Co-organisé par Fernanda Fonseca de l’UMR SayFood (Paris-Saclay Food and Bioproduct Engineering, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau) ce free webinaire au carrefour de la Cryobiology et Astrobiology se tiendra le 23 septembre 2026 avec d’autres collègues membres de la Society for Cryobiology.

Ce webinaire portera sur un projet ambitieux : la création d’une cryobanque lunaire destinée à préserver la biodiversité terrestre. Sa particularité réside dans une conception entièrement passive, ne nécessitant aucune production d’énergie pour maintenir des températures extrêmement basses, grâce à une implantation envisagée près des pôles lunaires.

Ce sujet mobilise de nombreux domaines scientifiques — cryobiologie et biologie cellulaire, biologie spatiale et microgravité, géologie lunaire — ainsi que des réflexions essentielles en matière d’éthique et de gouvernance internationale.

Inscription ICI

Ces dispositifs financent des séjours en France pour des chercheur·euses ou étudiant·es néo‑zélandais·es, dans le cadre d’une collaboration avec une équipe française. Ils peuvent ainsi faciliter la venue de vos partenaires NZ, soutenir le montage d’un projet conjoint ou renforcer une coopération existante.

• Êtes-vous un chercheur néo-zélandais souhaitant se rendre en France pour élaborer conjointement une proposition Horizon Europe avec des collaborateurs français ?
• Êtes-vous un étudiant néo-zélandais de troisième cycle souhaitant réaliser un projet de mobilité de courte durée en France ?

Appel à candidatures : Bourse de mobilité pour les chercheurs néo-zélandais collaborant avec la France dans le cadre de projets Horizon Europe pour aider les chercheurs universitaires néo-zélandais à effectuer un séjour de recherche en France pour élaborer conjointement des propositions Horizon Europe avec un ou plusieurs partenaires français identifiés. Bourses comprises entre 3 000 NZD et 4 000 NZD

Vérifiez si vous êtes éligible

\ ppel à candidatures : Bourse de mobilité en France pour les étudiants néo-zélandais de troisième cycle destinée à financer le déplacement en France d’étudiants néo-zélandais de troisième cycle. Aucune restriction quant à la nature du projet de mobilité. Bourses comprises entre 3 000 NZD et 5 000 NZD

Vérifiez si vous êtes éligible

Date limite de dépôt des candidatures pour les deux bourses : 30 septembre 2026

Vous menez un projet de collaboration scientifique franco-britannique et souhaitez renforcer votre partenariat ? Candidatez à une bourse Springboard, le programme tremplin du British Council dédié au développement de la coopération scientifique entre le Royaume-Uni et la France.

Springboard soutient les collaborations nouvelles ou existantes entre équipes de recherche françaises et britanniques. Le programme accorde une attention particulière aux chercheurs en début de carrière et vise à favoriser l’émergence de projets de recherche conjoints, par exemple dans le cadre d’Horizon Europe, ainsi que la production de publications scientifiques collaboratives. Parmi les thématiques soutenues, nous encourageons tout particulièrement les propositions s’inscrivant dans les priorités d’Horizon Europe, notamment dans le domaine de la santé appliquée.

Date limite de candidature (en ligne) : mardi 30 septembre 2026 à 17h

Objectifs du programme :

✅ Favoriser l’émergence de projets de recherche conjoints, notamment dans le cadre d’Horizon Europe

✅ Stimuler la production de publications scientifiques collaboratives

✅ Renforcer durablement la coopération scientifique entre la France et le Royaume-Uni

Cette initiative s’inscrit dans le programme Going Global Partnerships du British Council, qui soutient la collaboration internationale dans l’enseignement supérieur, la recherche et le développement des compétences.

Partenariats prioritaires : les collaborations associant des partenaires en Irlande du Nord, en Écosse ou au Pays de Galles sont particulièrement encouragées.

En quoi consiste le programme ?

Le programme Tremplin est un financement "à la carte" qui permet aux équipes de recherche de personnaliser le soutien qu'ils recevront aux besoins et priorités de leur projet. Cela inclut :

• Elément obligatoire - Une réunion tremplin entre les équipes française et britannique
• Elément optionnel - Une formation en ligne sur la communication scientifique en anglais pour les jeunes chercheurs membres des équipes sélectionnées ;
• Elément optionnel - Un séjour dans le laboratoire ou l'équipe partenaire français(e) ou britannique pour les doctorants et jeunes chercheurs membres des équipes sélectionnées.

