Cet appel à projets libres est ouvert à l’ensemble des domaines de la recherche fondamentale et des disciplines scientifiques participant à la lutte contre le cancer dans le but d’acquérir de nouvelles connaissances sur les pathologies tumorales, de développer de nouveaux outils et d’ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques.

Cet appel à projets étant dédié à la recherche fondamentale, une application à destination des patients n’est pas obligatoire.

La soumission de projets ayant des contributions disciplinaires autres que la biologie est fortement encouragée. La partie biologique doit être significativement développée et pertinente.

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• Lettre d’intention : date limite de soumission le 3 novembre 2026 à 16h00
• Projet présélectionné : date limite de soumission le 23 mars 2027 à 16h00

L’équipe « Immunologie et maladies du foie » de Généthon – UMR-S 951 Integrare (INSERM/UEvry Paris-Saclay), au sein de Genopole, a découvert que la réaction immunitaire contre les vecteurs AAV, un effet indésirable potentiellement grave en thérapie génique, se déclenche dès les premières heures qui suivent l’injection. Le ciblage spécifique du tissu à traiter et la régulation de l’expression du gène thérapeutique limitent cette réaction délétère. Face à ce risque majeur, les scientifiques évryens apportent ici des résultats clés pour concevoir de nouveaux vecteurs plus sûrs et pour mieux adapter les traitements de modulation de la réaction immunitaire.

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« Ce qui a paru pour nous une libération formidable, et qui a été une libération formidable, n’est clairement plus vu pareil aujourd’hui. » À 79 ans, la gynécologue Danielle Hassoun se souvient d’une génération entrée dans la vie sexuelle alors que l’avortement était interdit. « Donc on ne mettait pas les mêmes choses dans la balance », résume-t-elle.

Pendant des décennies, la pilule a incarné une conquête : celle de pouvoir dissocier sexualité et maternité et choisir quand avoir un enfant. Elle s’est aussi imposée comme une norme dans un parcours contraceptif très balisé : préservatif au début de la vie sexuelle, pilule lorsque la relation se stabilisait, puis dispositif intra-utérin (DIU), plus communément appelé stérilet, après les enfants. Jusqu'il y a peu, la pilule était encore le premier mode de contraception des femmes.

Ce temps est aujourd'hui révolu. Alors que 55,8 % des femmes de 18 à 49 ans concernées par la contraception utilisaient la pilule en 2005, elles n’étaient plus que 26,8% en 2023, selon l’enquête Contexte des sexualités en France. Mais recul de la pilule ne signifie pas baisse de la contraception en général. Pour la première fois, le DIU est passé devant, à 27,7 %.

Le phénomène dépasse la France, même si la pilule n’a pas occupé partout la même place. « C'est un mouvement général », selon Caroline Moreau, chercheuse à l’Inserm (Centre de recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP, UMR-S 1018 Inserm/UVSQ/UPSaclay, Villejuif) et professeure à la Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, aux États-Unis. En Allemagne, par exemple, 43% des femmes de moins de 22 ans prenaient la pilule en 2015, contre 22% en 2024, selon la caisse d’assurance maladie AOK. Et selon une autre enquête, c'est le préservatif qui y a désormais la préférence. 

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-> Contact : caroline.moreau@inserm.fr

Dans un article de synthèse publié dans Nature Reviews Molecular and Cellular Biology, Carsten Janke, de l'Institut Curie (CNRS UMR3348, Inserm U1368, Génome, ARN et Cancer, Orsay), s'est associé à 14 scientifiques spécialistes des microtubules pour aborder les défis futurs de la recherche dans ce domaine.

Les microtubules sont des composants du cytosquelette qui ont déjà fait l'objet de nombreuses recherches. Pourtant, il n’existe pas encore de compréhension globale permettant de relier les détails moléculaires et cellulaires aux fonctions plus générales du cytosquelette microtubulaire dans le développement, le vieillissement et les maladies. Dans leur revue, les auteurs proposent que l'intégration de diverses approches expérimentales et théoriques, visant à faire le lien entre différentes échelles spatiales et temporelles, offrira de nouvelles perspectives pour mieux comprendre les mécanismes cellulaires et la physiologie. Cela permettra à terme de mettre en lumière comment un dysfonctionnement des microtubules peut entraîner un large éventail de maladies humaines.

