La Fondation Maladies Rares est heureuse d’annoncer le lancement de son appel à projets 2025, visant à soutenir la création de nouveaux modèles expérimentaux de maladies rares. Ces modèles, cellulaires ou animaux, sont essentiels pour comprendre les mécanismes biomoléculaires et physiopathologiques des maladies rares et pour valider des preuves de concept en préclinique, ouvrant la voie à de futurs développements thérapeutiques.

Financement possible pour :

• La création de modèles animaux par nos plateformes partenaires expertes.
• La création de modèles iPSC par reprogrammation de cellules de patients ou édition génomique (sous certaines conditions) et leurs contrôles isogéniques par nos plateformes partenaires expertes.

Financement :

Les coûts couverts concernent uniquement les prestations et consommables de la plateforme partenaire, sur présentation de devis.

Date limite de soumission 8 janvier 2026, 17h (heure de Paris).

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ERA4Health 2026 - Comprendre et prévenir le surpoids et l'obésité (PREVENT-OO) - Mécanismes de leur apparition et de leur progression, déterminants négligés et nouvelles stratégies pour les périodes cruciales de transition de vie

L’ANR s’associe au nouvel appel à projets transnationaux « PREVENT-OO » lancé dans le cadre du Partenariat ERA4Health. Cet appel vise à soutenir la recherche qui améliore la compréhension des causes de l'obésité, du surpoids et des complications associées en utilisant une approche mécaniste/expérimentale, ainsi que des études qui développe des stratégies de santé publique pour la prévention du surpoids et de l’obésité liés aux différentes périodes cruciales de transition de vie.

L’Agence nationale de la recherche, en partenariat avec 19 pays, lance un nouvel appel à projets international dans le cadre du partenariat ERA4Health. Le budget total de cette action s’élève à environ 19 millions d’euros.

Cet appel permettra une collaboration transnationale de scientifiques multidisciplinaires pour travailler ensemble au-delà des frontières et de bénéficier des expertises et des donnés complémentaires autour de projets de recherche sur le surpoids et l’obésité.

Ces propositions devraient permettre de mieux comprendre les causes du surpoids, de l'obésité et des complications qui y sont liées, ou de se concentrer sur l'élaboration de stratégies de santé publique pour la prévention de l'obésité et du surpoids lors des périodes de transition critiques de la vie, dues à des changements biologiques ou socio-environnementaux.

Les chercheurs intéressés sont invités à consulter le texte de l’appel à projet et les modalités de participation pour les partenaires sollicitant une aide de l’ANR pour connaitre tous les détails de participation et notamment les conditions d’éligibilité.

Documents

• Texte de l’appel à projets
• Modalités de participation pour les participants français
• Modèle de pré-proposition
• Guide pour les postulants et FAQ (en anglais)
• Plateforme de soumission
• Site web ERA4Health

Limite de dépôt des pré-propositions : 21/01/2026 à 12:00 CET

Limite de dépôt des propositions détaillées : 11/06/2026 à 12:00 CEST

Secrétariat de l’appel à projet/Points de contact à l’ANR : Ingrid PFEIFER / Martine BATOUX
+33 1 78 09 80 22/ +33 1 74 54 81 40, prevent-OO@agencerecherche.fr

Appel d'offres recherche

L’Agence de la biomédecine soutient la recherche médicale et scientifique dans le domaine de l’assistance médicale à procréation, de la médecine fœtale et du diagnostic génétique grâce à ses appels d’offres recherche (AOR) annuels. Ces dispositifs visent à encourager des projets innovants et stratégiques, en cohérence avec ses missions, ainsi que des recherches dans le domaine des sciences humaines et sociales.

