 Your new post is loading...
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 25, 4:12 PM
|
L'Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC, CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) est une unité mixte de recherche soutenue par l'Université Paris-Saclay, le CNRS et le CEA, accueillant une soixantaine d’équipes de recherche et hébergeant 17 plateformes technologiques, répartis en 6 pôles. Redécouvrez toutes ces plateformes via un FOCUS PLATEFORME dédié ! Une des activités de cet institut généraliste est l’étude de la photocatalyse naturelle et artificielle. Ces études s’intéressent notamment à l’interaction lumière-matière et à la transformation de l’énergie lumineuse en énergie chimique, à la fois du point de vue des mécanismes fondamentaux mais aussi pour concevoir des photocatalyseurs capables d’oxyder l’eau ou de réduire le CO2. Pour se faire, l’I2BC peut s’appuyer sur son plateau de spectrométrie Raman, incluse dans la plateforme de Biophysique de Saclay, plateforme labellisée IBiSA (Infrastructures en Biologie SAnté), et membre de l’infrastructure nationale en biologie santé FRISBI (French Infrastructure in Structural Biology). Cette plateforme comprend quatre spectromètres Raman à double réseaux dont un spécialisé dans l’imagerie, et un spectromètre à simple réseau, ainsi que deux spectromètres FT-Raman. La plateforme met aujourd’hui à la disposition de la communauté scientifique son nouvel équipement de Raman stimulé femtoseconde. Cet appareil permet d’avoir accès à la structure des états excités transitoires générés par l’absorption d’un photon. Dans sa configuration prévue, il permettra de sélectionner le signal d’un état transitoire déterminé, ce qui en fera un banc de mesure à ce jour unique au monde. Vous avez dit nouvel équipement ? Le système repose sur un laser femtoseconde de haute performance, délivrant trois faisceaux distincts, un éclair actinique, qui enclenche une réaction photoinduite dans l’échantillon, qui sera suivi à un temps donné de deux éclairs superposés permettant de mesurer un signal de Raman stimulé, c’est-à-dire la signature vibrationnelle de l’échantillon à cet instant. Avec cet appareil il est donc possible d’étudier la structure des états moléculaires excités et leur évolution dans le temps à l’échelle de la centaine de femtosecondes. La configuration choisie permet de mesurer en parallèle l’évolution de l’absorption et/ou de la fluorescence de l’échantillon. Ce qui fait de lui un modèle unique à ce jour, est la possibilité de choisir la longueur d’onde utilisée pour induire le Raman et se positionner en conditions de résonance, et donc d’observer sélectivement un état excité particulier, pour peu qu’il possède une transition d’absorption spécifique. Cet appareil, conçu par Light Conversion en Lituanie, fait partie de l’infrastructure « ultrafast » du PEPR LUMA (interactions LUmière MAtière) et vient d’être installé au sein de l’I2BC. Il aura pour vocation non seulement l’étude de la réactivité des états excités des photocatalyseurs moléculaires, mais sera largement utilisé pour décrire et comprendre les étapes primaires de la photosynthèse, ces quelques dizaines de picosecondes qui est au cœur de la transduction de l’énergie lumineuse en énergie de potentiel chimique par les plantes, les algues et les bactéries. -> Contact : Bruno Robert (bruno.robert@cea.fr) et Manuel Llansola-Portoles (manuel.llansola@i2bc.paris-saclay.fr) Plug In Labs Université Paris-Saclay : cliquer ICI Aussi, en 2019, la plateforme publiait son premier FOCUS PLATEFORME. Le relire ? FOCUS PLATEFORME : Comment les ponts hydrogène modulent les transferts d'énergies photosynthétiques ? Éléments de réponse via la spectroscopie vibrationnelle ! I2BC / Plateforme de spectroscopie RAMAN de résonance. Cette plateforme met à disposition des équipements de spectroscopies avancées Raman et FLN (7 spectromètres, avec plusieurs accessoires, large gamme de température possible (thermostats 273-320 K, cryostats 4-250 K)). Analyses faisables sur échantillons de toutes formes physiques, en particulier ceux qui contiennent des molécules pigmentées (voir ci-dessous). Le laboratoire se spécialise sur les propriétés physico-chimiques des cofacteurs pigmentés en biologie (caroténoïdes, chlorophylles, hèmes, flavines…), y compris des études in vivo des réactions biochimiques, photo-induites et régulatrices. L'état de l'échantillon (liquide, poudre, gel, solide…) limité seulement par la taille du signal (présence de molécules pigmentées nécessaires pour des mesures en milieux complexes). Exemples récents : processus régulateurs dans des membranes photosynthétiques in vivo (feuilles entières et micro-organismes), structure moléculaire des caroténoïdes et opsines dans la rétine humaine ex vivo. Cette plateforme fait partie du pôle des plateformes de Biophysiques de l'I2BC qui comprend les plateformes de RPE, FTIR, Résonance Raman, Spectroscopies Electroniques et Microscopie de fluorescence à super-résolution. A propos de l’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC - UMR 9198). L’I2BC est une Unité Mixte de Recherche (CEA, CNRS, Université Paris-Saclay), accueillant une soixantaine d’équipes de recherche et hébergeant 17 plateformes technologiques, réparties en 6 pôles. 2025 est aussi une année clé pour l’I2BC : cette unité fête ses 10 ans cette année.
