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FOCUS PLATEFORME : Détournement d’antibiotique à doses sub-inhibitrices par Clostridium difficile : une enquête conjointe de l’équipe BaPS / MICALIS et de la plateforme de protéomique de l’IPSIT !

FOCUS PLATEFORME : Détournement d’antibiotique à doses sub-inhibitrices par Clostridium difficile : une enquête conjointe de l’équipe BaPS / MICALIS et de la plateforme de protéomique de l’IPSIT ! | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Clostridium difficile est une bactérie entéropathogène responsable de 15 à 25% des diarrhées consécutives à une antibiothérapie. Un traitement à base de métronidazole est en place, cependant, une modification de sensibilité de certaines souches, des rechutes plus fréquentes et donc une moins bonne efficacité du traitement au métronidazole ont été observées.

 

Séverine Péchiné (Equipe Bactéries Pathogènes et Santé, pôle Adaptation Bactérienne et Pathogénèse – Institut Micalis) et sa doctorante Tri-Hanh-Dung Doan, investiguent alors les raisons possibles de cette diminution d’efficacité. Des essais préliminaires montrent que, contrairement aux souches de Clostridium difficile sensibles, pour des souches de sensibilité diminuée au métronidazole, une concentration sub-inhibitrice induit in vitro et en 48 heures une augmentation par 4 de la production d’un biofilm, et une modification morphologique par élongation des bactéries.

 

La plateforme de protéomique de l’IPSIT est alors appelée en renfort, pour analyser, par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC-MS), le protéome de 2 souches de Clostridium difficile de sensibilités différentes au métronidazole. Ainsi, dans un véritable coup de filet, IPSIT / Plateforme de protéomique met en évidence des différences qualitative et quantitative pour 665 protéines exprimées par les bactéries en présence de concentrations différentes de métronidazole. Bien qu’en l’absence de métronidazole les souches présentent des protéomes similaires, elles adoptent des réponses hétérogènes lorsqu’elles sont soumises au stress antibiotique. Parmi les nombreuses observations faites, dans le cas de la souche la moins sensible au métronidazole, la synthèse de deux protéines particulières, la protéase (Cwp84) et une aminotransférase de la famille de MocR impliquées dans la formation du biofilm, a été altérée par le métronidazole. Cette modification pourrait expliquer la production plus importante de biofilm observée préalablement.

 

Les protéines impliquées sont maintenant identifiées et mises en examen, reste à déterminer les connexions et les rouages de cette machination. Ces premières conclusions corroborent donc les autres en cours dans la lutte contre le développement de résistance aux antibiotiques. Enquête à suivre. En savoir plus ? Tri-Hanh-Dung Doan et al., PLOS ONE, 2020.

 

Contact : Stéphanie Nicolay (stephanie.nicolay@universite-paris-saclay.fr)

Plug In Labs Université Paris-Saclay : cliquer ICI

 

IPSIT / Plateforme de protéomique. L’UMS IPSIT, pour Ingénierie et Plateformes au Service de l’Innovation Thérapeutique, est une Unité Mixte de Service de l’Université Paris-Saclay qui regroupe 10 plateformes technologiques, à l’interface entre les domaines de la biologie, de la chimie et des sciences médicales. La plateforme de Protéomique, intégrée au sein du réseau de Plateformes de Protéomique Paris-Saclay (P2S), ouvre son expertise aux différents acteurs de la recherche, qu’ils soient chercheurs de l’UFR de Pharmacie ou laboratoires extérieurs, de statut public ou privé. Dans le cadre de l’étude du protéome, la plateforme de protéomique utilise une approche dite Bottom-Up. Cette dernière implique de digérer dans un premier temps les protéines, puis d’analyser le mélange peptidique obtenu par nano-chromatographie liquide couplée à un spectromètre de masse haute résolution. Les peptides sont alors élués, détectés en fonction de leur rapport masse/charge et fragmentés de manière contrôlée. Les informations obtenues sur la masse exacte des peptides et la séquence en acides aminés permettent alors de remonter à l’identification des protéines et à leur quantification relative. Selon leur nature, les modifications post-traductionnelles (MPT) peuvent être étudiées, tout dépend de leur stabilité dans les conditions d’analyse en place sur la plateforme.

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FOCUS PLATEFORME : Séquençage en cellule unique, séquençage direct par nanopore, détection de modifications… Des technologies variées au service des ARNs à l’I2BC

FOCUS PLATEFORME : Séquençage en cellule unique, séquençage direct par nanopore, détection de modifications… Des technologies variées au service des ARNs à l’I2BC | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Des technologies variées au service des ARNs à l’I2BC ! Qu’ils soient messagers, petits, d’expression variée entre cellules, modifiés, ou très structurés, les ARN offrent une vision précieuse du fonctionnement cellulaire et de l’expression des gènes. Mais accéder à toute leur diversité nécessite des technologies de pointe et une connaissance avancée de leurs spécificités. Ces technologies sont accessibles aux équipes de recherche du territoire Paris-Saclay et au-delà grâce à l’équipement et à l’expertise des ingénieurs de la plateforme de séquençage à haut débit de l’I2BC.

