Servier & the Paris-Saclay Cancer Cluster are delighted to invite you to the 

Servier-PSCC annual event

A dynamic partnership to boost innovation in oncology

• Tuesday, March 24th, 2026
• Servier Paris-Saclay R&D Institut
  22 route 128, Gif sur Yvette
• From 9 :30am to 12 :15pm

Join us for this event highlighting the need of Public-Private partnership to foster innovation in oncology for patient

- On the agenda –

Opening:  PSCC - Servier: 2 years of partnership

• Benjamin Garel, Chief Executive Officer, PSCC
• Walid Kamoun, Global Head of Oncology R&D, Servier

Round Table 1: Start-ups and pharma: Optimizing partnerships to accelerate innovation

Round Table  2:  Digital twins and foundation models in cancer Research

Inspiring Talk: Federated precision oncology driving innovation in rare cancers Australian Best Case: OMICO

Pr.  David Thomas,  OMICO

Spotlight :  Servier Ventures

Alexis Vandier,  Global Head of Servier Ventures, Servier

Servier-PSCC:  Building Momentum from 2025 to 2026

Alice de Queylard,  Chief Innovation Officer, PSCC

Nathalie de Préville, PPP Director, PSCC Alliance, Servier

Closing remarks

Claude Bertrand, Executive Vice President R&D, Servier

Pr.  Eric Vivier, President, PSCC

              Please confirm your attendance Here

-> Contact: emilie.grass@servier.com

Interested parties are invited to check the Funding and Tenders Portal for more information and to apply

• HORIZON-MISS-2026-02-CANCER-01: Virtual Human Twin (VHT) Models for Cancer Research
• HORIZON-MISS-2026-02-CANCER-02: Microbiome for early cancer prediction before the onset of disease
• HORIZON-MISS-2026-02-CANCER-03: Pragmatic clinical trials to optimise immunotherapeutic interventions for patients with refractory cancers
• HORIZON-MISS-2026-02-CANCER-04: Earlier and more precise palliative care
• HORIZON-MISS-2026-02-CANCER-05: Boosting mental health of young cancer survivors through the European Cancer Patient Digital Centre (ECPDC)
• HORIZON-MISS-2026-02-CANCER-06: Development of a research capacity building programme on cancer with and for Ukraine
• HORIZON-MISS-2026-02-CANCER-07: Improve the Quality of Life of older cancer patients 

The recording of the dedicated info session that took place in January are available on the European Commission's YouTube account.

• Deadline to apply is 15 September 2026, 17 :00 (CET).
• Enveloppe globale : 124, 2 millions d’euros

-> Contact : RTD-SANTE-CANCER-MISSION@ec.europa.eu

L’OI METABIODIVEX lance son appel à propositions de nouveaux projets de recherche et innovation dans les équipes des unités de recherche des Graduate Schools (GS) de l'Université Paris-Saclay : Biosphera, Chemistry, Life Sciences and Health (LSH), Informatique et Sciences du Numérique, et Health and Drug Sciences (HeaDS). L'objectif est d'amorcer de nouvelles directions de recherche et d’innovation qui s’inscrivent dans le cadre des axes de METABIODIVEX et de générer des données préliminaires. Les résultats des projets doivent permettre aux équipes de postuler ultérieurement à des appels à projets de recherche nationaux ou internationaux.

METABIODIVEX est un consortium (Objet Interdisciplinaire) au sein de l'Université Paris-Saclay dédié à l'étude du métabolisme spécialisé des êtres vivants combinant des disciplines scientifiques variées. Unique en Europe, METABIODIVEX soutient des projets de recherche pluridisciplinaires favorisant la découverte de nouveaux métabolites spécialisés, l'étude de leurs propriétés structurales et fonctionnelles, leur production et leur valorisation.

La date limite de candidature est portée au 6 mai 2026.

Texte de l'appel à projet et formulaire de candidature

Pour tout renseignement contacter :

• Véronique Eparvier (veronique.eparvier@cnrs.fr),
• Mehdi Beniddir (mehdi.beniddir@universite-paris-saclay.fr),
• Alexandre de Saint Germain (Alexandre.De-Saint-Germain@inrae.fr)
• Pierre Le Pogam-Alluard (pierre.le-pogam-alluard@universite-paris-saclay.fr).

La Graduate School « Health and Drug Sciences », dont les activités de recherche et de formation sont centrées sur l’innovation thérapeutique, le médicament et les produits de santé, lance son : 

Appel à Projet "JUNIOR PROJECT LEADER 2026" 

25 k€ max. par projet).