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 22, 4:18 PM
|
Dans une étude publiée dans Science of The Total Environment, des chercheurs du Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP (UMR-S 1018 INSERM/UVSQ/UPSaclay, Villejuif) et de l’Université Paris Cité ont exploré les liens entre des expositions environnementales survenues durant la période périnatale et l’enfance, et le risque d’endométriose/adénomyose chez les femmes. Cette recherche repose sur les données de la cohorte prospective NutriNet-Santé, qui suit des dizaines de milliers de volontaires en France depuis 2009. L’analyse a porté sur 25 251 femmes ayant renseigné leurs expositions périnatales et infantiles via un questionnaire en 2019. Les associations avec l’endométriose ou l’adénomyose autodéclarées ont été évaluées à l’aide de modèles de régression logistique multivariés, ajustés sur des facteurs de confusion potentiels. Les résultats indiquent que certaines expositions précoces sont associées à une augmentation du risque d’endométriose ou d’adénomyose, notamment un faible poids de naissance, l’exposition au tabagisme maternel pendant la grossesse, la fréquentation de la crèche, la présence d’animaux domestiques durant l’enfance, et l’exposition à la moisissure dans le logement. À l’inverse, le fait d’avoir vécu dans une ferme ou d’avoir des parents agriculteurs semblait associé à une réduction du risque. Ces résultats soulignent l’importance des expositions environnementales précoces dans la compréhension des mécanismes de l’endométriose et de l’adénomyose, et ouvrent des pistes pour la prévention primaire de ces pathologies. -> Contact: heleneamazouz@gmail.com / marina.kvaskoff@inserm.fr
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 23, 8:34 AM
|
L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie pulmonaire rare et grave avec un pronostic vital engagé. Après plusieurs essais positifs, une dernière étude confirme l’efficacité d’un biotraitement, le sotatercept. Ses résultats porteurs d’espoirs pour les patients ont été présentés lors de la session scientifique annuelle de l'American College of Cardiology 2025 (ACC.25) par Marc Humbert, professeur à l’Université Paris-Saclay, chef du service de pneumologie de l’hôpital Bicêtre (AP-HP), directeur de l’Unité Mixte de Recherche Université Paris-Saclay/Inserm « Hypertension Pulmonaire : Physiopathologie et Innovation Thérapeutique » 999 et coordonnateur du centre de référence de l'hypertension pulmonaire (Hôpital Bicêtre, AP-HP). L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) se manifeste par un essoufflement progressif à l’effort puis au repos, des malaises voire des syncopes et un risque vital. Elle est provoquée par une élévation anormale de la pression sanguine dans les artères qui vont de la partie droite du cœur aux poumons. Au fil du temps, les petites artères pulmonaires s’épaississent et se bouchent en raison d’une accumulation progressive des cellules de la paroi vasculaire. Le sotatercept fonctionne comme un « piège à ligands des récepteurs de l’activine » et vise à rétablir la stabilité vasculaire pulmonaire, en empêchant l’activation excessive des voies de prolifération vasculaire. Une étude précédente de phase 3 (permettant d’envisager une mise sur le marché) avait déjà donné des résultats positifs (lire notre précédente info), mais le nouvel essai baptisé ZENITH apporte un véritable espoir pour les patients à haut risque de mortalité malgré un traitement maximal de l’HTAP. Il vient de démontrer l’efficacité du sotatercept, un médicament commercialisé par les laboratoires Merck, en réduisant de manière significative le risque de décès, de transplantation pulmonaire ou d'hospitalisation prolongée de plus de 24 heures par rapport au placebo. Dès l’analyse intermédiaire programmée après 50% des événements prévus dans le cadre de l’étude, il a été démontré que les patients recevant le sotatercept ont bénéficié d'une réduction du risque relatif d'un ensemble d'événements majeurs de morbidité et de mortalité de 76% par rapport aux patients sous placebo. Après un suivi médian de moins d’une année, 17,4% des patients traités par le sotatercept ont présenté au moins un de ces événements, contre 54,7% dans le groupe placebo (p<0,0001). « Cette étude a montré que l’ajout de sotatercept au traitement standard maximal toléré de l’HTAP réduisait le risque de décès ou d’événements d’aggravation clinique et améliorait la capacité à l’effort et la classe fonctionnelle par rapport aux traitements standards seuls de l’HTAP » explique le Pr Marc Humbert, directeur du centre de référence de l’hypertension pulmonaire de l’AP-HP, Université Paris-Saclay. Sur la base de ces résultats et pour des raisons éthiques, l'étude a été interrompue par un comité de surveillance indépendant pour permettre aux patients recevant du placebo de remplacer ce dernier par le sotatercept afin de ne pas compromettre leurs chances de bénéficier d’un traitement efficace. Il est à noter que c’est la première fois dans le domaine des essais thérapeutiques de l’HTAP qu’une analyse intermédiaire nécessite l’arrêt d’une étude en raison de l’efficacité du traitement. Ces nouveaux résultats plein d’espoirs pour les patients ont été présentés lors de la session scientifique annuelle de l'American College of Cardiology 2025 (ACC.25) et ont été publiés simultanément dans The New England Journal of Medicine. Lire le communiqué de presse de UPSaclay -> Contact : marc.humbert@universite-paris-saclay.fr
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 23, 8:54 AM
|
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 22, 3:17 PM
|
Portrait Jeune Chercheuse – Liuba Mazzanti, Maître de Conférences en biophysique théorique