 

A l’inverse des méthodes classiques de séquençage d’ARN qui ne fournissent qu’une moyenne des profils transcriptomiques d’une population de cellules, le séquençage d’ARN en cellule unique a pour avantage de donner accès à la diversité des profils transcriptomiques entre cellules, ainsi qu’aux profils de coexpression au sein de chaque cellule. S’appuyant sur la technologie 10X Genomics, la plateforme de séquençage à haut débit de l’I2BC a ainsi collaboré avec l’équipe Levraud/Joly (NeuroPSI/TEFOR Paris Saclay) afin de déterminer les mécanismes de réparation à l’œuvre dans certaines cellules du cerveau (Banerjee et al., 2022), ou avec l’équipe Noordermeer (I2BC) pour étudier l’impact de l’organisation de la chromatine sur l’activité des gènes (Moniot-Perron et al., 2023).

 

Autre technologie disponible, le séquençage Nanopore a pris une importance de premier plan en biologie. Cette technologie de séquençage en lecture longue permet d’obtenir des lectures directes de fragments d’ADN ou de molécules d’ARN (van Dijk et al., 2023). Pour ces dernières, elle permet ainsi l’identification des isoformes d’ARN messagers (épissage alternatif) ainsi que la détection directe des bases modifiées. Cette technologie est applicable par exemple à la détection des modifications présentes sur les anti-codons des ARNt. La plateforme est une des seules en France proposant un service de détection directe des modifications d’ARN avec la technologie Oxford Nanopore.

 

Enfin, la plateforme de séquençage à haut débit a une expertise forte en séquençage des petits ARN (lecture courte). Les technologies de séquençage de nouvelle génération ont révolutionné l’étude des petits ARN (small RNA : sRNA). Cependant, les méthodes classiques de préparation de banques à partir de sRNA introduisent de nombreux biais, principalement lors des étapes de ligation de l’adaptateur. Plusieurs types de sRNA contiennent ainsi un 2'-O-méthyle (2'-OMe) au niveau de leur terminaison 3', inhibant la ligation de l’adaptateur et rendant la préparation de la banque particulièrement difficile. Dans ce contexte, la plateforme a comparé les protocoles existants et développé un protocole original réduisant les biais (van Dijk et al., 2021).

 

A noter dans vos agendas : en juin 2024 aura lieu à l’I2BC une formation spécifiquement dédiée à la préparation des banques NGS (Illumina) à partir des petits ARNs. N’hésitez pas à vous y inscrire : https://cnrsformation.cnrs.fr/preparer-des-banques-ngs-a-partir-des-petits-arn-pour-la-technologie-illumina (Attention : il vous faut copier ce lien dans votre navigateur favori … il ne fonctionne pas en cliquant directement dessus !).

 

Contacts : I2BC-sequencage@i2bc.paris-saclay.fr

Plug In Labs Université Paris-Saclay : cliquer ICI

 

I2BC / Plateforme de séquençage à haut débit. La plateforme de séquençage à haut débit de l’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC, campus CNRS de Gif-sur-Yvette) collabore étroitement avec un grand nombre d’équipes de recherche du territoire Paris-Saclay et au-delà. Accessible à tous les utilisateurs académiques et industriels, son accompagnement couvre non seulement la mise en place de protocoles et technologies avancées en collaboration avec les équipes, mais aussi la réalisation de prestations de services de séquençage. Son expertise porte sur une grande variété de domaines en transcriptomique ou génomique avec les technologies Oxford Nanopore (lectures longues), Illumina (lectures courtes), ou 10X Genomics (cellule unique). Ses services, outre le conseil et l’accompagnement, couvrent toutes les étapes d’un projet de séquençage, de la préparation de librairies au séquençage mais aussi à l’analyse bioinformatique des données. Enfin, elle est membre de l’infrastructure nationale France Génomique, certifiée ISO:9001/NFX:50-900, labellisée IBiSA, et participe au Réseau des plateformes de génomique de Paris-Saclay (GENOPS).

 

A propos de l’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC - UMR 9198). L’I2BC est une Unité Mixte de Recherche (CEA, CNRS, Université Paris-Saclay), constituée de 61 équipes de recherches et 16 plateformes technologiques réparties en 6 pôles. Principalement localisé sur le campus CNRS de Gif-sur-Yvette, l’institut est spécialisé dans les approches transverses en biologie cellulaire et moléculaire.

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Averroes, une formation double-diplômante d’excellence en santé

Averroes, une formation double-diplômante d’excellence en santé | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Le programme Averroes de l’Université Paris-Saclay permet de construire des parcours transdisciplinaires individualisés pour une dizaine d’étudiants par an, combinant doctorat en médecine ou pharmacie, diplôme de la formation d’origine (universitaire, école d’ingénieur, institut...) et une thèse d’université.

 

L'objectif est de former les futurs chercheurs de l’innovation biomédicale et des politiques de santé en combinant une formation à la recherche et une formation médicale ou pharmaceutique, des plus hauts niveaux qui soient. Certains des futurs métiers de la médecine ou de la santé exigeront culture et compétences multidisciplinaires de très haut niveau : des médecins ou pharmaciens informaticiens également spécialistes de sciences politiques, architectes ou ingénieurs ; des physiciens, des juristes, des économistes qui seront aussi médecins ou pharmaciens.