Cet AAP s’adresse aux chercheurs, enseignants-chercheurs et ingénieurs de recherche diplômés du doctorat d’Université depuis moins de 10 ans, dont les activités de recherche contribuent aux thématiques de la GS HeaDS. 

Il a pour objectif d'encourager l'émergence de thématiques propres aux lauréats et de favoriser leur autonomisation, en servant de levier pour répondre à d'autres appels à projets.

• Plus d’infos
• Date limite de soumission : 30 mars 2026.

Dans une étude publiée dans Analytica Chimica Acta, les scientifiques de l’équipe Microscale Analytical Science for Therapy and Diagnostics de l’Institut Galien Paris Saclay – IGPS (UMR 8612 CNRS/UPSaclay, Orsay) ont développé une approche innovante basée sur la combinaison de deux modes de préconcentration électrocinétique et d’une recirculation des nanoparticules magnétiques dans le dispositif miniaturisé. Ceci a permis d’obtenir un facteur d’enrichissement de 150 et la réalisation d’une caractérisation fine de nanoparticules magnétiques.

Différentes populations de nanoparticules cœur-coquille fonctionnalisées par la sulfobétaïne, de tailles (40 et 125 nm) et de formes (sphériques et non sphériques) variées, ont ainsi été analysées. Le signal obtenu constitue une véritable empreinte de ces nanoparticules magnétiques. Ceci ouvre la voie à leur caractérisation directe en milieu de suspension lors de synthèses multi-étapes fournissant ainsi des indications précieuses pour l’optimisation des procédés de synthèse. Elle permet également de réaliser une caractérisation des nanoparticules magnétiques à très faible concentration ce qui est crucial pour les applications en ingénierie cellulaire afin de limiter la cytotoxicité, liée notamment à l’agrégation des nanoparticules lorsqu’elles sont à forte concentration.

-> Contact : thanh-duc.mai@universite-paris-saclay.fr / claire.smadja@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Plant Physiology and Biochemistry, Julia Zinsmeister et Loïc Rajjou, chercheurs à l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles), ont découvert des mécanismes moléculaires essentiels à la longévité des semences de riz.

Face au réchauffement climatique, comprendre comment les semences de riz résistent au vieillissement lors de leur stockage est crucial. L'équipe de l'IJPB a soumis des grains secs à des températures croissantes (25°C, 40°C et 45°C) pour simuler un vieillissement accéléré. En combinant analyses physiologiques, transcriptomique (expression des gènes), protéomique (protéines) et métabolomique (métabolites), ils ont observé la dégradation progressive des composants cellulaires. Les résultats montrent que la perte de longévité résulte de l'altération ciblée de quelques acteurs clés, et non d'un bouleversement massif de l'activité des gènes. Ils ont mis en évidence le rôle central des mitochondries, et plus particulièrement d'une voie métabolique appelée le shunt GABA (acide gamma-aminobutyrique). Cette voie, essentielle à la gestion du stress et à la production d'énergie chez les plantes, est fortement perturbée dans les semences qui vieillissent et perdent leur capacité à germer.

Ces travaux fondamentaux ouvrent des perspectives concrètes pour la sélection variétale. En identifiant des gènes candidats précis, ils offrent de nouvelles cibles pour améliorer la résistance des semences de riz au stockage, un enjeu agronomique majeur pour la sécurité alimentaire mondiale.

-> Contact : loic.rajjou@agroparistech.fr

La radiothérapie interne vectorisée constitue une stratégie thérapeutique innovante destinée au traitement de certains cancers. Elle repose sur l’accumulation sélective de molécules radioactives dans les tumeurs, mais leur distribution reste souvent limitée par les barrières biologiques. Dans une étude publiée dans Biomedicine & Pharmacotherapy, des chercheurs du laboratoire Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay) ont développé une approche utilisant les ultrasons thérapeutiques associés à des microbulles pour améliorer la délivrance de radiopharmaceutiques ciblant PSMA, une cible clé du cancer de la prostate.

Il a été démontré que, grâce à l’imagerie TEP utilisant le radiotraceur [18F]F-PSMA-1007, l’application contrôlée d’ultrasons permet d’augmenter temporairement la perméabilité des vaisseaux tumoraux, favorisant ainsi l’accumulation du radiopharmaceutique dans la tumeur. Cette amélioration a été confirmée par des analyses d’imagerie de fluorescence montrant une augmentation de l’extravasation de molécules dans le tissu tumoral. L’étude souligne également l’importance d’optimiser précisément les paramètres ultrasonores afin de maximiser la délivrance tout en évitant les effets indésirables.