En savoir plus

-> Contact : education@britishcouncil.fr

Le groupe de travail Cancers Pédiatriques du PSCC organise chaque année Hack4Hope, un hackathon dédié à l’innovation en oncologie pédiatrique.

La 3e édition aura lieu le 2 décembre 2026 à The Hive, Villejuif. 10 projets innovants seront sélectionnés pour bénéficier des conseils d’experts (académiques, industriels, cliniciens, investisseurs, familles de patients…) et pitcher leur projet devant un jury.

À la clé : accompagnement par le PSCC, visibilité et prix financier - l’an dernier, les 3 lauréats se sont partagé 180 000 €.

• Candidatures jusqu’au 2 octobre
• Événement en anglais

Il ne reste que trois semaines pour candidater !

Nous avons besoin de votre aide pour relayer largement cet appel à candidatures auprès de vos réseaux.

👉 Informations et candidatures – Hack4Hope 2026

La plateforme ACTAGen, en partenariat avec QIAGEN, vous invite à un atelier consacré à la PCR digitale, qui se tiendra le mardi 22 septembre, de 15h à 17h, à Henri Moissan (Orsay) en salle 1009 HM2.

Lors de cet atelier, nous vous présenterons les nouveaux développements dans le domaine de la PCR digitale, ainsi que les bonnes pratiques pour maîtriser et optimiser vos méthodes, afin de gagner en performance et en fiabilité.

-> Contact : pauline.tran@universite-paris-saclay.fr

Dans une revue publiée dans Science Immunology, des scientifiques de l’IDMIT (UMR-S 1184 Inserm/CEA/UPSaclay, Le Kremlin Bicêtre), de l’Université de Pittsburgh et de l’Université de Lausanne font le point sur les avancées récentes concernant la cytokine IL-17 et la manière dont son action varie selon les cellules et les tissus.

L’IL-17 est un acteur majeur de l’immunité des tissus. Essentielle à la défense contre certaines infections, notamment aux interfaces avec l’environnement, elle peut également contribuer à des maladies inflammatoires et auto-immunes. Longtemps étudiée principalement à travers les lymphocytes qui la produisent, l’IL-17 apparaît aujourd’hui comme un véritable signal de communication entre le système immunitaire et les tissus : ses principales cellules cibles sont en effet des cellules “non immunitaires”.

Cette revue souligne que la réponse à l’IL-17 n’est pas uniforme. Selon le tissu - peau, rein, intestin, poumon, tissu adipeux ou encore système nerveux - différents mécanismes moléculaires sont mobilisés. Au-delà de l’activation classique de gènes inflammatoires, l’IL-17 agit notamment sur le devenir des ARN messagers, leur stabilité et leur traduction en protéines.

Ces découvertes révèlent ainsi une immunité façonnée par le tissu lui-même et ouvrent la voie à des stratégies thérapeutiques plus ciblées, capables de limiter les effets pathologiques de l’IL-17 tout en préservant ses fonctions protectrices contre les infections.

-> Contact : rami.bechara@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Cell Systems, les scientifiques de l’Institut MICALIS (Inrae/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas), avec le CEA (MetaboHUB, Université Paris-Saclay), l'Université Grenoble Alpes et le CHU Grenoble Alpes, ont montré qu'une bactérie non modifiée génétiquement peut servir de calculateur biologique.

Le principe s'inspire du « reservoir computing », une approche d'apprentissage automatique dans laquelle un système dynamique complexe transforme les données d'entrée, seule une lecture simple étant ensuite entraînée. Ici, ce système est vivant : Escherichia coli n'a pas évolué pour calculer, mais pour survivre. Elle détecte en permanence les composés de son environnement et ajuste son métabolisme et sa croissance, dont la courbe résume tous les signaux perçus.

Mises en contact direct avec le plasma de patients atteints de COVID-19, les bactéries ont permis de distinguer précocement les patients évoluant vers une forme bénigne de ceux évoluant vers une forme sévère, avec 86% de classifications correctes. Traduits en mélanges de nutriments, des problèmes classiques d'apprentissage automatique ont également été résolus par la seule croissance bactérienne, avec des performances supérieures à la régression linéaire, aux machines à vecteurs de support et aux réseaux de neurones multicouches. Des simulations à l'échelle du génome relient enfin cette capacité de calcul à la diversité métabolique des espèces.

