Le Professeur Marc Humbert, Professeur de Pneumologie et Doyen de la Faculté de Médecine de l’Université Paris-Saclay, Directeur de l'UMR-S 1358 HPPIT (Hypertension Pulmonaire Physiopathologie et Innovation Thérapeutique, UPSaclay/Inserm) a été élu à l'unanimité Membre étranger honoraire de l'Académie nationale de médecine de Buenos Aires (Argentine) par l'Assemblée de l'Académie, lors de la séance privée tenue le 27 novembre 2025.

Le jeudi 25 juin 2026, la réception du Professeur Humbert à l’Académie a été l’occasion d’un discours de Son Excellence Monsieur l’Ambassadeur de France Romain Nadal, du Président de l'Académie de médecine, le Professeur Jorge Neira, ainsi que du Professeur Juan Antonio Mazzei, Président Honoraire et Président des Relations Internationales de l'Académie Nationale de Médecine de Buenos Aires (Argentine).

Dans sa conférence inaugurale le Professeur Marc Humbert a souligné les liens forts et anciens entre la France et l’Argentine dans le domaine médical et plus particulièrement de l’hypertension pulmonaire en rendant hommage à la carrière du Professeur Abel Ayerza (1861-1918), trait d’union entre les deux pays.

Abel Ayerza a obtenu son doctorat à la Faculté de médecine de l'Université de Buenos Aires en 1886 avec une médaille d'or. Il s'est ensuite rendu à Paris pour perfectionner ses techniques d'examen neurologique et d'auscultation cardiopulmonaire auprès de Jean-Martin Charcot et François-Joseph Babinski à l'hôpital de la Salpêtrière, de Pierre Carl Édouard Potain à l'hôpital de la Charité et de François Sigismond Jaccoud à l'hôpital de la Pitié. À son retour à Buenos Aires en 1897, Abel Ayerza a pris la tête de la première chaire de clinique médicale de la Faculté de médecine de l'Université de Buenos Aires. Le Professeur Ayerza est passé à la postérité pour sa description clinique de l'hypertension pulmonaire au début du XXe siècle, une époque où les outils de diagnostic modernes n'existaient pas encore.

-> Contact : marc.humbert@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Diabetes Technology & Therapeutics, des praticiens et chercheurs du service d'endocrinologie, diabétologie et nutrition du Centre Hospitalier Sud Francilien ont analysé les données de surveillance continue du glucose de 80 femmes présentant un diabète de type 2 au cours de leur grossesse. Contrairement aux études précédentes, limitées à quelques semaines de suivi, ce travail s'appuie sur des données de vie réelle couvrant une grande partie de la grossesse.

Les résultats montrent qu'un temps passé dans la cible glycémique (« Time in Range »), mesuré grâce aux capteurs de glucose, est associé à un risque accru de complications périnatales. Ce risque a été évalué à partir d'un critère composite regroupant notamment l'hypoglycémie néonatale, la naissance d'un enfant de poids élevé pour l'âge gestationnel, la dystocie des épaules et l'admission en unité de soins intensifs néonatals. Cette association est observée dès la fin du premier trimestre.

L'étude montre également que très peu de femmes atteignent les objectifs glycémiques recommandés. Ces résultats soulignent l'importance d'un dépistage précoce et d'une prise en charge optimisée du diabète de type 2, désormais première cause de diabète prégestationnel en France, dans la continuité de la tendance observée à l'échelle internationale.

-> Contact : coralie.amadou@chsf.fr

EIT Health invite les consortiums à soumettre une demande de financement pour développer un nouveau programme de microcertifications labellisé EIT Label destiné aux étudiants de master avancés et aux doctorants en sciences de la vie, technologies médicales, biotechnologie et domaines connexes.

Ce programme offrira une formation flexible et axée sur la pratique, centrée sur l'entrepreneuriat, l'innovation et la gestion de projets dans le secteur de la santé. Dispensé par EIT Health, il combinera apprentissage en ligne, ateliers de perfectionnement, mentorat et rencontres avec des acteurs du secteur afin de doter les participants des compétences nécessaires pour transformer les connaissances scientifiques en actions concrètes en santé publique.

Qui peut postuler ?

• Appel ouvert aux membres et non-membres d'EIT Health.
• Ce call présente un intérêt particulier pour les universités, les incubateurs, les accélérateurs, les écoles de commerce, l'industrie et les start-ups. 

