépression. Les contributions les plus notables provenaient des légumineuses, des fèves, de l'huile d'olive, ainsi que d'un ratio élevé entre acides gras insaturés et saturés.

L’étude a mis en évidence un lien entre une forte adhésion aux régimes MED et MIND et une faible incidence de MP avant l'âge de 71 ans, même lorsque cette adhésion était évaluée longtemps avant l'apparition de la maladie, suggérant ainsi que la causalité inverse est peu probable pour expliquer cette association. La promotion d'un régime alimentaire sain pourrait contribuer à prévenir ou retarder la survenue de la MP. Des études supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats, comprendre les effets des composants individuels et élucider les mécanismes sous-jacents.

Légende Figure : Association entre les scores d'adhérence aux régimes Méditerranéen (MED) (cercles) et MIND (Mediterranean-Dietary Approaches to Stop Hypertension Intervention for Neurodegenerative Delay) (triangles), et l'incidence de la maladie de Parkinson (MP) avant 71 ans pour des délais d'exposition de 5, 10, 15 et 20 ans. Le panel A montre les RR pour une augmentation d’un point des scores, tandis que le panel B compare le tertile le plus élevé versus les deux premiers tertiles regroupés.

-> Contact : alexis.elbaz@inserm.fr / mariem.hajji@inserm.fr

Dans une étude publiée dans Ecology and Evolution, les scientifiques de l’équipe de Sylvie Rétaux à NeuroPSI (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) en collaboration avec Laurent Legendre du laboratoire Evolution, Génomes, Comportement et Ecologie – EGCE (CNRS/IRD/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) (IDEEV) et d’autres chercheurs internationaux rapportent les résultats de plus de 15 ans d’études sur le terrain.

Le tétra mexicain (Astyanax mexicanus) est devenu un modèle de référence pour la biologie évolutive et l'étude de l'adaptation à des environnements souterrains extrêmes. Les fondements moléculaires, cellulaires et génétiques de l'évolution de ce poisson font l'objet d'études approfondies, mais notre compréhension de son habitat naturel est incomplète, ce qui limite les interprétations de ses adaptations morphologiques, physiologiques et comportementales. De 2009 à 2025, les auteurs ont enregistré les paramètres hydrologiques (mesures ponctuelles, ou longitudinales sur un ou deux ans) dans 43 localités abritant des A. mexicanus cavernicoles et de rivières, au Mexique. Par rapport à la surface, l'eau des grottes est en moyenne plus froide, beaucoup moins conductrice et fortement hypoxique, une signature forte de ces deux macro-habitats. Une comparaison entre grottes (c'est-à-dire au niveau du méso-habitat) révèle également des différences significatives, et certaines grottes présentent des régimes hydrologiques relativement stables, tandis que d'autres connaissent des fluctuations multiples, soudaines et importantes. Enfin, des piscines distinctes au sein d'une même grotte présentent des différences notables, révélant des micro-habitats distincts.

Cet ensemble complet de données sur la qualité et l'hydrodynamique de l'eau des grottes apporte une vision intégrée de la biologie des grottes et de l'évolution des organismes cavernicoles.

Légende Figure : Principales caractéristiques des différents niveaux d'habitats identifiés dans cette étude, en mettant l'accent sur les paramètres hydrologiques et les régimes hydrologiques. D'autres caractéristiques importantes, telles que la présence/absence de lumière, la production primaire, les prédateurs ou les chauves-souris, sont également indiquées. Dans les grottes, les variations annuelles des niveaux d'eau sont représentées par des dégradés gris avec des flèches doubles ; le niveau d'eau en mars (le plus bas, lorsque les grottes sont accessibles en toute sécurité) est indiqué en vert. Les connexions possibles avec l'aquifère souterrain et/ou les eaux de surface ne sont pas représentées. Il n’existe donc pas UN milieu cavernicole, mais une multiplicité de milieux, auxquels les Astyanax doivent s’adapter, dans l’espace et dans le temps.

-> Contact : sylvie.retaux@cnrs.fr / laurent.legendre@cnrs.fr

Iñigo Landa est chef du groupe « Génétique et biologie des cancers de la thyroïde » à Gustave Roussy. Il occupe également un poste de chargé de recherche au sein de l’UMR-S 981 (INSERM/UPSaclay/Gustace Roussy, Villejuif) et est affilié à l’IHU-PRISM (Institut hospitalo-universitaire-Centre national de médecine de précision en oncologie).

