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April 30, 5:39 PM
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Ce jour, place à un FOCUS PLATEFORME sur GATEX : une plateforme destinée à transformer l’innovation Biotech en réalité industrielle ! Inaugurée en mai 2025 par Valérie Pécresse, présidente de la Région Île-de-France, en présence de Stéphane Beaudet, président de Genopole, la plateforme GATEX de Genopole se positionne comme un accélérateur clé pour l'industrialisation des biotechnologies. Cette infrastructure unique permet de franchir le cap critique entre la recherche académique et la production industrielle, en offrant des solutions complètes de criblage de souches et d'optimisation de procédés biologiques jusqu'à l'échelle pilote (30 litres, avec une extension prévue à 100 litres d'ici 2028). Véritable tremplin pour les startups et projets académiques, GATEX propose un environnement technologique de pointe pour tester et faire monter en échelle des procédés de fermentation, enzymatiques ou cellulaires, sécurisant ainsi le passage vers l'industrialisation. GATEX, quelles sont ses missions ? Les missions principales de GATEX sont d'accompagner la montée en échelle des procédés issus de la recherche publique et privée, d'optimiser les conditions de production, de réduire les risques technologiques liés au passage à l'industrie et de proposer un encadrement scientifique et technique renforcé. Comme son nom l’indique, GATEX (acronyme de Grow And TEst à la puissance X) vise à combler un vide critique dans le parcours d'innovation, entre la preuve de concept et la fabrication industrielle comme l’explique Julien Picot, directeur adjoint délégué aux infrastructures et plateformes technologiques au GIP Genopole : « GATEX est l’infrastructure dédiée au criblage à haut débit des souches de micro-organismes, à l’optimisation des milieux de culture composés d’ingrédients industriels et à l’optimisation des bioprocédés de fermentation pour faciliter la montée en échelle jusqu’au pilote industriel. Elle permet donc de tester la robustesse des souches à produire la molécule d’intérêt pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire jusqu’à l’échelle pilote, et ainsi sécuriser les projets biotech avant le cap industriel ». GATEX apporte un soutien en ingénierie des bioprocédés et en gestion de projet, ce qui permet de réduire les investissements initiaux souvent trop élevés pour les jeunes entreprises et favorise le développement de procédés plus robustes. La plateforme joue également un rôle clé dans la formation aux exigences de la production industrielle, auprès des chercheurs, étudiants et entrepreneurs, grâce notamment au partenariat conclu le 20 juin 2025 entre Genopole et l'ARD (Agro-industrie Recherches et Développements), expert en biotechnologies industrielles basé à Reims. GATEX, avec quels équipements ? Équipée de robots performants automatisant à la fois la préparation des microplaques et le criblage des souches, GATEX permet de tester près de 1000 conditions différentes simultanément. Les meilleures conditions de culture ainsi identifiées sont testées dans des fermenteurs de précision de capacités croissantes allant d’un volume d’un millilitre seulement jusqu’à 30 litres afin de tester la robustesse de production de la molécule d’intérêt. Une extension des capacités de production jusqu'à 100 litres est prévue pour 2028, avec des locaux spécialement aménagés pour accueillir cette montée en puissance en grade BPF et pour des souches naturelles et des OGM de types 1 et 2. Ces fermenteurs de précision permettent de reproduire des conditions proches de la production industrielle dans des volumes pilotes. Pour assurer un suivi rigoureux, l’infrastructure est équipée de systèmes de contrôle des paramètres clés (biomasse, pH, oxygène dissous, température), d'instruments de mesure en ligne et de dispositifs d'analyse physicochimiques et biologiques. Ces équipements permettent un monitoring précis et continu des processus de fermentation. En complément de ses équipements dédiés à la fermentation de précision, Genopole propose une offre de prototypage et de formulation des ingrédients issus de la fermentation. Cette prestation s'appuie sur l'infrastructure Protopia qui fera l'objet du prochain Focus Plateforme. Cette synergie entre GATEX et Protopia permet d'accompagner les projets biotech de la fermentation jusqu'à la formulation finale, offrant ainsi une solution intégrée pour le développement de produits innovants. GATEX, pour quels services proposés ? L’infrastructure GATEX propose un accompagnement complet, depuis le criblage de souches de bactéries (aérobies ou anaérobies tolérantes), levures ou champignons, des souches naturelles ou des OGM de type 1 jusqu'à la production pilote, en passant par l'optimisation des procédés fermentaires. L'équipe de la plateforme fournit un appui en ingénierie des bioprocédés et en gestion de projet. Elle aide à identifier les verrous techniques tout au long de la montée en échelle. Une offre analytique intégrée permet de caractériser précisément les produits issus des fermentations. L'offre de GATEX permet de réduire les coûts et les délais, déterminants pour les startups et les projets en développement. GATEX implantée au cœur de Genopole et de l'écosystème d'innovation de l'Université Paris-Saclay, fait partie de la Biofonderie de Paris, consortium d’acteurs publics porté par la Région Ile-de-France. Véritable infrastructure de service, GATEX est ouverte sans restriction aux unités de recherche, aux établissements partenaires et aux entreprises innovantes. Pour plus d'informations sur la prestation de service ou visiter GATEX, contactez gatex@genopole.fr Plug In Labs Université Paris-Saclay : cliquer ICI GENOPOLE / GATEX - Plateforme de screening de souches et de bioproduction pré-industrielle. GATEX (pour Grow And TEst à la puissance X) est une plateforme de bioproduction pré-industrielle inaugurée par Genopole en 2025. Elle offre un pont stratégique entre la recherche en laboratoire et la production à l’échelle pilote, avec des fermenteurs de précision allant de quelques millilitres jusqu’à 30 litres. Opérée par Genopole, cette infrastructure permet aux start-ups biotech, aux PME et aux centres de recherche d’optimiser leurs procédés de fermentation, de tester la robustesse de leurs souches (bactéries, levures, champignons) et d’affiner leurs milieux de culture composés d’ingrédients industriels. En mutualisant des équipements de pointe, GATEX réduit le coût et le risque liés à la montée en échelle. L’offre inclut du criblage haut-débit, du développement de processus, un contrôle qualité analytique et un accompagnement en ingénierie de projet. Intégrée à la Biofonderie de Paris, GATEX s’inscrit dans un écosystème collaboratif et interdisciplinaire. Grâce à ce dispositif, Genopole facilite le passage vers l’industrialisation sans nécessiter d’investissements lourds immédiats. L’extension de l’infrastructure jusqu’à 1 200 m² est déjà prévue d’ici 2028, pour augmenter la capacité de production. En soutenant l’innovation biotech, GATEX contribue à la souveraineté industrielle et écologique de la France, en phase avec les ambitions du plan France 2030. A propos de Genopole. Biocluster français dédié à la recherche en génétique et aux biotechnologies appliquées à la santé et à l’environnement, Genopole rassemble 75 entreprises de biotechnologies, 16 laboratoires de recherche, 24 infrastructures, plateformes et plateaux techniques mutualisés, ainsi que des formations universitaires (Université d’Évry Paris-Saclay). Son objectif : soutenir les entreprises de biotechnologies et le transfert de technologies vers le secteur industriel, favoriser le développement de la recherche dans les sciences de la vie, développer des enseignements de haut niveau dans ces domaines. Genopole est un Groupement d’intérêt public principalement soutenu par l’État, la Région Ile-de-France, l’agglomération Grand Paris Sud et l’AFM-Téléthon.
