La culture hétérotrophe des microalgues, réalisée par fermentation en absence de lumière, constitue aujourd’hui une voie prometteuse pour la production industrielle de molécules d'intérêt (pigments, protéines, ...). Si cette technologie commence à émerger industriellement, l’influence de la température sur le fonctionnement des cellules reste encore largement méconnue. Afin de mieux comprendre le rôle de ce paramètre, la Chaire de Biotechnologie de CentraleSupélec (LGPM) a étudié l’impact de températures comprises entre 4 et 35 °C sur la croissance et la composition de Chlorella vulgaris en conditions hétérotrophes.

Les résultats, publiés dans Plant Physiology and Biochemistry,  montrent que la croissance est maximale entre 25 et 30°C, tandis qu’elle ralentit fortement à basse température et est totalement inhibée à 35°C. Au-delà de cet effet sur la productivité, la température modifie profondément la composition de la biomasse : les lipides sont favorisés aux températures élevées, les protéines et les glucides à des températures intermédiaires, alors que les pigments s’accumulent préférentiellement au froid. Les analyses ont par ailleurs mis en évidence une réorganisation notable des acides gras en fonction de la température, témoignant de la capacité des cellules à adapter leur métabolisme aux conditions thermiques (notamment via la conversion des oméga-3 en oméga-6).

Ces travaux apportent de nouvelles connaissances sur la physiologie et la plasticité phénotypique des microalgues cultivées par fermentation. Ils ouvrent également des perspectives concrètes pour piloter la fermentation microalgale via la température comme levier d’optimisation des procédés industriels, selon les molécules d’intérêt recherchées.

-> Contact : victor.pozzobon@centralesupelec.fr

Bien que sujettes à la condensation, de nombreuses protéines de liaison à l'ARN (RBP) ne forment pas de grands condensats dans les cellules. Cette question reste largement débattue, notamment parce que l'agrégation de RBP, comme FUS, est caractéristique de certaines maladies neurodégénératives.

Dans une étude publiée dans Cell Reports, les chercheurs du laboratoire Structure et Activité des Biomolécules Normales et Pathologiques - SABNP (UMR-S 1204 INSERM/Univ Evry-Paris-Saclay, Evry), en collaboration avec les sociétés Revitty et IKTOS, ont étudié le rôle de la diversité des RBPs dans la formation et composition de condensats riches en ARNm en utilisant la technologie du laboratoire SABNP, la « MT bench » qui se sert des microtubules comme nanoplateformes pour explorer des interactions moléculaires dans les cellules à haut débit. Ainsi, des diagrammes d’interactions entre plusieurs RBPs et l’ARNm ont pu être obtenus. Leurs analyses ont révélé que FUS, une protéine de liaison à l’ARN impliquée dans la maladie de Charcot et ses partenaires forment des compartiments distincts lorsqu'ils sont analysés individuellement. Cependant, une diversité accrue de partenaires de FUS atténue sa séparation de phase.

De plus, les chercheurs ont constaté que les résidus d'arginine fréquemment mutés et localisés dans le signal de localisation nucléaire (NLS), à l'extrémité C-terminale, favorisent le mélange de FUS avec plusieurs partenaires. Par conséquent, les mutations pathologiques du NLS de FUS altèrent non seulement son importation nucléaire active, mais régulent également la séparation de phase de FUS, avec des conséquences potentielles sur l'apparition et la progression des maladies neurodégénératives liées à FUS.

Contact : david.pastre@univ-evry.fr

Les exopolysaccharides (EPS) produits par les bactéries lactiques (BLs) sont associés à leurs propriétés technologiques et à leurs bienfaits pour la santé. Ces EPS sécrétés dans le milieu environnant contribuent aux propriétés rhéologiques des produits laitiers fermentés, avec l'avantage d'être produits in situ dans la matrice alimentaire. Chez les BLs commensales, les EPS participent au dialogue bactérie-hôte au niveau de la muqueuse intestinale, par leurs propriétés immunomodulatrices ou par la modulation de la composition du microbiote intestinal.

