We are pleased to highlight the latest Lancet Rheumatology conversation featuring Dr Samuel Bitoun, Principal Investigator of FHU CARE² – Innovations | Autoimmunity | Cancer | Immunotherapies, following the publication of his article PATHSAI.

In this episode, Dr Bitoun presents a major breakthrough at the intersection of artificial intelligence and clinical immunology. His team demonstrates how machine learning can be used to classify the focus score, offering new perspectives for improving the diagnosis and understanding of Sjögren’s disease. This work represents a significant step forward for precision medicine in autoimmune disorders.

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About Dr Samuel Bitoun

Dr Samuel Bitoun is a Rheumatologist and Immunologist at Bicêtre Hospital – AP-HP, Professor at Université Paris-Saclay, and Researcher in autoimmunity within the UMR1184 IMVA-HB laboratory : Inserm, CEA, University Paris-Saclay. He also serves as Coordinator of the FHU CARE².

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On behalf of the organizing committee, we would like to cordially invite you and welcome you to the :

4thInternational Congress on Strigolactones (ICS)”, which will be held in Paris, FRANCE, from 5 to 8 October 2026. 

All the information about travel, abstract submission, detailed scientific program, and registration is available on the website.

The scientific program features an outstanding lineup of speakers from around the world, covering a wide range of topics related to strigolactones, fascinating specialised metabolites that act both as phytohormones and as key signaling molecules in the rhizosphere.

We kindly ask you to mark the dates in your calendars and help us spread the word about what we know will be an incredible and exciting conference. Please forward this announcement to your lab members and colleagues working in the field of plant hormones, parasitic plants, symbiotic interactions, and any other fields related to strigolactones.

We look forward to welcoming you in Paris!

The local organizing committee ICS Paris 2026

• Sandrine Bonhomme (INRAE-IJPB, UPSaclay)
• François-Didier Boyer (CNRS-ICSN, UPSaclay)
• Alexandre de Saint Germain (INRAE-IJPB, UPSaclay)
• Nathalie Hue (CNRS-ICSN, UPSaclay)
• Sophie Jasinski (INRAE-IJPB, UPSaclay)
• François Perreau (INRAE-IJPB, UPSaclay)
• Jean-Bernard Pouvreau (Nantes University, US2B)

Chercheurs de Paris-Saclay, candidatez au
Tech Transfer Program et bénéficiez de : 

• INVESTISSEMENTS : de 130k€ à 500k€
• ACCOMPAGNEMENT : de 18 à 24 mois

Dimensionnement du budget et du plan de développement,

réalisé avec les experts de la SATT Paris-Saclay, lors de la période de co-construction.

Déposer votre candidature

Date de clôture : 6 février 2026

Dans le cadre de sa stratégie scientifique, la Fondation ARC a pour ambition d’accélérer le déploiement sécurisé des immunothérapies sur tout le territoire français, pour plus d’indications et plus de patients (y compris les populations pédiatrique et gériatrique). Forte du succès des premières éditions, la Fondation ARC renouvèle l’appel à projets SIGN’IT – Signatures en immunothérapie en 2026, en couvrant également la validation clinique des signatures de réponse.

Détails de l'appel à projets

• Dépôt des candidatures : du 2 décembre 2025 au 16 mars 2026
• Résultats : Fin octobre 2026
• Financement : Axe 1 : max. 600 000 € sur 2-3 ans / Axe 2 : max. 1 million d'€ sur 2-5 ans
• Plus d’infos

Fast Track Validation Programme 2026

The EP PerMed Fast Track Programme 2026 offers targeted support to accelerate the validation and adoption of innovative personalised medicine solutions. The programme helps early-stage innovations progress by at least one Technology Readiness Level through dedicated validation studies carried out together with specialised European validation centres.

Personalised Medicine (PM) represents a paradigm shift from a “one size fits all” approach to an optimised strategy for the prevention, diagnosis and treatment of disease for each individual, based on their unique characteristics, including biological features (e.g., phenotype, endotype, genotype), as well as lifestyle and environmental factors. Accordingly, PM puts the patient at the very centre of healthcare, aiming for optimised health promotion, treatments and management of disease or predisposition to disease. Today, the field of PM has been advancing rapidly and the range of technologies, methodologies and information utilised is much broader, supporting improved healthcare, diagnostics and tailormade treatments, including rehabilitation, and prevention strategies.

The European Partnership for Personalised Medicine, EP PerMed, is a platform for joint programming of national and European regional research and innovation (R&I) programmes putting into action the Strategic Research & Innovation Agenda (SRIA) for Personalised Medicine (2023) through dedicated research, development and innovation funding.

