En facilitant la mise en relation entre laboratoires publics de recherche et acteurs socio-économiques dans le cadre de contrats de collaboration de recherche, le programme Carnot vise à renforcer l’établissement de liens forts entre ces deux types d’acteurs.

Depuis 20 ans, l’abondement alloué aux instituts labellisés leur a permis de renforcer le ressourcement scientifique de leurs laboratoires associés et de professionnaliser leur développement commercial.

L’objectif global du programme Carnot est de favoriser le développement économique des acteurs socio-économiques, dont les entreprises, en facilitant le développement et le transfert de connaissances issues de la recherche publique, dans le cadre de contrats de collaboration de recherche.

Le programme Carnot s’adresse aux acteurs publics qui, structurés en consortia organisés de manière territoriale ou thématique, visent à développer un flux croissant de contrats de collaboration de recherche entre les laboratoires publics qui leur sont associés et les acteurs socio-économiques. 

Le programme Carnot vise dans ce cadre à (i) renforcer la visibilité de ces consortia, (ii) leur accorder des moyens financiers pour pérenniser les compétences scientifiques et technologiques de leurs laboratoires associés, ainsi que pour développer et professionnaliser leur capacité à réaliser des contrats de collaboration de recherche.

• Appel à candidatures
• Ouverture : 28/11/2025 à 09:00 CET
• Fermeture : 29/01/2026 à 13:30 CET

-> Contact : question-aac-carnot@agencerecherche.fr

La polarisation dysfonctionnelle des macrophages est fortement impliquée dans la pathogenèse de multiples affections, notamment les processus inflammatoires et la progression tumorale. Dans une étude publiée dans International Journal of Pharmaceutics, l'équipe INPACT de l'Institut Galien Paris-Saclay – IGPS (CNRS/UPSaclay, Orsay), en collaboration avec l'unité de Radiothérapie Moléculaire et Innovation Thérapeutique (UMR-S 1030 INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif), s'est intéressée à la protéine P2Y2. Son inhibition est envisagée comme une stratégie permettant de reprogrammer phénotypiquement les macrophages afin de restaurer ou de renforcer leur fonctionnalité antitumorale.

Pour ce faire, l'équipe a utilisé de petits ARN interférents (siRNA) capables de dégrader l’ARNm de P2Y2. Pour transporter les siRNA intacts jusqu'aux macrophages et favoriser leur internalisation cellulaire, des nanoparticules lipidiques (LNPs) ont été utilisées. L'efficacité de ces LNPs dépend de la présence à leur surface d'un conjugué phospholipide-polyéthylène glycol (Lipide-PEG). Trois types de LNPs, ne différant que par la longueur de la double chaîne lipidique de ce conjugué (C14, C16 et C18), ont été conçus. Les expériences menées sur des macrophages dérivés de la moelle osseuse de souris ont montré que toutes les formulations de LNPs étaient correctement internalisées de façon comparable. Les LNPs utilisant le DMG-PEG (C14) ont cependant démontré la plus grande efficacité, avec un niveau élevé d'inhibition et une cinétique rapide. À l'inverse, les LNPs dotées des chaînes les plus longues sont restées inefficaces plus longtemps, le siRNA restant bloqué dans des compartiments intracellulaires.

Cette étude démontre donc que le choix de l'ancre lipidique du PEG est d'une importance capitale pour la performance des LNPs et leur développement dans l’objectif de moduler les fonctions des macrophages.

-> Contact : elias.fattal@universite-paris-saclay.fr / francois.fay@universite-paris-saclay.fr / juliette.vergnaud@universite-paris-saclay.fr

La 1ère Journée Thématique SocioBio aura lieu le 13 janvier 2026 à Paris (détail ci-dessus) et sera consacrée au vieillissement.

Cette journée interdisciplinaire biologie / sciences sociales prolonge l’École Thématique CNRS « Sexe biologique et Genre en Santé » organisée en 2023 par Muriel Darmon et Carina Prip-Buus. Son objectif est de rompre les isolements scientifiques et faire se rencontrer, échanger et apprendre les différentes disciplines des sciences sociales et de la biologie sur l’objet commun du vieillissement, même si nous ne l’abordons pas de la même manière. La journée crée les conditions d’un véritable échange scientifique, en se concentrant sur un petit nombre d’objets abordés simultanément par des chercheurs et chercheuses des deux disciplines, en évitant à la fois les discours ou positionnements généraux, et la succession de présentations ne portant pas sur les mêmes objets d’étude. 

Chacune des interventions sera conçue pour être compréhensible par un•e collègue de l’autre discipline sans aucune connaissance préalable sur le sujet.

Inscription obligatoire

Sophie de Carné Trécesson studies the early events that drive the progression of pre-cancerous lesions toward malignancy, focusing on the interactions between cancer cells and their surrounding normal cells. Her goal is to understand how external factors – known as the exposome – contribute to tumourigenesis and identify ways to prevent cancer before it emerges.

A cell biologist and junior group leader at Gustave Roussy, she leads the Inflammation and Cancer Plasticity Laboratory (UMR-S 981 Inserm/UPSaclay/Gustave Roussy, IHU‑PRISM, Villejuif). Her team investigates how environmental and metabolic factors influence the transformation of KRAS-mutated cells, which are frequently observed in lung and pancreatic cancers.