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May 14, 6:00 PM
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Tihana Jovanic, les coulisses neuronales de nos décisions
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May 14, 5:39 PM
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Le 20 mai 2026 à 11h Hôpital Raymond-Poincaré à Garches L’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) et l’UVSQ annoncent l’inauguration, le 20 mai 2026, du Centre d’Évaluation et de Traitement par Stimulation non invasive du Nerf Vague – SMART-SNV (Structure Multidisciplinaire pour Avancer la Recherche sur la Thérapie par Stimulation du Nerf Vague), au sein de l’Hôpital Raymond-Poincaré à Garches. Ce centre innovant est l’aboutissement de près de dix années de travaux de recherche et d'innovations conduits avec le Professeur Eric Azabou et ses équipes au sein de l’Unité de Neurophysiologie et Neuromodulation qu’il dirige à l’Hôpital Raymond-Poincaré à Garches, en lien avec l’Unité l’Inserm U1173 « Infection et Inflammation » de l’Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines. Il s’agit du premier centre en milieu hospitalo-universitaire en France entièrement dédié à la neuromodulation vagale non invasive, appliquée à un large spectre de pathologies inflammatoires, neurologiques, douloureuses, cognitives et psychiatriques. Un centre innovant dédié aux patients L’inflammation et ses conséquences multi systémiques sur l’organisme demeure une préoccupation importante dans la prise en charge de plusieurs pathologies et une cible principale de recherche appliquée. Plusieurs travaux de recherche précliniques démontrent que de la stimulation du nerf vague dispose d’immenses propriétés thérapeutiques dans les troubles inflammatoires, infectieux, vasculaires, douloureux et neurologiques. Placé sous la responsabilité du Pr Eric Azabou, neurologue, neurophysiologiste, PU-PH, le Centre SMART-SNV s’appuie sur une équipe pluridisciplinaire associant médecins, ingénieurs, soignants et chercheurs, en lien étroit avec l’Inserm UMR 1173 Infection & Inflammation, l’UVSQ et l’Université Paris-Saclay et l’IHU SEPSIS. Cette initiative dédiée à la prise en charge des patients, à la recherche clinique et à l’innovation technologique en neuromodulation vagale, avec une ambition de rayonnement national et international, marque une avancée significative dans le développement de nouvelles approches thérapeutiques fondées sur la modulation du système nerveux autonome, et présente un intérêt particulier dans les cas de pharmacorésistance. -> Contact : eric.azabou@aphp.fr / eric.azabou@uvsq.fr
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May 14, 5:23 PM
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Le prochain webinaire organisé par l'IHU SEPSIS aura lieu mardi 26 mai 2026 à 13h00. Evangelos J. Giamarellos-Bourboulis présentera 'Interferon Pathways in Sepsis'. L'inscription se fait directement sur la page de l'événement
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May 14, 4:44 PM
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Informations concernant l’appel à projets Cet appel à projets vise à mettre en place et à développer des formations doctorales structurées franco-allemandes. Peuvent être demandeurs : - du côté français, une ou plusieurs École(s) doctorale(s),
- du côté allemand, tout établissement porteur d’une formation doctorale structurée.
L’UFA se tient à votre entière disposition pour tout renseignement préalable à la création d’une telle coopération. Dans le cadre d’une nouvelle demande de soutien, les porteurs de projets qui le souhaitent pourront recourir à un soutien financier au travers du programme rencontres préparatoires. Le montant du soutien pour une telle rencontre préparatoire peut atteindre 2500 €. Dépôt de demande de soutien Veuillez vous référer au texte de l’appel à projets, de la manifestation d’intérêt et au formulaire de demande de soutien. Vous pouvez également consulter les documents dans la rubrique Appels à projets. Délai L’UFA publie chaque année son appel à projets sur son site Internet. La prochaine date limite de dépôt de demande de soutien est le 31/10/2026. Une manifestation d’intérêt doit être préalablement transmise pour le 30/06/2026 (via le formulaire web prévu à cet effet). La publication du prochain appel à projets est prévue début mai 2027. Possibilité de cumul des demandes de soutien Les doctorant·es admis à participer à un Collège doctoral franco-allemand peuvent effectuer leur cursus doctoral (la préparation et/ou la soutenance de leur thèse) dans le cadre d’une cotutelle de thèse. Pour cela, ils ou elles devront adresser une demande de soutien à l’UFA. Les deux soutiens sont cumulables. Les participant·es à un Collège doctoral franco-allemand ont également la possibilité d’organiser une manifestation scientifique pour jeunes chercheuses et chercheurs après avoir au préalable effectué une demande de soutien adressée à l’UFA, à la condition que les participant·es à ce projet ne viennent pas exclusivement du collège doctoral. Important - Si vous voulez – en tant que doctorant·e – vous inscrire dans un CDFA, veuillez vous adresser directement à l’Ecole doctorale ou à l’établissement concerné(e).