• Programme Timeline
• 02 December 2025 : Opening of the Call for Proposals submission
• 20 January 2026, 11:00 CET : Introductory webinar for interested applicants
• 03 March 2026, 11:00 CET : Final Q&A webinar
• 10 March 2026 : Deadline for Call submissions
• 11-25 March 2026 : Eligibility check
• 26 March 2026 : Eligibility check outcome notification
• 27 March – 12 April 2026 : Remote evaluation – Stage 1
• 17 April 2026 : Remote review outcome notification – Stage 1
• 20 May 2026 : Deadline for submission of the work Plan – Stage 2
• 21 May – 08 June 2026 : Stage 2 – Validation plan and budget evaluation
• 09 June 2026 : Final outcome notification
• 30 June – 31 March 2027 : Project implementation
• 30 April 2027 : Final project report submission deadline

Call Documents

• Call Text (PDF)
• Application Platform Guidance (PDF)
• FAQ Document (PDF)
• Financial Support Agreement (PDF)

Plus d’infos

La Fondation Simone et Cino Del Duca de l’Institut de France décerne chaque année, alternativement au titre des disciplines relevant des deux divisions de l’Académie des sciences sur proposition d’un jury constitué de membres de l’Académie des sciences, trois subventions distinctes destinées à de jeunes équipes françaises, la ou le chef(fe) d’équipe devant être âgé(e) de moins de 45 ans dans l’année d’attribution du prix, (cette limite pouvant être repoussée d’un an par enfant), conduisant des projets de recherche.

Pour l’année 2026, les disciplines concernées sont les suivantes : Chimie ; Biologie moléculaire et cellulaire, génomique ; Biologie intégrative ; Biologie humaine et sciences médicales et leurs applications.

Vous pouvez consulter l’appel à candidature pour ces subventions, grâce au lien : Subventions scientifiques - Appel à candidature

Les dossiers de candidature doivent être déposés en ligne au plus tard le mercredi 20 janvier 2026 sur le site Internet de l'Académie des sciences : http://prix.academie-sciences.fr

Les lymphocytes T génétiquement modifiés avec un récepteur antigénique chimérique (CAR-T) contenant un fragment d’anticorps afin de cibler la réponse immunitaire sur les cellules tumorales ont donné des résultats impressionnants dans le traitement des tumeurs hématologiques. Ces traitements permettant d’obtenir jusqu’à 83% de rémission sur la leucémie lymphoblastique, ont malheureusement montré une efficacité plus limitée dans le cadre de tumeurs solides en raison de la présence d’un microenvironnement immunosuppresseur.

Les macrophages, puissantes cellules du système immunitaire, sont fortement recrutés au sein des tumeurs solides où ils vont exercer sous l’influence du microenvironnement une activité pro-tumorale. Dans une étude publiée dans Cancer Immunology, Immunotherapy, une équipe du laboratoire d'Étude de l'Unité Neurovasculaire & Innovation Thérapeutique - LENIT (SPI/DMTS CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) a étudié l’impact de macrophages modifiés avec le fragment d’anticorps Rendomab B4 (CAR-M-RB4) sur des cellules tumorales surexprimant le récepteur des endothélines de type B (ETB) ciblées par le CAR-M-RB4. La spécificité de l’anticorps RB4 pour ETB a été combinée à des domaines d’activation intracellulaire pour réorienter et amplifier la réponse antitumorale.

Lors de leur étude sur la croissance de différentes lignées de cellules issues de mélanomes métastatiques de patients, les chercheurs ont montré que le CAR-M-RB4 ciblait efficacement les cellules de mélanome ETB+ et réduisait de 50% leur croissance dans les modèles de culture 2D et 3D. A l’inverse, aucun effet n’a été observé sur les cellules de mélanome ETB-, démontrant une activité spécifique de l’antigène cible.

Dans leur ensemble, ces résultats soulignent le fort potentiel thérapeutique du CAR-M RB4 pour le traitement des tumeurs ETB+.

-> Contact : didier.boquet@cea.fr

Financés par l’État dans le cadre du plan France 2030 à hauteur totale de 49,5 M€, trois nouveaux programmes consacrés à la recherche sur les maladies inflammatoires chroniques, les maladies neurodégénératives et la transplantation viennent d’être confiés à l’Agence de programmes de recherche en santé pilotée par l’Inserm. Ces programmes dotés de financements d’envergure, visent à structurer l’écosystème autour de priorités de recherche à fort impact sociétal et stratégique.

