Dans une étude publiée dans Analytica Chimica Acta, les scientifiques de l’équipe Microscale Analytical Science for Therapy and Diagnostics de l’Institut Galien Paris Saclay – IGPS (UMR 8612 CNRS/UPSaclay, Orsay) ont développé une approche innovante basée sur la combinaison de deux modes de préconcentration électrocinétique et d’une recirculation des nanoparticules magnétiques dans le dispositif miniaturisé. Ceci a permis d’obtenir un facteur d’enrichissement de 150 et la réalisation d’une caractérisation fine de nanoparticules magnétiques.

Différentes populations de nanoparticules cœur-coquille fonctionnalisées par la sulfobétaïne, de tailles (40 et 125 nm) et de formes (sphériques et non sphériques) variées, ont ainsi été analysées. Le signal obtenu constitue une véritable empreinte de ces nanoparticules magnétiques. Ceci ouvre la voie à leur caractérisation directe en milieu de suspension lors de synthèses multi-étapes fournissant ainsi des indications précieuses pour l’optimisation des procédés de synthèse. Elle permet également de réaliser une caractérisation des nanoparticules magnétiques à très faible concentration ce qui est crucial pour les applications en ingénierie cellulaire afin de limiter la cytotoxicité, liée notamment à l’agrégation des nanoparticules lorsqu’elles sont à forte concentration.

-> Contact : thanh-duc.mai@universite-paris-saclay.fr / claire.smadja@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Plant Physiology and Biochemistry, Julia Zinsmeister et Loïc Rajjou, chercheurs à l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles), ont découvert des mécanismes moléculaires essentiels à la longévité des semences de riz.

Face au réchauffement climatique, comprendre comment les semences de riz résistent au vieillissement lors de leur stockage est crucial. L'équipe de l'IJPB a soumis des grains secs à des températures croissantes (25°C, 40°C et 45°C) pour simuler un vieillissement accéléré. En combinant analyses physiologiques, transcriptomique (expression des gènes), protéomique (protéines) et métabolomique (métabolites), ils ont observé la dégradation progressive des composants cellulaires. Les résultats montrent que la perte de longévité résulte de l'altération ciblée de quelques acteurs clés, et non d'un bouleversement massif de l'activité des gènes. Ils ont mis en évidence le rôle central des mitochondries, et plus particulièrement d'une voie métabolique appelée le shunt GABA (acide gamma-aminobutyrique). Cette voie, essentielle à la gestion du stress et à la production d'énergie chez les plantes, est fortement perturbée dans les semences qui vieillissent et perdent leur capacité à germer.

Ces travaux fondamentaux ouvrent des perspectives concrètes pour la sélection variétale. En identifiant des gènes candidats précis, ils offrent de nouvelles cibles pour améliorer la résistance des semences de riz au stockage, un enjeu agronomique majeur pour la sécurité alimentaire mondiale.

-> Contact : loic.rajjou@agroparistech.fr

La radiothérapie interne vectorisée constitue une stratégie thérapeutique innovante destinée au traitement de certains cancers. Elle repose sur l’accumulation sélective de molécules radioactives dans les tumeurs, mais leur distribution reste souvent limitée par les barrières biologiques. Dans une étude publiée dans Biomedicine & Pharmacotherapy, des chercheurs du laboratoire Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay) ont développé une approche utilisant les ultrasons thérapeutiques associés à des microbulles pour améliorer la délivrance de radiopharmaceutiques ciblant PSMA, une cible clé du cancer de la prostate.

Il a été démontré que, grâce à l’imagerie TEP utilisant le radiotraceur [18F]F-PSMA-1007, l’application contrôlée d’ultrasons permet d’augmenter temporairement la perméabilité des vaisseaux tumoraux, favorisant ainsi l’accumulation du radiopharmaceutique dans la tumeur. Cette amélioration a été confirmée par des analyses d’imagerie de fluorescence montrant une augmentation de l’extravasation de molécules dans le tissu tumoral. L’étude souligne également l’importance d’optimiser précisément les paramètres ultrasonores afin de maximiser la délivrance tout en évitant les effets indésirables.

Ces résultats ouvrent la voie à de nouvelles stratégies combinant ultrasons et radiopharmaceutiques pour améliorer l’efficacité des traitements ciblés, notamment dans le cadre de la radiothérapie interne vectorisée, avec un potentiel important pour des applications translationnelles en oncologie.