 

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Séminaire de Joël Doré - Le transfert de microbiote fécal comme innovation thérapeutique

Séminaire vidéo "Le transfert de microbiote fécal comme innovation thérapeutique" par Joël Doré, directeur de recherche spécialiste du microbiote intestinal à l’Inrae, chercheur en écologie microbienne intestinale à l’institut Micalis (Inrae/AgroParisTech/UPSaclay) et directeur scientifique du centre d’excellence en analyse du microbiome MetaGenoPolis.

 

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RAPPEL ! Conférence Thérapies Innovantes et Combinatoires - 2 juillet 2024 à Evry

RAPPEL ! Conférence Thérapies Innovantes et Combinatoires - 2 juillet 2024 à Evry | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Optimiser les thérapies innovantes pour mieux les associer : Ciblage thérapeutique et stratégies combinatoires

 

L'innovation thérapeutique vit un tournant dans son développement technologique et clinique. Des outils biologiques et cellulaires émergent, potentiellement transposables à de nombreuses pathologies, qu'elles soient innées ou acquises, aiguës ou chroniques.

 

La conférence visera à explorer les moyens d'optimiser les thérapies innovantes en améliorant leur adressage et en optimisant leur ciblage en vue de spécifier leurs effets et de faciliter la mise en œuvre d'approches combinatoires efficaces.

 

Quand ? Mardi 2 juillet 2024 à partir de 10:00

Où ? Université d'Evry Paris-Saclay, Bâtiment IBGBI, 23, Boulevard de France, 91000 Évry-Courcouronnes

 

Inscrivez-vous !

 

Au programme :

  • Session 1- Technologies innovantes d'encapsulation et de transport
  • Session 2 - Technologies de ciblage thérapeutique
  • Session 3- Stratégies combinatoires d'optimisation thérapeutique
  • Discussion et lancement du groupe de travail - Pourquoi et comment mettre en place des thérapies combinatoires : enjeux réglementaires, techniques et scientifiques ?
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RAPPEL ! Les Lundis de l'IPSIT - Lundi 3 juin 2024 : « Sérotonine »

RAPPEL ! Les Lundis de l'IPSIT - Lundi 3 juin 2024 : « Sérotonine » | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Les Lundis de l'IPSIT

Lundi 3 juin 2024, de 9h15 à 12h30

Université Paris-Saclay - Bâtiment Henri Moissan - 17, avenue des Sciences

91400 ORSAY

(Salle 2004- HM1 recherche - 2e étage)

Pour vous inscrire : envoyer un mail à nadine.belzic@inserm.fr

 

OrganisateursDenis David et Laurent Tritschler

(équipe Moods du Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations (CESP – Univ. Paris-Saclay, Inserm, UVSQ, Orsay)

 

Thème :  "Sérotonine"

 

Intervenants :

  • Patrick Dallemagne (Professeur de Chimie Médicinale à l'UFR Santé de Caen ; membre du Centre d'Etudes et de Recherche sur le Médicament de Normandie -CERMN, Caen) : Serotonin and Alzheimer's Disease (Ser'n AD)
  • Laurent Monassier (Laboratoire de Pharmacologie et Toxicologie Neuro Cardiovasculaire UR7296, Département Universitaire de Pharmacologie, Addictologie, Toxicologie et Thérapeutique, Faculté de Médecine, Maïeutique et des Sciences de la Santé, Université de Strasbourg) : Serotonin in the periphery: new roles for and old mediator
  • Jean-Philippe Guilloux (MCU, Université Paris-Saclay,

    (équipe Moods du Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations (CESP – Univ. Paris-Saclay, Inserm, UVSQ, Orsay) : Modeling increased human MAO-A activity in mice: effects on emotionality and treatment response

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Appel à Projets Émergence 2024 de l'OI HEALTHI - Nouvelles dates

l’Objet Interdisciplinaire Health and Therapeutic Innovation (HEALTHI) de l’Université Paris-Saclay centrée sur la santé humaine et le traitement et la prévention des maladies, et rassemblant les compétences transdisciplinaires de ses 4 Graduate Schools piliers : Health and Drug Sciences (HeaDS), Life Sciences and Health (LSH), Chimie et Santé Publique lance l'Appel à Projet Émergence 2024 pour financer des projets de recherche interdisciplinaire. Ces projets débuteront partir de octobre 2024.

 

La finalité de cet appel à projet est de promouvoir l’interdisciplinarité et la collaboration entre les équipes du périmètre de HEALTHI sur des thématiques complémentaires. Ces projets seront financés par l'OI HEALTHI pour un montant maximum de 50 k€/projet pour une période de 12 mois.

 

Vous trouverez ci-joint le texte de cadrage  et calendrier de l'appel avec ses annexes: la listes des équipes partenaires, la description des pôles et le formulaire pour le dépôt des projets de recherche.