Financement de trois programmes stratégiques

• Transformer l’approche des maladies inflammatoires chroniques – 22 M€ :
  Le programme TRANSCEND-ID propose une nouvelle approche fondée sur une meilleure compréhension des mécanismes partagés entre ces différentes pathologies. L’objectif : adapter les traitements à chaque patient de façon à réduire la proportion des échecs thérapeutiques et augmenter les chances de rémission durable. Les équipes de recherche travailleront à identifier les facteurs déclenchants de ces maladies pour prévenir leur apparition. La France ambitionne ainsi de rassembler et de structurer une communauté nationale forte et reconnue, capable d’attirer jeunes chercheurs, cliniciens et partenaires industriels.

• Mieux comprendre et prévenir les maladies neurodégénératives – 18,5 M€ :
  Le programme PRODROM-ND a pour objet de parvenir à dépasser les classifications traditionnelles des différentes maladies neuro-évolutives pour mieux identifier les mécanismes qu’elles ont en commun. À la clé, la possibilité d’intervenir plus tôt, de ralentir la progression de ces pathologies et de réduire leur coût pour la société. Grâce à de grandes cohortes de patients et de volontaires (plus de 45 000 personnes suivies), les équipes de recherche espèrent ouvrir la voie à de nouveaux outils de diagnostic et à de nouvelles thérapies, tout en renforçant la compétitivité française au niveau européen.

• Innover en transplantation – 9 M€ :
  Le programme TREASURE vise à transformer les pratiques cliniques en transplantation. Les équipes associeront notamment l’intelligence artificielle aux biotechnologies innovantes pour optimiser la qualité des greffons et développer de nouveaux outils numériques capable de prédire leur rejet en réduisant le recours aux examens invasifs. L’ambition générale du programme est de développer et de déployer dans les centres de greffe une « clinique de transplantation augmentée par l’intelligence artificielle ». Ce nouveau modèle permettra d’augmenter le nombre de greffes réalisées tout en prolongeant significativement la survie des patients, et renforcera encore la place de la France dans ce domaine.

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La transformation est un mécanisme clé de transfert horizontal de gènes, central pour l’adaptation bactérienne. Ce processus conservé au cours de l’évolution permet aux bactéries d’intégrer à leur génome du matériel génétique exogène, ce qui facilite par exemple la propagation de la résistance aux antibiotiques. Dans une étude publiée dans PNAS, des scientifiques de l’I2BC (CEA/CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et du DRCM/IBFJ (CEA/UPSaclay/UP Cité, Fontenay aux Roses), en collaboration avec un laboratoire du CBI (CNRS/Université de Toulouse), ont identifié un complexe protéique impliqué dans le transport de l’ADN simple brin à travers la membrane au cours de la transformation.

Grâce à AlphaFold, ils ont modélisé structuralement ce complexe de trois protéines, très conservé dans le phylum des Firmicutes, en interaction avec l’ADN simple brin. Le modèle structural a permis d’identifier le cheminement possible de l’ADN à travers un canal conservé dans la protéine transmembranaire ComEC, puis le long d’un sillon formé par les deux autres protéines, ComFC et ComFA. Ce modèle a été vérifié par une stratégie expérimentale robuste dans la bactérie Streptococcus pneumoniae, en mesurant l’impact sur l’efficacité de transformation de mutations disruptives dans plusieurs interfaces protéine-protéine et protéine-ADN. Le canal transmembranaire est apparu conservé dans un modèle structural chez Helicobacter pylori, et son importance pour la transformation a également été vérifiée expérimentalement dans cette bactérie.

Cette étude apporte un éclairage sur les mécanismes moléculaires de la transformation bactérienne et démontre la puissance de la prédiction de structures macromoléculaires pour proposer des hypothèses moléculaires et guider les expériences fonctionnelles.

Légende Figure : (A) Machinerie et étapes de capture de l’ADN dans la transformation bactérienne chez Streptococcus pneumoniae (Sp). Les protéines étudiées sont en couleur : ComEC, protéine transmembranaire présentant un canal conservé, et le duo ComFA-ComFC, connues pour interagir l’une avec l’autre, et dont nous avons exploré l’implication dans ce processus. (B) Modèle structural par AlphaFold du complexe de trois protéines ComEC, ComFC et ComFA, en interaction avec l’ADN simple brin.