-> Contact : anthony.novell@universite-paris-saclay.fr / charles.truillet@cea.fr

Dans une revue publiée dans International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, François de Kermenguy, Charlotte Robert et leurs collègues de l’UMR-S 1030 (INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) analysent les mécanismes de la lymphopénie radio-induite. Bien que cette chute du taux de lymphocytes durant la radiothérapie soit un facteur de mauvais pronostic majeur, ce phénomène reste complexe à modéliser et a suscité un intérêt croissant depuis quelques années.

Les auteurs analysent les modèles mathématiques existants, des approches dosimétriques simples aux simulations cinétiques intégrant la repopulation cellulaire. Ils soulignent que les modèles actuels négligent souvent des effets indirects majeurs, comme le rôle des cytokines ou des cellules suppressives (MDSC) induites par les radiations. Pour dépasser ces limites, l'équipe propose une approche novatrice appelée mechanistic learning. Cette méthode hybride combine la puissance prédictive de l’intelligence artificielle avec l’interprétabilité des modèles bio-mathématiques. L'objectif est de transformer ces outils en dispositifs cliniques capables d'identifier les patients à risque et d'adapter les plans de traitement pour préserver le système immunitaire. 

Ce travail s’inscrit dans une perspective plus large de développement de nouvelles stratégies de radio-immunothérapie, où l'atténuation de la lymphopénie radio-induite est un pilier central pour garantir l'efficacité de ces combinaisons.

-> Contact : ch.robert@gustaveroussy.fr

Si la psychanalyse reste encore très ancrée dans la prise en charge de l’autisme en France, c’est largement à cause de la société savante présidée par ce pédopsychiatre, scientifique reconnu et féru de thérapies non conventionnelles.

Le Pr Bruno Falissard, reconnu pour ses compétences en épidémiologie et en biostatistiques, est aussi un fervent défenseur de la psychanalyse et des thérapies psychanalytiques pour la prise en charge de l'autisme.

Il est polytechnicien, professeur de santé publique à l’université Paris-Saclay, directeur d’un centre de recherche en épidémiologie, membre de l’Académie de médecine, psychiatre et ancien président de l’Association internationale de psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent. Un CV impressionnant. Mais si le nom du Pr Bruno Falissard, 64 ans, a émergé dans le débat public ces derniers mois, c’est avant tout comme président de la Société française de psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent, la SFPEADA, qui représente les pédopsychiatres français. On l’a ainsi vu au Sénat ou à l’Assemblée nationale, auditionné sur la santé mentale des jeunes. On l’a souvent lu dans de grands médias, sollicité pour son expertise, ou comme cosignataire de diverses tribunes. On l’a surtout retrouvé de tous les combats pour défendre la place de la psychanalyse dans les soins, des adultes comme des enfants.

Lire la suite de l’article dans l’Express (sur abonnement)

-> Contact : bruno.falissard@inserm.fr

Elles sont peu connues et pourtant très nombreuses. Les cohortes suivent pendant des années des milliers de volontaires pour mieux comprendre pourquoi certaines maladies apparaissent. Gianluca Severi, chercheur à l’Inserm (Centre de recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP, UMR-S 1018 Inserm/UVSQ/UPSaclay, Villejuif) et directeur de la cohorte E3N Générations, nous éclaire sur leurs utilités.

Lire la suite de l’article dans Notre Temps

-> Contact : gianluca.severi@inserm.fr

École d'été de santé publique et d'épidémiologie de Bicêtre

du 22 juin au 03 juillet 2026
à la Faculté de Médecine de Paris-Saclay au Kremlin-Bicêtre

Téléchargez notre affiche de 2026 et n'hésitez pas à la diffuser

OUVERTURE DES INSCRIPTIONS POUR 2026 PREVUE POUR LE 23 FEVRIER 2026

Tous les renseignements sur notre école d'été qui vous éclaireront pour constituer votre parcours pédagogique sont à votre disposition sur ce site ou dans cette brochure 2026

Programme

L’Ecole d’Eté de Santé Publique et d’Epidémiologie de Bicêtre (EESPE) comprend :

• des enseignements théoriques dans les domaines de la biostatistique, de l’épidémiologie,
• des apprentissages de certains logiciels statistiques
• des enseignements pratiques concernant plus particulièrement la formulation, la réalisation et la discussion de problèmes de Santé Publique.

