Nous vous informons de l’ouverture officielle des appels à projets 2026 du DIM One Health 2.0. 

Les deux dispositifs de financement sont désormais ouverts : 

Appel à projets Fonctionnement 2026
Date limite de soumission : 24 avril 2026
Plateforme de dépôt

Appel à projets Investissement 2026
Date limite de soumission : 10 juillet 2026
Plateforme de dépôt

Plus d’infos

La Graduate School Life Sciences and Health (GS LSH) a le plaisir de vous annoncer l'ouverture des inscriptions à la journée scientifique : "Go Sustainable Research" qui se tiendra le 6 février 2026 de 8h30 à 17h30 dans l'auditorium de l'I2BC, bâtiment 21, 1 avenue de la Terrasse Gif-sur-Yvette Cette journée sera dédiée à la réduction de l'impact environnementale de la recherche.

Les objectifs de cette journée sont les suivants : 

1. Mobiliser autour des questions de transition,
2. Proposer des leviers d'action concrets pour comprendre et réduire l'impact environnemental de la recherche,
3. Recueillir vos besoins sur le sujet.

• Inscription
• Clôture des inscriptions : vendredi 23 janvier 2026
• Inscription gratuite mais obligatoire, ouverte à toute personne travaillant en laboratoire.
• Programme prévisionnel ci-dessus.

Ce prix annuel est destiné à une ou un scientifique de moins de 45 ans de toute nationalité travaillant en France qui aura, par ses découvertes, permis une avancée significative de nos connaissances des mécanismes cellulaires conduisant à la transformation tumorale.

• La condition d’âge s’applique aux candidates et candidats dont l’année de naissance est 1981 ou postérieure.
• Date de clôture de cet appel à candidatures : mardi 10 février 2026

• L’appel à candidature et le formulaire de candidature sont consultables sur le site Internet de l'Académie des sciences à l’adresse suivante :   Appel à candidature

Les régions non codantes des génomes eucaryotes sont largement transcrites et constituent une source majeure de nouvelles microprotéines, dont certaines finissent par se fixer sous forme de gènes de novo. Ce processus, appelé naissance de gènes de novo, joue un rôle important dans l’adaptation des espèces. Cependant, les propriétés structurales de ces microprotéines et les facteurs gouvernant leur trajectoire évolutive restent mal compris. En particulier, l’influence de la composition nucléotidique des génomes (teneur en GC) sur leurs propriétés biophysiques demeure peu claire.

Dans une étude parue dans Nature Communications, les scientifiques de l’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule – I2BC (CEA/CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont analysé les propriétés structurales et de séquence de millions de microprotéines putatives codées par des cadres de lecture ouverts (ORFs) intergéniques issus de 3 379 espèces eucaryotes couvrant une large gamme de teneurs en GC (18–79%). Les auteurs montrent que la teneur en GC influence fortement la composition en acides aminés et les propriétés structurales de ces ORFs, suggérant distincts impacts cellulaires en cas d’expression invasive des régions non géniques. Les espèces à faible teneur en GC codent majoritairement des ORFs hydrophobes et sujets à l’agrégation, tandis que les espèces riches en GC produisent davantage d’ORFs hydrophiles et enclins au désordre structural. Les ORFs issus de génomes à teneur intermédiaire en GC présentent une composition plus équilibrée et un potentiel de repliement plus élevé.

Enfin, en retraçant l’histoire évolutive de plusieurs centaines de protéines de novo dans 22 espèces à l’aide de la phylostratigraphie, de détection de gènes de novo et de reconstructions de séquences ancestrales, les auteurs montrent que les gènes de novo émergent préférentiellement à partir d’ORFs riches en GC dotés d’un potentiel intrinsèque de repliement.

Dans leur ensemble, ces résultats indiquent que l’interaction entre teneur en GC et repliabilité, ancrée dans la structure du code génétique, façonne l’émergence de nouveaux gènes.

-> Contact : anne.lopes@i2bc.paris-saclay.fr

Les insectes sociaux, comme l’abeille domestique, utilisent un large répertoire de phéromones pour coordonner les comportements collectifs essentiels à la cohésion de la colonie. Parmi celles-ci, la phéromone d’alarme joue un rôle critique dans la défense collective. Malgré l’importance écologique de ces signaux, les mécanismes neurobiologiques régissant leur détection restaient mal compris, notamment l’identité des récepteurs olfactifs (ORs) impliqués.