As of September 2024, Liuba Mazzanti joined Paris-Saclay University as an Associate Professor in the BioCIS laboratory (CNRS/UPSaclay, Orsay) at the Faculty of Pharmacy. Her research primarily focuses on modeling biomolecules and their interactions through biophysical computational approaches and machine learning methods. She is initiating courses and teaching units related to artificial intelligence for pharmaceutical sciences students and teaches molecular modeling in medicinal chemistry. After completing her studies in theoretical physics at Milan-Bicocca University, Liuba obtained her international Ph.D. at the École Polytechnique in Palaiseau and Milan-Bicocca University (2007). Her Ph.D. project tackled two aspects within the framework of string theory, one of the most studied theories unifying the description of the fundamental interactions of elementary particles. On the one hand, she studied integrable models in noncommutative geometry – a particular set of theories that can be exactly solved - within a deformed space-time geometry inspired by string theory. On the other hand, she developed a string theory model capable of capturing key cosmological features of the universe's evolution, from the Big Bang to its present expansion. During her subsequent postdoctoral appointments (École Polytechnique, 2007-2009; University of Santiago de Compostela, 2009-2012; Utrecht University, 2012-2014), she built and studied string theory models to describe the quark-gluon plasma, a largely unknown state of matter obtained at very high energies, for which standard elementary particle theories are less suitable. She analyzed its thermodynamic and transport properties to make predictions for experiments. Becoming progressively more interested in real-world applications, she turned to the life sciences, fascinated by their complexity and by the possibility of contributing her formal expertise. At the Institut de Biophysique Chimique (2014-2017), she began modeling RNA molecules, improving a coarse-grained force field and developing structural analysis tools to describe the folding of these dynamic and multi-conformational molecules. As she gained specialized programming skills for computational biochemistry, Liuba built a multi-language interface between the in-house suite of global optimization programs at the University of Cambridge (2017-2019) and the renowned simulation program GROMACS. Upon returning to Paris, she developed an integrative protocol that incorporated experimental data into coarse-grained molecular dynamics simulations of RNA folding at CiTCoM, Paris Cité, where she worked as an ATER (2019-2020). Liuba then joined Paris-Saclay University, first as an ATER (2021-2022), then as a Research Associate (2022-2024), and finally as an Associate Professor. Here, she first developed a protocol to evaluate membrane permeability for peptides using biophysical computational methods and applied it to several other molecules, such as PROTACs and foldamers. To further integrate her interdisciplinary expertise, her research interests now also include protein-protein interactions, intrinsically disordered proteins, lipid membranes, and RNA-binding protein assemblies, applying and developing computational biophysics and machine learning methods. "If you thought that science was certain - well, that is just an error on your part." - Richard P. Feynman -> Contact : liuba.mazzanti@universite-paris-saclay.fr
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 24, 8:35 AM
|
We are pleased to invite you to the upcoming PSCC Explore event, focused on Targeted Protein Degradation for Cancer Therapy : PROTACs & Molecular Glues which will be held on May 16th, 2025 at Campus Grand Parc (Villejuif). This event will be held on site & on line : reception from 9 :30am onwards at the PSCC (lab 116 - 123 rue Edouard Vaillant, Villejuif) and videoconferencing available (starting at 10am). We will welcome 1 academic and 1 industrial experts : - Alessio Ciulli, Professor of Chemical Structural Biology, Founder & Director of the Centre for Targeted Protein Degradation (University of Dundee – UK)
- Didier Roche, Chief Scientific Officer at Edelris
Q&A session will be facilitated by Didier Berthelot, Drug Discovery Expert To attend online or in person, please register here (limited number of seats) : Détails et inscription | PSCC Best regards, The Paris Saclay Cancer Cluster
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 23, 2:59 PM
|
Introduction for the CLEXM SOLEIL-PASTEUR meeting: Correlative Light Electron & X-ray Microscopy (CLEXM) integrates the strengths of three microscopy techniques to produce multimodal images of your targeted cells covering various resolutions, reaching down to the subnanometer scale. We are extremely happy to announce a CLEXM based event co-organized by Synchrotron SOLEIL and Institut Pasteur. During the first day, June 30th, a symposium will take place on Correlative Multimodal Imaging in Life Sciences. Scientific talks will cover cryo sample preparations, multiscale data acquisitions, data registration and analysis within CLEXM workflows as well as applications for biological topics such as infection and host-pathogen interaction. Confirmed key speakers are Eva Pereiro (Synchrotron SOLEIL), Anna Sartori-Rupp (Institut Pasteur), Amélie Leforestier (Université Paris-Saclay), Johannes Groen (Institut Pasteur), Timothy Wai (Institut Pasteur), Emmanuelle Quemin (I2BC), Christoph Kaiser (MPI Biochemistry Münich), Perrine Paul-Gilloteaux (University of Nantes). In addition, all 9 PhD students from the CLEXM Marie Curie consortium will present their current results. The event is completely free of charge, but registration is mandatory. The symposium will take place at the Francois Jacob Auditorium, the amphitheater capacity is 120 people. A light lunch is included and time for exchanges is foreseen at noon in the François Jacob atrium. (Program here) Please register by June 15th, 2025. - For more information about synchrotron techniques, application leaflets can be found here.