Dans une étude publiée dans Carbohydrate Polymers, des chercheurs de l’Institut Micalis (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) ont développé une méthode simple et efficace de sélection de lactobacilles surproduisant des EPS, fondée sur leur faible vitesse de sédimentation en milieu de culture semi-liquide. Des variants spontanés capables de libérer une grande quantité d’EPS ont été isolés à partir de plusieurs souches de différentes espèces de lactobacilles. En étudiant en détail les mutants isolés chez Lacticaseibacillus rhamnosus, les chercheurs apportent un éclairage sur les mécanismes moléculaires régissant l'ancrage ou la libération des polysaccharides bactériens après leur biosynthèse. Les mutants sélectionnés surproduisant des EPS présentent une mutation au niveau du site catalytique d’une tyrosine kinase, qui régule la biosynthèse des polysaccharides au niveau post-traductionnel. Les mutations observées empêchent l'autophosphorylation de la kinase et l'inactivent. En collaboration avec l’Université du Littoral Côte d’Opale (ULCO, Boulogne-sur-mer) et le NRC (Ottawa, Canada), les chercheurs ont établi que les EPS libérés par les variants surproducteurs proviennent de la couche externe de polysaccharide, liée de manière covalente au peptidoglycane, présente dans la souche parentale.

D'un point de vue appliqué, la méthode de sélection en milieu semi-liquide permet d'isoler des variants non OGM de BLs surproduisant des EPS de structure variée, présentant un fort potentiel d'application en tant qu'ingrédients alimentaires et en tant que composés pré- ou postbiotiques.

-> Contact : marie-pierre.chapot-chartier@inrae.fr / saulius.kulakauskas@inrae.fr

Les bactéries Gram-négatives communiquent avec leur environnement grâce à la libération de vésicules de membrane externe (OMVs), nanostructures capables de transporter une grande diversité de molécules, dont des facteurs de virulence et des acides nucléiques. Si leur contenu luminal en ARN a été largement décrit, leur organisation en surface reste encore peu explorée.

Dans une étude parue dans Journal of Extracellular Vesicles, les scientifiques du Laboratoire Léon Brillouin – LLB (UMR 12 CEA/CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) mettent en évidence un mode inédit d’association des ARN aux membranes des OMVs, montrant que les ARN peuvent être exposés à la surface des vésicules et ne sont pas strictement confinés au lumen. Cette observation repose sur une approche technique originale, le dichroïsme circulaire sur synchrotron orienté (SR-O-CD), développée au synchrotron SOLEIL, technique permettant une analyse fine de l’organisation moléculaire à la surface des OMVs.

Grâce à cette méthodologie, les auteurs démontrent que cette localisation membranaire des ARN est dépendante de la protéine Hfq, un régulateur central impliqué dans la biologie des ARN chez les bactéries. Leurs résultats suggèrent ainsi que Hfq contribue non seulement à l’encapsulation des ARN dans les vésicules, mais également à leur ancrage et à leur présentation à leur surface. Ce mode d’organisation inédit ouvre la perspective d’un transfert direct d’ARN exposés vers les cellules hôtes, élargissant ainsi les modes de communication connus entre bactéries et hôtes. Au-delà du contenu interne des OMVs, leur surface apparaît donc comme une interface fonctionnelle, dont l’étude révèle une complexité jusqu’ici sous-estimée dans les mécanismes de signalisation intercellulaire.

-> Contact : veronique.arluison@cea.fr

Bien que touchant une femme sur dix, l’endométriose a une étiologie encore largement inconnue. Pour la Dr Marina Kvaskoff, chercheuse Inserm et directrice de l’équipe Épidémiologie de la santé gynécologique du Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations à Villejuif, certaines formes pourraient avoir une origine précoce.

LE QUOTIDIEN : D’où vient l’hypothèse d’une origine précoce de l’endométriose (EM) ?

