Les mascottes des trois pays hôtes du Mondial de football 2026 mettent la faune à l’honneur avec un élan pour le Canada, un pygargue à tête blanche pour les États-Unis et un jaguar pour le Mexique.

Les lions de l’Atlas de l’équipe du Maroc, le kangourou pour l’Australie ou encore le corbeau Yatagarasu pour le Japon : de nombreuses équipes qualifiées pour la Coupe du monde 2026 arborent un animal comme emblème. À cela s’ajoutent les mascottes des trois pays hôtes de ce Mondial, qui mettent la faune à l’honneur avec un élan pour le Canada, un pygargue à tête blanche pour les États-Unis et un jaguar pour le Mexique.

Cette forte présence animale contraste avec l’engagement quasi inexistant du monde du football en faveur de la préservation de la biodiversité. Ce paradoxe amène certains spécialistes de la faune à s’interroger : ces symboles animaliers pourraient-ils être utilisés comme un levier de sensibilisation du public et participer, à terme, à la protection d’espèces menacées ? C’est notamment l’objet de recherche de l’écologue Ugo Arbieu (Laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette), aussi fondateur de The Wild League, un projet international visant à promouvoir l’intégration de ces enjeux écologiques chez les organisations sportives professionnelles.

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-> Contact : ugo.arbieu@universite-paris-saclay.fr

En raison des spécificités du domaine des maladies rares, l’Association HPN France – Aplasie Médullaire et la Fondation Maladies Rares (FMR) ont convenu d’un partenariat afin de soutenir et de stimuler la recherche fondamentale, translationnelle et clinique sur l’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN) et/ou l’Aplasie Médullaire Acquise (AMA). Toutes les disciplines biomédicales et de sciences humaines et sociales sont éligibles à cet appel à projets.

• Budget max : 20 000 €
• Durée max : 24 mois
• Date limite de soumission : 08 septembre 2026, 17h(heure de Paris).
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Bien que touchant une femme sur dix, l’endométriose a une étiologie encore largement inconnue. Pour la Dr Marina Kvaskoff, chercheuse Inserm et directrice de l’équipe Épidémiologie de la santé gynécologique du Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations à Villejuif, certaines formes pourraient avoir une origine précoce.

LE QUOTIDIEN : D’où vient l’hypothèse d’une origine précoce de l’endométriose (EM) ?

Dr MARINA KVASKOFF : Elle repose sur plusieurs observations. La maladie survient principalement chez la femme jeune, avec des symptômes débutant généralement au moment des premières règles ou peu après. D’où l’existence plausible d’une fenêtre d’exposition, sensible ou critique.

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-> Contact: marina.kvaskoff@inserm.fr

Le prochain webinaire organisé par l'IHU SEPSIS aura lieu jeudi 25 juin 2026 à 13h00. Michael Bauer (Jena University Hospital, Germany) présentera 'Biomarkers for sepsis: what's next?'.

L'inscription se fait directement sur la page de l'événement

Face au défi de transition alimentaire, la Chlorelle blanche -une microalgue- suscite de nombreux intérêts. Des scientifiques de SayFood (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau) explorent des procédés lui permettant d’exprimer des propriétés texturantes. Leur but : rendre possible le développement d’un ingrédient durable, texturant et n’altérant ni le goût ni la couleur des aliments.

Astrid Pénicaut est rédactrice de cette actualité web. Les recherches qu’elle présente sont réalisées dans le cadre de sa thèse de doctorat à l’unité SayFood, au sein de l'équipe GéPro (Génie des Produits). Elle s’intitule : « Caractérisation des propriétés physicochimiques des extraits brut de Chlorella Vulgaris ». 

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-> Contact : astrid.penicaut@agroparistech.fr

Dans le cadre de la stratégie d’accélération « Maladies infectieuses émergentes et Menaces nucléaires, radiologiques, biologiques et chimiques » (SA MIE MN), soutenue par le plan France 2030, l’ANRS MIE pilote le Programme et équipements prioritaires de recherche « Maladies infectieuses émergentes » (PEPR MIE) soutenant la recherche sur les maladies infectieuses émergentes.