- More information about Institut Pasteur here.
- More information on the CLEXM consortium here.
- Starts Jun 30, 2025, 9:00 AM
- Ends Jun 30, 2025, 6:00 PM
· program_meeting_CLEXM-Pasteur-SOLEIL_June-30_2025-1.pdf ORGANISERS REGISTRATION
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 23, 3:34 PM
|
La quatrième séance du séminaire "Penser et agir autrement avec l’Intelligence Artificielle ?" se tiendra dans quelques jours, le mardi 29 avril, de 14 h à 16 h, à l'Institut Pascal (530 rue André Rivière, 91400 Orsay), et sera également accessible en visioconférence. Intitulée "L'IA est-elle discriminante : sexiste, raciste, inégalitaire ?", cette séance sera présentée par : - Patrice Bertail, Professeur de Mathématiques à l’Université Paris Nanterre, spécialiste des statistiques et probabilités, et directeur du laboratoire MODAL'X UMR CNRS 9023.
- Pauline Gourlet, Designer et chercheuse en sciences sociales, dont les travaux portent sur les usages et enjeux politiques des technologies numériques.
Les interventions seront suivies d’un débat animé par Hélène Gispert (Université Paris-Saclay), Samuel Roturier (UVSQ) et Julien Gargani (Directeur du Centre d’Alembert). 👉 Informations et inscription La séance est ouverte à toutes et à tous, alors n’hésitez pas à la partager autour de vous ! Pour toute question : centre.dalembert@universite-paris-saclay.fr
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 24, 2:54 PM
|
The European Climate Infrastructure and Environment Executive Agency (CINEA) has launched the 2025 Calls for Proposals under the LIFE Programme 2021-2027. The LIFE Programme is the EU’s funding instrument for the environment and climate action; and contributes to the objectives and targets of the flagship European Green Deal. A total of €600 million is available for nature conservation, environmental protection, climate action, and clean energy transition projects in the following sub-programmes and areas: - Nature and Biodiversity - €153.4 million.
- Circular Economy and Quality of Life - €73 million.
- Climate Change Mitigation and Adaptation - €61.5 million.
- Clean Energy Transition - €91.4 million.
- New European Bauhaus - €4 million.
- Environmental governance - €7.5 million.
- Strategic Integrated Projects (SNAPs/SIPs) - €158 million.
- Technical Assistance for Preparation for SIPs and SNAPs (TA-PP), Replication, Capacity Building or Legislative and Policy Priorities - €30 million.
CINEA is particularly interested in proposals from businesses, academic institutions, national, regional, and local governments, and non-governmental organisations (NGOs) working in the EU on nature conservation, environmental protection, climate change or the clean energy transition. The 2025 calls will be presented at the EU LIFE info days planned for 13 to 15 May 2025. Concept notes for Strategic Nature Projects and Strategic Nature and Integrated Projects must be submitted by 4 September 2025. All other calls and topics have an application deadline of 23 September 2025. More information
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 23, 3:55 PM
|
Instruct-ERIC is a pan-European research infrastructure in structural biology, making high-end technologies and methods available to users for basic and pre-competitive research. Instruct-ERIC has launched the Industry Co-Fund R&D Call to further develop the relationships between Instruct scientists/Centres and industrial partners. It is expected that proposals receiving funding will result in: - Improved interactions between Instruct Scientists and industrial partners.
- Future opportunities for collaboration.
- Development of structural biology instruments/software/approaches for structural biology applications that could eventually be used by Instruct Centres or benefit the aims of Instruct.
Potential activities include the development of processing software for structural biology techniques, the adaptation/optimisation of instruments for novel applications, the generation of proof-of-concept data in high-impact contexts, and solutions to current experimental issues affecting structural biologists. Applications should be submitted by the 23 September 2025 (14:00) deadline. More information
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 23, 3:45 PM
|
Germaine de Staël est le Partenariat Hubert Curien (PHC) franco-suisse. Il est mis en œuvre en Suisse par l'Académie suisse des sciences techniques (Schweizerische Akademie der Technischen Wissenschaften, SATW) et le Secrétariat d'Etat à la Formation, à la Recherche et à l'Innovation (SEFRI), en France par le ministère de l'Europe et des Affaires étrangères (MEAE) et le ministère chargé de l'Enseignement supérieur et de la Recherche (MESR). Les appels à candidatures sont lancés sur un rythme annuel. - Date limite de dépôt des dossiers de candidature : 15 mai 2025
- En savoir plus
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 23, 3:24 PM
|
La plateforme Choose France for Science permet aux universités et aux organismes de recherche de soumettre des projets d'accueil de chercheurs internationaux, notamment dans les domaines suivants : - Recherche en santé (apres@inserm.fr)