Dans une étude publiée dans Communications Biology, les chercheurs du laboratoire Evolution, Génomes, Comportement et Ecologie – EGCE (CNRS/IRD/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) (IDEEV) ont utilisé un système d’expression hétérologue dans des neurones olfactifs de drosophile pour enregistrer les réponses de récepteurs d’abeille à des mélanges de phéromones et à des composés individuels, par imagerie calcique transcuticulaire de l’antenne et électrophysiologie en sensille unique.

Ces travaux ont permis d’identifier deux récepteurs olfactifs, AmelOR136 et AmelOR109, sensibles aux composés de la phéromone d’alarme. AmelOR136 se distingue par une spécificité étroite : il répond principalement à des esters de la phéromone d’alarme, en particulier l’acétate d’isopentyle (IPA), le composé majoritaire de la phéromone, et le plus actif au niveau comportemental. En revanche, AmelOR109 affiche un spectre de réponse plus large : il détecte non seulement des composés de la phéromone d’alarme, mais aussi d’autres phéromones sociales ainsi que des odorants non phéromonaux.

Les recherches futures emploieront des outils de génétique inverse (comme CRISPR/Cas9) pour évaluer l’impact de leur inactivation et comprendre leur rôle dans les comportements de défense des abeilles. D’autre part, les chercheurs essaieront de comprendre l’évolution de ces récepteurs en lien avec l’apparition des comportements défensifs coordonnées chez les abeilles.

-> Contact : jean-christophe.sandoz@universite-paris-saclay.fr

Publiée dans Scientific Data, une étude menée par des scientifiques de l’Ifremer et l’unité Génomique Métabolique du Genoscope (CEA-Jacob/CNRS/UEVE/UPSaclay, Évry), en collaboration avec de nombreuses équipes nationales et internationales, s’inscrit dans le cadre des projets « Pourquoi Pas les Abysses » (Ifremer) et « eDNAbyss » (France Génomique). Elle explore la biodiversité encore largement inconnue des grands fonds marins, qui constituent le plus vaste ensemble d’écosystèmes de la planète.

Cette recherche repose sur l’application des approches méta-omiques à l’ADN environnemental (ADNe), une méthode innovante permettant d’assembler des jeux de données interopérables à différentes échelles spatiales. Une telle standardisation est indispensable pour progresser vers une évaluation globale et cohérente de la biodiversité des grands fonds océaniques.

Le travail a nécessité l’adaptation et l’harmonisation de protocoles fondés sur l’ADNe. Il a conduit à la production d’un ensemble de données inédit portant sur la biodiversité benthique, à partir de plus de 1 500 échantillons collectés dans des contextes environnementaux très variés à l’échelle mondiale. Ces prélèvements couvrent un gradient bathymétrique exceptionnel, allant de la zone photique jusqu’aux fosses hadales du Pacifique Sud, à des profondeurs atteignant près de 10 kilomètres.

Ce jeu de données représente la première ressource de cette ampleur consacrée au plus grand biome de la planète. L’ambition de cette initiative est de poser les bases d’une réévaluation approfondie de la biodiversité de l’océan profond, des microorganismes aux animaux, afin de mieux comprendre les facteurs environnementaux qui structurent sa distribution et d’évaluer le rôle encore méconnu de cet immense compartiment dans les grands cycles écologiques et biogéochimiques globaux.

-> Contact : julie.poulain@genoscope.cns.fr / sophie.arnaud-haond@umontpellier.fr

Heure et lieu

• 23 janvier 2026, 08:45 – 10:00
• PSCC, 3 mail du Dr Nicole Girard Mangin, 94800 Villejuif

À propos de l'événement

Ne manquez pas le prochain petit-déjeuner de l'écosystème PSCC sur le thème : Reinventing liquid biopsy: towards integrative and personalized medicine.

Avec:

• Aline Cerf, SmartCatch: Aline Cerf is CEO and co-founder of SmartCatch, an innovative company specializing in integrative liquid biopsy for cancer treatment. With a PhD in Nanophysics, she began her career in applied research in France and the United States before turning to healthcare entrepreneurship.

Inscription

La Fédération d’Hématologie organise sa troisième édition d’école d’été en hématologie du 29 Juin au 1er Juillet 2026.

Pour qui ? La formation s’adresse à des étudiants en L3 ou en M1 (20 participants maximum).

Pourquoi ? Par le biais de cette formation, nous souhaitons faire découvrir l’hématologie et mieux nous faire connaitre auprès des étudiants de L3 et de M1 de l’Université Paris-Saclay afin de susciter leur intérêt pour notre discipline et les inviter à réaliser un stage de Master 2 dans nos laboratoires.