 

Calendrier

  • Le projet de recherche devra être soumis via email à l’adresse suivante : healthi@universite-paris-saclay.fr avant le 16 septembre 2024 à 17h.
  • Du 17 septembre au 07 octobre 2024 : Evaluation des projets
  • Mi-octobre 2024 : Publication de la liste des lauréats
  • Novembre 2024 : Début des projets

 

Contact et informations complémentaires : anne-sophie.rossler@universite-paris-saclay.fr

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RAPPEL ! Appel à candidature : grand prix de la Fondation Philippe et Maria Halphen 2024

RAPPEL ! Appel à candidature : grand prix de la Fondation Philippe et Maria Halphen 2024 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

L’Académie des sciences décernera, en 2024, le Grand Prix Halphen de la Fondation Philippe et Maria Halphen d’un montant de 20 000 euros.

 

La Fondation Philippe et Maria Halphen a pour vocation de soutenir le développement de projets de recherche concernant les maladies psychiatriques. Le Grand Prix Halphen sera décerné à une ou un scientifique francophone ayant contribué à l’identification de pistes thérapeutiques nouvelles dans les psychoses avec un intérêt particulier pour les approches neuro-développementales.

 

Vous pouvez consulter l’appel à candidature pour le Grand prix de la Fondation Philippe et Maria Halphen 2024 sur le site Internet de l’Académie des sciences à l’adresse suivante : Appel à candidature

 

Date limite de dépôt des dossiers de candidature : mardi 4 juin 2024.

 

Les dossiers de candidatures devront être adressés directement par courrier électronique en un fichier unique (format PDF) à l’adresse suivante : prix@academie-sciences.fr

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Fondation Alzheimer - Programme International de Chercheurs invités

Fondation Alzheimer - Programme International de Chercheurs invités | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La fondation Alzheimer finance les mobilités internationales de chercheurs souhaitant travailler dans un laboratoire public étranger, avec comme objectif de développer de nouvelles approches et d’initier des travaux collaboratifs à leur retour en France. 

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Newsletter Genopole #136 - Mai 2024

Newsletter Genopole #136 - Mai 2024 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Genopole, un acteur fort de la bioéconomie en France
La bioéconomie, en pleine expansion, suscite un intérêt croissant pour la recherche et l'entrepreneuriat visant à décarboner et révolutionner l'industrie de demain. Cela se traduit par une multiplication de projets innovants dans ce domaine, soutenus par des initiatives d'accompagnement et de mutualisation des ressources proposées par Genopole.


Un exemple concret de cette dynamique est la plateforme de bioproduction en fermenteur de Genopole, une biofonderie distribuée qui s'inscrit dans le réseau des biofonderies franciliennes. La biofonderie distribuée offre aux chercheurs et aux entrepreneurs un accès à des outils et à une expertise de pointe en biologie de synthèse. Elle permet de promouvoir la biologie synthétique dans le domaine de la santé, de structurer un territoire d'excellence en bio-ingénierie, bioproduction et biothérapies et de participer à la renommée internationale de la France dans ce domaine.

 

Lire la suite des actualités de Genopole

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RAPPEL ! Appel à projets MESSIDORE 2024 – Méthodologie des ESSais cliniques Innovants, Dispositifs, Outils et Recherches Exploitant les données de santé et biobanques

RAPPEL ! Appel à projets MESSIDORE 2024 – Méthodologie des ESSais cliniques Innovants, Dispositifs, Outils et Recherches Exploitant les données de santé et biobanques | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

L’Inserm lance, pour la 3ème année consécutive, l’appel à projets (AAP) MESSIDORE (Méthodologie des Essais cliniques Innovants, Dispositifs, Outils et Recherches Exploitant les données de santé et biobanques) dans le cadre de son Programme stratégique de recherche collaborative en santé, lancé en 2022 et soutenu par le Ministère du Travail, de la Santé et des Solidarités.

 

L’objectif principal de cet AAP, opéré par l’IReSP, est de soutenir des projets associant des équipes de recherche (dont au moins une sous tutelle Inserm) et des offreurs de soin sur les 2 axes suivants :

  • Axe 1 – Essais cliniques innovants, essais en soins primaires et dispositifs médicaux
  • Axe 2 – Études utilisant des données de santé ou reposant sur l’exploitation de biobanques

 

Les financements alloués seront de 50 000 € minimum et jusqu’à 1,2 M€ voire, exceptionnellement 1,5 M€, dans la limite du budget total disponible pour le programme. Sont éligibles des projets de 12 à 48 mois.


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Les candidatures pour le prix science ouverte des données de la recherche 2024 sont ouvertes !

Les candidatures pour le prix science ouverte des données de la recherche 2024 sont ouvertes ! | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Les candidatures aux prix nationaux 2024 de la science ouverte ont été lancées par le Ministère de l'enseignement supérieur et de la recherche.

Ces prix mettent en lumière des projets et des collectifs vertueux sur les pratiques de science ouverte. Une dotation viendra récompenser chaque lauréat.

 

Veuillez trouver ci-dessous les liens vers de plus amples informations et les modalités de candidature N'hésitez pas à faire circuler largement ces informations.

 

Les experts science ouverte de l'Université Paris-Saclay, au sein de chaque établissement-membre, se tiennent à votre disposition et peuvent fournir une aide au montage du dossier.

 

N'hésitez pas à nous tenir informés des éventuelles candidatures à l'adresse mail ci-dessous.