- Climat, biodiversité et sociétés durables (cbsd-agence@cnrs.fr)
- Technologie numérique et intelligence artificielle
- Études spatiales
- Agriculture, alimentation durable, forêts et ressources naturelles (agralife@inrae.fr)
- Énergie à faible émission de carbone
- Composants, systèmes et infrastructures numériques
Chaque projet sélectionné peut être cofinancé jusqu'à 50% par l'État. Ce financement doit être complété par des institutions, qui peuvent faire appel aux collectivités locales et au secteur privé à cette fin. Chaque candidature sera évaluée selon les critères suivants : - Qualité du projet de recherche présenté
- Contexte de l'application
- La motivation du chercheur à poursuivre ses recherches en France
- Capacité à obtenir un financement pour le projet
Les candidats retenus s'engagent à soumettre un projet européen ou international compétitif (par exemple ERC, EIC pathfinder, etc.) dans les deux ans suivant leur arrivée. En savoir plus -> Contact: ChooseFranceForScience@agencerecherche.fr
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 25, 3:57 PM
|
Offres d'emploi / Job Offers
New this week: - Production d’Anticorps Monoclonaux (27/04/25)
Technicien | LERI (SPI/DMTS, CEA de Saclay)
More information - Biologie Cellulaire et Moléculaire (27/04/25)
Assistant-e Ingénieur-e | GABI, INRAE, Jouy-en-Josas
More information - Développement d'outils d'analyse et de prédiction (27/04/25)
Ingénieur-e de recherche - concours interne INRAE | GABI, Jouy-en-Josas
More information Posted earlier:
|
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 22, 4:10 PM
|
La propagation des résistances aux antibiotiques constitue un problème majeur pour le traitement des infections bactériennes. Cette propagation est en grande partie due au transfert horizontal de gènes chez les bactéries. Un des principaux mécanismes de ce transfert est la transformation naturelle, par laquelle la bactérie peut capter l’ADN présent dans son environnement et l’intégrer dans son génome par recombinaison homologue. Cette intégration dans le chromosome bactérien d’un ADN simple-brin requiert des protéines spécifiques. Chez les bactéries à Gram-négatif, une de ces protéines clés est l’hélicase ComM. Dans une étude publiée dans PNAS, des chercheurs de l’Institut de Radiobiologie Cellulaire et Moléculaire – iRCM (CEA/UPSaclay, UP Cité, Fontenay aux Roses) et de l’I2BC (CEA/CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec un laboratoire de l’Université de l’Indiana aux Etats-Unis, ont montré comment cette hélicase est recrutée pour le processus de transformation naturelle. Guidés par des analyses bio-informatiques, ils ont montré que ComM interagit directement avec une autre protéine spécifique de la transformation, DprA. Grâce aux modèles structuraux générés par AlphaFold, ils ont proposé des mutations pour perturber cette interaction. L’effet de ces mutations sur l’efficacité de transformation montre que l’interaction avec DprA est essentielle pour le rôle de ComM dans l’intégration de l’ADN exogène dans deux pathogènes bactériens d’importance clinique majeure, Helicobacter pylori et Vibrio cholerae, pour lesquels la transformation naturelle est le principal mécanisme de transfert horizontal de gènes. Cette étude confirme l’utilité des modèles structuraux pour dévoiler des nouvelles interactions entre protéines et mieux comprendre les mécanismes moléculaires permettant la coordination de leurs activités. -> Contact : Jessica.andreani@cea.fr / pablo.radicella@cea.fr
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 23, 8:28 AM
|
Dans une étude publiée dans Cell Death Discovery, des chercheurs de l’Institut des cellules souches pour le traitement et l’étude des maladies monogéniques – I-Stem (UMR-S 861 Inserm/UEVE, UPSaclay, Evry) et de Généthon ont identifié la galectine-3 comme nouveau biomarqueur de la glycogénose de type III (GSDIII). Cette maladie génétique rare est causée par un déficit de l’enzyme responsable de la dégradation du glycogène (GDE). En l’absence de cette enzyme, le glycogène s’accumule de façon anormale dans le foie, le cœur et les muscles squelettiques entraînant divers symptômes cliniques. Pour mieux comprendre les mécanismes contribuant au dysfonctionnement des muscles chez les patients atteints de la GSDIII et identifier de nouveaux biomarqueurs de la maladie, les chercheurs ont réalisé des analyses transcriptomiques de deux modèles pathologiques distincts : un modèle de cellules musculaires squelettiques dérivées de cellules souches pluripotentes et un modèle de souris. Un croisement des données transcriptomiques a permis de mettre en évidence une surexpression du gène LGALS3, codant pour la protéine galectine-3, dans les conditions pathologiques. Cette observation a ensuite été confirmée dans des biopsies musculaires de patients atteints de la GSDIII. De plus, les chercheurs ont observé que les niveaux d’expression de la galectine-3 étaient régulés dans les muscles de souris traitées par une thérapie génique en cours de développement, suggérant que le suivi de l'expression de cette protéine peut également servir à évaluer l’efficacité de traitements. Au-delà de l’identification de galectine-3 comme biomarqueur, cette étude ouvre la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques potentielles pour la GSDIII. -> Contact : lhoch@istem.fr