L’appel à projets (AAP) 2026 du PEPR MIE s’inscrit dans la continuité des appels précédents en donnant la priorité au soutien de projets ayant un fort potentiel translationnel et des perspectives concrètes d’application opérationnelle face aux menaces infectieuses émergentes. Cette orientation concerne aussi bien le développement de contre-mesures médicales que non médicales.

L’AAP 2026 du PEPR MIE bénéficie d’une enveloppe prévisionnelle de 10,4 millions d’euros. Il vise des projets de recherche d’envergure d’une durée de 2 à 3 ans et pour une demande de financement minimum de 1 M€. La multidisciplinarité ainsi que les collaborations interinstitutionnelles seront fortement encouragées afin de favoriser l’émergence de projets ambitieux et structurants

Attention : Les priorités scientifiques ont été précisées. Nous vous remercions de lire attentivement le règlement (disponible ci-dessous).

Périmètre

Comme pour les précédents appels, l’AAP 2026 cible les trois catégories de maladies infectieuses émergentes ou ré-émergentes présentant un risque élevé de crise sanitaire en France :

• Les arboviroses ;
• Les fièvres hémorragiques virales ;
• Et les viroses respiratoires.

Les approches transversales sont également fortement encouragées.

Calendrier :

• Ouverture : 8 juin 2026
• Clôture : 8 septembre 2026 à 23h59 (heure de Paris)

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En raison des spécificités du domaine des maladies rares, l’Association AMS-ARAMISE et la Fondation Maladies Rares (FMR) ont convenu d’un partenariat afin de soutenir et de stimuler la recherche fondamentale, translationnelle et clinique sur l’atrophie multi-systématisée. Toutes les disciplines biomédicales sont éligibles à cet appel à projets.

• Budget max : 100 000 €
• Durée max : 24 mois
• Date limite de soumission 25/08/2026, 17h(heure de Paris).
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Les bactéries Gram-négatives communiquent avec leur environnement grâce à la libération de vésicules de membrane externe (OMVs), nanostructures capables de transporter une grande diversité de molécules, dont des facteurs de virulence et des acides nucléiques. Si leur contenu luminal en ARN a été largement décrit, leur organisation en surface reste encore peu explorée.

Dans une étude parue dans Journal of Extracellular Vesicles, les scientifiques du Laboratoire Léon Brillouin – LLB (UMR 12 CEA/CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) mettent en évidence un mode inédit d’association des ARN aux membranes des OMVs, montrant que les ARN peuvent être exposés à la surface des vésicules et ne sont pas strictement confinés au lumen. Cette observation repose sur une approche technique originale, le dichroïsme circulaire sur synchrotron orienté (SR-O-CD), développée au synchrotron SOLEIL, technique permettant une analyse fine de l’organisation moléculaire à la surface des OMVs.

Grâce à cette méthodologie, les auteurs démontrent que cette localisation membranaire des ARN est dépendante de la protéine Hfq, un régulateur central impliqué dans la biologie des ARN chez les bactéries. Leurs résultats suggèrent ainsi que Hfq contribue non seulement à l’encapsulation des ARN dans les vésicules, mais également à leur ancrage et à leur présentation à leur surface. Ce mode d’organisation inédit ouvre la perspective d’un transfert direct d’ARN exposés vers les cellules hôtes, élargissant ainsi les modes de communication connus entre bactéries et hôtes. Au-delà du contenu interne des OMVs, leur surface apparaît donc comme une interface fonctionnelle, dont l’étude révèle une complexité jusqu’ici sous-estimée dans les mécanismes de signalisation intercellulaire.

-> Contact : veronique.arluison@cea.fr

Les exopolysaccharides (EPS) produits par les bactéries lactiques (BLs) sont associés à leurs propriétés technologiques et à leurs bienfaits pour la santé. Ces EPS sécrétés dans le milieu environnant contribuent aux propriétés rhéologiques des produits laitiers fermentés, avec l'avantage d'être produits in situ dans la matrice alimentaire. Chez les BLs commensales, les EPS participent au dialogue bactérie-hôte au niveau de la muqueuse intestinale, par leurs propriétés immunomodulatrices ou par la modulation de la composition du microbiote intestinal.