• Date butoir : 16 September 2026
• Open Q&A Session : 04 September 2026, 11.00 Inscriptions
• Financement :  000 euros en 2027 - 60.000 euros en 2028.
• Consulter l'appel à candidatures officiel et les documents justificatifs.

-> Contact : calls@eithealth.eu

L'Académie des sciences décernera, en 2026, le Grand Prix Lamonica de cardiologie (Fondation pour la recherche biomédicale – P.C.L) d’un montant de 75.000 €.

Ce prix annuel de cardiologie sera attribué à une ou un scientifique, sans aucune condition de nationalité, travaillant dans un laboratoire français. 

Un montant de 15.000 € est destiné à la lauréate ou au lauréat et les 60.000 € restants permettront de contribuer à la participation au financement d’une bourse.

Date limite de candidature : 15 septembre 2026

--> Consulter l'appel à candidatures et candidater

Biosphera a pour ambition de concrétiser une dynamique scientifique propice au décloisonnement disciplinaire, aux émergences d’idées et aux échanges. Que vous soyez enseignants, chercheurs, ingénieurs ou étudiants à l’Université Paris-Saclay dans le domaine des Sciences du Vivant, la GS Biosphera peut vous aider à développer votre activité.

• AAP Manifestation scientifique
• AAP Mobilité internationale doctorant
• AAP SFRI – Summer School

Retrouver l'ensemble des AAP

📢 Les inscriptions sont ouvertes — PhysChemCell 2026

📅 16–18 novembre 2026
📍 LPS – Université Paris-Saclay

La conférence PhysChemCell 2026, organisée par l’Objet Interdisciplinaire BioProbe, réunira des chercheurs à l'interface de la chimie, de la physique et de la biologie afin d'échanger autour des approches innovantes pour explorer le vivant.

🔬 Conférences plénières :

Stéphanie Descroix (Institut Curie) · María García-Parajo (ICFO) · YongKeun (Paul) Park (KAIST) · Oliver Thorn-Seshold (TU Dresden)

📝 L'inscription est gratuite mais obligatoire (jusqu'au 31 octobre).

📣 L'appel à communications est ouvert pour les présentations orales et les posters (date limite : 1er octobre).

Nous vous invitons à vous inscrire dès maintenant et à diffuser cette annonce auprès de vos collègues et étudiants susceptibles d'être intéressés.

➡️ Site de la conférence et inscription : https://physchemcell26.sciencesconf.org/

PhysChemCell 2026 est organisé avec le généreux soutien de l’Axe Physique des Onders et de la Matière (PhOM) de la Graduate School de Physique de l'Université Paris-Saclay, du GDR ImaBio et de la Société Française des Microscopies (Sfµ).

Dans une étude publiée dans Cardiovascular Research, les scientifiques de l’équipe 1 « Dysfonction endothéliale et Innovation thérapeutique en Hypertension Pulmonaire » du laboratoire HPPIT (UMR-S 1358 UPSaclay/Inserm, Le Kremlin-Bicêtre) ont révélé un rôle clef du facteur de croissance placentaire PlGF, un membre de la famille VEGF, dans l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une maladie sévère caractérisée par l’obstruction progressive des petites artères pulmonaires.

Les chercheurs montrent que les concentrations sériques de PlGF sont augmentées chez les patients HTAP et sont associées à une évolution plus défavorable de la maladie. Chez les rats génétiquement déficients en PlGF, l’absence de ce facteur protège contre l’hypertension pulmonaire induite expérimentalement par une hypoxie chronique ou par la monocrotaline, en limitant l’augmentation des pressions pulmonaires et le remodelage des vaisseaux.

Sur le plan mécanistique, l’étude montre que PlGF se lie au récepteur VEGFR-1, dont l’expression est augmentée dans l’endothélium pulmonaire pathologique. Cette interaction active les cellules endothéliales pulmonaires, augmente l’expression des molécules d’adhésion ICAM-1 et VCAM-1 et stimule la sécrétion de médiateurs pro-inflammatoires, notamment CCL5 et l’ostéoprotégérine. Elle favorise ainsi le recrutement de cellules immunitaires et la polarisation des macrophages vers un phénotype pro-remodelant, contribuant à l’obstruction progressive des artères pulmonaires.