- La publication et le versement des bourses pour les doctorant·es incombent directement aux collèges ou Ecoles doctorales/établissements en question. Vous ne pouvez donc pas déposer votre candidature auprès de l’UFA.
Appel à projets, manifestation d’intérêt & formulaire de demande de soutien Appel de fonds Collèges doctoraux franco-allemands soutenus Vous trouverez également les collèges doctoraux soutenus par l’UFA dans notre guide des programmes de recherche. Si vous êtes intéressé·e par un collège doctoral en particulier, n’hésitez pas à vous adresser directement aux responsables de programme des établissements partenaires concernés. Vous trouverez leurs coordonnées dans le guide des programmes de recherche. Les doctorant·es peuvent contacter les représentant·es des étudiant·es de l’UFA pour des demandes et suggestions concernant les programmes de l’UFA. Deux interlocuteur·trices pour la formation doctorale sont également associés à l’instance des représentant·es des étudiant·es afin de représenter les intérêts des doctorant·es de l’UFA et de répondre aux questions ayant attrait à la formation doctorale binationale. Vous pouvez contacter les représentant·es des étudiant·es et les interlocuteur·trices pour la formation doctorale à l’adresse suivante : representants@dfh-ufa.org. Pour avoir plus d’informations, veuillez cliquer ici.
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May 14, 4:19 PM
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Time & Location : - 17 juin 2026, 08:30 – 18 juin 2026, 13:00
- Maison de l'Océan - Paris (5), 195 Rue Saint-Jacques, 75005 Paris
About the event
The GenoTher Summit 2026 is the flagship international event dedicated to accelerating the future of genetic medicine.
Over two days in Paris, the Summit will bring together leading experts across science, biotech, pharma, clinical development, manufacturing, regulation and investment. The program will explore the transition from pioneering “N-of-1” therapies to scalable platforms, with a focus on innovation in delivery technologies and the growing role of artificial intelligence.
More information
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May 14, 4:02 PM
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Cet appel s’adresse aux chercheuses et chercheurs français(es) ou étranger(e)s rattaché(e)s à un organisme public de recherche français et qui n’ont pas obtenu de financement à l’appel « Advanced Grants » 2025 de l’ERC, malgré la qualité de leur projet : classé A à l’issue de la seconde étape de sélection. Cet appel doit les aider à améliorer leur proposition afin de soumettre une nouvelle candidature à l’appel Consolidator Grant ou Advanced Grant de l’ERC, et ce avec les meilleures chances de succès. Les chercheuses et chercheurs de tous champs scientifiques et disciplines de recherche peuvent se porter candidat(e)s. L’ANR a pris certaines dispositions afin d’assurer une grande rapidité dans la prise de décision et la mise en place des financements. Le dossier à déposer est simplifié et se fonde essentiellement sur les documents de candidature préalablement transmis à l’ERC. En savoir plus
RAPPEL ! École d'Eté 2026 de l'OI HEALTHI - Innovation Thérapeutique - du 6 au 8 juillet 2026
L'Objet Interdisciplinaire Health and Therapeutic Innovation (HEALTHI) de l'Université Paris-Saclay organise son École d'Été "Innovation Thérapeutique". Pendant deux jours et demi des sujets variés seront proposés autour de l'innovation thérapeutique et du médicament avec des intervenants du domaine aussi bien académique qu'industriel. Le programme sera communiqué plus tard, mais vous pouvez envoyer votre candidature dès à présent. - Date: du 06 au 08 juillet 2026 (2,5 jours)
- Lieu: Domaine de Saint Paul à Saint-Rémy-Lès-Chevreuse en Île-de-France.
- Participantsdu monde académique ou privé (dans la limite des places disponibles) :
Doctorants, Post-doctorants,
Chercheurs, Enseignants-Chercheurs et Ingénieurs.
La participation à l’École d’Eté pourra être validée comme module d’enseignement pour les Doctorants. - Tarifs(inscription, hébergement et restauration) :
50 euros pour les Doctorants et Post-doctorants,
100 euros pour les Enseignants-Chercheurs et Chercheurs Académiques
300 euros pour le secteur privé. Dates clé : - Avant le 15 juin 2026 : Envoi du dossier de candidatures (CV et lettre de motivation) à l'adresse : healthi@universite-paris-saclay.fr
- Au plus tard le 18 juin 2026: Renvoi à chaque candidat de l'information relative à l'acceptation ou pas de sa candidature.