After completing her PhD at the University of Angers and a first postdoctoral position in Nantes, Sophie joined the Francis Crick Institute in London, where she spent nearly ten years studying tumour plasticity and immune evasion in response to RAS signalling or cancer therapy. She returned to France in 2024 to establish her independent laboratory at Gustave Roussy and was appointed Junior Professor Chair (CPJ) in Cancer Prevention at Université Paris‑Saclay in March 2025.

Her research combines patient samples, organoid models, murine systems and single-cell technologies to explore how the exposome creates a biological context that favours tumour promotion. By identifying early molecular and cellular changes involved in this transition, she aims to develop targeted prevention strategies that could reduce cancer incidence and alleviate the burden on healthcare systems.

Beyond its scientific aspects, Sophie sees cancer prevention as a societal and economic priority. With rising healthcare costs and increasing patient numbers, she believes prevention is both economically and ethically necessary.

Her years in the United Kingdom profoundly influenced her scientific approach and societal outlook. Sophie is deeply attached to British culture, its collaborative spirit and its commitment to inclusivity in science. She later obtained British citizenship and was selected as one of the 2025 Franco-British Young Leaders, which gives her a platform to strengthen links between science, public policy and society, and to establish prevention as an essential component of future cancer research and public health.

“Improving prevention is critical to protect more lives and to preserve the sustainability of our healthcare systems.”

-> Contact : sophie.de-carne@gustaveroussy.fr

Le système nerveux central (SNC) est un régulateur clé de l'homéostasie énergétique et glycémique, intégrant les signaux périphériques tels que les hormones et les nutriments pour maintenir un équilibre métabolique. Au sein du SNC, l'hypothalamus est une région qui joue un rôle central dans la surveillance du statut énergétique et l'orchestration des réponses physiologiques via des circuits neuronaux et gliaux.

Des recherches récentes ont mis en évidence l'influence de la synthèse de novo de lipides appelés les céramides sur la régulation du métabolisme énergétique et glucidique par le système nerveux central. En effet, les céramides apparaissent comme des molécules de signalisation essentielles reliant la détection des acides gras au contrôle hypothalamique de la prise alimentaire, de la dépense énergétique mais également de la régulation de la glycémie.

Dans cette revue publiée dans Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders, les chercheurs de l’équipe « Neuroendocrinologie moléculaire de la prise alimentaire » au sein du laboratoire NeuroPSI (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) font le point sur le rôle de la synthèse de novo des céramides dans le développement de l'obésité et du diabète de type 2. Il apparait que des enzymes comme la sérine palmitoyl-transférase et certaines isoformes de la céramide synthase jouent un rôle dans la médiation des réponses neuronales aux stress métaboliques. Par ailleurs, le métabolisme hypothalamique des céramides peut être modulé par des signaux hormonaux et suggèrent ainsi que le ciblage de cette voie pourrait offrir de nouvelles stratégies pour le traitement de l’obésité et du diabète de type 2.

-> Contact : herve.le-stunff@universite-paris-saclay.fr

L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et incurable caractérisée par un rétrécissement progressif des artères pulmonaires (AP), entraînant une hypertrophie du ventricule droit (VD), une insuffisance ventriculaire droite et, à terme, le décès du patient. En 2022, l’équipe 2 du laboratoire HPPIT « Hypertension pulmonaire : physiopathologie et Innovation Thérapeutique » (UMR-S 999 Inserm/UPSaclay, Le Plessis-Robinson) avait montré que le canal calcique Orai1 est impliqué dans le développement de l’HTAP et qu’il représentait une approche thérapeutique prometteuse pour atténuer le développement de l’HTAP (Masson et al., 2022).

Dans une nouvelle étude publiée dans JCI Insight et réalisée dans le cadre de la thèse d’Anaïs Saint-Martin-Willer (Bourse de thèse ED ITFA), les chercheurs ont évalué l’efficacité d’un inhibiteur sélectif d’Orai1, le CM5480 (dérivé du CM4620 actuellement testé en phases cliniques 2/3 pour d’autres maladies). Les résultats obtenus montrent que chez des rats mâles et femelles atteints d’HTAP (modèle monocrotaline), la monothérapie par le CM5480 améliore l’hémodynamique et le remodelage des AP et du VD. Cela a été mis en évidence par le cathétérisme cardiaque droit, par échocardiographie, par des analyses histologiques et d’importants changements moléculaires mesurés par une approche de séquençage d’ARN non biaisée (RNAseq).

De plus, des expériences in vitro montrent que l'inhibition d'Orai1 réduit le dysfonctionnement des cellules endothéliales pulmonaires provenant de patients atteints d'HTAP et que l’expression d’Orai1 est indépendante des voies classiquement ciblées contre l'HTAP.

In vivo, les résultats obtenus de cette étude montrent que les traitements standards de l’HTAP, inhibiteur des récepteurs de l’endothéline 1 ou  inhibiteur de phosphodiestérase 5, ne permettent que des améliorations modestes de l’HTAP expérimentale induite chez les rats. Comparativement aux monothérapies, ces traitements combinés avec le CM5480 apportent des bénéfices supérieurs en termes de réduction du remodelage vasculaire pulmonaire et d’amélioration de la fonction cardiaque droite.