Ces résultats ouvrent la voie à de nouvelles stratégies combinant ultrasons et radiopharmaceutiques pour améliorer l’efficacité des traitements ciblés, notamment dans le cadre de la radiothérapie interne vectorisée, avec un potentiel important pour des applications translationnelles en oncologie.

-> Contact : anthony.novell@universite-paris-saclay.fr / charles.truillet@cea.fr

Dans une revue publiée dans International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, François de Kermenguy, Charlotte Robert et leurs collègues de l’UMR-S 1030 (INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) analysent les mécanismes de la lymphopénie radio-induite. Bien que cette chute du taux de lymphocytes durant la radiothérapie soit un facteur de mauvais pronostic majeur, ce phénomène reste complexe à modéliser et a suscité un intérêt croissant depuis quelques années.

Les auteurs analysent les modèles mathématiques existants, des approches dosimétriques simples aux simulations cinétiques intégrant la repopulation cellulaire. Ils soulignent que les modèles actuels négligent souvent des effets indirects majeurs, comme le rôle des cytokines ou des cellules suppressives (MDSC) induites par les radiations. Pour dépasser ces limites, l'équipe propose une approche novatrice appelée mechanistic learning. Cette méthode hybride combine la puissance prédictive de l’intelligence artificielle avec l’interprétabilité des modèles bio-mathématiques. L'objectif est de transformer ces outils en dispositifs cliniques capables d'identifier les patients à risque et d'adapter les plans de traitement pour préserver le système immunitaire. 

Ce travail s’inscrit dans une perspective plus large de développement de nouvelles stratégies de radio-immunothérapie, où l'atténuation de la lymphopénie radio-induite est un pilier central pour garantir l'efficacité de ces combinaisons.

-> Contact : ch.robert@gustaveroussy.fr

Si la psychanalyse reste encore très ancrée dans la prise en charge de l’autisme en France, c’est largement à cause de la société savante présidée par ce pédopsychiatre, scientifique reconnu et féru de thérapies non conventionnelles.

Le Pr Bruno Falissard, reconnu pour ses compétences en épidémiologie et en biostatistiques, est aussi un fervent défenseur de la psychanalyse et des thérapies psychanalytiques pour la prise en charge de l'autisme.

Il est polytechnicien, professeur de santé publique à l’université Paris-Saclay, directeur d’un centre de recherche en épidémiologie, membre de l’Académie de médecine, psychiatre et ancien président de l’Association internationale de psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent. Un CV impressionnant. Mais si le nom du Pr Bruno Falissard, 64 ans, a émergé dans le débat public ces derniers mois, c’est avant tout comme président de la Société française de psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent, la SFPEADA, qui représente les pédopsychiatres français. On l’a ainsi vu au Sénat ou à l’Assemblée nationale, auditionné sur la santé mentale des jeunes. On l’a souvent lu dans de grands médias, sollicité pour son expertise, ou comme cosignataire de diverses tribunes. On l’a surtout retrouvé de tous les combats pour défendre la place de la psychanalyse dans les soins, des adultes comme des enfants.

Lire la suite de l’article dans l’Express (sur abonnement)

-> Contact : bruno.falissard@inserm.fr

Elles sont peu connues et pourtant très nombreuses. Les cohortes suivent pendant des années des milliers de volontaires pour mieux comprendre pourquoi certaines maladies apparaissent. Gianluca Severi, chercheur à l’Inserm (Centre de recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP, UMR-S 1018 Inserm/UVSQ/UPSaclay, Villejuif) et directeur de la cohorte E3N Générations, nous éclaire sur leurs utilités.

Lire la suite de l’article dans Notre Temps

-> Contact : gianluca.severi@inserm.fr

L’équipe de Laurence Zitvogel, responsable du laboratoire Immunologie des tumeurs et immunothérapie (Itic – UPSaclay/Gustave Roussy/Inserm, Villejuif) et professeure à l'Université Paris-Saclay, vient de se faire décerner un des plus grands prix européens, le Prix de la Fondation BIAL, pour la découverte du rôle du microbiote en immuno-oncologie. La cérémonie de remise du prix a eu lieu mardi 24 février 2026 à Porto devant le Cabinet du premier Ministre portugais.

