Dans une étude de preuve de concept publiée dans Journal of Cystic Fibrosis, des chercheurs de l'unité Technologies pour la Santé et le Médicament (UVSQ, UPSaclay, Montigny-le-Bretonneux) et de la plateforme Exhalomics® (Hôpital Foch) ont exploré une approche originale pour évaluer l'efficacité du traitement par modulateurs de CFTR (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Kaftrio®)) chez des adultes atteints de mucoviscidose.

Si le Kaftrio® a transformé la prise en charge de la mucoviscidose, les outils habituels de suivi (épreuves fonctionnelles respiratoires et test de la sueur) ne détectent pas toujours les effets précoces du traitement. Les chercheurs ont analysé les composés organiques volatils (COV) exhalés, ces centaines de molécules chimiques que nos poumons libèrent à chaque expiration et qui reflètent les processus métaboliques de l’organisme.

Dix adultes atteints de mucoviscidose ont soufflé avant le début du traitement, puis à une semaine et à un mois directement dans un spectromètre de masse en temps réel, un instrument capable de détecter et de quantifier les COV exhalés en quelques secondes, sans prélèvement ni préparation. Dès la première semaine, des modifications significatives ont été détectées dans le profil moléculaire de l'air expiré, notamment une normalisation progressive de l'acide butyrique, marqueur de l'activité bactérienne et de l'inflammation des voies aériennes, vers les niveaux observés chez des adultes sains. Dix composés étaient en outre corrélés aux paramètres usuels (VEMS, test de la sueur).

Les résultats de cette étude pharmacovolatilomique ouvrent la voie à une nouvelle méthode de suivi non invasif, rapide et précoce de la réponse aux traitements pharmacologiques de la mucoviscidose.

-> Contact : s.grassindelyle@hopital-foch.com

Dans une revue publiée dans Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology les chercheurs de l’unité Hémostase Inflammation Thrombose (UMR-S 1176 INSERM/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) font le point sur la disponibilité des modèles murins disponibles pour évaluer un phénotype hémorragique et l’applicabilité de ces modèles pour évaluer des agents thérapeutiques dans le traitement des troubles hémorragiques héréditaires (tels que l'hémophilie A/B et la maladie de von Willebrand).

Un certain nombre de modèles existent et outre leur description, leurs avantages et inconvénients sont discutés. Ainsi, parmi les modèles disponibles, le plus fréquemment utilisé est le «tail-clip» qui consiste à amputer quelques millimètres à l’extrémité de la queue. Ce modèle est très populaire en raison de son apparente simplicité. A l’opposé, d’autres modèles tels que la ponction de la veine saphène, nécessitent davantage de compétences chirurgicales et techniques.

Un avantage est que l'hémostase murine est relativement similaire à l'hémostase humaine, ce qui constitue un atout indéniable pour la transposition en clinique. D’ailleurs les modèles murins ont fait leurs preuves en tant qu'outils précliniques et de nombreux agents qui se sont révélés efficaces dans des modèles murins de saignement ont ultérieurement démontré leur efficacité chez des patients.

Cependant, bien que performants, les modèles actuels se heurtent à plusieurs obstacles. L'absence de standardisation de la majorité d'entre eux complique notamment les comparaisons inter-laboratoires, un point auquel cette publication répond en proposant des recommandations dédiées. Par ailleurs, les limites techniques actuelles concernent la reproduction des saignements cutanéo-muqueux, le suivi par imagerie non invasive et l'intégration d'organoïdes vasculaires humains complexifiés. Le développement de modèles hémorragiques de nouvelle génération s'avère donc indispensable pour concevoir des thérapies de pointe adaptées aux patients.

Légende Figure : Exemples de modèles hémorragiques utilisés pour tester de nouvelles approches thérapeutiques

-> Contact : peter.lenting@inserm.fr

How do bacteria build and maintain their shape? Rod-shaped bacteria rely on the actin-like protein MreB to spatiotemporally organize the cell wall synthesis machinery responsible for cell elongation. While MreB is known to form membrane-associated filaments that guide where new cell wall material is inserted, how these filaments coordinate membrane organization with cell wall synthesis has remained unclear.

In a study published in Biophysical Journal, scientists from the Micalis Institute (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas), together with collaborators from the University of Bordeaux, Aix-Marseille University and international partners, identify a previously unrecognized physical property of MreB that may contribute to this coordination. Using complementary biophysical approaches, they show that ATP-driven polymerization of MreB into membrane-bound filaments locally increases membrane fluidity. This membrane remodeling could facilitate the activity of the cell wall synthesis machinery, suggesting that MreB may influence bacterial morphogenesis not only by acting as a structural scaffold but also by locally tuning the physical properties of the membrane.