L’ensemble de ces résultats révèle que l'inhibition d'Orai1 représente une stratégie thérapeutique nouvelle et complémentaire pour l'HTAP, agissant au niveau vasculaire pulmonaire et ventriculaire droit.

Cette, coordonnée par le Dr Fabrice Antigny (UMR-S 999), est le fruit d’une collaboration entre deux équipes de l’université Paris-Saclay (UMR-S 999, UMR-S 1180), des équipes des universités de Nantes Porto et Madrid, et la société Américaine (CalciMedica Inc.).

-> Contact : fabrice.antigny@inserm.fr

La compaction de l’ADN dans les capsides virales ou les chromosomes combine densité élevée et courbure. Les forces microscopiques qui régissent ces assemblages sont mal comprises. Des études théoriques suggèrent que la forme de la molécule en double hélice joue un rôle fondamental dans les interactions, modulées hélicoïdalement le long de la molécule, induisant des corrélations. Mais ce phénomène est encore mal documenté expérimentalement et incompatible avec la courbure.

Dans une étude parue dans Nucleic Acids Research, une équipe de l’Université Paris Saclay, au Laboratoire de Physique des Solides, en collaboration avec le Laboratoire de Physique Théorique de la Matière Condensée (Sorbonne Université), a pu caractériser les corrélations entre hélices lors de la formation de tores, nano-objets modèles obtenus par condensation de l’ADN in vitro. En utilisant la cryo-microscopie électronique, les chercheurs ont découvert un lien entre interactions entre hélices, géométrie de l’assemblage et conformation de la double hélice elle-même.

Les alignements d'hélices en phase sont privilégiés pour une large gamme de conditions expérimentales. L'optimisation de ces corrélations dans un assemblage courbe est obtenue par des réarrangements au sein des tores lors de leur croissance : la nucléation d'alignements radiaux est suivie d'une propagation circonférentielle par un mécanisme de type fermeture éclair, et conduit à un facettage, avec l’apparition de pentagones et tétragones dont le rapport est directement relié à la compacité de l’édifice et au pas hélicoïdal de la molécule. De vastes domaines plats, avec des hélices en phase alternent ainsi avec des régions localisées, fortement courbées et frustrées, avec des hélices déphasées. Pour maintenir cet ordre, le facettage des tores s’accompagne d’une réduction locale du pas hélicoïdal de la double hélice au cœur des régions courbes, qui pourrait correspondre à une transition entre ADN B et A. Cette transition, jusqu’à présent observée dans des formes déshydratées, pourrait donc également être induite par l’optimisation des interactions dans les formes courbes.

Ce travail montre ainsi comment les interactions intermoléculaires modulent à la fois la forme des condensats à l'échelle mésoscopique et la conformation des molécules à l'échelle nanométrique. Les phénomènes observés ici dans les tores d'ADN sont susceptibles de se produire dans toutes les formes d'ADN condensé, et, plus généralement, dans tous les édifices compacts de molécules hélicoïdales (collagène, actine, …). Les corrélations entre hélices jouent probablement un rôle dans l'établissement et le maintien des architectures chromosomiques et dans tous les processus impliquant le rapprochement de doubles hélices d'ADN, en particulier la reconnaissance de séquences. Ces résultats pourraient également présenter un intérêt pour la conception de matériaux - tels que les origamis - et de vecteurs d’ADN condensé.

-> Contact : amelie.leforestier@universite-paris-saclay.fr

L’hypogonadisme hypogonadotrophiques (HH) est une maladie génétique rare qui peut, dans certaines formes, s’accompagner d’atteintes neurologiques sévères comme une ataxie cérébelleuse et une démence. Ces formes restent mal comprises, mais des mutations bi-alléliques du gène RNF216 ont été identifiées chez ces patients. RNF216 code une ubiquitine-ligase impliquée dans l’ubiquitination des protéines et leur dégradation par le protéasome. Parmi les cibles de RNF216 figure Beclin-1, un régulateur majeur de l’autophagie, essentiel au maintien de l'homéostasie cellulaire, particulièrement critique dans le système nerveux central.

Dans une étude publiée dans Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, les chercheurs de l’UMR-S 1185 « Physiologie et Physiopathologie Endocriniennes » (INSERM/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) ont analysé l’impact sur l’autophagie des mutations de RNF216 identifiées chez des patients atteints de HH associé à une ataxie cérébelleuse. Ils ont montré que les cellules exprimant ces formes mutées présentent un défaut de régulation de l’autophagie, suggérant une perte de fonction de RNF216. Pour le confirmer, l’équipe a inhibé l’expression du gène RNF216 dans des modèles cellulaires ce qui a conduit à une diminution de la viabilité cellulaire. L’utilisation d’un inhibiteur de caspase n'a pas empêché la mort cellulaire, tandis qu’un inhibiteur de l'autophagie l'a efficacement bloquée.

Ces résultats indiquent que la perte de fonction de RNF216 déclenche une mort cellulaire dépendante de l’autophagie, un mécanisme qui pourrait contribuer à la neurodégénérescence observée dans ces formes rares de HH.

-> Contact : isabelle.beau@universite-paris-saclay.fr

Une étude internationale pilotée par le Genoscope, l'Institut Pasteur, et le CNRS révèle que les mirusvirus, un large groupe de virus géants infectant des organismes eucaryotes, sont bien plus diversifiés et répandus que ce qui était connu jusqu'à aujourd'hui. Leur mode de réplication, dépendant du noyau de l'hôte, en fait une lignée virale unique dans le monde des virus géants.

