Explorez le thème de la mécanistique en radiothérapie, en compagnie d'intervenants passionnants.

Programme et invités à venir.

• Mardi 2 décembre 2025, de 9h à 12h
• LIDYL - CEA Saclay, l'Orme des merisiers, Bât. 701, salle "Anne L'huilier et Pierre Agostini"
• Inscription et informations

The MICROBES M1 & M2 Internships Open Call 2026 offers funding for internship allowance (600 €/month) and a bench fee (250 €/month) for internships of 3 to 6 months.

The call is not limited to but encourages applications for an internship in a laboratory of a discipline different from the candidate’s main discipline or internships co-directed by researchers of different disciplines within the MICROBES laboratories.

The submission deadline for applications is January 4th 2026 and internships should be in 2026.

-> Contact and application forms: peter.mergaert@i2bc.paris-saclay.fr or matthieu.jules@agroparistech.fr

Call Pre-announcement

The European Partnership for Personalised Medicine, EP PerMed supported by the European Union under Horizon Europe, Grant Agreement N° 101137129, is preparing to launch its first Twinning Call 2026 for proposals on “Advancing Collaborative Implementation of Personalized Medicine Approaches in Healthcare”.

The Twinning Call 2026 is designed to accelerate the implementation of personalised medicine (PM) solutions or approaches from one country to another through peer-to-peer exchanges.

This Call offers up to 50,000 EUR to activities that facilitate the exchange of solutions or approaches in personalised medicine and build up the capacities and capabilities of one or both participating parties. Twinning partnerships should last between 6 and 12 months.

A ‘Twinning’ is a structured partnership where a ‘Twinning Donor’ with an innovative personalised medicine solution or approach, shares its expertise in this innovative solution or approach with another party called the ‘Twinning Receiver’. The goal of this Twinning is to implement the solution or approach being shared into the respective institution/organisation/company of the Twinning Receiver.

Download Pre-announcement (PDF)

Indicative Call Timeline

• 13 October 2025 : Opening of Early Matchmaking phase
• 30 October 2025 at 12:00 CEST: Early Matchmaking phase information webinar
• 10 December 2025: Opening of the Call for Proposals submission
• 17 December 2025 at 12:00 CEST: Call information webinar
• 15 January 2026: Online matchmaking event
• 26 February 2026 at 16:00 CEST: Deadline for proposal submissions
• 16 April 2026: Final Results notification

More information

L’ANRS MIE lance la première session de l’appel à projets générique biannuel. Cet appel concerne les demandes de financement pour des projets, des contrats d’initiation, et des allocations de recherche.

Cet appel cible des projets portant sur les maladies infectieuses émergentes et ré-émergentes, notamment :

• les fièvres hémorragiques virales,
• les viroses respiratoires
• et les arboviroses.

Il encourage des collaborations scientifiques visant à générer de nouvelles connaissances et avoir un impact sur les problématiques de santé et de maladies infectieuses présentant un intérêt pour les PRFI, avec des projets pouvant couvrir des domaines de la recherche fondamentale, translationnelle, clinique, en santé publique et en sciences humaines et sociales.

• Clôture : 15 décembre 2025 à 23h59 (heure de Paris)
• Communication des résultats : Juin 2026

En savoir plus

Ne manquez pas le prochain Petit Déjeuner de l'Ecosytème PSCC sur le thème :

EU vs. US regulatory pathways: key differences every biotech should know 

Avec

Claire Dziengelewski et Jonathan Kearsey

Leads to development

Mardi 21 octobre 2025, 08:45 – 10:00

PSCC, 3 mail du Dr Nicole Girard Mangin, 94800 Villejuif

Inscription

Valérie Pécresse  
Présidente de la Région Île-de-France  
  
Nelly Garnier  
Déléguée spéciale à la Recherche et à l’Enseignement supérieur    
  
ont le plaisir de vous convier à l’évènement 

IMPULSE 
 Les rencontres de l’innovation en santé

Le 12 novembre 2025 de 9h à 18h

Au siège de la Région Île-de-France 
8 boulevard Victor Hugo, 93400 Saint-Ouen-sur-Seine
Métro : lignes 13 et 14 - Mairie de Saint-Ouen

Lieux d’excellence dédiés à la santé, les Instituts Hospitalo-Universitaires (IHU) regroupent des équipes de chercheurs, des soignants et des entreprises autour d’une thématique clinique pour inventer la médecine de demain.