By combining atomic force microscopy (AFM), solid-state NMR (ssNRM) spectroscopy and fluorescence anisotropy, the researchers characterized the interaction between MreB, ATP and lipid membranes with unprecedented detail. Their findings provide a new biophysical perspective on how the bacterial cytoskeleton may coordinate membrane organization and cell wall synthesis during bacterial growth.

-> Contact: rut.carballido-lopez@inrae.fr

L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et progressive caractérisée par une augmentation de la pression dans les artères pulmonaires pouvant entraîner une insuffisance ventriculaire droite et un décès prématuré. Le ralinepag est un agoniste sélectif du récepteur IP3 de la prostacycline, administré par voie orale une fois par jour, développé pour traiter l’HTAP. L’étude ADVANCE OUTCOMES avait pour objectif d’évaluer l’efficacité et la sécurité du ralinepag chez les patients atteints d’HTAP. Il s’agissait d’un essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo évaluant le ralinepag chez des patients atteints d’HTAP. Les résultats de l’étude sont publiés dans The Lancet.

Les patients éligibles étaient âgés de 18 ans ou plus et le diagnostic d’HTAP était établi selon les recommandations des sociétés européennes de cardiologie et de pneumologie (pression artérielle pulmonaire moyenne >20 mmHg, pression artérielle pulmonaire d’occlusion ≤ 15 mmHg et résistance vasculaire pulmonaire >2 unités Wood). Les patients ont été randomisés (1:1) pour recevoir soit du ralinepag, soit un placebo, à une dose initiale de 50 μg une fois par jour, ajustée chaque semaine jusqu’à l’obtention de la dose maximale tolérée.

Le critère d'évaluation principal était le délai avant le premier événement d'aggravation clinique, un critère composite incluant le décès toutes causes confondues, l'hospitalisation pour aggravation de l'HTAP ou pour insuffisance cardiaque droite, l'instauration d'un traitement par voie parentérale ou inhalée ciblant la voie de la prostacycline, la progression de la maladie ou une réponse clinique insatisfaisante à long terme.

687 patients ont été inclus, dont 350 ont reçu du ralinepag et 337 un placebo. La durée médiane de suivi, de la randomisation à la survenue d’une aggravation clinique, à la censure ou à la fin de l’étude, était de 85 semaines (intervalle interquartile [IQR] : 27,6–160,9) dans le groupe ralinepag et de 78,4 semaines (34,6–137) dans le groupe placebo. Au total, 64 (18%) patients du groupe ralinepag et 121 (36%) du groupe placebo ont présenté une première aggravation clinique (risque relatif 0,45 [IC à 95% : 0,33–0,62] ; p < 0,0001). Des événements indésirables graves sont survenus chez 98 (28%) patients du groupe ralinepag et chez 104 (31%) du groupe placebo.

En conclusion, chez les patients atteints d'HTAP recevant un traitement de fond conventionnel, le ralinepag a réduit significativement le risque de première aggravation clinique par rapport au placebo, mais a été associé à un nombre plus élevé d'arrêts de traitement liés à des événements indésirables. Le sotatercept est actuellement évalué par les autorités de santé américaines. Le centre de référence de l'hypertension pulmonaire (Hôpital Bicêtre, AP-HP) et l'UMR-S 1358 HPPIT (UPSaclay/Inserm, Le Kremlin-Bicêtre) ont participé au développement de cette innovation thérapeutique.

Légende Figure : Critère d'évaluation principal de l'étude ADVANCE OUTCOMES: courbes de Kaplan-Meier du délai avant le premier événement d’aggravation clinique.

-> Contact : marc.humbert@universite-paris-saclay.fr

Alors qu’ils n’occupent que 7% de la surface terrestre, les écosystèmes insulaires constituent près de 20% de la biodiversité mondiale. Montée des eaux, invasions biologiques, les îles font face à de multiples pressions liées aux changements globaux en cours. Pourtant les stratégies mondiales de conservation de la biodiversité négligent encore ces territoires.

La première évaluation globale de l’exposition des îles de plus d’un kilomètre carré aux changements globaux vient d’être menée par des scientifiques du Laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette) et du Centre de synthèse et d’analyse sur la biodiversité (FRB). L’étude publiée dans PNAS révèle des chiffres alarmants : d’ici 2050, 65% des écosystèmes insulaires seront menacés majoritairement par le changement climatique ; 22% subiront principalement les effets des changements d’usage des terres, en particulier dans le Pacifique (Micronésie et les Fidji), la mer Baltique, le golfe du Bengale et l’Asie du Sud-Est ; et 13% seront surtout menacées par les invasions biologiques, un risque accru pour les îles tempérées comme celles d’Europe du Nord.