Lire la suite de l’Actu CEA-Jacob et l’article paru dans Nature Microbiology.

-> Contact : tdelmont@genoscope.cns.fr

Joël Ankri consacre sa carrière à comprendre les mécanismes du vieillissement et les maladies cognitives qui l’accompagnent. Professeur émérite des universités, ex directeur du laboratoire Vieillissement et maladies chroniques (Vima - Univ. Paris-Saclay/UVSQ/Inserm), praticien hospitalier et spécialiste de la maladie d’Alzheimer à l’hôpital Sainte Périne de Paris, il préside depuis 2021 le conseil scientifique de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et est également conseiller médical auprès du directeur général de l’Agence régionale de santé (ARS) d’Île-de-France. En juillet 2025, il est nommé chevalier de la Légion d’honneur.

Lire la suite du portrait sur le site de UPSaclay

-> Contact : joel.ankri@spr.aphp.fr

Lauréat du Grand Prix Inserm 2025, le pneumologue et chercheur Marc Humbert a consacré sa carrière à décrypter les mécanismes de l’hypertension artérielle pulmonaire. De la caractérisation de la maladie à l’établissement de registres, ses travaux ont transformé la prise en charge des patients. Ils ont ainsi ouvert la voie à des thérapies innovantes comme le sotatercept, aujourd’hui porteur d’espoir.

Il est l’un des spécialistes mondiaux, voire le spécialiste, de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). C’est d’ailleurs l’ensemble de la carrière de Marc Humbert que vient récompenser le Grand Prix Inserm. Caractérisation de la maladie, création d’un registre national, mise au point de traitements innovants… les contributions du directeur de laboratoire à la lutte contre cette maladie sont nombreuses. Et malgré un terrain d’étude et de pratiques médicales difficile, il reste enthousiaste.

Issu d’une famille d’ingénieurs, d’enseignants et de médecins de campagne, Marc Humbert opte pour cette troisième voie : il sera donc médecin, mais un médecin engagé dans la recherche, l’innovation et l’enseignement ! Très tôt, la pneumologie s’impose comme la spécialité qu’il choisira : « Mon stage en pneumologie à l’hôpital Antoine-Béclère à Clamart (AP-HP) m’a beaucoup impressionné, par la qualité de la prise en charge et par les liens humains et amicaux entre patients et soignants. »

Lire la suite du portrait réalisé par l’Inserm

Voir aussi l'article sur le site de UPSaclay

-> Contact : marc.humbert@universite-paris-saclay.fr

~CAFE SCIENCE ~

VERS DES PROCÉDÉS DE PURIFICATION PLUS DURABLES POUR LES MOLÉCULES BIOSOURCÉES

Le Centre de recherche de CentraleSupélec est heureux de vous inviter à son prochain Café Science. Nous aurons le plaisir d'accueillir Julien Lemaire, maître de conférences au Laboratoire de Génie des Procédés et Matériaux (LGPM) et responsable de l’axe « techniques séparatives » au sein de la Chaire de Biotechnologie à Pomacle. 

👉 Jeudi 4 décembre de 13h à 14h

🔎 Les recherches de Julien Lemaire visent à développer des procédés innovants de séparation de composés issus de la biotechnologie et de la bioraffinerie de biomasses végétales. L’objectif est de réduire les coûts et l’impact environnemental des étapes de Downstream Processing, qui sont un frein majeur au développement des filières biosourcées.

Spécialiste des procédés membranaires et chromatographiques, il associe expérimentation multiéchelle et modélisation pour concevoir des solutions éco-efficientes, déployées de l’échelle pilote (TRL 4) jusqu’au démonstrateur (TRL 7) en collaboration avec l’industrie.

Lors de ce Café Science, il présentera des travaux appliqués à la production de biohydrogène, de biométhane et d’acides organiques, illustrant les défis rencontrés et les solutions développées.

Organisés avec la Fondation CentraleSupélec, les cafés science nous offrent l'occasion de découvrir un sujet de recherche mené dans l'un des laboratoires de l'école.

Le concept : une présentation de ses travaux par un chercheur, auquel vous pourrez ensuite poser vos questions et échanger autour d'un café.

Je m'inscris ! (Inscription obligatoire)

💡En présentiel ou en visio ? Vous pouvez participer à la conférence en présentiel ou en visio selon votre choix. 

En présentiel : CentraleSupélec. salle VI.118, bâtiment Eiffel - 8 rue Joliot-Curie, 91190 Gif-sur-Yvette. 

En visioconférence : Un lien teams sera transmis 48h avant l'événement. 

Les anticorps monoclonaux (mAbs) sont des protéines produites par les lymphocytes B qui permettent de cibler un agent pathogène particulier de manière très efficace. Il y a 50 ans, des chercheurs mettaient au point la première méthode de production en masse d'anticorps monoclonaux, appelée technologie des hybridomes : elle consiste à injecter chez l’animal l’antigène non toxique contre lequel on souhaite obtenir des anticorps afin qu’il fabrique les lymphocytes B producteurs de l’anticorps correspondant. Ces lymphocytes B sont ensuite prélevés pour être fusionnés avec des cellules cancéreuses immortalisées issues de la même lignée animale et appelées « myélomes ». De cette fusion résultent des cellules hybrides à la fois immortalisées (donc stables) et productrices d'anticorps monoclonaux : les hybridomes.