About the Bial Foundation

The Bial Foundation was created in 1994 by the Bial pharmaceutical company together with the Council of Rectors of Portuguese Universities. The Foundation’s mission is to foster the scientific study of the human being from both physical and spiritual perspectives. The Bial Foundation develops its scientific patronage activities mainly through three awards - Prémio Bial de Medicina Clínica, the Bial Award in Biomedicine, and the Maria de Sousa Award, as well as through the Grants for Scientific Research in the fields of Psychophysiology and Parapsychology, and the Nuno Grande Doctoral Scholarships, intended for physicians pursuing doctoral studies in Fundamental Health Sciences.

About the Bial Award in Biomedicine

The Bial Award in Biomedicine was created in 2018 to recognise the most remarkable and relevant discoveries in Biomedicine. This award, worth 350,000 euros, aims to distinguish a work of broad biomedical scope with exceptional quality and scientific relevance, published within the last 10 years. Only works nominated by members of the Jury, by Board members of the Foundation, or by Scientific Societies may be considered.

The previous three editions of the Bial Award in Biomedicine recognised papers describing how cancer tumours evade the body’s defences (2019), how RNA vaccines can be designed (2021 - subsequently winning the 2023 Nobel Prize in Medicine), and how tumours connect with the nervous system (2023 - subsequently winning the 2025 Brain Prize). As this brief history shows, not only is the Bial Award in Biomedicine often followed by other prestigious distinctions, but it has also repeatedly highlighted the importance of cancer and the immune system.

This year, a team of 48 co-authors from institutions in France, Sweeden and the US, led by distinguished researchers from Gustave Roussy, won the 4th edition of the Bial Award in Biomedicine with a study focused on the role of the gut microbiome in the effectiveness of cancer immunotherapy. The winning paper, “Gut microbiome influences efficacy of PD‑1–based immunotherapy against epithelial tumors”, published in Science in 2018, represents a major breakthrough in cancer treatment.

-> Contact : laurence.zitvogel@gustaveroussy.fr

The rising prevalence of diabetes as a chronic disease constitutes a major public health challenge, closely associated with lifestyle, nutritional, environmental and genetic factors.

In this context, Inserm is launching a call for applications to support French German collaborative research in diabetes through the funding of two postdoctoral positions. The program is designed to enable researchers to carry out a two-year postdoctoral stay in French Inserm laboratories, within the framework of joint research projects.

Applicants must hold a PhD degree obtained in the last 4 years and propose a research project focused on diabetes, to be conducted in a host Inserm laboratory in France in collaboration with a German team associated with the Deutsches Zentrum für Diabetesforschung (DZD).

The thematic scope of eligible projects includes fundamental, translational and/or clinical research related to diabetes type-1 or type-2, diabetes-related clinical complications or development of new therapeutic, diagnostic or technological tools. Projects may involve the joint use of data, biobanks, and cohorts to foster innovative approaches to the prevention, diagnosis, and treatment of diabetes.

This program aims to promote and strengthen scientific collaboration between French and German research teams, whether newly established or already existing. As the funding covers salary costs only, host laboratories are required to demonstrate the availability of complementary financial resources to ensure the successful implementation of the proposed research project.

• Download the call Text
• More information
• Applications in English must be submitted online HERE

Timeline

• Deadline for application submission: June 5th, 2026, time 5 pm
• Notification of selected candidates: End of June 2026
• Expected starting date of positions: Preferably by September 2026

-> Contact : contact.itpmn@inserm.fr

Nouvel appel à projets pour le Prix de Recherche maladies rares

La Fondation lance la 4ème édition de son Prix de recherche maladies rares. Doté d'un demi-million d'euros, il vise à soutenir durant cinq ans une équipe dirigée par un(e) chercheur(cheuse) confirmé(e) ayant ouvert une voie courageuse dans les maladies rares.

Le Prix contribuera au financement d’un programme de recherche innovant portant exclusivement sur les maladies rares permettant une avancée significative. Le programme devra proposer une approche pluridisciplinaire et porter sur une recherche clinique ayant pour finalité le développement de nouveaux traitements ou outils diagnostic. Les associations maladies rares devront être parties prenantes à ces projets.

Après une pré-sélection réalisée par les professeurs de médecine et chercheurs, administrateurs de la Fondation, les porteurs de projet retenus sont auditionnés par le Comité scientifique. Ce comité est composé de professeurs de médecine reconnus.

Les associations de malades partenaires des projets présélectionnés seront également auditionnées par la Fondation Groupama.

