Le mot « consentement » est entré aujourd’hui dans la conversation courante, mais essentiellement sous l’angle de rapports sexuels non consentis. Céder n’est pas consentir. De nombreux livres-témoignages ont été publiés. Ce livre déborde la sphère de l’intime et aborde la sphère publique pour poser aujourd’hui une question clé : consentir à quoi ?

À cette question, cet ouvrage collectif tiré du colloque de l’École supérieure de commerce de Paris (ESCP Business School) « Consentir ? Pourquoi, comment et à quoi ? » y répond en utilisant plusieurs plans d’analyse : économique, juridique, psychologique, sociologique, politique, anthropologique. Faire appel aux ressources apportées par les sciences de l’homme et de la société permet de déployer l’ambivalence de la notion de consentement. Consentir suppose une relation contractuelle conclue entre égaux. Consentir à payer des impôts relève-t-il d’une adhésion volontaire ? Cocher la case « consentir » pour avoir accès à une base de données relève-t-il d’une simple procédure ? Comment réagissons-nous aujourd’hui face au célèbre problème de la servitude volontaire mis en lumière en son temps par La Boétie ? Pourquoi sommes-nous disposés à collaborer à notre propre exploitation lorsque nous travaillons ? Sommes-nous à ce point aveugles pour ne pas voir que le consentement se fabrique sous nos yeux, à l’insu de notre plein gré ?

Parmi les auteurs qui ont contribué à cet ouvrage figure le Professeur Jean-Charles Duclos-Vallée du Centre Hépatobiliaire (UMR-S 1193 INSERM/UPSaclay, FHU Hepatinov, Villejuif).

We are pleased to announce that MICROBES and the GS LSH are joining forces also in 2025 to support projects for priming of new research orientations in MICROBES teams. Funding is up to 15 k€. The allocated budget should be spent until the end of 2026.

• The MICROBES - LSH Seed Funding 2025 call is now open.
• The deadline for applications is May 18th 2025.

The text of the call and application form will soon be available on the MICROBES website.

For more information on the call or on the MICROBES center, please visit our website or contact us.

• Peter Mergaert: peter.mergaert@i2bc.paris-saclay.fr
• Matthieu Jules: matthieu.jules@agroparistech.fr

Pour évaluer les propositions de projets en compétition pour un financement de l'UE en 2025-2027, l’Agence exécutive européenne pour la santé et le numérique recherche des professionnels indépendants possédant des connaissances et de l'expérience dans l'un des domaines suivants : 

• Intelligence artificielle (IA): interaction homme-IA, IA éthique, IA digne de confiance, apprentissage automatique, grands modèles de langage (LLM), réseaux neuronaux informés par la physique (PINN), informatique, science des données, algorithmes, modélisation ;  
• Essais cliniques :modèles précliniques, thérapie cellulaire, thérapie basée sur le sécrétome cellulaire, médecine régénérative, thérapie génique, édition de gènes, expression génétique, biologie synthétique, génétique, épigénétique, vecteurs viraux et non viraux, médicaments de thérapie innovante bonnes pratiques de fabrication (BPF), organismes génétiquement modifiés (OGM), services d'équipement gérés (MES), systèmes de gestion de la qualité (SGQ) ; 
• Dispositifs médicaux :dispositifs orphelins, médicaments orphelins, développement de médicaments, pharmacologie, imagerie par résonance magnétique (IRM), imagerie nucléaire, évaluation des technologies de la santé (ETS), politique et réglementation, statistiques, génie biomédical, bioéthique, diagnostics ; 
• Maladies: troubles métaboliques (rares), maladies rares, neurosciences, psychiatrie, psychologie clinique, santé mentale, neurologie, épidémiologie, maladies non transmissibles (MNT), maladies cardiovasculaires (MCV), maladies infectieuses, préparation aux pandémies, santé publique, santé numérique ; 
• Cancer :oncologie médicale, oncologie pédiatrique, médecine translationnelle, gériatrie, nutrition, qualité de vie ; 
• Médecine/santé publique :médecine générale (médecin, praticien, omnipraticien, infirmier, clinicien, chercheur), services sociaux, défense des droits des patients ; 
• Systèmes de santé :recherche en santé, financement de la santé, économie de la santé, durabilité environnementale des systèmes de santé ; 
• Achats pré-commerciaux: achats d’innovation, achats publics d’innovation, achats de santé ; 
• Sciences de l’environnement : science de l’exposition, science des matériaux, toxicologie, micro- et nano-plastiques, chimie analytique, évaluation des risques ;