 

Pour toute question écrire à : science.ouverte@universite-paris-saclay.fr

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Repenser le temps passé devant un écran : qualité plutôt que quantité

Repenser le temps passé devant un écran : qualité plutôt que quantité | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Notre utilisation constante d’appareils numériques peut affecter notre santé physique, notre bien-être social et potentiellement même notre cerveau. Ivan Jarić, chercheur au Laboratoire Écologie, Systématique et Évolution -ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette), a participé à une étude publiée dans World Psychiatry qui révèle que c’est peut-être davantage la façon dont nous passons notre temps en ligne, plutôt que le temps que nous passons, qui influence notre santé et notre bien-être.

 

En effet, une personne qui passerait quatre heures par jour en ligne, en interagissant constamment avec des notifications distrayantes puis en faisant défiler des flux infinis de médias courts qui peuvent être orientés algorithmiquement vers ses faiblesses, verrait sa concentration et son estime de soi diminuer. Une autre personne qui passerait le même temps mais utiliserait ce temps pour nouer de nouvelles relations sociales et engager son esprit avec un contenu éducatif stimulant, verrait augmenter son bien-être et son fonctionnement cérébral.

 

En rassemblant des études en neurosciences, en épidémiologie et en psychologie, cet article décrit comment les effets positifs ou négatifs de l'utilisation d'Internet pour un l’individu peuvent être influencés par des éléments simples comme l’âge, le genre et le statut sociodémographique, ainsi que par des facteurs complexes liés à la nature réelle de la « vie en ligne » des individus.

 

Il existe un corpus vaste et en croissance rapide de données numériques en ligne provenant des moteurs de recherche, des réseaux sociaux, des informations en ligne et des plateformes de partage de médias, qui vont grandement améliorer notre compréhension des effets de l'utilisation d'Internet à long terme.

 

Contact : ivan.jaric@universite-paris-saclay.fr

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La triade catalytique de NARROW LEAF1 (NAL1) du riz implique H234

La triade catalytique de NARROW LEAF1 (NAL1) du riz implique H234 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La population mondiale devrait dépasser 9 milliards en 2050 (http://esa.un.org/unpd/ppp/index.htm). La plupart de cette augmentation se produira dans les pays en développement d'Asie et d'Afrique. D'ici 2035, une augmentation de 26% de la production de riz sera essentielle pour nourrir la population croissante. Le riz (Oryza sativa L.) est un aliment de base pour plus de 3 milliards de personnes, principalement en Asie. Principalement, les variétés indica sont cultivées dans le sud de la Chine, en Asie du Sud-Est et en Asie du Sud, occupant environ 70% de la superficie rizicole mondiale, tandis que les variétés japonica sont principalement cultivées en Asie de l'Est. En raison de l'urbanisation et de l'industrialisation, une augmentation du rendement des variétés indica est un besoin pressant en Asie du Sud-Est et en Asie du Sud. De plus, une bonne qualité des grains (influant sur la valeur marchande) et un rendement élevé sont essentiels pour l'adoption de nouvelles variétés dans les zones locales.

 

Une amélioration significative du rendement dans les variétés modernes de riz a été réalisée par l'identification d'un gène, SPIKELET NUMBER (SPIKE), dans une variété de riz indonésienne. Le SPIKE a augmenté le rendement en grains d'une variété indica, IR64, largement cultivée sous les tropiques, sur quatre saisons au niveau des champs et a amélioré l'architecture des plantes sans changer la qualité des grains ni la période de croissance, ce qui est important pour l'adaptabilité régionale.

 

NARROW LEAF1 (NAL1) exerce une influence multifacette sur la morphologie des feuilles et le rendement des cultures. Une étude cristallographique récente a proposé que l'histidine 233 (H233) fasse partie de la triade catalytique. En collaboration avec un laboratoire chinois, le groupe de recherche au LBPA-Laboratoire de Biologie et Pharmacologie Appliquée (ENS Paris-Saclay/CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) rapporte que contrairement à ce qui a été suggéré précédemment, H234 au lieu de H233 est un composant de la triade catalytique aux côtés des résidus D291 et S385 dans NAL1. De manière remarquable, le résidu 233 joue un rôle pivot dans la régulation de l'activité protéolytique de NAL1.

 

Cette étude, publiée dans Nature Plants, établit une base solide pour l'utilisation de NAL1 dans les programmes de sélection visant à améliorer le rendement des cultures. Elle montre que l'activité protéolytique de NAL1 peut être auto-régulée en fonction de la nature du résidu en position 233. Ces résultats élucident la nature unique de la triade catalytique de NAL1 et révèlent le mécanisme moléculaire responsable de l'augmentation de la production de grains dans les variétés de riz indica. En outre, ils introduisent une méthode immédiate et rationnelle pour améliorer le rendement en manipulant le résidu conservé 233 dans d'autres cultures.

 

Légende Figure : Une représentation en ruban du protomère NAL1SPIKE(31–458) (PDB 8PMM), mettant en évidence une vue détaillée du trou oxyanionique (à gauche) et de la triade catalytique (à droite), chacun étant encadré dans des boîtes désignées.