Calendrier

• 15 mai 2026 : clôture de l’appel à projets
• Septembre 2026 : auditions des associations par la Fondation Groupama
• Octobre 2026 : audition des chercheurs par le comité scientifique
• Octobre 2026 : information aux finalistes
• Décembre 2026 : choix définitif par le Conseil d’Administration
• 2027 : remise officielle du Prix lors de la Soirée de la Fondation

• Le règlement du Prix est disponible via ce lien.
• Pour en savoir plus, cliquez ici.
• Pour candidater, cliquez sur ce lien.
• Pour toute demande d’informations complémentaires, contactez :  charney@groupama.com

AAP Petits Equipements

• L’AAP « Petits équipements de laboratoire » permet la mise à niveau, le renouvellement ou l’acquisition d’un équipement de laboratoire pour un usage collectif et indispensable.
• Seuls les équipements d’un coût HT compris entre 5 k€ et 60 k€ sont éligibles à cet appel à projets.
• Formulaire
• Date de clôture : Mardi 31 novembre 2026

Retrouver l'ensemble des appels à projets sur le site internet de la GS Biosphera

-> Contact : gs-biosphera@universite-paris-saclay.fr

On June 24, 2026, the Paris-Saclay Cancer Cluster (PSCC) will host a highly exclusive gathering in immuno-oncology in France.

On this summer day, a constellation of the world’s most influential immunologists — including a Nobel Laureate and the pioneers who transformed immune checkpoint therapy — will share one stage at Campus Grand Parc in Villejuif.

In line with its mission to energize and connect the oncology ecosystem through high-value scientific programs, the PSCC is convening the minds who are shaping the next decade of cancer immunotherapy.

These are the scientists who decoded immune checkpoints, redefined tissue-resident immunity, reshaped myeloid biology, and opened entirely new therapeutic frontiers in cancer.

On one stage, you will hear from:

• James Allison, MD Anderson Cancer Center
• Florent Ginhoux, Gustave Roussy
• Matteo Iannacone, Ospedale San Raffaele
• Matthew Krummel, UCSF
• Laura Mackay, Doherty Institute

• Miriam Merad, Icahn School of Medecine at Mount Sinaï
• Shalin Naik, Walter & Eliza Hall Institute of Medical Research (WEHI)
• Pam Sharma, MD Anderson Cancer Center
• Eric Vivier, CIML
• Laurence Zitvogel, Gustave Roussy

Bringing them together - on one stage, in one day - is rare.

Experiencing it will be even rarer.

Join us for this unique opportunity to engage with world-class experts at the forefront of cancer immunotherapy.

📅 24 June 2026 – Full-day

📍 PSCC, The Hive, Villejuif, France

🎟️ Seats are strictly limited. Secure yours now.

We look forward to welcoming you for what promises to be an exceptional scientific summit.

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Contact

For any questions or assistance, please contact us at: communication@pscc.org

Clémence Disdier est chercheuse en neurosciences et pharmacologie au CEA de Saclay, au sein du laboratoire d'Étude de l'Unité Neurovasculaire & Innovation Thérapeutique - LENIT (SPI/DMTS CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) où elle participe au développement des approches innovantes de recherche translationnelle dédiées aux pathologies cérébrales.

Après des études de pharmacie à l’Université de Rennes, elle s’oriente vers la recherche en neurosciences en réalisant un master puis un doctorat (2013-2016) au CEA de Saclay, sous la direction du Dr Aloïse Mabondzo. Ses travaux doctoraux s’articulaient autour de l’évaluation des effets de l’exposition aux nanoparticules de dioxyde de titane sur le cerveau, avec un intérêt particulier pour la physiologie de la barrière hémato-encéphalique. Cette recherche lui permet d’acquérir une expertise sur cette barrière clé du le système nerveux central et sur son rôle dans les mécanismes de toxicité et de pathologies cérébrales.

Elle poursuit son parcours par un post-doctorat (2016-2019) au sein de l’équipe de la professeure Barbara Stonestreet au Women & Infants Hospital of Rhode Island, laboratoire affilié à l’université Brown (États-Unis). Durant cette période, elle se consacre à l’étude et aux stratégies thérapeutiques de l’hypoxie-ischémie néonatale.

En 2020, Clémence Disdier rejoint le secteur industriel en intégrant la société Ceres Brain Therapeutics, Spin off du LENIT. Elle contribue au développement préclinique d’un candidat médicament destiné au traitement du déficit en transporteur de la créatine, une pathologie cérébrale rare, renforçant ainsi son expertise en développement pharmaceutique et en recherche translationnelle.