Dans une étude publiée dans Carbohydrate Polymers, des chercheurs de l’Institut Micalis (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) ont développé une méthode simple et efficace de sélection de lactobacilles surproduisant des EPS, fondée sur leur faible vitesse de sédimentation en milieu de culture semi-liquide. Des variants spontanés capables de libérer une grande quantité d’EPS ont été isolés à partir de plusieurs souches de différentes espèces de lactobacilles. En étudiant en détail les mutants isolés chez Lacticaseibacillus rhamnosus, les chercheurs apportent un éclairage sur les mécanismes moléculaires régissant l'ancrage ou la libération des polysaccharides bactériens après leur biosynthèse. Les mutants sélectionnés surproduisant des EPS présentent une mutation au niveau du site catalytique d’une tyrosine kinase, qui régule la biosynthèse des polysaccharides au niveau post-traductionnel. Les mutations observées empêchent l'autophosphorylation de la kinase et l'inactivent. En collaboration avec l’Université du Littoral Côte d’Opale (ULCO, Boulogne-sur-mer) et le NRC (Ottawa, Canada), les chercheurs ont établi que les EPS libérés par les variants surproducteurs proviennent de la couche externe de polysaccharide, liée de manière covalente au peptidoglycane, présente dans la souche parentale.

D'un point de vue appliqué, la méthode de sélection en milieu semi-liquide permet d'isoler des variants non OGM de BLs surproduisant des EPS de structure variée, présentant un fort potentiel d'application en tant qu'ingrédients alimentaires et en tant que composés pré- ou postbiotiques.

-> Contact : marie-pierre.chapot-chartier@inrae.fr / saulius.kulakauskas@inrae.fr

Bien que sujettes à la condensation, de nombreuses protéines de liaison à l'ARN (RBP) ne forment pas de grands condensats dans les cellules. Cette question reste largement débattue, notamment parce que l'agrégation de RBP, comme FUS, est caractéristique de certaines maladies neurodégénératives.

Dans une étude publiée dans Cell Reports, les chercheurs du laboratoire Structure et Activité des Biomolécules Normales et Pathologiques - SABNP (UMR-S 1204 INSERM/Univ Evry-Paris-Saclay, Evry), en collaboration avec les sociétés Revitty et IKTOS, ont étudié le rôle de la diversité des RBPs dans la formation et composition de condensats riches en ARNm en utilisant la technologie du laboratoire SABNP, la « MT bench » qui se sert des microtubules comme nanoplateformes pour explorer des interactions moléculaires dans les cellules à haut débit. Ainsi, des diagrammes d’interactions entre plusieurs RBPs et l’ARNm ont pu être obtenus. Leurs analyses ont révélé que FUS, une protéine de liaison à l’ARN impliquée dans la maladie de Charcot et ses partenaires forment des compartiments distincts lorsqu'ils sont analysés individuellement. Cependant, une diversité accrue de partenaires de FUS atténue sa séparation de phase.

De plus, les chercheurs ont constaté que les résidus d'arginine fréquemment mutés et localisés dans le signal de localisation nucléaire (NLS), à l'extrémité C-terminale, favorisent le mélange de FUS avec plusieurs partenaires. Par conséquent, les mutations pathologiques du NLS de FUS altèrent non seulement son importation nucléaire active, mais régulent également la séparation de phase de FUS, avec des conséquences potentielles sur l'apparition et la progression des maladies neurodégénératives liées à FUS.

Contact : david.pastre@univ-evry.fr

La construction du Campus Grand Parc se poursuit. En témoigne la toute récente inauguration de « The Hive » : bâtiment totem de ce pôle de référence en soins et recherche oncologique, aménagé à Villejuif, à proximité immédiate de l’Institut Gustave Roussy, le premier centre de lutte contre le cancer en Europe. Un pôle conçu pour lever les freins, soutenir et accélérer l’innovation dans le domaine de la cancérologie, transformer le fruit des recherches en solutions diagnostiques et thérapeutiques industrielles afin d’optimiser les chances de guérison des malades et d’améliorer leur qualité de vie. Et ce, en réunissant chercheurs, entrepreneurs et industriels sur un même site développé et soutenu par le Paris Saclay Cancer Cluster (PSCC), biocluster fondé par l’Institut Gustave Roussy, l’Inserm, l’Institut Polytechnique de Paris, Sanofi, et l’Université Paris-Saclay, qui rassemble les acteurs clés de l’innovation oncologique.