Dr MARINA KVASKOFF : Elle repose sur plusieurs observations. La maladie survient principalement chez la femme jeune, avec des symptômes débutant généralement au moment des premières règles ou peu après. D’où l’existence plausible d’une fenêtre d’exposition, sensible ou critique.

Lire la suite de l’article dans Le Quotidien du Médecin (sur abonnement)

-> Contact: marina.kvaskoff@inserm.fr

Individualized neoantigen-targeted vaccines for lung cancer

With Joline INGELS

DATE & TIME : Thursday, June 18, 2026 I 4:00 PM CET

Moderators : Samuel BITOUN, François‑Xavier DANLOS

Joline Ingels, PhD, is Head of Production at the Cell & Gene Therapy facility of Ghent University Hospital. Her work focuses on advanced therapy medicinal products, including neoantigen‑based cancer vaccines, building on her doctoral research in immunomonitoring of lung cancer patients.

This session will explore how neoadjuvant chemo‑immunotherapy reshapes the immune landscape of tumor‑draining lymph nodes in NSCLC, with emphasis on antigen‑presenting cell states, T‑cell trajectories, clonal dynamics, and spatial immune circuits.

• Join the Live Webinar
• Replay on YouTube

L'événement start-up et tech numéro 1 en Europe, Viva Technology, revient cette année du 17 au 20 juin à Paris Expo, Porte de Versailles. Venez y rencontrer l'Université Paris-Saclay et découvrir des projets et start-up de son écosystème. 

Événement d'envergure internationale, Viva Technology est le rassemblement des innovations et des transformations répondant aux grands enjeux sociétaux, environnementaux, économiques et humains d'aujourd'hui et de demain.

Sur son stand, 3H19, l'Université Paris-Saclay sera cette année accompagnée de l’Université d'Évry et de l’UVSQ, universités membres-associés, des quatre grandes écoles AgroParisTech, CentraleSupélec, l'École normale supérieure Paris-Saclay et l'Institut d'Optique Graduate School, de deux organismes nationaux de recherche partenaires, INRAE et Inria, ainsi que de l'incubateur IncubAlliance Paris-Saclay, de la SATT Paris-Saclay et de l’institut de recherche en intelligence artificielle DATAIA. Plusieurs start-up issues de la communauté universitaire et du territoire Paris-Saclay seront également présentes sur le stand.

Lire la suite de l’Actu UPSaclay

Micheline Misrahi est professeure de biochimie et biologie moléculaire à la Faculté de médecine Paris-Saclay. Elle appartient au groupe « Etique et Génétique » de la Fédération française de génétique humaine –FFGH. Les objectifs de ce groupe sont de pouvoir améliorer les connaissances des personnes issues de la population générale en termes de génétique médicale et ainsi leur autonomie vis-à-vis des analyses génétiques.

Dans le cadre de la révision de la loi de Bioéthique, le groupe a travaillé sur les tests génétiques en accès libre, pour l'instant interdits en France, et est auteur d'une Tribune dans le journal Le Monde sur ce sujet.

Lire l’article du Monde (sur abonnement)

-> Contact : mmisrahiabadou@gmail.com

Face au défi de transition alimentaire, la Chlorelle blanche -une microalgue- suscite de nombreux intérêts. Des scientifiques de SayFood (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau) explorent des procédés lui permettant d’exprimer des propriétés texturantes. Leur but : rendre possible le développement d’un ingrédient durable, texturant et n’altérant ni le goût ni la couleur des aliments.

Astrid Pénicaut est rédactrice de cette actualité web. Les recherches qu’elle présente sont réalisées dans le cadre de sa thèse de doctorat à l’unité SayFood, au sein de l'équipe GéPro (Génie des Produits). Elle s’intitule : « Caractérisation des propriétés physicochimiques des extraits brut de Chlorella Vulgaris ». 

