Pour cette édition 2026, la Biodiversité sera mise à l'honneur !

Les présentations seront en anglais (exceptée la session ateliers du jeudi après-midi)

Cette journée sera ponctuée de moments plus informels, propices aux échanges et pourquoi pas à de futures collaborations !

SESSION POSTER : proposée pour les enseignants/chercheurs ; chercheurs

Les doctorantes/doctorants sont invités à participer.

Un prix du "poster doctorant" sera remis lors de cette journée pour un montant de 500€ !

• Inscription gratuite mais obligatoire d'ici le mardi 6 janvier 2026
• Programme prévisionnel
• Vidéo édition 2024 : ICI

Alors que la science, la recherche et la liberté de ceux qui les font vivre sont fréquemment mises en péril à travers le monde, notamment dans le cadre de conflits armés ou en raison des décisions politiques de régimes autoritaires, le programme PAUSE contribue à l’action de la France en matière d’accueil des chercheurs qui se retrouvent dans l’obligation de quitter leur pays.

Le ministère de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Espace annonce ce jour sa décision d’attribuer 2 millions d’euros à ce programme, en plus des 2,8 millions déjà attribué en 2025, soit 2 millions d’euros de plus qu’en 2024.

Cette décision permet de renforcer, à travers le programme PAUSE, la capacité de la France à faire vivre sa tradition d’accueil, à défendre la science et la recherche quand elles sont attaquées et à venir en aide aux chercheurs dont la liberté académique n’est plus garantie dans leur pays d’origine.

Le programme PAUSE permet à la France de venir en aide aux chercheurs et aux scientifiques en danger dans le monde. C’est l’honneur de notre pays que de mener de telles actions et c’est pourquoi je suis heureux d’annoncer cette nouvelle contribution du ministère à ce programme.

Philippe Baptiste, ministre de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Espace

Site du programme : programmepause.fr

Date butoir : mardi 03 février 2026 à 12h

La 28e édition du Concours d’innovation i-Lab, qui s’inscrit dans le cadre du plan France 2030 et qui est opéré par Bpifrance, a pour objectif de détecter des projets de création d’entreprises de technologies innovantes et de soutenir les meilleurs d’entre eux grâce à une aide financière et à un accompagnement adapté.

Le financement prend la forme d’une subvention d’un montant maximum de 600 K€.

👉 Qui peut concourir ?

Peut participer à ce concours toute personne physique ayant créé son entreprise depuis moins de deux ans ou ayant pour projet la création, sur le territoire français, d’une entreprise de technologies innovantes, quels que soient sa nationalité, son statut ou sa situation professionnelle, sous réserve qu’elle remplisse les conditions légales et réglementaires requises pour la création d’une entreprise.

👉 Quel type de projet présenter ?

Peuvent être présentés des projets de « création-développement » dont la faisabilité technique, économique et juridique est établie et qui peuvent donner lieu, à court terme, à une création d’entreprise ou des projets d’innovation portés par des sociétés de moins de deux ans.

👉 Financement

Les dépenses éligibles, d’un montant maximal de 1 M€, sont des dépenses de personnel, de fonctionnement ou d'équipement (valeur amortissable de l'équipement sur la durée du soutien financier) directement liées au programme de recherche et de développement de l'entreprise créée : conception et définition des projets, propriété intellectuelle, études de marché, études de faisabilité, recherche de partenaires, expérimentation, développement de produits, procédés, services nouveaux ou améliorés, réalisation et mise au point de prototypes, de maquettes ou de pilotes, prestations de conseil, de formation et d'accompagnement.
Le financement prend la forme d’une subvention d’un montant maximum de 600 K€.

👉 Critère de sélection

La sélection des projets se fait ainsi sur la base des principaux critères suivants :
Caractère innovant de la technologie et preuve du concept établie ;

• Viabilité économique du projet ;
• Potentiel significatif de développement et de création de valeur y compris à l’international ;
• Motivation, disponibilité et capacité du candidat à créer et à développer une entreprise, à diriger une équipe et à nouer des partenariats ;
• Capacité du candidat à s’impliquer dans le projet ;
• Qualité et complémentarité de l'équipe ;
• Maîtrise de la propriété intellectuelle et des droits des tiers (notamment liberté d’exploitation) ;
  Impacts environnementaux du projet ;
• Impacts sociétaux du projet ;
• L’intégration de critères de durabilité dans la conception et la mise en œuvre du projet.

• Guides grille d'impact
• i-Lab 28 - Dossier de candidature
• Concours d'innovation i-Lab - Réglement 28 édition
• Lauréat(e)s et jury 2025

~CAFE SCIENCE ~

VERS DES PROCÉDÉS DE PURIFICATION PLUS DURABLES POUR LES MOLÉCULES BIOSOURCÉES

Le Centre de recherche de CentraleSupélec est heureux de vous inviter à son prochain Café Science. Nous aurons le plaisir d'accueillir Julien Lemaire, maître de conférences au Laboratoire de Génie des Procédés et Matériaux (LGPM) et responsable de l’axe « techniques séparatives » au sein de la Chaire de Biotechnologie à Pomacle. 