-> Contact : jessica.andreani@i2bc.paris-saclay.fr / pablo.radicella@cea.fr

Les anticorps monoclonaux (mAbs) sont des protéines produites par les lymphocytes B qui permettent de cibler un agent pathogène particulier de manière très efficace. Il y a 50 ans, des chercheurs mettaient au point la première méthode de production en masse d'anticorps monoclonaux, appelée technologie des hybridomes : elle consiste à injecter chez l’animal l’antigène non toxique contre lequel on souhaite obtenir des anticorps afin qu’il fabrique les lymphocytes B producteurs de l’anticorps correspondant. Ces lymphocytes B sont ensuite prélevés pour être fusionnés avec des cellules cancéreuses immortalisées issues de la même lignée animale et appelées « myélomes ». De cette fusion résultent des cellules hybrides à la fois immortalisées (donc stables) et productrices d'anticorps monoclonaux : les hybridomes.

Cette invention a bouleversé la recherche biomédicale en permettant le développement de nombreuses immunothérapies, tests diagnostiques et outils de laboratoire encore utilisés aujourd'hui. D'autres progrès ont depuis été réalisés afin de réduire le recours aux animaux dans les protocoles de production d'anticorps monoclonaux mais cette approche présente toujours des limites car les rendements de fusion entre les cellules productrices d'anticorps et les cellules de myélome sont faibles.

Afin d'améliorer ces rendements et d’augmenter la production de nouveaux anticorps, des biologistes du Service de Pharmacologie et d'Immunoanalyse - SPI (DMTS, CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont travaillé sur les deux limitations principales, à savoir : le mélange aléatoire entre cellules de myélome et cellules issues de rate de souris immunisées ainsi que la faible efficacité du processus de fusion classiquement utilisé (polyéthylène-glycol).

La nouvelle méthode, publiée dans mAbs, consiste d’abord à identifier les cellules productrices d'anticorps (ASCs) les plus susceptibles de s'apparier, en recourant à la cytométrie en flux (méthode d'analyse qui permet de caractériser et compter des cellules en suspension dans un flux liquidien, tel que le sang) avec un panel de cinq marqueurs de surface et des tests de sécrétion d'anticorps. Pour l’étape suivante, les biologistes ont mis au point une nouvelle stratégie qui combine le tri cellulaire et l'électrofusion (méthode de préparation des cellules hybrides pour la thérapie humaine) en ciblant les ASCs les plus prometteuses.

Les chercheuses ont ainsi obtenu des hybridomes viables dans 100% des cas, contre seulement 40% pour l'électrofusion de cellules non triées. Cette optimisation de la technologie des hybridomes ouvre la voie à une nouvelle méthode de développement à haut rendement d'anticorps monoclonaux de haute affinité par fusion cellulaire. A terme, elle pourrait ainsi faciliter une utilisation plus large de cette technique fondamentale et, si elle devenait généralisée, contribuer à diminuer le nombre d’animaux nécessaires au développement et la sélection d’anticorps monoclonaux.

Lire aussi l’Actu CEA-Joliot

-> Contact : anne.wijkhuisen@cea.fr

Dans une revue narrative récemment publiée dans Autoimmunity Reviews, les équipes du service de Médecine Interne et d’Immunologie Clinique de l’hôpital Bicêtre (AP-HP) et de l’UMR-S 1184, IMVA-HB (Center for Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases, INSERM/CEA/UPSaclay, Le Kremlin Bicêtre) synthétisent les connaissances actuelles sur les troubles cognitifs observés dans plusieurs maladies auto-immunes et inflammatoires systémiques, un domaine encore largement sous-diagnostiqué.

L’analyse de la littérature montre que ces troubles sont fréquemment rapportés dans certaines maladies systémiques telles que les vascularites associées aux ANCA, la maladie de Sjögren, la sclérodermie systémique, la sarcoïdose et la maladie de Behçet. Souvent d’origine dysexécutive ou attentionnelle, ils peuvent survenir même en l’absence d’atteinte neurologique objectivée, suggérant l’implication de mécanismes inflammatoires persistants. Leur dépistage reste difficile, faute d’outils standardisés et parce que les patients expriment rarement des plaintes cognitives spontanées.

Sur le plan physiopathologique, la revue met en évidence le rôle central de l’inflammation chronique, qui perturbe le dialogue neuro-immun et peut altérer la plasticité neuronale et la transmission synaptique. Les altérations microvasculaires, les comorbidités psychiatriques et certains auto-anticorps peuvent également contribuer aux troubles cognitifs. Des techniques d’imagerie fonctionnelle et des biomarqueurs émergents, encore peu exploités en clinique, offrent de nouvelles perspectives pour mieux comprendre le retentissement cognitif de ces maladies.

Ce travail insiste sur la nécessité d’une vigilance clinique accrue. La prise en compte des comorbidités et l’orientation vers une évaluation neuropsychologique lorsque nécessaire sont essentielles pour améliorer la prise en charge. Le développement de protocoles d’évaluation adaptés facilitera l’intégration de l’évaluation cognitive dans la pratique clinique et améliorera la qualité de vie des patients.