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Le Dr Irène Buvat, directrice de recherche CNRS et directrice de la récente unité IRIS (CNRS UMR9029 / Inserm U1353 / UVSQ / UPSaclay) à l’Institut Curie, est la lauréate du George Charles de Hevesy Nuclear Pioneer Award 2026. Cette distinction internationale, considérée comme l’une des plus prestigieuses en médecine nucléaire, récompense ses contributions majeures à l’imagerie quantitative et au développement d’approches permettant une interprétation plus fiable des images médicales.

En 1972, Irène et Frédéric Joliot-Curie recevaient le George Charles de Hevesy Nuclear Pioneer Award, plusieurs décennies après leur découverte de la radioactivité artificielle. En 2026, il est décerné au Dr Irène Buvat, directrice de recherche CNRS et directrice d’unité de recherche à l’Institut Curie.

« C’est un immense honneur qui m’est fait ! Je suis très heureuse de recevoir ce prix après avoir eu la chance de pouvoir établir mon laboratoire à l’Institut Curie. Dans une institution aussi liée à l’histoire de la radioactivité, cette reconnaissance résonne forcément de manière particulière », confie-t-elle.

Attribué tous les ans depuis 1960 par la Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ce prix récompense des scientifiques dont les travaux ont marqué la médecine nucléaire. Son prestige tient autant à la nature de ces contributions, souvent pionnières pour la discipline, qu’à la liste de ses précédents lauréats, qui compte plusieurs prix Nobel et figures majeures du domaine. Pour le Dr Irène Buvat, il salue plus de trente ans de recherche consacrés à une question centrale : comment transformer les images de médecine nucléaire en données fiables pour mieux caractériser les tumeurs et évaluer leur évolution.

Physicienne de formation, le Dr Irène Buvat travaille à l’interface de la physique, de l’imagerie médicale, de l’informatique et de l’oncologie. Ses recherches portent notamment sur l’imagerie TEP/TDM, qui permet de cartographier l’activité métabolique des tissus et certaines caractéristiques moléculaires des tumeurs. L’enjeu de ses travaux est de fiabiliser l’interprétation quantitative des images : mieux comprendre les biais affectant les mesures, les corriger pour extraire des images des informations précises pour caractériser les tumeurs, analyser leur hétérogénéité et suivre leur évolution.

Ses travaux ont notamment donné lieu à des méthodes, logiciels et biomarqueurs largement adoptés par les mondes académique et industriel.

Depuis janvier 2026, le Dr Irène Buvat dirige la nouvelle unité Imagerie, radiothérapie innovante et médecine des systèmes (IRIS), qui réunit quatre équipes de recherche autour d’une ambition commune : mieux comprendre et mieux traiter le cancer, à l’échelle de l’organisme entier, en mobilisant l’imagerie (in vivo et ex vivo), des modèles pré-cliniques et des approches de radiothérapie.

-> Contact : irene.buvat@curie.fr

En raison des spécificités du domaine des maladies rares, l’Association française du Syndrome de Lowe (ASL) et la Fondation Maladies Rares (FMR) ont convenu d’un partenariat afin de soutenir et de stimuler la recherche fondamentale, translationnelle et clinique sur le syndrome de Lowe. Toutes les disciplines biomédicales sont éligibles à cet appel à projets.