Ces résultats positionnent PlGF comme un biomarqueur potentiel de la sévérité de l’HTAP, mais surtout comme une nouvelle cible thérapeutique prometteuse pour freiner la progression de la maladie. Ces travaux ont été menés au sein de l’équipe 1 de l’UMR-S 1358, sous l’impulsion des Drs Vanessa Petit, Ly Tu et Christophe Guignabert, au sein de l’unité dirigée par le Pr Marc Humbert.

-> Contact : christophe.guignabert@inserm.fr

Dans une étude publiée dans The Lancet eBioMedicine, les scientifiques du Département IDMIT de l'Institut de Biologie François Jacob du CEA (UPSaclay/ Inserm/ CEA ; IDMIT/UMRS1184, Fontenay-aux-Roses), en collaboration avec le Vaccine Research Institute (VRI), ont évalué une nouvelle plateforme vaccinale ciblant le récepteur CD40, présent sur les lymphocytes B et les cellules dendritiques afin d'optimiser l'induction des réponses immunitaires contre le SARS-CoV-2.

Les candidats vaccins CD40.RBDv et CD40.Pan.CoV intègrent des mutations clés retrouvées dans plusieurs variants du SARS-CoV-2 ainsi que des antigènes conservés. Les auteurs montrent que les deux candidats vaccins, administrés sans adjuvant, induisent des réponses immunitaires systémiques et muqueuses robustes et durables, capables de neutraliser un large panel de variants du SARS-CoV-2, y compris des variants récents. Chez les animaux convalescents, précédemment infectés par le SARS-CoV-2, la modélisation mathématique prédit une persistance des anticorps induits par le vaccin sur plusieurs décennies. Ces vaccins CD40 renforcent également efficacement l'immunité induite par les vaccins à ARNm lorsqu'ils sont utilisés en rappel et confèrent une protection contre une infection par le virus SARS-CoV-2. Enfin, le contrôle de l'infection est étroitement associé à l'intensité des réponses humorales et cellulaires induites par la vaccination CD40.

Ces résultats démontrent le potentiel de la plateforme vaccinale CD40 comme stratégie de nouvelle génération pour développer des vaccins plus résistants à l'évolution des virus et transposables à d'autres agents pathogènes émergents. Les deux candidats vaccins de cette étude sont actuellement en phase d’essai clinique chez l’humain

-> Contact : romain.marlin@cea.fr / roger.le-grand@cea.fr / yves.levy@inserm.fr

Les polyhydroxyalcanoates (PHA) constituent des alternatives biosourcées et biodégradables prometteuses aux plastiques conventionnels. Toutefois, leurs mécanismes de dégradation et la diversité des micro-organismes impliqués restent mal caractérisés dans les écosystèmes marins.

Dans une étude publiée dans Journal of Hazardous Materials, les scientifiques de plusieurs laboratoires, dont celui de Génomique Métabolique du Genoscope (CEA-Jacob/CNRS/UEVE/UPSaclay, Évry), ont utilisé du poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) marqué au 13C et combiné le marquage isotopique stable de l'ADN (DNA-SIP) à la métagénomique pour identifier et caractériser fonctionnellement les bactéries dégradant activement le PHB dans l'eau de mer. Les auteurs ont identifié trois génomes assemblés à partir de métagénomes (MAG) affiliés au genre Agarilytica, présentant une expansion exceptionnelle de gènes codant pour des dépolymérases extracellulaires de PHA à chaîne courte (ephaZscl), jusqu’à 14 copies par génome, dépassant largement la ou les deux copies généralement rapportées.

Des analyses génomiques et structurelles comparatives ont révélé des événements de duplication et de fusion de gènes, donnant naissance à des dépolymérases en tandem ou chimériques susceptibles d'accroître la diversité catalytique et l'accessibilité au substrat. La modélisation structurelle en trois dimensions a confirmé que ces protéines de fusion conservaient des domaines catalytiques fonctionnels, dotés d'une activité potentiellement coopérative ou indépendante. Une telle redondance génomique et diversification structurelle confèrent probablement un avantage adaptatif pour la biodégradation du PHB en milieu marin.

Dans leur ensemble, les résultats apportent un éclairage nouveau sur les stratégies écologiques et évolutives des micro-organismes marins dégradant le PHB et soulignent la puissance de la métagénomique couplée au DNA-SIP.