Pour l’édition 2026, l’appel d’offres « AMP, médecine fœtale et diagnostic génétique » porte sur les thèmes suivants :

1. Sécurité et qualité des pratiques en matière d’assistance médicale à la procréation, de médecine fœtale (y compris le diagnostic prénatal), de diagnostic préimplantatoire et de génétique
2. Amélioration des méthodes et techniques en matière d’assistance médicale à la procréation, de médecine fœtale (y compris le diagnostic prénatal), de diagnostic préimplantatoire et de génétique
3. Qualité des gamètes
4. Préservation de la fertilité
5. Santé publique, amélioration des parcours de soins, approches préventives

• Conditions d'éligibilité
• Mode d'emploi pour candidater
• Fiche administrative
• Fiche projet/financière
• Plus d’information
• Le dossier pour l’AOR « AMP, médecine fœtale et diagnostic génétique » est à envoyer avant le 11 décembre 2025 à 17h.
• Tous les projets financés AMP, médecine fœtale et diagnostic génétique

The France-Stanford Center for Interdisciplinary Studies was created in 2002 as an initiative of the French Ministry of Foreign Affairs and Stanford University. It aims to bridge the disciplines of the humanities, social sciences, sciences, engineering, business and law, addressing historical and contemporary issues of significance for France and the United States from a broad range of perspectives. Its programmes bring faculty members, researchers and students from across Stanford's departments and schools into contact with colleagues in France to explore issues of common intellectual concern, to advance collaborative research and to foster interdisciplinary inquiry.

Each year, the France-Stanford Center offers more than $200,000 in funding for research projects bringing together scholars and students based in French Institutions and Stanford University. Our funded projects span from the humanities and the social sciences to natural and applied sciences. We invite you to explore our different types of funding.

It covers:

• Collaborative Research Projects
• Conferences or workshops
• Visiting Junior Scholar Fellowship
• Visiting Research Student Fellowship

More information

Applications for all calls should be submitted by the deadline of 9 March 2026.

L'hôpital Marie-Lannelongue, financé par le Paris-Saclay Cancer Cluster (PSCC), est le premier établissement public à posséder un robot destiné à réaliser des biopsies du poumon. L'objectif est aussi de perfectionner une technologie qui permettra dans l'avenir de traiter le cancer le plus mortel.

C'est le 3e cancer le plus fréquent mais c'est surtout le plus mortel avec 30.000 décès par an en France. « Le cancer du poumon n'est pas douloureux, il est donc dépisté tard alors qu'avec un dépistage précoce on parvient à un taux de survie supérieur à 90 % à cinq ans », assure le docteur Amir Hanna, pneumologue interventionnel à hôpital Marie-Lannelongue. A la différence du cancer colorectale, de ceux du sein ou de l'utérus, le dépistage généralisé du cancer du poumon n'existe pas en France. Pas encore du moins puisque l'Institut national du cancer (Inca) déploie un programme pilote, Impulsion, pour étudier l'intérêt d'un dépistage précoce sur 20.000 patients.

« Dès lors que l'on va démarrer ces programmes de dépistage, on va augmenter la découverte des lésions pulmonaires qu'il faudra contrôler par des biopsies [un examen qui permet de vérifier la nature d'une tumeur en prélevant un échantillon de tissu NDLR] », précise Amir Hanna. C'est tout l'intérêt de la plate forme robotisée Ion, de l'américain Intuitive, qui a été installée à l'hôpital Marie-Lannelongue, le premier établissement public en France à bénéficier de ce type d'outil.

Lire l’article dans Les Echos (sur abonnement)

Our aim is to support excellent, innovative and collaborative research in the service of patients. Whether you are a senior researcher, post-doctoral fellow, doctoral student or laboratory / clinician manager in a public research organisation or medical service, you will find here all the information you need to submit your projects in the various funding categories.

Deadline : March 31, 2026

Before completing an application, you must read and follow :
- Regulations and recommendations (PDF)
- Guidelines on how to complete the online applications (UK) (FR)

• Last year of PhD
• Career transition – NEW 
• Research grant
• Clinical research grant – NEW
• Émergence
• Sciences humaines, sociales et économiques

No deadline for submission

Open from January 1st to December 31st

Before completing an application, you must read and follow :
- Regulations and recommendations (PDF)
- Guidelines on how to complete the online applications (UK) (FR)

• Working visit
• Conference mobility – NEW
• Travel grant
• Organizing a conference

Heure et lieu

• 02 déc. 2025, 08:45 – 10:00
• PSCC, 3 mail du Dr Nicole Girard Mangin, 94800 Villejuif

À propos de l'événement

Ne manquez pas le prochain petit-déjeuner de l'écosystème PSCC sur le thème : Plateforme de modélisation ex-vivo des cancers et criblages fonctionnels (OrganoScreen).

