Dans une étude publiée dans International Journal of Food Microbiology, les scientifiques de l’UMR SayFood (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau), de l’UMR MaIAGE (INRAE/UPSaclay, Jouy-en-Josas) et du laboratoire de Mathématiques d’Orsay (CNRS/UPSaclay, Orsay) ont étudié les défauts de décoloration rose observés dans des fromages français à pâte molle à croûte fleurie. Cette couleur nuit à l’acceptabilité du consommateur et entraîne un gaspillage et des pertes économiques.

Deux lots de fromages provenant du même site de production ont été analysés : l’un présentant une décoloration rose visible et l’autre non, permettant une analyse comparative. Une approche multi-omique a été appliquée, combinant l’analyse du microbiote et la métabolomique afin d’identifier les facteurs associés à ce défaut. Trois espèces microbiennes ont montré des différences significatives d’abondance selon le type d’échantillon (altéré ou non altéré) et leur localisation à la surface du fromage : Penicillium camemberti, Psychrobacter sp. et Paeniglutamicibacter gangotriensis. C’est la première fois que P. gangotriensis est détectée dans le fromage. Une corrélation positive a été observée entre cette espèce et la concentration en sel, ainsi qu’avec plusieurs métabolites tels que l’acide butanoïque, l’acide acétique, des aldéhydes, des cétones, des esters et des terpènes. L'inoculation d'un fromage modèle avec P. gangotriensis reproduit le défaut de couleur.

En conclusion, P. gangotriensis serait l’agent responsable du défaut rose. Ces bactéries sont psychrotolérantes et halotolérantes ce qui favorise probablement leur persistance et leur dominance écologique dans les conditions spécifiques de l'affinage du fromage. Des recherches sont en cours pour identifier la structure chimique du pigment et comprendre les conditions favorisant sa production.

-> Contact : sandra.helinck@agroparistech.fr

Dans une étude publiée dans Molecular Therapy, les scientifiques du laboratoire d’Isabelle Richard (UMR-S 951 Integrare Inserm/UEVE/UPSaclay, Généthon, Evry) ont évalué les effets cardiaques liés à l’administration systémique de fortes doses de vecteurs AAV utilisés en thérapie génique. Ces vecteurs, prometteurs pour le traitement des maladies monogéniques, ont montré des résultats encourageants, mais des études précliniques et des essais cliniques ont révélé que des doses élevées peuvent induire une cytotoxicité, parfois fatale.

Face à des symptômes cardiaques observés chez plusieurs patients après transfert génique, l’équipe a analysé l’impact de vecteurs AAV exprimant trois transgènes associés à la dystrophie musculaire de Duchenne, à la γ-sarcoglycanopathie et à la déficience en protéine FKRP. Les chercheurs ont constaté que l’expression de ces transgènes dans le cœur pouvait provoquer une cardiotoxicité, liée à des mécanismes de surcharge protéique ou de perturbation de l’homéostasie cellulaire. En revanche, des stratégies visant à réduire ou empêcher cette expression cardiaque ont permis d’éviter ces effets indésirables. Cette innocuité a été confirmée chez des primates non humains.

Ces résultats soulignent la sensibilité particulière du cœur à l’expression transgénique et l’importance de réguler finement cette expression dans toute approche de thérapie génique. Les données générées dans cet article ont servi de base pour la définition de produits de thérapie génique qui font l’objet d’essais cliniques sponsorisés par la société Atamyo Therapeutics.

-> Contact : richard@genethon.fr

Merci à toutes et tous pour vos nombreuses contributions ! Excellente année 2026 avec toujours plus de belles découvertes dans le domaine des Sciences de la Vie !

L'émergence de Clostridioides difficile comme principale cause d'infections intestinales nosocomiales associées aux soins de santé nécessite de nouvelles stratégies thérapeutiques, en particulier dans le contexte de la résistance aux antibiotiques et des infections récurrentes. La phagothérapie est une approche prometteuse, mais son application clinique contre C. difficile reste entravée par notre manque de compréhension des facteurs déterminant la spécificité de l'hôte. En effet, il est essentiel de comprendre comment les phages interagissent spécifiquement avec leur hôte afin de pouvoir sélectionner les meilleurs candidats pour la préparation d'un cocktail. La protéine SlpA, principale protéine de la couche de surface, est un récepteur clé du phage, mais les détails moléculaires déterminant les interactions entre le phage et le récepteur restent flous.