Cette invention a bouleversé la recherche biomédicale en permettant le développement de nombreuses immunothérapies, tests diagnostiques et outils de laboratoire encore utilisés aujourd'hui. D'autres progrès ont depuis été réalisés afin de réduire le recours aux animaux dans les protocoles de production d'anticorps monoclonaux mais cette approche présente toujours des limites car les rendements de fusion entre les cellules productrices d'anticorps et les cellules de myélome sont faibles.

Afin d'améliorer ces rendements et d’augmenter la production de nouveaux anticorps, des biologistes du Service de Pharmacologie et d'Immunoanalyse - SPI (DMTS, CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont travaillé sur les deux limitations principales, à savoir : le mélange aléatoire entre cellules de myélome et cellules issues de rate de souris immunisées ainsi que la faible efficacité du processus de fusion classiquement utilisé (polyéthylène-glycol).

La nouvelle méthode, publiée dans mAbs, consiste d’abord à identifier les cellules productrices d'anticorps (ASCs) les plus susceptibles de s'apparier, en recourant à la cytométrie en flux (méthode d'analyse qui permet de caractériser et compter des cellules en suspension dans un flux liquidien, tel que le sang) avec un panel de cinq marqueurs de surface et des tests de sécrétion d'anticorps. Pour l’étape suivante, les biologistes ont mis au point une nouvelle stratégie qui combine le tri cellulaire et l'électrofusion (méthode de préparation des cellules hybrides pour la thérapie humaine) en ciblant les ASCs les plus prometteuses.

Les chercheuses ont ainsi obtenu des hybridomes viables dans 100% des cas, contre seulement 40% pour l'électrofusion de cellules non triées. Cette optimisation de la technologie des hybridomes ouvre la voie à une nouvelle méthode de développement à haut rendement d'anticorps monoclonaux de haute affinité par fusion cellulaire. A terme, elle pourrait ainsi faciliter une utilisation plus large de cette technique fondamentale et, si elle devenait généralisée, contribuer à diminuer le nombre d’animaux nécessaires au développement et la sélection d’anticorps monoclonaux.

Lire aussi l’Actu CEA-Joliot

-> Contact : anne.wijkhuisen@cea.fr

Dans une revue narrative récemment publiée dans Autoimmunity Reviews, les équipes du service de Médecine Interne et d’Immunologie Clinique de l’hôpital Bicêtre (AP-HP) et de l’UMR-S 1184, IMVA-HB (Center for Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases, INSERM/CEA/UPSaclay, Le Kremlin Bicêtre) synthétisent les connaissances actuelles sur les troubles cognitifs observés dans plusieurs maladies auto-immunes et inflammatoires systémiques, un domaine encore largement sous-diagnostiqué.

L’analyse de la littérature montre que ces troubles sont fréquemment rapportés dans certaines maladies systémiques telles que les vascularites associées aux ANCA, la maladie de Sjögren, la sclérodermie systémique, la sarcoïdose et la maladie de Behçet. Souvent d’origine dysexécutive ou attentionnelle, ils peuvent survenir même en l’absence d’atteinte neurologique objectivée, suggérant l’implication de mécanismes inflammatoires persistants. Leur dépistage reste difficile, faute d’outils standardisés et parce que les patients expriment rarement des plaintes cognitives spontanées.

Sur le plan physiopathologique, la revue met en évidence le rôle central de l’inflammation chronique, qui perturbe le dialogue neuro-immun et peut altérer la plasticité neuronale et la transmission synaptique. Les altérations microvasculaires, les comorbidités psychiatriques et certains auto-anticorps peuvent également contribuer aux troubles cognitifs. Des techniques d’imagerie fonctionnelle et des biomarqueurs émergents, encore peu exploités en clinique, offrent de nouvelles perspectives pour mieux comprendre le retentissement cognitif de ces maladies.

Ce travail insiste sur la nécessité d’une vigilance clinique accrue. La prise en compte des comorbidités et l’orientation vers une évaluation neuropsychologique lorsque nécessaire sont essentielles pour améliorer la prise en charge. Le développement de protocoles d’évaluation adaptés facilitera l’intégration de l’évaluation cognitive dans la pratique clinique et améliorera la qualité de vie des patients.

-> Contact : nicolas.noel@aphp.fr

Avec l'intensification du réchauffement climatique et la fréquence accrue des épisodes de chaleur extrême, le problème du stress thermique chez les cultures s'aggrave. Bien que l'on sache que les plantes réagissent au stress environnemental par une reprogrammation métabolique et une régulation épigénétique, la synergie entre ces deux mécanismes demeure un mystère scientifique majeur.

Dans une étude publiée dans Nature Communications, des chercheurs de l’Institut des Sciences des Plantes de Paris-Saclay - IPS2 (CNRS/INRAE/UEVE/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) en collaboration avec le l’Université d’Agriculture de Huazhong ont mis en évidence qu'une pyruvate kinase (PK1) peut simultanément moduler les voies métaboliques et remodeler la chromatine, conférant à la plante une tolérance à la chaleur. En fait, PK1 est elle-même induite par le stress thermique et s’accumule dans le noyau cellulaire, favorisant l’accumulation nucléaire de pyruvate et d’acétyl-CoA, la phosphorylation d’histone H3 au niveau de la thréonine en position 11 (H3T11p), mais aussi l’acétylation de l’histone H3 au niveau de la lysine en position 9 (H3K9ac). Cette dernière est due à la phosphorylation et activation de l’histone acétyltransférase GCN5 par PK1.

