La RMN peut être utilisée pour la détection, ou le suivi réactionnel quantitatif, résidu par résidu, de nombreuses modifications post-traductionnelles. Dans leur publication récente dans Analytical Chemistry, des chercheurs de l’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule - I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont rapporté les signatures spectroscopiques de l’iso-aspartate, un acide aminé issu de la dégradation des asparagines et aspartates.

Ils ont montré comment la RMN permettaient ainsi de détecter et parfois localiser cette modification spontanée, qui affecte la qualité de nombreux produits biothérapeutiques au cours de leur vieillissement. De nombreux exemples d’applications sont rapportés, depuis des protéines désordonnées de facteurs de transcription, jusqu’à l’insuline ou un anticorps monoclonal couramment utilisé en traitement anti-cancer (Trastuzumab).

Cette approche pourra être utilisée de manière complémentaire avec les techniques de spectrométrie de masse dans la recherche académique et dans le contrôle qualité industriel.

-> Contact : francois-xavier.theillet@cnrs.fr

Dans une étude récente parue dans Lab on Chip, les scientifiques du Laboratoire des systèmes et applications des technologies de l'information et de l'énergie- SATIE (UPSaclay/CNRS/ENS Paris-Saclay, Gif sur Yvette) et du Centre hépatobiliaire (UMR-S 1193 INSERM/UPSaclay, Villejuif) ont développé une plateforme innovante de foie sur puce visant à modéliser l’espace de Disse, un microenvironnement clé encore peu étudié, impliqué dans les échanges entre cellules endothéliales et hépatiques.

Ce dispositif repose sur l’utilisation d’un hydrogel de sodium alginate biocompatible dont les propriétés mécaniques ont été ajustées pour reproduire la rigidité physiologique du foie. Il permet ainsi d’établir une communication moléculaire entre cellules endothéliales sinusoïdales humaines (LSECs) et hépatocytes HepaRG sans contact direct. Cultivé sous perfusion dynamique, ce système de co-culture a montré une viabilité et une polarisation cellulaires maintenues pendant 8 jours, avec formation de tissus organisés et de canalicules biliaires fonctionnels.

La présence des cellules endothéliales améliore significativement les fonctions hépatiques, comme en témoignent l’augmentation de la sécrétion d’albumine et d’urée ainsi que l’activation de voies sécrétoires pro-régénératives. Par ailleurs, l’exposition prolongée à l’acétaminophène a permis de reproduire des réponses caractéristiques d’hépatotoxicité, confirmant la pertinence prédictive du modèle.

Cette plateforme microphysiologique constitue ainsi un outil prometteur pour étudier les interactions endothélio-hépatiques, modéliser des pathologies du foie et améliorer l’évaluation préclinique de la toxicité des médicaments.

-> Contact : ana.mesic@ens-paris-saclay.fr / jean-charles.duclos-vallee@aphp.fr / sakina.bensalem@ens-paris-saclay.fr

Dans une étude récemment publiée dans Journal of Materials Chemistry B, les scientifiques de l’Institut Galien Paris-Saclay – IGPS (CNRS/UPSaclay, Orsay), Fucen Luo, Thelma Akanchise et Angelina Angelova, ont développé une plateforme in vitro permettant d’évaluer l’efficacité de biomatériaux neuroprotecteurs face aux mécanismes interdépendants des maladies neurodégénératives, notamment le stress oxydatif, le dysfonctionnement mitochondrial et la neuro-inflammation.

L’équipe a établi plusieurs modèles cellulaires de stress, reproductibles et adaptés à l’étude de ces altérations. Cette stratégie a permis d’examiner l’action de nanoparticules lipidiques à cristal liquide enrichies en plasmalogènes et co‑encapsulant des antioxydants tels que la mélatonine ou la quercétine. Les analyses montrent que ces nanovecteurs réduisent efficacement la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), restaurent l’activité de l’adénosine triphosphate synthase (Complexe V) et atténuent les voies de signalisation inflammatoires.

Ce cadre multi-modèle constitue un outil robuste pour caractériser les réponses cellulaires au stress et guider la conception rationnelle de futurs nanomatériaux neuroprotecteurs.