Dans une étude publiée dans PLoS Pathogens, les chercheurs de l’Institut de biologie intégrative de la cellule – I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec les collègues Canadiens de l'Université de Sherbrooke, ont disséqué les caractéristiques structurelles de SlpA nécessaires à l'infection par les phages grâce à des isoformes SlpA modifiées et à des modifications de domaine, et démontré comment des régions spécifiques de SlpA interviennent dans l'adsorption et l'infection par les phages.

Ces nouvelles connaissances sur les interactions entre les phages et les récepteurs seront déterminantes pour orienter la conception future de phages thérapeutiques à large spectre d'hôtes.

-> Contact : olga.soutourina@i2bc.paris-saclay.fr

Les agrégats de protéines alpha-synucléine et tau sont systématiquement retrouvés chez les patients atteints des maladies de Parkinson et d'Alzheimer. Les évènements menant à leur agrégation ne sont pas bien compris, malgré de nombreuses descriptions structurales à haute résolution in vitro, ou chez des modèles animaux à plus basse résolution.

Dans leur étude publiée dans Journal of the American Chemical Society, des scientifiques du département de Biochimie-Biophysique-Biologie Structurale de l'I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont développé et utilisé une nouvelle approche expérimentale, pour caractériser à l'échelle atomique les formes solubles de ces protéines en cellule vivante. Les auteurs ont utilisé la RMN pour caractériser des cellules vivantes insérées dans le spectromètre, et plus particulièrement pour observer sélectivement alpha-synucléine et tau exprimées juste auparavant dans un milieu contenant des acides aminés enrichis en 13C-15N.

La RMN a en effet deux atouts : elle est non-invasive, et fournit de l’information au niveau atomique. Ainsi, la RMN dite "in-cell" permet d’observer des processus chemo-biologiques dans des systèmes vivants, et de faire le pont entre in vitro et in vivo. Ici, les auteurs ont observé l'existence d'alpha-synucléine et tau à l'état "désordonné", c'est-à-dire sans structure tridimensionnelle fixe. Ils ont pu également cartographier les zones d'interaction avec des partenaires cellulaires (lipides, chaperons, tubuline, ...).

Cette étude a montré la faisabilité de l'approche dans des cellules modèles HEK. L'équipe développe actuellement des modèles similaires en cellules souches pluripotentes pour mener ces caractérisations RMN avec des organoïdes-cérébroïdes. Ceux-ci, produits à partir de fonds génétiques variés, seront de bons modèles pour comprendre l'évolution de ces maladies neurodégénératives.

-> Contact : francois-xavier.theillet@cnrs.fr

Dans une étude publiée dans Nature Neuroscience, les chercheurs de l'Institut des neurosciences Paris-Saclay - NeuroPSI (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont utilisé des ensembles de données comprenant des enregistrements de l'activité des neurones corticaux ainsi que la cartographie complète de leur connectivité structurelle.

Aucune prédiction de la théorie de la fonction corticale en termes d'attracteurs, telle que les "pattern completion units", n'a été trouvée dans les données. Les réseaux corticaux semblent plutôt fonctionner selon des flux continus d’information, qui peuvent être reproduits par de simples modèles de réseaux neuronaux récurrents, sans avoir recours aux attracteurs.

-> Contact : alain.destexhe@cnrs.fr

Dans une étude publiée dans Nature Communications, des scientifiques de l’Unité de recherche en Neuroimagerie Cognitive - Unicog (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Gif-sur-Yvette) de Neurospin ont identifié un code cérébral original pour représenter la probabilité du prochain événement dans une séquence d’observations. À l’aide d’une IRM fonctionnelle à très haut champ (7 Tesla), ils montrent que des régions fronto-pariétales encodent cette probabilité. Les profils de réponse découverts sont non monotones, contrairement à l’hypothèse souvent faite : différentes parties du cortex cérébral répondent préférentiellement à différentes plages de probabilité, plutôt que de simplement augmenter ou diminuer leur activité avec celles-ci.

Dans cette étude, les participants estimaient, au fil d’une séquence d’images A/B, la probabilité cachée d’apparition de chaque image. Un modèle bayésien normatif permet d’estimer, essai par essai, la probabilité cachée et la confiance associée à cette estimation. Le code neuronal de ces quantités a ensuite été établi en combinant deux méthodes d’analyse : celle du modèle linéaire généralisé, et de l’approximation par des fonctions de bases.

Les résultats révèlent une différence fondamentale entre le code neuronal de la probabilité et celui de la confiance : alors que la confiance est encodée de façon essentiellement monotone dans un vaste réseau fronto-pariétal, la probabilité des événements neutres suit un code hautement non monotone.