 

Contact : xxi01@ens-paris-saclay.fr

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Mieux comprendre l’apparition des bactéries multi résistantes aux antibiotiques pour les éliminer

Mieux comprendre l’apparition des bactéries multi résistantes aux antibiotiques pour les éliminer | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

L’OMS estime que le nombre de morts annuelles dues aux bactéries multi-résistantes aux antibiotiques dépassera les 10 millions d’ici 2050. Pour lutter contre cette menace grandissante, des chercheurs de l’I2BC, établis sur le campus CNRS de Gif-sur-Yvette, étudient les voies de régulation menant à l’acquisition et à l’accumulation des gènes de résistance aux antibiotiques chez des espèces bactériennes pathogènes de l’homme.

 

Lire la suite de l'Actu CNRS

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L'Institut Curie franchit un nouveau pas vers la recherche contre le cancer

L'Institut Curie franchit un nouveau pas vers la recherche contre le cancer | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Créée par le Paris-Saclay Cancer Cluster à l'Institut Curie, une plateforme unique en France dédiée aux thérapies cellulaires et géniques, CellAction, vient d'ouvrir à Suresnes dans les Hauts-de-Seine. Avant de déménager courant 2025.

 

Lire la suite de l’article dans Les Echos

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RAPPEL ! GS LSH Cancer day - 31 mai 2024 au Kremlin-Bicêtre

RAPPEL ! GS LSH Cancer day - 31 mai 2024 au Kremlin-Bicêtre | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La Graduate School Life Sciences and Health (GS LSH) organise sa 7ème journée scientifique intitulée "GS LSH Cancer day" le vendredi 31 mai 2024 à la Faculté de Médecine du Kremlin-Bicêtre (63 Rue Gabriel Péri, 94270 Kremlin-Bicêtre, Nouveau Bâtiment de Recherche) et en visioconférence de 9h00 à 17h30.

 


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RAPPEL ! MICROBES and the GS LSH call for proposals of new research projects - Date limite 1er juin 2024 !

RAPPEL ! MICROBES and the GS LSH call for proposals of new research projects - Date limite 1er juin 2024 ! | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

MICROBES and the GS LSH launch a call for proposals of new research projects in MICROBES teams

 

The goal is to prime new research directions related to emerging and urgent societal issues and to generate preliminary data and proof of concept of the new ideas. The output of the projects should allow the teams to apply subsequently to national or international calls for research projects.

 

Deadline for applications: June 1st, 2024

 

For more information, consult the full text of the call and the application form on the MICROBES web site or contact us by e-mail: oi.microbes@universite-paris-saclay.fr


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Fondation Écouter Voir - Appel à projets de Recherche 2024

Fondation Écouter Voir - Appel à projets de Recherche 2024 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

En 2024, la Fondation poursuit son soutien sur les thématiques de la vision et de l’audition, pour mieux s’adapter aux besoins des parcours de soins de demain.

 

Cet appel à projets en recherche appliquée s’adresse aux médicaux, paramédicaux, chercheurs et ingénieurs du domaine.

Sont éligibles les projets de :

  • Recherche translationnelle
  • Recherche clinique
  • Recherche dans les pratiques de soin et d’accompagnement

 

Les projets doivent impérativement s’inscrire dans l’un des 2 domaines suivants :

 

  1. Maladie dans le domaine de la vision
  • Accessibilité et organisation des soins curatifs et/ou préventifs
  • Prise en charge et amélioration des techniques
  • Outils diagnostiques, aides visuelles
  • Innovation numérique en santé : système d’information, télésanté, réalité augmentée, IA,
  • Chirurgie : robotique appliquée, microchirurgie

 

  1. Maladies dans le domaine de l’audition
  • Accessibilité et organisation des soins curatifs et/ou préventifs
  • Prise en charge et amélioration des techniques
  • Outils diagnostiques, aides auditives
  • Innovation numérique en santé : système d’information, télésanté, réalité augmentée, IA,
  • Chirurgie : robotique appliquée, microchirurgie

 

La participation de la Fondation Ecouter Voir au financement du projet pourra être partielle ou totale, mais devra être majoritaire et ne pourra pas dépasser 40 000 €

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Lancement des Prix 3R "Recherche" et "culture du soin" 2024 du GIS FC3R

Lancement des Prix 3R "Recherche" et "culture du soin" 2024 du GIS FC3R | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Le GIS FC3R est fier de lancer en 2024 les premiers « Prix 3R » pour honorer les personnes s’engageant de manière exemplaire pour le Remplacement, la Réduction et le Raffinement de l’expérimentation animale en France.

 

Par l’attribution de ces Prix 3R « Recherche » et « Culture du soin », le FC3R souhaite récompenser des chercheurs ou personnes travaillant au contact des animaux de laboratoire pour leur engagement, valoriser leurs actions positives, mais aussi encourager et inspirer de nouvelles initiatives, pour promouvoir et implémenter toujours davantage le principe des 3R en France.

 

Ne manquez pas cette opportunité de faire connaître et reconnaître des travaux et actions qui permettent de Réduire ou Remplacer le recours à l’animal en recherche, et/ou qui ont un impact sur le bien-être animal, la fatigue compassionnelle, la qualité scientifique (ex : reproductibilité), ou encore la transparence et la communication en recherche.