L’accent est surtout mis sur l’utilisation des connaissances acquises au cours de cet enseignement. De nombreux documents seront remis aux participants durant l’enseignement, concernant les aspects théoriques et pratiques.

The International Symposium on Sjögren's Disease, held every two years, is gearing up for its 17th edition being hosted in the beautiful Paris, France. We warmly invite you to save the date for this prestigious event, which brings together researchers, physicians, patients and experts from around the world to discuss the latest advancements in Sjögren's disease. It is a unique opportunity to exchange knowledge, discover groundbreaking innovations, and connect with leading specialists in the field.

Stay tuned for updates and the release of the upcoming program. We eagerly anticipate having you join us to share in this enriching experience of learning and collaboration. See you soon at the International Sjögren’s Disease Symposium Paris 2026!

Prof Xavier Mariette
Université Paris-Saclay
For the Organization committee 2026

Le projet CYCLOPE réunit des chercheurs de l’ICSN - Institut de Chimie des Substances Naturelles, du CNRS, de l’Université Paris-Saclay, de l’Université de la Réunion et de l’INSERM. Il vise à développer une molécule antivirale capable de cibler plusieurs virus à ARN+, responsables de maladies émergentes comme la dengue, le chikungunya, le Zika ou le SARS-CoV-2.

Rencontre avec Chaker El Kalmouni et Sandy Desrat chercheurs impliqués dans ce projet.

Lire la suite sur le site de la SATT Paris-Saclay

-> Contact : sandy.desrat@cnrs.fr

Nous avons le plaisir d’annoncer l’ouverture de l’appel à candidatures « Prix des Innovateurs 2026 » de la Région Île-de-France.

Il s’adresse aux chercheurs, cliniciens, ingénieurs de recherche de moins de 45 ans*, rattachés à un établissement d’enseignement supérieur, de recherche ou hospitalier, publics ou privés à but non lucratif localisé en Île-de France dont les travaux dans le domaine de la santé (médicament, medtech, biotech, numérique, biothérapies...) ont contribué, contribuent ou visent à permettre l’introduction sur le marché d’innovations remarquables par leur nature, ou leurs impacts.

* Cette limite d’âge est prolongée de 12 mois par enfant pour les candidates justifiant d’un congé maternité. Les justificatifs seront à fournir lors de la soumission du projet

Nature du Prix :

• Un 1er prix de 50 000 €,réparti en un montant de 10 000 € accordé directement au chercheur, les 40 000 € additionnels attribués au laboratoire pour le développement du programme.
• Deux prix de 25 000 €chacun, répartis en un montant de 5 000 € accordés directement au chercheur, les 20 000 € additionnels au laboratoire.

Le dossier est à déposer par le responsable de l’établissement de rattachement du candidat sur la plateforme : https://mesdemarches.iledefrance.fr

Informations pratiques :

• Date limite de dépôt des dossiers : 20 mai 2026 à 17h00.
• Appel à candidatures
• Webinaire d’information :
• Mercredi 1er avril 2026 de 17h30 à 18h00, lien de connexion
• Mardi 5 mai 2026 de 17h30 à 18h00, lien de connexion
• Retour sur les lauréats 2025
• Questions et informations : transferttechno@iledefrance.fr

L’ANRS Maladies infectieuses émergentes (ANRS MIE) a fait de l’accompagnement de la prochaine génération de scientifiques une priorité stratégique en mobilisant des moyens et en mettant en place des actions spécifiques pour favoriser leur engagement et leur développement dans ses domaines de recherche. Le programme Start comprend l’ensemble des actions dédiées spécifiquement aux chercheur.se.s juniors.

Dans ce cadre, l’appel à candidatures « Allocations de recherche – Maladies infectieuses émergentes » (dispositif Fellowships 2026) vise à financer des subventions individuelles pour des candidat.e.s souhaitant réaliser un doctorat, un postdoctorat ou une quatrième année de thèse sur la thématique des maladies infectieuses émergentes (MIE).