• If you need further guidance, access the key steps for experts.
• Work-as-an-expert
• Find out more about the evaluation and monitoring objectives and scope in the terms of reference.
• Register  as expert!
• Remuneration provided for Experts

-> Contact : HADEA-HORIZON-EVALUATION@ec.europa.eu

Le Fonds de dotation Villa M attribue un total de 80 000 € de bourses pour soutenir des projets de recherche portés par de jeunes praticiens et chercheurs en santé. Ces bourses seront attribuées en priorité à des projets de recherche translationnelle. 

• Date limite de candidature : 15 juin 2025.
• En savoir plus

Calendrier spécifique pour UPSaclay:

• Vendredi 18 avril 2025 : réception par les GS/0I et VP Recherche des lettres d'intention des porteurs de projet (fiche résumé et projet dans l'état le plus avancé possible)- Evaluation des projets
• Jeudi 15 mai 2025 : fin de la période d'évaluation des projets par les GS/0I
• Mardi 20 mai 2025 au plus tard : retour des GS/0I vers le CODIREV
• Mercredi 28 mai 2025 : CODIREV, sélection et classement final des projets retenus
• Mardi 3 juin 2025 (17h00) : deadline pour les porteurs de projets quant à la soumission de leur dossier complet (avec lettre de soutien de l'Université)
• Questions et informations : equipementlabo@iledefrance.fr

Documents d'information :

• SESAME_Texte_ AAP_2025_VF.pdf : Télécharger
• Charte_regionale_valeurs_republique_et_laicite_2018_beneficaires.pdf : Télécharger
• Présentation formulaire SESAME sur la plateforme des aides régionales MesDemarches.pdf : Télécharger

Documents nécessaires :

• Tableau budgétaire SESAME.xlsx : Télécharger
• Engagement_publication_offre_stage.pdf : Télécharger

Les fibroses se caractérisent par le remplacement progressif de tissus parenchymateux fonctionnels par un tissu conjonctif non fonctionnel, résultant d'une exposition prolongée ou répétée à des facteurs dommageables, ou de syndromes dégénératifs. La fibrose est une complication tardive fréquente de la radiothérapie. Dans la fibrose radio-induite, une dérégulation des processus de réparation se produit, associée à une activation incontrôlée des fibroblastes tissulaires, dont le phénotype se modifie vers celui de myofibroblastes fibrogènes. Ce changement de statut cellulaire entraîne une production anormale de protéines de la matrice extracellulaire (MEC), modifiant ainsi sa composition et sa structure. La boucle d'activation fibrotique implique des facteurs de croissance sécrétés, dont le facteur de croissance TGFB1 comme effecteur principal, capable de favoriser une transition phénotypique d'un état fibroblastique sain à un état myofibroblastique fibrogène, lorsqu'il est présent à fortes doses.

Alors que de nombreuses études sur la physiopathologie de la fibrose ont exploré la fonction et la régulation des gènes dans les parties codantes du génome, des recherches récentes soulignent le rôle crucial du transcriptome non codant, en raison de ses multiples fonctions régulatrices. Dans une étude publiée dans International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, le Laboratoire de Génomique et Radiobiologie de la Kératinopoïèse – LGRK (Institut de Radiobiologie Cellulaire et Moléculaire – iRCM, CEA-Jacob/UPSaclay, Évry) a documenté une implication de l’ARN long non codant VIM-AS1 dans ce processus physiopathologique.