Lire la suite de l’Actu SayFood

-> Contact : astrid.penicaut@agroparistech.fr

La construction du Campus Grand Parc se poursuit. En témoigne la toute récente inauguration de « The Hive » : bâtiment totem de ce pôle de référence en soins et recherche oncologique, aménagé à Villejuif, à proximité immédiate de l’Institut Gustave Roussy, le premier centre de lutte contre le cancer en Europe. Un pôle conçu pour lever les freins, soutenir et accélérer l’innovation dans le domaine de la cancérologie, transformer le fruit des recherches en solutions diagnostiques et thérapeutiques industrielles afin d’optimiser les chances de guérison des malades et d’améliorer leur qualité de vie. Et ce, en réunissant chercheurs, entrepreneurs et industriels sur un même site développé et soutenu par le Paris Saclay Cancer Cluster (PSCC), biocluster fondé par l’Institut Gustave Roussy, l’Inserm, l’Institut Polytechnique de Paris, Sanofi, et l’Université Paris-Saclay, qui rassemble les acteurs clés de l’innovation oncologique.

Lire la suite de l’article

Dans le cadre d’une étude publiée dans Nature Communications, deux équipes du département de Virologie de l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec le synchrotron SOLEIL et l’équipe de Kay Grünewald au CSSB à Hambourg, ont mis au point un protocole appliqué à la virologie bactérienne et associant la préparation de lamelles minces par cryo-FIB-milling à la cryo tomographie aux électrons. Les observations couplées à des approches génétiques permettent d’étudier la réorganisation spatiale induite par le siphovirus SPP1 pendant l’infection de la bactérie hôte Bacillus subtilis dans des conditions proches de l'état natif. La caractéristique la plus marquante est la formation d'un compartiment viral dépourvu de membrane, au sein duquel s'effectuent les transactions de l'ADN et dont les ribosomes sont exclus.

L’imagerie cellulaire a montré que les intermédiaires d’assemblage de la particule virale suivaient une partition spatiale spécifique au sein de la cellule infectée et remodelée. Il est à noter que des précurseurs de la procapside virale sont retrouvés ouverts au niveau de la membrane cytoplasmique. La découverte de ces structures suggère un mécanisme dans lequel la protéine de portale de la procapside liée à la membrane bactérienne sert à initier la copolymérisation unidirectionnelle et curviligne des protéines d'échafaudage et des protéines majeures de la capside. La fermeture de la procapside icosaédrique autour de la portale favoriserait le départ de la membrane vers le compartiment d'ADN viral dans lequel s'effectue l'empaquetage du génome. Les capsides remplies d'ADN viral quittent ensuite le compartiment pour se lier à la queue et être stockées dans des « warehouses ».

Dans son ensemble, cette étude fournit une information mécanistique sur la voie d'assemblage viral complète du siphovirus SPP1 dans la cellule infectée et réorganisée. Cette caractérisation des étapes d'assemblage dynamiques et transitoires, dont les intermédiaires sont inaccessibles à la purification pour une analyse structurale in vitro, souligne l'importance du domaine émergent de la biologie structurale cellulaire pour améliorer notre compréhension des interactions entre les virus et leur hôte.

-> Contact : emmanuelle.quemin@i2bc.paris-saclay.fr / paulo.tavares@i2bc.paris-saclay.fr

Dans une revue publiée dans Current Opinion in HIV and AIDS, les scientifiques du Département IDMIT (CEA/INSERM/UPSaclay, Fontenay-aux-Roses) présentent l’apport des modèles infectieux de primates non humains à l’étude du VIH chez le nouveau-né et de la transmission mère-enfant.

En reproduisant l’infection humaine, ces modèles permettent d’évaluer, de façon contrôlée et précoce, la dissémination du virus dans l’organisme, la mise en place des réservoirs viraux, et la vulnérabilité propre à la période néonatale. Ils rendent ainsi possible l’étude expérimentale de mécanismes biologiques difficiles à réaliser aussi finement chez le nouveau-né humain, comme l’immunité néonatale et la transmission de l’immunité maternelle in utero et par voie d’allaitement.

La revue souligne leur contribution récente à l’évaluation de stratégies thérapeutiques innovantes pour le nouveau-né, telles que la thérapie génique, les molécules immunomodulatrices ou encore la vaccination maternelle ou néonatale.