Nous espérons vous voir nombreux ! Anne-Sophie Rössler - Manager Scientifique (OI HEALTHI)
RAPPEL ! L’Académie nationale de Pharmacie lance le coup d’envoi de sa campagne de Prix et Bourse
Cette nouvelle édition vise à distinguer les travaux les plus remarquables dans l’ensemble des disciplines pharmaceutiques. Chercheurs confirmés, jeunes docteurs, internes et professionnels du monde de la santé sont invités à soumettre leurs candidatures, qui seront examinées avec la plus grande attention par nos jurys. Au programme : une large palette de distinctions couvrant les sciences fondamentales et appliquées, de nombreux prix thématiques, ainsi qu’une bourse de recherche destinée à soutenir des projets innovants, notamment en oncologie. Les dossiers de candidature devront être déposés au plus tard le vendredi 4 septembre 2026 à minuit, exclusivement par voie électronique : anp.candidature-prixbourses@acadpharm.org Modalités de candidature
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May 14, 9:20 AM
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Yves Carton, Directeur de recherches Emérite au laboratoire Evolution, Génomes, Comportement et Ecologie – EGCE (CNRS/IRD/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) (IDEEV) vient de publier cet ouvrage consacré à Jean-Baptiste Lamarck. La vie de Jean-Baptiste Lamarck (1744-1829) constitue une véritable odyssée, inscrite dans une période charnière de l’histoire de France. Né sous Louis XV, il traverse huit régimes politiques et meurt sous Charles X. Passionné de botanique, membre de l’Académie des sciences, il devient finalement professeur de zoologie au Muséum d’histoire naturelle. Sa situation matérielle comme sa position scientifique évoluent au gré des bouleversements politiques de son époque. Il est donc éclairant de comprendre dans quel contexte s’est élaborée la genèse de ses ouvrages, qui abordent des questions fondamentales en biologie. Cet ouvrage ne propose pas une analyse détaillée des livres de Lamarck. Son objectif est différent : il s’agit d’examiner à quels moments de sa vie et dans quelles conditions Lamarck a été conduit à produire ses différentes oeuvres. Dans la mesure du possible, l’ouvrage « donne la parole » à Lamarck en restituant ses propres écrits, où apparaissent ses projets – aboutis ou non –, ses doutes et ses espoirs, dans une période où il devance souvent l’opinion dominante. En savoir plus -> Contact : yves.carton@universite-paris-saclay.fr
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May 14, 8:46 AM
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Dans une étude longitudinale publiée récemment dans Neurology, des chercheurs de l’Unité End:icap UMR-S 1179 (INSERM/UPSaclay/UVSQ, Montigny le Bretonneux) ont analysé l'évolution des capacités motrices chez des adultes atteints de la maladie de Pompe à début tardif (LOPD), une pathologie rare provoquant une faiblesse musculaire progressive et des troubles de l'équilibre. L'étude a suivi vingt patients atteints de LOPD et vingt sujets sains appariés en âge sur une période de deux ans, en évaluant la force musculaire des membres inférieurs, les paramètres de marche et le contrôle postural à l'aide d'outils cliniques et instrumentés. Les résultats montrent qu'après deux ans, les patients LOPD présentent une détérioration significative de la force des extenseurs et abducteurs de hanche, des fléchisseurs du genou et des fléchisseurs plantaires de la cheville, ainsi qu'une réduction de la vitesse de marche et une altération de l'équilibre. En revanche, les tests musculaires manuels classiques n'ont pas détecté ces changements, soulignant leur manque de sensibilité. Les paramètres les plus réactifs au changement sont la force des extenseurs et abducteurs de hanche mesurée par dynamométrie et la vitesse de marche. Les chercheurs ont également défini des seuils de changement minimaux cliniquement significatifs (MCID) pour ces paramètres, offrant aux cliniciens des repères concrets pour orienter le suivi et les interventions thérapeutiques. Cette étude souligne le rôle central des muscles de hanche dans le déclin locomoteur et postural, et recommande leur évaluation systématique pour surveiller la progression de la maladie et évaluer l'efficacité des traitements émergents. -> Contact : theo.maulet@gmail.com
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May 14, 2:00 AM
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Dans une étude publiée dans Nature, les équipes de Gustave Roussy (UMR-S 1015 Inserm/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif), ainsi que de 4 autres centres en France (HCL Lyon, CHU de Toulouse, Hôpital Saint Louis AP-HP) et les scientifiques de l’Inserm (CIC BIOTHERIS et LRTI) et de l’Université Paris-Saclay ont évalué une nouvelle stratégie d’immunothérapie chez des patients atteints de mélanome avancé. L’essai clinique randomisé NIVIPIT reposait sur une approche innovante consistant à injecter directement dans les tumeurs l’ipilimumab, un anticorps anti-CTLA4 utilisé en immunothérapie, tout en associant un traitement intraveineux par nivolumab (anti-PD1). Cette administration locale a permis de conserver une activité antitumorale importante tout en réduisant fortement les effets secondaires sévères observés avec l’immunothérapie combinée standard par voie intraveineuse. Les chercheurs ont également montré que certaines cellules immunitaires présentes dans la tumeur et le microenvironnement tumoral avant traitement — notamment des macrophages exprimant les récepteurs Fcγ et des lymphocytes T régulateurs activés (CD4+CD39+CD25+) — jouaient un rôle clé dans l’efficacité thérapeutique. Ces résultats apportent la première démonstration clinique prospective chez l’humain du rôle fonctionnel du domaine Fc de l’ipilimumab dans l’élimination locale des cellules immunosuppressives tumorales. Ces travaux ouvrent de nouvelles perspectives pour le développement d’immunothérapies intratumorales, avec l’objectif d’améliorer le rapport efficacité/toxicité des traitements anticancéreux. -> Contact : lambros.tselikas@gustaveroussy.fr / aurelien.marabelle@gustaveroussy.fr
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May 14, 1:29 AM
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Dans une revue publiée dans Trends in Cancer, les chercheurs du laboratoire du Dr Laurie Menger, (UMR-S 1356 INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) explorent les mécanismes régulant l’épuisement des lymphocytes T en contexte tumoral. Ils mettent en évidence le rôle central des régulations épigénétiques (ADN), épitranscriptomiques (ARN) et métaboliques dans l’établissement de cet état dysfonctionnel caractérisé par une perte progressive de la fonctionnalité effectrice et du potentiel de mémoire des cellules, et qui entrave considérablement l’efficacité des thérapies par lymphocytes T (CAR T, TIL). Cet épuisement repose sur l’interaction complexe et coordonnée des réseaux épigénétiques, transcriptionnels, épitranscriptomiques et métaboliques, qui établissent ensemble des programmes stables associés à l’épuisement. Les auteurs décrivent comment la modulation de ces niveaux de régulation, de manière permanente ou transitoire, peut permettre d’inverser ou de contrer cet épuisement et de redynamiser la fonction antitumorale des lymphocytes T. Ils soulignent également le rôle de certains métabolites qui agissent comme cofacteurs de ces mécanismes, reliant ainsi directement le métabolisme cellulaire aux modifications de l’ADN et de l’ARN. La caractérisation de ces processus apparaît ainsi essentielle pour identifier de nouvelles stratégies visant à reprogrammer les lymphocytes T et améliorer les thérapies cellulaires anticancéreuses. -> Contact : laurie.menger@gustaveroussy.fr
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May 14, 6:10 PM
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Tom Delmont, cartographe du plancton marin
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May 14, 5:52 PM
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BioMaps, unité de recherche en imagerie biomédicale multimodale, en partie implantée au Service Hospitalier Frédéric Joliot (SHFJ), entre dans une phase majeure de son développement. Basée au cœur de l’écosystème Paris-Saclay, l’unité a adopté en janvier 2026 une nouvelle structuration scientifique pour amplifier son impact dans les domaines de l’imagerie médicale, de la recherche translationnelle et de l’innovation thérapeutique. Une réorganisation stratégique Depuis janvier 2026, BioMaps s’articule autour de six équipes thématiques : - DMI : Développements Méthodologiques & Instrumentaux
- ARTISTES : Analyse et Reconstruction par Technologie Intelligente Et Simulation numérique
- DRIM : Développement de Radiopharmaceutiques et agents d’IMagerie
- ImmunoMAPS : Imagerie de l’immunité
- OncoMAPS : Imagerie en oncologie
- BrainMAPS : Neuroimagerie pharmacologique
Cette évolution vise à optimiser les synergies entre recherche fondamentale, développement technologique et applications cliniques, tout en intégrant des enjeux émergents comme : - L’intelligence artificielle pour l’optimisation des détecteurs, l’analyse et la reconstruction d’images.