-> Contact : nicolas.noel@aphp.fr

Avec l'intensification du réchauffement climatique et la fréquence accrue des épisodes de chaleur extrême, le problème du stress thermique chez les cultures s'aggrave. Bien que l'on sache que les plantes réagissent au stress environnemental par une reprogrammation métabolique et une régulation épigénétique, la synergie entre ces deux mécanismes demeure un mystère scientifique majeur.

Dans une étude publiée dans Nature Communications, des chercheurs de l’Institut des Sciences des Plantes de Paris-Saclay - IPS2 (CNRS/INRAE/UEVE/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) en collaboration avec le l’Université d’Agriculture de Huazhong ont mis en évidence qu'une pyruvate kinase (PK1) peut simultanément moduler les voies métaboliques et remodeler la chromatine, conférant à la plante une tolérance à la chaleur. En fait, PK1 est elle-même induite par le stress thermique et s’accumule dans le noyau cellulaire, favorisant l’accumulation nucléaire de pyruvate et d’acétyl-CoA, la phosphorylation d’histone H3 au niveau de la thréonine en position 11 (H3T11p), mais aussi l’acétylation de l’histone H3 au niveau de la lysine en position 9 (H3K9ac). Cette dernière est due à la phosphorylation et activation de l’histone acétyltransférase GCN5 par PK1.

De manière réciproque, GCN5 acétyle également PK1, renforçant son activité kinase sur les voies métaboliques et le remodelage de la chromatine. Cette régulation réciproque permet l’activation des gènes impliqués dans la tolérance au stress thermique, d’une part, et l’accumulation des métabolites antioxydants (pyruvate) et substrat pour l’acétylation (acétyl-CoA), d’autre part.

L’avancée majeure de cette étude réside aussi bien dans la découverte d’un mécanisme de « dialogue métabolique-chromatine » pour l’adaptation environnementale, que dans le potentiel d’application offrant ainsi une nouvelle stratégie pour la sélection de variétés résistantes à la chaleur.

-> Contact : dao-xiu.zhou@universite-paris-saclay.fr

Target audience: Students | Residents | Healthcare professionals | Industry leaders

Immunotherapy is reshaping cancer care. Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are revolutionizing oncology but can cause immune-related adverse events (irAEs) in about 70% of patients. These unique toxicities require rapid diagnosis and multidisciplinary management — advanced education and collaboration are essential.

Learn to:

• Master key molecules and mechanisms
• Explore cutting-edge clinical indications
• Detect and manage immune toxicities (irAEs)

Modules:
A. Immune checkpoints
B. Oncology applications
C. irAE management

Discover the MIRACIP e-learning series — get a sneak peek with our course “Liver Toxicity” presented by Eleonora De Martin: Access here

Program details:

• Duration: 25–30 hours
• Language: English
• Format: Online & self-paced
• Credits: 3 ECTS Certificate

Why enroll?

• Learn from top immuno-oncology experts
• Tackle real-world immunotherapy challenges
• Designed for industry professionals
• Boost your career with cutting-edge insights

Special thanks to: Caroline Robert | Laurence Zitvogel | Aurélien Marabelle | Xavier Mariette | Stéphane Champiat | Jean-Marie Michot | Lisa Derosa | Olivier Lambotte | François-Xavier Danlos | Ronan Flippot | Aurore Vozy | Samuel Bitoun | Anne-Gaëlle Goubet | Jérôme Le Pavec | Philippe Moingeon | Cécile Pérol | Laszlo Torday | Vincent Goldschmidt | Stéphane Ederhy | Philippe Jamme | Anne-Lise Tesson Lecoq | Cécile Cauquil | Raphaël Pardi | Marcel Mentil | Eleonora De Martin | Mohamad Zaidan | Natacha Naoun | Camille Bigenwald | Antoine Rousseau | Joana Ribeiro | Gaele Rigault | Myriam Morcel | Slavka Kascakova | Bertrand Bech | Perrin Piequet Lucas | Elsa Wingert | Marty MC

Partners:
Université Paris-Saclay | Faculté de Médecine Paris-Saclay | AP-HP | Inserm | Gustave Roussy | Life Sciences University Paris-Saclay | CEA | INRAE | Fondation Arthritis | Unicancer | EUGLOH

Course dates: February 23 – May 15, 2026

More details

Contact: contact@miracip-spoc.com

E-learning | Immunotherapy | Oncology | irAE | Healthcare | Innovation | Paris-Saclay | Gustave Roussy | AP-HP | MIRACIP

Course dates: February 23 – May 15, 2026

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Le Transdisciplinary Immunology Journal Club (TIJC) rassemble chaque mois médecins, chercheurs et étudiants pour échanger autour des avancées en immunologie, oncologie, auto-immunité et médecine translationnelle.