L’équipe de recherche a également identifié les pays et régions les plus surexposés à ces risques au regard du nombre d’îles qui leur sont associées. La France contient un nombre anormalement élevé de « points chauds d’exposition », des îles fortement exposées aux trois types de menaces, dont la Polynésie et certaines îles métropolitaines, ce qui la classe parmi les 25% des pays les plus exposés. Les Seychelles, le Bangladesh, la Chine, les Fidji, la Micronésie, le Danemark, la Suède, l’Inde, et le Japon sont également concernés.

Face à ces constats, les auteurs appellent à renforcer la protection des îles des 31 pays identifiés comme abritant un nombre anormalement élevé de points chauds d’exposition, en adaptant les stratégies locales. La restauration d’écosystèmes et le développement d’aires protégées sont des exemples de solutions permettant à la fois de limiter les impacts du changement climatique et de réduire les opportunités d’établissement pour les espèces exotiques envahissantes. Les cartes d’exposition issues de ces travaux de recherche constituent des outils précieux pour prioriser les actions.

L’équipe de recherche insiste également sur l’importance de développer des jeux de données complémentaires à ceux utilisés dans cette étude afin d’inclure d’autres menaces actuellement sous-représentées, comme la pollution (plastique, aux pesticides, ou lumineuse) et la surexploitation des ressources.

Ces résultats ont été obtenus grâce au croisement de plusieurs bases de données existantes et à la modélisation de données originales à l’échelle des îles du monde. Des modèles ont également été mis au point pour établir les scénarios prévisionnels pour 2050. Le niveau d’exposition des 16 578 îles analysées est représenté dans des cartes afin de visualiser facilement les territoires insulaires les plus menacés.

Légende Figure : Exposition cumulée des îles aux changements globaux. Toutes les îles du monde sont exposées aux trois menaces analysées (invasions biologiques, changement climatique, changement d’usage des terres) avec des intensités variables, indiquées par le gradient de couleur. Les îles d’Europe du Nord, de la Mer de Chine et du Pacifique comptent parmi celles ayant une très forte exposition aux trois menaces et constituent des « points chauds d’exposition ». © Clara Marino

Lire l'Actu CNRS

-> Contact : celine.bellard@universite-paris-saclay.fr / claramarino665@gmail.com

Le Professeur Marc Humbert, Professeur de Pneumologie et Doyen de la Faculté de Médecine de l’Université Paris-Saclay, Directeur de l'UMR-S 1358 HPPIT (Hypertension Pulmonaire Physiopathologie et Innovation Thérapeutique, UPSaclay/Inserm) a été élu à l'unanimité Membre étranger honoraire de l'Académie nationale de médecine de Buenos Aires (Argentine) par l'Assemblée de l'Académie, lors de la séance privée tenue le 27 novembre 2025.

Le jeudi 25 juin 2026, la réception du Professeur Humbert à l’Académie a été l’occasion d’un discours de Son Excellence Monsieur l’Ambassadeur de France Romain Nadal, du Président de l'Académie de médecine, le Professeur Jorge Neira, ainsi que du Professeur Juan Antonio Mazzei, Président Honoraire et Président des Relations Internationales de l'Académie Nationale de Médecine de Buenos Aires (Argentine).

Dans sa conférence inaugurale le Professeur Marc Humbert a souligné les liens forts et anciens entre la France et l’Argentine dans le domaine médical et plus particulièrement de l’hypertension pulmonaire en rendant hommage à la carrière du Professeur Abel Ayerza (1861-1918), trait d’union entre les deux pays.

Abel Ayerza a obtenu son doctorat à la Faculté de médecine de l'Université de Buenos Aires en 1886 avec une médaille d'or. Il s'est ensuite rendu à Paris pour perfectionner ses techniques d'examen neurologique et d'auscultation cardiopulmonaire auprès de Jean-Martin Charcot et François-Joseph Babinski à l'hôpital de la Salpêtrière, de Pierre Carl Édouard Potain à l'hôpital de la Charité et de François Sigismond Jaccoud à l'hôpital de la Pitié. À son retour à Buenos Aires en 1897, Abel Ayerza a pris la tête de la première chaire de clinique médicale de la Faculté de médecine de l'Université de Buenos Aires. Le Professeur Ayerza est passé à la postérité pour sa description clinique de l'hypertension pulmonaire au début du XXe siècle, une époque où les outils de diagnostic modernes n'existaient pas encore.