• Budget max : 30 000 €
• Durée max : 24 mois
• Date limite de soumission : 16 juillet 2026, 17h(heure de Paris).
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L’ANRS MIE lance la première session de l’appel à projets générique biannuel de l’année 2027. Cet appel concerne les demandes de financement pour des projets, des contrats d’initiation, et des allocations de recherche portant sur :

• L’ensemble des recherches sur le VIH/sida, sur les infections sexuellement transmissibles (IST), sur les hépatites virales, sur la tuberculose, y compris les recherches sur leurs co-infections ;
• Les recherches sur d’autres infections ou pathologies dès lors qu’elles sont utiles à la compréhension du VIH/sida, des IST, des hépatites virales et/ou de la tuberculose ;
• Les recherches sur l’impact d’autres infections ou pathologies, sur l’état de santé, la prise en charge ou le dépistage ou la prévention du VIH/sida, des IST, des hépatites virales et/ou de la tuberculose.

Priorités de recherche pour l’appel à projets générique

L’ANRS MIE encourage les recherches s’insérant dans les priorités de recherche ciblées sur des thématiques suivantes :

• la prévention de la transmission verticale du VIH/sida, des hépatites virales, des ISTs et de la Tuberculose.
• le dépistage, la prévention bio médicale non vaccinale et la prévention non biomédicale du VIH/sida et des infections sexuellement transmissibles ;
• la guérison (Cure) du VIH/sida et des infections par le HBV et le HDV ;
• les nouvelles approches thérapeutiques pour la tuberculose ;
• les questions d’implémentation et de passage à l’échelle des interventions.

Qui peut candidater ?

L’appel à projets est ouvert à tout laboratoire de recherche français, qu’il soit public ou privé, contribuant aux missions de service public de l’enseignement supérieur et de la recherche. Les projets de recherche proposés peuvent être présentés sous la forme d’un partenariat entre plusieurs équipes de recherche françaises ou internationales, mais l’équipe porteuse de la recherche doit obligatoirement être rattachée à un établissement de recherche français.

Des allocations de recherche pour la réalisation d’une thèse ou d’un postdoctorat sont également éligibles. Ces allocations peuvent être associées à des projets de recherche déposés à l’appel ou indépendantes. Elles peuvent être non nominatives au moment du dépôt du dossier. Les candidats à ces allocations doivent être rattachés à une structure de recherche française.

Comment soumettre un projet ?

Les modalités et critères de sélection pour les projets, contrats d’initiation et allocations de recherche sont détaillés dans le règlement de l’appel :

• Ouverture : 15 juin 2026
• Clôture : 15 septembre 2026
• Communication des résultats : décembre 2026
• Soumettre un projet
• Règlement Projets de recherche et Contrats d’initiation .pdf 362 Ko

• Règlement Allocations de recherche .pdf 350 Ko

Le projet ICSITest, porté par le laboratoire LAMBE (Laboratoire Analyse, Modélisation, Matériaux pour la Biologie et l'Environnement, UMR 8587 UE-PSaclay/CNRS/Cergy Paris Université, Evry‑Courcouronnes) et accompagné et financé par la SATT Paris-Saclay, explore l’usage de l’IA pour analyser les images issues de FIV-ICSI.

L’objectif est d’extraire des indicateurs sur la qualité ovocytaire afin d’améliorer la prise de décision en biologie de la reproduction.

L’accompagnement a permis de structurer la stratégie de valorisation, la propriété intellectuelle et la feuille de route de maturation.

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Individualized neoantigen-targeted vaccines for lung cancer

With Joline INGELS

DATE & TIME : Thursday, June 18, 2026 I 4:00 PM CET

Moderators : Samuel BITOUN, François‑Xavier DANLOS

Joline Ingels, PhD, is Head of Production at the Cell & Gene Therapy facility of Ghent University Hospital. Her work focuses on advanced therapy medicinal products, including neoantigen‑based cancer vaccines, building on her doctoral research in immunomonitoring of lung cancer patients.

This session will explore how neoadjuvant chemo‑immunotherapy reshapes the immune landscape of tumor‑draining lymph nodes in NSCLC, with emphasis on antigen‑presenting cell states, T‑cell trajectories, clonal dynamics, and spatial immune circuits.

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Depuis sa création, le Fonds Amgen France œuvre à faire émerger une recherche médicale rigoureuse, innovante, et surtout plus proche de ceux qu’elle concerne : les patients.

