Ouverture de l’appel à projets POC IN LABS 2026 : du lundi 9 mars (9h) au vendredi 10 avril (12h)

L’AAP Poc in labs est de retour pour sa 13e édition ! Depuis 2013, l’appel à projets prématuration « Poc in labs » permet de détecter, de soutenir et d’accompagner les projets de recherche à fort potentiel innovant, issus des laboratoires de l’Université Paris-Saclay*.

Vous êtes chercheur.e.s, enseignant.e.s-chercheur.e.s, ingénieur.e.s, rattaché à un laboratoire de l’Université Paris-Saclay* et vous portez des résultats de recherche avec un potentiel de valorisation qui pourraient avoir un impact sur le monde socio-économique ?

Bénéficiez d’un soutien financier (environ 65.000€) et d’un accompagnement dédié, vous permettant de valider la preuve de concept du projet (démonstration de faisabilité) et ainsi donner vie à votre innovation, passant de l’idée à l’impact.  

Outil de financement indispensable pour le développement et la montée en TRL (Technology Readiness Level) de projets innovants, Poc in labs permet de consolider la protection de la propriété intellectuelle (PI), de travailler une ou des applications potentielles, de structurer une stratégie de valorisation et favorise l’émergence d’une équipe pour le passage en maturation du projet.

Les lauréats disposent d’un accompagnement personnalisé dans leur démarche, bénéficiant notamment de prestations d’études de marché, d’études juridique/PI réalisées par la SATT Paris-Saclay, d’un accompagnement en design opéré par le Design Spot et d’une sensibilisation à la création d’entreprise menée avec les équipes d’IncubAlliance.

Poc in labs s’associe cette année aux Graduate Schools Chimie, Health and Drug Sciences, Life Sciences and Health et Sciences de l'Ingénierie et des Systèmes afin de soutenir et accompagner les projets de recherche innovants de l’Université Paris-Saclay.

TOUTES LES INFORMATIONS

*Cet appel à projets s’adresse aux porteurs de résultats innovants (chercheur.e.s, enseignant.e.s-chercheur.e.s, ingénieur.e.s) issus des laboratoires de l’Université Paris-Saclay, établissements composantes et universités membres associés : CentraleSupélec, Ecole Normale Supérieure Paris-Saclay (ENS Paris-Saclay), Institut d’Optique Graduate School (IOGS), AgroParisTech, IHES, Université d’Evry Val d’Essonne (UEVE), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Université Paris-Saclay (UPSaclay), CNRS, CEA, INRAE, INRIA, INSERM, ONERA.

Pour soumettre votre demande, les porteurs sont invités à contacter la structure de valorisation de leur établissement afin de les accompagner dans la construction de leur projet et candidature.

Pour tout renseignement complémentaire, vous pouvez contacter Camille Queinnec, responsable du programme Poc in labs, piloté par l’UPSaclay : poc.prematuration@universite-paris-saclay.fr

À l'hôpital Marie-Lannelongue (Le Plessis-Robinson), dans le laboratoire Hypertension pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique (UMR-S 1358 Inserm/UPSaclay), Grégoire Ruffenach, chargé de recherche à l’Inserm, étudie les mécanismes d’action d’une maladie rare et grave qui touche principalement les jeunes femmes : l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Après un début de carrière aux États-Unis, il mène aujourd’hui une recherche translationnelle et de proximité avec les patients, assortie d’un objectif clair : transformer ses découvertes scientifiques en solutions thérapeutiques concrètes.

Un parcours à découvrir dans le cadre de la série de portraits parisiens Pipette et Bécher !

-> Contact : gregoire.ruffenach@inserm.fr

Des dispositifs EUGLOH pour soutenir vos projets de formation ou de recherche avec un ou plusieurs membres de l’alliance sont disponibles. La campagne 2026 est ouverte jusqu’au 30 avril 2026.

Vous trouverez ci-dessous les détails de ces appels à projets, et les formulaires sont téléchargeables à partir de Cirrus : https://cirrusuniversite-paris-saclay.fr/f/91317148

Appels à projets EUGLOH Formation et Recherche

Points essentiels :

• Domaines concernés : formation, recherche, développement des compétences, vie de campus, société et innovation.
• Conditions : co-création obligatoire avec l’un des 8 partenaires universitaires EUGLOH (www.eugloh.eu). Le projet doit être réalisé en anglais.
• Budget : de 5 000 € à 15 000 € par projet.
• Dates : candidatures à déposer avant le 30 avril 2026, dépenses à réaliser avant le 31 décembre 2026.