Ce travail suggère que le cerveau utilise un code neuronal particulier pour représenter les probabilités, similaire à celui utilisé pour représenter les nombres et les fractions. Ce code permet de représenter des probabilités abstraites, ouvrant de nouvelles perspectives sur la manière dont l’humain anticipe les événements du monde.

-> Contact : florent.meyniel@cea.fr

Une équipe de de BioMaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay), en collaboration avec le laboratoire de mathématique d’Orsay, a développé PET KinetiX, un logiciel qui permet de générer des cartes paramétriques de fonctions biologiques avancées à partir d’images TEP dynamiques. Ce type de logiciel pourrait contribuer à accélérer le transfert clinique de ces biomarqueurs TEP avancés en pratique clinique.

Lire la suite de l'Actu CEA-Joliot et les articles parus dans Journal of Imaging Informatics in Medicine et European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging.

-> Contact : florent.besson@aphp.fr

Elsa Bernard est chercheuse à Gustave Roussy, où elle dirige le laboratoire d’Oncologie Clinique Computationnelle au sein de l’UMR-S 981 (INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif). Avec son équipe, elle développe des approches computationnelles de pointe au service de l’oncologie de précision.

Après une formation pluridisciplinaire en géosciences et mathématiques à l’École Normale Supérieure (Ulm), elle obtient un Master 2 en probabilités et statistiques à l’Université Paris VII, puis un doctorat en biologie computationnelle en 2016, réalisé entre les Mines ParisTech et l’Institut Curie sous la direction du Pr Jean-Philippe Vert. Sa thèse, consacrée au développement de méthodes d’inférence de l’épissage alternatif et leurs applications en cancérologie, ancre durablement son intérêt pour l’oncologie computationnelle.

Elle rejoint ensuite le Memorial Sloan Kettering Cancer Center (2016–2021) pour se spécialiser dans la génomique du cancer, en particulier des leucémies myéloïdes. Ses travaux conduisent à l’identification de biomarqueurs diagnostiques et pronostiques majeurs, notamment la caractérisation de l’état allélique de TP53, désormais intégré à la Classification 2022 de l’OMS, ainsi qu’au développement de systèmes innovants de stratification du risque et de classification moléculaire (IPSS-M, nouvelle taxonomie moléculaire des myélodysplasies) aujourd’hui largement adoptés en pratique clinique internationale.

De 2021 à 2023, elle poursuit son parcours au Francis Crick Institute (Londres, Royaume-Uni) au sein du laboratoire du Pr Charles Swanton. Elle y dirige un projet sur l’impact de l’hématopoïèse clonale sur le microenvironnement tumoral et la progression des tumeurs pulmonaires. Ces travaux, combinés à ses contributions sur la transition d’états précurseurs (hématopoïèse clonale) vers des néoplasies myéloïdes, se situent au carrefour de la biologie du vieillissement, de la génomique évolutive et de l’écologie tumorale, avec le potentiel d’ouvrir la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Depuis janvier 2024, Elsa a rejoint Gustave Roussy en tant que cheffe de groupe ATIP-Avenir. Son laboratoire s’intéresse à la détection précoce et l'interception des cancers secondaires, notamment liés aux traitements anticancéreux, au rôle de l’hématopoïèse clonale dans la progression tumorale et la réponse aux traitements, ainsi qu’au développement d’outils prédictifs basés sur la biopsie liquide (ADN tumoral circulant) pour anticiper réponse, rechute, et évolution des maladies. Ce programme de recherche bénéficiera en 2026 du soutien d’une ERC Starting Grant.

“Prediction is very difficult, especially of the future” - Niels Bohr

-> Contact : elsa.bernard@gustaveroussy.fr

Avec

• Marie Darrieussecq, écrivaine
• Grégoire Danger, maître de conférences au Laboratoire de physique des interactions ioniques et moléculaires de l’Université d’Aix Marseille/CNRS. Chercheur associé au Laboratoire d’Astrophysique de Marseille (LAM).
• Purificación López-García, biologiste, directrice de recherche CNRS au Laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette) de l’Université Paris Saclay.