-> Contact : marc.humbert@universite-paris-saclay.fr

Par arrêté de Madame Stéphanie Rist, ministre de la Santé, des Familles, de l'Autonomie et des Personnes handicapées, en date du 27 juillet 2026, le Professeur Fabrice Barlesi est renouvelé dans ses fonctions de Directeur général de Gustave Roussy,

premier centre de lutte contre le cancer en France et en Europe,

à compter du 1er août 2026. À la tête de l’Institut pour cinq années supplémentaires, le Pr Barlesi va poursuivre les transformations engagées lors de son premier mandat. Ce renouvellement témoigne de la confiance accordée au projet porté par l'établissement pour accélérer les progrès dans la lutte contre le cancer, faire émerger et soutenir le développement d’innovations appelées à changer le futur de l’oncologie, et renforcer le rayonnement d’un des premiers centres mondiaux de lutte contre le cancer.

Biographie du Pr Fabrice Barlesi

Spécialiste des cancers thoraciques, de la médecine de précision et de l’immunologie des cancers, le Pr Fabrice Barlesi est l’un des acteurs majeurs de la recherche sur les thérapies innovantes en oncologie. Directeur général de Gustave Roussy depuis août 2021, il pilote le déploiement du Plan stratégique institutionnel et la transformation de l’établissement afin d’en renforcer le leadership européen et le rayonnement international.

Professeur de médecine, il a dirigé jusqu’en 2020 le service d’oncologie multidisciplinaire et innovations thérapeutiques de l’hôpital Nord à Marseille (AP-HM), ainsi que le centre d’essais précoces en cancérologie (CLIP2) qu’il a créé. Titulaire d’un doctorat en sciences et gestion des systèmes de santé et d’un mastère en management général hospitalier de l’ESSEC, il a également cofondé Marseille Immunopôle et dirigé le projet international PIONeeR consacré aux résistances à l’immunothérapie dans le cancer du poumon.

Auteur et co-auteur de plusieurs centaines de publications scientifiques, le Pr Fabrice Barlesi figure parmi les chercheurs les plus influents au monde selon le classement Clarivate « Highly Cited Researchers » et compte parmi les personnalités scientifiques de premier plan en oncologie.

-> Contact : fabrice.barlesi@gustaveroussy.fr

Le séminaire scientifique 2026 de l’infrastructure RARe présentera la contribution des Centres de Ressources Biologiques (CRB) comme un dispositif scientifique unique dans la conduite des projets de "Sciences et recherches participatives" 

 "Contribution des CRB aux Sciences
et Recherches Participatives"

Mercredi 30 septembre (14-18h), Paris et visioconférence

≡ Programme provisoire et inscription ≡

Pathogenic role of Mucosal Associated Invariant T cells in Rheumatoid Arthritis

With Manon LESTURGIE TALAREK

Thursday, September 24, 2026 — 4:00 PM CET

Manon Lesturgie Talarek, MD, is a physician‑scientist at Assistance Publique–Hôpitaux de Paris (AP‑HP), specializing in clinical immunology and rheumatology. Her research focuses on the pathogenic role of Mucosal Associated Invariant T (MAIT) cells in Rheumatoid Arthritis, at the interface between innate immunity and inflammatory autoimmune diseases.

This session will examine how MAIT cells contribute to synovial inflammation and systemic immune dysregulation in RA, with emphasis on innate‑like T‑cell activation pathways, cytokine‑driven effector programs, and tissue‑resident inflammatory circuits.

• Moderators : Samuel BITOUN, François‑Xavier DANLOS
• Join the Live Webinar
• Replay available on YouTube

Depuis 2 ans, sous l'impulsion de la Graduate School HeaDS, l'Université Paris Saclay offre la possibilité aux doctorants de participer à une Formation spécifique destinée aux personnes concevant les procédures expérimentales (F1 - concepteur).

A partir de cette année cette formation s’adresse à toute personne amenée à concevoir, encadrer ou déposer un projet d’expérimentation animale dans le cadre de ses activités de recherche ou de développement.   

Cette formation s’inscrit dans le cadre des actions de formation continue de l’Université Paris-Saclay, portées par la Direction de la Formation Tout au Long de la Vie (DFTLV), en partenariat avec la Graduate School HeaDS et l’UFR de Pharmacie.

• Durée : 10 jours, soit 65 heures
• Dates : du 16 au 28 novembre 2026
• Format : présentiel
• Niveau : initiation
• Lieu : Université Paris-Saclay, Bâtiment Henri Moissan, 17 avenue des Sciences, 91400 Orsay
• Public concerné : toute personne amenée à faire de l’expérimentation animale ou à déposer un projet de recherche sous un cadre réglementaire
• Certification : attestation de réussite validant l’obtention du niveau Concepteur. Formation approuvée par le ministère de l’Agriculture, de l’agroalimentaire et de la souveraineté alimentaire

• En savoir plus
• Télécharger ma plaquette de présentation

-> Contact : gregory.merlen@universite-paris-saclay.fr

Les plateformes de microscopie électronique de l'I2BC et de l'IBPS vous invitent à leur workshop mettant en avant les alternatives à l'imagerie ultrastructurale clasique avec un MEB.