Appel à projets Formation (EUGLOH-UPSaclay Programme for Co-creating Training Opportunities) – jusqu’à 5 000 €/an

• Public cible : étudiant·es en licence et master.
• Budget dédié à la conception du projet et aux activités de formation.
• Activités éligibles :
• Frais de déplacement pour les membres d’UPSaclay et coûts liés au projet.
• Organisation de réunions (y compris restauration).
• Ateliers pour identifier des opportunités de cours dans une discipline.
• Mobilité entrante de conférenciers partenaires (dans la limite du budget).

Appel à projets Recherche (EUGLOH-UPSaclay Research Cooperation Programme) – jusqu’à 15 000 €/an

• Combinaison possible de différentes activités.
• 1 comité de sélection jusqu’au 30 Avril 2026.
• Coûts éligibles :
• Déplacements et frais pour l’équipe de recherche de l’Université Paris-Saclay.
• Allocation pour mobilités courtes (1-3 mois) des doctorant·es Université Paris-Saclay : 650 €/mois (en complément de la bourse Erasmus à partir de 2 mois).
• Petit équipement de recherche et consommables.
• Gratification pour stages entrants (réservée aux étudiant·es des universités partenaires EUGLOH).
• Ateliers et séminaires uniquement s’ils s’inscrivent dans la diffusion des résultats.

Pour faciliter les collaborations, inscrivez-vous sur la plateforme EUGLOH Connect.

Cette plateforme :

• propose d’entrer en contact avec des enseignant·es-chercheur·ses, chercheur·ses et expert·es métiers des 8 universités partenaires (Espagne, Portugal, Suède, Norvège, Allemagne, Hongrie, Serbie) + Université Paris-Saclay.
• a pour objectifs : collaboration, ateliers de co-création, mise en relation, visibilité des financements, opportunités pour partenaires externes

Créez votre compte et complétez votre profil afin d’être référencé et d’identifier des experts dans votre domaine.

Accompagnement et supports

• L’équipe EUGLOH accompagne les porteurs de projet pour transformer une expression d’intérêt en candidature : eugloh@universite-paris-sacay.fr 
• Documents : appels à projets et formulaires de candidature sur Cirrus. N’hésitez pas à envoyer un email à eugloh@universite-paris-sacay.fr si vous n’accédez pas aux documents sur Cirrus.
• Expression d’intérêt préalable et facultatif : formulaire en ligne (7 questions) à remplir ICI.

Nous avons le plaisir de vous convier au

4ème colloque Bactéries Sporulantes Pathogènes ou d’Intérêt Technologique BSPIT,

organisé sous l’égide de la Société Française de Microbiologie,

qui se déroulera sur le site INRAE de Lyon (5 rue de la Doua)

le mardi 16 juin de 10 h à 17 h.

Cette journée réunira des acteurs du monde académique et industriel, en vue de favoriser ou de consolider les échanges scientifiques au sein de la communauté des microbiologistes francophones travaillant sur les bactéries sporulantes.

BSPIT 2026 traitera des thématiques suivantes :

• Génomique et évolution
• Mécanismes de différentiation cellulaire
• Pathogénie, virulence et commensalisme
• Spores bactériennes en industrie alimentaire et santé publique
• Physiologie, génétique et biotechnologies

Vous trouverez toutes les conditions d’inscription et de dépôt des résumés sur le site du colloque qui sera mis à disposition par la SFM très bientôt. Comme pour les précédentes éditions, une priorité sera donnée aux communications présentées par des doctorants, post-doctorants et jeunes scientifiques, ou par des ingénieurs et techniciens qui souhaitent présenter des résultats récents.

Le comité d’organisation,

Veronique Broussolle, UMR408 SQPOV, INRAE PACA

Leyla Slamti, Institut Micalis (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas)

Colloque

Thérapies cellulaires innovantes

Lundi 30 mars 2026

Auditorium du Bâtiment Recherche

de la Faculté de Médecine de l’Université Paris-Saclay

Les thérapies cellulaires innovantes connaissent aujourd’hui un essor remarquable et constituent l’un des tournants majeurs de la médecine contemporaine. De l’immunothérapie des cancers aux traitements des maladies auto-immunes, en passant par les approches émergentes d’ingénierie cellulaire et tissulaire, ces avancées transforment en profondeur nos modèles thérapeutiques et offrent des perspectives pour des patients jusque-là réfractaires aux thérapies classiques.