Les candidatures portant sur les thématiques suivantes sont particulièrement encouragées :

• les arboviroses ;
• les fièvres hémorragiques virales ;
• les viroses respiratoires.

Date limite : 25 mars 2026 à 23h59

En savoir plus

Dans une étude publiée dans Annals of Oncology, des scientifiques de l’IHU PRISM (Gustave Roussy/CentraleSupélec/Inserm/UPSaclay/Unicancer, Villejuif) et du réseau Unicancer ont évalué le potentiel du suivi de l’ADN tumoral circulant pour prédire l’efficacité des traitements chez des patientes atteintes d’un cancer du sein avancé RH positif et HER2 négatif. Chez ces patientes, l’association d’une hormonothérapie et d’inhibiteurs de CDK4/6 constitue le traitement de référence. Cependant, une résistance à ces thérapies apparaît fréquemment, sans qu’il soit actuellement possible d’identifier précocement les patientes qui en tireront un bénéfice durable de celles chez qui la maladie progressera rapidement.

Pour répondre à cette problématique, les chercheurs ont analysé les données de 369 patientes incluses dans l’essai clinique PADA-1. Des prélèvements sanguins ont été réalisés avant le début du traitement, puis à la fin du premier cycle (environ 28 jours), afin de mesurer le niveau et l’évolution de l’ADN tumoral circulant (des fragments d’ADN libérés par les cellules tumorales dans le sang) à partir du séquençage de 497 gènes.

Les résultats montrent que le niveau initial d’ADN tumoral circulant, ainsi que son évolution très précoce après l’initiation du traitement, sont fortement associés à deux indicateurs clés : la survie sans progression et la survie globale des patientes. Les auteurs démontrent également qu’un modèle de risque intégrant ces mesures d’ADN tumoral circulant améliore la prédiction de l’évolution clinique par rapport aux critères radiologiques classiques (RECIST).

Ce travail met en évidence le potentiel de l’ADN tumoral circulant comme outil de suivi précoce non invasif, capable d’identifier rapidement les patientes moins susceptibles de répondre au traitement, ouvrant la voie à une adaptation plus rapide et personnalisée des stratégies thérapeutiques.

-> Contact : elsa.bernard@gustaveroussy.fr

Dans une étude publiée dans le journal Genome Biology, les scientifiques de l’Unité de Ressources Génomiques info – URGI (INRAE/UPSaclay, Versailles) se sont intéressés au rôle des éléments transposables (ETs) dans l’adaptation des organismes à leur environnement. Les ETs, qui peuvent s’insérer indépendamment dans les génomes d’individus d’une même espèce, constituent une source importante de variabilité génétique sur laquelle la sélection naturelle peut agir.

Face à la disponibilité grandissante des génomes assemblés de novo et aux limites liées à l’utilisation d’un génome de référence unique, les chercheurs ont développé un nouvel outil pangénomique nommé panREPET. Ce pipeline permet d’identifier les insertions d’ETs partagées entre différents individus sans dépendre d’un génome de référence. Il fournit en outre la séquence précise et les coordonnées génomiques de chaque copie d’ET dans chaque génome analysé.

Les performances de panREPET ont été démontrées à travers l’analyse comparative de 42 génomes de Brachypodium distachyon, mettant en évidence ses avantages par rapport aux outils existants. Cette approche a permis de dater deux vagues majeures d’activité de transposition des ETs, survenues il y a environ 22 000 ans lors du Dernier Maximum Glaciaire et il y a 10 000 ans, au début de l’Holocène, période correspondant à la déglaciation de l’Europe. Par ailleurs, les chercheurs ont identifié plusieurs familles d’ETs dont l’activité récente est corrélée aux conditions climatiques.

Ces résultats suggèrent un lien étroit entre stress environnemental, changements climatiques majeurs et activation des éléments transposables.

Légende Figure :  a) Boxplots showing the age distribution of TE insertions grouped by the number of accessions sharing them. Age is estimated from the maximum pairwise whole-genome SNP distance between accessions in a given TE clique. Red dashed lines mark the regions where the violin plots are widest, corresponding to peaks in TE insertion density. The widest sections of the violin plots are zoomed in b). b) Boxplots showing the age distribution of TE insertions according to the genetic clusters to which the accessions sharing each insertion belong. This panel corresponds to a) split into four TE insertion categories: (i) ancient but not conserved insertions; (ii) ancient and conserved insertions; (iii) recent insertions; and (iv) insertions that arose after cluster divergence. c) Clustermap showing TE family abundance according to TE insertion categories. Euclidean distance with Ward’s algorithm was used for clustering. Only families with more than 20 copies were retained for readability.