-> Contact : angelina.angelova@universite-paris-saclay.fr

De précédentes études ont déjà montré que la césarienne modifie la colonisation microbienne des premiers jours de vie. Parallèlement, de nombreuses études indiquent que les mâles et les femelles ne réagissent pas toujours de la même manière aux perturbations du microbiote ou de la barrière intestinale.

Une équipe de recherche, coordonnée par INRAE(Institut Micalis, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas), a voulu comprendre comment ces 2 facteurs (mode d'accouchement et sexe) pouvaient interagir au cours de la croissance, et si cette interaction pouvait avoir un effet sur la sensibilité à des maladies intestinales, comme la colite1 à l’âge adulte.

Les scientifiques ont utilisé un modèle murin pour suivre l’évolution du microbiote et de la barrière intestinale depuis la naissance jusqu’à l’âge adulte. Les résultats indiquent que, dans les tout premiers jours, c’est surtout le mode d’accouchement qui domine : les souris nées par césarienne présentent une signature immunitaire et microbienne distincte, quel que soit leur sexe. Cependant, cette situation évolue avec l’âge et on observe qu’en grandissant, les trajectoires des mâles et des femelles divergent nettement. Ce sont uniquement les souris mâles nées par césarienne qui développent à l’âge adulte une sensibilité accrue à la colite. Cette différence s’accompagne de modifications spécifiques du microbiote intestinal, notamment avec un excès précoce et un déficit plus tardif de bactéries capables de produire du butyrate (métabolite bactérien avec des implications santé). Son interaction avec la barrière intestinale est également différente, avec chez les mâles une altération de la résistance épithéliale, ce qui indique une perméabilité altérée.

Le mode de naissance semble donc « programmer » des trajectoires microbiennes et immunitaires différentes selon le sexe, avec des conséquences visibles bien plus tard dans la vie. Ces résultats soulignent l’importance de prendre en compte à la fois le sexe et l’empreinte microbienne précoce pour une stratégie de prévention adéquate en santé intestinale.

Dans la suite de ces travaux, une étude sera prochainement publiée sur l’identification de probiotiques adaptés à la naissance par césarienne à partir de travaux menés sur des souris conventionnelles et des souris qui ont reçu du microbiote humain. D’autres maladies, comme l’asthme, seront bientôt étudiées dans un nouveau projet de recherche, toujours pour comprendre l’impact du mode d’accouchement et du sexe sur le risque de développement de pathologies.

Ces travaux sont publiés dans Gut Microbes.

-> Contact : rebeca.martin-rosique@inrae.fr

Tristan Kistler est un chercheur en génétique quantitative, menant des recherches sur la conception de plans de sélection animale. Depuis octobre 2025, il est chargé de recherches à l’INRAE au sein de l’unité Génétique Animale et Biologie Intégrative – GABI (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas), sur la conception de plans de sélection pour espèces animales élevées en très grands groupes.

D’abord diplômé en tant qu’ingénieur agronome, Tristan a précédemment travaillé à l’INRA (devenu INRAE) sur la conception de plans de sélection apicoles, en tant que stagiaire, ingénieur d’étude, et enfin doctorant. Soucieux de bien cerner les enjeux pratiques de la filière, il avait effectué une pause dans son parcours académique pour travailler en tant qu’apiculteur pour une saison entière. Au cours de son parcours académique, Tristan a alterné entre travaux théoriques de modélisation et de simulation stochastiques, et travail de terrain en collaboration avec des apiculteurs-sélectionneurs. Sa thèse a été menée en co-tutelle internationale avec Wageningen Unversity & Research (WUR), pour profiter d’un co-encadrement par Florence Phocas côté INRAE, avec une forte expertise sur la conception de plans de sélection dans diverses espèces ; et Piter Bijma côté WUR, largement reconnu pour ses développements méthodologiques afin d’intégrer les effets génétiques d’interaction entre animaux dans l’évaluation génétique en sélection. Florence et Piter avaient tous deux déjà développé une expertise sur l’abeille mellifère, une espèce toujours élevée en très grands groupes.