Venez découvrir les possibilités du MEB pour explorer l’ultrastructure de vos échantillons biologiques.

Des ateliers pratiques vous permettront de découvrir :

• La réalisation de coupe sériées pour l’array tomography
• L’observation à haute résolution sur wafer et sur bloc
• L’observation de grilles en STEM dans un MEB

Exceptionnellement, en prêt et pour les observations STEM, vous pourrez tester le MEB de paillasse Pharos en démonstration (Société Phenom, Thermofisher Scientific).

Les frais d’inscriptions de 130€ couvrent les 2 repas de midi et le repas du 17 septembre au soir.

Le nombre de place est limité à 12 personnes, inscrivez-vous vite 

• Affiche du workshop
• Inscriptions
• Dates : 17 et 18 septembre 2026

-> Contact: claire.boulogne@i2bc.paris-saclay.fr

Les polyhydroxyalcanoates (PHA) constituent des alternatives biosourcées et biodégradables prometteuses aux plastiques conventionnels. Toutefois, leurs mécanismes de dégradation et la diversité des micro-organismes impliqués restent mal caractérisés dans les écosystèmes marins.

Dans une étude publiée dans Journal of Hazardous Materials, les scientifiques de plusieurs laboratoires, dont celui de Génomique Métabolique du Genoscope (CEA-Jacob/CNRS/UEVE/UPSaclay, Évry), ont utilisé du poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) marqué au 13C et combiné le marquage isotopique stable de l'ADN (DNA-SIP) à la métagénomique pour identifier et caractériser fonctionnellement les bactéries dégradant activement le PHB dans l'eau de mer. Les auteurs ont identifié trois génomes assemblés à partir de métagénomes (MAG) affiliés au genre Agarilytica, présentant une expansion exceptionnelle de gènes codant pour des dépolymérases extracellulaires de PHA à chaîne courte (ephaZscl), jusqu’à 14 copies par génome, dépassant largement la ou les deux copies généralement rapportées.

Des analyses génomiques et structurelles comparatives ont révélé des événements de duplication et de fusion de gènes, donnant naissance à des dépolymérases en tandem ou chimériques susceptibles d'accroître la diversité catalytique et l'accessibilité au substrat. La modélisation structurelle en trois dimensions a confirmé que ces protéines de fusion conservaient des domaines catalytiques fonctionnels, dotés d'une activité potentiellement coopérative ou indépendante. Une telle redondance génomique et diversification structurelle confèrent probablement un avantage adaptatif pour la biodégradation du PHB en milieu marin.

Dans leur ensemble, les résultats apportent un éclairage nouveau sur les stratégies écologiques et évolutives des micro-organismes marins dégradant le PHB et soulignent la puissance de la métagénomique couplée au DNA-SIP.

-> Contact : vbarbe@genoscope.cns.fr

Dans une étude publiée dans The Lancet eBioMedicine, les scientifiques du Département IDMIT de l'Institut de Biologie François Jacob du CEA (UPSaclay/ Inserm/ CEA ; IDMIT/UMRS1184, Fontenay-aux-Roses), en collaboration avec le Vaccine Research Institute (VRI), ont évalué une nouvelle plateforme vaccinale ciblant le récepteur CD40, présent sur les lymphocytes B et les cellules dendritiques afin d'optimiser l'induction des réponses immunitaires contre le SARS-CoV-2.

Les candidats vaccins CD40.RBDv et CD40.Pan.CoV intègrent des mutations clés retrouvées dans plusieurs variants du SARS-CoV-2 ainsi que des antigènes conservés. Les auteurs montrent que les deux candidats vaccins, administrés sans adjuvant, induisent des réponses immunitaires systémiques et muqueuses robustes et durables, capables de neutraliser un large panel de variants du SARS-CoV-2, y compris des variants récents. Chez les animaux convalescents, précédemment infectés par le SARS-CoV-2, la modélisation mathématique prédit une persistance des anticorps induits par le vaccin sur plusieurs décennies. Ces vaccins CD40 renforcent également efficacement l'immunité induite par les vaccins à ARNm lorsqu'ils sont utilisés en rappel et confèrent une protection contre une infection par le virus SARS-CoV-2. Enfin, le contrôle de l'infection est étroitement associé à l'intensité des réponses humorales et cellulaires induites par la vaccination CD40.