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 23, 8:43 AM
|
Dans une étude publiée dans NPJ Vaccines, des scientifiques de l’UMR-S 1184 Center for Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases-IDMIT (INSERM/CEA/UPSaclay, Fontenay-aux-Roses)et du CEA de Grenoble, en collaboration avec des scientifiques de l’université d’Amsterdam, ont mis au point une approche vaccinale innovante pour contrer les virus fortement variants, tels que le SARS-CoV-2. Face à ces pathogènes, la réponse immunitaire cible souvent de manière préférentielle des régions spécifiques de leurs protéines dites "immunodominantes" qui subissent alors une forte pression de sélection. Cela favorise l’émergence de variants porteurs de mutations dans ces zones, leur permettant d’échapper partiellement au système immunitaire. Dans l’étude considérée, le domaine RBD, site immunodominant, et donc principale cible des anticorps, a été supprimé de la protéine spike du SARS-CoV-2, afin de forcer une re-diversification du répertoire. Le vaccin expérimental s’est intégré en tant que rappel dans un schéma vaccinal hétérologue après une primo-vaccination avec un vaccin commercial dans le modèle du macaque cynomolgus. Les animaux ont ensuite été exposés à un variant omicron, contre lequel les vaccins de première génération s’avèrent moins efficaces. La vaccination expérimentale s’est révélée aussi sûre et immunogène que le vaccin commercial, et s’est traduite par une tendance à une meilleure protection du système respiratoire profond des animaux. Au-delà du démonstrateur théorique qu’est le SARS-CoV-2, cette approche propose une stratégie puissante pour répondre à des pathologies issues de micro-organismes hypermutants, y compris ceux avec des potentiels épidémiques et pandémiques, incluant des populations déjà vaccinées. -> Contact : helene.letscher@cea.fr
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 25, 11:13 AM
|
Une étude épidémiologique publiée dans Environmental Health s’est intéressée à la relation entre les profils d'exposition alimentaire aux métalloestrogènes et le risque de cancer du sein exprimant le récepteur aux œstrogènes. Ces substances sont des métaux ioniques et des métalloïdes qui peuvent activer les récepteurs aux œstrogènes. Les chercheur·euses de l’équipe « Exposome et Hérédité » du Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP (UMR-S 1018 INSERM/UVSQ/UPSaclay, Villejuif) ont utilisé les données de 66 722 femmes appartenant à la cohorte française E3N, suivies pendant une vingtaine d’années. Les expositions alimentaires à 14 métalloestrogènes ont été estimées en combinant des données sur les consommations alimentaires habituelles avec des données de contamination moyenne des aliments. Une analyse en composantes principales a été réalisée pour identifier les principaux profils d'exposition alimentaire aux métalloestrogènes. Des modèles de régression de Cox ont été utilisés pour estimer les rapports de risque instantanés (HR) et intervalles de confiance à 95% (IC 95%) des associations entre l'adhésion aux profils identifiés et le risque de cancer du sein exprimant le récepteur aux œstrogènes. Quatre profils d’exposition ont été retenus, expliquant 80,5% de la variance. Une association significative positive entre le troisième profil, principalement caractérisée par l’exposition alimentaire à l’arsenic inorganique et au vanadium, et le risque de cancer du sein exprimant le récepteur aux œstrogènes a été identifiée (HR : 1,04, 95% CI : 1,00-1,07, p-valeur : 0,03). Ces résultats suggèrent que même des niveaux relativement faibles d'exposition à l'arsenic inorganique et au vanadium, lorsqu'ils sont combinés, pourraient augmenter le risque d'ERP-BC. -> Contact : pauline.frenoy@inserm.fr
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 25, 11:37 AM
|
La présence de substances dans les eaux usées liées à la consommation de médicaments fait l’objet d’études et de surveillance depuis un peu plus de 50 ans. Au-delà des risques pour l’environnement, cette problématique pose également question sur le plan sanitaire. Comment évaluer ces risques ? Quelles substances sont concernées et comment réduire ces résidus ? - Pr Yves Lévi, professeur émérite à la Faculté de pharmacie de l'Université Paris Saclay, membre de l'Académie nationale de pharmacie et membre de l'Académie nationale de médecine et de l’Académie des technologies, et chercheur au sein de l’UMR « Écologie - Systématique – Évolution » (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Orsay). Il est l’auteur, avec Agathe Euzen de Tout savoir sur l’eau du robinet (CNRS Editions, 2013).
- Dr Bastien Dupont, médecin généraliste et co-auteur de l’étude Le hazard score, un outil pour réduire l’impact environnemental des prescriptions, parue en 2020 aux Actualités pharmaceutiques.
- Dr Jeanne Garric, directrice de recherche émérite Inrae.