- L’imagerie de l’immunité, couplée au développement de biomarqueurs prédictifs pour guider les immunothérapies.
- Les approches théranostiques, où l’imagerie permet à la fois de diagnostiquer et d’optimiser des traitements ciblés (ex. : radiothérapie interne vectorisée, délivrance de médicaments par ultrasons).
Un bilan positif depuis 2020 Depuis sa création en 2020, BioMaps a développé des avancées majeures en imagerie multimodale (prototype hybride TEP-US, l’immuno-TEP clinique, etc.), renforcé ses partenariats industriels et académiques, ses collaborations internationales et vu ses travaux récompensés par des prix scientifiques, tout en lançant des innovations translationnelles comme la start-up TheraSonic. Une continuité, un changement de direction Tous les membres de BioMaps saluent l’engagement et la vision de Vincent Lebon, qui a dirigé l’unité depuis sa création en 2020. Nicolas Tournier, pharmacologue et radiopharmacien reconnu en neuroimagerie, a pris depuis ce printemps sa relève à la direction de BioMaps. Son leadership et son expérience seront des atouts clés pour accompagner cette transition et poursuivre la mission de l’unité : Concevoir des méthodes, instruments et agents d’imagerie biomédicale et de les transférer vers les applications cliniques. Perspectives d’avenir BioMaps entend renforcer ses collaborations avec les acteurs hospitaliers, industriels et académiques. L’unité continuera de promouvoir une recherche : - Interdisciplinaire, à l’interface entre physique, chimie, biologie et médecine.
- Éthique et ouverte sur la société, notamment via sa chaire art-science et des projets de médiation culturelle.
- Engagée dans les défis scientifiques et sociétaux de demain, comme l’imagerie frugale, la médecine personnalisée et les thérapies innovantes.
Cette montée en puissance s’accompagnera du déménagement des équipes localisées au SHFJ, prévu en 2030, dans le bâtiment PASREL à proximité immédiate de l’hôpital Paris-Saclay (GHNE).
Nous sommes ravis de vous annoncer que les inscriptions sont désormais ouvertes pour assister à la 25ᵉ Journée de l’École Doctorale Innovation Thérapeutique : du Fondamental à l’Appliqué, qui aura lieu le jeudi 18 juin 2026 dans le bâtiment Henri Moissan de l’Université Paris-Saclay. Cette journée scientifique est obligatoire pour les doctorants de l’ED ITFA et ouverte à l’ensemble des chercheurs, enseignants-chercheurs et personnels de l’Université. Ce sera l’occasion d’assister aux différentes présentations des doctorants de l’ED ITFA mais aussi d’échanger avec eux. Nous sommes également à la recherche des jurys qui évalueront les différentes présentations et qui participeront donc à l’attribution des prix récompensant les meilleures présentations ! Cette année, nous avons décidé de prendre en compte les remarques faites l’année précédente et avons donc repensé les différentes présentations : - Le poster : une présentation du poster sera réalisée pendant 7 minutes maximum par le doctorant suivie d’une session de questions de 5 minutes par un binôme de chercheur spécialiste et non spécialiste du domaine
- La communication orale : une présentation orale de 10 minutes en amphithéâtre suivie d’une session de questions de 3 minutes
- Le flash talk : une présentation orale de 3 minutes en amphithéâtre suivie d’une session de questions de 10 minutes devant un poster
Afin que cet événement se déroule dans de bonnes conditions, nous avons besoin de vous ! Si vous souhaitez être jury lors de la 25ème édition de la Journée de l’Ecole Doctorale ITFA, merci de bien vouloir le sélectionner dans le formulaire partagé plus haut.
Via Life Sciences UPSaclay
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May 14, 5:14 PM
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Comme chaque année, la Graduate School Life Sciences and Health organise la journée du doctorat, événement à destination de nos étudiants en Master 1. Elle aura lieu le 19 juin 2026 (de 9h à 16h) dans le bâtiment Henri Moissan (HM2), 17 Avenue des Sciences, 91400 Orsay. Le but de cette journée est d’informer sur le doctorat, ses modalités de financement et ses débouchés. Au programme : des conférences, une table ronde avec d’anciens docteurs et des rencontres avec des chercheurs et enseignants-chercheurs ayant des propositions de stage de M2. La GS LSH offrira à tous les participants un panier déjeuner. Vous êtes enseignant chercheur, chercheur ou membre de la GS LSH? ⇒ Si vous cherchez un.e stagiaire de M2 pour l’an prochain, venez rencontrer nos étudiants à partir de 12h30 pour leur présenter vos sujets de recherche ! ⇒ Pour pouvoir prévoir le nombre de repas, merci de vous inscrire sur ce lien avant le 28 mai 2026 à midi. ⇒ N’hésitez pas à diffuser largement à tous les encadrants potentiels de vos équipes/instituts !