-> Contact : johann.confais@inrae.fr

Dans une étude internationale publiée dans Clinical Cancer Research, les scientifiques des nouvelles unités UMR-S 1360 et 1361 (Inserm/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif), sous la direction de Dr Birgit Geoerger et Dr Sergey Nikolaev, ont évalué une nouvelle combinaison thérapeutique pour les enfants et jeunes adultes atteints de cancers en rechute ou réfractaires. Dans le cadre du bras D de l'essai de plateforme AcSé-ESMART, l'équipe a évalué l'association de l'olaparib (un inhibiteur de PARP) et de l'irinotecan.

L'étude a permis de définir la dose recommandée pour la phase II et de confirmer un profil de tolérance gérable, tout en démontrant que les variants génétiques de UGT1A1 sont des facteurs déterminant les toxicités sévères. Bien que les taux de réponse globale soient restés modestes, des réponses exceptionnellement durables ont été observées dans plusieurs tumeurs agressives, notamment chez des patients porteurs de neuroblastome et de sarcome d'Ewing.

L'apport scientifique majeur de ce travail réside dans l'identification de l'aneuploïdie comme biomarqueur de réponse. Contrairement aux mutations génétiques simples, un score d'aneuploïdie élevé et le doublement du génome entier se sont révélés être des prédicteurs puissants de la sensibilité au traitement. Cette découverte suggère que l'instabilité génomique globale crée une vulnérabilité que la combinaison olaparib-irinotecan peut exploiter pour induire une « catastrophe mitotique ».

Ces résultats ouvrent la voie à une stratification moléculaire plus précise, dépassant les biomarqueurs classiques pour mieux personnaliser les soins en oncologie pédiatrique.

Légende Figure : Comparaison des mesures d'instabilité génomique entre les répondeurs et les non-répondeurs au traitement. A. Doublement du génome entier (WGD). B. Scores d'aneuploïdie.

-> Contact : birgit.geoerger@gustaveroussy.fr / sergey.nikolaev@gustaveroussy.fr

Certains virus peuvent persister dans l’organisme pendant de nombreuses années et perturber durablement le fonctionnement du système immunitaire. C’est notamment le cas du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et du virus d’Epstein-Barr (EBV). Les personnes vivant avec le VIH sont fréquemment également infectées par l’EBV, et ces deux virus sont associés à un risque accru de cancer.

L’étude publiée dans Cellular and Molecular Life Sciences par Anna Shmakova, Yegor Vassetzky et leurs collègues de l’UMR 9018 METSY (CNRS/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) apporte la toute première preuve d’une interaction directe entre des protéines produites par deux virus différents. Jusqu’à présent, on considérait principalement que les virus s’influençaient de manière indirecte, par exemple en affaiblissant le système immunitaire de l’hôte. Cette étude démontre que le VIH et l’EBV peuvent également interagir directement au niveau moléculaire, via des contacts entre leurs protéines virales, ouvrant ainsi la voie à de nouveaux mécanismes dans le développement des maladies.

Le VIH affaiblit les défenses immunitaires, tandis que l’EBV peut persister à l’état latent dans l’organisme et se réactiver lorsque le contrôle immunitaire diminue. L’article explique comment les interactions directes entre les protéines du VIH et de l’EBV peuvent perturber la régulation normale du système immunitaire et favoriser l’échappement des cellules infectées au contrôle immunitaire. Ces mécanismes pourraient théoriquement permettre la survie et la prolifération de cellules infectées et ainsi augmenter le risque de cancers associés à l’EBV, tels que certains lymphomes.

Cette découverte modifie profondément notre compréhension des interactions entre virus dans les maladies humaines. Elle suggère que les virus n’agissent pas de manière isolée, mais peuvent coopérer directement et aggraver l’évolution des pathologies. Une meilleure compréhension de ces interactions pourrait conduire à de nouvelles stratégies de prévention, de surveillance et de traitements ciblés.