Avec:

• Pierre Savagner est chercheur en biologie du développement au CNRS et co-directeur de la plateforme de modélisation ex-vivo des cancers et criblages fonctionnels depuis l’été 2025.
• Julie Rivière est ingénieure de Recherche en Biologie INSERM à Gustave Roussy, elle est co-directrice de la plateforme de modélisation ex-vivo des cancers et criblages fonctionnels depuis février 2025

Inscription

📅 November 27, 2025, at 1:00 PM (Paris time)

🎤 Prof. Tom van der Poll (Amsterdam UMC, The Netherlands)

💬 Sepsis phenotypes

👉 Registration

Le PEPR ATLASea a pour objectif de séquencer et analyser des milliers de génomes de référence issus de la biodiversité marine. Il s’inscrit dans une dynamique internationale dont le but est de mieux comprendre le vivant à travers l’analyse de génomes représentatifs de sa diversité et issus de centaines de millions d’années d’évolution.

A l’heure où la biodiversité est soumise à une pression anthropique accrue, il est urgent de réaliser cet inventaire, dont l’une des applications est d’accroître notre capacité à étudier, surveiller et préserver les écosystèmes. La biodiversité marine est un enjeu particulièrement important car elle est mal connue mais cependant cruciale pour les équilibres naturels, tant physico-chimiques (production d’oxygène, séquestration du carbone) que biologiques. La France dispose de la deuxième zone économique exclusive marine au monde, et est dotée d’atouts importants pour l’étude de sa biodiversité marine. Ainsi, le PEPR ATLASea fédère des acteurs clés comme le CNRS, le CEA, le Muséum national d’Histoire naturelle (MNHN), l’Ifremer, Sorbonne Université, l’Université Aix-Marseille, Paris Sciences Lettres, et plusieurs stations marines autour de trois projets ciblés : DIVE-Sea pour l’échantillonnage, SEQ-Sea pour le séquençage, et BYTE-Sea pour l’infrastructure informatique.

Le présent appel vise à financer un projet qui exploitera les données produites par les équipes ATLASea et d’autres laboratoires pour étudier des écosystèmes perturbés par l’invasion d’espèces exogènes. A l’interface entre génomique et dynamique des écosystèmes marins, il s’agira de mieux comprendre la dynamique d'invasion afin, entre autres, de faciliter des approches de biosurveillance rigoureuse permettant d’agir de manière précoce. Il s’agit également de comprendre et de préserver des écosystèmes critiques pour la biodiversité, les sociétés humaines et l’économie, avec un accent particulier sur les systèmes côtiers et les pressions anthropiques. Pour répondre à ce défi, des propositions de recherches sont sollicitées afin de créer un consortium.

L'appel à projets se déroulera en 2 phases :

• Une première phase obligatoire de pré-sélection consistera à déposer des lettres d’intention. Ces lettres expliqueront en quoi l’équipe candidate sera en mesure de contribuer individuellement aux objectifs de l’appel. Un nombre réduit de propositions de lettres sera ensuite retenu après évaluation par un comité d’évaluation interne du PEPR ATLASea, en association avec la présidence du comité d’évaluation des projets complets.
• Une seconde phase consistera à déposer les projets pré-sélectionnés lors de la première phase pour l’évaluation par un jury international.

Le projet complet aura une durée de 4 ans et un montant d’aide maximale de 2,3M€.