Podcast de l’émission

-> Contact : puri.lopez@universite-paris-saclay.fr

Le prix Rozén Linné de Botanique est décerné à Catherine Bellini en reconnaissance de ses travaux de recherches et de son investissement pour la promotion de la recherche internationale. Ces prix sont décernés tous les trois ans à deux chercheurs méritants en botanique et zoologie résidant en Suède

Les missions de longue durée et les mises à disposition constituent à INRAE des dispositifs de mobilité stratégiques favorisant le développement de collaborations scientifiques au sein de laboratoires partenaires, tant en France qu’à l’étranger. Ces dispositifs représentent un levier majeur pour l’établissement et la consolidation de partenariats de recherche pérennes, notamment dans le cadre de projets de coopérations internationales. C’est dans ce contexte que Catherine Bellini a pu étendre ses activités de recherche au sein d’un laboratoire « hors les murs » mis en place dès 2005 entre l’Umeå Plant Science Centre -UPSC et INRAE.

Directrice de recherche INRAE à l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) et professeure à l'UPSC (Université d'Umeå, Suède), Catherine Bellini conduit des recherches sur deux domaines différents. A l’UPSC, son équipe étudie le développement des racines adventives, une étape clé et limitante dans la propagation végétative d'espèces d'arbres économiquement importantes. A l’IJPB, dans l'équipe "Carbone, allocation, transport, signalisation" CATS dirigée par Sylvie Dinant, elle s'intéresse au transport du sucre et à l'allocation du carbone, ainsi qu’à leur rôle dans le développement des plantes et leur interaction avec l'environnement.

Lire la suite de l’Actu IJPB

-> Contact : catherine.bellini@umu.se / catherine.bellini@inrae.fr

Dans le cadre de l'Objet Interdisciplinaire METABIODIVEX de l'Université Paris-Saclay, une journée scientifique autour des deux thématiques Biocatalyse et Valorisation de la Biomasse est organisée vendredi 16 janvier 2026 dans l'amphithéâtre de l'ICSN à Gif-sur-Yvette.

La matinée sera dédiée à la Biocatalyse et aux Enzymes en Action et l'après-midi aux Approches de Valorisation de la Biomasse. Pour chacune de ces thématiques, deux conférences plénières sont programmées. Ces conférences encadreront 4 FlashComm de jeunes chercheurs du périmètre Paris-Saclay. Des communications d'acteurs industriels et des acteurs de la valorisation des résultats scientifiques sont également programmées

En fin de journée, des tables rondes seront organisées afin de pouvoir échanger autour de ces deux thématiques.

Cette journée scientifique gratuite est ouverte à toute personne présentant un intérêt pour l’une de ces deux thématiques.

Le programme de cette journée scientifique et les inscriptions sont disponibles sur le site de SciencesConf à l’adresse : https://metabiodivex26.sciencesconf.org/

Deux FlashComm pour chacune de deux thématiques sont proposées. N’hésitez pas à postuler en écrivant aux organisateurs (erwan.poupon@universite-paris-saclay.fr / aurelien.alix@universite-paris-saclay.fr / jean-francois.betzer@cnrs.fr).

L'Institut de Chimie des Substances Naturelles (ICSN) est situé sur le campus CNRS au 1 avenue de la Terrasse à Gif-sur-Yvette. L'amphithéâtre est situé au 1er étage du bâtiment 27. L'ICSN est facilement accessible à pied depuis la gare du RER B Gif-sur-Yvette.

Pour plus d'informations sur l'accès au campus CNRS et à l'ICSN, rendez-vous sur la page Informations Générales / Accès.

L'agriculture durable est essentielle pour répondre à la demande alimentaire. Il est indispensable de comprendre les interactions entre les plantes et le sol pour optimiser les rendements des cultures et apporter moins d'intrants (engrais et traitements chimiques). Les exsudats racinaires régulent le cycle des nutriments et les interactions entre les plantes et les microbes.

À l'aide d'une co-culture de maïs et d’un champignon mycorhizien en système aéroponique , l’équipe d’Alia Dellagi à l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) a montré comment Rhizophagus irregularis et les rapports  azote/phosphore (N/P) influencent le niveau des métabolites spécialisés (MS) des exsudats racinaires. Ce dispositif unique mis au point permettra d'étudier les exsudats racinaires des racines mycorhizées, ce qui constitue une avancée majeure.

En résumé, cette étude montre le potentiel des systèmes aéroponiques en tant qu'outil robuste pour simuler les conditions physiologiques, offrant ainsi la possibilité de récolter des informations uniques pour comprendre comment les exsudats racinaires influencent l'assemblage du microbiote en fonction de la disponibilité des nutriments. Les développements futurs pourraient impliquer l'utilisation de consortiums microbiens (CMA + bactéries) dans le système aéroponique afin d'étudier le rôle de la composition des exsudats racinaires et de la symbiose sur l'assemblage et le fonctionnement du holobionte végétal en relation avec le génotype de l'hôte et les facteurs environnementaux tels que la disponibilité des nutriments.