Grâce à cette double expérience en recherche académique et en industrie pharmaceutique, elle intègre le LENIT en septembre 2024. Ses projets actuels visent à mieux comprendre les mécanismes des pathologies cérébrales, à développer de nouveaux agents thérapeutiques ou des nouvelles stratégies pour délivrer des médicaments au cerveau. Ses activités de recherche s’articulent autour de l’innovation dans la modélisation des pathologies cérébrales, notamment par l’utilisation et la complexification de modèles d’organoïdes cérébraux afin de mieux appréhender la complexité du système nerveux central et de ses interfaces, telles que la barrière hémato-encéphalique et la barrière hémato-liquidienne. Elle s’intéresse à plusieurs indications encore sans solution thérapeutique satisfaisante, parmi lesquelles l’encéphalopathie hypoxique-ischémique, des pathologies métaboliques rares, le traumatisme crânien et les métastases cérébrales.

Clémence Disdier a cofondé en septembre 2024, aux côtés du Dr Aloïse Mabondzo, de deux chercheurs de Paris Cité et du café startup TechnoFounders, la biotech Noetica Pharma. L’objectif de Noetica pharma est de porter le développement des thérapies découvertes au LENIT vers la clinique, notamment pour l’hypoxie-ischémie néonatale.

« La science avance à la vitesse de celles et ceux qui osent l’explorer. » - François Jacob

-> Contact : clemence.disdier@cea.fr

Dans une étude publiée dans Annals of Oncology, des scientifiques de l’IHU PRISM (Gustave Roussy/CentraleSupélec/Inserm/UPSaclay/Unicancer, Villejuif) et du réseau Unicancer ont évalué le potentiel du suivi de l’ADN tumoral circulant pour prédire l’efficacité des traitements chez des patientes atteintes d’un cancer du sein avancé RH positif et HER2 négatif. Chez ces patientes, l’association d’une hormonothérapie et d’inhibiteurs de CDK4/6 constitue le traitement de référence. Cependant, une résistance à ces thérapies apparaît fréquemment, sans qu’il soit actuellement possible d’identifier précocement les patientes qui en tireront un bénéfice durable de celles chez qui la maladie progressera rapidement.

Pour répondre à cette problématique, les chercheurs ont analysé les données de 369 patientes incluses dans l’essai clinique PADA-1. Des prélèvements sanguins ont été réalisés avant le début du traitement, puis à la fin du premier cycle (environ 28 jours), afin de mesurer le niveau et l’évolution de l’ADN tumoral circulant (des fragments d’ADN libérés par les cellules tumorales dans le sang) à partir du séquençage de 497 gènes.

Les résultats montrent que le niveau initial d’ADN tumoral circulant, ainsi que son évolution très précoce après l’initiation du traitement, sont fortement associés à deux indicateurs clés : la survie sans progression et la survie globale des patientes. Les auteurs démontrent également qu’un modèle de risque intégrant ces mesures d’ADN tumoral circulant améliore la prédiction de l’évolution clinique par rapport aux critères radiologiques classiques (RECIST).

Ce travail met en évidence le potentiel de l’ADN tumoral circulant comme outil de suivi précoce non invasif, capable d’identifier rapidement les patientes moins susceptibles de répondre au traitement, ouvrant la voie à une adaptation plus rapide et personnalisée des stratégies thérapeutiques.

-> Contact : elsa.bernard@gustaveroussy.fr

Dans une étude publiée dans le journal Genome Biology, les scientifiques de l’Unité de Ressources Génomiques info – URGI (INRAE/UPSaclay, Versailles) se sont intéressés au rôle des éléments transposables (ETs) dans l’adaptation des organismes à leur environnement. Les ETs, qui peuvent s’insérer indépendamment dans les génomes d’individus d’une même espèce, constituent une source importante de variabilité génétique sur laquelle la sélection naturelle peut agir.

Face à la disponibilité grandissante des génomes assemblés de novo et aux limites liées à l’utilisation d’un génome de référence unique, les chercheurs ont développé un nouvel outil pangénomique nommé panREPET. Ce pipeline permet d’identifier les insertions d’ETs partagées entre différents individus sans dépendre d’un génome de référence. Il fournit en outre la séquence précise et les coordonnées génomiques de chaque copie d’ET dans chaque génome analysé.

Les performances de panREPET ont été démontrées à travers l’analyse comparative de 42 génomes de Brachypodium distachyon, mettant en évidence ses avantages par rapport aux outils existants. Cette approche a permis de dater deux vagues majeures d’activité de transposition des ETs, survenues il y a environ 22 000 ans lors du Dernier Maximum Glaciaire et il y a 10 000 ans, au début de l’Holocène, période correspondant à la déglaciation de l’Europe. Par ailleurs, les chercheurs ont identifié plusieurs familles d’ETs dont l’activité récente est corrélée aux conditions climatiques.