Dans la continuité des éditions précédentes, le Fonds Amgen France a poursuivi son engagement en faveur de projets à fort impact, à la hauteur des transformations que connaît notre système de santé qu’elles soient scientifiques, technologiques ou organisationnelles. Cette 7ème édition est restée centrée sur la thématique phare : « De la médecine de précision à l’optimisation du parcours de soins pour une expérience patient améliorée ». Elle s’est déclinée dans trois domaines : l’oncologie-hématologie, les maladies rares auto-immunes et le risque cardiovasculaire résiduel et complications métaboliques liées à l’obésité.

Dans chacun de ces champs, les projets doivent s’inscrire dans l’un des deux axes suivants : la recherche fondamentale et la recherche appliquée vers l’amélioration des parcours de soins et de la qualité de vie.

Le Fonds Amgen France pour la Science et l’Humain encourage les chercheurs, professionnels de santé, représentants de patients et lauréats d’une précédente édition à proposer des projets capables de faire évoluer durablement les connaissances et les pratiques.

Avec ce nouvel Appel à Projets, nous réaffirmons notre ambition de faire avancer une recherche à la fois scientifique, humaine et utile.

• Date limite : 17 septembre 2026
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Les projets présentés dans le cadre de l’appel à projets « Projets Fondation ARC » doivent permettre de soulever des questions nouvelles, d’explorer de nouvelles pistes de recherche, d’initier des ruptures technologiques, thématiques ou conceptuelles, d’obtenir une preuve de concept ou des résultats préliminaires.

Les projets peuvent être issus de tout laboratoire de recherche publique et relever de tous les domaines et disciplines participant à la lutte contre le cancer, depuis la recherche fondamentale et de transfert jusqu’à la recherche clinique, incluant l’épidémiologie et les sciences humaines et sociales. Pour mieux s’adapter aux évolutions du coût de la recherche la Fondation ARC a revalorisé en 2023 le soutien aux « Projets Fondation ARC » à 70 k € pour 24 mois ou 35k€ pour 12 mois.

Une attention particulière sera portée aux projets offrant à de jeunes chercheurs l’opportunité de développer ou consolider une thématique innovante dans leur équipe d’accueil (PJA1 et PJA2).

Pour les PJA3, le caractère innovant du projet présenté est central et devra être justifié (amorçage de nouvelles pistes, rupture par raport aux thématiques habituelles de l’équipe…).

Dépôt de candidature selon l’expérience du porteur de projet :

– PJA1 : Jeune Chercheur : 1 à 10 ans après la thèse

– PJA2 : Chercheur en consolidation : 11 à 20 ans après la thèse

– PJA3 : Chercheur expérimenté : plus de 20 ans après la thèse

La subvention est exclusivement destinée à financer :

– Des frais de fonctionnement (consommables, réactifs…), petits équipements (total maximum 30k €)…

– Des frais de mission (travaux d’acquisition sur le terrain et/ou participation à des colloques et des congrès) maximum 2000 € par an.

Les dossiers sont expertisés par les Commissions Nationales et par le Conseil Scientifique.

• Pour déposer une demande de financement, créez un dossier sur fondation-arc.org.
• Clôture : Mercredi 9 septembre 2026 à 15h
• Résultats : Mi-décembre 2026

En raison des spécificités du domaine des maladies rares, l’association CMT France et la Fondation Maladies Rares ont conclu un partenariat visant à soutenir et à encourager la recherche sur la CMT.

• Budget max : 25 000 €
• Durée max : 24 mois
• Date limite de soumission 25/08/2026, 17h(heure de Paris).
• Call Text
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Face aux défis alimentaire, agricoles et climatiques, Danone, entreprise leader de l’alimentation, et AgroParisTech, établissement d’enseignement supérieur des sciences du vivant et de l’environnement, ont signé le 2 juin 2026, un accord-cadre de collaboration dédié à la recherche, à l’innovation et au développement des talents. Cette coopération repose sur une ambition commune : accélérer l’émergence de solutions concrètes pour accompagner la transition des modèles alimentaires et agricoles, au service de la santé et de l’environnement, tout en renforçant les passerelles entre le monde académique et l’entreprise.