Dans le but de rechercher des marqueurs prédictifs de la susceptibilité à la fibrose, l’expression de VIM-AS1 a été étudiée dans des cellules de peau de patientes ayant développé ou non une fibrose mammaire suite une radiothérapie. Cette expression a pu être corrélée à l’observation d’une fibrose radio-induite. Sur un plan mécanistique, l’équipe a décrit une implication de VIM-AS1 dans l’axe profibrosant TGFB1/vimentine dans des fibroblastes cutanés, ainsi que dans la capacité des myofibroblastes à contracter un tissu cicatriciel. Le ciblage de VIM-AS1 par une approche d'interférence ARN utilisant des oligonucléotides antisens a permis d’atténuer les traits associés à l'état fibrogène des myofibroblastes.

Cette étude pointe donc sur VIM-AS1 comme un possible biomarqueur de susceptibilité au développement de fibroses séquelles de radiothérapie. Cet ARN long non codant constitue également une cible candidate pour la conception d’approches préventives et/ou correctives de la fibrose après radiothérapie.

-> Contact : nicolas.fortunel@cea.fr / michele.martin@cea.fr

Dans une étude publiée dans Cancer Cell, les scientifiques l’UMR-S 1030 Radiothérapie Moléculaire et Innovation Thérapeutique et de l’UMR-S 1015 Immunologie des tumeurs et immunothérapie (INSERM/Gustave Roussy/UPSaclay, Villejuif) ont étudié l'effet de l'irradiation intestinale à faible dose (ILDR) chez des patients atteints de cancer métastatique, en association avec le blocage de PD-L1.

Ils ont démontré que l'ILDR, lorsqu'elle est combinée à des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, peut améliorer les bénéfices cliniques des patients en fonction de leur microbiote intestinal. Cette synergie est observée grâce à une activation spécifique des cellules T CD8+ sans épuisement, facilitée par des souches bactériennes spécifiques comme Christensenella minuta. L'ILDR permet également la migration de cellules dendritiques PD-L1+ vers les ganglions lymphatiques, renforçant ainsi l'effet anti-tumoral.

L’étude montre que les effets à distance "abscopaux" de l’ILDR dépendent de la dosimétrie et de l’interaction entre le microbiote intestinal et le système immunitaire. Un essai clinique de phase 2 confirme le potentiel thérapeutique de l'ILDR pour contourner la résistance aux thérapies immunitaires de première et deuxième ligne. Des essais cliniques supplémentaires sont nécessaires pour affiner les protocoles d’administration de l'ILDR.

-> Contact : eric.deutsch@gustaveroussy.fr / laurence.zitvogel@gustaveroussy.fr

L'ostéosarcome est la tumeur osseuse solide la plus fréquente en pédiatrie. Le développement rapide de lésions métastatiques et la résistance à la chimiothérapie restent les principaux mécanismes responsables de l'échec de traitements et du faible taux de survie des patients.

Dans une étude publiée dans Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, les chercheurs de de l’unité Prédicteurs moléculaires et nouvelles cibles en oncologie (UMR-S 981 PMNCO – Univ. Paris-Saclay/Inserm/Gustave Roussy) et de l’UMR 9018 METSY (CNRS/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) ont étudié la signalisation induite par CYR61/CCN1 conduisant à la dissémination tumorale. Par analyses comparatives de transcriptome, ils ont identifié le co-facteur de transcription CtBP2 comme cible de CYR61.

Majoritairement décrit comme « sensor » de redox et de statut métabolique cellulaire, les auteurs n’ont observé aucune influence de CtBP2 sur la structure ou l’activité métabolique mitochondriales. En revanche, des analyses in vitro et in vivo ont confirmé le rôle essentiel de CtBP2 dans l’acquisition du caractère souche et de capacités migratoires et invasives accrues. Il est également apparu que l’hypoxie bloque l’induction transcriptionnelle de CtBP2 par CYR61.