S'appuyant sur l'état actuel des connaissances dans le domaine des microtubules, cet article de synthèse qui a été pensé lors d’un séminaire au domaine Les Treilles en 2024, met en évidence les opportunités et les défis à venir et propose des pistes pour y faire face. Compte tenu des nombreuses questions fondamentales qui restent à élucider, le cytosquelette microtubulaire continuera d'inspirer les scientifiques, comme il le fait depuis des décennies.

-> Contact: carsten.janke@curie.fr

Dans une étude publiée dans Angewandte Chemie, des scientifiques de l’Institut Galien Paris-Saclay – IGPS (CNRS/UPSaclay, Orsay) et du laboratoire BioCIS (CNRS/UPSaclay, Orsay) ont utilisé la modélisation moléculaire de type « gros grains » pour rationaliser la thermosensibilité et la dégradabilité dans des conditions physiologiques de copolymères vinyliques obtenus par polymérisation radicalaire par ouverture de cycle.

En combinant ces deux propriétés, ces polymères sont particulièrement intéressants pour les applications biomédicales. La thermosensibilité de type UCST (upper critical solution temperature) leur permet d’être insolubles dans l’eau en dessous d’une température de transition, et solubles au-dessus. Elle pourrait notamment être exploitée pour concevoir des nanovecteurs dont le comportement serait contrôlé par la température. Quant à leur dégradabilité en conditions physiologiques, elle permet d’assurer leur excrétion du corps humain après administration en évitant une accumulation toxique.

Cependant, il était impossible jusqu’à présent de prédire précisément cette température de transition et de comprendre pourquoi ces copolymères se dégradent beaucoup plus rapidement que tous ceux précédemment rapportés dans la littérature.

Les simulations de dynamique moléculaire de type gros grains ont permis d’étudier finement le comportement de copolymères vinyliques de natures et de compositions différentes, tout en reproduisant avec une bonne précision les températures de transition observées expérimentalement. Elles ont également mis en évidence la manière dont l’organisation des chaînes polymères et leur environnement moléculaire contrôlent simultanément leur thermosensibilité et l’accessibilité des liaisons chimiques susceptibles de s’hydrolyser.

Ce travail apporte ainsi une explication moléculaire à des observations expérimentales jusqu’alors difficiles à rationaliser et ouvre la voie vers la conception rationnelle de copolymères vinyliques à la fois thermosensibles et biodégradables pour les applications biomédicales.

-> Contact : julien.nicolas@universite-paris-saclay.fr / tap.ha-duong@universite-paris-saclay.fr

Dans une revue systématique publiée dans Journal of Psychopharmacology, des chercheurs de l’Unité de Recherche Psychiatrie-Comorbidités-Addictions (PSYCOMADD, UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) et de l’Université Paris Cité font le point sur la psychothérapie assistée par psilocybine dans les troubles liés à l’usage de substances.

À partir de 17 publications correspondant à 10 essais cliniques, portant sur l’alcool, le tabac, la méthamphétamine ou la cocaïne, cette synthèse met en évidence des résultats cliniques encourageants, mais encore hétérogènes. Son originalité est de ne pas considérer la psilocybine comme un traitement pharmacologique isolé. Les auteurs proposent au contraire d’envisager cette approche comme une intervention thérapeutique complexe, dans laquelle s’entrecroisent effets neurobiologiques, expérience subjective, psychothérapie, relation thérapeutique et contexte de soin.

La revue montre notamment que les protocoles associant séances de préparation, administration supervisée et intégration psychothérapeutique sont au cœur des essais contemporains. Elle souligne aussi que l’efficacité dépend probablement de l’articulation de ces différentes composantes, dont le rôle propre reste encore à préciser. Ces travaux invitent ainsi à dépasser la question « la psilocybine fonctionne-t-elle ? » pour mieux comprendre « dans quelles conditions, avec quel accompagnement, et pour quels patients ? ».