Le développement de plateformes de production cellulaire, l’amélioration des technologies de reprogrammation et la compréhension toujours plus fine des mécanismes immunologiques et inflammatoires permettent aujourd’hui une translation accélérée des découvertes fondamentales vers la pratique clinique.

Cette dynamique s’accompagne cependant de défis majeurs : maîtrise des processus de fabrication, sécurité des produits, compréhension des mécanismes de résistance, évaluation médico-économique et intégration raisonnée de ces innovations dans les parcours de soins. Ces enjeux justifient pleinement une réflexion collective, multidisciplinaire et ancrée dans l’expertise de notre Faculté de Médecine.

Le colloque 2026 du Conseil Scientifique de la Faculté de Médecine de l’Université Paris-Saclay sera ainsi consacré aux thérapies cellulaires innovantes, avec pour ambition de proposer une vision intégrée, allant des concepts fondamentaux aux applications cliniques.

Comité scientifique : Pr Laurence Albiges, Pr Jamila Faivre, Dr Anne Galy, Pr Gaetane Nocturne

• Plus d’informations et programme
• Inscriptions

Dans une étude récemment publiée dans Lancet Regional Health Europe, des scientifiques de l’équipe Biostatistique en Grande Dimension du CESP (UMR-S 1018 INSERM/UVSQ/UPSaclay, Villejuif) ont utilisé les données du Système National des Données de Santé pour identifier les femmes enceintes et repérer celles qui ont été vaccinées contre la COVID-19. Ils ont exploré la possibilité d’une augmentation du risque de survenue de 16 événements classiquement examinés en surveillance post-vaccinale, tels que les syndromes de Guillain-Barré ou les myocardites-péricardites, par exemple.

Les données historiques des femmes enceintes entre 2015 et 2019 (plus de 5 millions de grossesses) ont tout d’abord permis de calculer l’incidence de ces événements pour chacun des 3 trimestres de gestation, hors vaccination. Ces taux ont servi de base pour évaluer la possibilité d’un sur-risque survenant dans les 30 jours après l’administration d’un vaccin à ARNm. Cette deuxième étape a utilisé les données 2021-2023, soient environ 600 000 grossesses, 900 000 doses de vaccin Pfizer et 100 000 doses de vaccin Moderna. Les ratios observé/attendu ainsi que leurs intervalles de confiance ont été calculés, ils n’ont mis en évidence aucun signal de sécurité. La robustesse de ces résultats et de leur interprétation a été confortée par des analyses complémentaires menées dans la période pré-gestationnelle ainsi que par des analyses pour des événements « contrôles négatifs ».

Globalement, ces résultats viennent donc confirmer le profil de sécurité satisfaisant de ces vaccins dans la population spécifique des femmes enceintes.

-> Contact : sylvie.escolano@inserm.fr

Mieux comprendre comment le microbiote de l’intestin agit sur le cerveau pourrait ouvrir de nouvelles perspectives pour ralentir la progression de la sclérose en plaques, favoriser la réparation des cellules nerveuses et améliorer la qualité de vie des patients.

Lire la suite de l'article de The Conversation

Vito Ricigliano est neurologue, responsable de l’Unité de maladies inflammatoires du système nerveux central à l’Hôpital Paris Saclay, et chercheur en imagerie avancée de la SEP à NeuroSpin, CEA. Après une formation en Italie entre Rome et Milan, il a obtenu sa thèse de science à l’Institut du Cerveau, Hôpital Pitié Salpêtrière.

Ses recherches visent à explorer l’inflammation chronique dans la SEP, le dysfonctionnement des barrières du cerveau et du drainage des liquides, et les mécanismes influençant la remyélinisation des lésions chez les patients.

-> Contact : v.ricigliano@ghne.fr

Cette année s’ouvre une nouvelle formation dédiée aux applications FIB-SEM en biologie à température ambiante. Cette formation aura lieu tous les ans, en alternance entre les sites de Grenoble et de Gif-sur-Yvette.

La prochaine session aura lieu à Gif-sur-Yvette, du 16 au 19 juin 2026.