De manière réciproque, GCN5 acétyle également PK1, renforçant son activité kinase sur les voies métaboliques et le remodelage de la chromatine. Cette régulation réciproque permet l’activation des gènes impliqués dans la tolérance au stress thermique, d’une part, et l’accumulation des métabolites antioxydants (pyruvate) et substrat pour l’acétylation (acétyl-CoA), d’autre part.

L’avancée majeure de cette étude réside aussi bien dans la découverte d’un mécanisme de « dialogue métabolique-chromatine » pour l’adaptation environnementale, que dans le potentiel d’application offrant ainsi une nouvelle stratégie pour la sélection de variétés résistantes à la chaleur.

-> Contact : dao-xiu.zhou@universite-paris-saclay.fr

Le virus de la stomatite vésiculaire (VSV) entre dans la cellule par endocytose. L’acidification de l’endosome déclenche un changement de conformation de la glycoprotéine d’enveloppe G, qui passe d’un état pré-fusion à un état post-fusion. Cela mène à la fusion des membranes virale et cellulaire, étape clef permettant la libération du génome viral dans le cytoplasme. Jusqu’à présent, la structure de VSV G complète à haute résolution restait difficile à déterminer.

Dans une étude publiée dans PLOS Pathogens, des scientifiques du département de Virologie à l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec l’équipe « Microscopie Electronique et Méthodes » de l’IBS à Grenoble, ont utilisé la cryo-microscopie électronique pour déterminer la structure de VSV G purifiée à partir de particules virales, sous forme libre et en complexe avec un anticorps à large spectre qui reconnaît plusieurs souches virales et conformations de VSV G.

Les analyses structurales révèlent que, dans l'état post-fusion, le linker C-terminal de l'ectodomaine subit un réarrangement majeur : il se replie et s'insère dans une cavité située entre les protomères G voisins stabilisant l'assemblage trimérique post-fusion. Les structures du complexe G-anticorps identifient un épitope conservé qui reste accessible dans différents états conformationnels, expliquant la capacité de neutralisation de cet anticorps envers les vésiculovirus.

Ces travaux fournissent des informations détaillées sur les mécanismes moléculaires qui permettent à VSV G de médier la fusion membranaire et illustrent comment les anticorps peuvent bloquer l'entrée. Au-delà de la virologie fondamentale, ces travaux ont des implications en recherche translationnelle, offrant des informations utiles pour la conception rationnelle de vaccins et le développement de vecteurs viraux.

-> Contact : aurelie.albertini@i2bc.paris-saclay.fr

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare pour laquelle 15 traitements ont été mis au point dans les 30 dernières années. Malgré cela, la maladie reste grave avec une survie moyenne de 7 ans après le diagnostic. Le sotatercept est une biothérapie inhibant la signalisation de l'activine. Il a été démontré que le sotatercept réduit la morbidité et la mortalité chez les patients atteints d'HTAP diagnostiquée de longue date, mais ses effets chez les patients diagnostiqués récemment ne sont pas connus.

Dans ce contexte, HYPERION est un essai multicentrique de phase 3 en double aveugle dans lequel des patients adultes atteints d'HTAP diagnostiquée depuis moins d'un an, en classe fonctionnelle II ou III et recevant un traitement de fond double ou triple étaient randomisés pour recevoir un traitement par sotatercept sous-cutané (dose initiale de 0,3 mg par kilogramme de poids corporel, augmentée jusqu'à la dose cible de 0,7 mg par kilogramme) ou un placebo tous les 21 jours. Le critère d'évaluation principal était l'aggravation clinique (définie par le décès, l'hospitalisation imprévue d'au moins 24 heures pour aggravation de l'HTAP, l'atrioseptostomie, la transplantation pulmonaire ou la détérioration des performances lors d'un test de marche de 6 minutes en raison de l'HTAP) évaluée dans une analyse du délai avant le premier événement.

L'essai a été interrompu prématurément après la publication des résultats positifs de l'essai ZENITH qui rendaient non éthique le maintien sous placebo des patients à haut risque de mortalité. Au total, 320 patients ont été inclus (160 dans le groupe sotatercept et 160 dans le groupe placebo). La durée médiane du suivi était de 13,2 mois. Au moins un événement d'intérêt principal s'est produit chez 17 patients (10,6%) dans le groupe sotatercept et chez 59 patients (36,9%) dans le groupe placebo (rapport de risque, 0,24 ; intervalle de confiance à 95%, 0,14 à 0,41 ; P < 0,001). Les effets indésirables les plus fréquents associés au sotatercept étaient l'épistaxis (31,9%) et les télangiectasies (26,2%).

Le centre de référence de l'hypertension pulmonaire (Hôpital Bicêtre, AP-HP) et l'UMR-S 999 HPPIT (Inserm/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) ont joué un rôle majeur dans les différentes étapes du développement de cette innovation thérapeutique, dont les résultats font l’objet de quatre publications dans le New England Journal of Medicine (Humbert et al., 2021 ; Hoeper et al., 2023 ; Humbert et al., 2025 ; McLaughlin et al., 2025).