La thématique de ces 3 jours est sur l’hématopoïèse normale et l’hématopoïèse pathologique. L’école d’été était structurée en 2 journées de formation sur la théorie et 1 journée de travaux pratiques. Les ateliers pratiques seront organisés et menés par des doctorants, ingénieurs et post-docs de Gustave Roussy et du CEA.

Inscrivez vous avant le 10 Mai 2026.

Pour toute question, contactez Christel Guillouf : christel.guillouf@gustaveroussy.fr

• S’inscrire
• Programme préliminaire

Le nombre de personnes vivant avec la maladie de Parkinson a plus que triplé dans le monde en trente ans, passant de 3 millions en 1990 à 11 millions en 2021. Cette progression spectaculaire s’explique avant tout par le vieillissement de la population – la maladie est diagnostiquée très majoritairement après 60 ans, avec un âge moyen entre 70 et 75 ans – et par l’allongement de l’espérance de vie des personnes touchées.

Mais qu’en est-il du poids des facteurs environnementaux ? Pesticides, pollution, alimentation, activité physique… Le neurologue Alexis Elbaz, spécialiste de l’épidémiologie à l’Inserm, décrypte l’état des connaissances et livre les recommandations les plus solides en matière de prévention.

Alexis Elbaz est directeur de recherche Inserm, codirecteur de l‘équipe Exposome, hérédité, cancer et santé au Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations – CESP (Inserm/UVSQ/UPSaclay, Villejuif).

Lire l'article dans Le Point (sur abonnement)

-> Contact : alexis.elbaz@inserm.fr

Crans-Montana : pourquoi certaines victimes filmaient-elles au lieu de fuir ?

Olivier Bonnot est professeur de psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent à l’université Paris-Saclay. Il est l'auteur du livre « Le manuel du pédopsy à l'usage des parents désorientés »

Voir ou revoir la vidéo

-> Contact : olivier.bonnot@universite-paris-saclay.fr

L’ambassade de France en République de Corée lance l’appel à projets STAR-T 2026, un programme de financement de missions exploratoires destiné aux chercheurs et enseignants-chercheurs d’institutions françaises.

• Date limite de candidature : 1er février 2026
• En savoir plus

La fondation Charles-Léopold Mayer a pour but d'aider au progrès scientifique et d'encourager les recherches fondamentales, particulièrement dans le domaine des sciences biochimiques, biologiques et biophysiques. Chaque année, après avoir pris l'avis de divers organismes et personnalités, l'Académie attribuera un prix, qui sera accordé une année sur deux à une ou un scientifique français (en 2026) et l’autre année à une ou un scientifique étranger quel que soit son lieu de résidence (en 2027). Le Prix Charles Léopold Meyer d’un montant de 20.000 euros ne devra pas être considéré comme un fond d'assistance, mais comme un encouragement à intensifier les efforts vers de nouvelles recherches ou découvertes. Le prix ne sera pas attribué à des savants âgés de plus de 65 ans.

• La condition d’âge s’applique aux candidates et candidats dont l’année de naissance est 1961 ou postérieure.
• Les dossiers de candidature doivent être adressés au plus tard le mardi 10 février 2026.
• L’appel à candidature est consultable sur le site Internet de l'Académie des sciences à l’adresse suivante : Appel à candidature

Les scramblases sont des protéines qui facilitent le passage rapide des phospholipides d’une feuillet à l’autre des membranes (le « flip-flop »). Ces protéines sont par exemple responsables de l’exposition de la phosphatidylsérine (PS) à la surface des cellules en apoptose, pour la reconnaissance et la phagocytose de ces dernières par les macrophages. Autant les mécanismes permettant l’exposition de la PS sur le feuillet externe des cellules ont été bien documentés, autant notre compréhension du mécanisme de flip-flop des lipides dans les organelles intracellulaires comme le réticulum endoplasmique (RE) sont bien plus énigmatiques.

Dans une étude publiée dans The Journal of Cell Biology, des scientifiques du Centre de Recherche en Biologie Cellulaire de Montpellier (CNRS/Université de Montpellier), de l’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule – I2BC (CEA/CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), de l’Institut de Biologie et Chimie des Protéines (CNRS/Université de Lyon), de l’Institut Jacques Monod (CNRS/Université de Paris) et de l’Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire (CNRS/Université Côté d’Azur), ont identifié dans la levure S. cerevisiae une scramblase dans la membrane du RE.