Ecouter le podcast de l’émissioné
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 23, 3:09 PM
|
Les Lundis de l'IPSIT - Lundi 12 mai 2025 : « Biofilms : prévention, traitements et résistances »
Les Lundis de l'IPSIT Lundi 12 mail 2025, de 9h15 à 12h15 Université Paris-Saclay - Bâtiment Henri Moissan 17, avenue des Sciences 91400 ORSAY (Salle 2004 - HM1 recherche - 2e étage) Pour vous inscrire : envoyer un mail à nadine.belzic@inserm.fr Organisateurs : Sébastien Pomel (MCU, Laboratoire BioCIS, Equipe Chimiothérapie antiparasitaire-PARACHEM- Orsay) et Ali Makky (MCU, Institut Galien Paris-Saclay, Eq. MULTIPHASE-Multiscale Physical Chemistry for Pharmaceutical Sciences- Orsay) Thème : « Biofilms : prévention, traitements et résistances » Intervenants : - David Lebeaux (PU-PH, Département des maladies infectieuses, hôpitaux Saint-Louis et Lariboisière-APHP, Paris)
“Prévention et traitement des infections associées aux biofilms” - Christophe Beloin (Directeur de Recherche de l’Unité Génétique des Biofilms, Directeur du Cours de Microbiologie, Institut Pasteur, Paris)
“Émergence de résistance aux antibiotiques lors du traitement des biofilms” - Nicolas Durand (Equipe Epidémiologie et Physiopathologie des Infections Microbiennes-EPIM- UMR1173 UVSQ-INSERM Infection et Inflammation-2I, Montigny-Le-Bretonneux)
“Importance des biofilms chez les mycobactéries pathogènes”
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 24, 7:56 AM
|
L'Université Paris-Saclay, extrêmement préoccupée par les décisions de la nouvelle administration étasunienne, et notamment celles ayant trait à la science, la recherche et à la liberté académique, piliers de nos démocraties, mobilise ses dispositifs d’accueil de scientifiques internationaux au profit des chercheuses et chercheurs étasuniens qui souhaiteraient la rejoindre. La science et la recherche sont primordiales à nos sociétés et ne sauraient en aucune manière être remises en cause. La liberté académique des scientifiques et le respect de leur travail sont des principes fondamentaux indispensables à l’exercice de leur métier, à la production et la transmission des connaissances scientifiques et pour la formation des nouvelles générations. Ces principes, qui semblent remis en question aujourd’hui, concourent pourtant à éclairer l'ensemble des parties prenantes de la société et à former l'esprit critique des citoyennes et des citoyens pour exercer leurs droits et participer pleinement à nos sociétés démocratiques. ‘’La liberté académique des scientifiques fait aujourd’hui l’objet de remises en cause de plus en plus préoccupantes au niveau international, alors qu’il est tout à fait indispensable de continuer à placer la science au cœur de nos préoccupations. C’est pourquoi l’Université Paris-Saclay a décidé de se mobiliser pour faciliter l’accueil de nos collègues des États-Unis et leur permettre de poursuivre leurs travaux dans un environnement fécond et serein’’, déclare Camille Galap, président de l’Université Paris-Saclay. L’Université Paris-Saclay déploie depuis sa création plusieurs dispositifs pour permettre l’accueil d’étudiant·es et de scientifiques internationaux. Ils sont un socle pour accueillir nos collègues des États-Unis désireux de poursuivre leurs recherches dans l’un de nos 220 laboratoires d’excellence, en particulier dans les domaines de la transition environnementale et du dérèglement climatique, de la santé ainsi que des sciences humaines et sociales. Lire le communiqué de presse de l’Université Paris-Saclay Les dispositifs d’accueil à l’Université Paris-Saclay - Cinq postes de recherche sont ouverts à destination des chercheurs et chercheuses exerçant actuellement aux États-Unis, ou pour celles et ceux ayant eu pour projet d’effectuer leurs travaux de recherche dans un établissement américain, et ne pouvant plus le réaliser ;
- Huit postes sont ouverts au recrutement de doctorant·es dans les domaines du changement climatique, sciences environnementales, santé globale, sciences humaines et sociales et transition énergétique. Seront recevables des étudiant·es éligibles pour préparer un PhD, ayant un diplôme américain équivalent à bac + 5 ans. Sont également éligibles les étudiant·es ayant débuté un doctorat aux Etats-Unis ;
- Les bourses Chateaubriand sont spécifiquement destinées aux doctorant·es inscrit·es dans une université étasunienne, qui peuvent obtenir un financement pour effectuer un séjour de quatre à neuf mois, cofinancées avec l’Ambassade de France aux États-Unis. Une douzaine de doctorant·es pourront être accueilli·es ;
- Les chaires d'Alembert permettent à des scientifiques étranger·es hautement qualifié·es d’effectuer des séjours longue durée (de six à douze mois) dans un des 220 laboratoires de l’Université Paris-Saclay. Une moyenne de 16 scientifiques peuvent être accueilli·es par an ;
- Les Chaires de professeur·e junior·e (CPJ) dont le recrutement s’effectue sur un projet de recherche et d’enseignement. Vingt quatre postes sont actuellement ouverts à l’Université Paris-Saclay aux candidat·es de toutes nationalités.
- CentraleSupélec, membre fondateur de l’Université Paris-Saclay, déploie un fonds de dotation de 3 millions d’euros pour l’accueil de chercheurs et chercheuses d'universités américaines et le financement de travaux et projets de recherche qui ne pourront plus être menés aux États-Unis.