Ces résultats suggèrent un lien étroit entre stress environnemental, changements climatiques majeurs et activation des éléments transposables.

Légende Figure :  a) Boxplots showing the age distribution of TE insertions grouped by the number of accessions sharing them. Age is estimated from the maximum pairwise whole-genome SNP distance between accessions in a given TE clique. Red dashed lines mark the regions where the violin plots are widest, corresponding to peaks in TE insertion density. The widest sections of the violin plots are zoomed in b). b) Boxplots showing the age distribution of TE insertions according to the genetic clusters to which the accessions sharing each insertion belong. This panel corresponds to a) split into four TE insertion categories: (i) ancient but not conserved insertions; (ii) ancient and conserved insertions; (iii) recent insertions; and (iv) insertions that arose after cluster divergence. c) Clustermap showing TE family abundance according to TE insertion categories. Euclidean distance with Ward’s algorithm was used for clustering. Only families with more than 20 copies were retained for readability.

-> Contact : johann.confais@inrae.fr

Dans une étude internationale publiée dans Clinical Cancer Research, les scientifiques des nouvelles unités UMR-S 1360 et 1361 (Inserm/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif), sous la direction de Dr Birgit Geoerger et Dr Sergey Nikolaev, ont évalué une nouvelle combinaison thérapeutique pour les enfants et jeunes adultes atteints de cancers en rechute ou réfractaires. Dans le cadre du bras D de l'essai de plateforme AcSé-ESMART, l'équipe a évalué l'association de l'olaparib (un inhibiteur de PARP) et de l'irinotecan.

L'étude a permis de définir la dose recommandée pour la phase II et de confirmer un profil de tolérance gérable, tout en démontrant que les variants génétiques de UGT1A1 sont des facteurs déterminant les toxicités sévères. Bien que les taux de réponse globale soient restés modestes, des réponses exceptionnellement durables ont été observées dans plusieurs tumeurs agressives, notamment chez des patients porteurs de neuroblastome et de sarcome d'Ewing.

L'apport scientifique majeur de ce travail réside dans l'identification de l'aneuploïdie comme biomarqueur de réponse. Contrairement aux mutations génétiques simples, un score d'aneuploïdie élevé et le doublement du génome entier se sont révélés être des prédicteurs puissants de la sensibilité au traitement. Cette découverte suggère que l'instabilité génomique globale crée une vulnérabilité que la combinaison olaparib-irinotecan peut exploiter pour induire une « catastrophe mitotique ».

Ces résultats ouvrent la voie à une stratification moléculaire plus précise, dépassant les biomarqueurs classiques pour mieux personnaliser les soins en oncologie pédiatrique.

Légende Figure : Comparaison des mesures d'instabilité génomique entre les répondeurs et les non-répondeurs au traitement. A. Doublement du génome entier (WGD). B. Scores d'aneuploïdie.

-> Contact : birgit.geoerger@gustaveroussy.fr / sergey.nikolaev@gustaveroussy.fr

Certains virus peuvent persister dans l’organisme pendant de nombreuses années et perturber durablement le fonctionnement du système immunitaire. C’est notamment le cas du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et du virus d’Epstein-Barr (EBV). Les personnes vivant avec le VIH sont fréquemment également infectées par l’EBV, et ces deux virus sont associés à un risque accru de cancer.

L’étude publiée dans Cellular and Molecular Life Sciences par Anna Shmakova, Yegor Vassetzky et leurs collègues de l’UMR 9018 METSY (CNRS/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) apporte la toute première preuve d’une interaction directe entre des protéines produites par deux virus différents. Jusqu’à présent, on considérait principalement que les virus s’influençaient de manière indirecte, par exemple en affaiblissant le système immunitaire de l’hôte. Cette étude démontre que le VIH et l’EBV peuvent également interagir directement au niveau moléculaire, via des contacts entre leurs protéines virales, ouvrant ainsi la voie à de nouveaux mécanismes dans le développement des maladies.

Le VIH affaiblit les défenses immunitaires, tandis que l’EBV peut persister à l’état latent dans l’organisme et se réactiver lorsque le contrôle immunitaire diminue. L’article explique comment les interactions directes entre les protéines du VIH et de l’EBV peuvent perturber la régulation normale du système immunitaire et favoriser l’échappement des cellules infectées au contrôle immunitaire. Ces mécanismes pourraient théoriquement permettre la survie et la prolifération de cellules infectées et ainsi augmenter le risque de cancers associés à l’EBV, tels que certains lymphomes.