Après reconstitution en protéoliposomes, les scientifiques ont tout d’abord démontré que la protéine Ist2 catalyse in vitro le flip-flop de différents lipides. Ils ont ensuite identifié par simulations de dynamique moléculaire une cavité par laquelle la tête du lipide transite lors de son transport d’un feuillet à l’autre des membranes. Les chercheurs se sont ensuite intéressés aux conséquences cellulaires de cette activité de flip-flop dans les membranes du RE. Entre autres, ces études cellulaires ont révélé une relation étroite, matérialisée par un défaut de croissance des levures, une perturbation des sites de sortie du RE (ERES) et du trafic vers les vacuoles, entre les sous-unités du complexe COPII impliqué dans la formation de vésicules membranaires à partir du RE et la protéine Ist2. Les chercheurs ont également constaté que la délétion d’Ist2 stimule la formation des gouttelettes lipidiques dérivées du RE, ainsi qu’une modification de leur composition.

Cette étude montre que le flip-flop des lipides dans le RE par la protéine Ist2 contrôle différentes fonctions cellulaires comme le transport vésiculaire et l’homéostasie des gouttelettes lipidiques, démontrant l’importance de la dynamique des lipides pour le fonctionnement du RE.

-> Contact : guillaume.lenoir@i2bc.paris-saclay.fr

La chromatine constitue un cadre universel pour organiser et réguler les génomes à travers les trois domaines du vivant. Chez les bactéries, elle est formée d’un ADN intrinsèquement surenroulé, associé à de petites protéines liant l’ADN, appelées protéines associées au nucléoïde (NAPs). Leur liaison peut induire des phénomènes de courbure, de pontage, de revêtement et/ou d’enroulement de l’ADN, donnant lieu à des modes d’organisation chromatinienne spécifiques.

La chromatine bactérienne peut adopter un état réprimé (chromatine silencieuse) ou un état activement transcrit (chromatine active). La chromatine silencieuse est majoritairement associée à H-NS, un répresseur xénogénique qui limite l’expression coûteuse des gènes acquis par transfert horizontal. À l’inverse, la chromatine active est fortement occupée par l’ARN polymérase et se caractérise par différents niveaux de surenroulement de l’ADN. Cependant, les changements d’occupation protéique et d’organisation de la chromatine qui accompagnent la transition entre ces deux états restent encore mal compris.

Les chercheurs du département de Biologie des Génomes de l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec les plateformes NGS et Imagerie de l’I2BC ainsi qu’avec le Trinity College Dublin (Irlande), ont mis en lumière l’organisation de la chromatine dans les régions acquises horizontalement chez Salmonella enterica sérovar Typhimurium, essentielles à sa pathogénicité. Ils montrent que l’expression de l’îlot de pathogénicité 1 (SPI-1) s’accompagne d’un remodelage local de la chromatine, marqué par des modifications profondes de l’organisation tridimensionnelle et de l’occupation protéique. Ce remodelage s’accompagne également d’un repositionnement du SPI-1 vers la périphérie du nucléoïde.

Ces travaux apportent de nouveaux éclairages sur l’interaction entre la répression xénogénique, les mécanismes de contre-répression, l’architecture de la chromatine et l’intégration évolutive de l’ADN acquis. Ils révèlent également un remodelage chromatinien finement régulé, permettant de minimiser le coût cellulaire associé à l’activation des îlots de pathogénicité, et établissent un lien direct entre l’organisation linéaire (1D) du génome et son repliement tridimensionnel (3D).

Voir aussi l’Actu CNRS

-> Contact : virginia.lioy@i2bc.paris-saclay.fr

The Paris-Saclay Cancer Cluster (PSCC) is delighted to invite you to the 3rd PSCC Innovation Forum, taking place on Wednesday, February 4, 2026, on the occasion of World Cancer Day.

📍 Les Esselières – Villejuif (M° Lines 7 &14)
🕘 Full-day event followed by a cocktail reception

👉 Register now 

Join us for a day of oncology innovation, scientific exchange, and ecosystem collaboration, bringing together the leading minds shaping the future of cancer care.

On the agenda:

• Expert talks and cutting-edge insights into the latest breakthroughs in oncology
• Dynamic networking with academia, industry leaders, investors, and public stakeholders
• Start-up pitches from the most promising companies supported by PSCC
• Real-world collaboration stories between SMEs, large companies and investors in biotech and medtech

The 2025 edition gathered over 550 participants - don’t miss your chance to be part of the next one!

Get the programme !

Best regards,
The PSCC Team

Co-organised by PSCC and Brain & Mind, this event is  dedicated to accelerating innovation in glioblastoma through cutting-edge deeptech solutions.