Sa nouvelle thématique de recherche se centre sur la conception de plans de sélection pour animaux élevés en très grands groupes, comme c’est notamment le cas des espèces aquacoles et entomocoles, voire avicoles. Dans de tels grands groupes, la performance collective résulte en partie d’effets d’interactions entre individus du groupe qui peuvent être d’origines partiellement génétiques et héréditaires. Ces interactions sont susceptibles d’affecter la moyenne du groupe pour de nombreux caractères, mais aussi la variabilité de ces caractères au sein du groupe et de la population. Ces effets peuvent impacter de manière plus ou moins importante la performance des élevages, avec des répercussions sur la productivité et la résilience, ainsi que sur le bien-être animal. Sa mission de recherche consiste donc à explorer, par la modélisation, la simulation, mais aussi par des expérimentations pratiques, l’impact de la composition des groupes d’animaux et des méthodes utilisées en sélection sur l’évolution génétique des populations et son impact sur la performance et la résilience des groupes d’animaux en élevage.

En accord avec les ambitions d’INRAE pour accompagner la transition agro-écologique des systèmes de production agricoles, il espère pouvoir contribuer à l’amélioration des systèmes d’élevage par la sélection.

“Today's bread is the only kind of bread you can possibly eat.” - Dale Carnegie (dans How To Stop Worrying And Start Living)

-> Contact : tristan.kistler@inrae.fr

Speaker : Francesca Lucibello, MD, PhD, is a medical oncologist at Institut Curie and an immunologist within the European Center for Immunotherapy Research and Excellence (ECIRRE). Her research focuses on tumor–immune interactions, immune microenvironment modulation, and translational immuno-oncology, aiming to improve cancer immunotherapies and patient stratification.

Date & Time : Wednesday, May 6, 2026 | 3:00 PM (CEST)

Moderators: Samuel Bitoun and François Xavier Danlos

Join this webinar for an in‑depth analysis of how neoadjuvant chemo‑immunotherapy remodels the immune architecture of tumor‑draining lymph nodes in NSCLC. We will dissect treatment‑induced shifts in antigen‑presenting cell programs, T‑cell differentiation trajectories, clonal dynamics, and spatially organized immune circuits that orchestrate early antitumor responses. The session will highlight high‑dimensional profiling strategies and mechanistic insights essential for clinicians and researchers investigating lymphoid‑tumor crosstalk and therapeutic response in early‑stage lung cancer.

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• Replay available on YouTube

Procope est le Partenariat Hubert Curien (PHC) franco-allemand. Créé en 1986, il est mis en œuvre en France par le ministère de l'Europe et des Affaires étrangères (MEAE) et le ministère  de l'Enseignement supérieur, de la Recherche et de l'Espace (MESRE), et en Allemagne par le Deutscher Akademischer Austauschdienst (DAAD). Le 40ème anniversaire du programme donnera lieu à des célébrations au cours de l’année 2026 le 28 mai 2026 à l’Ambassade de France en République Fédérale d’Allemagne. 

• Date limite de dépôt des dossiers de candidature : 1er juillet 2026 (à 23:59 heure de Paris)
• En savoir plus

L’Agence japonaise pour la recherche et le développement médicaux (AMED) et l’Académie des sciences de New York (NYAS) invitent les candidats à soumettre leur candidature pour l’Initiative interstellaire.

Les candidatures sont ouvertes aux jeunes chercheurs du monde entier.

Les candidats sélectionnés travailleront au sein d'équipes interdisciplinaires, encadrés par des mentors expérimentés, et recevront un financement pouvant atteindre 1,92 million de yens = 11 500 euros pour leur projet de recherche.

Le processus de sélection est compétitif 24 candidats seront retenus

L'Initiative Interstellaire est une opportunité unique qui met en relation les jeunes chercheurs avec des pairs issus de diverses disciplines scientifiques et les associe à des mentors de renommée mondiale.

Grâce à cette collaboration internationale, nous pourrons accroître notre potentiel de recherche, constituer des réseaux solides et élaborer des propositions de recherche novatrices qui repousseront les limites de la compréhension scientifique fondamentale.

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• Date butoir : 14 mai 2026

Through two prestigious awards of €200,000 each, Fondation ARC rewards top-class researchers whose careers and work have led to major breakthroughs.

Each laureate will be designated by our international scientific Jury chaired by Pr. Hugues de Thé (Collège de France, Paris), in one of the following categories:

• Basic research
• Clinical and translational research

The grant will be allocated as follows:

• Laboratory part: €150,000
• Personal part: €50,000

The application deadline is 21 September 2026

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Les PFAS (pour substances per- et polyfluoroalkylées), également appelées « polluants éternels », font régulièrement la une de l’actualité. Dans la course à la destruction des PFAS, le “maillon faible” reste souvent le même : l’acide trifluoroacétique (TFA), le PFAS le plus court, réputé quasi-indestructible. Il cristallise aujourd’hui l’enjeu des « polluants éternels ».