Programme et pré-inscription en ligne

Date limite d’inscription : 26 mai 2026

Pour plus de renseignements, contacter :

• CNRS Formation Entreprise : contact@cnrs.fr
• Le comité d’organisation :boulogne@i2bc.paris-saclay.fr / pierre-henri.jouneau@cea.fr

Dans une revue publiée dans Biomedicine & Pharmacotherapy, des chercheurs du SIMoS (DMTS, CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et de l’Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire (Université Côte d’Azur) analysent le potentiel des toxines peptidiques naturelles — petites molécules issues notamment de venins d’animaux — pour cibler les canaux ioniques activés par l’acidité extracellulaire (ASIC). L’acidification du micro-environnement tumoral, conséquence des reprogrammations métaboliques des cellules cancéreuses, constitue en effet une signature fonctionnelle des tumeurs solides.

Les auteurs décrivent certains sous-types d’ASIC qui sont surexprimés ou dérégulés dans divers cancers et contribuent à des processus essentiels tels que la prolifération, la migration, l’invasion ou la survie des cellules tumorales. Grâce à leur forte affinité, à leur remarquable sélectivité et à la possibilité de les produire et de les modifier de manière contrôlée, les peptides dérivés de toxines de venins représentent des sondes moléculaires de haute précision capables de détecter les ASIC et d’en moduler finement l’activité.

Le caractère novateur de la revue réside dans la convergence entre biologie des canaux ioniques sensibles aux protons, toxinologie structurale et oncologie translationnelle. Elle met en lumière le potentiel des toxines peptidiques comme outils théranostiques permettant, d’une part, de détecter spécifiquement les variations d’expression des canaux ASIC dans les tissus tumoraux, et, d’autre part, d’en moduler la fonction à des fins thérapeutiques.

-> Contact : denis.servent@cea.fr

Les cancers du sein se caractérisent par des métabolismes énergétiques complexes impliquant l'effet Warburg, mais aussi les mitochondries. Les cellules tumorales sont particulièrement flexibles, choisissant la phosphorylation oxydative ou la glycolyse selon leurs besoins et leur agressivité. Au sein des mitochondries, TRAP1, protéine chaperonne de la famille HSP90, exerce des effets régulateurs sur plusieurs fonctions vitales de la cellule dont la phosphorylation oxydative, la production d'espèces réactives de l'oxygène et l'apoptose en interagissant avec certains complexes de la chaîne respiratoire ou le mPTP.

Dans une étude publiée dans Biomedicine & Pharmacotherapy, l'équipe INPACT de l’Institut Galien Paris-Saclay – IGPS (CNRS/UPSaclay, Orsay), en collaboration avec le laboratoire de synthèse organique de l’Ecole Polytechnique, le Metabolizsm’ Group de l’Université fédérale de Rio de Janeiro et l’UMR 9018 METSY (CNRS/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif), a proposé de moduler les fonctions de TRAP1 à l'aide d'une molécule mitochondriotrope, le 6BrCaQ-C10-TPP, ciblant au sein des cellules tumorales mammaires son domaine C-terminal. Cette molécule bloque la prolifération sans apoptose massive et induit la dissipation du potentiel membranaire mitochondrial. Le 6BrCaQ-C10-TPP semble également moduler des régulateurs de la transition épithélio-mésenchymateuse sans réponse commune dans toutes les lignées cellulaires. De plus, la machinerie chaperonique est affectée ainsi que les partenaires SDH-A/B. Enfin, des traitements à court terme avec le 6BrCaQ-C10-TPP modifient le métabolisme énergétique en favorisant la glycolyse.

La modulation de TRAP1 exerce donc un effet antitumoral dépendant de la lignée cellulaire en modulant les principales fonctions mitochondriales ce qui fait de cette protéine une cible d’intérêt.

-> Contact : juliette.vergnaud@universite-paris-saclay.fr / elias.fattal@universite-paris-saclay.fr / samir.messaoudi@polytechnique.edu

Dans une étude publiée en 2026 dans Nature Medicine, les scientifiques de l’Université Paris‑Saclay et de Gustave Roussy, en collaboration internationale, ont évalué l’efficacité d’un médicament innovant, le repotrectinib, chez des patients atteints de tumeurs avancées porteuses de fusions du gène NTRK.