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May 14, 4:34 PM
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Objectifs Le présent appel à manifestation d’intérêts (AMI) vise à identifier une ou des équipes de recherche qui souhaitent s’engager dans un projet de recherche participative pour faire émerger une problématique de recherche. Le collectif de recherche constitué de l’association et de ou des équipes de recherche retenues sera financé par la Fondation de France à hauteur de 15 000 €, pour une durée maximale de 6 mois. A l’issue de cette phase d’émergence, il sera proposé au collectif de développer leur projet de recherche participative consolidé, à partir de mars 2027, avec un soutien financier et méthodologique (2 ans, soutien maximal de 150 000 €), sous réserve d’un avis favorable du Comité écosystèmes résilients de la Fondation de France. Questions à la recherche Les équipes de recherche devront adresser leur candidature pour l’une ou l’autre des questions à la recherche suivantes : - Planète Mer : Quels rôles jouent les perceptions citoyennes de l’environnement marin et littoral dans la construction et l’interprétation des indicateurs d’état de la biodiversité, et comment, et comment contribuent-elles à l’identification des tendances de changement ?
- AFDPZ : Comment co-construire, avec l’ensemble des acteurs concernés (pêcheurs, scientifiques in situ et ex situ, gestionnaires, ONG de terrain et utilisateurs de la mer), des solutions opérationnelles fondées sur l’écologie sensorielle et la cognition des cétacés permettant de réduire significativement les captures accidentelles, en s’appuyant notamment sur les capacités expérimentales offertes par les delphinariums et centres zoologiques hébergeant des cétacés ?
Un webinaire d’information et d’échanges avec les associations se tiendra le 12 mai, à 9h30, en visio-conférence, afin de préciser tous ces éléments : Pour s'inscrire : Participation au webinaire de présentation de l'AMI CCCCB | Framaforms.org Critères d’éligibilité Les équipes de recherche répondant à l’AMI devront mobiliser au moins un laboratoire de recherche public. Seront considérés comme irrecevables : - les dossiers soumis hors délai ou incomplets
- les dossiers de plus de 15 pages
- les dossiers avec un calendrier prévisionnel du projet supérieur à 6 mois Calendrier prévisionnel PHASE 1 – Constitution des consortiums - 24 juin 2026 : Clôture de l’AMI
- Juillet 26 : Évaluation des candidatures et sélection des partenaires (avec les associations lauréates) et constitution des consortiums
- Septembre 26 : Contractualisation et démarrage du financement de la phase d’émergence
PHASE 2 - Émergence de la question de recherche - Octobre 26 - mars 27 : Travail des consortiums pour élaborer le projet de recherche consolidé.
Accompagnement par Sciences Citoyennes (formation à la recherche participative, discussion des hypothèses de départ, des résultats intermédiaires et du projet consolidé avant finalisation) - Mars 2027 : Finalisation de la phase d’émergence du projet de recherche
Comment répondre ? Pour candidater les équipes de recherche devront présenter une description technique de leur contribution possible à la question posée par l’association, en s’appuyant sur la littérature et sur les approches méthodologiques à mobiliser. Il est attendu une présentation de la démarche envisagée, sa construction et les possibles résultats attendus. La façon dont est pensée la construction d’un collectif de recherche émergent avec l’association concernée doit être précisément décrite. Le dossier de candidature comprendra une description du projet en utilisant le modèle fourni ou sur format libre (moins de 15 pages) et devra être déposé avant le 24 juin, 23h59, par courriel à ccccb_fdf@framagroupes.org La liste des équipes lauréates sera annoncée le 31 juillet 2026. -> Contact : ccccb_fdf@framagroupes.org À TÉLÉCHARGER
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May 14, 4:11 PM
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Heure et lieu : - 26 mai 2026, 08:45 – 10:00
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PSCC, The Hive 125 Rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif Pierre Milpied is Research Director at Inserm and Director of the Center for Immunology of Marseille-Luminy (CIML). His research focuses on integrative B cell immunology, leveraging single-cell genomics and spatial transcriptomics to decode immune responses in health and disease, particularly in lymphoma and cancer. A pioneer in applying cutting-edge genomic technologies, Pierre leads both the Integrative B Cell Immunology team and the CIML Genomics Core Facility, fostering innovation in experiment design, library preparation, and data analysis. Pierre is also deeply committed to mentoring the next generation of scientists. With the Carnot CALYM Institute, he contributes to advancing collaborative research in immuno-oncology by leading an initiative to build a multi-site spatial omics approach for translational research in lymphoma.