Save the date and meet us :  

🗓 on Thursday, January 22, 2026

⏰ from 9:00 AM – 4:00 PM

📍at Campus Grand Parc – The Hive, 116 Rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (Metro Line 14 – Villejuif-Gustave Roussy)

It’s a unique opportunity to meet with :

🔹 innovative start-ups in the field of neuro-oncology  

🔹 leading pharmaceutical companies,

🔹 regulatory experts

🔹 and partners supporting neuro-oncology innovations

Full programme and registration

La Cellule Europe de l’Inserm organise un webinaire le 28 janvier de 12h à 13h30 pour présenter les appels à projets EIC Pathfinder Open et Challenge 2026. Les intervenants détailleront les objectifs du programme, les règles de participation, le profil type des lauréats, la procédure d’évaluation des projets et partageront des conseils pour optimiser vos chances de succès.

En savoir plus

Le Centre Franco-Indien pour la Promotion de la Recherche Avancée (CEFIPRA) est un modèle de collaboration internationale en matière de recherche dans les domaines de pointe de la science et de la technologie. Le Centre a été créé en 1987 et bénéficie du soutien du Ministère de la science et de la technologie du gouvernement indien et du Ministère des affaires étrangères du gouvernement français.
Le CEFIPRA soutient les collaborations franco-indiennes dans divers domaines, dont les Sciences de la Vie et de la Santé, par le biais de plusieurs programmes de financement.

I - Programme de collaboration de recherche scientifique : 220 kEUR par projet
Dans le domaine de la santé, les thématiques ciblées sont les suivantes :

·                  One Health & Climate Change,

·                  Early detection of emerging/important pathogens,

·                  Developments of new vaccines and therapeutics for infectious diseases,

·                  AI for early diagnosis of emerging/important diseases,

·                  Comprehensive studies on metabolic and cardiovascular diseases 

·                  Novel therapeutics and biological for emerging/important diseases.

Texte de l'appel : ici

Date limite de soumission : 28 février 2026

II- Programme de partenariats pour les projets émergents : 50 kEUR par projet 
La santé figure parmi les 4 axes retenus (pas de thématiques ciblées en particulier)

Texte de l'appel : ici
Date limite de soumission : 28 février 2026

Site web du CEFIPRA : https://www.cefipra.org/

Objectif

Financer des projets interdisciplinaires ou multi-intradisciplinaires (mettant en jeu plusieurs sous-disciplines très différentes d’une même discipline) permettant la caractérisation fonctionnelle du microenvironnement des cancers de mauvais pronostic. Il s’agit de mieux comprendre le rôle du microenvironnement tumoral dans le développement de cancers pour lesquels les options thérapeutiques sont peu efficaces et se caractérisent par un taux de survie nette standardisée 5 ans après le diagnostic inférieur à 33 %.

Disciplines et domaines de recherche concernés

Biochimie, mécanobiologie, biologie cellulaire, chirurgie, anatomopathologie, infectiologie, immunologie, biologie des systèmes vasculaire et lymphatique, hématologie, bio-ingénierie, analyse d’images, technologies de profilage et technologie spatiale, biologie du cancer, clinique, physique, biophysique, chimie, mathématiques.

Conditions spécifiques

• les projets comporteront entre 2 et 4 équipes appartenant à des disciplines ou sous-disciplines différentes ;
• les projets porteront sur des tumeurs d’emblée de mauvais pronostic, se caractérisant par un taux de survie nette standardisée 5 ans après le diagnostic inférieur à 33 % (la justification scientifique du caractère « cancer de mauvais pronostic » devra figurer dans le dossier) ;
• un même projet ne pourra pas être soumis aux appels à projets « Apports à l’oncologie des mathématiques et de l’informatique (MIC 2026) » ou « Apports de la physique, de la chimie et des sciences de l’ingénieur à l’oncologie (PCSI 2026) » ;
• une même équipe ne pourra déposer qu’un seul dossier, que ce soit en tant que coordinateur/coordinatrice de projet ou de partenaire.

Cet appel à projets est organisé par l’Inserm dans le cadre de la Stratégie décennale de lutte contre les cancers 2021 – 2030.

• Calendrier : du 8 janvier 2026 au 26 février 2026 (17h00)
• Candidature en ligne sur le site Eva3 : Se connecter à Eva
• Eva3 Mode d’emploi
• How to Use Eva3
• eva@inserm.fr
• Date prévisionnelle de publication des résultats : fin juillet 2026
• MCMP 2026 Texte de l’appel à projets
• Contact : mcmp@inserm.fr