Documents de référence et site de dépôt

• Texte de l'AAP PEPR ATLASea
• Règlement Financier des PEPR
• Site de dépôt AAP PEPR ATLASea – à venir
• Trame de la lettre d’intention AAP PEPR ATLASea – à venir
• Trame du document scientifique AAP PEPR ATLASea – à venir
• Trame du document administratif et financier AAP PEPR ATLASea – à venir
• Ouverture : 06/11/2025 à 09:00 CET
• Limite de dépôt des lettres d’intention : 06/01/2026 à 11:00 CET
• Limite de dépôt des projets : 14/04/2026 à 11:00 CEST

-> Contact : PEPR-ATLASEA@agencerecherche.fr

Pour sa 21ème année, l’Académie des sciences renouvelle l’initiative « Les Grandes Avancées Françaises en Biologie présentées par leurs autrices ou auteurs ».

L’appel à candidature et le formulaire de candidature sont consultables sur le site Internet de l'Académie des sciences à l’adresse suivante : Appel à candidature

A l’occasion de la 21ème édition des Grandes Avancées Françaises en biologie, l’Académie des sciences organisera le mardi 16 juin 2026 à 14h30, une séance publique exceptionnelle, au cours de laquelle les 6 jeunes chercheuses ou chercheurs sélectionnés, ainsi que leurs directrices ou directeurs de recherche, présenteront leurs contributions aux grandes avancées scientifiques françaises en biologie. Les lauréates ou lauréats recevront le prix Académie des sciences – Grandes Avancées Françaises en Biologie.

La date limite de clôture des candidatures est fixée au 10 février 2026

Bernard Maillère du Département Médicaments et Technologies pour la Santé - DMTS (UPSaclay/CEA-Joliot/DMTS/SIMoS, Gif-sur-Yvette) a été élu membre correspondant de la troisième section (Sciences biologiques appliquées à la santé humaine) de l’Académie nationale de Pharmacie lors de l’assemblée générale du 24 septembre dernier

Entré au CEA en 1992, Bernard Maillère a obtenu son diplôme d’ingénieur de l’AgroParisTech en 1987, son doctorat de l’AgroParisTech en Immunologie en 1992 et son habilitation de l’université de Paris-Saclay en 2000. Spécialiste du système HLA et de la réponse des lymphocytes T chez l’homme, il a focalisé ses travaux depuis 2008 sur le problème des réponses immunitaires non désirées contre les biomédicaments (anticorps, protéines et nanobodies thérapeutiques) afin de mieux les maitriser. Depuis 2016, son laboratoire d’Immunologie Cellulaire et Biotechnologie a également intégré des activités de recherche en ingénierie des anticorps et des cellules immunitaires.

Bernard Maillère est responsable du pôle immunologie/biothérapie de l’école doctorale Innovation thérapeutique : du fondamental à l'appliqué de l’Université de Paris Saclay. Il coordonne plusieurs projets dont le projet ACCREDIA sur la dévelopabilité des anticorps thérapeutiques dans le cadre du PEPR Biothérapies et Bioproduction de Thérapies Innovantes des investissements d’avenir France 2030

-> Contact : bernard.maillere@cea.fr

Camille Galap, président de l’Université Paris-Saclay, et Claude Bertrand, vice-président exécutif R&D de Servier ont signé ce mercredi 12 novembre 2025 la convention de partenariat entre l’Université Paris-Saclay et l’Institut de R&D Servier Paris-Saclay.

Le réseau doctoral « HeatDDR » a officiellement démarré le 1er mars 2025, réunissant 17 partenaires européens pour former 9 doctorants et doctorantes en Sciences du Végétal. Financé par le programme Horizon Europe dans le cadre des actions Marie Skłodowska-Curie (2,2 millions d’euros), ce projet de quatre ans est coordonné par l’Université Paris-Saclay, avec la Dr Cécile Raynaud (Directrice de recherche à l’Institut des Sciences des Plantes de Paris-Saclay - IPS2, CNRS/INRAE/UEVE/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) comme coordinatrice scientifique.

Cette initiative répond à l’un des plus grands défis de l’agriculture moderne : maintenir la productivité des cultures et la sécurité alimentaire face au changement climatique. L’Europe du Nord devrait connaître des étés plus longs, plus chauds, et plus humides, tandis que le sud de l’Europe sera de plus en plus confronté à la chaleur et à la sécheresse. « HeatDDR » se concentre sur la compréhension des effets du stress thermique sur le développement des plantes, en particulier via la réponse aux dommages de l’ADN (« DNA Damage Response », DDR), un mécanisme qui joue un double rôle en contribuant à la tolérance à la chaleur tout en limitant la croissance des plantes. L’objectif est d’étudier la DDR pour garantir la stabilité des rendements sans compromettre la résistance aux stress.