Légende Figure : A gauche, Interaction entre Tat et Zta analysée par reconstitution YFP. A droite, Anna Shmakova, première autrice de l'article, est actuellement postdoctorante à l’Institut Curie.

-> Contact : yegor.vassetzky@cnrs.fr / anna.shmakova@curie.fr

En septembre 2025, William Bouard intègre l’équipe CCARS (Climate Change And Redox Signaling) de l’Institut des Sciences des Plantes Paris-Saclay - IPS2 (CNRS/INRAE/UEVE/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) en tant que maître de conférences en physiologie végétale à l’Université Paris-Saclay.

Il débute son parcours à l’Université Paris-Saclay, où il obtient une licence en biologie (2009) puis le master professionnel Innovation en Qualité et Productions Végétales (2011). Cette formation l’oriente naturellement vers l’industrie et les recherches appliquées qu’il explore lors un stage de fin d’études à l’interface entre R&D et marketing chez Syngenta Seeds, consacré à l’évaluation du potentiel agronomique de nouvelles variétés maraichères.

En 2012, William s’installe au Canada et intègre l’entreprise agronomique Synagri, où il développe une expertise en accompagnement technique des producteurs, en gestion de la fertilisation et en agriculture de précision. Cette expérience lui permet de consolider sa compréhension des enjeux agronomiques et des réalités du terrain.

Souhaitant se rapprocher de la recherche fondamentale en milieu académique et de la biologie moléculaire, il débute en 2018 une thèse de doctorat en biochimie à l’Université du Québec à Montréal (UQAM), sous la direction du Pr Mario Houde. Ses travaux portent sur la caractérisation fonctionnelle de facteurs de transcription à doigt de zinc (TaZFPs) impliqués dans la tolérance à la sécheresse et au stress oxydatif du blé. Il y met en œuvre des approches innovantes, notamment un système d’expression virale adapté au blé hexaploïde, combiné à des analyses transcriptomiques, biochimiques et physiologiques.

Il poursuit ensuite ses recherches en tant que chercheur postdoctoral à l’UQAM, co-dirigé par les professeurs Mario Houde et François Ouellet, en s’intéressant notamment à la régulation des TaZFPs et au rôle des peroxyrédoxines à 2-Cys dans la tolérance aux stress abiotiques chez Arabidopsis thaliana et le blé. Il développe également des collaborations avec des biologistes structuralistes autour de l’étude d’interactions protéine-protéine impliquées dans la réponse aux fortes chaleurs d’Arabidopsis. En parallèle, William acquiert une solide expérience en enseignement à l’UQAM, notamment à travers l’encadrement de nombreux travaux pratiques en biologie moléculaire, biochimie et physiologie végétale.

Aujourd’hui, au sein de l’équipe CCARS, ses recherches portent sur les régulations redox des réponses aux stress dépendantes de phytohormones importantes. Il effectue une grande partie de son service d’enseignement au sein des formations qu’il a lui-même suivies en tant qu’étudiant, avec la volonté de transmettre à son alma mater une expertise nourrie par un parcours académique et professionnel international, au bénéfice de la recherche et de la formation des étudiants.

« La science repose sur le dialogue et la confrontation des points de vue, plutôt que sur des approches unilatérales »

-> Contact : william.bouard@universite-paris-saclay.fr

La journée internationale de sensibilisation aux cardiopathies congénitales a lieu chaque année le 14 février. Touchant 1 nouveau-né sur 100, ces malformations cardiaques à la gravité variable nécessitent parfois des interventions chirurgicales exceptionnelles. A cette occasion, M6 s’est rendu à l'Hôpital Marie-Lannelongue pour y rencontrer l’équipe du Professeur Sébastien Hascoët, Chef de service de cardiologie, et du Docteur Clément Batteux, cardiopédiatre interventionnel, et réaliser un reportage sur une opération menée sur un bébé de trois semaines qui souffre d’une tétralogie de Fallot.

Voir la vidéo de l'émission

-> Contact : s.hascoet@ghpsj.fr / batteuxcl3ment@gmail.com

This is an announcement for the next OI MICROBES scientific event! Please distribute this message to your team members, including your Master students, PhD students and Post-docs!

We are excited to invite you to the Paris-Saclay University MICROBES Symposium by Young Researchers, an international meeting organized by young scientists to highlight the work of PhD students and early-career postdocs.