Avec 10 IHU sur son territoire et la plus grande concentration d’entreprises du secteur de la santé en Europe, l'Île-de-France rassemble un potentiel exceptionnel en matière de recherche médicale.

La Région Île-de-France en partenariat avec Medicen Paris Region, et la participation des bioclusters Paris Saclay Cancer Cluster, Genother et Brain&Mind, organisent un évènement inédit visant à favoriser les collaborations entre IHU et entreprises pour accélérer les innovations.

AU PROGRAMME 

• Tables-rondes
• Rendez-vous BtoB
• Pitch & showroom des IHU et bioclusters  
• Ateliers de co-constructuration 

INSCRIVEZ-VOUS À IMPULSE

Selon l’étude Mentalo (Réalisée par l’Inserm et l’université Paris-Cité, sur 15 000 jeunes de 11 à 24 ans), dont les résultats ont été rendus publics ce 10 octobre, la santé mentale des jeunes Français continue de se dégrader. Comment l’expliquer ?

Le point de vue du Pr Olivier Bonnot, pédopsychiatre, chef de service à l’hôpital Barthélémy-Durand (Essonne), professeur à l’université Paris-Saclay, et auteur du « Manuel du pédopsy à l’usage des parents désorientés » (Marabout, 2025).

Lire l’entretien dans le Figaro

-> Contact : olivier.bonnot@universite-paris-saclay.fr

L'altération de l’épissage, processus d’assemblage des exons codants de l’ARNm afin d’obtenir une protéine fonctionnelle, permet de générer une grande variété d’isoformes à partir d’un même gène, par exemple pour répondre à un stimulus. Cependant, la régulation dynamique et durable de ce phénomène est encore mal comprise. 

Dans une revue publiée dans Cell Reports, des chercheurs de l’UMR 3348 (CNRS/UPSaclay/Institut Curie, Orsay, équipe « Chromatin and RNA Splicing ») ont dressé l’état de l’art des recherches récentes sur la modification des profils d’épissage en réponse à l’environnement, et mettent en avant un nouvel élément crucial de cette régulation : la chromatine.

A travers différents exemples rencontrés dans la nature et chez tout type d’organismes vivant (humains, souris, tortues, chauve-souris, levures, plantes...), les auteurs montrent que la position des histones par rapport aux exons, la modification chimique des histones ou de l’ADN (marques épigénétiques), les protéines régulatrices attirées par ces modifications, mais aussi l’organisation 3D de cette chromatine dans le noyau sont essentielles pour contrôler l’épissage. Ceci permet une réponse rapide et coordonnée face à un stress environnemental : changement de température, lumière, infection virale, stress mécanique, consommation de drogues, ou pathologies. Ce type de réponse via la chromatine assure une réponse cellulaire dynamique, mais aussi adaptable dans le temps en créant une mémoire épigénétique de l’épissage.

Les auteurs concluent sur l’importance de continuer à étudier l’impact fonctionnel de la chromatine dans la régulation de l’épissage, pour mieux appréhender le rôle majeur de ces mécanismes dans le bon fonctionnement de la cellule.

-> Contact : kevin.moreau@curie.fr / thibaud.pivron@curie.fr

Le SARS-CoV-2 est un coronavirus à ARN simple brin positif responsable de la pandémie de COVID-19. L’apparition de nouveaux variants et l’efficacité limitée des antiviraux actuels soulignent le besoin de stratégies thérapeutiques innovantes.