Légende Figure : Résultats relatifs à l’abstinence dans les essais contrôlés randomisés contemporains sur la psychothérapie assistée par psilocybine pour les troubles liés à l’usage de substances. (AUD : trouble lié à l’usage de l’alcool ; CUD : trouble lié à l’usage de la cocaïne ; TUD : trouble lié à l’usage du tabac).

-> Contact : lana.strika@aphp.fr

Dans une revue publiée dans Immunity, des chercheurs de l’UMR-S 1356 (INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif), en collaboration avec des équipes françaises et internationales, font le point sur les mécanismes immunitaires reliant l’obésité au cancer.

L’obésité ne se limite pas à une accumulation excessive de tissu adipeux : elle provoque également des perturbations métaboliques et une inflammation chronique qui modifient profondément le fonctionnement du système immunitaire. La revue décrit notamment comment les macrophages résidents et recrutés s’adaptent au stress métabolique dans le tissu adipeux et le foie, deux organes essentiels au contrôle du métabolisme. Cette reprogrammation s’étend également à d’autres cellules myéloïdes et peut ainsi avoir des conséquences sur l’ensemble de l’organisme.

Les auteurs proposent que ces adaptations immunométaboliques, initialement locales, modifient l’immunité antitumorale indépendamment de l’organe dans lequel la tumeur se développe. Elles pourraient ainsi influencer la susceptibilité au cancer, sa progression et la réponse aux traitements.

Cette vision intégrée ouvre de nouvelles perspectives pour mieux comprendre les liens entre obésité et cancer, mais aussi pour développer des stratégies thérapeutiques et une prise en charge davantage adaptées au contexte métabolique des patients.

-> Contact : florent.ginhoux@gustaveroussy.fr

Clémence Ligneul est chercheuse au CEA à MIRCen (Molecular Imaging Research Centre) dans le Laboratoire d’Imagerie par Résonance Magnétique avancée (LIRMA), basé à Fontenay-aux-Roses. A l’interface entre physique et neurobiologie, ses travaux portent sur le développement de nouvelles méthodes d’imagerie par résonance magnétique (IRM) pour explorer la microstructure du cerveau et, à terme, de distinguer ses différents types cellulaires.

Après une formation d’ingénieur à l’Ecole Centrale Paris couplée à un master de biophysique, elle réalise sa thèse à MIRCen sous la direction de Julien Valette. Elle développe alors des méthodes de spectroscopie pondérée en diffusion (dMRS) pour explorer l’espace intracellulaire du cerveau. Ses travaux montrent notamment que la diffusion du myo-inositol (une molécule présente naturellement dans les cellules du cerveau) peut apporter des informations sur la morphologie un type cellulaire impliqué dans de nombreuses pathologies cérébrales (les astrocytes).

Après sa thèse, elle poursuit son parcours à l’international. Elle effectue d’abord deux années de post-doctorat à la Fondation Champalimaud, à Lisbonne, où elle s’intéresse au métabolisme cérébral en réponse à un stimulus via la spectroscopie fonctionnelle (fMRS). Elle rejoint ensuite l’Université d’Oxford pour cinq ans, comme Research Associate au sein du Preclinical Imaging Group et du Physics Group. Elle y approfondit ses recherches sur la microstructure cérébrale, notamment dans le cervelet, et développe l’utilisation de la dMRS pour suivre le développement neuronal.

De retour au CEA depuis 2025, Clémence Ligneul poursuit aujourd’hui ses recherches à MIRCen et garde le lien avec OxCIN (Oxford Centre for Integrative Neuroimaging, Université d’Oxford), où elle est chercheuse invitée. Elle a reçu une ERC Starting Grant pour le projet CellPrism, qui vise à développer des outils d’IRM capables d’identifier les différents types de cellules cérébrales de manière non invasive. Elle développe également ces efforts grâce à un autre projet financé par une Wellcome Bioimaging Technology Development Award, en collaboration avec l’université d’Oxford, le MIT et l’Université de Nottingham.