Pendant une heure, nous discutons d’un article de pointe et ouvrons le débat dans un cadre interdisciplinaire, le club est ouvert à toutes et à tous.

Il est animé par Samuel Bitoun et François-Xavier Danlos.

Prochaine date :

TIJC#12 – CD 19 CAR T-Cell Therapy in Multidrug-Resistant Ulcerative Colitis (NEJM 2025)
Présenté par Antoine Meyer, Hôpital Bicêtre
Jeudi 18 décembre 2025, 14h30–15h30
Plus d’info

Retrouvez l’ensemble des TIJC en replay sur la chaîne YouTube FHU CARE.

Et si vous souhaitez présenter un papier à TIJC, contactez-nous : myriam.morcel@aphp.fr

Le Partenariat européen pour la préparation aux pandémies BE READY, coordonné par l'ANRS Maladies infectieuses émergentes, débutera officiellement ses activités le 1er janvier 2026.

En janvier 2026, BE READY lancera son premier appel transnational conjoint (JTC) destiné à la communauté scientifique. Cet appel représente une première étape dans la mise en œuvre de l’agenda stratégique de recherche et d’innovation (SRIA) du partenariat.

L’appel soutiendra des projets de recherche multinationaux innovants, interdisciplinaires et collaboratifs axés sur :

• la compréhension du potentiel pandémique des agents pathogènes émergents ;
• l’étude des interactions hôte-pathogène et des mécanismes pathologiques ;
• le développement ou la diffusion de nouvelles contre-mesures médicales adaptées aux besoins en matière de préparation aux pandémies.

Les détails seront bientôt annoncés.

En savoir plus

En 2026, la Fondation de France poursuit son soutien à la recherche fondamentale et translationnelle portant sur l’étude des résistances aux traitements du cancer dans le cadre d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides.

• Date limite de dépôt des dossiers : 18 mars 2026
• Texte appel
• Site de soumission
• En savoir plus

-> Contact : projets@fdf.org

Ce prix prestigieux d'un montant de 75 000 euros sera attribué pour la dix-neuvième fois en 2026 à un chercheur ou à une équipe dont les travaux soit ont abouti à une avancée majeure, soit se révèlent particulièrement prometteurs dans le domaine de la cancérologie. Les candidats ne doivent pas avoir plus de 65 ans et exerceront dans un laboratoire académique en France

Le dossier de candidature sera constitué des documents suivants :

1. Lettre de parrainage par une personnalité scientifique ;
2. Curriculum vitae complet de tous les candidats concernés (3 pages max par CV);
3. Composition de l’équipe ;
4. Nom et adresse de l'organisme gestionnaire dont dépend le(s) candidat(s);
5. Descriptif des travaux et avancées scientifiques motivant la candidature (5 à 6 pages);
6. Liste des publications les plus significatives dans la recherche cancérologique.

À adresser par e-mail à : natacha.flaih@ligue-cancer.net (sous forme d'un fichier PDF unique) et courrier en 1 exemplaire au : comité de Paris de la Ligue contre le cancer Prix Duquesne ;32 avenue Corentin Cariou75019 PARIS

• Règlement
• Historiques lauréats
• Conseil Scientifique
• Date butoir : 2 mars 2026

Les premières signatures et installations s’enchaînent sur les 45 000 m2 dédiés à la lutte en oncologie, à côté de l’institut Gustave-Roussy. Parmi eux : Signadori Bio et Valerio Therapeutics, des start-up qui font progresser les traitements.

L’odeur de peinture fraîche embaume les paillasses de laboratoire tout juste installées. À Villejuif (Val-de-Marne), ça fourmille dans les immeubles tout juste sortis de terre, sur la colline qui surplombe l’autoroute A6, le long de l’institut Gustave-Roussy.

Ici, le projet d’accélérer la recherche contre le cancer est en train de passer au concret. Le Paris Saclay cancer cluster (PSCC) de 45000 m2, et jusqu’à 100 000 m2 à terme, édifié au cœur de la ZAC Campus Grand Parc, n’est plus seulement un nom sur une brochure. Il prend corps et s’étoffe.

En lien avec Gustave-Roussy

Les premières entreprises s’y installent et les signatures de bail s’enchaînent, laissant entrevoir de formidables espoirs pour les patients. Après Sanofi, Orakl Oncology et le PSCC qui avaient été les premiers à annoncer leur venue il y a quelques mois, c’est au tour de nouvelles sociétés de dévoiler leur venue à Villejuif.