Dans une étude parue dans Molecular Therapy, des scientifiques du laboratoire Génétique Animale et Biologie Intégrative – GABI (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) et de l’unité Virologie et Immunologie Moléculaires – VIM (INRAE/UVSQ/UPSaclay, Jouy-en-Josas) ont conçu des oligonucléotides antisens (ASO) ciblant l’ARN du SARS-CoV-2, les ont testés in vitro puis le meilleur ASO a été testé in vivo sur un modèle d'infection chez le hamster.

Chez les hamsters infectés, un traitement intranasal initial suivi d’une administration systémique quotidienne a montré une amélioration clinique significative : consommation alimentaire augmentée et perte de poids réduite. L’ASO-N1 a induit une réduction durable de l’ARN viral et de l’expression des cytokines inflammatoires dans la muqueuse nasale, et a diminué efficacement les titres viraux infectieux dans les écouvillons nasaux à 3 jours post-infection.

Le site cible d’ASO-N1 est resté totalement conservé dans tous les principaux variants de SARS-CoV-2 au cours des quatre dernières années, démontrant le potentiel des ASO ciblant l’ARN de la nucléocapside comme stratégie antivirale robuste contre le SARS-CoV-2.

Légende Figure : Mesure de la titration virale des prélèvements nasaux chez les hamsters après 3 jours et 4 jours de traitement par l'ASO-N1 par voie intranasale puis intra-péritonéale.

-> Contact : eric.barrey@inrae.fr

Dans une  revue publiée dans Advanced Healthcare Materials, une équipe de chercheurs de l’Université de Fuzhou, de l’Institut Galien Paris-Saclay (IGPS, CNRS/UPSaclay, Orsay) et du laboratoire BioCIS – Biomolécules : Conception, Isolement, Synthèse (CNRS/UPSaclay, Orsay) fait le point sur les avancées permises par les études de modélisation moléculaire dans la compréhension des propriétés physico-chimiques et structurales des nanovecteurs de médicaments à base de polymères.

Les nanovecteurs de polymères permettent d’encapsuler les principes actifs dans des nanoparticules, permettant de les protéger d’une dégradation trop précoce, et de les délivrer de façon contrôlée dans les cellules visées, réduisant leurs effets secondaires. Une large majorité de ces nanovecteurs est développée par essais-erreurs, nécessitant beaucoup de temps et de ressources. Dans ce contexte, les approches assistées par ordinateur permettent de rationaliser et d’accélérer leurs développements à moindre coût.

Après une présentation (accessible aux non-experts du domaine) des techniques computationnelles couramment utilisées, cette revue met en valeur les éclairages que ces approches apportent à l’échelle moléculaire sur 1) l’auto-assemblage et l’organisation supramoléculaire des polymères dans les nanovecteurs (micelles, polymères prodrogues, dendrimères), 2) leurs interactions avec les membranes cellulaires et leur internalisation, et 3) la libération des principes actifs par des stimuli physiques (température), chimiques (pH) ou biologiques (enzymes).

-> Contact : tap.ha-duong@universite-paris-saclay.fr

17,2 millions de femmes de plus de 45 ans sont d'ores-et-déjà concernées par la ménopause en France. Chaque année, ce sont 500.000 femmes qui entrent progressivement dans la ménopause.

Écoutez les conseils de Micheline Misrahi-Abadou, professeure à la faculté de médecine Paris Saclay, spécialiste en infertilité et ménopause, co-auteur avec Line Rifai de "Ménopause (très précoce) : mon combat contre l'infertilité pour devenir mère", aux éditions du Rocher.

Ecouter le podcast de l’émission « Ménopause : écoutez les conseils de Micheline Misrahi-Abadou »

-> Contact : micheline.misrahi-abadou@universite-paris-saclay.fr

Lors de sa création par Marc Peschanski en 2005, I-Stem était le premier institut en France de recherche sur les cellules souches pluripotentes. Le laboratoire académique a ouvert ainsi un nouveau champ de recherche puis pris part à la construction d’une stratégie nationale et européenne sur les cellules souches et la thérapie cellulaire.