Ces résultats démontrent le potentiel de la plateforme vaccinale CD40 comme stratégie de nouvelle génération pour développer des vaccins plus résistants à l'évolution des virus et transposables à d'autres agents pathogènes émergents. Les deux candidats vaccins de cette étude sont actuellement en phase d’essai clinique chez l’humain

-> Contact : romain.marlin@cea.fr / roger.le-grand@cea.fr / yves.levy@inserm.fr

Dans une étude publiée dans Cardiovascular Research, les scientifiques de l’équipe 1 « Dysfonction endothéliale et Innovation thérapeutique en Hypertension Pulmonaire » du laboratoire HPPIT (UMR-S 1358 UPSaclay/Inserm, Le Kremlin-Bicêtre) ont révélé un rôle clef du facteur de croissance placentaire PlGF, un membre de la famille VEGF, dans l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une maladie sévère caractérisée par l’obstruction progressive des petites artères pulmonaires.

Les chercheurs montrent que les concentrations sériques de PlGF sont augmentées chez les patients HTAP et sont associées à une évolution plus défavorable de la maladie. Chez les rats génétiquement déficients en PlGF, l’absence de ce facteur protège contre l’hypertension pulmonaire induite expérimentalement par une hypoxie chronique ou par la monocrotaline, en limitant l’augmentation des pressions pulmonaires et le remodelage des vaisseaux.

Sur le plan mécanistique, l’étude montre que PlGF se lie au récepteur VEGFR-1, dont l’expression est augmentée dans l’endothélium pulmonaire pathologique. Cette interaction active les cellules endothéliales pulmonaires, augmente l’expression des molécules d’adhésion ICAM-1 et VCAM-1 et stimule la sécrétion de médiateurs pro-inflammatoires, notamment CCL5 et l’ostéoprotégérine. Elle favorise ainsi le recrutement de cellules immunitaires et la polarisation des macrophages vers un phénotype pro-remodelant, contribuant à l’obstruction progressive des artères pulmonaires.

Ces résultats positionnent PlGF comme un biomarqueur potentiel de la sévérité de l’HTAP, mais surtout comme une nouvelle cible thérapeutique prometteuse pour freiner la progression de la maladie. Ces travaux ont été menés au sein de l’équipe 1 de l’UMR-S 1358, sous l’impulsion des Drs Vanessa Petit, Ly Tu et Christophe Guignabert, au sein de l’unité dirigée par le Pr Marc Humbert.

-> Contact : christophe.guignabert@inserm.fr

Dans une étude publiée dans Diabetes Technology & Therapeutics, des praticiens et chercheurs du service d'endocrinologie, diabétologie et nutrition du Centre Hospitalier Sud Francilien ont analysé les données de surveillance continue du glucose de 80 femmes présentant un diabète de type 2 au cours de leur grossesse. Contrairement aux études précédentes, limitées à quelques semaines de suivi, ce travail s'appuie sur des données de vie réelle couvrant une grande partie de la grossesse.

Les résultats montrent qu'un temps passé dans la cible glycémique (« Time in Range »), mesuré grâce aux capteurs de glucose, est associé à un risque accru de complications périnatales. Ce risque a été évalué à partir d'un critère composite regroupant notamment l'hypoglycémie néonatale, la naissance d'un enfant de poids élevé pour l'âge gestationnel, la dystocie des épaules et l'admission en unité de soins intensifs néonatals. Cette association est observée dès la fin du premier trimestre.

L'étude montre également que très peu de femmes atteignent les objectifs glycémiques recommandés. Ces résultats soulignent l'importance d'un dépistage précoce et d'une prise en charge optimisée du diabète de type 2, désormais première cause de diabète prégestationnel en France, dans la continuité de la tendance observée à l'échelle internationale.

-> Contact : coralie.amadou@chsf.fr

Le cancer du poumon est l’une des principales causes de décès par cancer dans le monde. Son développement est souvent lié à des anomalies du génome, notamment des pertes de régions chromosomiques appelées délétions. Ces altérations peuvent modifier l’activité de nombreux gènes et contribuer à la croissance de la tumeur. Cependant, l’identification de ces anomalies nécessite généralement un séquençage du génome entier, une technique coûteuse qui n’est pas disponible pour de nombreuses cohortes de patients déjà étudiées. 

Dans une étude publiée dans Cancer Letters, Ruslan Gumerov, Wangzhen He de l’UMR 9018 METSY (CNRS/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) et Anna Schwager (UMR3244 CNRS/Institut Curie) ont exploré une solution innovante : utiliser les données de séquençage ARN, qui renseignent sur l’activité des gènes, pour déduire indirectement la présence de délétions chromosomiques. Ils ont réanalysé sept grandes cohortes publiques de cancer du poumon, représentant 317 tumeurs et 205 tissus normaux.