Ainsi, une régulation spatiale se met en place dans la tumeur : au centre hypoxique, CYR61 exerce sa fonction pro-angiogénique ; au front d’invasion, l’expression de CtBP2 est fortement induite par CYR61 ce qui favorise un processus d’EMT-like et l’envahissement des tissus adjacents.

-> Contact : olivia.fromigue@inserm.fr

La myopathie de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire associée à un large spectre de comorbidités cognitives et neuropsychiatriques, avec une prévalence élevée pour des troubles du spectre autistique par rapport à la population générale. La position des mutations dans le gène DMD, conduisant à la perte d’une ou plusieurs dystrophines cérébrales, influence la présence et la sévérité de la déficience intellectuelle. Par contre, l’implication spécifique de certaines dystrophines dans les troubles du comportement social n’est pas encore établie.

Dans un article publié dans Behavioral and Brain Functions, l’équipe de Cyrille Vaillend (Institut des Neurosciences Paris-Saclay - NeuroPSI, CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvettte), en partie financée par l’Europe (Brain INvolvement in Dystrophinopathies ; EUH2020 grant 83245) et en collaboration avec un chercheur de l’Universidad Complutense de Madrid, a effectué une étude exhaustive de la réactivité émotionnelle, du comportement social et de la communication, chez une souris uniquement déficiente en dystrophine Dp71.

L’absence de Dp71, produit majeur du gène DMD dans le cerveau, est relativement rare chez les patients DMD (<10%), mais conduit aux troubles cognitifs et comportementaux les plus sévères. Cette étude chez la souris Dp71-null démontre la présence d’importants troubles du comportement social et de la communication sociale, qui corroborent l’hypothèse d’un lien entre la perte de cette dystrophine et la présence de traits autistiques et de troubles exécutifs dans la DMD.

-> Contact : cyrille.vaillend@universite-paris-saclay.fr

• Stéphanie Allassonnière, Professeur de mathématiques appliquées à l’UFR de médecine de l’université Paris Cité et Vice-Présidente en charge de l’innovation et la valorisation.
   
• Pierre-Antoine Gourraud, Professeur des universités en médecine à Nantes Université et praticien-hospitalier au CHU de Nantes. Enseignant versé dans la bio-informatique et la biologie cellulaire, il pratique les ressources éducatives libres depuis plus de 10 ans.

Date butoir 23 avril 2025

L’appel à candidatures « Bourses de thèses » (dispositif Fellowships 2025) vise à financer des bourses individuelles pour des candidat.e.s souhaitant réaliser une thèse sur la thématique des maladies infectieuses émergentes

L’appel à candidatures est ouvert aux projets de thèses sur les maladies infectieuses émergentes Le caractère émergent ou ré-émergent de la ou des maladie(s)/pathogène(s) étudié(e)s devra être justifié.

• Les candidatures portant sur les arboviroses, les fièvres hémorragiques virales et les viroses respiratoires sont particulièrement encouragées.
• Toutes les disciplines et approches de recherche sont éligibles dans le cadre de cet appel.
• Les candidatures proposant des approches novatrices, incluant la modélisation des dynamiques épidémiques, afin d’approfondir la compréhension des mécanismes complexes et d’améliorer les stratégies de prévention et de gestion des épidémies futures, sont particulièrement encouragées.

Le financement accordé couvrira :

• le salaire du.de la lauréat.e pour une durée de 36 mois (charges comprises), selon les grilles appliquées dans son établissement d’accueil et en conformité avec les textes réglementaires ;
• une allocation d’un montant fixe de 5 000 € de frais de fonctionnement à l’usage du.de la lauréat.e

Les candidatures doivent être intégralement rédigées en anglais (champs à compléter sur la plateforme Apogée et documents à téléverser – dossier de candidature, CV, lettre de motivation, lettre de recommandation).