-> Contact : vbarbe@genoscope.cns.fr

Dans une étude publiée dans Gut Microbes, des chercheurs de l’équipe ProbiHôte de l’Institut MICALIS (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas), en collaboration avec le Centre de Recherche Saint-Antoine (Inserm, Sorbonne Université, AP-HP) ont révélé que les bactéries du genre Sutterella, fréquemment présentes dans le microbiote intestinal humain, peuvent aggraver l’inflammation intestinale en perturbant une voie essentielle de protection de la muqueuse.

Les travaux révèlent que ces bactéries inhibent l’activation du récepteur d’aryl hydrocarbone (AhR), un acteur clé de la réponse immunitaire intestinale, ce qui réduit la production d’interleukine-22 (IL-22), une cytokine indispensable au maintien de l’intégrité de la barrière intestinale. L’analyse d’une cohorte de patients atteints de la maladie de Crohn a montré par ailleurs une abondance plus élevée de Sutterella chez les patients en poussée inflammatoire.

Ces résultats mettent en lumière un nouveau mécanisme d’interaction entre le microbiote et le système immunitaire intestinal et ouvrent des perspectives pour le développement de stratégies thérapeutiques visant à restaurer la signalisation AhR/IL-22 afin de préserver l’homéostasie de la muqueuse intestinale.

-> Contact : marie-laure.michel@inrae.fr

L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et progressive caractérisée par une augmentation de la pression dans les artères pulmonaires pouvant entraîner une insuffisance ventriculaire droite et un décès prématuré. Le ralinepag est un agoniste sélectif du récepteur IP3 de la prostacycline, administré par voie orale une fois par jour, développé pour traiter l’HTAP. L’étude ADVANCE OUTCOMES avait pour objectif d’évaluer l’efficacité et la sécurité du ralinepag chez les patients atteints d’HTAP. Il s’agissait d’un essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo évaluant le ralinepag chez des patients atteints d’HTAP. Les résultats de l’étude sont publiés dans The Lancet.

Les patients éligibles étaient âgés de 18 ans ou plus et le diagnostic d’HTAP était établi selon les recommandations des sociétés européennes de cardiologie et de pneumologie (pression artérielle pulmonaire moyenne >20 mmHg, pression artérielle pulmonaire d’occlusion ≤ 15 mmHg et résistance vasculaire pulmonaire >2 unités Wood). Les patients ont été randomisés (1:1) pour recevoir soit du ralinepag, soit un placebo, à une dose initiale de 50 μg une fois par jour, ajustée chaque semaine jusqu’à l’obtention de la dose maximale tolérée.

Le critère d'évaluation principal était le délai avant le premier événement d'aggravation clinique, un critère composite incluant le décès toutes causes confondues, l'hospitalisation pour aggravation de l'HTAP ou pour insuffisance cardiaque droite, l'instauration d'un traitement par voie parentérale ou inhalée ciblant la voie de la prostacycline, la progression de la maladie ou une réponse clinique insatisfaisante à long terme.

687 patients ont été inclus, dont 350 ont reçu du ralinepag et 337 un placebo. La durée médiane de suivi, de la randomisation à la survenue d’une aggravation clinique, à la censure ou à la fin de l’étude, était de 85 semaines (intervalle interquartile [IQR] : 27,6–160,9) dans le groupe ralinepag et de 78,4 semaines (34,6–137) dans le groupe placebo. Au total, 64 (18%) patients du groupe ralinepag et 121 (36%) du groupe placebo ont présenté une première aggravation clinique (risque relatif 0,45 [IC à 95% : 0,33–0,62] ; p < 0,0001). Des événements indésirables graves sont survenus chez 98 (28%) patients du groupe ralinepag et chez 104 (31%) du groupe placebo.

En conclusion, chez les patients atteints d'HTAP recevant un traitement de fond conventionnel, le ralinepag a réduit significativement le risque de première aggravation clinique par rapport au placebo, mais a été associé à un nombre plus élevé d'arrêts de traitement liés à des événements indésirables. Le sotatercept est actuellement évalué par les autorités de santé américaines. Le centre de référence de l'hypertension pulmonaire (Hôpital Bicêtre, AP-HP) et l'UMR-S 1358 HPPIT (UPSaclay/Inserm, Le Kremlin-Bicêtre) ont participé au développement de cette innovation thérapeutique.