Le laboratoire d’Iñigo Landa se consacre à l’identification et à la compréhension des mécanismes des principaux événements génétiques et épigénétiques impliqués dans la progression du cancer de la thyroïde, en utilisant des modèles précliniques de cellules tumorales humaines, des souris génétiquement modifiées et des échantillons de patients. Son objectif à long terme est de fournir une base préclinique pour guider les décisions cliniques orientées par la génomique et les mécanismes dans la prise en charge des patients atteints de cancers thyroïdiens agressifs et d’autres tumeurs endocrines.

Iñigo a grandi à Pampelune, où il a obtenu une double licence en biologie et en biochimie à l’Université de Navarre (Espagne). Il s’est ensuite formé à l’étude de la susceptibilité génétique en tant que doctorant au sein du groupe sur les cancers endocriniens héréditaires dirigé par la Dre Mercedes Robledo au Centre National de Recherches Oncologiques (CNIO). Ses travaux ont permis d’identifier des variants germinaux conférant un risque accru de développer un carcinome papillaire de la thyroïde. Il a obtenu son doctorat à l’Universidad Autónoma de Madrid. Par la suite, il a souhaité élargir son champ d’expertise en génétique et biologie des cancers tout en restant dans le domaine du cancer thyroïdien. Dans cette optique, il a rejoint le laboratoire du Dr James Fagin, une référence mondiale dans le domaine, au Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) à New York, États‑Unis. Iñigo a passé huit ans comme chercheur postdoctoral au MSKCC, où il a notamment publié des travaux visant à déchiffrer les caractéristiques génomiques des cancers thyroïdiens peu différenciés et anaplasiques, particulièrement agressifs et létaux. Il s’est également familiarisé avec les questions clés du domaine et les techniques de pointe utilisées pour la caractérisation fonctionnelle des altérations génétiques.

En 2020, il a obtenu son premier poste indépendant en tant que chercheur associé au sein de la division d’endocrinologie du Brigham and Women’s Hospital, et il est devenu professeur assistant de médecine à la Harvard Medical School à Boston, États‑Unis. En novembre 2024, Iñigo Landa a été recruté à Gustave Roussy. Il est enthousiaste à l’idée de poursuivre ses projets et collaborations en cours avec ses collègues américains, et d’en développer de nouveaux en France et en Europe.

« Les avancées scientifiques sont toujours le fruit d’un effort collectif. »

-> Contact : inigo.landa@gustaveroussy.fr

Philippe Charlier (directeur du LAAB - Laboratoire Anthropologie, Archéologie, Biologie UVSQ/UPSaclay) est paléopathologiste : à la fois médecin, légiste, archéologue et anthropologue. Ses "patients" : Jeanne d'Arc ou Louis XIV, Henri IV ou Adolf Hitler. Il est l'invité de l'épisode 6 de "Pour info".

Loin d’être figée dans les archives, l’histoire subsiste dans la matière même des corps. Ossements, dents, cœurs, têtes : autant de vestiges que Philippe Charlier explore au scalpel plutôt qu’à la plume. Médecin légiste et paléopathologiste, celui que le New York Times a surnommé "l’Indiana Jones des cimetières" ausculte le passé à travers les restes humains. Des fausses cendres de Jeanne d’Arc au cœur authentique de Richard Cœur de Lion, de la tête momifiée d’Henri IV — dont il a entrepris de restituer la voix — aux masques mortuaires de Napoléon ou au sang d’Adolf Hitler, ses enquêtes mêlent science et histoire. Il est l’invité de l’épisode 6 de "Pour info".

"Mon surnom, c'est docteur Trop-Tard, s'amuse Philippe Charlier. La mort est ma collègue de travail. On n'est pas toujours obligé d'aimer tous ses collègues de travail. Moi, j'ai choisi de travailler avec elle. » Une relation assumée, guidée par le désir de faire « parler les patients du passé" et, selon sa propre image, de "leur tirer les vers du nez".