Ces travaux ouvrent la voie à des outils de diagnostic et de surveillance simples et peu coûteux, déployables avec des moyens techniques limités. L'équipe explore désormais les échantillons environnementaux, notamment les eaux usées urbaines.

Légende Figure : Escherichia coli comme calculateur vivant. En haut : un échantillon clinique (plasma) est mis en contact avec la bactérie ; sa courbe de croissance, mesurée puis interprétée par une lecture entraînée, classe le patient en forme bénigne ou sévère. En bas : un problème de calcul est traduit en un mélange de nutriments et la croissance de la bactérie fournit la réponse, comparée ici à la valeur attendue. © Ahavi et al., Cell Systems, 2026 (résumé graphique de l'article, accès ouvert).

-> Contact : jean-loup.faulon@inrae.fr

Dans une étude publiée dans Small, des scientifiques du LAMBE (Laboratoire Analyse, Modélisation, Matériaux pour la Biologie et l'Environnement, UMR 8587 UE-PSaclay/CNRS/Cergy Paris Université, Evry‑Courcouronnes) ont démontré qu’un nanopore peut identifier et distinguer, à l’échelle d’une seule molécule, deux formes de la cholécystokinine-8 (CCK-8), une hormone produite notamment dans le système digestif et impliquée dans plusieurs processus physiologiques.

La CCK-8 existe sous deux formes, sulfatée et non sulfatée, qui peuvent exercer des fonctions biologiques distinctes. Leur différenciation revêt un intérêt particulier sur le plan médical, car la CCK-8 est étudiée comme biomarqueur potentiel de plusieurs cancers, dont le cancer gastrique. Les méthodes analytiques classiques ne permettent pas de distinguer efficacement ces deux formes, notamment dans des milieux biologiques complexes.

Les chercheurs ont utilisé un nanopore d’aérolysine intégré dans une membrane hybride lipide-polymère. La capture des peptides dans le nanopore génère des signatures électriques distinctes, permettant de différencier les deux formes de CCK-8 selon plusieurs paramètres. La méthode reste efficace dans un milieu complexe contenant 20% de sérum humain et à des concentrations de biomarqueur de l’ordre du nanomolaire.

Ces résultats ouvrent la voie à la détection de biomarqueurs peptidiques dans des échantillons biologiques complexes et pourraient contribuer à la mise au point de futurs outils diagnostiques, notamment dans le cadre des dispositifs de POCT (Point-of-Care Testing, ou tests diagnostiques au plus près du patient).

-> Contact : juan.pelta@univ-evry.fr / benjamin.cressiot@cyu.fr

La ségrégation fidèle des chromosomes lors de la mitose est essentielle à la stabilité du génome. Elle dépend notamment de l’activation de la séparase, une protéase qui permet la séparation des chromatides sœurs au début de l’anaphase. Toutefois, les mécanismes contrôlant précisément son activation restent encore partiellement compris.

Dans une étude publiée dans Nucleic Acids Research, des chercheurs du laboratoire Réparation et Vieillissement de l’UMR Stabilité Génétique, Cellules souches et Radiations - SGCSR (DRCM, UMR 1274 INSERM/CEA/UPCité/UPSaclay/, Fontenay-aux-Roses), en collaboration avec la plateforme CIGEx (DRCM, CEA), les universités Sapienza (Rome) et della Tuscia (Viterbo), ont identifié la lamine B1 comme un nouveau partenaire de la séparase et un régulateur de son activité pendant la mitose.

La lamine B1, composant majeur de la lamina nucléaire, est principalement connue pour ses fonctions dans l’organisation et l’intégrité du noyau. Cette étude montre que l’interaction de la lamine B1 avec la séparase augmente au cours de la mitose, notamment en prophase. La diminution de la lamine B1 entraîne un recrutement prématuré de la séparase sur les chromosomes et une séparation précoce des chromatides. À l’inverse, sa surexpression réduit le recrutement de la séparase et retarde son activation, entraînant des défauts de ségrégation chromosomique et la formation de diplochromosomes.

Ces résultats révèlent une nouvelle voie de régulation de la séparase reliant la lamine B1 au contrôle de la ségrégation chromosomique et à la stabilité du génome. Ils apportent de nouveaux éléments pour comprendre comment la dérégulation de la lamine B1, associée à l’agressivité tumorale dans plusieurs types de cancers, pourrait contribuer à l’instabilité génomique dans ces tumeurs.