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Life Sciences UPSaclay
May 14, 3:54 PM
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Lancé le 1er mars 2024, le programme national de recherche (PEPR) « Sélection végétale avancée pour faire face au dérèglement climatique et assurer la transition agroécologique » (SVA) est une des mesures de la stratégie d’accélération SADEA (Systèmes Agricoles Durables et Équipements Agricoles contribuant à la transition écologique) de France 2030. Piloté par INRAE, il est doté d’un budget de 30 millions d’euros pour une durée de huit ans (2023-2031). Ce programme a pour objectif d’évaluer la contribution de l’édition des génomes pour accompagner la transition agroécologique dans un contexte d’adaptation au dérèglement climatique. Le programme SVA est structuré autour de quatre axes complémentaires. Il vise à maîtriser les techniques de l’édition des génomes sur un large panel d’espèces (Axe 1) tout en explorant son intégration dans les schémas de sélection, en complément d’autres outils d’aide à la sélection tel que la sélection génomique (Axe 3). Il entend évaluer, à travers des preuves de concept, le potentiel de l’édition des génomes pour contribuer aux objectifs de sélection adaptés aux systèmes agroécologiques dans un contexte de dérèglement climatique (Axe 2). Par ailleurs, le programme prévoit d’analyser et d’accompagner les processus d’innovation autour de l’édition des génomes en sélection végétale, en explorant les tensions et complémentarités avec les enjeux des transitions agroécologiques (Axe 4). Le programme SVA soutient financièrement des projets de recherche qui s’inscrivent dans ces objectifs scientifiques. Il finance quatre projets ciblés, ainsi que 14 projets de recherche sélectionnés sur un premier appel à projets. Le deuxième appel à projets du PEPR est l’objet de ce document. Les projets proposés à cet appel doivent s’inscrire dans un ou plusieurs des quatre axes mentionnés ci-dessus et ne doivent pas être redondants avec les projets déjà financés. Doté d’un montant d’environ 2,5 M€, cet appel à projets financera des projets de recherche d’une durée maximale de 4 ans pour un montant d’aide minimal de 400k€ et maximal de 500 k€ par projet. Il est recommandé que la moitié de l’aide demandée soit dédiée au recrutement de post doctorants et doctorants. Les bénéficiaires des aides sont des établissements d’enseignement supérieur et/ou de recherche, ou des groupements de ces établissements, ainsi que certains instituts techniques. Les entreprises et les établissements étrangers pourront avoir le statut d'Établissement partenaire dans les projets, mais ne bénéficieront pas de financement au titre de cette participation. Documents de référence et site de dépôt Documents de dépôt Limite de dépôt des projets complets : 08/09/2026 à 11:00 CEST -> Contact : PEPR-SVA@agencerecherche.fr
RAPPEL ! Les Lundis de l'IPSIT - Lundi 1er juin 2026 : « Management of infectious diseases using the One Health concept »
Programme - 9h15 - 9h30 Accueil des participants
- 9h30 - 10h15 Arnaud FONTANET (Professeur titulaire de la chaire ''Santé et Développement'' au Cnam, directeur de l'Unité d'Epidémiologie des Maladies Émergentes à l'Institut Pasteur-Paris) : « Placing the One Health approach at the center of pandemic preparedness and response efforts »
- 10h15 - 10h45 Pause-café – Discussions
- 10h45 - 11h30 Karine LAROUCAU (Responsable de l'Unité « Zoonoses bactériennes » (UZB) du laboratoire de santé animale de l'ANSES- Maisons-Alfort) : « Melioidosis: General overview and ongoing research in French overseas territories »
- 11h30 - 12h15 Manuela Schnyder Gasparoli (Professeur à l'Institute of Parasitology, University of Zurich-Suisse): « Strategic parasite management in companion animals in a One Health perspective »
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Life Sciences UPSaclay
May 14, 9:28 AM
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Le livre "La Biodiversité en infographies" a été présélectionné pour le prix Veolia Environnement parmi 160 livres dans la liste de 13 ouvrage pour le prix catégorie adultes: Pour la première fois, la biodiversité traitée sous l'angle de l'infographie. Par Tatiana Giraud, biologiste de l'évolution, directrice de recherche au CNRS au Laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette) et membre de l'Académie des Sciences. Préface de Valérie Masson-Delmotte. -> Contact : tatiana.giraud@universite-paris-saclay.fr
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May 14, 9:01 AM
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Dans une revue publiée dans Neuroscience and BioBehavioral Reviews les chercheurs du département de Toxicologie et Risques Chimiques de l’IRBA (Brétigny-sur-Orge) et du laboratoire Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay) ont regroupé les données de la littérature sur les conséquences neurologiques induites lors d’exposition aux composés organophosphorés. Ces composés sont des inhibiteurs des cholinestérases, des enzymes qui limitent la neurotransmission cholinergique dans l’ensemble de l’organisme. Ces composés sont largement utilisés comme pesticides dans les pays en voie de développement, mais sont aussi retrouvés dans des armes de guerre chimique, comme ceux utilisés dans l’attentat du métro de Tokyo en 1995, ou dans l’empoisonnement d’Alexeï Navalny. Cette revue regroupe les données cliniques de cas d’expositions unique ou répétées à différentes concentrations, ainsi que les données des modèles précliniques développés depuis 1974, reproduisant les effets délétères sur les fonctions affectives, cognitives et sensorimotrices sur modèles murins. L’intérêt principal de cette revue réside dans l’analyse des effets comportementaux à long terme suite à l’intoxication, ce qui permet d’établir des protocoles expérimentaux robustes afin de s’assurer de l’efficacité des antidotes en cours de développement. En effet, les recherches qui visent à améliorer les contremesures se limitent aux effets sur la survie sans déterminer les effets neuroprotecteurs à long terme. Ainsi, cette revue souligne que l’amélioration de la prise en charge des intoxications aux composés organophosphorés, nécessite de mener des études comportementales rigoureuses à long terme, intégrant des analyses multimodales et un suivi longitudinal, pour détecter les déficits différés et valider les bénéfices thérapeutiques. -> Contact : gregory.dal-bo@def.gouv.fr / karine.thibault@def.gouv.fr / rosalie.bel@def.gouv.fr
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Life Sciences UPSaclay
May 14, 2:13 AM