Légende Figure : Culture aéroponique de maïs mycorhizée par le champignon mycorhizien à arbuscules  Rhizophagus irregularis.

-> Contact : alia.dellagi@agroparistech.fr

Une suppression de recombinaison a souvent évolué autour des loci déterminant le sexe chez les eucaryotes, y compris autour des loci de type sexuel des champignons. Les facteurs évolutifs à l’origine de l’évolution de la suppression de recombinaison sont encore peu compris. Un article récent paru dans Molecular Biology and Evolution révèle que la suppression de recombinaison autour du locus de type sexuel est associée à un cycle de vie dicaryotique (avec deux noyaux par cellules), chez certains champignons ascomycètes du sol.

Une équipe du Laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec une équipe de l’Institut de biologie intégrative de la cellule – I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et le Laboratoire Interdisciplinaire des Energies de Demain (UMR 8236 CNRS/Université de Paris Cité), a étudié la région du locus de type sexuel chez plusieurs espèces proches de champignons du genre Schizothecium ayant des cycles de vie différents.

Les résultats révèlent plusieurs étapes successives de suppression de recombinaison autour du locus de type sexuel, mais uniquement chez les espèces ayant un cycle de vie dicaryotique. En revanche, les espèces ayant un cycle strictement haploïde recombinent à des distances proches du locus du type sexuel.

Plusieurs modèles théoriques d’abritement des mutations délétères par le locus de type sexuel qui est à l’état permanent hétérozygote peuvent expliquer une telle association de l’évolution suppression de recombinaison avec le cycle de vie, un état diploïde ou dicaryotique étant une condition nécessaire pour l’abritement des mutations délétères.

Cette étude apporte donc des éléments empiriques importants pour distinguer les modèles théoriques d’évolution des chromosomes sexuels.

-> Contact : fanny.hartmann@universite-paris-saclay.fr / tatiana.giraud@universite-paris-saclay.fr  / philippe.silar@u-paris.fr

Dans une étude publiée dans Nature Immunology, les scientifiques de l’UMR-S 1015 (Inserm/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) ont établi un atlas des cellules dendritiques (DC) humaines. Alors que les DC plasmacytoïdes (pDC) sont de mauvaises cellules présentatrices d’antigène, les DC myéloïdes (mDC), qui comprennent les DC1, DC2 et DC3, sont spécialisées dans l'activation des LT, nécessaire à une bonne réponse immunitaire anti-tumorale. Ils ont intégré les mDC provenant de 13 tissus tumoraux et juxtatumoraux issus de 40 ensembles de données de séquençage d’ARN en cellule unique pour créer le mDC-VERSE. Les sous-populations et « états » des DC dans ces tissus ont ainsi pu être caractérisés.

La plupart des tumeurs étudiées contenaient une population de DC CD207+, un état commun aux DC2 et DC3, qui s'accumule dans les tumeurs de tous les carcinomes inclus dans l’étude. Leur expansion est : (1) inversement corrélée à l’expansion clonale des LT et à la fréquence des LT CD8+ résidents (TRM), et positivement corrélée aux LT CD8+ mémoire effecteurs « épuisés » dans les tumeurs ; (2) associée à une survie plus faible chez les patients ayant reçu une immunothérapie par inhibiteur de point de contrôle immunitaire (ICB).

Des analyses transcriptomiques et immunohistofluorescentes spatiales en cellule unique de carcinomes humains ont démontré que les lymphocytes et la plupart des DC sont enrichis dans le stroma tumoral, tandis que les DC CD207+ sont principalement intégrées dans les nids tumoraux. Ce mDC-VERSE constitue une ressource solide à la disposition de la communauté scientifique pour étudier les DC en situation saine ou pathologique.

-> Contact : charles-antoine.dutertre@inserm.fr

Partho Sarothi Ray est Chaire de Professeur Junior (CPJ) à l’Université d’Évry–Paris-Saclay, au sein du laboratoire Structure et Activité des Biomolécules Normales et Pathologiques (SABNP, UMR-S 1204 Inserm.UEVE/UPSaclay, Evry) dirigé par David Pastré. Il dirige l’équipe « Interactions ARN-protéines dans le cancer et l’inflammation », qui étudie le rôle des protéines liant l’ARN (RBP), des microARN et des modifications des ARNm dans la régulation de la traduction et la métastase tumorale.