Les cancers porteurs de fusions NTRK peuvent survenir dans de nombreux organes mais sont très rares (par exemple seul 1 cancer du poumon / 400 en est porteur). Les études sont menées dans des populations non définies par le type de cancer, mais uniquement par la présence de la fusion NTRK. On les appelle ‘agnostiques’. Il existe des inhibiteurs de TRK (la protéine issue du gène NTRK), de 1ère génération (entrectinib, larotrectinib), malheureusement non remboursées en France chez l’adulte. Les réponses à ces thérapies ciblées sont souvent limitées dans le temps en raison de l’apparition de mécanismes de résistance, notamment des mutations dites ‘on target’, c’est-à-dire sur NTRK. Le repotrectinib a été conçu pour contourner ces résistances grâce à une structure chimique compacte permettant de mieux se fixer à la protéine TRK.

Dans cet essai international, le repotrectinib a montré des taux de réponse élevés chez 120 patients, que ce soit chez des patients naïfs de traitement ou ayant déjà reçu une ou deux thérapies ciblées TRK, avec une activité notable au niveau cérébral et une tolérance globalement favorable. Certaines réponses se sont prolongées au-delà de 24 mois.

Ces résultats soulignent le caractère particulièrement novateur de ce traitement : il s’agit de l’un des premiers médicaments capables de surmonter des résistances connues tout en conservant une efficacité significative dans différents types de tumeurs. Il est indispensable que les patients en France puissent avoir accès à ces familles d’inhibiteurs.

-> Contact : benjamin.besse@gustaveroussy.fr

Du 27 au 29 mars 2026, la Fondation A.R.CA.D organise le plus grand week-end d’innovation européen consacré à l’oncologie digestive.

Les cancers digestifs représentent 100 000 nouveaux cas par an, soit près de 25% des cancers en France.

L’innovation peut changer la donne : c’est simple et accessible à tous ! Imaginez qu’avec votre smartphone, une application mobile vous rappelle automatiquement vos examens, qu’un modèle 3D imprimable du côlon ou de la lésion permette aux chirurgiens de se préparer avant l’opération, qu’un protocole d’essai clinique soit travaillé avec l’ensemble des parties prenantes. Toutes ces idées, peuvent devenir réalité lors de ce week-end d’innovation.

Comment ça marche ?

1. Déposez votre concept, même s’il tient sur un bout de papier.
2. Si vous faites partis des 15 projets sélectionné, constituez ou rejoignez une équipe mixte (patients, soignants, étudiants…) avec les personnes présentes au hackathon.
3. En 48 h, transformez votre idée en prototype fonctionnel et bénéficiez du soutien d’expert(e)s et d’ateliers de coaching.

À qui s’adresse cet hackathon ?

Tout le monde : patient(e), patient(e) expert(e), étudiant(e), professionnel(le) de santé, membre d’une association ou simplement une personne curieuse ou intéressée, si vous avez une idée, même embryonnaire, pour améliorer le dépistage, la recherche, la prise en charge ou le parcours de soins, vous êtes au bon endroit. Si vous êtes seuls, n’hésitez pas non plus, des équipes n’attendent plus que vous !

Pourquoi participer ?

Des prix d’accompagnement (mentorat, mise en relation, incubation) et une visibilité nationale vous permettront de lancer plus rapidement votre solution, pour un impact concret au service des patient(e)s.

Inscription

Le séminaire scientifique de la FHU CARE² se tiendra le lundi 16 mars à partir de 14h à Bicêtre. Il rassemblera médecins, chercheurs et cliniciens autour des avancées qui transforment la prise en charge à l’interface auto‑immunité, cancer et immunothérapies.

L’après‑midi mettra en avant des travaux allant de l’épidémiologie intégrée à l’interception des cancers, des modèles organoïdes aux mécanismes immunologiques émergents, ainsi que de nouvelles approches thérapeutiques ciblant les cellules B ou optimisant les cellules CAR T. Un temps d’échanges ouvert à tous, pour partager résultats, méthodes et perspectives au sein de la communauté.

-> Contact : myriam.morcel@aphp.fr

Liste des aides individuelles :

• Fin de thèse de sciences : date limite 21 janvier 2026, 16h
• Poste de thèse pour internes, assistants et professionnels paramédicaux : date limite 19 mars 2026, 16h
• Aide au retour en France : date limite 20 mai 2026, 16h
• Post-doctorat en France : date limite 20 mai 2026, 16h

-> En savoir plus

L'EIT Health finance des projets européens collaboratifs pour développer des produits ou services innovants susceptibles d'être mis sur le marché 2 à 3 ans après la fin du projet.

Montant : jusqu'à 850 000 €

Date limite de candidature : 6 mai 2026

Qui peut postuler ?