-> Contact : gaelle.pennarun@cea.fr / pascale.bertrand@cea.fr

Dans une étude consacrée à l’épidémiologie des Klebsiella oxytoca complex productrices de carbapénèmases en France, les scientifiques du Centre National de Référence de la résistance aux antibiotiques et de l’équipe RESIST de l’UMR-S 1184 (INSERM/UPSaclay/CEA et CHU de Bicêtre, AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre) ont analysé les isolats reçus entre 2017 et 2023.

Le séquençage génomique a permis de préciser la répartition des différentes espèces du complexe, des carbapénèmases et des principaux lignages circulant sur le territoire français. K. oxytoca sensu stricto était l’espèce majoritaire et les enzymes de type OXA-48-like les carbapénèmases les plus fréquemment retrouvées. Deux lignages prédominaient, ST-141 et surtout ST-2, largement diffusé en France.

Afin de mieux comprendre le succès épidémiologique de ST-2, les chercheurs ont complété l’analyse génomique par une caractérisation de ses propriétés de virulence, notamment sa capacité à former des biofilms sur différentes surfaces et sa virulence dans un modèle d’infection de Galleria mellonella.

Les résultats, publiés dans Emerging Microbes & Infections, montrent que le succès de ST-2 ne semble pas reposer sur une virulence accrue, mais plutôt sur une remarquable capacité de persistance à long terme. Cette combinaison entre faible virulence et persistance pourrait favoriser sa diffusion silencieuse et son maintien durable en milieu de soins.

Ces travaux soulignent ainsi l’importance de la surveillance des lignages de K. oxytoca complex producteurs de carbapénèmases, au-delà de leur seul potentiel de virulence.

-> Contact : ines.rezzoug@aphp.fr / laurent.dortet@aphp.fr

Camille Blériot est chargé de recherche CNRS au sein de l’UMR 9018 METSY « Biologie du Cancer & Métabolisme » (CNRS/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) dirigée par Dr. Catherine Brenner. Ses travaux portent sur l’immunométabolisme et visent à comprendre comment les modifications du métabolisme tissulaire, notamment dans le contexte de l’obésité, influencent les fonctions des macrophages et leur rôle dans les maladies métaboliques et le cancer. Camille Blériot s’intéresse depuis plus de 15 ans aux interactions entre immunité et environnement tissulaire. Au cours de son parcours, il a développé une expertise dans l’étude des macrophages et de leur plasticité fonctionnelle, en combinant approches de biologie cellulaire, génétique, transcriptomique et imagerie.

Titulaire d’un doctorat en écologie microbienne de l’Université de Lyon obtenu en 2010 sous la direction du Dr. Agnès Rodrigue, il rejoint ensuite l’équipe du Pr. Marc Lecuit à l’Institut Pasteur pour un premier parcours postdoctoral (2011-2016) avant d’intégrer le Singapore Immunology Network (SIgN), dans l’équipe du Pr. Florent Ginhoux, où il poursuit ses travaux sur les mécanismes de régulation des réponses immunitaires (2017-2020). Il rejoint ensuite Gustave Roussy avec le Pr. Ginhoux, avant d’être recruté au CNRS en 2022 comme chargé de recherche au sein de l’équipe du Dr. Nicolas Venteclef à l’Institut Necker Enfants Malades.

Depuis 2024, il est de retour à Gustave Roussy où il développe son programme de recherche indépendant, consacré à la plasticité métabolique des macrophages dans les cancers et les maladies métaboliques. Ses travaux s’intéressent notamment aux macrophages associés aux tumeurs ainsi qu’aux macrophages résidents du foie et du tissu adipeux. Il a ainsi montré que ces macrophages jouent un rôle important dans la gestion des lipides alimentaires et dans l’adaptation du foie aux variations métaboliques, avec des conséquences sur le développement de la stéatose hépatique et de l’inflammation. Dans le domaine du cancer, son équipe étudie plus particulièrement comment l’obésité et les perturbations métaboliques reprogramment les macrophages associés aux tumeurs et contribuent à la progression tumorale et à l’exclusion immunitaire. En combinant modèles murins, transcriptomique unicellulaire et spatiale, imagerie multiplexée, métabolomique et analyses fonctionnelles du métabolisme cellulaire, ses recherches visent à identifier les mécanismes reliant métabolisme, plasticité des macrophages et réponse immunitaire. À terme, ces travaux pourraient permettre d’identifier de nouvelles stratégies visant à remodeler le microenvironnement tumoral et à améliorer l’efficacité des immunothérapies.