Formé en biologie cellulaire et moléculaire ainsi qu’en physiologie humaine, Partho a réalisé son doctorat à l’Indian Institute of Science (IISc) de Bangalore. Ses travaux de thèse ont porté sur la fonction des RBP dans la traduction des virus à ARN et ont mené au développement, puis au dépôt de brevet, d’une des premières molécules d’ARN structurées capables d’inhiber la traduction virale. Il y a également découvert le site d’entrée interne du ribosome (IRES) régulant la traduction de l’ARNm codant la protéine suppresseur de tumeur p53, une avancée majeure dans la compréhension du contrôle traductionnel des gènes critiques en oncologie.

Il a ensuite effectué un postdoctorat au Lerner Research Institute, Cleveland Clinic (USA), où il a étudié le rôle des interactions ARN-protéines dans l’inflammation et l’angiogenèse tumorale. Il y a identifié le premier ribo-interrupteur régulé par une RBP chez les mammifères, situé dans l’ARNm du facteur angiogénique VEGF-A. Cette découverte a ouvert un domaine nouveau portant sur les commutateurs structuraux de l’ARN régulés par les signaux cellulaires.

De retour en Inde, Partho a fondé son propre groupe de recherche en tant que professeur assistant à l’IISER Kolkata. Son équipe y a étudié l’interaction dynamique entre RBP et microARN dans la régulation post-transcriptionnelle de l’expression génique, combinant modélisation computationnelle et approches expérimentales. Il y a encadré les travaux de 8 doctorants et 10 étudiant·e·s de master, contribuant à structurer une communauté émergente dédiée à la biologie de l’ARN.

Il a ensuite rejoint l’Université de Heidelberg/EMBL Heidelberg en tant que chercheur invité, afin d’acquérir une expertise avancée en transcriptomique appliquée aux interactions ARN-protéines. Il a participé au développement de nouvelles méthodes pour étudier la régulation traductionnelle en conditions de stress, qu’il souhaite désormais appliquer à grande échelle au laboratoire SABNP.

À Évry, Partho ambitionne de développer un programme de recherche intégratif visant à analyser les interactions ARN-protéines à l’échelle du transcriptome complet, en tenant compte du rôle des RBP, des microARN et des modifications des ARNm dans le contrôle de la traduction. Il bénéficie d’une subvention ATIGE du Genopole d’Évry pour mener à bien ce projet de recherche.

En parallèle de ses activités de recherche et d’enseignement, il nourrit un intérêt constant pour la biologie évolutive, l’histoire et la philosophie des sciences, ainsi que pour les questions sociopolitiques.

Publications

« De omnibus dubitandum est » – Tout est sujet à question. - (Attribué à René Descartes)

-> Contact : parthosarothi.ray@univ-evry.fr

Le traitement de tumeurs radio-résistantes telles que le glioblastome multiforme demeure un défi majeur, aggravé par leur forte composante immunosuppressive. La radiothérapie (RT) exerce un rôle immunomodulateur en induisant à la fois des effets immunosuppresseurs et immunostimulateurs. La nature de ces effets dépend de plusieurs paramètres, notamment la dose totale, la dose par fraction, le mode de délivrance de la dose et la durée du traitement. Il est généralement admis que l’hypofractionnement tend à favoriser une stimulation du système immunitaire. Toutefois, son utilisation reste limitée dans les tumeurs volumineuses, comme les gliomes, en raison d’un risque élevé de toxicité. Dès lors, l’identification de nouvelles stratégies capables d’induire des réponses immunitaires plus favorables tout en réduisant les effets indésirables sur les tissus sains apparaît essentielle pour améliorer l’efficacité des traitements anticancéreux.

Dans ce contexte, une étude parue dans Cancer Immunology Research, menée dans l’équipe Nouvelles Approches en Radiothérapie - NARA du Laboratoire signalisation, radiobiologie et cancer (UMR 3347 CNRS/UMR-S 1021 INSERM/Institut Curie/UPSaclay, Orsay), s’intéresse à l’évaluation de la réponse immunitaire antitumorale induite par la radiothérapie par mini-faisceaux de protons (pMBRT), dont les effets immunomodulateurs restent encore imparfaitement caractérisés. Une analyse approfondie de la réponse immunitaire à une dose curative de pMBRT a été réalisée dans un modèle préclinique orthotopique de glioblastome chez le rat. Les résultats mettent en évidence une association étroite entre la pMBRT et l’activation du système immunitaire. En particulier, la pMBRT induit une augmentation plus marquée de la densité lymphocytaire intratumorale que la protonthérapie conventionnelle. L’analyse transcriptomique unicellulaire a permis d’identifier plusieurs populations immunitaires ainsi que des signatures transcriptionnelles spécifiques au sein des cellules immunitaires tumorales après pMBRT, caractérisées notamment par une augmentation de la production d’anticorps, de l’expression de cytokines chimiotactiques et des réponses de type interféron.