Il a aussi largement contribué à faire évoluer le cadre légal d’utilisation de ces cellules à des fins de recherche. C’est, aujourd’hui encore, le plus grand laboratoire du domaine en France et l’un des leaders eu Europe.

I-Stem rassemble une unité mixte de recherche de l’Inserm et de l’Université Évry Paris-Saclay (UMR 861), dirigée par Cécile Martinat, et le Centre d’étude des cellules souches (CECS), dirigé par Yann Guivarch.

I-Stem s’est concentré sur les cellules souches embryonnaires, puis a étendu ses travaux aux cellules iPS (induites à la pluripotence), à la suite de la découverte du professeur japonais Shinya Yamanaka de la possibilité de reprogrammer l’état souche à partir de cellules différenciées.

Lire la suite de l’Actu Genopole

The MICROBES Mobility Open Call 2026 will fund incoming or outgoing secondments for students and postdocs (up to 2.1k€).

Submission deadline for applications is January 31st, 2026 and internships should be in 2026.

-> Contact and application forms: peter.mergaert@i2bc.paris-saclay.fr or matthieu.jules@agroparistech.fr

Nous avons le plaisir de vous inviter à une journée dédiée à l’Entrepreneuriat et à l’Innovation en santé qui se tiendra Mercredi 19 novembre 2025 – Accueil à partir de 8h30, début des interventions à 9h00

• Matin : Digitéo Moulon Bâtiment 660 – Amphithéâtre Shannon, avenue des sciences, 91160 Gif 
• Après-midi : Bâtiment Vauban, 47 boulevard Vauban, 78280 Guyancourt

🚍 Navette assurée pour le trajet entre les deux sites

Programme :

1. Matinée : « Créer son entreprise, pourquoi pas vous ? »

• Accueil et ouverture par Xavier Apolinarski
• Table ronde sur l’accompagnement au transfert de technologies et à la création d’entreprise
• Atelier et table ronde sur l’innovation et la création de start-up, avec témoignages de doctorants et entrepreneurs

1. Après-midi : Rendez-vous Innovation Santé

• Panorama de l’innovation en santé
• Témoignages sur les partenariats recherche-public/entreprises
• Villages thématiques : biothérapie, maladies rares, oncologie, santé numérique…
• Cocktail et networking

Programme complet ci-dessus

L’inscription est obligatoire via le formulaire en ligne 

Doctorantes et doctorants : Double inscription obligatoire avant le 12 novembre 2025 :

Sur ADUM via ce lien

Le point de formation sera attribué uniquement aux participants présents toute la journée, dans le cadre du parcours « Carrières de docteurs : Entrepreneuriat Deeptech ».

NB : Cette journée est co-organisée par les Graduate Schools Chimie, Health and Drug Sciences (HeaDS) et Life Sciences and Health (LSH) de l’Université Paris-Saclay, la Maison du Doctorat de l’Université Paris-Saclay en partenariat avec le Pôle universitaire d’innovation (PUI) – Innovation Alliance Université Paris-Saclay.

Le Fonds France-Berkeley invite les candidatures pour un financement de démarrage de 15 000 $ pour de nouvelles collaborations entre les professeurs et les chercheurs de l'Université de Californie à Berkeley et leurs homologues en France.

La mission principale du Fonds est de promouvoir la recherche fondamentale et appliquée innovante dans tous les domaines d’études. Nous invitons les propositions de recherche, unidisciplinaires ou interdisciplinaires, sur tout sujet de recherche, notamment les STEM, les arts et les sciences humaines, les sciences sociales, le droit, le commerce, l'éducation et la médecine/santé publique.

Les sujets de recherche proposés ne doivent pas nécessairement aborder des problématiques spécifiques à la France ou aux études françaises.