Le sotatercept a obtenu une autorisation de mise sur le marché européen et américain en 2024.

Légende Figure : Critère d'évaluation principal de l'étude HYPERION : critère composite d'aggravation clinique (décès, hospitalisation imprévue d'au moins 24 heures pour aggravation de l'HTAP, atrioseptostomie, transplantation pulmonaire ou détérioration des performances lors d'un test de marche de 6 minutes en raison de l'HTAP).

-> Contact : marc.humbert@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Molecular Psychiatry, les chercheurs des unités Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay) et MOODS (Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP, INSERM/UVSQ/UPSaclay, Orsay et Le Kremlin-Bicêtre) ont utilisé une approche de neuroimagerie moléculaire innovante pour étudier les effets de la kétamine sur la densité synaptique dans un modèle préclinique de dépression. Grâce à la tomographie par émission de positons (TEP) utilisant le radiotraceur [¹¹C]UCB-J, ciblant la protéine SV2A, un marqueur de densité synaptique, ils ont pu observer de manière non invasive les modifications synaptiques associées à la dépression et au traitement par la kétamine.

Les résultats révèlent une diminution de la densité synaptique chez des souris exposées à la corticostérone, un modèle validé de dépression. Une dose unique de kétamine améliore rapidement les symptômes comportementaux, mais sans changement immédiat de la densité synaptique. En revanche, un traitement répété restaure cette densité trois semaines après la dernière administration, en lien avec une normalisation des comportements sociaux et émotionnels. Ces observations, confirmées par des analyses ex vivo, soulignent le rôle clé de la synaptogénèse dans l’effet antidépresseur de la kétamine

En plus d’apporter de nouvelles informations sur la dynamique des effets centraux de la kétamine, cette étude valide l’interprétation moléculaire de l’imagerie TEP-SV2A comme outil translationnel pour étudier le lien entre la plasticité synaptique et l’efficacité des traitements antidépresseurs – l’étude clinique correspondante est en cours. À terme, cette approche pourrait permettre une médecine de précision en psychiatrie, en identifiant des biomarqueurs prédictifs ou tout au moins précoces de la réponse thérapeutique.

Légende Figure : L’imagerie TEP-SV2A permet de mettre en évidence, de manière non invasive, une diminution globale de la densité synaptique chez les souris exposées à la corticostérone (CORT), modèle validé d’anxiété/dépression. Des doses répétées de kétamine restaurent la densité synaptique 3 semaines après la dernière dose.

-> Contact : nicolas.tournier@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans The ISME Journal, les scientifiques de l’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule - I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) examinent la spécificité des symbiontes intestinaux bactériens chez deux espèces de punaises Coreoidea, Riptortus pedestris et Coreus marginatus, qui acquièrent leurs symbiontes de l'environnement.

Les auteurs de l’étude démontrent que la sélection du partenaire microbien dans l'intestin est régie par une forte compétition inter-souches au sein du genre Caballeronia, ce qui entraîne des préférences spécifiques à l'hôte pour différentes sous-clades (alpha ou bêta).

Des expériences d'infection avec des co-cultures révèlent que la domination d'une souche est déterminée par des facteurs multifactoriels tels que la chimiotaxie, la résistance aux peptides antimicrobiens abondamment produites par l’intestin et la correspondance des capacités métaboliques avec les nutriments disponibles dans l’intestin. En outre, l'étude suggère que chez R. pedestris, le symbionte le plus compétitif confère également des avantages reproductifs supérieurs à l'hôte par rapport aux souches moins favorisées.

-> Contact : peter.mergaert@i2bc.paris-saclay.fr

Dans le cadre des travaux du groupe de travail 2 de l’action COST « ROOT-BENEFIT » (CA22142) de la Coopération Européenne en Science et Technologie (CET), Florian Frugier de l’équipe SILEG au sein de l'IPS2 (CNRS/INRAE/UPSaclay/UEVE/UParis, Gif-sur-Yvette) a coordonné la rédaction d’une revue collaborative européenne, publiée dans Plant Communications, présentant l’état actuel des connaissances sur les mécanismes moléculaires contrôlant différentes interactions bénéfiques entre les racines des plantes et les micro-organismes, à savoir les endomycorhizes à arbuscules, la symbiose rhizobium-légumineuse, les ectomycorhizes, et les associations endophytes fongiques et bactériennes.  

Cette revue met notamment en lumière les principaux mécanismes communs impliqués, ainsi que les lacunes dans nos connaissances, avec un focus plus spécifique sur les voies de signalisation nécessaires à la reconnaissance des micro-organismes comme étant bénéfiques, les voies métaboliques qui apportent des bénéfices nutritionnels à la plante, et les voies de régulation modulant l'établissement de la symbiose en fonction de la disponibilité en nutriments du sol et des besoins de la plante.

En résumant ces connaissances, cette revue vise à promouvoir l’évolution d’une agriculture actuellement basée sur une utilisation intensive d'engrais et de pesticides de synthèse vers l’utilisation de ces interactions bénéfiques plantes micro-organismes dans le cadre d’une agriculture durable.