Cette découverte modifie profondément notre compréhension des interactions entre virus dans les maladies humaines. Elle suggère que les virus n’agissent pas de manière isolée, mais peuvent coopérer directement et aggraver l’évolution des pathologies. Une meilleure compréhension de ces interactions pourrait conduire à de nouvelles stratégies de prévention, de surveillance et de traitements ciblés.

Légende Figure : A gauche, Interaction entre Tat et Zta analysée par reconstitution YFP. A droite, Anna Shmakova, première autrice de l'article, est actuellement postdoctorante à l’Institut Curie.

-> Contact : yegor.vassetzky@cnrs.fr / anna.shmakova@curie.fr

En septembre 2025, William Bouard intègre l’équipe CCARS (Climate Change And Redox Signaling) de l’Institut des Sciences des Plantes Paris-Saclay - IPS2 (CNRS/INRAE/UEVE/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) en tant que maître de conférences en physiologie végétale à l’Université Paris-Saclay.

Il débute son parcours à l’Université Paris-Saclay, où il obtient une licence en biologie (2009) puis le master professionnel Innovation en Qualité et Productions Végétales (2011). Cette formation l’oriente naturellement vers l’industrie et les recherches appliquées qu’il explore lors un stage de fin d’études à l’interface entre R&D et marketing chez Syngenta Seeds, consacré à l’évaluation du potentiel agronomique de nouvelles variétés maraichères.

En 2012, William s’installe au Canada et intègre l’entreprise agronomique Synagri, où il développe une expertise en accompagnement technique des producteurs, en gestion de la fertilisation et en agriculture de précision. Cette expérience lui permet de consolider sa compréhension des enjeux agronomiques et des réalités du terrain.

Souhaitant se rapprocher de la recherche fondamentale en milieu académique et de la biologie moléculaire, il débute en 2018 une thèse de doctorat en biochimie à l’Université du Québec à Montréal (UQAM), sous la direction du Pr Mario Houde. Ses travaux portent sur la caractérisation fonctionnelle de facteurs de transcription à doigt de zinc (TaZFPs) impliqués dans la tolérance à la sécheresse et au stress oxydatif du blé. Il y met en œuvre des approches innovantes, notamment un système d’expression virale adapté au blé hexaploïde, combiné à des analyses transcriptomiques, biochimiques et physiologiques.

Il poursuit ensuite ses recherches en tant que chercheur postdoctoral à l’UQAM, co-dirigé par les professeurs Mario Houde et François Ouellet, en s’intéressant notamment à la régulation des TaZFPs et au rôle des peroxyrédoxines à 2-Cys dans la tolérance aux stress abiotiques chez Arabidopsis thaliana et le blé. Il développe également des collaborations avec des biologistes structuralistes autour de l’étude d’interactions protéine-protéine impliquées dans la réponse aux fortes chaleurs d’Arabidopsis. En parallèle, William acquiert une solide expérience en enseignement à l’UQAM, notamment à travers l’encadrement de nombreux travaux pratiques en biologie moléculaire, biochimie et physiologie végétale.

Aujourd’hui, au sein de l’équipe CCARS, ses recherches portent sur les régulations redox des réponses aux stress dépendantes de phytohormones importantes. Il effectue une grande partie de son service d’enseignement au sein des formations qu’il a lui-même suivies en tant qu’étudiant, avec la volonté de transmettre à son alma mater une expertise nourrie par un parcours académique et professionnel international, au bénéfice de la recherche et de la formation des étudiants.

« La science repose sur le dialogue et la confrontation des points de vue, plutôt que sur des approches unilatérales »

-> Contact : william.bouard@universite-paris-saclay.fr

La journée internationale de sensibilisation aux cardiopathies congénitales a lieu chaque année le 14 février. Touchant 1 nouveau-né sur 100, ces malformations cardiaques à la gravité variable nécessitent parfois des interventions chirurgicales exceptionnelles. A cette occasion, M6 s’est rendu à l'Hôpital Marie-Lannelongue pour y rencontrer l’équipe du Professeur Sébastien Hascoët, Chef de service de cardiologie, et du Docteur Clément Batteux, cardiopédiatre interventionnel, et réaliser un reportage sur une opération menée sur un bébé de trois semaines qui souffre d’une tétralogie de Fallot.

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-> Contact : s.hascoet@ghpsj.fr / batteuxcl3ment@gmail.com