“La phrase la plus excitante à entendre en science n'est pas « Eurêka! » mais plutôt « Tiens, c'est marrant... »” - Isaac Asimov

-> Contact: camille.bleriot@gustaveroussy.fr

L’appel PHC Nusantara 2027 soutient des projets de recherche conjoints entre des équipes françaises et indonésiennes. Le programme vise à renforcer les collaborations scientifiques entre les deux pays, notamment à travers la mobilité des chercheur·euses et l’implication de jeunes chercheurs et doctorants. Les nouvelles collaborations sont particulièrement encouragées.

Toutes les disciplines sont éligibles, à l’exception des domaines liés à la défense et aux technologies militaires.

Une attention particulière sera portée aux projets concernant notamment : alimentation, santé, énergie, sciences et technologies maritimes, numérique, intelligence artificielle et semi-conducteurs, industrie et matériaux avancés, industrialisation et valorisation de la recherche. 

La participation de jeunes chercheurs, doctorants et post-doctorants constitue un critère important dans l’évaluation. Les collaborations impliquant des entreprises ou des organisations internationales sont également encouragées, sans être obligatoires.

Financement :

• côté français, le financement est principalement destiné aux mobilités des chercheurs ;
• côté indonésien, chaque projet peut bénéficier d’un financement allant jusqu’à 150 millions IDR ;
• le financement français peut couvrir jusqu’à deux années de mobilité.

Calendrier :

• 26 octobre 2026 : date limite de dépôt sur Campus France pour l’équipe française ;
• 2 novembre 2026 : date limite de dépôt sur BIMA pour l’équipe indonésienne ;
• mars 2027 : démarrage prévu des projets.

Le projet doit être déposé conjointement par les partenaires français et indonésien, avec le même titre et un contenu cohérent sur les deux plateformes. L’absence de dépôt de l’un des partenaires entraîne l’inéligibilité de la candidature.

En savoir plus et candidater : PHC Nusantara 2027 – Institut français d’Indonésie

Dans le cadre du partenariat stratégique entre l’Université Paris‑Saclay et University of Exeter, le programme de financement bilatéral se poursuit pour l’édition 2026‑2027 afin de soutenir des collaborations scientifiques structurantes et des projets à fort impact.

Après les deux premiers appels Seed Fund Grant et Accelerator Grant — bravo aux lauréat·es ! — les dispositifs dédiés à la mobilité doctorale et au développement professionnel sont ouverts.

Bourses de mobilité doctorale — Candidatures ouvertes 

Soutient les mobilités de recherche de courte durée (2 à 12 semaines) pour les doctorantes et doctorants.

• Montant maximum : jusqu'à  €3,750 / GBP £3,300, selon la durée du séjour
• Date limite de candidature : 23 octobre 2026

Programme de développement professionnel et d’échange de bonnes pratiques — Candidatures ouvertes 

Favorise les opportunités de développement professionnel et le partage de bonnes pratiques entre les collègues (personnel tant académique qu’administratif) de l’Université Paris-Saclay et de l’Université d’Exeter.

• Montant maximum : 1 500 € / £1 250
• Date limite de candidature : 23 octobre 2026

Les candidat·es doivent remplir le dossier de demande de subvention directement via la plateforme "Démarche numérique". Ci-dessous, les liens de candidatures : 

• Visiting Research Student Fellowship
• Professional Development Programme

Les lignes directrices pour ces deux appels sont disponibles en pièce jointe. Pour toute question, veuillez contacter : 

• Université Paris-Saclay: strategic.partnerships@universite-paris-saclay.fr
• University of Exeter: GP-Funding@exeter.ac.uk

On behalf of the Scientific Committee, we are pleased to announce the 1st edition of iPSCs : Recent Clinical Insights & Progress, IRCIP2026, on November 12-13, 2026 in Paris, France

This International Symposium organized by CiTHERA, the iPS Cell Therapy Center (https://cithera-ipsc.com) from the National Research Infrastructure INGESTEM of Inserm & Paris Saclay University will highlights the remarkable potential of iPSC-derived cell therapies to address some of the most challenging diseases.