Légende Figure : Modèles de primates non-humains de l’infection à VlH chez le nouveau-né et de Ia transmission mère-enfant. Etude contrôlée de Ia réponse immune néonatale et du transfert de l'immunité maternelle / Effet du traitement antirétroviral précoce sur l'établissement des réservoirs viraux et Ia préservation immune / ldentification de marqueurs prédictifs du rebond viral après interruption du traitement antirétroviral / Plateforme préclinique ďessais thérapeutiques innovants (thérapie génique, immunomodulation, vaccin).

-> Contact : nabila.seddiki@cea.fr / claire-maelle.fovet@cea.fr

Dans une étude publiée dans Communications Biology, des scientifiques de l’Institut Micalis (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas, Equipe ChemSyBio), de l’université de Rouen Normandie/INSERM, de l’Université Aix Marseille/CNRS et du synchrotron SOLEIL ont étudié comment une nouvelle enzyme à radical SAM catalyse une modification post-traductionnelle au sein de la Methyl-coenzyme M reductase (MCR), qui est l’enzyme clé pour la biosynthèse de méthane.

Cette nouvelle enzyme, nommée QCMT, méthyle un résidu de glutamine au sein de la sous-unité catalytique de la MCR en utilisant de la S-adenosyl-méthionine, un centre fer-soufre ([4Fe-4S]) et de la vitamine B12, également appelée cobalamine.

Les chercheurs ont montré que la liaison à la vitamine B12 influence la conformation de QCMT et que cette dernière est capable non seulement de catalyser des réactions de méthylation mais également d’épimérisation, donnant lieu à la formation de nouvelles modifications post-traductionnelles. Grâce à des marquages sélectifs, il a été possible d’étudier en détail le mécanisme de QCMT et de proposer de nouvelles pistes pour le contrôle de la stéréochimie par les enzymes à radical SAM dépendantes de la vitamine B12.

-> Contact : olivier.berteau@inrae.fr

Dans une étude publiée dans BMC Nephrology par des chercheurs du LAAB - Laboratoire Anthropologie, Archéologie, Biologie (UVSQ/UPSaclay, UFR Simone Veil - Santé) et de Marseille, un nouveau pan de l'état de santé du roi Louis XIV, mort en 1715, est analysé.

S’appuyant sur une réinterprétation critique des récits contemporains et des connaissances physiopathologiques modernes, ce travail explore l’hypothèse selon laquelle la maladie terminale du "Roi Soleil" serait compatible avec une insuffisance rénale chronique et une calciphylaxie. Bien qu’une confirmation rétrospective soit impossible, la calciphylaxie demeure une hypothèse plausible, soulignant la possible sous-estimation de l’insuffisance rénale chronique et de ses complications dans les cas historiques.

Ce travail complète le diagnostic d'infection terminale fongique (chromoblastomycose) réalisé à partir d'un échantillon de sang emprisonné dans le cœur embaumé du souverain, publié quelques mois plus tôt (Charlier et al., 2026).

-> Contact : philippe.charlier@uvsq.fr

Claire Auditeau est Maître de Conférences – Praticien hospitalier (MCU-PH) en hématologie à l’Université Paris-Saclay depuis septembre 2025. Elle travaille au sein du laboratoire d’hématologie de l’hôpital Necker-Enfants Malades, dirigé par le Pr Delphine Borgel, et est rattachée à l’unité Hémostase Inflammation Thrombose - HITh (UMR-S 1176 INSERM/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre), sous la direction du Dr Cécile Denis. Spécialiste de l’hémostase — l’ensemble des mécanismes permettant de prévenir les hémorragies tout en maintenant la fluidité de la circulation sanguine — elle consacre ses travaux de recherche aux protéines anticoagulantes physiologiques, acteurs essentiels de la régulation de ces processus. Ses recherches portent à la fois sur leur implication dans la physiopathologie de différentes maladies et sur le développement d’approches thérapeutiques innovantes fondées sur des anticorps à domaine unique ciblant ces protéines.