Ces observations soulignent le rôle central de l’immunité adaptative, et en particulier des lymphocytes T, dans le mécanisme d’action de la pMBRT. La capacité de la pMBRT à induire une réponse immunitaire antitumorale efficace en une seule séance de radiothérapie, tout en préservant les tissus sains, en fait une approche prometteuse pour de futurs essais cliniques et pour des stratégies combinant radiothérapie et immunothérapie.

-> Contact : yolanda.prezado@curie.fr / yolanda.prezado@usc.es

Dans une étude publiée dans PNAS, l’équipe Dynamique des Chromosomes de l’Institut des Sciences des Plantes de Paris-Saclay - IPS2 (CNRS/INRAE/UEVE/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) met en évidence l’existence d’un mécanisme global de répression de la transcription chez la plante modèle Arabidopsis thaliana.

À l’aide d’un crible génétique, les chercheurs ont montré que la protéine LUMINIDEPENDENS (LD) intervient dans la réponse au stress réplicatif. L’analyse de ses cibles, réalisée par immunoprécipitation de la chromatine et des approches transcriptomiques normalisées par spike-in, révèlent que LD agit comme un régulateur négatif de la transcription à l’échelle du génome.

L’étude de ses partenaires protéiques suggère que LD module la transcription par divers mécanismes, notamment la modification des histones, la phosphorylation de l’ARN polymérase II ou encore son recrutement sur la chromatine par le complexe Mediator.

Ainsi, LD apparaît comme un régulateur global de la transcription, dont le rôle dans la réponse au stress réplicatif pourrait s’expliquer par une réduction des conflits transcription-réplication, sources majeures de stress réplicatif et d’instabilité génomique.

-> Contact : cecile.raynaud@universite-paris-saclay.fr

Dans une revue de la série « Darwin Reviews » du Journal of Experimental Botany, les chercheurs de l’équipe Carbone, Allocation, Transport et Signalisation - CATS de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles), en collaboration avec l’équipe du Pr H. E. Neuhaus (Université de Kaiserslautern, Allemagne) et l’équipe Métabolisme (META) de l’UMR Biologie du Fruit et Pathologie (BFP, INRAE Bordeaux), proposent une synthèse approfondie sur les transporteurs de sucres tonoplastiques.

Cette revue a pour objectif de consolider un corpus croissant de connaissances et d’examiner plus en profondeur les mécanismes moléculaires de régulation qui gouvernent ces transporteurs clés. Elle s’appuie également sur une méta-analyse de jeux de données transcriptomiques issus de RNA-seq bulk et single-cell, afin d’évaluer le potentiel de ces transporteurs en tant que cibles pour renforcer la résilience des plantes face au changement climatique, en particulier dans le contexte de l’élévation du CO₂ atmosphérique.

Enfin, cette étude offre une nouvelle perspective soulignant l’importance stratégique d’étudier les transporteurs de sucres du tonoplaste afin de développer des approches innovantes pour renforcer la tolérance des plantes aux stress environnementaux.

-> Contact : rozenn.le-hir@inrae.fr

Dans une étude publiée dans Nature Communications, des épidémiologistes du laboratoire « Épidémiologie et modélisation de l’échappement aux anti-infectieux » de l’Institut Pasteur, rattaché au Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP (INSERM/UVSQ/UPSaclay), en collaboration avec les Instituts Pasteur de Madagascar et du Cambodge, se sont intéressés au portage d’entérobactéries résistantes aux antibiotiques chez les nouveau-nés de ces deux pays, en particulier celles productrices de β-lactamases à spectre étendu.

Ces bactéries sont responsables d’une morbi-mortalité élevée chez les nouveau-nés, une population particulièrement vulnérable aux infections. Les difficultés de prise en charge sont encore accrues dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, en raison d’un accès limité aux antibiotiques de dernier recours.

En comparant les génomes chromosomiques et plasmidiques des entérobactéries portées par les mères au moment de l’accouchement et par leurs nouveau-nés au cours des trois premiers jours de vie, les chercheurs ont montré que seulement 16,5 % des colonisations néonatales pouvaient être attribuées à une origine maternelle. Ces résultats suggèrent un rôle majeur d’autres sources de transmission, notamment nosocomiales, qui restent à identifier précisément.