-> Contact : florian.frugier@cnrs.fr

Des chercheurs de BioMaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay) et de NeuroSpin, en collaboration avec l'hôpital de Tours et iBraiN (université de Tours), ont appliqué une séquence d'élastographie passive par résonance magnétique à des patients porteurs de tumeurs cérébrales. Cette approche non invasive a fourni des informations sur la rigidité des tumeurs et leur nature, bégnine ou maligne. Sensible, aux mesures comparables à celles d'une échographie réalisée en cours d'exérèse, elle devrait permettre d'aider à la détection précoce, la planification chirurgicale ou le suivi d'un traitement.

Lire la suite de l’Actu CEA-Joliot et l’article paru dans Journal of Magnetic Resonance Imaging.

-> Contact : jean-luc.gennisson@universite-paris-saclay.fr

Firas Zghal est enseignant-chercheur à la Faculté des Sciences du Sport de l’Université Paris-Saclay, où il est membre du laboratoire Complexité, Innovation, Activités Motrices et Sportives (CIAMS, EA 4532). Spécialiste de la physiologie et de la biomécanique de la performance motrice, il consacre ses travaux à l’étude des déterminants biologiques, mécaniques et fonctionnels de la performance sportive, ainsi qu’à leurs applications à l’entraînement et à la prévention des blessures.

Titulaire d’un double doctorat — en Physiologie et biomécanique de la performance motrice (Université d’Évry-Val d’Essonne, 2013) et en Sciences biologiques appliquées aux activités physiques et sportives (Université de Bizerte, 2014) — Firas Zghal a construit un parcours académique international, à la croisée de la recherche scientifique et de la pratique sportive de haut niveau.

Avant de rejoindre l’Université Paris-Saclay en 2024, il a exercé comme enseignant-chercheur à l’Institut Supérieur du Sport et de l’Éducation Physique de Ksar Saïd (Université de La Manouba, Tunisie) de 2014 à 2018 et à la faculté des Sciences du Sport de l’Université Côte d’Azur de 2018 à 2021. Il a également conduit des travaux postdoctoraux à l’Université de la Réunion, au sein de l’équipe IRISSE (EA 4075) de 2021 à 2023, et a collaboré avec plusieurs équipes de recherche en France et à l’étranger, où il a participé à des travaux de recherches sur la performance, la récupération et la charge d’entraînement.

Parallèlement à sa carrière académique, Firas Zghal a mis son expertise au service du sport professionnel en tant que préparateur physique dans de nombreux clubs de première division (Afrique du Sud, Émirats arabes unis, Tunisie, Liban, Maroc, Libye, France), ainsi qu’en tant que conseiller scientifique pour le pôle de recherche de l’OGC Nice. Cette double expérience, scientifique et de terrain, nourrit sa réflexion sur l’intégration des données biomécaniques et physiologiques dans la conception des programmes d’entraînement individualisés.

Ses projets de recherche au sein du CIAMS portent sur l’évaluation intégrée de la performance motrice, la modélisation de la fatigue, et l’optimisation de la charge d’entraînement chez l’athlète de haut niveau. En enseignement, il transmet sa passion pour la science du mouvement et la rigueur méthodologique, en articulant théorie et pratique dans la formation des futurs préparateurs physiques et chercheurs en sciences du sport.

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« La performance n’est pas seulement le fruit du talent, mais celui de l’équilibre entre la connaissance, l’effort et la mesure. »

-> Contact :  firas.zghal@universite-paris-saclay.fr

Mardi 25 novembre, l’Académie des Sciences a annoncé les nouveaux lauréats et lauréates de l’édition 2025 de ses prix. 

Ana Maria Gómez, directrice de recherche Inserm et directrice du laboratoire Signalisation et physiopathologie cardiovasculaire (Carpat – Univ. Paris-Saclay/Inserm) a reçu le prix Lamonica de cardiologie.

Ana Maria Gómez s’intéresse aux mécanismes qui contrôlent le battement du cœur en conditions normales et pathologiques. Ses recherches portent sur le récepteur à la ryanodine, canal clé du calcium, afin de comprendre comment son dysfonctionnement contribue à la perte de force contractile dans l’insuffisance cardiaque et au développement d’arythmies pouvant conduire à la mort subite.

Le Prix Lamonica de cardiologie (Fondation pour la recherche biomédicale – P.C.L), d’un montant de 75 000 €, est un prix annuel concernant la recherche cardiovasculaire attribué à une ou un scientifique et travaillant dans un laboratoire français. Un montant de 15 000 € est destiné à la lauréate ou au lauréat et les 60 000 € restants permettront de contribuer à la participation au financement d’une bourse. 

-> Contact : ana-maria.gomez@inserm.fr

Pour cette édition 2026, la Biodiversité sera mise à l'honneur !

Les présentations seront en anglais (exceptée la session ateliers du jeudi après-midi)

Cette journée sera ponctuée de moments plus informels, propices aux échanges et pourquoi pas à de futures collaborations !

SESSION POSTER : proposée pour les enseignants/chercheurs ; chercheurs

Les doctorantes/doctorants sont invités à participer.

Un prix du "poster doctorant" sera remis lors de cette journée pour un montant de 500€ !

• Inscription gratuite mais obligatoire d'ici le mardi 6 janvier 2026
• Programme prévisionnel
• Vidéo édition 2024 : ICI