Le réseau propose un programme de formation interdisciplinaire, combinant recherche académique et formations pratiques dans les universités et le secteur privé. Chaque doctorant et doctorante bénéficiera de la supervision par plusieurs partenaires, d’une formation technique avancée et du développement de compétences transversales essentielles pour sa carrière scientifique.

La réunion de lancement du réseau « HeatDDR » se tiendra les 2 et 3 décembre 2025 à Giessen, en Allemagne, rassemblant doctorants, doctorantes et membres du consortium pour lancer officiellement le programme collaboratif de recherche et formation. Au cours des quatre années suivantes, le réseau organisera quatre ateliers supplémentaires et un symposium final de trois jours à l’Université Paris-Saclay en 2029, où les doctorants et doctorantes présenteront leurs travaux aux côtés d’experts et expertes invitées.

-> Contact

• Cécile Raynaud, Coordinator – Université Paris-Saclay / IPS2 - cecile.raynaud@universite-paris-saclay.fr
• Alberto Ballin, Project Manager – Université Paris-Saclay / IPS2 - alberto.ballin@universite-paris-saclay.fr

Le prochain café de la GS LSH se tiendra le vendredi 21 novembre 2025 en visioconférence de 13h30 à 14h.

Au programme : "Détournement du code génétique : quand les erreurs de traduction deviennent des traitements " par Olivier Namy (Institut de Biologie Intégrative de la Cellule - I2BC CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette).

• Pour assister en visioconférence : ICI
• Pour devenir orateur/oratrice : ICI

Dépôt du dossier (en F ou GB) via la plateforme sécurisée FileSender à pise@cnrsinnovation.fr et votre institut et votre SPV. Après la création de votre projet, le chargé de valorisation de votre institut prendra attache avec le ou les porteur(s) de projets pour l’accompagner dans la structuration du dossier de candidature. Le dossier est instruit par un chargé de Projets CI en collaboration avec le SPV et l’institut et sur la base des informations (contrats antérieurs) éventuellement fournies par la SATT ou la structure de transfert locale.

• Webinaire de lancement : 28 novembre 2025 de 11h à 12h.
• Clôture des dépôts : 15 janvier 2026 minuit.
• Présélection : semaine du 2 mars 2026.
• Comité de Sélection : semaine du 2 avril 2026.
• Installation des budgets en mai 2026.
• télécharger le dossier et la lettre de cadrage (à lire au préalable) ici.

Le montant de l’aide et sa répartition par type de dépense seront formalisés dans l’annexe financière qui sera révisée à l’issue de la validation du projet en tenant compte des commentaires du CS et du budget final affecté au programme PISE par le CNRS.

Le montant maximum de l’aide octroyée est de 150 à 180 k€ HT révisable selon le nombre de lauréats (cette aide ne rentre pas dans le champ d’application de la TVA). Le budget total du projet peut être supérieur en fonction des besoins ; les porteurs et les accompagnateurs feront leurs meilleurs efforts pour identifier d’autres sources de financement et réduire les coûts pendant le projet. Il est possible de financer les RH (pas de doctorant) et le fonctionnement /petit équipement non amortissable.

Pour rappel il ne pourra être appliqué aucun frais de gestion sur cette aide par aucune tutelle et les frais de protection (brevet, logiciel) sont pris en charge par la tutelle gestionnaire ; il est donc inutile de les prévoir.

La durée de ces projets ne pourra excéder trente-six (36) mois.

Définition du sujet « One Health » ou « Une seule santé » PISE 2026

La pandémie de la Covid-19 et l’augmentation des zoonoses ont réaffirmé l’importance du concept « Une seule santé -One Health », reconnaissant l’interconnexion entre le bien être et la santé humaine, animale et les environnements. Les perturbations écologiques, le changement climatique et l’intensification des interactions entre humains et faune sauvage accroissent le risque de maladies zoonotiques. L’influence des divers environnements (naturels et/ou artificiels) doit être intégré à la réflexion. Une approche systémique et interdisciplinaire est essentielle pour prévenir ces risques et protéger la santé publique et alimenter la recommandation et politiques publiques.