• Règlement – Appel à candidatures « Bourses de thèses » 2025

• Dossier de candidature « Bourses de thèses » 2025
• Postuler

La Fondation Arthritis et ses partenaires lancent plusieurs appels pour soutenir des recherches innovantes et favoriser l’émergence de nouvelles approches diagnostiques et thérapeutiques.

Candidatures jusqu'au 7 avril 2025 à 16h pour obtenir un financement !

Les projets de recherche financés devront répondre aux critères suivants :

• Projet qui répond aux enjeux et axes de recherches prioritaires de la Fondation
• Projet présentant une approche innovante, de rupture technologique et/ou conceptuelle
• Projet pilote ou permettant la mise en place d’un programme de recherche éligible à des financements nationaux ou internationaux de plus grande envergure
• Projet avec des objectifs clairs et atteignables dans les 12 mois
• Les projets introduisant une nouvelle thématique RMS au sein d’une nouvelle équipe ou d’une équipe existante seront encouragés

• Subvention (25 000 euros) pour l’émergence de projets
• Bourse de thèse sur les rhumatismes pédiatriques
• Financement de thèse en CIFRE
• Conseil Scientifique

-> Contact : departementscientifique@fondation-arthritis.org

Join us for an exclusive webinar exploring the latest advancements in MSD technology and our newest product updates. Discover how our solutions support PK/ADA assay development, method validation, and cell-based assays, providing high performance across multiple applications. Learn how MSD enables unparalleled sensitivity, reaching the femtogram per milliliter (fg/mL) range for ultimate biomarker detection. Our experts will showcase real-world applications and case studies to highlight the impact of MSD technology. Don’t miss this opportunity to stay at the forefront of bioanalytical innovation!

Animé par Sophie Viel responsible plateforme MSD et Fatima Lamraoui biomarker specialist

-> Contact : sophie.viel@universite-paris-saclay.fr

L’exposition chronique à des agents environnementaux ainsi que les conséquences du changement climatique peuvent avoir des impacts multiples sur la santé humaine. De nombreuses études montrent que ces expositions à des agents environnementaux, selon la durée, le niveau mais aussi la fenêtre d’exposition, en particulier pendant la période pré et périnatale, sont impliquées comme (co)acteurs du développement dans un très grand nombre de processus pathologiques.

Les expositions liées à l’environnement en général, à l’alimentation (pratiques et comportements alimentaires) mais aussi aux situations de travail ou aux inégalités de genre, sont souvent caractérisées par des inégalités sociales qui renforcent leur impact sur la santé. Parallèlement, la surveillance et la détection des expositions aux facteurs environnementaux notamment par des capteurs portatifs ou fixes génèrent des données utilisables pour mettre en place des politiques de prévention et d’information des publics concernés.

Dans un tel contexte, la FRM souhaite soutenir :

1. des approches interdisciplinaires visant à une meilleure compréhension des modes d’action des agents environnementaux, seuls ou en mélange, dans l’établissement des processus pathologiques.
2. des études pilotes destinées à évaluer l’acceptabilité des capteurs de mesure ou à évaluer les impacts potentiels de l’utilisation des capteurs de mesure sur les modifications de comportement vis-à-vis de l’exposition aux facteurs environnementaux. L’objectif de ces études étant à une plus ou moins longue échéance de participer à la mise en place de nouvelles politiques publiques ou d’évaluer rétrospectivement des politiques déjà en place.

Cet appel à projets vise aussi à mieux comprendre les différentes logiques économiques, sociales et politiques contribuant à ces expositions aux agents environnementaux et expliquant les inégalités sociales.

Calendrier

• Ouverture de saisie des demandes : 13 mars 2025 (15h00)
• Clôture de saisie des demandes : 17 avril 2025 (16h00)
• Notice explicative
• Accéder au formulaire de demande
• Télécharger l'AAP

Les origines du COVID-19 demeurent un mystère pour la communauté scientifique. Pourtant, comprendre son émergence pourrait nous aider à prévenir de futures pandémies. Comment l’analyse critique des épidémies passées peut-elle nous aider à mieux nous préparer aux prochaines menaces sanitaires ?