Dans une étude parue dans Nature Water, une équipe franco-chinoise de chimistes, impliquant des scientifiques de l’Institut de chimie physique - ICP (CNRS/Université Paris-Saclay, Orsay), vient toutefois bousculer les idées reçues : elle met en lumière une stratégie tandem oxydative/réductrice (Ox/Red), pilotée par l’anion radicalaire oxygène O•– et l’électron hydraté, qui reconfigure en profondeur le paradigme actuel d’activation des PFAS. Dans un milieu aqueux soumis à l’ionisation, le TFA peut ainsi atteindre une minéralisation quasi complète (≈100 %) à température ambiante et sans ajout de catalyseur.

Ce mécanisme est explicité par des mesures de radiolyse pulsée, qui suivent les intermédiaires réactionnels dans le temps. Les radicaux nucléophiles O•– initient l’oxydation du TFA via une voie inaccessible aux radicaux •OH, avec une constante de vitesse nettement plus élevée (5,1 × 107 M−1 s−1), conduisant à la formation d’un intermédiaire critique, le radical CF3CO32−•. Les réactions ultérieures avec eaq− permettent ensuite une conversion complète en F− et en CO32−.

Au-delà du TFA, l’approche permet également la minéralisation d’acides perfluorés et perhalogénés et pourrait être étendue à des processus tandem radicalaires photo- ou photocatalytiques. Lors de la validation pré-pilote sous un faisceau d’électrons industriel, elle a atteint une vitesse record de défluoration de 0,27 M h−1, démontrant sa compatibilité directe avec les technologies existantes de traitement de l’eau à haut débit.

Ces résultats, obtenus grâce à la compréhension du mécanisme réactionnel, constituent une avancée décisive pour remédier aux problèmes des PFAS, en remettant en cause l’idée admise de longue date selon laquelle l’activation des PFAS à chaîne courte serait inefficace.

Lire le communiqué de presse UPSaclay.

-> Contact : mehran.mostafavi@universite-paris-saclay.fr

Les adénovirus, responsables d’infections bénignes mais parfois graves chez les patients immunodéprimés, sont également utilisés en tant que vecteurs dans des approches de vaccination ou de thérapies anti-tumorales. Si leur détection par les macrophages et les cellules dendritiques est bien documentée, leur interaction avec les neutrophiles, premières cellules recrutées au site d’infection, demeure peu étudiée.

Dans une étude publiée dans PLOS Pathogens, les scientifiques de l’Institut de chimie physique - ICP (CNRS/Université Paris-Saclay, Orsay) en collaboration avec l’UMR 9018 METSY (CNRS/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) ont exploré l'interaction entre adénovirus et neutrophiles. Les chercheurs ont observé que les adénovirus se liaient aux neutrophiles, une liaison renforcée par la présence d’anticorps sériques humains, puis étaient internalisés dans ceux-ci.

Cette phagocytose déclenche une cascade de réponses : influx de calcium, production d’espèces réactives de l’oxygène, activation d’un programme transcriptionnel et libération de molécules chimio-attractantes. Elle provoque aussi une mort rapide des neutrophiles et la libération de pièges extracellulaires (NET) constitués de chromatine décondensée associée à des protéines de neutrophiles (histones, protéases, peroxydase). En raison de cette mort rapide, les adénovirus ne sont pas totalement détruits et peuvent encore infecter d'autres cellules. Cette réponse des neutrophiles pourrait générer un environnement inflammatoire susceptible d'endommager les tissus de l'organisme.

Légende Figure : Particules d'adénovirus (vert) piégées dans la chromatine décondensée des pièges extracellulaires des neutrophiles (NET, bleu). Des fragments de membrane plasmique (rouge) recouvrent les NET. L'image est une segmentation 3D d’un stack Z d’images de microscopie confocale générée à l'aide du logiciel Imaris.