Après des études de pharmacie à l’Université Paris Saclay, elle se spécialise en biologie médicale et réalise son internat à l’Assistance Publique des Hôpitaux de Paris. Au cours de cette formation, elle choisit de s’orienter vers l’hématologie. À l’issue de son internat, elle obtient la médaille d’argent au concours de l’année médaille, distinction qui lui permet d’initier une thèse de sciences au sein de l’unité HITh UMR-S 1176 sous la direction du Pr Delphine Borgel. Elle poursuit ensuite ses travaux grâce à un poste d’Assistante Hospitalo-Universitaire. Sa thèse, soutenue en mars 2025, porte sur le rôle de la protéine S, un anticoagulant majeur, dans la physiopathologie de la drépanocytose. Ces travaux ont notamment permis de mettre en évidence une nouvelle propriété cellulaire de cette protéine dans l’élimination des eryghosts, formes lytiques des globules rouges. À la suite de cette soutenance, elle est recrutée comme MCU-PH à l’Université Paris Saclay.

Depuis son recrutement, elle poursuit ses travaux à l’interface entre l’hémostase et les globules rouges, en se focalisant sur les eryghosts et leur potentiel pathogène. Elle évalue également le potentiel thérapeutique d’un anticorps à domaine unique dirigé contre la protéine S mais potentialisant son activité dans la drépanocytose. En parallèle de ses activités de recherche fondamentale, elle participe à plusieurs projets de recherche appliquée liés à ses fonctions hospitalières, principalement consacrés au diagnostic et au traitement des maladies hémorragiques. Elle est également investie dans l’enseignement au sein du département d’hématologie de l’Université Paris Saclay, où elle s’attache notamment à faire découvrir aux étudiants la diversité des pratiques de la biologie médicale : laboratoire privé ou hospitalier, biologie délocalisée, officine ou encore prise en charge au domicile du patient.

« La logique vous mènera d’un point A à un point B, l’imagination vous mènera absolument partout. » - Albert Einstein

-> Contact : claire.auditeau@aphp.fr

Le Dr Irène Buvat, directrice de recherche CNRS et directrice de la récente unité IRIS (CNRS UMR9029 / Inserm U1353 / UVSQ / UPSaclay) à l’Institut Curie, est la lauréate du George Charles de Hevesy Nuclear Pioneer Award 2026. Cette distinction internationale, considérée comme l’une des plus prestigieuses en médecine nucléaire, récompense ses contributions majeures à l’imagerie quantitative et au développement d’approches permettant une interprétation plus fiable des images médicales.

En 1972, Irène et Frédéric Joliot-Curie recevaient le George Charles de Hevesy Nuclear Pioneer Award, plusieurs décennies après leur découverte de la radioactivité artificielle. En 2026, il est décerné au Dr Irène Buvat, directrice de recherche CNRS et directrice d’unité de recherche à l’Institut Curie.

« C’est un immense honneur qui m’est fait ! Je suis très heureuse de recevoir ce prix après avoir eu la chance de pouvoir établir mon laboratoire à l’Institut Curie. Dans une institution aussi liée à l’histoire de la radioactivité, cette reconnaissance résonne forcément de manière particulière », confie-t-elle.

Attribué tous les ans depuis 1960 par la Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, ce prix récompense des scientifiques dont les travaux ont marqué la médecine nucléaire. Son prestige tient autant à la nature de ces contributions, souvent pionnières pour la discipline, qu’à la liste de ses précédents lauréats, qui compte plusieurs prix Nobel et figures majeures du domaine. Pour le Dr Irène Buvat, il salue plus de trente ans de recherche consacrés à une question centrale : comment transformer les images de médecine nucléaire en données fiables pour mieux caractériser les tumeurs et évaluer leur évolution.