Developing induced pluripotent stem cell (PSC)-derived cell therapies offers exciting opportunities for creating novel and potentially curative treatments for intractable diseases. These most advanced disruptive therapies bring unique challenges associated with the complexity of biological drug products. By adopting a Patient-Centered approach and working backward from the desired clinical outcome, these challenges can be effectively addressed, enabling more efficient and optimized development pathways. This program takes a distinctive approach by reversing the traditional “bench-to-bedside” model. Instead, it begins with the end goal—a safe, effective, and successful cell therapy—and uses this perspective to guide every stage of the development process.

This future is driven by groundbreaking science and a diverse, international, and collaborative community dedicated to bringing transformative treatments to patients. We are especially excited to have eminent invited speakers open the conference programme and lead each of the four sessions :

• iPSC and Cancer Therapy & Models
• iPSC and Regenerative Medicine
• Novel Approaches in iPSC Manufacturing and Differentiation
• Novel iPSC-Derived Cell Therapy Products & Technologies

Register Now

Full details regarding abstract submission (poster or oral session), the scientific programme, registration, invited speakers, accommodation, as well as a BtoB platform, partners and sponsors are available on the event website.

Venue: UIC-P Espaces Congrès,
16, rue Jean Rey
75015 Paris – France

Le Pr. Daniele De Luca vient d’être élu président de la European Association of Perinatal Medicine (EAPM). Il est le troisième français élu à ce poste, après le Pr. Saliba (élu en 2018) et le Pr. Toulon (en 1988).

Le Pr. De Luca est PUPH en réanimation néonatale à la Faculté de Médicine UPSaclay et chef du service de pédiatrie et réanimation néonatales de l'hôpital Antoine-Béclère (UPSaclay/APHP, Clamart). Il est également membre de l’UMR-S 1358 (Inserm/UPSaclay).

L’EAPM rassemble tous les obstétriciens et néonatologistes d’Europe au sens large (incluant la Turquie et Israël) et représente l’unique société savante de médicine périnatale du continent. Une place unique permettant un échange interdisciplinaire efficace avec production de “guidelines” et consensus utilisés dans la pratique courante. Le congrès de l’EAPM a lieu tous les deux ans et rassemble des milliers de participants.

-> Contact : daniele.de-luca@universite-paris-saclay.fr

Le Réseau de Cytométrie Paris-Saclay (CyPSay) a le plaisir de vous annoncer la 4e Journée de Cytométrie et vous invite à réserver dès maintenant cette date dans vos agendas !

Jeudi 19 novembre 2026
De 9h30 à 17h15
IDEEV – Université Paris-Saclay

Cette journée, dédiée à la communauté de la cytométrie, s’adresse à tous les publics : étudiants, chercheurs, ingénieurs, techniciens, utilisateurs réguliers ou personnes souhaitant découvrir cette technologie.

Au programme

• Matinée : reprise des bases de la cytométrie, idéale pour consolider les fondamentaux ou découvrir la discipline.
• Après-midi : place au savoir-faire, avec des cas concrets, des retours d’expérience, et des échanges autour des bonnes pratiques et des applications.

L’inscription est gratuite mais obligatoire via ce lien ou le QR code figurant sur l’affiche.

Nous espérons vous retrouver nombreux pour cette journée d’apprentissage, de partage et de rencontres autour de la cytométrie.

Dans un éditorial publié dans Annals of Oncology, Antonin Levy (UMR-S 1355 Inserm/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) et ses collègues du Département de radiothérapie de Gustave Roussy analysent les résultats de l’étude de Prudente et al. publiée dans le même journal qui invite à reconsidérer la place du thymus adulte en radiothérapie oncologique. Longtemps considéré comme peu fonctionnel après la puberté, le thymus apparaît aujourd’hui comme un acteur important du maintien de l’immunité à l’âge adulte.

Les auteurs commentent cette étude menée chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé. Celle-ci montre qu’une dose d’irradiation plus élevée reçue accidentellement par le thymus est associée à un risque accru de métastases à distance et de décès, particulièrement chez les patients dont le thymus est encore bien préservé avant le traitement.

Ces résultats invitent à considérer le thymus comme un potentiel « organe à risque immunitaire » lors de la planification de la radiothérapie. Sa préservation pourrait contribuer à maintenir la réponse immunitaire antitumorale et à améliorer l’efficacité des traitements combinant radiothérapie et immunothérapie. Les auteurs soulignent toutefois que des études prospectives sont nécessaires avant d’introduire des contraintes de dose au thymus dans la pratique clinique.