 

Nous comptons sur vous pour participer en posant votre candidature ou en nominant des personnes méritantes de votre entourage !

 

Pour plus d’informations et pour candidater, rendez-vous avant le 9 septembre 2024 sur ce lien.

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Momentum in Cell and Gene Therapy Symposium - 19 juin 2024 à Evry

Momentum in Cell and Gene Therapy Symposium - 19 juin 2024 à Evry | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Le laboratoire Inserm Accélérateur de Recherches Technologiques en Thérapie Génomique - ART-TG vous invite au symposium inaugural Momentum in Cell & Gene Therapy qui aura lieu le 19 juin 2024 de 9h30 à 17h30 à Génocentre, Evry-Courcouronnes. 

 

Ce voyage à travers les dernières avancées et innovations en matière de thérapie cellulaire et génique est ouvert à toutes les parties intéressées, y compris les étudiants, les chercheurs, et les cliniciens.

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ERC-2024-Advanced Grants

ERC-2024-Advanced Grants | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it
  • Ouverture :  29 mai 2024
  • Date butoir : 29 août 2024
  • Enveloppe Globale Advanced-Grants 2024  703 millions d’euros
  • Estimated number of Grants 2024  : 285
  • ERC-2023-Advanced-Grants-Results 

 

La Commission européenne vient d’allouer 125 millions d'euros supplémentaires au budget 2024 du CER. L'argent supplémentaire provient de l'association du Royaume-Uni à Horizon Europe et permettra de financer 48 Advanced-Grants supplémentaires cette année.

 

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Claire Magnon, interviewée dans Pour la Science - Cancer : « une tumeur est un simili organe connecté au système nerveux »

Il ne fait plus aucun doute que les tumeurs cancéreuses, qu’elles se développent dans le cerveau ou ailleurs dans l’organisme, entretiennent des liens complexes avec le système nerveux. Cette découverte a modifié en profondeur notre compréhension globale du cancer. L’éclairage de Claire Magnon, dont les travaux pionniers dans ce domaine ont lancé une nouvelle discipline : la neuroscience du cancer.

 

Claire Magnon est directrice de recherche de l’Inserm. Elle dirige le laboratoire Cancer et microenvironnement dans l’UMR 1274 (ex-UMR967, INSERM/CEA/UParis Cité/UPSaclay) à l’institut de biologie François-Jacob, au CEA, à Fontenay-aux-Roses. Docteur en pharmacie, ancienne interne de l’Assistance publique – hôpitaux de Paris, elle a été assistant professor au Albert Einstein College of Medicine, à l’université de New York.

 

Lire la suite de l’article dans Pour la Science

 

Contact : claire.magnon@inserm.fr

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RAPPEL ! Prix Danièle Hermann 2024 Fondation Recherche Cardio-Vasculaire - Institut de France

RAPPEL ! Prix Danièle Hermann 2024 Fondation Recherche Cardio-Vasculaire - Institut de France | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Créée en 2001, la Fondation Recherche cardio-vasculaire – Institut de France a pour but d’aider et de favoriser le développement de la recherche médicale et biologique, sous toutes ses formes, dans le domaine cardiovasculaire. 

 

Chaque année, elle attribue le Prix Danièle Hermann, d’une dotation de 30 000 euros, destiné à récompenser la carrière d’un chercheur français (Directeur de recherche, Professeur d’Université, Professeur d’Université-Praticien Hospitalier) reconnu et œuvrant dans ce domaine. Le montant du Prix sera consacré au développement de ses recherches et de celles de son équipe.

 

Le thème retenu pour 2024 est : « Pathologies cardio-vasculaires ».

 

Constitution des dossiers de candidature

Le dossier de candidature comprend impérativement :

  • le CV du candidat
  • la composition de l’équipe
  • la présentation des principaux travaux réalisés  (2-3 pages)
  • le projet de recherche en cours (2 pages)
  • la liste des dix principales publications
  • une lettre d’appui d’une personnalité scientifique.

 

Les dossiers de candidature complets sont à envoyer sous forme numérique, au plus tard le 14 juin 2024 à l’adresse : alice.carron@institutdefrance.fr

 

Attribution du Prix

  • Le prix sera attribué par le Chancelier de l’Institut de France après délibération du jury.
  • Le nom du lauréat sera communiqué en octobre 2024 et fera l’objet d’une publication sur le site internet de la Fondation.

 

Obligation du lauréat 

La remise du prix fera l’objet d’une cérémonie particulière en 2025 à laquelle le lauréat est tenu de participer.

 

Contact : alice.carron@institutdefrance.fr (01 44 41 45 08)

 

Télécharger : Appel à candidature Prix Danièle Hermann 2024 et Règlement Prix Danièle Hermann 2024

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Journée du doctorat de la Graduate School LSH 2024

Journée du doctorat de la Graduate School LSH 2024 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La Graduate School Life Sciences and Health (GS LSH) organise une journée du doctorat le 14 juin 2024 dans le bâtiment Henri Moissan (17 Avenue des Sciences, 91400 Orsay).