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 25, 11:21 AM
|
Huit postes sont ouverts au recrutement de doctorantes et doctorants dans le cadre de l'appel STAND UP FOR SCIENCE dans les domaines suivants : changement climatique, sciences environnementales, santé globale, sciences humaines et sociales et transition énergétique. Public concerné pour candidater en France : étudiantes et étudiants résidant aux Etats-Unis en 2025, éligibles pour préparer un PhD, ayant un diplôme américain équivalent à un Bac +5. Sont également éligibles les étudiantes et étudiants résidant aux Etats-Unis en 2025 ayant débuté un doctorat aux Etats-Unis très récemment. Le calendrier de la campagne - Du 25 avril au 30 juin 2025 : dépôt de projets doctoraux sur ADUM par les directeurs et directrices de thèse
- Dans l'interface ADUM du directeur de thèse Rubrique "Propositions de thèse"
- Sélection : type de Financement du projet doctoral "PhD call Stand up for Science UPSaclay"
- Du 1er juillet au 31 août 2025 : dépôt des candidatures par les étudiantes et étudiants sur les sujets via la page web et la plateforme ADUM
- Septembre 2025 : audition des candidats par les Ecoles Doctorales et sélection des lauréats par la commission mise en place par le collège doctoral
- A partir de janvier 2026 : inscription des doctorantes et doctorants et mise en place des contrats doctoraux
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 24, 8:12 AM
|
Le ministère chargé de l’Enseignement supérieur et de la Recherche et le Comité pour la science ouverte ont le plaisir d’annoncer l’ouverture des candidatures pour le prix science ouverte des données de la recherche 2025. Calendrier - Ouverture des candidatures : 17 avril 2025
- Clôture des candidatures : 23 juin 2025, 12h heure de Paris
- Remise des prix : 1-2 décembre 2025 à Paris-Saclay, lors des Assises nationales des données de la recherche
En savoir plus
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 23, 3:51 PM
|
The Radala Foundation aims to combat motor neurone disease (MND)/amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The goal of the foundation is to provide research grants for the study of the understanding of the basic causes of the disease. As part of this ambition, the Radala Foundation provides grants to principal investigators to pursue potentially ground-breaking, high-risk projects for two years in basic research in MND. Investigators active in MND research or in broadly related fields are encouraged to submit proposals relevant to MND. Applicants should be leading principal investigators (PIs) with a track-record of significant research achievements in the last ten years. Research must be conducted in a public or private research organisation. Awards are available worldwide, with no nationality restrictions. One or two grants of CHF 200,000 will be awarded each year. Applications should be submitted by the 30 June 2025 deadline. More information
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 23, 3:38 PM
|
The European Partnership for Alternative Approaches to Animal Testing (EPAA) is proud to announce its 2025 Refinement Prize. This prize of €6 000 will be granted to a laboratory technician, animal caretaker or technologist who has demonstrated outstanding achievements in new, novel approaches to advance implementation and/or awareness raising of the refinement of animal testing. Candidates must meet the following criteria: - Work in a laboratory or/and an animal facility as technician, technologist, animal caretaker, Master's student, PhD student or postdoctoral researcher.
- Contribute significantly to the development, wider implementation and/or promotion of a refinement approach.
- Work in a European laboratory (EU Member States and neighbouring countries).
- Agree to be available for the EPAA Annual Conference.
More information
|
|
Scooped by
Life Sciences UPSaclay
April 23, 3:17 PM
|
La maladie de Charcot, aussi appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA), est une maladie neurodégénérative induite par la dégénérescence progressive des motoneurones centraux et périphériques localisés dans le tronc cérébral et la moelle épinière qui contrôlent les muscles volontaires. C’est la plus fréquente des maladies rares avec 4 nouveaux cas diagnostiqués chaque jour en France dont l’espérance de vie est de 3 à 5 ans après l’apparition des premiers symptômes et qui reste à ce jour incurable. Suite au projet de loi de finances pour 2025 du Sénat du 13 janvier 2025, le ministère chargé de l’Enseignement supérieur et de la Recherche a mandaté l’ANR pour le lancement d’un appel à projets spécifique sur la maladie de Charcot. Cet appel à projet vise à réunir des scientifiques pour établir et développer une collaboration autour d’un projet de recherche interdisciplinaire commun, centré sur les besoins des patients atteints de la maladie de Charcot, en s’appuyant sur des expertises complémentaires. En vue d’une meilleure approche thérapeutique, le projet de recherche pourra couvrir un des champs de recherche suivants : - Identification des éventuels signes précurseurs visibles avant l’apparition des troubles moteurs et/ou facteurs environnementaux, sociaux et comportementaux favorisant l’apparition de la maladie ;
- Recherche des causes de la maladie et compréhension des mécanismes physiopathologiques. Identification des déterminants moléculaires et cellulaires impliqués. Identification de nouveaux gènes et de leurs mutations ;
- Identification et caractérisation de biomarqueurs pour le diagnostic et le pronostic, qui pourront permettre de diagnostiquer plus tôt la maladie et découvrir des pistes pour ralentir sa progression ;
- Stratification des patients par la mise en place de mesures et de technologies pour caractériser les différents sous-groupes cliniques ;
- Développement de nouvelles stratégies thérapeutiques.
Cet appel encourage également la mise en œuvre des résultats de la recherche dans la pratique clinique, notamment à travers : - L’amélioration de la prise en charge médico-sociale et multidisciplinaire des patients avec la recherche/utilisation de dispositifs d’assistance pertinents pour maintenir leur qualité de vie ;
- L’association d’investigations sur les aspects éthiques et/ou médico-économiques des points d’étude cités ci-dessus ;
- L’identification de nouveaux critères d’évaluation cliniques afin d’améliorer les résultats de futurs essais cliniques.
Les essais cliniques et la constitution de cohortes sont exclus de cet appel à projet. Les propositions de recherche doivent clairement démontrer le potentiel impact sur la santé et la valeur ajoutée de la construction d’un consortium partageant des expertises complémentaires et des technologies innovantes. Les consortia devront rassembler : - au minimum deux partenaires
- au moins un partenaire de type « organisme de recherche ou assimilés »
Ouverture : mai 2025 Fermeture : fin septembre 2025 -> Contact : AAP_SLA@agencerecherche.fr
|