Cet appel à manifestation d’intérêt vise donc, de façon non limitative, des projets interdisciplinaires autour de :

• L’intégration de la biodiversité et de la protection environnementale dans les politiques de santé publique.
• Une collaboration renforcée entre santé humaine, animale et environnementale, en mettant l’accent sur des systèmes de surveillance et de prévention des maladies émergentes, incluant le suivi des vecteurs pathogènes dans l’eau, l’air et l’alimentation.
• L’adaptation des villes aux enjeux climatiques et sociétaux, non seulement pour limiter les îlots de chaleur urbains, mais aussi pour comprendre et mitiger leurs effets sur les maladies.
• L’incidence des crises sanitaires sur la santé mentale ;
• La modélisation et la quantification des impacts sociétaux et économiques résultant de la contamination par différents agents pathogènes émergents ;
• L’évolution de la législation (droit civil, pénal et rural) relative aux animaux domestiques, d’élevage et sauvages dans un contexte de zoonoses ;
• L’éducation et la sensibilisation du grand public et des décideurssur les interactions entre santé, biodiversité et environnements ;
• Le lien entre migrations humaines, animales et végétales et santé, avec des stratégies de protection des habitats naturels et de réduction des interactions à risque avec la faune ;
• L’impact des animaux de compagnie et d’élevage intensif sur la santé publique, notamment en lien avec l’émergence de nouvelles pandémies.

Pour candidater :

• Télécharger la lettre de cadrage et le dossier de candidature
• Accéder au webinaire d’information : Confirmez votre participation
• Rejoignez la réunion maintenant

Le prochain Rendez-Vous BioAnalyse aura lieu mardi 18 novembre 2025. Nous échangerons autour de la présentation d’Alexandre Maciuk et Michaël Susset du laboratoire BioCIS – Biomolécules : Conception, Isolement, Synthèse (CNRS/UPSaclay, Orsay). Ils nous présenteront comment faire plus avec moins: optimiser l’exploitation de données LC-UV-MS pour identifier des cannabinoïdes de synthèse en labo mobile.

Ce sera dans la nouvelle salle de séminaire à AdvanThink, bâtiment Euclide du parc des Algorithmes (Route de l’Orme, 91190 Saint-Aubin).

Inscription

Heure et lieu

• 04 déc. 2025, 16:30 – 19:00
• PSCC, PSCC, 3 mail du Dr Nicole Girard Mangin, 94800 Villejuif

À propos de l'événement

Ne manquez pas le prochain Jeudi du PSCC sur le thème : Epigenetics in oncology

avec nos speakers : 

• Geneviève Almouzni , Research Director, Institut Curie
• Lindsey Rodrigues, Associate Director, et Dr. Attila Szanto , Senior Medical Development Director, Biological Sciences at Ipsen
• Un investisseur (TBC)

On-site & online

Inscription

Heure et lieu

• 27 nov. 2025, 12:00 – 13:00
• PSCC, Lab 116, 3 mail du Dr Nicole Girard Mangin, Villejuif, et à distance

The PSCC invites you to a new lunch and learn on the theme:

Speed up blood cancer research with high value added biological resources

With: Emilie Robert, responsable stratégie et valorisation chez CRYOSTEM

📍 Available both onsite at PSCC and online (a connection link will be sent to registered participants).

Emilie Robert holds a degree in Health Biotechnology Engineering and a PhD in Neuroscience. Between 2010 and 2014, she gained experience as an R&D project manager for the development of technologies for assessing the toxicity and efficacy of drugs and active ingredients in cellulo. She has worked with internationally renowned pharmaceutical and cosmetics companies.She then joined the CRYOSTEM association in 2014 as a project manager.