-> Contact : sophie.dupre-crochet@uvsq.fr / karim.benihoud@gustaveroussy.fr / salome.laurans@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans BMC Medicine, une équipe du Centre de recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP (UMR-S 1018 Inserm/UVSQ/UPSaclay, Villejuif) s’est intéressée à un phénomène bien connu, mais inexpliqué : la surreprésentation des femmes parmi les personnes présentant des symptômes persistants après une infection par le SARS-CoV-2 (aussi appelés « symptômes post-covid » ou « covid long »). L’étude apporte un nouvel éclairage sur ce phénomène, en examinant le rôle de l'âge dans cette disparité.

Elle s'appuie sur l'enquête EpiCov, ayant suivi de 2020 à 2022 un échantillon représentatif de la population vivant en France âgée de 15 ans ou plus. La persistance de divers symptômes durant six mois ou plus a été examinée dans deux groupes : des personnes infectées par le SARS-CoV-2 et des personnes non infectées. Les femmes rapportaient davantage de symptômes persistants que les hommes dans les deux groupes. Toutefois, chez les personnes infectées par le SARS-CoV-2, cet écart était particulièrement marqué avant 35 ans et s'atténuait aux âges plus élevés (cf Figure). Cette interaction entre sexe et âge n'a pas été observée chez les personnes non infectées, ce qui suggère qu'elle était spécifiquement liée à l’épisode infectieux.

Ces résultats invitent donc à cibler les femmes dans la prise en charge des symptômes post-covid, notamment chez les personnes jeunes. Ils suggèrent également que les symptômes post-covid pourraient résulter de mécanismes physiopathologiques dépendant à la fois du sexe et de l’âge. En particulier, le rôle de la réponse immunitaire, influencée notamment par les hormones sexuelles, pourrait être exploré.

-> Contact : anne.pastorello@inserm.fr

De nombreux eucaryotes ont la capacité d’éliminer des segments de leurs chromosomes, voire des chromosomes entiers au cours de la différentiation des cellules somatiques. Ce processus d’élimination d’ADN programmée illustre la plasticité du génome eucaryote et soulève la question des mécanismes moléculaires impliqués. Chez les eucaryotes unicellulaires ciliés comme la paramécie, les fonctions somatiques et germinales sont séparées en deux noyaux distincts. Le noyau germinal diploïde (MIC, ~100 Mb chez la Paramécie) subit la méïose et transmet l’information génétique entre générations. Le noyau somatique polyploïde (MAC, ~ 70 Mb), responsable de l’expression génique, est détruit à chaque génération alors qu’un nouveau MAC se développe à partir d’une copie du MIC. L’identification des séquences éliminées nécessite le décryptage du génome MIC.

Fruit de plus de 10 ans de travail impliquant plusieurs équipes et plateformes de l’Université Paris-Saclay (I2BC, URGI, Génomique Métabolique) une publication dans BMC Biology présente des assemblages à l’échelle chromosomique pour 7 membres du complexe d’espèces Paramecium aurelia, et un assemblage télomère à télomère pour le modèle P. tetraurelia. Le génome MIC contient ~160 chromosomes de petite taille (300 kb – 1.2 Mb) avec le taux de recombinaison méiotique le plus élevé connu à ce jour (420 cM/Mb). Les extrémités des chromosomes MIC sont éliminés très tôt pendant le développement par un mécanisme inconnue et différente de celui impliqué dans l’élimination des autres séquences. Ce compartiment génomique contient un nouveau clade d’éléments transposables (ET) de la famille des Hélitrons. Ces ET, bien qu’anciens (ayant divergé à la base de l’arbre des eucaryotes), sont restés actifs dans la lignée des paramécies. Ils semblent préférentiellement s’insérer dans les répétitions télomériques.

Une des perspectives majeures de cette étude est d’élucider cette nouvelle voie d’élimination programmée d’ADN.

-> Contact : linda.sperling@i2bc.paris-saclay.fr / olivier.arnaiz@i2bc.paris-saclay.fr

En combinant modélisation et tests in vivo, une équipe de scientifiques est parvenue à entraîner efficacement un modèle de jumeau numérique qui permet de prédire le meilleur protocole d’administration d’un traitement innovant contre le cancer du sein. En modulant les doses et le schéma d’administration grâce à ce modèle, ils ont obtenu une efficacité supérieure aux traitements actuels, jusqu’à 60 % de rémission complète chez la souris sans effets secondaires supplémentaires détectables.