📍 Where: Paris-Saclay University, Building 530, Rue André Rivière, 91400 Orsay

📅 When: May 28-29, 2026

While speakers will be PhD students and young postdocs, everyone is welcome to attend, present a poster and give a pitch of your work!

This symposium aims to bring together undergraduate, graduate, and postdoctoral researchers, as well as senior scientists, who share an interest in microbes in all their forms (bacteria, archaea, viruses, and unicellular eukaryotes) from a wide range of disciplines including biology, chemistry, physics, applied mathematics, and engineering. Our goal is to foster interdisciplinary discussions, showcase state-of-the-art research, and explore exciting new directions in microbial science.

Registration is now open until May 15th! For more information please visit the website.

For the organizing committee,

• Peter Mergaert : mergaert@i2bc.paris-saclay.fr
• Matthieu Jules: jules@inrae.fr

Le prochain séminaire des Lundis de l'IPSIT se déroulera le lundi 16 mars 2026, de 09h15 à 12h15, à ENS Paris-Saclay - amphithéâtre Simondon 1B36 -  4 avenue des sciences 91190 Gif-sur-Yvette LUMEN (Box 3) - 8 avenue des Sciences - 91190 - Gif-sur-Yvette, sur le thème "A Cardiac-Case: When Immunity Leads the Investigation".

Pour vous inscrire : envoyer un mail à nadine.belzic@inserm.fr

Le programme détaillé (intervenants, titre des intervention) vous sera précisé dans les prochains jours.

Après avoir organisé son “innovation forum” rassemblant 700 acteurs de l’oncologie à Villejuif, le Paris-Saclay Cancer Cluster a fait le bilan. 

L’année 2025 marque une étape-clé pour le Paris-Saclay Cancer Cluster (PSCC). Depuis 2023, près de 80 projets ont été accompagnés, représentant plus de 200 millions d’euros levés. Au total, huit plateformes technologiques de pointe, financées dans le cadre de France 2030, sont désormais opérationnelles au sein des hôpitaux partenaires, contribuant à rapprocher la recherche et la clinique. 

Le projet PSCC DATA franchit également un cap. Cette plateforme d’accès sécurisé aux données de vie réelle et aux échantillons en oncologie a déjà permis la réalisation de 12 études de faisabilité, en lien avec quatre hôpitaux, intégrant les informations de plus de 275 000 patients et l’interrogation rapide d’une trentaine de variables – bientôt plus d’une centaine. Le dispositif gagne en importance grâce à un partenariat stratégique avec le centre allemand de recherche sur le cancer (DKFZ).

Au total, plus de 250 experts académiques et industriels ont été mobilisés au service des start-up et projets émergents. Le PSCC a également multiplié les temps forts, organisant plus de soixante événements, dont un Innovation Forum ayant réuni récemment près de 700 participants et doublé le nombre de rencontres entre porteurs de projets, investisseurs et industriels par rapport à 2024.

Le PSCC accélère la dynamique en 2026

En 2026, le cluster entend accélérer encore la dynamique, avec le lancement d’un dispositif de financement inédit de 2,5 millions d’euros pour accompagner dix start-up prometteuses, l’ouverture élargie de PSCC DATA aux acteurs biopharma, medtech et IA, ainsi que l’accueil de nouveaux industriels sur le Campus Grand Parc. 

“En structurant un environnement industriel, technologique et data-driven autour de l’oncologie, le cluster crée les conditions d’une innovation plus rapide, plus robuste et plus attractive pour les investisseurs et les industriels. Cela permet d’aborder le cancer de manière plus prédictive et plus précise, au service d’une médecine réellement personnalisée”, souligne le Pr Éric Vivier, président du PSCC (photo).

Lire également l'article dans Futura Sciences

Initialement espérée pour la fin de l'année 2025, l'ouverture du nouvel hôpital Marie-Lannelongue est désormais fixée à mai 2026. Ce déménagement vers un site ultra-moderne marque le renouveau de ce pôle d'excellence en chirurgie cardio-thoracique.

Lire la suite de l’article dans Le Parisien

Quatre appels à projets collaboratifs avec l’Ecosse. Tous domaines concernés.

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Date limite : 8 avril 2026 (12:00 BST).