Légende Figure : Critère d'évaluation principal de l'étude ADVANCE OUTCOMES: courbes de Kaplan-Meier du délai avant le premier événement d’aggravation clinique.

-> Contact : marc.humbert@universite-paris-saclay.fr

Principal appel de l’Agence nationale de la recherche (ANR), l’Appel à projets générique 2027 (AAPG 2027) s’adresse à toutes les communautés scientifiques et à tous les acteurs publics ou privés impliqués dans la recherche française. Il permet de soutenir la recherche sur projets, dans tous les domaines scientifiques et toutes les disciplines, en donnant toute sa place à la recherche fondamentale, exploratoire ou finalisée, dans une approche guidée par la curiosité des chercheurs et des chercheuses.

• Fermeture : 13 octobre 2026 à 17:00 CEST
• Plus d’infos

Développer les prochaines générations d’IRM, concevoir des outils d’intelligence artificielle pour mieux diagnostiquer les maladies cérébrales et transformer ces innovations en applications cliniques : telle est l’ambition du département de recherche NeuroSpin, le centre de neuroimagerie du CEA. À Saclay, les chercheurs misent sur le transfert technologique et la création de startups pour faire émerger les neurotechnologies qui équiperont les hôpitaux de demain. 

L’inauguration, en mai dernier, d’une nouvelle génération d’équipements a illustré cette ambition. La plateforme dispose désormais de deux IRM cliniques à 3 et 7 teslas de dernière génération, tandis que l’IRM Iseult à 11,7 teslas bénéficie d’une première jouvence dans le cadre de l’EquipEx PRESENCE. Pour Cyril Poupon, l’objectif dépasse la prouesse technologique. « Nous souhaitons développer des technologies et des méthodes d’imagerie qui ont vocation à être transférées vers l’industrie et déployées dans les hôpitaux pour répondre aux enjeux de santé cérébrale. »

Lire la suite de l’article dans POC Media

-> Contact : cyril.poupon@cea.fr

La Fondation Cœur & Recherche lance un appel à projets avec deux dotations de 150.000 EUR chacune portant sur le thème "Maladies cardiovasculaires, dérèglement climatique, pollution "

• Date limite de réception des projets : 06 octobre 2026 - 23h59
• Règlement de l'appel à projet (format PDF)

• Liste des pièces à fournir (format PDF)
• Budget détaillé du projet (format Excel)
• Cofinancements du projet (format Excel)
• Accord du responsable scientifique (format Word)
• Affiche de l'appel à projet (format pdf)

Faites connaître vos travaux en innovation en oncologie lors de la convention UNICANCER !

Créés par MATWIN et Unicancer, ces prix sont à destination des startups et des porteurs de projets dans l’oncologie en France, en Europe et à l’international. Entièrement consacrés à l’innovation en cancérologie en France, ils visent à mettre en lumière les travaux d’excellence réalisés dans le domaine de la recherche en oncologie.

Ils récompensent ainsi des initiatives pour leur caractère innovant et le service rendu au patient.

Deux prix seront attribués durant la convention Unicancer : le prix MATWIN et le prix coup de cœur du jury.

RECOMPENSES

Deux accompagnements via le programme MATWIN 2026/2027, accès à l’évènement MEET2WIN 2027 et à l’écosystème UNICANCER

Pour candidater au prix MATWIN Convention UNICANCER

• Réglement Prix MATWIN Unicancer
• DOSSIER DE CANDIDATURE

Le programme d’impulsion Phagothérapie vise à structurer une communauté scientifique pluridisciplinaire autour du domaine, afin de lever les verrous scientifiques, technologiques, précliniques, réglementaires et sociétaux qui freinent encore son développement clinique.

Face à la progression de l’antibiorésistance et au nombre limité de nouveaux antimicrobiens disponibles, la phagothérapie suscite un intérêt croissant en tant que stratégie thérapeutique prometteuse contre les infections bactériennes, en complément ou en alternative aux traitements conventionnels.

À travers ce programme fédérateur, l’Inserm souhaite soutenir des approches fondamentales et translationnelles visant à accélérer le développement de la phagothérapie et son accès aux patients. Le programme encourage la mobilisation d’expertises issues de plusieurs champs disciplinaires – microbiologie, infectiologie, bio-ingénierie, bioprocédés, modélisation, technologies de santé, sciences humaines et sociales, santé publique – afin de répondre à des enjeux étroitement liés : qualité, sécurité, efficacité, acceptabilité et intégration dans les pratiques cliniques.