« Le mieux est l’ennemi du bien (encore faut-il atteindre le « bien » !) »

-> Contact : clemence.ligneul@cea.fr

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MATWIN ACCELERATING PROGRAM

Apply before November 20, 2026 

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By joining the MATWIN programme, you will have the opportunity to:

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-> Contact: celine.duclos@matwin.fr / a-prevot@unicancer.fr

Servier reconnaît l’importance des Études Sponsorisées par des Tiers. À cette fin, Servier s’engage à soutenir la recherche médicale et scientifique en lien avec ses aires d’intérêt contribuant à mieux comprendre les solutions thérapeutiques du Groupe, ainsi qu’à explorer de nouvelles possibilités pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients.  

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Un grand scientifique, c’est quelqu’un qui fait des découvertes. Qu’est-ce qui fait qu’on fait des découvertes ? Il faut certainement être rigoureux et persévérant, mais il faut surtout avoir de l’imagination et de l’audace. Ces qualités Etienne Baulieu les avait. Il les avait pendant la guerre quand il est entré dans la résistance. Il les avait quand il est parti aux États-Unis à l’université de Colombia où il a côtoyé Gregory Pincus, le père de la pilule. Il les avait quand il a fait une série de découvertes impressionnantes, et tout d’abord la pilule abortive dite du lendemain, le RU 486 qui a permis aux femmes de disposer de leur corps en permettant l’expulsion de l’embryon. Il les avait quand il s’est battu auprès des institutions publiques et religieuses pour faire valoir l’intérêt sociétal de ses découvertes ou pour défendre avec force la recherche française. Il les avait enfin à la fin de sa carrière lorsqu’il a concentré ses travaux de recherches vers un traitement contre la maladie d’Alzheimer.

Etienne Baulieu (1926-2025) était docteur en médecine, docteur en sciences, professeur de biochimie à l’Université Paris-Sud. A son retour des Etats-Unis, il créa le laboratoire INSERM « Communications hormonales » au CHU de Bicêtre. Il fut élu à l’Académie des sciences en 1982, en fut le président en 2003 et 2004. Il fut élu à l’Académie des sciences des Etats-Unis en 1990. Il occupa la chaire Fondements et principes de la reproduction humaine à partir de 1993 du Collège de France. Etienne Baulieu reçut de nombreuses distinctions et prix dont le prix Lasker en 1989.

Cet hommage retracera son parcours, ses découvertes scientifiques et ses nombreux engagements dans la société.

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Vingt ans après la découverte des cellules souches pluripotentes induites (iPSC), une nouvelle étape s’ouvre pour la médecine régénérative : celle du passage des avancées scientifiques aux premiers biomédicaments en développement clinique. En fédérant les expertises académiques, cliniques, industrielles et réglementaires, CiTHERA (UPSaclay/Inserm/UEvry, Genopole) coordonne l’infrastructure Nationale INGESTEM pour l’émergence des thérapies cellulaires innovantes en contribuant à structurer une filière de bioproduction en France et en Europe. CiTHERA développe des thérapies cellulaires dérivées d’une banque d’IPSC stratégiques souveraines en France et en Europe.

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Baptisé Incendiamoeba cascadensis, soit littéralement « amibe de feu de la cascade », un petit organisme unicellulaire découvert dans une source chaude du parc national volcanique de Lassen, en Californie, vient de battre un record de résistance à la chaleur pour une cellule à noyau (un eucaryote). Elle est capable de se multiplier à 63°C, de continuer à se déplacer et à se nourrir à 64°C et de survivre transitoirement à une température de 70°C. Les biologistes de l’université de Syracuse, dans l’État de New York, en partie financés par la Nasa, publient leurs résultats dans la revue Cell.