In 2018, her role evolved to become head of strategy and development. Since then, Emilie has been overseeing the commercialization of the CRYOSTEM biological resource collection and the implementation of new biobanking projects through collaborations in the field of hematopoietic stem cell allografts and cell therapies. She has also developed expertise in regulatory affairs and quality management systems.Today, she brings to bear a decade of proven expertise in biobanking, a detailed understanding of how Biological Resource Centers (BRCs) operate, and knowledge of the quality standards and professional tools used in the field.

Lunch & Learn – A new format introduced by PSCC

Concise, interactive, and hosted onsite at PSCC, this lunch session is designed to foster direct exchanges with an academic expert. The goal: to enable members of the ecosystem to gain first-hand insights on a scientific or strategic topic related to innovation in oncology, in a small-group setting.

👉 Register now!

La Fondation Cœur et Recherche de la SFC lance un deuxième appel à projets sur le thème « Cœur et Climat » (sous-thématique : développement durable), afin de soutenir les travaux de recherche explorant les liens entre maladies cardiovasculaires, dérèglement climatique et pollution.

Deux projets seront sélectionnés, chacun bénéficiant d’une dotation de 150 000 €.

Pourquoi Cœur et Climat ?

Les changements climatiques ont un impact croissant sur la santé cardiovasculaire : épisodes de chaleur extrême, pollution atmosphérique, stress environnemental, etc.

La Fondation souhaite encourager des projets de recherche multicentriques, en particulier des registres cliniques nationaux et des projets de recherche translationnelle, combinant cardiologie, épidémiologie, santé publique et sciences de l’environnement, afin de mieux comprendre et prévenir ces effets.

Calendrier

• Ouverture de l’appel à projets : Lundi 10 novembre 2025
• Clôture des candidatures : Mardi 10 février 2026
• Annonce des lauréats : Printemps 2026

Les modalités de dépôt et le règlement complet sont d’ores et déjà disponibles sur le site de la Fondation.

Avec ce nouvel appel à projets, la Fondation Cœur et Recherche réaffirme sa volonté d’encourager une recherche d’excellence, intégrant les enjeux environnementaux dans la prévention et la prise en charge des maladies cardiovasculaires.

Consulter les modalités et règlement

Un vaccin conçu contre un virus pourrait-il aider le système immunitaire à combattre le cancer ? Une nouvelle étude montre que les patients traités par immunothérapie vivent plus longtemps quand ils ont été vaccinés contre la COVID-19. Un résultat prometteur mais qui comporte des limites.

Avec

• Caroline Robert, médecin et chercheuse, cheffe de l’unité de dermatologie de l’Institut Gustave-Roussy

Réveiller le système immunitaire pour qu’il attaque les cellules tumorales, c’est le principe des immunothérapies. Elles sont devenues à présent le quatrième pilier du traitement du cancer aux côtés de la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Mais tous les patients ne répondent pas. L’un des enjeux actuels est donc d’améliorer l’efficacité de ces traitements, souvent en personnalisant la réponse immunitaire contre les mutations spécifiques de chaque cancer.

Ecouter ou réécouter le podcast

-> Contact : caroline.robert@gustaveroussy.fr

Dans une étude publiée dans Genome Biology et dirigée par Martin Dutertre, les scientifiques du laboratoire Biologie de l’ARN, Signalisation et Cancer (Inserm U178, UMR-3348 CNRS, Institut Curie/UPSaclay, Orsay) ont découvert un nouveau paradigme génétique, les isoformes de polyadénylation intronique codant des microprotéines (isoformes miP-5’UTR-IPA).

La polyadénylation intronique est un processus générant des transcrits alternatifs courts, se terminant en amont du dernier exon annoté, dans des milliers de gènes humains. Les microprotéines sont une classe émergente de petites protéines (environ 100 acides aminés ou moins) non-annotées.

Dans le paradigme miP-5’UTR-IPA, un même gène produit, à partir du même promoteur, deux types de transcrits matures : des transcrits longs codant une protéine canonique annotée ; et des transcrits courts codant une microprotéine (voir Figure). Ces transcrits courts utilisent un site de polyadénylation dans un des premiers introns annotés du gène, en amont de ses exons codants annotés.