Légende Figure : Le thymus adulte en radio-immunothérapie. Synthèse des liens proposés entre santé thymique, irradiation du thymus, réponse à l’immunothérapie, contrôle métastatique/survie et risque de pneumopathie radique.

-> Contact : antonin.levy@gustaveroussy.fr

Dans une revue publiée dans Current Opinion in Plant Biology, les chercheurs de l’équipe GEDY (GEnome DYnamics and Pathogen Resistance) de l’Institut des Sciences des Plantes Paris-Saclay - IPS2 (CNRS/INRAE/UEVE/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) font le point sur le paradoxe de la recombinaison au sein des clusters de gènes de résistance NLR chez les plantes.

Les gènes NLR (Nucleotide-binding Leucine-rich Repeat) codent pour des récepteurs immunitaires intracellulaires qui protègent les plantes contre les agents pathogènes, et sont souvent groupés en clusters. Ce paradoxe réside dans l’observation que ces clusters peuvent présenter soit une forte suppression de la recombinaison, soit, à l’inverse, des taux exceptionnellement élevés de recombinaison méiotique. Ces deux situations influencent profondément la diversité allélique ainsi que la trajectoire évolutive des clusters de gènes impliqués dans l’immunité des plantes.

Ces dernières années, les progrès du séquençage des génomes ont apporté de nouvelles connaissances sur l’ampleur de la variation structurale au sein des clusters de gènes NLR, permettant ainsi de mieux comprendre ces résultats apparemment contradictoires. Cette revue présente les avancées technologiques récentes qui ont permis le séquençage à grande échelle de clusters NLR complexes et ont révélé une variation structurale jusque-là insoupçonnée. Les auteurs illustrent ces résultats à l’aide de plusieurs exemples de clusters NLR provenant de différentes espèces végétales et présentant une importante variation structurale entre différents génotypes d’une même espèce. Enfin, les auteurs discutent de l’impact de la variation structurale sur la recombinaison méiotique au sein des clusters NLR.

Légende Figure : The paradox of recombination at NLR gene clusters. Arrows indicate NLR genes (in color) and other genes flanking the NLR cluster (in grey) with transcriptional direction indicated in triangle. Red circles represent centromeres that were positioned arbitrarily right next the NLR cluster. (a) Copy Number Variation (CNV). Copy number variation can be the result of an unequal CO (red cross) between paralogs. (b) High recombination observed at the population level. The structural variation (SV) at a given NLR gene cluster in different haplotypes (A to E) revealed by recent advances in technologies (long read sequencing, sophisticated assemblers and annotation tools) is in accordance with previous population-based analyses using linkage disequilibrium that often reveal signatures of historical recombination within these clusters. Grey lines identify homologous genes. (c) Suppression of recombination in a specific biparental cross, with genotypes presenting structural variation. During meiosis, loss of sequence collinearity due to CNV could lead to hypothetical chromosome loop formation between the homologous chromosomes, preventing recombinational events inside the NLR gene cluster (top panel). In the case of large inversion, CO can occur in the inversion loop but will generate aberrant chromosomes (dicentric and acentric chromosomes) that could lead to inviable aneuploid gametes (bottom panel). In these two cases, no recombination in this NLR cluster will be observed in the progeny.

-> Contact : valerie.geffroy@inrae.fr

Dans une étude publiée dans Regulatory Toxicology Pharmacology, des scientifiques de l’équipe ITALI de l’UMR-S 996 (INSERM/UPSaclay, Orsay) en collaboration avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ont effectué une analyse comparative des données issues des études non-cliniques de toxicologie et de la pharmacovigilance à la suite de la campagne de vaccination COVID-19 en France.

Cinq vaccins autorisés ont été inclus : tozinaméran (Comirnaty®), élasoméran (Spikevax®), ChAdOx1-S (Vaxzevria®), Ad26.COV2-S (Jcovden®) et protéine Spike de SARS-CoV-2 adjuvantée (Nuvaxovid®). Parmi les quatre effets indésirables reconnus par l'Agence européenne des médicaments (EMA), les trois suivants ont été analysés : réactogénicité, myocardite associée aux vaccins à ARNm et thrombopénie thrombotique induite par le vaccin (VITT) associée aux vaccins à vecteur viral. Un score de réactogénicité a été élaboré à partir des données de pharmacovigilance, en se fondant sur les symptômes signalés et leur intensité ; ce score a révélé une réactogénicité plus élevée pour les vaccins à vecteur viral. Un score parallèle a été établi à partir des données non cliniques (biomarqueurs et analyses histopathologiques).