Elles poseront leurs cartons dans le bâtiment The Hive, de la foncière Kadans. Un site particulièrement propice aux interactions professionnelles, avec des surfaces modulables, des espaces clé en main, des salles de réunion partagées, etc.

Parmi elles, Signadori Bio - un « spin-off » de Gustave-Roussy et de l’Inserm - est une pépite prometteuse. Elle vient d’être fondée par deux pontes de l’« IGR », le docteur Jean-Luc Perfettini et la professeure Nathalie Chaput. Elle développe des approches thérapeutiques de nouvelle génération, qui pourraient améliorer la réponse immunitaire face aux tumeurs.

Lire la suite de l’article dans Le Parisien

La Graduate School HeaDS vous rappelle que trois dispositifs de soutien financier sont disponibles tout au long de l’année. N’hésitez pas à déposer votre candidature !

• Action « Stages Longs » : Soutien à la formation à, par et pour la recherche d'étudiants (de M1, de pharmacie et médecine, des étudiants Erasmus issus des partenaires internationaux privilégiés de la GS) effectuant un stage d'une durée de 3 (min.) à 6 (max.) mois dans les laboratoires de l’Université Paris-Saclay contribuant par leurs activités de recherche aux thématiques de la GS HeaDS.
  Lien d'accès Action Stages Longs
• Action « New Expertise » : Aide à l'internationalisation pour l’acquisition de nouvelles compétences et la création ou consolidation de réseaux à l’international.
  Lien d'accès Action New Expertise - GS HeaDS
• Action « Workshop » : Soutien à l’organisation d'un évènement scientifique (conférences, ateliers, colloques, écoles thématiques, ...) structurant les communautés contribuant par leurs activités scientifiques à la GS.
  Lien d'accès Action Workshop - GS HeaDS

Nous vous encourageons vivement à candidater et à profiter de ces opportunités !

L'équipe de la Graduate School "HeaDS"

SQY Therapeutics, acteur de la recherche médicale dans le domaine des oligonucléotides antisens (ASO), en phase d’essai clinique avec son candidat-médicament ‘SQY51’ pour la myopathie de Duchenne (DMD), est fière d’annoncer l’inauguration officielle de son nouveau laboratoire de Recherche & Développement à Guyancourt. Cet événement marque une étape clé dans la stratégie de croissance de l’entreprise. Ce nouvel établissement renforce ses capacités de développement de nouvelles solutions médicales pour des maladies rares grâce à sa plateforme technologique unique basée sur le territoire de Saint-Quentin-en-Yvelines et au sein du réseau hospitalo-universitaire de l’Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines.

Lire la suite du communiqué de presse

Dans une étude intégrative publiée dans Journal of Investigative Dermatology, les scientifiques de l’équipe Génomique Translationnelle du Cancer dirigée par Sergey Nikolaev au sein de l'UMR-S 981 (Inserm/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif), en collaboration avec l'équipe du Professeur Daniel Hohl au CHUV (Lausanne, Suisse), ont analysé le paysage moléculaire de 50 tumeurs issues du Syndrome Cutané de CYLD (CCS), un trouble génétique rare. Ces tumeurs, caractérisées par une très faible charge mutationnelle, présentent des mutations des gènes CYLD, DNMT3A et BCOR.

Le travail a révélé une vulnérabilité oncogénique majeure et précise dans les cylindromes, les tumeurs caractéristiques du CCS : l'activation spécifique de la voie NF-κB non canonique. Cette activation, confirmée par des analyses d'expression et immunohistochimiques (forte expression nucléaire de NFKB2/p52), met en lumière un moteur essentiel de la formation tumorale. L’identification de cette branche non canonique ouvre la voie à l'exploration de thérapies ciblées, une avancée significative par rapport à l’échec des inhibiteurs non spécifiques du NF-κB testés antérieurement. De plus, le profilage par méthylation a résolu l’énigme de l’origine cellulaire de ces tumeurs. Les cylindromes (Groupe 1) proviennent des glandes sudoripares apocrines, tandis que les trichoépithéliomes (Groupe 2) se regroupent avec le carcinome basocellulaire (BCC).

Ces résultats démontrent que la cellule d’origine dicte le phénotype tumoral, malgré la même mutation initiale de CYLD, et soulignent la nécessité de cibler l'axe NF-κB non canonique pour le traitement du CCS.