Lire la suite de l’Actu AgroParisTech

Dans une étude publiée dans BMC Nephrology par des chercheurs du LAAB - Laboratoire Anthropologie, Archéologie, Biologie (UVSQ/UPSaclay, UFR Simone Veil - Santé) et de Marseille, un nouveau pan de l'état de santé du roi Louis XIV, mort en 1715, est analysé.

S’appuyant sur une réinterprétation critique des récits contemporains et des connaissances physiopathologiques modernes, ce travail explore l’hypothèse selon laquelle la maladie terminale du "Roi Soleil" serait compatible avec une insuffisance rénale chronique et une calciphylaxie. Bien qu’une confirmation rétrospective soit impossible, la calciphylaxie demeure une hypothèse plausible, soulignant la possible sous-estimation de l’insuffisance rénale chronique et de ses complications dans les cas historiques.

Ce travail complète le diagnostic d'infection terminale fongique (chromoblastomycose) réalisé à partir d'un échantillon de sang emprisonné dans le cœur embaumé du souverain, publié quelques mois plus tôt (Charlier et al., 2026).

-> Contact : philippe.charlier@uvsq.fr

Dans une étude publiée dans Communications Biology, des scientifiques de l’Institut Micalis (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas, Equipe ChemSyBio), de l’université de Rouen Normandie/INSERM, de l’Université Aix Marseille/CNRS et du synchrotron SOLEIL ont étudié comment une nouvelle enzyme à radical SAM catalyse une modification post-traductionnelle au sein de la Methyl-coenzyme M reductase (MCR), qui est l’enzyme clé pour la biosynthèse de méthane.

Cette nouvelle enzyme, nommée QCMT, méthyle un résidu de glutamine au sein de la sous-unité catalytique de la MCR en utilisant de la S-adenosyl-méthionine, un centre fer-soufre ([4Fe-4S]) et de la vitamine B12, également appelée cobalamine.

Les chercheurs ont montré que la liaison à la vitamine B12 influence la conformation de QCMT et que cette dernière est capable non seulement de catalyser des réactions de méthylation mais également d’épimérisation, donnant lieu à la formation de nouvelles modifications post-traductionnelles. Grâce à des marquages sélectifs, il a été possible d’étudier en détail le mécanisme de QCMT et de proposer de nouvelles pistes pour le contrôle de la stéréochimie par les enzymes à radical SAM dépendantes de la vitamine B12.

-> Contact : olivier.berteau@inrae.fr

Dans une revue publiée dans Current Opinion in HIV and AIDS, les scientifiques du Département IDMIT (CEA/INSERM/UPSaclay, Fontenay-aux-Roses) présentent l’apport des modèles infectieux de primates non humains à l’étude du VIH chez le nouveau-né et de la transmission mère-enfant.

En reproduisant l’infection humaine, ces modèles permettent d’évaluer, de façon contrôlée et précoce, la dissémination du virus dans l’organisme, la mise en place des réservoirs viraux, et la vulnérabilité propre à la période néonatale. Ils rendent ainsi possible l’étude expérimentale de mécanismes biologiques difficiles à réaliser aussi finement chez le nouveau-né humain, comme l’immunité néonatale et la transmission de l’immunité maternelle in utero et par voie d’allaitement.

La revue souligne leur contribution récente à l’évaluation de stratégies thérapeutiques innovantes pour le nouveau-né, telles que la thérapie génique, les molécules immunomodulatrices ou encore la vaccination maternelle ou néonatale.

Légende Figure : Modèles de primates non-humains de l’infection à VlH chez le nouveau-né et de Ia transmission mère-enfant. Etude contrôlée de Ia réponse immune néonatale et du transfert de l'immunité maternelle / Effet du traitement antirétroviral précoce sur l'établissement des réservoirs viraux et Ia préservation immune / ldentification de marqueurs prédictifs du rebond viral après interruption du traitement antirétroviral / Plateforme préclinique ďessais thérapeutiques innovants (thérapie génique, immunomodulation, vaccin).

-> Contact : nabila.seddiki@cea.fr / claire-maelle.fovet@cea.fr