La priorité est accordée aux propositions qui démontrent un échange équilibré et démontrent une expertise complémentaire entre les équipes ; aux projets impliquant des chercheurs en début de carrière, des étudiants diplômés et des étudiants de premier cycle; aux projets conçus pour générer de nouvelles approches et stratégies de recherche; et aux projets susceptibles de favoriser des liens à long terme.

Admissibilité

Le Fonds France-Berkeley est ouvert à tous les enseignants-chercheurs et chercheurs titulaires d'un poste permanent et d'un statut de chercheur principal à UC Berkeley, UC Davis et/ou au Lawrence Berkeley National Laboratory.

Les propositions doivent être soumises conjointement avec un collègue titulaire d'un poste permanent dans une université ou un établissement de recherche français

• Guidelines
• FAQ
• Comment Postuler
• Les propositions doivent être déposées avant le 31 janvier 2026(heure Pacifique)
• Les projets sélectionnés démarreront le 1er juillet 2026 pour une durée maximale de 24 mois (fin prévisionnelle le 1er juillet 2028).
• Site de candidature
• Grants-awarded-2025 (financement global 320 397 $)
• Grants-awarded-2024 (financement global 240 089 $)

Un court commentaire de Philippe Charlier, médecin, paléopathologiste et directeur du Laboratoire anthropologie, archéologie, biologie (Laab – Univ. Paris-Saclay/UVSQ), paru dans Medical Hypotheses, s’appuie sur des études épidémiologiques et microbiologiques démontrant que les déséquilibres du microbiote (ou dysbioses) favorisent l’inflammation chronique, un facteur reconnu de cancérogenèse.

Le microbiome vaginal sain, dominé par les Lactobacillus (notamment L. crispatus), maintient un pH acide et empêche la colonisation par des agents pathogènes. Cette stabilité réduit la transmission des infections sexuellement transmissibles et l’inflammation génitale. L’auteur émet l’hypothèse que l’exposition régulière du pénis à un microbiote vaginal équilibré, lors de rapports hétérosexuels, pourrait protéger la prostate des infections et de l’inflammation à long terme. En revanche, la masturbation, qui ne permet pas cet échange microbiotique, ne présenterait pas les mêmes effets bénéfiques.

Cette différence pourrait expliquer pourquoi une activité sexuelle partagée semble plus protectrice contre le cancer prostatique que l’éjaculation seule. L’article évoque également les modifications du microbiote vaginal à la ménopause, susceptibles d’augmenter le risque d’infection prostatique chez les partenaires masculins.

Enfin, l’auteur suggère d’explorer les effets inverses, c’est-à-dire l’impact du microbiote masculin sur la santé gynécologique féminine. Il conclut que le rôle du microbiome dans la santé sexuelle et reproductive constitue un champ majeur de recherche en santé publique.

-> Contact : philippe.charlier@uvsq.fr

Dans une revue publiée dans Trends in Plant Science, Mathilde Fagard de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) et Marco Zarattini de l’U. libre de Bruxelles, font le point sur l’impact des stress associés au changement climatique sur l’immunité des plantes. En effet, les changements climatiques mondiaux prévus exposeront les plantes à des conditions environnementales difficiles, ce qui augmente les risques d’épidémies et menace les écosystèmes ainsi que la sécurité alimentaire.

Contrairement aux animaux qui disposent d’une immunité acquise, l’immunité innée est le seul mécanisme de défense dont disposent les plantes. Ce système repose sur des récepteurs extra- et intracellulaires qui médient d’une part l’immunité de type PTI/DTI déclenchée par des motifs microbiens conservés, appelés PAMPS, ou des molécules issues de la dégradation des tissus végétaux, appelés DAMPS, et d’autre part l’immunité déclenchée par des effecteurs (ETI). Dans cette revue, les chercheurs discutent de la manière dont les changements environnementaux modifient la dynamique d’expression des récepteurs extracellulaires, compromettant l’activation de l’immunité végétale de type PTI/DTI, et ainsi la protection des cultures.