Le programme est copiloté par les instituts thématiques de l’Inserm Technologies de la santé (TS) et Immunologie, inflammation, infectiologie et microbiologie (I3M). Il vise à constituer un consortium scientifique national, organisé autour de plusieurs axes de travail, capable de proposer des solutions innovantes et transférables au bénéfice des patients.

• L’appel à projets est ouvert du 10 juillet au 18 septembre 2026 à 17h00, heure de Paris.
• En savoir plus

How do bacteria build and maintain their shape? Rod-shaped bacteria rely on the actin-like protein MreB to spatiotemporally organize the cell wall synthesis machinery responsible for cell elongation. While MreB is known to form membrane-associated filaments that guide where new cell wall material is inserted, how these filaments coordinate membrane organization with cell wall synthesis has remained unclear.

In a study published in Biophysical Journal, scientists from the Micalis Institute (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas), together with collaborators from the University of Bordeaux, Aix-Marseille University and international partners, identify a previously unrecognized physical property of MreB that may contribute to this coordination. Using complementary biophysical approaches, they show that ATP-driven polymerization of MreB into membrane-bound filaments locally increases membrane fluidity. This membrane remodeling could facilitate the activity of the cell wall synthesis machinery, suggesting that MreB may influence bacterial morphogenesis not only by acting as a structural scaffold but also by locally tuning the physical properties of the membrane.

By combining atomic force microscopy (AFM), solid-state NMR (ssNRM) spectroscopy and fluorescence anisotropy, the researchers characterized the interaction between MreB, ATP and lipid membranes with unprecedented detail. Their findings provide a new biophysical perspective on how the bacterial cytoskeleton may coordinate membrane organization and cell wall synthesis during bacterial growth.

-> Contact: rut.carballido-lopez@inrae.fr

Dans une revue publiée dans Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology les chercheurs de l’unité Hémostase Inflammation Thrombose (UMR-S 1176 INSERM/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) font le point sur la disponibilité des modèles murins disponibles pour évaluer un phénotype hémorragique et l’applicabilité de ces modèles pour évaluer des agents thérapeutiques dans le traitement des troubles hémorragiques héréditaires (tels que l'hémophilie A/B et la maladie de von Willebrand).

Un certain nombre de modèles existent et outre leur description, leurs avantages et inconvénients sont discutés. Ainsi, parmi les modèles disponibles, le plus fréquemment utilisé est le «tail-clip» qui consiste à amputer quelques millimètres à l’extrémité de la queue. Ce modèle est très populaire en raison de son apparente simplicité. A l’opposé, d’autres modèles tels que la ponction de la veine saphène, nécessitent davantage de compétences chirurgicales et techniques.

Un avantage est que l'hémostase murine est relativement similaire à l'hémostase humaine, ce qui constitue un atout indéniable pour la transposition en clinique. D’ailleurs les modèles murins ont fait leurs preuves en tant qu'outils précliniques et de nombreux agents qui se sont révélés efficaces dans des modèles murins de saignement ont ultérieurement démontré leur efficacité chez des patients.

Cependant, bien que performants, les modèles actuels se heurtent à plusieurs obstacles. L'absence de standardisation de la majorité d'entre eux complique notamment les comparaisons inter-laboratoires, un point auquel cette publication répond en proposant des recommandations dédiées. Par ailleurs, les limites techniques actuelles concernent la reproduction des saignements cutanéo-muqueux, le suivi par imagerie non invasive et l'intégration d'organoïdes vasculaires humains complexifiés. Le développement de modèles hémorragiques de nouvelle génération s'avère donc indispensable pour concevoir des thérapies de pointe adaptées aux patients.

Légende Figure : Exemples de modèles hémorragiques utilisés pour tester de nouvelles approches thérapeutiques

-> Contact : peter.lenting@inserm.fr

Dans une étude de preuve de concept publiée dans Journal of Cystic Fibrosis, des chercheurs de l'unité Technologies pour la Santé et le Médicament (UVSQ, UPSaclay, Montigny-le-Bretonneux) et de la plateforme Exhalomics® (Hôpital Foch) ont exploré une approche originale pour évaluer l'efficacité du traitement par modulateurs de CFTR (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Kaftrio®)) chez des adultes atteints de mucoviscidose.