La chimiothérapie reste un pilier du traitement des cancers, mais avec deux défauts majeurs : une efficacité parfois limitée et des effets secondaires importants. À cela s’ajoute une contrainte pratique non négligeable : la plupart des traitements sont administrés par voie intraveineuse, une méthode lourde pour les patients et coûteuse pour les systèmes de santé. Pour contourner ces limites, les scientifiques développent depuis plusieurs années des « nanomédicaments », capables de mieux cibler les tumeurs et de circuler plus longtemps dans l’organisme. Ils étudient également leur administration par la voie sous-cutanée, qui est plus confortable pour le patient et moins coûteuse que la voie intraveineuse. Mais plusieurs défis persistent, et notamment celui d’optimiser les protocoles d’administration de ces traitement innovants sans multiplier les tests sur les animaux.

C’est précisément la question abordée par une équipe interdisciplinaire de chimistes de l’Institut Galien Paris-Saclay – IGPS (CNRS/UPSaclay, Orsay) et de biologistes et mathématiciens du Centre de recherche en cancérologie de Marseille (Inria/Inserm/CNRS/Aix-Marseille Université/Institut Paoli Calmettes). Les scientifiques ont conçu un modèle combinant pharmacocinétique (le devenir du médicament dans l’organisme) et pharmacodynamique (son effet sur la tumeur) qui leur permet de prédire l’efficacité d’un traitement thérapeutique en fonction des dosages et de la durée et séquence du traitement. Ils ont appliqué ce modèle à un anticancéreux innovant : une version modifiée du paclitaxel, largement utilisé en chimiothérapie, qui est ici lié à un polymère hydrosoluble pour permettre son injection par voie sous-cutanée. Cette molécule, appelée prodrogue polymère, permet une libération lente du médicament et pourrait, à terme, faciliter des traitements à domicile ou dans des zones géographiques éloignées de centres hospitaliers.

Lire la suite de l’Actu CNRS et l’article paru dans Advanced Healthcare Materials.

-> Contact : julien.nicolas@universite-paris-saclay.fr

Initialement conçues pour traiter les cancers du sang, les cellules CAR T montrent aujourd’hui un potentiel dans certaines maladies auto immunes sévères.

C’est un cas médical aussi rare que spectaculaire. En Allemagne, une femme de 47 ans atteinte de trois maladies auto-immunes sanguines graves et résistantes aux traitements, est aujourd’hui en rémission complète. À l’origine de ce succès inattendu, une approche de thérapie cellulaire issue des avancées récentes de l’immunologie anticancer : les cellules CAR T.

Les maladies auto-immunes concernent près de 10 % de la population et surviennent lorsque le système immunitaire, censé nous défendre contre les agents pathogènes, se dérègle et s’attaque aux tissus de l’organisme. Polyarthrite rhumatoïde, lupus, sclérodermie, myopathies inflammatoires ou certaines maladies du sang reposent sur ce même mécanisme. Dans de nombreuses formes sévères, un type précis de globules blancs joue un rôle central : les lymphocytes B, producteurs d’anticorps, deviennent pathologiques et fabriquent des auto-anticorps capables de détruire globules rouges, plaquettes, articulations, reins ou vaisseaux sanguins.

Cet essor des immunothérapies en rhumatologie devrait encore s’amplifier dans les années à venir comme le souligne le Pr Xavier Mariette (UMR 1184 /IMVA-HB, Inserm/CEA/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre), qui a co-présidé, avec le Pr Jean Sibilia, le colloque C2i dédié à l’Immuno-Rhumatologie (2 & 3 avril 2026 ; Institut Pasteur, Paris).

Lire la suite de l’article dans Le Figaro (sur abonnement)

-> Contact : xavier.mariette@aphp.fr

Résumé

Qu'auraient pensé Friedrich Miescher, Thomas Avery, Rosalind Franklin, Jim Watson ou Francis Crick en voyant l'ADN, dont ils ont révélé la nature et les fonctions, devenir synonyme d'essence de toute chose ? Support des gènes et de l'hérédité, l'ADN est désormais aussi une métaphore omniprésente, éloignée de son sens biologique et de la révolution scientifique qu'il a engendrée.