Avec

• Yves Gaudin, virologue, directeur de recherche au
  CNRS, travaille à l’Institut de Biologie Intégrative de la
  Cellule - I2BC de l’Université Paris-Saclay.
• Samuel Alizon, directeur de recherche au CNRS,
  spécialiste de l’évolution des maladies infectieuses

Il y a cinq ans jour pour jour, le confinement était annoncé en France. Depuis, les origines du Covid-19 restent mystérieuses et continuent de faire débat. Pourquoi est-il crucial de déterminer l’émergence du SARS-CoV2 ?

C’est une question qui alimente un grand nombre de spéculations et de théories du complot. On sait que ce virus n’a pas été créé ex-nihilo, que le marché de Wuhan a joué un rôle et que "l’hôte réservoir" est bien la chauve-souris : mais on ne comprend toujours pas la chaîne de transmission. Quel est le chainon manquant, "l'espèce intermédiaire" entre les chauves-souris et l’humain ? Et s’agit-il d’une fuite de laboratoire ? Pour élucider l’origine de la peste noire, il aura fallu attendre 700 ans, alors aura-t-on le fin mot cette histoire ? Et pourquoi cette information peut-elle nous aider à mieux gérer les épidémies futures ?

Réécouter le podcast de l'émission du 17 mars 2025

-> Contact : yves.gaudin@i2bc.paris-saclay.fr

Les chromosomes de l’homme et d’autres mammifères sont subdivisés en « quartiers fonctionnels » qui guident la fidélité des processus biologiques, notamment la régulation des gènes et la réparation de l’ADN. Les perturbations de ces quartiers, entraînant la fusion de domaines adjacents, peuvent conduire à diverses maladies, notamment le cancer et les troubles du développement.

Dans une étude publiée dans PNAS, des scientifiques du groupe Noordermeer de l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) en collaboration avec leurs collègues de l’École Normale Supérieure de Paris, décrivent comment les éléments de bordure chromosomique influencent l’organisation des quartiers fonctionnels adjacents. En combinant une analyse génomique et des simulations biophysiques de la structure des chromosomes, ils montrent que la taille de ces bordures est très diverse, allant de simples « points » sur le chromosome à des zones de transition très étendues entre les quartiers.

Des simulations informatiques du comportement des chromosomes dans des quartiers régulateurs avec différents types de bordures entre eux ont révélé un impact inattendu et de grande portée des bordures sur leurs voisins. Plutôt que de créer une séparation statique, les frontières influencent activement le degré de mélange des voisinages en raison d'un mécanisme jusqu'alors inconnu par lequel les frontières enroulent les voisinages adjacents. Aux frontières étroites, cela favorise activement le mélange et peut provoquer une interférence entre l'activité biologique des deux côtés de la frontière. Les frontières étendues amortissent ce mécanisme en ajoutant une séparation supplémentaire.

La structure des frontières peut ainsi constituer un nouveau niveau de régulation dans le génome pour affiner les processus biologiques.

-> Contact : daan.noordermeer@i2bc.paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans European Respiratory Journal, les médecins du Service de Pneumologie et Soins Intensifs Respiratoires de l’Hôpital Bicêtre et de l’unité l’UMR-S 999 « Hypertension pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique » (INSERM/UPSaclay) ont évalué l'efficacité de la bithérapie orale initiale (associant antagoniste des récepteurs de l’endothéline et inhibiteur de la phosphodiestérase 5) chez des patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et présentant au moins une comorbidité cardiovasculaire (hypertension, obésité, diabète ou coronaropathie). L’analyse rétrospective de 708 patients du registre français de l'hypertension pulmonaire, appariés sur des critères démographiques et de sévérité de l’HTAP, a comparé la bithérapie à la monothérapie.