« L’étude me semble correcte, bien faite sur le plan descriptif », commente Purificación López-García, directrice de recherches au CNRS au Laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette), membre de l’Académie des sciences et spécialiste de la diversification microbienne. « Ils montrent des images des cellules qui se divisent et ont également séquencé le génome de l’organisme…

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-> Contact : puri.lopez@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude récente publiée dans The FEBS Journal, Hemalatha Narassimprakash et ses collaborateurs explorent les mécanismes par lesquels la réplication de l’ADN s’adapte à la polyploïdie, un phénomène où les cellules possèdent plusieurs jeux de chromosomes. Ces travaux originaux, issus d'une collaboration entre l’Institut des Neurosciences Paris-Saclay - NeuroPSI (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et le laboratoire Evolution, Génomes, Comportement et Ecologie – EGCE (CNRS/IRD/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), ont utilisé un système inter-espèces chez des amphibiens du genre Xenopus, dont certaines espèces présentent des niveaux de ploïdie variés. Les chercheurs ont pu analyser les dynamiques de réplication dans des contextes génomiques distincts.

Les résultats révèlent que la réplication de l’ADN est significativement plus lente chez les individus tétraploïdes par rapport aux diploïdes mais également aux dodécaploides. Cette observation suggère que la quantité d’ADN influence la vitesse de duplication du génome de façon non monotone. Les auteurs proposent que cette modulation pourrait refléter une adaptation cellulaire pour maintenir l’intégrité génomique face à une charge accrue de matériel génétique.

Cette étude ouvre des perspectives sur la compréhension des mécanismes moléculaires sous-jacents à la réplication de l’ADN dans des contextes de ploïdie variable, un phénomène pertinent non seulement pour la biologie fondamentale, mais aussi pour des applications en biotechnologie et en médecine, où la polyploïdie est souvent associée à des pathologies ou à des traits agronomiques chez les plantes.

-> Contact : nicolas.pollet@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans PNAS, des scientifiques du laboratoire Neuroimagerie cognitive – UNICOG (CEA/INSERM/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) à NeuroSpin ont étudié comment le cerveau des enfants se réorganise entre la maternelle et le CE1 pour structurer l’apprentissage des mathématiques.

Pendant trois ans, l’équipe a suivi une cinquantaine d’enfants, en leur faisant passer chaque année une IRM fonctionnelle – une technique d’imagerie cérébrale qui mesure indirectement l’activité cérébrale en temps réel – pendant qu’on leur faisait écouter des phrases mathématiques, de connaissances générales et sociales.

Les chercheurs ont montré que, dès 5-6 ans, avant une introduction plus formelle des apprentissages, les enfants activent déjà les mêmes régions cérébrales que les adultes face à des énoncés mathématiques.

Entre 5 et 9 ans, ce réseau se façonne selon trois mécanismes : i) les zones déjà actives deviennent plus réactives, ii) de nouveaux voxels (volumes de neurones) sont recrutés au sein de ces régions, et iii) l’activité diminue pour les notions mieux maîtrisées avec le temps, signe d’une automatisation. Enfin, au fil des trois années, la « carte mentale » des concepts mathématiques dans le cerveau devient plus riche et plus variée : chaque notion occupe une place de plus en plus distincte dans l’espace neuronal, le cerveau exploitant des directions de cet espace jusque-là peu ou pas utilisées.

Dans son ensemble, ces travaux permettent de mieux comprendre et de modéliser les mécanismes cérébraux de l’apprentissage des mathématiques, au-delà d’une simple observation de corrélats cérébraux.

Cette étude, dont Théo Morfoisse est le premier auteur, a été menée sous la direction de Stanislas Dehaene et Ghislaine Dehaene-Lambertz.

Voir également l’Actu CEA

-> Contact : theo.morfoisse@gmail.com

Dans le cadre d’une collaboration avec le centre d’excellence NOMATEN (Multifunctional Materials for Industrial and Medical Applications) basé en Pologne, des chercheurs du Département Médicaments et Technologies pour la Santé – DMTS (CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont développé des micelles multifonctionnelles pour l’optimisation de la radiothérapie interne. Cette étude, publiée dans International Journal of Pharmaceutics, décrit l’assemblage de micelles nanométriques à cœur fluoré qui intègrent simultanément du lutétium-177 (¹⁷⁷Lu) pour la radiothérapie, des nanoparticules d'or comme radio-amplificateurs, et de l'oxygène moléculaire pour contrer l’hypoxie tumorale classiquement responsable des phénomènes de radiorésistance.