Physicienne de formation, le Dr Irène Buvat travaille à l’interface de la physique, de l’imagerie médicale, de l’informatique et de l’oncologie. Ses recherches portent notamment sur l’imagerie TEP/TDM, qui permet de cartographier l’activité métabolique des tissus et certaines caractéristiques moléculaires des tumeurs. L’enjeu de ses travaux est de fiabiliser l’interprétation quantitative des images : mieux comprendre les biais affectant les mesures, les corriger pour extraire des images des informations précises pour caractériser les tumeurs, analyser leur hétérogénéité et suivre leur évolution.

Ses travaux ont notamment donné lieu à des méthodes, logiciels et biomarqueurs largement adoptés par les mondes académique et industriel.

Depuis janvier 2026, le Dr Irène Buvat dirige la nouvelle unité Imagerie, radiothérapie innovante et médecine des systèmes (IRIS), qui réunit quatre équipes de recherche autour d’une ambition commune : mieux comprendre et mieux traiter le cancer, à l’échelle de l’organisme entier, en mobilisant l’imagerie (in vivo et ex vivo), des modèles pré-cliniques et des approches de radiothérapie.

-> Contact : irene.buvat@curie.fr

Les mascottes des trois pays hôtes du Mondial de football 2026 mettent la faune à l’honneur avec un élan pour le Canada, un pygargue à tête blanche pour les États-Unis et un jaguar pour le Mexique.

Les lions de l’Atlas de l’équipe du Maroc, le kangourou pour l’Australie ou encore le corbeau Yatagarasu pour le Japon : de nombreuses équipes qualifiées pour la Coupe du monde 2026 arborent un animal comme emblème. À cela s’ajoutent les mascottes des trois pays hôtes de ce Mondial, qui mettent la faune à l’honneur avec un élan pour le Canada, un pygargue à tête blanche pour les États-Unis et un jaguar pour le Mexique.

Cette forte présence animale contraste avec l’engagement quasi inexistant du monde du football en faveur de la préservation de la biodiversité. Ce paradoxe amène certains spécialistes de la faune à s’interroger : ces symboles animaliers pourraient-ils être utilisés comme un levier de sensibilisation du public et participer, à terme, à la protection d’espèces menacées ? C’est notamment l’objet de recherche de l’écologue Ugo Arbieu (Laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette), aussi fondateur de The Wild League, un projet international visant à promouvoir l’intégration de ces enjeux écologiques chez les organisations sportives professionnelles.

Lire la suite de l’article

-> Contact : ugo.arbieu@universite-paris-saclay.fr

Le prochain webinaire organisé par l'IHU SEPSIS aura lieu jeudi 25 juin 2026 à 13h00. Michael Bauer (Jena University Hospital, Germany) présentera 'Biomarkers for sepsis: what's next?'.

L'inscription se fait directement sur la page de l'événement

Face aux défis alimentaire, agricoles et climatiques, Danone, entreprise leader de l’alimentation, et AgroParisTech, établissement d’enseignement supérieur des sciences du vivant et de l’environnement, ont signé le 2 juin 2026, un accord-cadre de collaboration dédié à la recherche, à l’innovation et au développement des talents. Cette coopération repose sur une ambition commune : accélérer l’émergence de solutions concrètes pour accompagner la transition des modèles alimentaires et agricoles, au service de la santé et de l’environnement, tout en renforçant les passerelles entre le monde académique et l’entreprise.

Lire la suite de l’Actu AgroParisTech

Le projet ICSITest, porté par le laboratoire LAMBE (Laboratoire Analyse, Modélisation, Matériaux pour la Biologie et l'Environnement, UMR 8587 UE-PSaclay/CNRS/Cergy Paris Université, Evry‑Courcouronnes) et accompagné et financé par la SATT Paris-Saclay, explore l’usage de l’IA pour analyser les images issues de FIV-ICSI.

L’objectif est d’extraire des indicateurs sur la qualité ovocytaire afin d’améliorer la prise de décision en biologie de la reproduction.

L’accompagnement a permis de structurer la stratégie de valorisation, la propriété intellectuelle et la feuille de route de maturation.

👉 En savoir plus