"Dès que des restes humains passent dans mes mains, ça devient des patients"

Habitué des "very very cold cases", Philippe Charlier revendique une approche médicale des grandes figures historiques. "Étant médecin, dès que des restes humains passent dans mes mains, ça devient des patients." Sa démarche vise à restituer une expérience sensible et clinique : "Qu'on puisse entendre une voix, avoir une odeur, savoir quelle est la cause de la mort, les circonstances du décès, les maladies que cette personne a pu avoir. On utilise son rapport d'autopsie, son procès-verbal d'embaumement, tout le dossier médical, éventuellement des radiographies lorsque cela existait déjà à cette époque-là, et on utilise tous les outils de la médecine et de la biologie pour s'occuper de ces patients du passé."

Dans "Pour info", il revient sur plusieurs dossiers emblématiques : les cheveux de Robespierre, les reliques de sainte Thérèse de Lisieux, le cœur et la tête de Louis XIV, ou encore le crâne et la denture d’Adolf Hitler. "On travaille exactement avec les mêmes outils qu'on utiliserait pour un cadavre récent. L'ADN, les protéines, la radiographie, la toxicologie, la microscopie, l'odontologie... Toutes ces techniques-là sont couramment utilisées sur des restes archéologiques ou historiques." Ces analyses permettent de consolider ou de corriger le récit historique, en éclairant la santé, la vie et la mort de ces personnages.

Ses travaux servent aussi à trancher des controverses persistantes : Adolf Hitler s’est bien suicidé dans son bunker berlinois en avril 1945 ; les prétendues reliques de Jeanne d’Arc provenaient en réalité de momies égyptiennes.

"Tous ces morts sont comme des livres qu'il faut déchiffrer"

Au-delà de l’enquête médico-légale, la paléopathologie vise à redonner un visage — parfois une voix — aux figures du passé, afin de les rendre "le plus vrais, le plus réalistes possible". Pour Henri IV, un travail inédit a été mené : à partir de sa tête momifiée, Philippe Charlier et un chirurgien spécialiste de laryngologie et de chirurgie cervico-faciale ont modélisé en 3D les structures anatomiques nécessaires à la restitution de la voix du roi assassiné en 1610.

"Pour moi, résume Philippe Charlier, les défunts sont comme des livres qu'on doit lire avec des pages qui sont arrachées, effacées en grande partie. Et tous ces morts sont comme des livres qu'il faut déchiffrer, pour lesquels il faut parfois reconstituer des passages perdus. J'aime bien cette idée-là de lecteur de cadavre. Nous sommes des lecteurs de cadavre, au sens autant bibliophile que sémantique."

Écouter l’émission du 16 janvier 2026

-> Contact : philippe.charlier@uvsq.fr

Everything you always wanted to know about biochirality but were afraid to ask. Save the dates!

FEBS Advanced Course 2026 ‘Biochirality across scales’ 20-22 August 2026 in Nice (France) organized by Agnes Banreti (iValrose), Maximilian Fürthauer (iValrose), Stéphane Noselli (iValrose) and and Jean-Pierre Mothet (LuMIn ENS Paris-Saclay/UPSaclay, Gif-sur-Yvette).

Leading researchers from the fields of chemistry, cellular and molecular biology, physiology, biochemistry, physics, medicine, and mathematics will give lectures on the theme of chirality. The course will provide a comprehensive and timely view of chirality from the macroscopic to the atomic and nanoscale dimensions.

Lecturers are : BANRETI Agnes (FR), BRAUN Marcus (CZ), CHANKVETADZE Bezhan (GE), DI BARI Lorenzo (IT), FÜRTHAUER Maximilian (FR) KARDOS József (HU), KOHOUT Michal (CZ), MEIERHENRICH Uwe (FR), MOTHET Jean-Pierre (FR), MAUZEROLL Janine (CA), NOSELLI Stéphane (FR), SANTOS LOPES Susana (PT), SWEEDLER V. Jonathan (USA), THOMPSON Damien (IE), TUKALO Michael (UA), VANNIEUWENHZE Michael (USA), WOLOSKER Herman (IL)

The lectures are dedicated to researchers who aim to broaden their knowledge beyond their own discipline. The official website will be launched soon.