Car la découverte de l'ADN, molécule porteuse d'informations, a conduit au génome, ensemble complet de l'information génétique : il construit, fait fonctionner et se reproduire tous les êtres vivants, et sert de moteur à leur évolution. Grâce à l'ADN, l'information génétique est stockée, déchiffrée, dupliquée et transmise. Mais l'étude du génome va bien au-delà : elle permet de comprendre le vivant, de retracer l'histoire des espèces, d'identifier des portions d'ADN non codantes, mais indispensables à la vie, à la protection du matériel génétique et à sa diversité.

En quelques décennies, le séquençage et l'analyse des génomes ont profondément transformé la biologie. Deux siècles après Mendel, la génomique s'impose comme l'héritière de la génétique, récompensée par les prix Nobel 2020 pour l'édition des génomes et 2022 pour le séquençage de ceux d'homininés éteints.

Comment en est-on arrivé là ?

Cet ouvrage propose de retracer cette aventure scientifique fascinante et de comprendre ce que révèle réellement l'étude des génomes sur le vivant et sur nous-mêmes.

Réalisé sous la direction de Frédéric Boccard, directeur de recherche CNRS, directeur de l’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule – I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), cet ouvrage compte quinze chapitres.

Parmi les auteurs de UPSaclay, outre Frédéric Boccard, citons Mireille Bétermier (I2BC); Purificacion Lopez-Garcia, Laura Eme et David Moreira (ESE), Pedro Oliveira, Jean-Marc Aury et Patrick Wincker (Genoscope), Sarah Lambert (Curie Orsay). Mais aussi : Geneviève Almouzni, Luis Quintana-Murci, Bernard Dujon, Bernard de Massy, Olivier Hyrien, Michel Werner, Nathalie Dostatni, etc. Préface d'Edith Heard.

Cet ouvrage fait partie de la Collection "Étonnant Vivant" coordonnée par Catherine Jessus.

-> Contact : frederic.boccard@i2bc.paris-saclay.fr

Established in 2000, the Michael J Fox Foundation (MJFF) was set up to find a cure for Parkinson's disease (PD) and ensure the development of improved therapies.

The purpose of the MJFF Targets to Therapies (T2T): Aggregation and Synuclein Biology Target Validation Request for Applications (RFA) is to accelerate validation of high-priority protein aggregation mechanisms and targets (TG2, GLOD4, DYRK1A) and address critical gaps limiting therapeutic progress in PD. MJFF believes that promoting coordinated, target-centric and pathway-informed studies will provide the mechanistic and translational evidence needed to advance these targets toward therapeutic development.

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• Pre-proposal applications deadline: 27 May 2026 (17:00 US ET).

Le financement d'une action COST couvre les dépenses liées aux activités de réseautage plutôt qu'à la recherche. Il sert notamment à organiser et financer des événements, des missions scientifiques de courte durée, des écoles de formation, des activités de communication, des bourses pour participer à des conférences internationales intéressantes et des outils de réseautage virtuel.  

On estime à 150 000 € le montant alloué à une action COST la première année et à 180 000 € par an pour les trois années suivantes (ce montant peut varier en fonction du nombre de pays COST représentés dans les groupes de travail).

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Cures Within Reach (CWR), a US-based public charity dedicated to medical repurposing research, has launched the second edition of its call dedicated to AI-driven drug repurposing research.

The call will fund proof of concept, Phase I or Phase IIA clinical trials to validate AI-driven repurposing opportunities in any unsolved disease, where the therapies supported by AI models are already approved. Eligible clinical repurposing trials must include AI-generated data as part of the preclinical support for the trial. Supporting data from any type of AI model is accepted for this call. The programme is interested in approved drugs, biologics, eligible cellular/gene therapies or combination therapies that could be repurposed to create 'new' treatments for any unsolved disease. While CWR welcomes proposals in any disease area, particular attention will be paid to clinical trials addressing rare diseases.

Research must be conducted at an accredited academic or non-profit research institution and/or health system involved with medical research located anywhere in the world. The PI may be either a previously funded investigator or an early career investigator who has received little or no extramural funding to data. PIs who have not received extramural funding in the past and/or who do not currently have their own laboratory should include a Letter of Support from a funded, senior researcher who will act as a mentor for the PI and the proposed research.

CWR is accepting budgets of up to $100,000 (including the required 10% institutional match). If the total project budget is $100,000, CWR will provide $90,000. In addition, CWR will provide $5,000-$10,000 in additional financial support for approved community engagement cots alongside selected clinical trials.

The application deadline is 26 June 2026.

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