Les connaissances concernant les interactions entre une sélection de stress abiotiques (sécheresse, chaleur, froid) et la signalisation immunitaire sont décrites. L’article décrit également le rôle de deux grandes familles de facteurs de transcription liés aux stress abiotiques, les facteurs de réponse au stress thermique et à la déshydratation (DREB/CBF), qui interagissent avec la signalisation immunitaire lors des réponses d’acclimatation aux stress.

-> Contact : mathilde.fagard@inrae.fr

Un article d’Eléonore Charvolin du laboratoire Génétique Animale et Biologie Intégrative – GABI (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) et de ses collègues du réseau européen pour les ressources génétiques animales (ERFP), publié dans Genetic Resources, étudie la situation des races animales transfrontalières en Europe et les défis liés à leur gestion.

En utilisant les données du système DAD-IS (Domestic Animal Diversity Information System), les auteurs indiquent que sur 6 460 populations nationales recensées en Europe, 42% sont des races transfrontalières. Parmi elles, un quart n’existe qu’en Europe dont 85% sont classées « à risque » ou présentent un statut « inconnu », ce qui met en évidence un manque important de suivi et de protection.

L’étude relève plusieurs problèmes majeurs. Les concepts diffèrent selon les pays, entraînant des incohérences de classification. L’absence d’harmonisation des systèmes nationaux et le manque d’informations démographiques et génétiques limitent une évaluation fiable. Pour y remédier, les auteurs recommandent d’harmoniser la terminologie, d’intensifier les échanges d’informations, de suivre régulièrement les indicateurs démographiques et de développer des stratégies communes à l’échelle européenne.

Enfin, l’article insiste sur l’importance d’une coopération transnationale. La mise en place de plans de gestion in situ et ex situ, le partage de matériel génétique et la création de réseaux de conservation sont proposés afin d’assurer la viabilité des races à faibles effectifs, préserver la diversité génétique et garantir une gestion durable des ressources animales transfrontalières.

-> Contact : eleonore.charvolin-lemaire@inrae.fr

Dans un article de revue publié dans Drug Delivery and Translational Research, des chercheurs de l’équipe INPACT de l’Institut Galien Paris-Saclay (IGPS, CNRS/UPSaclay, Orsay) font le point sur l’utilisation de nanoparticules dans les stratégies de reprogrammation des macrophages par interférence ARN dans le cadre de l'immunothérapie du cancer.

Les macrophages associés aux tumeurs (TAM) constituent le sous-type le plus abondant de cellules immunitaires présentes dans les tumeurs solides. Ils adoptent principalement un phénotype immunosuppresseur, contribuant ainsi à la progression tumorale. Une stratégie thérapeutique envisageable consiste à reprogrammer les TAM d’un état immunosuppresseur vers un état immunostimulateur en inhibant l’expression de protéines critiques au moyen d’ARN interférents (siRNA, miRNA et antagomirs). Cependant l’efficacité de cette approche reste limitée par la dégradation des ARN par les nucléases et par une pénétration cellulaire insuffisante. Ainsi cette revue décrit comment les nanoparticules lipidiques s’avérent très efficaces pour la vectorisation des ARN, notamment pour inhiber des médiateurs comme STAT6 et CSF-1R.

Malgré les résultats prometteurs des études précliniques, les auteurs analysent les différents obstacles qui doivent être surmontés pour permettre la transposition de cette approche à la pratique clinique. Il s'agit notamment de cibler efficacement les macrophages du microenvironnement tumoral, d'optimiser la pénétration intracellulaire des acides nucléiques et de minimiser les effets indésirables. Enfin, si l’injection intratumorale, utilisée dans la majorité des études, présente un intérêt certain, elle n’est pas adaptée à de nombreuses tumeurs. Dans ces cas, les auteurs soulignent l’importance de développer des stratégies de ciblage, notamment par l’utilisation de ligands spécifiques.

-> Contact : elias.fattal@universite-paris-saclay.fr / francois.fay@universite-paris-saclay.fr / juliette.vergnaud@universite-paris-saclay.fr