Les consortiums doivent être composés d'au moins deux organisations de pays différents, représentant au moins deux des piliers du triangle de la connaissance (industrie, recherche, éducation). Une entreprise à vocation commerciale doit piloter le projet.

Les solutions éligibles doivent concerner des dispositifs médicaux numériques ou intégrant l'IA (MDR/IVDR) et atteindre le niveau de maturité en innovation (IML) 6, avec pour objectif le niveau IML 7 d'ici la fin du projet.

Pour plus d'informations sur le niveau de maturité en innovation requis pour cet appel à projets, consultons le cadre de référence du cycle d'innovation en santé d'EIT Health.

Le financement sera accordé pour une durée maximale de 24 mois pour des activités permettant la validation clinique (c.-à-d. les études cliniques pivots), la soumission réglementaire (c.-à-d. le dossier de demande de marquage CE), la finalisation du produit, la préparation au marché et la stratégie commerciale.

Résultats attendus

Les solutions doivent avoir le potentiel d'avoir un impact sur 150 000 patients/citoyens de l'UE et viser à être commercialisées et à générer au moins 10 000 € de revenus dans les 3 ans suivant la période de financement.

• Séance d'information sur l’appel : 18 mars 2026 à 12 h 00– Inscriptions
• Séance de questions-réponses ouverte n°1 : 8 avril 2026 à 12h00– Inscriptions
• Séance de questions-réponses ouverte n°2 : 22 avril 2026 à 12 h 00 C – Inscriptions
• Appel à projets
• Application and contract template

L’infrastructure de recherche INFRANALYTICS, dédiée à la caractérisation et à l’analyse chimique organise la

3ème journée « INFRANALYTICS : soutien à l'industrie et à l’innovation »

mercredi 10 juin 2026

bâtiment 21 du campus CNRS de Gif-sur-Yvette

L'objectif de cette journée est de présenter la contribution significative des techniques d’analyse offertes par l'infrastructure nationale INFRANALYTICS, telles que les spectroscopies RMN et RPE ainsi que la spectrométrie de masse FT-ICR, à la recherche et à l’innovation dans divers secteurs industriels. Les présentations orales seront assurées par des représentants issus de l’industrie (santé, cosmétique, énergie, matériaux, agroalimentaire...) et de la recherche académique. À noter que cette journée fait suite à l'événement de Lille en 2022 et Grenoble en 2024, ayant réuni de 100 à 130 participants en présentiel.

Cette réunion sera une excellente opportunité pour rencontrer des industriel·les et découvrir le potentiel analytique de la RMN, FT-ICR et RPE pour des projets en biologie et chimie. Trois sites Infranalytics sont présents sur le périmètre Paris-Saclay: RMN à l'ICSN, et FT-IR à l'ICP et au LCM.

Site web / inscription (avant le 25 mai)

Presque trente ans après son premier ouvrage grand public, La Bosse des maths (Odile Jacob, 1996), Stanislas Dehaene replonge aux sources de ce qui fait de nous des êtres mathématiques. Sa conviction initiale n’a fait que se renforcer : le neuroscientifique se situe du côté d’Emmanuel Kant (1724-1804) et de René Descartes (1596-1650) – « l’idée véritable du triangle était déjà en nous », avançait ce dernier dans ses Méditations métaphysiques. Et pas de celui de l’empiriste John Locke (1632-1704), pour qui l’espace se construit à partir de données sensorielles.

Stanislas Dehaene est neuroscientifique spécialisé en psychologie cognitive, professeur au Collège de France, directeur du laboratoire Neuroimagerie cognitive – UNICOG (INSERM/UPSaclay/CEA, Gif-sur-Yvette) à NeuroSpin.

-> Contact : stanislas.dehaene@cea.fr

Dans un article publié dans ACS Biomacromolecules, l'équipe INPACT de l'Institut Galien Paris-Saclay – IGPS (CNRS/UPSaclay, Orsay) a mené une étude sur le développement de nanoparticules lipidiques (NPL) optimisées pour délivrer de l'ARNm de manière sélective aux macrophages pro-inflammatoires activés, qui sont des acteurs clés de nombreuses maladies inflammatoires. Ce travail a été réalisé dans le cadre du projet CARN du PEPR Biothérapies et Bioproduction de Thérapies Innovantes (BBTI).