Venue: Université Côte d’Azur Grand Château / Campus Valrose, 28 avenue de Valrose, 06103 Nice Cedex 2, France

-> Contact : jean-pierre.mothet@universite-paris-saclay.fr / agnes.banreti@univ-cotedazur.fr

La conférence internationale MATÉRIAUX 2026, qui se tiendra du 16 au 20 novembre 2026 sur le site d’Alpexpo à Grenoble, est organisée sous l’égide de la Fédération Française des Matériaux (FFM) qui regroupe 26 associations scientifiques et techniques concernées par les matériaux.

Elle s’inscrit dans la série des conférences MATÉRIAUX qui se tiennent tous les quatre ans depuis 2002 et qui se sont imposées comme l’événement francophone incontournable pour l’ensemble des acteurs académiques et industriels du monde des matériaux.

Le Colloque #4 - Matériaux et santé est co-organisé par Caroline Aymes-Chodur de l’Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay (ICMMO, CNRS/UPSaclay, Orsay)

Programme et inscription

-> Contact : caroline.aymes-chodur@universite-paris-saclay.fr

Pour la première fois, la biodiversité traitée sous l'angle de l'infographie. Par Tatiana Giraud, biologiste de l'évolution, directrice de recherche au CNRS au Laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette) et membre de l'Académie des Sciences.

Préface de Valérie Masson-Delmotte.

A travers 200 schémas simples et précis, La biodiversité en infographie met à la portée de tous l'état des connaissances scientifiques actuelles sur la biodiversité.

La biodiversité n'est pas simplement un catalogue des êtres vivants sur terre, une liste de grands mammifères, d'oiseaux ou de papillons, identifiés et comptabilisés. Parmi les 2,15 millions d'espèces connues, les plantes et les animaux ne représentent que la partie visible d'un extraordinaire ensemble, en grande majorité composé de micro-organismes imperceptibles à l'oeil nu, mais dont le rôle est vital. Véritable équilibre dynamique, la biodiversité se maintient en évoluant sans cesse, grâce à des interactions multiples et complexes dont nous dépendons pour notre santé et même pour notre survie.

Aujourd'hui, 28 % de ces espèces sont menacées d'extinction. Les populations s'effondrent, les habitats naturels disparaissent, les pesticides empoisonnent l'environnement. L'équilibre est perturbé, et sa capacité d'adaptation est de plus en plus compromise. Il est possible d'enrayer cette spirale ! Chacun peut agir, individuellement et collectivement. Mais avant de se lancer, il faut d'abord comprendre en profondeur ce qu'est la biodiversité, appréhender les interdépendances entre les espèces, puis décrypter les causes à l'origine de cet effondrement. Sans cette compréhension, les décisions prises peuvent aggraver le problème – alors que les vraies bonnes solutions sont à notre portée : sortir de l'agriculture intensive, lutter contre la destruction des milieux naturels, contribuer à des programmes de science participative...

Avec plus de 200 infographies synthétiques, claires et précises, La biodiversité en infographies permet de visualiser en un clin d'oeil les enjeux liés aux écosystèmes. Un foisonnement de connaissances scientifiques, qui offre de nombreuses clés pour devenir acteur de la préservation du tissu vivant de la planète.

Date de parution : 12/03/2026 mais déjà disponible en précommande

-> Contact : tatiana.giraud@universite-paris-saclay.fr

The Interdisciplinary Action "Health and Therapeutic Innovation" (HEALTHI) of the Université Paris-Saclay co-organizes with the Association Française de Pharmacologie Translationnelle - Le Club Phase 1 and the European Federation for Exploratory Medecines Development (EUFEMED) the Course “Pre-Clinical and Clinical Safety in Early Development Human Trials” at the Université Paris-Saclay, Henri Moissan Building. 

This course addresses postgraduates in life sciences interested in early clinical development of medicinal products. The training of several days provides a concise overview on safety in Human Pharmacology / Translational Medicine spanning from non-clinical pharmacology and toxicology over first-in-man to proof-of-concept clinical trials.

Venue: UNIVERSITÉ PARIS-SACLAY, SITE HENRI MOISSAN, 17 avenue des Sciences, 91400 Orsay

There are 3 free invitations for PhD students from the Université Paris-Saclay.

Please send your CV and a cover letter to : oi.healthi@universite-paris-saclay.fr before 9 February 2026

-> Contact, program and further information : afpt.cp1@gmail.com / hencaplain@orange.fr