L’étude a identifié plusieurs centaines de gènes humains avec isoforme miP-5’UTR-IPA. Elle a aussi montré que ces isoformes jouent un rôle dans la réponse des cellules de cancer du poumon au cisplatine, agent génotoxique communément utilisé dans ces cancers. En particulier, elle a identifié une microprotéine (produite par le gène PRKAR1B) qui favorise l’induction de la protéine p53 par le cisplatine.

Le paradigme des isoformes de polyadénylation intronique codant des microprotéines ouvre de grandes perspectives de recherche, car il révèle un nouveau mécanisme générant des microprotéines et suggère de nouveaux produits fonctionnels pour de nombreux gènes humains.

Légende Figure : Représentation schématique du nouveau paradigme génétique miP-5’UTR-IPA. Flèche, site d’initiation de la transcription. Traits pointillés, épissage. Rectangles épais et fins, régions exoniques codantes et non-codantes, respectivement. CDS, séquence codante annotée du gene. pA, site de polyadénylation. sORF, petit cadre de lecture ouvert.

-> Contact : martin.dutertre@curie.fr

Le projet "3Stops2Go - Three stop codons to get over to flourish" qui vient d'être financé par une ERC Synergy Grant 2025 a pour objectif de cibler les mutations de type « codon stop prématuré » (PTC) qui interrompent prématurément la traduction des protéines et sont impliquées dans environ 11% des maladies génétiques humaines.

En combinant des expertises en biologie de protistes, biologie de l’ARN et thérapie génique, le consortium de 4 chercheurs (Leoš Valášek, Institute of Microbiology, Czech Academy of Sciences, Czech Republic ; Julius Lukeš, Biology Centre, Czech Academy of Sciences, Czech Republic ; Olivier Namy, Institut de Biologie Intégrative de la Cellule - I2BC CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette ; Mark Osborn, Université du Minnesota, USA), entend tirer parti de mécanismes naturels de contournement des codons stop pour développer des outils thérapeutiques (ARNt modifiés, inducteurs de translecture), les tester sur des cellules de patients et des modèles animaux, puis ouvrir la voie à des applications cliniques.

-> Contact : olivier.namy@i2bc.paris-saclay.fr

La protéine S (PS), connue pour son rôle anticoagulant, participe également à l’élimination des cellules apoptotiques en reliant la phosphatidylsérine exposée à leur surface au récepteur MerTK exprimé par les macrophages. L’implication de ce mécanisme dans la clairance des globules rouges est toutefois inconnue.

Dans une étude publiée dans American Journal of Hematology, les chercheurs de l’unité Hémostase Inflammation Thrombose (UMR-S 1176 INSERM/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) et de l’Université Paris Cité montrent que la PS favorise la phagocytose d’« eryghosts », des globules rouges dépourvus d’hémoglobine issus de l’hémolyse et exposant la phosphatidylsérine à leur surface, par un mécanisme dépendant du récepteur MerTK. Ce processus n’affecte pas les globules rouges intacts.

Cette découverte a des implications importantes pour la drépanocytose, maladie dans laquelle les eryghosts s’accumulent dans la circulation, alors qu’ils sont quasiment absents chez des sujets sains. Leur accumulation résulte d’un hyposplénisme limitant leur élimination, combiné à une hémolyse accrue. Or, les eryghosts présentent des propriétés procoagulantes et adhèrent aux cellules endothéliales, pouvant ainsi contribuer aux complications vasculaires de la maladie. Les patients drépanocytaires montrent d’ailleurs fréquemment une diminution modérée des taux plasmatiques de PS. La PS pourrait être partiellement consommée au cours de ce processus d’érythrophagocytose, créant un cercle vicieux où sa diminution aggrave à la fois l’activation de la coagulation et la clairance défectueuse des eryghosts.

Ces résultats mettent en évidence un nouveau rôle cellulaire de la PS dans la clairance de globules rouges pathologiques et ouvrent la voie à de nouvelles approches thérapeutiques dans la drépanocytose.

-> Contact : claire.auditeau@aphp.fr / delphine.borgel@aphp.fr