À l’aide de l’outil CaSpER, ils ont identifié des pertes récurrentes sur les bras chromosomiques 3p, 9p et 17p, des régions fréquemment altérées dans le cancer du poumon. Pour vérifier la fiabilité de cette approche, les résultats issus des données ARN ont été comparés à des données de séquençage du génome entier, lorsque celles-ci étaient disponibles. La concordance observée a confirmé que cette méthode pouvait détecter de manière fiable de grandes anomalies chromosomiques.

Les chercheurs ont ensuite montré que chaque type de délétion est associé à une signature d’expression génique particulière. En utilisant ces signatures, ils ont développé des modèles prédictifs capables d’identifier la présence de ces anomalies dans de nouveaux échantillons avec une précision élevée.

Légende Figure : En haut, inférence, à partir du séquençage d'ARN (RNA-seq), des événements au niveau des bras chromosomiques et des modifications transcriptionnelles associées dans le cancer du poumon. En bas, Ruslan Gumerov et Wangzhen He sont les principaux auteurs de l'article. 

-> Contact : anna.schwager12@gmail.com / yegor.vassetzky@cnrs.fr

Cindy Vallières est titulaire d’une Chaire de Professeur Junior CNRS à l’Institut de Chimie des Substances Naturelles – ICSN (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette). Elle est responsable de l’axe « Machinerie mitochondriale de la biogenèse des centres fer-soufre : mécanismes moléculaires, régulation et stratégies thérapeutiques » au sein de la thématique de recherche « Stress Oxydant, Protéines Fer-Soufre et Cancer » du Département Chémobiologie.

Titulaire d’un doctorat en biologie obtenu en 2012 sous la direction de Brigitte Meunier (I2BC, Gif-sur-Yvette), Cindy Vallières s’intéresse depuis plus de 15 ans à l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques et de nouveaux traitements ainsi qu’à l’élucidation des mécanismes moléculaires impliqués dans la résistance intrinsèque ou acquise à des agents antimicrobiens. Ses travaux reposent principalement sur l’utilisation de la levure Saccharomyces cerevisiae comme organisme modèle et outil de criblage.

Après une thèse consacrée aux inhibiteurs du complexe III de la chaîne respiratoire mitochondriale, elle rejoint l’Université de Nottingham (Royaume-Uni) pour un postdoctorat dans l’équipe du Pr Simon Avery. Elle y développe de nouvelles stratégies de lutte contre les infections fongiques et parasitaires (combinaisons synergiques de composés, conception de matériaux résistants à la colonisation fongique).

En 2020, elle rejoint la start-up Phenotypeca (Nottingham, Royaume-Uni) en tant que Lead Scientist où elle pilote le développement d’une plateforme exploitant la diversité génétique de S. cerevisiae pour l’optimisation de la production de protéines recombinantes d’intérêt thérapeutique.

Elle intègre ensuite l’ICSN en 2021 grâce à une bourse Marie Skłodowska-Curie puis à un financement Passerelle de l’ARC où elle initie un programme de recherche consacré aux protéines à centres fer-soufre, un domaine pour lequel elle a développé un fort intérêt lors de son postdoctorat à l’Université de Nottingham. Présentes dans de nombreuses voies biologiques essentielles telles que la respiration, la traduction, la réplication et la réparation de l’ADN, ces protéines assurent des fonctions de transfert d’électrons, de catalyse enzymatique ou de détection de changements environnementaux. Depuis 2026, dans le cadre de sa chaire, elle s’intéresse plus particulièrement à la machinerie mitochondriale responsable de la synthèse et du transfert des centres fer-soufre. En combinant biologie et génétique moléculaire, biochimie et approches omiques, ses recherches visent à en décrypter les mécanismes encore mal caractérisés et à l’exploiter comme cible thérapeutique. En parallèle, elle identifie les cibles moléculaires de composés issus des thèques de l’ICSN par des approches omiques pour mieux comprendre leurs mécanismes d’action.

« Ne vous découragez pas ; c’est souvent la dernière clef du trousseau qui ouvre la porte. » - Paulo Coelho

-> Contact : cindy.vallieres@cnrs.fr

Vice-président Recherche de l’Université Paris-Saclay et ancien directeur adjoint scientifique de CNRS Chimie, Mehran Mostafavi vient d’être nommé président du Comité Scientifique et d’Innovation de Genopole. Il revient sur les missions de cette nouvelle instance, son rôle dans la stratégie scientifique de Genopole et les synergies à renforcer avec les universités et organismes de recherche.