-> Contact : sergey.nikolaev@gustaveroussy.fr

En facilitant la mise en relation entre laboratoires publics de recherche et acteurs socio-économiques dans le cadre de contrats de collaboration de recherche, le programme Carnot vise à renforcer l’établissement de liens forts entre ces deux types d’acteurs.

Depuis 20 ans, l’abondement alloué aux instituts labellisés leur a permis de renforcer le ressourcement scientifique de leurs laboratoires associés et de professionnaliser leur développement commercial.

L’objectif global du programme Carnot est de favoriser le développement économique des acteurs socio-économiques, dont les entreprises, en facilitant le développement et le transfert de connaissances issues de la recherche publique, dans le cadre de contrats de collaboration de recherche.

Le programme Carnot s’adresse aux acteurs publics qui, structurés en consortia organisés de manière territoriale ou thématique, visent à développer un flux croissant de contrats de collaboration de recherche entre les laboratoires publics qui leur sont associés et les acteurs socio-économiques. 

Le programme Carnot vise dans ce cadre à (i) renforcer la visibilité de ces consortia, (ii) leur accorder des moyens financiers pour pérenniser les compétences scientifiques et technologiques de leurs laboratoires associés, ainsi que pour développer et professionnaliser leur capacité à réaliser des contrats de collaboration de recherche.

• Appel à candidatures
• Ouverture : 28/11/2025 à 09:00 CET
• Fermeture : 29/01/2026 à 13:30 CET

-> Contact : question-aac-carnot@agencerecherche.fr

La polarisation dysfonctionnelle des macrophages est fortement impliquée dans la pathogenèse de multiples affections, notamment les processus inflammatoires et la progression tumorale. Dans une étude publiée dans International Journal of Pharmaceutics, l'équipe INPACT de l'Institut Galien Paris-Saclay – IGPS (CNRS/UPSaclay, Orsay), en collaboration avec l'unité de Radiothérapie Moléculaire et Innovation Thérapeutique (UMR-S 1030 INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif), s'est intéressée à la protéine P2Y2. Son inhibition est envisagée comme une stratégie permettant de reprogrammer phénotypiquement les macrophages afin de restaurer ou de renforcer leur fonctionnalité antitumorale.

Pour ce faire, l'équipe a utilisé de petits ARN interférents (siRNA) capables de dégrader l’ARNm de P2Y2. Pour transporter les siRNA intacts jusqu'aux macrophages et favoriser leur internalisation cellulaire, des nanoparticules lipidiques (LNPs) ont été utilisées. L'efficacité de ces LNPs dépend de la présence à leur surface d'un conjugué phospholipide-polyéthylène glycol (Lipide-PEG). Trois types de LNPs, ne différant que par la longueur de la double chaîne lipidique de ce conjugué (C14, C16 et C18), ont été conçus. Les expériences menées sur des macrophages dérivés de la moelle osseuse de souris ont montré que toutes les formulations de LNPs étaient correctement internalisées de façon comparable. Les LNPs utilisant le DMG-PEG (C14) ont cependant démontré la plus grande efficacité, avec un niveau élevé d'inhibition et une cinétique rapide. À l'inverse, les LNPs dotées des chaînes les plus longues sont restées inefficaces plus longtemps, le siRNA restant bloqué dans des compartiments intracellulaires.

Cette étude démontre donc que le choix de l'ancre lipidique du PEG est d'une importance capitale pour la performance des LNPs et leur développement dans l’objectif de moduler les fonctions des macrophages.

-> Contact : elias.fattal@universite-paris-saclay.fr / francois.fay@universite-paris-saclay.fr / juliette.vergnaud@universite-paris-saclay.fr

La 1ère Journée Thématique SocioBio aura lieu le 13 janvier 2026 à Paris (détail ci-dessus) et sera consacrée au vieillissement.

Cette journée interdisciplinaire biologie / sciences sociales prolonge l’École Thématique CNRS « Sexe biologique et Genre en Santé » organisée en 2023 par Muriel Darmon et Carina Prip-Buus. Son objectif est de rompre les isolements scientifiques et faire se rencontrer, échanger et apprendre les différentes disciplines des sciences sociales et de la biologie sur l’objet commun du vieillissement, même si nous ne l’abordons pas de la même manière. La journée crée les conditions d’un véritable échange scientifique, en se concentrant sur un petit nombre d’objets abordés simultanément par des chercheurs et chercheuses des deux disciplines, en évitant à la fois les discours ou positionnements généraux, et la succession de présentations ne portant pas sur les mêmes objets d’étude. 

Chacune des interventions sera conçue pour être compréhensible par un•e collègue de l’autre discipline sans aucune connaissance préalable sur le sujet.

Inscription obligatoire