Les chercheurs ont exploité la surexpression du récepteur CD44 à la surface de ces macrophages pour fonctionnaliser les NPL avec de l'acide hyaluronique (AH) couplé à un phospholipide afin de l'insérer dans les NPL. L’AH, étant le ligand naturel du CD44, devrait permettre un ciblage spécifique. La caractérisation des NPL a permis de démontrer la présence d'AH à leur surface. Cependant, les NPL produites par microfluidique nécessitent classiquement d’insérer à leur surface du polyéthylène glycol (PEG) pour garantir leur stabilité, ce qui peut limiter leur capture cellulaire sélective en raison de l'encombrement stérique induit par ces polymères. L’étude par l’équipe INPACT de l’équilibre entre la quantité de PEG et celle d’AH s'est avérée cruciale pour permettre à l'AH de diriger efficacement les NPL et l'ARNm vers les macrophages activés.

Les NPL ainsi fonctionnalisés permettent de transfecter de manière significative les cellules activées, ouvrant de nouvelles perspectives pour les thérapies géniques ciblées.

-> Contact : elias.fattal@universite-paris-saclay.fr / herve.hillaireau@universite-paris-saclay.fr

Les protéines contiennent moins d'information que l'ADN, mais elles ont pour avantage de se conserver jusqu'à dix fois plus longtemps. Une aubaine pour les archéologues. 

Discipline émergente, la paléoprotéomique analyse les protéines anciennes encore présentes dans des résidus archéologiques quand l'ADN s'est détérioré. Les protéines contiennent moins d'information, mais elles se conservent jusqu'à dix fois plus longtemps.

Cette technique a permis d'attribuer la mandibule de Xiahe

La méthode consiste à les fragmenter en peptides qui seront analysés par spectrographie de masse pour établir des séquences comparables à celles de protéines connues. En 2019, cette technique a permis d'attribuer la mandibule de Xiahe, trouvée dans une grotte en Chine, à une espèce humaine disparue, l'homme de Denisova, dont seule une phalange avait jusque-là été identifiée en Sibérie.

Traquer les maladies de personnages historiques

La paléoprotéomique ne permet pas seulement d'étudier nos lointains parents. Dans son laboratoire de l'université Paris-Saclay, le paléopathologiste Philippe Charlier (directeur du LAAB - Laboratoire Anthropologie, Archéologie, Biologie UVSQ/UPSaclay) l'utilise pour traquer les maladies de personnages historiques.

En 2024, il a analysé un dépôt prélevé dans les joints métalliques de la baignoire de Napoléon à Sainte-Hélène. L'analyse des protéines a révélé la présence d'eau de mer et d'arsenic (utilisés alors en dermatologie) et d'une bactérie, Bacillus idriensis, ayant pu causer l'infection cutanée dont souffrait l'empereur. L'idée reçue selon laquelle il aurait été atteint de la gale semble donc infirmée.

Cet article est issu du magazine Les Dossiers de Sciences et Avenir n°224 daté janvier/ mars 2026.

-> Contact : philippe.charlier@uvsq.fr

Dans une revue publiée dans Current Opinion in Immunology, les chercheurs du Centre de recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP (UMR-S 1018 INSERM/UVSQ/UPSaclay, Villejuif) et leurs collaborateurs internationaux analysent l’évolution des critères d’évaluation utilisés dans les essais cliniques de la maladie de Sjögren, une maladie auto-immune hétérogène pouvant aller de simples symptômes de sécheresse à des atteintes systémiques sévères, voire à un risque accru de lymphome.

Pendant de nombreuses années, les essais thérapeutiques ont utilisé des critères très variables, rendant les résultats difficiles à comparer. Le développement par les auteurs de cette revue d’indices validés au niveau européen — l’ESSDAI (activité systémique) et l’ESSPRI (symptômes rapportés par les patients) — a permis d’harmoniser l’évaluation de la maladie. Et de révéler que ces deux dimensions ne sont que faiblement corrélées, soulignant la complexité clinique du syndrome.

La revue présente le chemin ayant permis d’aboutir a une avancée méthodologique majeure : le développement d’un critère composite innovant, le STAR (Sjögren’s Tool for Assessing Response), combinant amélioration de l’activité systémique, des symptômes et de mesures objectives des glandes salivaires et lacrymales. Élaboré avec la participation d’experts et de patients, ce score vise à mieux refléter le bénéfice clinique réel des traitements.

Ces travaux ouvrent la voie à des essais plus pertinents, intégrant tous les profils de patients, et à une définition plus ambitieuse d’un traitement « modificateur de la maladie », intégrant prévention des complications, des atteintes d’organe et du risque de lymphome.