Ces conclusions contrastent avec une grande partie de la littérature existante, principalement issue de pays à haut revenu, et soulignent l’importance de mieux comprendre les voies de transmission dans les contextes à ressources limitées afin de mettre en place des stratégies de prévention efficaces, notamment en matière d’hygiène.

-> Contact : annelisebeaumont@gmail.com

Des chercheurs du Service de Chimie Bioorganique et de Marquage (SCBM, Département Médicaments et technologies pour la Santé, Institut Joliot, CEA, Centre de Paris-Saclay) ont développé une nouvelle version de leur vecteur nanométrique micellaire destiné à l’imagerie tumorale par résonance magnétique du fluor-19. Cette version doit permettre d’augmenter le contraste IRM en éteignant le signal à la demande dans certaines zones, tout en le préservant dans les zones pathologiques à imager.

Ce travail a été mené en collaboration avec le laboratoire CIEL de BAOBAB (NeuroSpin).

Lire la suite de l’Actu CEA Joliot et l’article paru dans Nanoscale Horizons.

-> Contact : eric.doris@cea.fr / edmond.gravel@cea.fr / sebastien.meriaux@cea.fr

Décerné par l’Académie Nationale de médecine de France, ce Prix remis à Béchir Jarraya le 16 décembre 2025 vient saluer l’excellence de ses travaux de recherche, ainsi que son engagement constant au service de l’innovation médicale.

Béchir Jarraya, PU-PH à l'UFR Simone Veil -Santé, en neurochirurgie à l’hôpital Foch et chercheur en neurosciences, a effectué ses études de médecine à Lyon avant de réaliser son internat à Paris. Titulaire d’une thèse de science au CEA, il a enrichi son parcours par un séjour à Harvard, avant de fonder une équipe Inserm Avenir à NeuroSpin (CEA) puis une unité de neuromodulation à l’hôpital Foch.

Actuellement, il dirige une équipe INSERM au sein de l’unité dirigée par Stanislas Dehaene à NeuroSpin (CEA). Ses recherches visent à restaurer la conscience après un coma, grâce à la stimulation cérébrale profonde du thalamus chez des primates anesthésiés, avec des applications cliniques prévues à l’hôpital Foch.

Lauréat du prix Liliane Bettencourt pour les jeunes chercheurs et du prix MANDE de l’Académie Nationale de Médecine en 2011 pour ses travaux sur la thérapie génique appliquée à la maladie de Parkinson, il est également membre de l’Office parlementaire d’évaluation des choix scientifiques et technologiques.

Le Prix Emile Delannoy-Robbe de l'Académie Nationale de Médecine est attribué à un chirurgien pour ses travaux de recherche scientifique.

-> Contact : bechir.jarraya@cea.fr

À 62 ans, le Professeur Marc Humbert est une figure singulière de la médecine française. Pneumologue et spécialiste mondial de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), ce médecin-chercheur se consacre à une maladie qui ne touche que 15 à 50 personnes par million d’habitants. Son travail a récemment abouti à la découverte d’un traitement révolutionnaire et à la remise de plusieurs prix prestigieux.

Installé dans son modeste mais lumineux bureau de doyen de la faculté de médecine de l’université Paris-Saclay, Marc Humbert affiche un grand sourire : « Mes fenêtres donnent sur le laboratoire de recherche, la faculté et le service de pneumologie sont à deux pas. Cette position géographique reflète parfaitement mon engagement : être au carrefour de l’enseignement, de la recherche et du soin.

Lire la suite de l’article dans Le Point (sur abonnement)

-> Contact : marc.humbert@universite-paris-saclay.fr

La Graduate School Health and Drug Sciences de l'Université Paris-Saclay organise un cycle de conférences sur la "Transition écologique du secteur du médicament : enjeux et solutions", donné par Edouard Dossetto, Professeur attaché en développement soutenable de la GS et directeur de projet transition écologique à la Direction Générale des Entreprises.

Ce cycle de trois conférences se déroulera le vendredi 9 janvier 2026, de 14h à 15h, le jeudi 15 janvier 2026, de 14h à 15h et le mardi 17 février 2026, de 14h à 15h.

• Vendredi 9 janvier 2026, 02:00 pm - 03:00 pm
• Lieu : Bâtiment Henri Moissan

• Entrée libre