Concernant les effets indésirables rares, l'analyse a permis d'identifier des biomarqueurs cliniques, tels que la troponine dans le cas de la myocardite. Comme attendu, ces événements rares n'avaient pas été prédits par les études non cliniques. Bien que les études non cliniques répondent actuellement aux exigences réglementaires en matière de sécurité, leur capacité prédictive pourrait être renforcée par l'intégration d'un système renforcé de l’évaluation de la réactogénicité, l'harmonisation du suivi des biomarqueurs et l'ajout de paramètres ciblés fondés sur des données cliniques.

-> Contact : marc.pallardy@universite-paris-saclay.fr

La maladie de Fanconi est une maladie génétique rare causée par un défaut de réparation de l’ADN, responsable d’une instabilité génomique chronique. Elle se manifeste par diverses anomalies du développement touchant notamment la croissance, le squelette et certains organes. La maladie fragilise également les cellules souches hématopoïétiques, pouvant conduire à une aplasie médullaire, et prédispose fortement aux cancers hématologiques et solides. Au-delà de ces complications, elle constitue un modèle pertinent pour étudier les conséquences du stress génétique chronique sur l’adaptation cellulaire et les premières étapes de l’évolution tumorale.

Dans une étude publiée dans Science Advances, issue d’une étroite collaboration entre plusieurs équipes dont deux unités de Gustave Roussy (UMR-S 1360 INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, et UMR 9019 CNRS/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif), Dominique Bluteau et ses collaborateurs ont exploré, dans le cadre de la thèse de Maeva Loock (Université Paris-Saclay), les stratégies mises en œuvre par des cellules déficientes pour un gène de la voie Fanconi afin de survivre malgré une instabilité persistante de leur ADN.

Grâce à des approches transcriptomiques, lipidomiques et fonctionnelles, les chercheurs ont mis en évidence un rôle inattendu de ZMAT3, une protéine de liaison à l’ARN régulée par p53. Ils montrent que ZMAT3 stabilise le transcrit d’ASAH1, une enzyme clé du métabolisme des sphingolipides. Sa diminution entraîne une accumulation de céramides, une augmentation des dommages à l’ADN et une sensibilité accrue à la ferroptose, une forme de mort cellulaire dépendante du fer et de la peroxydation lipidique.

Ces résultats révèlent un lien inédit entre stress génétique, métabolisme des sphingolipides et survie cellulaire. Ils ouvrent de nouvelles perspectives pour comprendre l’évolution pré-tumorale associée à la déficience de la voie Fanconi et identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.

Ces travaux ont reçu le soutien financier de La Ligue contre le Cancer (comité94), de l’Association pour la recherche contre le Cancer, de l’Association Aremig (Société Française de Recherche contre le Cancer de l’Enfant) et de la société Française d’hématologie.

-> Contact : dominique.bluteau@gustaveroussy.fr

Une étude publiée dans Nature Communications par des chercheurs de Gustave Roussy (menée par Gaël Moquin-Beaudry, post-doctorant senior au sein du groupe Ostéosarcome au sein de la nouvelle unité Inserm d'oncologie pédiatrique UMR-S 1360 (INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) apporte un nouvel espoir pour les enfants et adolescents atteints d'ostéosarcome, un cancer osseux agressif aux options thérapeutiques limitées.

Grâce à la transcriptomique spatiale, l'équipe a cartographié l'expression génique de 26 tumeurs et identifié une signature de neuf gènes de surface pouvant améliorer le diagnostic et guider de nouvelles thérapies ciblées, dont deux font déjà l'objet de médicaments en développement clinique.

Les chercheurs ont également découvert que des cellules immunitaires de la lignée ostéoclastique, une population normalement responsable de la résorption osseuse, infiltrent activement les métastases pulmonaires et s'y différencient, représentant ainsi de potentielles nouvelles cibles d’immunothérapie.

Cet atlas moléculaire, le plus complet à ce jour pour ce cancer rare, ouvre la voie à des stratégies de médecine de précision pour une maladie dont le pronostic n'a pas évolué depuis 40 ans.

-> Contact : gael.moquin-beaudry@gustaveroussy.fr