-> Contact : raphaele.seror@aphp.fr

Les récepteurs de la glycine (GlyR) sont des canaux de chlorure qui interviennent dans la neurotransmission inhibitrice rapide dans le tronc cérébral et la moelle épinière, où ils régulent les processus moteurs et sensoriels. Les GlyR sont enrichis dans les synapses grâce à l'interaction entre la sous-unité β et la protéine d'échafaudage géphyrine. Même si l'ARNm de GlyRβ est fortement exprimé dans le cerveau, l'existence de GlyRs synaptiques reste controversée, car il existe peu de données concluantes obtenues à l'aide de la microscopie à fluorescence ou des enregistrements électrophysiologiques.

Dans une étude parue dans eLife, Christian Specht de l’UMR-S 1195 (Inserm/UPSaclay, AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre) et ses collaborateurs de l'Université de Hasselt (Belgique) ont exploité l'extraordinaire sensibilité de la microscopie de localisation de molécules uniques (SMLM) pour montrer l'existence des GlyRs au niveau des synapses inhibitrices dans le cerveau, en se concentrant sur plusieurs zones du télencéphale.

À l'aide d'un modèle de souris knock-in exprimant le GlyRβ endogène marqué par mEos4b, de faibles nombres de GlyR ont été identifiés dans des sous-régions de l'hippocampe. La SMLM bicolore a révélé que ces récepteurs clairsemés sont intégrés dans la membrane synaptique, ce qui suggère un rôle dans le maintien de l'intégrité structurelle des synapses plutôt qu'un rôle fonctionnel. En revanche, des quantités plus importantes de GlyRs sont présent dans les synapses du striatum ventral qui participeraient dans la neurotransmission inhibitrice.

Ces résultats soulignent la puissance de la SMLM pour détecter des molécules synaptiques peu nombreuses et dispersées dans des échantillons complexes et pour analyser leur organisation avec une haute résolution spatiale.

-> Contact : christian.specht@inserm.fr

Dans une étude récente publiée dans Journal of Colloid and Interface Science, les scientifiques de l’Institut Galien Paris-Saclay – IGPS (CNRS/UPSaclay, Orsay), Thelma Akanchise et Angelina Angelova, ont montré comment la transformation structurale rapide de nanoparticules lipidiques ionisables incorporant des acides gras polyinsaturés oméga‑3 (un système d’administration de médicaments sensible au pH) peut contribuer à améliorer les défenses antioxydantes et l’activité des protéines mitochondriales.

En utilisant la diffusion des rayons X aux petits angles résolue en temps (synchrotron SAXS), il a été démontré que la réorganisation de nanoparticules lipidiques en phase hexagonale (hexosomes), déclenchée par le pH, favorise la libération de composés antioxydants co‑encapsulés (ginkgolide B et quercétine). Après administration intranasale chez la souris, les nanosystèmes ont démontré une excellente biocompatibilité. Les analyses transcriptomiques et les études in vitro ont révélé une amélioration de la fonction mitochondriale, une augmentation de l’expression de l’ATP synthase, une activité accrue de la glutathion peroxydase et une modulation des voies associées aux ROS (espèces réactives de l’oxygène).

-> Contact : angelina.angelova@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Biomedicine & Pharmacotheraphy, des chimistes de l’Institut de Chimie des Substances Naturelles – ICSN (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), des biologistes du SIMoS (DMTS, CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et des vétérinaires de l’Université de Ljubljana (Slovénie) ont mis en évidence l’originalité de deux nouveaux dérivés de la galantamine afin de réorienter son profil pharmacologique — initialement celui d’un modulateur allostérique des récepteurs nicotiniques — vers un antagoniste compétitif de ces récepteurs responsable d’un blocage neuromusculaire.

Les modifications structurales introduites confèrent à ces composés les propriétés de myorelaxants non dépolarisants à action brève, caractérisées par une réversibilité significativement plus rapide que celle de la d-tubocurarine, tout en conservant une efficacité comparable. Ils combinent ainsi une activité neuromusculaire démontrée, une courte durée d’action et une excellente tolérance cardiovasculaire.

Ces caractéristiques les distinguent des agents classiques et mettent en avant leur potentiel en tant que myorelaxants de nouvelle génération, particulièrement adaptés aux contextes cliniques exigeant une récupération rapide.

-> Contact : catherine.guillou@cnrs.fr