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Dans une étude publiée dans Proceedings of the National Academy of Sciences, des scientifiques de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles - équipe Cellular Signalling in Seeds), ont étudié les mécanismes qui contrôlent l’élimination du nucelle chez la plante modèle Arabidopsis, une étape clé de l’évolution des graines chez les plantes à fleurs. Les chercheurs montrent que ce processus est initié par des modifications des pectines, des polysaccharides présents dans la paroi cellulaire. La déméthylestérification puis la dégradation de ces composés entraînent une désorganisation progressive de la paroi avant l’activation d’un programme de mort cellulaire conduisant à la fragmentation de l’ADN nucléaire. L’étude révèle également que ces mécanismes sont contrôlés par le facteur de transcription TRANSPARENT TESTA 16, apparu au cours de l’évolution des plantes à graines. Ces travaux mettent en évidence le rôle central des polysaccharides extracellulaires dans le développement des organismes multicellulaires et apportent un nouvel éclairage sur l’évolution des graines. -> Contact : enrico.magnani@inrae.fr
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Life Sciences UPSaclay
May 14, 1:47 AM
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La signalisation de l'endothéline dépendante de l'EDNRB réduit la prolifération et favorise la transition de type proneural à mésenchymateux dans les gliomes
Dans une étude publiée dans Molecular Oncology, l’équipe de Jean-Philippe Hugnot (Institut de Génomique Fonctionnelle, Université de Montpellier), en collaboration avec plusieurs groupes dont le Laboratoire de RadioPathologie - LRP (CEA-JACOB/DRCM/UPSaclay, Fontenay-aux-Roses), a étudié le rôle des endothélines dans les gliomes diffus, un ensemble de tumeurs cérébrales comprenant notamment les glioblastomes, les astrocytomes et les oligodendrogliomes. Les chercheurs ont mis en évidence la forte plasticité cellulaire de ces tumeurs, qui peuvent adopter différents états (astrocytaire, oligodendrocytaire, progéniteur ou mésenchymateux) sous l’influence d’altérations génétiques et du microenvironnement tumoral. La transition proneurale vers un état mésenchymateux est notamment associée à une agressivité accrue. À partir de lignées cellulaires cultivées sans sérum et d’échantillons tumoraux, ils ont montré que le récepteur EDNRB est prédominant dans les cellules de type astrocytaire et finement régulé par des signaux environnementaux, tandis que EDNRA est restreint à une sous-population périvasculaire. L’apport du LRP a consisté à étudier spécifiquement le rôle des endothélines dans la migration cellulaire. Par microscopie en time-lapse, les chercheurs ont montré que les cellules LGG275 augmentent significativement leur vitesse de migration en présence d’ET-1, accompagnée d’une exploration spatiale accrue. Plus globalement, les endothélines réduisent la prolifération mais favorisent la migration et la transition mésenchymateuse via des voies dépendantes du calcium et l’activation d’ERK/STAT3. Ces résultats soulignent le rôle clé des endothélines dans la plasticité et le comportement des gliomes. -> Contact : jean-philippe.hugnot@umontpellier.fr / Laurent-r.gauthier@cea.fr
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May 12, 1:49 PM
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Les petits ARN participent à de nombreux processus biologiques, notamment le développement, les réponses au stress et la défense du génome. Chez les plantes, on distingue deux types de petits ARN : les miARN et les siARN, qui diffèrent principalement par leur mode de biogenèse. Les siARN sont eux-mêmes divisés en deux catégories : ceux de 21-22 nucléotides et ceux de 24 nucléotides, qui se distinguent par leur mode d’action. Les miARN et les siARN de toutes tailles peuvent se déplacer de cellule à cellule via les plasmodesmes et sur de longues distances via les tissus vasculaires, ce qui leur permet de participer à la communication intercellulaire ainsi qu'aux interactions entre les plantes et leurs parasites. Le fait que les petits ARN puissent agir dans des cellules où ils ne sont pas produits complexifie l’analyse de leurs fonctions. L’étude de leurs rôles nécessite donc des outils permettant d’éliminer sélectivement les petits ARN dans des types cellulaires définis. Les protéines virales telles que P19 sont largement utilisées pour neutraliser les petits ARN grâce à leurs capacités de séquestration. Cependant, leur spectre de liaison restreint aux petits ARN de 21 à 22 nucléotides et l'absence de discrimination entre les miARN et les siARN limitent leur utilité, car la séquestration des miRNAs a de graves conséquences sur le développement. Il manquait donc des outils permettant de neutraliser sélectivement les siARN, et en particulier ceux de 24 nucléotides. Dans une étude publiée dans Nucleic Acids Research, une équipe de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) montre qu’il est possible de réaliser l’ablation spécifique des siARN grâce à l’enzyme RNASE THREE-LIKE1 (RTL1) d’Arabidopsis. Le génome d’Arabidopsis thaliana contient un gène codant pour l’enzyme RTL1, mais celui-ci est inactivé par des mécanismes épigénétiques chez les plantes sauvages. Des travaux antérieurs ont montré que l’expression ectopique constitutive de RTL1 chez Arabidopsis dégrade les précurseurs de siARN, mais pas ceux des miARN, permettant ainsi l’élimination sélective des siARN tout en préservant les miARN (Shamandi et al., 2015 ; Sehki et al., 2023). Par conséquent, son expression ectopique sous le contrôle de promoteurs spécifiques de types cellulaires devrait permettre l’ablation ciblée des siARN dans des tissus sélectionnés. Cependant, la mobilité des siARN pourrait compromettre l'interprétation des résultats si RTL1 ne dégradait que les précurseurs de siARN et non les siARN eux-mêmes. Afin de déterminer si RTL1 dégrade les siARN, des expériences de greffe ont été réalisées, permettant de séparer les tissus où RTL1 est exprimé de ceux où les siARN sont produits. Le séquençage des petits ARN des deux parties greffées a révélé que les siARN issus de la partie aérienne de type sauvage s'accumulent dans les racines mutantes dcl2 dcl3 dcl4, où les siARN ne sont pas produits, mais pas dans les racines mutantes dcl2 dcl3 dcl4 exprimant ectopiquement RTL1. Ceci démontre que RTL1 dégrade efficacement les siARN mobiles in vivo, indépendamment de leur taille, de leur séquence ou de leur localisation subcellulaire (Lacroix et al., 2026). Ces résultats font de RTL1 un outil puissant pour étudier les voies de mobilité des siARN et leurs fonctions spécifiques selon les types cellulaires. -> Contact : herve.vaucheret@inrae.fr
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