Si le Kaftrio® a transformé la prise en charge de la mucoviscidose, les outils habituels de suivi (épreuves fonctionnelles respiratoires et test de la sueur) ne détectent pas toujours les effets précoces du traitement. Les chercheurs ont analysé les composés organiques volatils (COV) exhalés, ces centaines de molécules chimiques que nos poumons libèrent à chaque expiration et qui reflètent les processus métaboliques de l’organisme.

Dix adultes atteints de mucoviscidose ont soufflé avant le début du traitement, puis à une semaine et à un mois directement dans un spectromètre de masse en temps réel, un instrument capable de détecter et de quantifier les COV exhalés en quelques secondes, sans prélèvement ni préparation. Dès la première semaine, des modifications significatives ont été détectées dans le profil moléculaire de l'air expiré, notamment une normalisation progressive de l'acide butyrique, marqueur de l'activité bactérienne et de l'inflammation des voies aériennes, vers les niveaux observés chez des adultes sains. Dix composés étaient en outre corrélés aux paramètres usuels (VEMS, test de la sueur).

Les résultats de cette étude pharmacovolatilomique ouvrent la voie à une nouvelle méthode de suivi non invasif, rapide et précoce de la réponse aux traitements pharmacologiques de la mucoviscidose.

-> Contact : s.grassindelyle@hopital-foch.com

Cindy Vallières est titulaire d’une Chaire de Professeur Junior CNRS à l’Institut de Chimie des Substances Naturelles – ICSN (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette). Elle est responsable de l’axe « Machinerie mitochondriale de la biogenèse des centres fer-soufre : mécanismes moléculaires, régulation et stratégies thérapeutiques » au sein de la thématique de recherche « Stress Oxydant, Protéines Fer-Soufre et Cancer » du Département Chémobiologie.

Titulaire d’un doctorat en biologie obtenu en 2012 sous la direction de Brigitte Meunier (I2BC, Gif-sur-Yvette), Cindy Vallières s’intéresse depuis plus de 15 ans à l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques et de nouveaux traitements ainsi qu’à l’élucidation des mécanismes moléculaires impliqués dans la résistance intrinsèque ou acquise à des agents antimicrobiens. Ses travaux reposent principalement sur l’utilisation de la levure Saccharomyces cerevisiae comme organisme modèle et outil de criblage.

Après une thèse consacrée aux inhibiteurs du complexe III de la chaîne respiratoire mitochondriale, elle rejoint l’Université de Nottingham (Royaume-Uni) pour un postdoctorat dans l’équipe du Pr Simon Avery. Elle y développe de nouvelles stratégies de lutte contre les infections fongiques et parasitaires (combinaisons synergiques de composés, conception de matériaux résistants à la colonisation fongique).

En 2020, elle rejoint la start-up Phenotypeca (Nottingham, Royaume-Uni) en tant que Lead Scientist où elle pilote le développement d’une plateforme exploitant la diversité génétique de S. cerevisiae pour l’optimisation de la production de protéines recombinantes d’intérêt thérapeutique.

Elle intègre ensuite l’ICSN en 2021 grâce à une bourse Marie Skłodowska-Curie puis à un financement Passerelle de l’ARC où elle initie un programme de recherche consacré aux protéines à centres fer-soufre, un domaine pour lequel elle a développé un fort intérêt lors de son postdoctorat à l’Université de Nottingham. Présentes dans de nombreuses voies biologiques essentielles telles que la respiration, la traduction, la réplication et la réparation de l’ADN, ces protéines assurent des fonctions de transfert d’électrons, de catalyse enzymatique ou de détection de changements environnementaux. Depuis 2026, dans le cadre de sa chaire, elle s’intéresse plus particulièrement à la machinerie mitochondriale responsable de la synthèse et du transfert des centres fer-soufre. En combinant biologie et génétique moléculaire, biochimie et approches omiques, ses recherches visent à en décrypter les mécanismes encore mal caractérisés et à l’exploiter comme cible thérapeutique. En parallèle, elle identifie les cibles moléculaires de composés issus des thèques de l’ICSN par des approches omiques pour mieux comprendre leurs mécanismes d’action.

« Ne vous découragez pas ; c’est souvent la dernière clef du trousseau qui ouvre la porte. » - Paulo Coelho

-> Contact : cindy.vallieres@cnrs.fr