Lire l’interview

-> Contact : mehran.mostafavi@universite-paris-saclay.fr

📢 Les inscriptions sont ouvertes — PhysChemCell 2026

📅 16–18 novembre 2026
📍 LPS – Université Paris-Saclay

La conférence PhysChemCell 2026, organisée par l’Objet Interdisciplinaire BioProbe, réunira des chercheurs à l'interface de la chimie, de la physique et de la biologie afin d'échanger autour des approches innovantes pour explorer le vivant.

🔬 Conférences plénières :

Stéphanie Descroix (Institut Curie) · María García-Parajo (ICFO) · YongKeun (Paul) Park (KAIST) · Oliver Thorn-Seshold (TU Dresden)

📝 L'inscription est gratuite mais obligatoire (jusqu'au 31 octobre).

📣 L'appel à communications est ouvert pour les présentations orales et les posters (date limite : 1er octobre).

Nous vous invitons à vous inscrire dès maintenant et à diffuser cette annonce auprès de vos collègues et étudiants susceptibles d'être intéressés.

➡️ Site de la conférence et inscription : https://physchemcell26.sciencesconf.org/

PhysChemCell 2026 est organisé avec le généreux soutien de l’Axe Physique des Onders et de la Matière (PhOM) de la Graduate School de Physique de l'Université Paris-Saclay, du GDR ImaBio et de la Société Française des Microscopies (Sfµ).

~CAFE SCIENCE ~

Exploitation des données et modélisation des parcours pour l'optimisation des soins chirurgicaux urgents

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Les biotechnologies durables vous intéressent ? Cette séance est pour vous !

Nous aurons le plaisir d'accueillir Filipa Lopes, professeure au Laboratoire de Génie des Procédés et Matériaux (LGPM), responsable de l’équipe Bioprocédés.

📍 En présentiel : bât. Eiffel - Salle VI.118 

💻 En visioconférence : le lien sera transmis aux inscrits 48h avant l'événement

🕑 Jeudi 3 septembre de 13h à 14h

À propos

Les microalgues et les cyanobactéries sont parmi les plus anciens organismes photosynthétiques de la planète et ont joué un rôle majeur dans l’oxygénation de l’atmosphère.

Elles constituent aujourd’hui des ressources prometteuses pour les biotechnologies durables. En effet, leur diversité métabolique permet la production de composés d’intérêt pour les secteurs de l’alimentation, de la pharmacie, des cosmétiques et de l’énergie. Toutefois, leur culture à grande échelle reste limitée par une faible productivité et des besoins élevés en ressources.

Les systèmes de culture sur biofilm, fondés sur l’immobilisation des microalgues, apparaissent comme une alternative prometteuse aux cultures en suspension.

Cette présentation abordera des avancées récentes sur les biofilms photosynthétiques, de l’échelle cellulaire à celle des bioprocédés, à travers des approches expérimentales et de modélisation.

💡Les cafés science permettent de découvrir un sujet de recherche mené dans un laboratoire de l’école. Un chercheur y présente ses travaux, avant un temps d’échange autour d’un café pour poser vos questions !

How to decouple efficacy and immune side effects in immunotherapies for cancer?

Sep 10, 2026

Lunch & Learn – A new format introduced by PSCC

Concise, interactive, and hosted onsite at PSCC, this lunch session is designed to foster direct exchanges with an academic expert. The goal: to enable members of the ecosystem to gain first-hand insights on a scientific or strategic topic related to innovation in oncology, in a small-group setting.

Venue

• THE HIVE by Kadans Science Partner
  125 Rue Edouard Vaillant, Villejuif, Île-de-France - 94800
  France
• Get Directions

Développer les prochaines générations d’IRM, concevoir des outils d’intelligence artificielle pour mieux diagnostiquer les maladies cérébrales et transformer ces innovations en applications cliniques : telle est l’ambition du département de recherche NeuroSpin, le centre de neuroimagerie du CEA. À Saclay, les chercheurs misent sur le transfert technologique et la création de startups pour faire émerger les neurotechnologies qui équiperont les hôpitaux de demain. 

L’inauguration, en mai dernier, d’une nouvelle génération d’équipements a illustré cette ambition. La plateforme dispose désormais de deux IRM cliniques à 3 et 7 teslas de dernière génération, tandis que l’IRM Iseult à 11,7 teslas bénéficie d’une première jouvence dans le cadre de l’EquipEx PRESENCE. Pour Cyril Poupon, l’objectif dépasse la prouesse technologique. « Nous souhaitons développer des technologies et des méthodes d’imagerie qui ont vocation à être transférées vers l’industrie et déployées dans les hôpitaux pour répondre aux enjeux de santé cérébrale. »

Lire la suite de l’article dans POC Media

-> Contact : cyril.poupon@cea.fr