Les résultats montrent que la bithérapie initiale entraîne une amélioration plus marquée des paramètres fonctionnels (classe fonctionnelle, distance parcourue au test de marche de 6 minutes) et hémodynamiques (mesurés au cathétérisme cardiaque droit), ainsi qu’un meilleur contrôle du risque de mortalité à un an, sans augmentation significative des effets indésirables ni du taux d'arrêt de traitement. L’élévation de la pression capillaire pulmonaire a été plus fréquente dans ce groupe, mais n'a pas eu d'impact négatif sur la survie ou la tolérance au traitement.

Ces résultats suggèrent que la bithérapie pourrait être bénéfique pour les patients atteints d’HTAP avec comorbidités cardiovasculaires, remettant en question les recommandations actuelles privilégiant la monothérapie dans cette population.

-> Contact : athenais.boucly@aphp.fr

Les systèmes multiparticulaires offrent des avantages en termes de flexibilité de doses et de médecine personnalisée entre autres. Le prilling par fusion, un processus qui produit des microparticules sphériques à base de lipides à l'aide de buses vibrantes, présente un grand potentiel pour produire des objets parfaitement sphériques et homogènes en taille à l’échelle industrielle. En première intention, il est toutefois utilisé pour formuler des substances actives lipophiles. Une étude réalisée dans l’équipe Multiphase de l’Institut Galien Paris-Saclay (IGPS, CNRS/UPSaclay, Orsay) en collaboration avec BÜCHI Labortechnik AG (Flawil, Suisse) et le synchrotron Elettra (Trieste, Italie) visait à explorer son utilisation pour cristalliser des émulsions eau dans huile, permettant l'incorporation de substances actives hydrophiles dans ces matrices lipidiques.

La première phase du projet a consisté en l’évaluation des excipients lipidiques en fonction de leur aptitude au prilling, afin de garantir l'homogénéité de la forme, de la taille et de la stabilité des microparticules. La deuxième phase s'est concentrée sur la caractérisation des microparticules, notamment en termes d'organisation et d'intégrité structurale.

Selon la composition des microparticules, la phase aqueuse s’est soit dispersée sous forme de domaines distincts, soit sous forme d’un réseau aqueux intimement mélangé aux lipides. Quelle que soit l’organisation, la quantité d’eau incorporée est restée stable a minima 14 mois. Les résultats ont aussi démontré l'encapsulation réussie des deux composés modèles, l’un hydrophile, l’autre lipophile, avec une grande efficacité d’encapsulation.

Cette étude, publiée dans International Journal of Pharmaceutics, a été réalisée dans le cadre de la thèse de Claire Delmas et a par ailleurs montré des résultats prometteurs quant à l’incorporation de telles particules dans des dispositifs de dosage personnalisé.

-> Contact : vincent.faivre@universite-paris-saclay.fr

Dans le cadre d'une collaboration entre l’équipe NUTS de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (UPSaclay/INRAE/AgroParisTech, Versailles) et l’équipe STRESS de l’Institut des Sciences des Plantes Paris-Saclay - IPS2 (CNRS/INRAE/UEVE/UParis/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), des scientifiques ont découvert une nouvelle voie de signalisation impliquée dans le prélèvement d’azote, un nutriment vital pour la croissance des plantes.

L’étude publiée dans The Plant Journal, révèle que le nitrate, une forme d’azote extraite du sol, déclenche une cascade d’événements moléculaires impliquant des protéines spécifiques appelées MAP kinases. Cette cascade est initiée par les facteurs de transcription NLP (« NIN-Like Proteins ») et implique MAP3K13 et MAP3K14, deux kinases dont le rôle était mal compris jusqu'à récemment.

 Cette découverte enrichit nos connaissances sur l'adaptation des plantes à la disponibilité des nutriments et pourrait conduire à des stratégies visant à améliorer l'efficacité de l'utilisation de l'azote dans les cultures, à réduire l'utilisation d'engrais et à promouvoir une agriculture durable.

-> Contact : jean.colcombet@inrae.fr