 

Le but de cette journée est d’informer les étudiants inscrits en Master (niveau M1 et M2) ou élèves des écoles d’ingénieurs en avant-dernière ou dernière année, sur la possibilité de poursuite d'étude dans le cadre d'un doctorat. De plus, cette journée vise à faciliter la recherche de sujets de stage et/ou thèse dans notre périmètre.

 

Le temps du midi (11h30 à 14h) sera consacré à des rencontres étudiants-encadrants sur des stands thématiques (Graduate programs). Ainsi les étudiants auront la possibilité de rencontrer directement les encadrants ayant déposé des propositions de stage, en particulier des propositions de M2 susceptibles de se poursuivre par un doctorat. C'est aussi l'occasion d'un moment convivial entre collègues des différents laboratoires.Les sandwichs et cafés seront offerts par la GS aux participants (encadrants et étudiants) sur inscription.

 

Pour participer à cet évènement, nous vous invitons à compléter le formulaire ci-dessous :

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La dynamique de la chromatine et le métabolisme des acides nucléiques : des armes à double-tranchant pour le maintien de l’intégrité du génome

La dynamique de la chromatine et le métabolisme des acides nucléiques : des armes à double-tranchant pour le maintien de l’intégrité du génome | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Dans un article de synthèse publié dans Nature Plants, l’équipe Dynamique des chromosomes de l’Institut des Sciences des Plantes Paris-Saclay - IPS2 (CNRS/INRAE/UEVE/UParis/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) résume nos connaissances actuelles concernant l’influence du métabolisme des acides nucléiques et de la dynamique de la chromatine sur le maintien de l’intégrité du génome.

 

Les mécanismes impliqués dans la détection et la réparation des dommages de l’ADN chez les plantes suscitent un intérêt croissant, mais sont principalement étudiés en réponse aux traitements génotoxiques. Ainsi, la totalité des revues disponibles sur le sujet porte sur les processus enclenchés en réponse aux dommages de l’ADN, mais très peu sur leur origine dans des conditions physiologiques, ou sur l’impact des modifications de la chromatine sur leur réparation. Pourtant, la principale source de lésions de l'ADN est l'activité cellulaire elle-même, et notamment le métabolisme des acides nucléiques. De plus, l’organisation de la chromatine influence fortement aussi bien la formation des dommages de l’ADN que leur réparation, notamment en ciblant de manière préférentielle les activités de réparation sur les régions codantes du génome. Ces relations complexes façonnent la distribution des mutations le long du génome.

 

Légende Figure : Voies impliquées dans la dynamique de la chromatine ou le métabolisme de l'ARN ayant une influence sur la formation de dommages à l'ADN ou le maintien de l’intégrité du génome chez les plantes.

 

Contact : cecile.raynaud@universite-paris-saclay.fr

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Lumière sur les lymphocytes B, acteurs clefs de la réponse immunologique antitumorale

Lumière sur les lymphocytes B, acteurs clefs de la réponse immunologique antitumorale | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Les inhibiteurs des points de contrôles immunitaires ont bouleversé le paysage des traitements antitumoraux, en conduisant à des réponses majeures et durables dans des cancers métastatiques longtemps considérés comme incurables. Ces succès majeurs dans des tumeurs telles que le mélanome, le cancer du poumon, de la vessie ou du rein, ne doivent pas faire oublier que seule une minorité de patients présente ces réponses exceptionnelles, et que les outils pour sélectionner les meilleurs candidats à ces traitements sont limités.

 

L’exploration des mécanismes d’action de ces immunothérapies s’est longtemps focalisée sur les lymphocytes T effecteurs, mais un nombre croissant de publications mettent désormais en lumière un rôle clef des lymphocytes B. L’équipe du laboratoire d’immunomonitoring en oncologie – LIO (CNRS UMS 3655 – INSERM US 23, UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) avait notamment montré que les sous-populations B mémoires étaient favorablement associées à la survie dans le cancer du rein traité par immunothérapie (Carril-Ajuria et al., 2022).

 

Dans une nouvelle revue publiée dans Journal for Immunotherapy of Cancer, cette équipe revient sur l’importance des lymphocytes B dans la coordination de la réponse immunologique antitumorale, recouvrant l’activation des lymphocytes T cytotoxiques, la phagocytose et cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps, ainsi que la mémoire immunologique. Ces effets peuvent s’exercer grâce à la constitution de structures lymphoïdes tertiaires au sein de la tumeur, relais de la réponse immune permettant la maturation et l’expansion des lymphocytes B, et favorisant leurs interactions avec les cellules T et les cellules présentatrices d’antigènes.

 

Ces mécanismes doivent désormais être explorés à l’échelle de chaque type tumoral, où le contexte immunologique peut varier : certaines sous-populations B peuvent ainsi, selon le contexte, avoir un rôle pro- ou anti-tumoral. Le rôle des lymphocytes B régulateurs, une population mal connue et difficilement identifiable phénotypiquement, peut également expliquer certaines résistances à l’immunothérapie. Enfin, de nouveaux points de contrôle spécifiques des lymphocytes B commencent à être découverts, tel que TIM-1 (Bod et al., 2023), nouvelles cibles potentielles pour améliorer nos stratégies thérapeutiques d’immunothérapie.

 

Contact : ronan.flippot@gustaveroussy.fr

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