Testée in vitro sur des cellules de mélanome radio-résistant, cette formulation a démontré une radiotoxicité cellulaire accrue par rapport aux contrôles. L'évaluation dans un modèle murin porteur de tumeur a également confirmé son efficacité in vivo avec une inhibition d’environ 80% de la croissance tumorale à sept jours.

-> Contact : edmond.gravel@cea.fr / eric.doris@cea.fr

Le rôle de l'exposition aux composants des particules fines dans le vieillissement cognitif reste peu documenté. Les métaux suscitent un intérêt particulier, certains étant neurotoxiques, mais estimer l’exposition des populations reste compliqué.

Une étude publiée dans Environmental Research, coordonnée par l’IRSET (UMR_S 1085 Université de Rennes/Inserm/EHESP) et le Centre de recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP (UMR-S 1018 Inserm/UVSQ/UPSaclay, Villejuif), en collaboration avec PatriNat (OFB/MNHN), l’INM (Université de Montpellier/Inserm) et l’Université d’Utrecht, a utilisé les bilans cognitifs réalisés auprès de 45 162 volontaires de la cohorte Constances résidant en milieu faiblement à modérément urbanisé. L’exposition à long-terme des volontaires aux métaux a été estimée avec des cartes de concentrations en métaux atmosphériques issues de la biosurveillance environnementale de mousses forestières.

Les résultats indiquent des associations délétères entre les expositions à certains métaux marqueurs d’activités humaines, traités de manière individuelle ou groupés selon une analyse en composante principale, et les fonctions cognitives. Les résultats les plus robustes concernent les fonctions exécutives, c’est-à-dire des fonctions impliquées dans la prise de décision ; ce sont aussi les premières affectées par le vieillissement cérébral.

Les résultats n’ont pas permis de discerner un effet des métaux indépendamment des particules fines, mais permettent de générer des hypothèses sur les sources de pollution de l’air et certains mécanismes de cette exposition. La pollution de l’air, même en milieu moins urbanisé, pourrait contribuer au vieillissement cognitif des populations. De futures études longitudinales et en milieu urbain complèteront la présente étude.

-> Contact : emeline.lequy-flahault@inserm.fr / benedicte.jacquemin@inserm.fr

Dans une étude publiée dans Advanced Science, les chercheurs de l’équipe Contrôle des infections virales de l’UMR-S 1184 Immunological Diseases, Microbiology, and Innovative Therapies-IDMIT (CEA/Université Paris-Saclay/Inserm/AP-HP) et leurs collaborateurs montrent que les récepteurs inhibiteurs LILRB1 et LILRB2 régulent l’immunité myéloïde au cours d’une infection rétrovirale. Exprimés notamment par les monocytes, les macrophages et les cellules dendritiques, ces checkpoints limitent l’activation de l’immunité innée. Leur rôle in vivo dans les infections virales chroniques restait toutefois peu documenté.

Dans un modèle préclinique d’infection par le SIV, les chercheurs ont évalué les effets d’un double blocage de LILRB1 et LILRB2 pendant la phase aiguë. La levée de ces signaux inhibiteurs induit une activation rapide de populations myéloïdes, accompagnée de variations transitoires de médiateurs inflammatoires et antiviraux. Observés dans le sang et les ganglions lymphatiques, ces effets montrent que ce ciblage remodèle précocement la réponse immunitaire à l’infection.

Cette modulation s’accompagne, à plus long terme, d’un renforcement de certaines réponses des lymphocytes T CD8 mémoire spécifiques du SIV, sans modification significative de la charge virale ni de la déplétion des lymphocytes T CD4. Une intervention transitoire sur les checkpoints myéloïdes peut donc exercer des effets durables sur l’immunité adaptative.

Ces travaux positionnent LILRB1 et LILRB2 comme des régulateurs de l’interface entre immunités innée et adaptative. Ils apportent une preuve de concept in vivo du ciblage des checkpoints myéloïdes et ouvrent des perspectives d’immunomodulation dans les infections chroniques et les pathologies associées à une dysrégulation de l’immunité myéloïde.

Voir également l’Actu CEA-Jacob

-> Contact : benoit.favier@cea.fr