👉 Jeudi 4 décembre de 13h à 14h

🔎 Les recherches de Julien Lemaire visent à développer des procédés innovants de séparation de composés issus de la biotechnologie et de la bioraffinerie de biomasses végétales. L’objectif est de réduire les coûts et l’impact environnemental des étapes de Downstream Processing, qui sont un frein majeur au développement des filières biosourcées.

Spécialiste des procédés membranaires et chromatographiques, il associe expérimentation multiéchelle et modélisation pour concevoir des solutions éco-efficientes, déployées de l’échelle pilote (TRL 4) jusqu’au démonstrateur (TRL 7) en collaboration avec l’industrie.

Lors de ce Café Science, il présentera des travaux appliqués à la production de biohydrogène, de biométhane et d’acides organiques, illustrant les défis rencontrés et les solutions développées.

Organisés avec la Fondation CentraleSupélec, les cafés science nous offrent l'occasion de découvrir un sujet de recherche mené dans l'un des laboratoires de l'école.

Le concept : une présentation de ses travaux par un chercheur, auquel vous pourrez ensuite poser vos questions et échanger autour d'un café.

Je m'inscris ! (Inscription obligatoire)

💡En présentiel ou en visio ? Vous pouvez participer à la conférence en présentiel ou en visio selon votre choix. 

En présentiel : CentraleSupélec. salle VI.118, bâtiment Eiffel - 8 rue Joliot-Curie, 91190 Gif-sur-Yvette. 

En visioconférence : Un lien teams sera transmis 48h avant l'événement. 

Financer les premières étapes du développement technologique de projets émergents

Le programme de prématuration vise à détecter et soutenir les projets de recherche porteurs des innovations les plus prometteuses.

Le lien étroit que le CNRS tisse entre ses missions de recherche et de valorisation en fait un acteur clé de l’innovation. C’est dans ce cadre qu’a été mis en place dès 2014 le programme de prématuration du CNRS, piloté par CNRS Innovation.

Dérisquer les technologies à leur stade le plus amont

La prématuration est la première étape du processus de transfert d’une technologie vers le marché. En partant de l’observation du principe de base d’une idée innovante, l’objectif est de développer le concept de la technologie ou de son application, et de fournir la démonstration expérimentale. Les travaux de la prématuration permettent ainsi de valider une preuve de concept, d’optimiser une technologie pour une application ciblée, d’établir ou de renforcer la stratégie de propriété intellectuelle.

Le CNRS a structuré une démarche nationale de financement de la prématuration, couvrant l’ensemble des étapes de cette action : sensibilisation, détection, analyse des projets, sélection par un comité d’experts externes, accompagnement à la réalisation des projets. Cela requiert une expérience forte de la relation aux chercheurs, de même qu’un accompagnement très personnalisé dans cette démarche.

Pour candidater

• cliquer ici pour identifier votre contact personnalisé par institut
• téléchargez également le guide de candidature
• Candidater au programme
• Vague 1 : 5 janvier 2026
• Vague 2 : 30 mars 2026
• Vague 3 : 15 Juillet 2026

Consultez les présentations des projets accompagnés depuis 2020 :

• Bilan 2023
• Bilan 2022
• Bilan 2021 
• Bilan 2020 

Lauréat du Grand Prix Inserm 2025, le pneumologue et chercheur Marc Humbert a consacré sa carrière à décrypter les mécanismes de l’hypertension artérielle pulmonaire. De la caractérisation de la maladie à l’établissement de registres, ses travaux ont transformé la prise en charge des patients. Ils ont ainsi ouvert la voie à des thérapies innovantes comme le sotatercept, aujourd’hui porteur d’espoir.

Il est l’un des spécialistes mondiaux, voire le spécialiste, de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). C’est d’ailleurs l’ensemble de la carrière de Marc Humbert que vient récompenser le Grand Prix Inserm. Caractérisation de la maladie, création d’un registre national, mise au point de traitements innovants… les contributions du directeur de laboratoire à la lutte contre cette maladie sont nombreuses. Et malgré un terrain d’étude et de pratiques médicales difficile, il reste enthousiaste.

Issu d’une famille d’ingénieurs, d’enseignants et de médecins de campagne, Marc Humbert opte pour cette troisième voie : il sera donc médecin, mais un médecin engagé dans la recherche, l’innovation et l’enseignement ! Très tôt, la pneumologie s’impose comme la spécialité qu’il choisira : « Mon stage en pneumologie à l’hôpital Antoine-Béclère à Clamart (AP-HP) m’a beaucoup impressionné, par la qualité de la prise en charge et par les liens humains et amicaux entre patients et soignants. »

Lire la suite du portrait réalisé par l’Inserm

-> Contact : marc.humbert@universite-paris-saclay.fr

La compaction de l’ADN dans les capsides virales ou les chromosomes combine densité élevée et courbure. Les forces microscopiques qui régissent ces assemblages sont mal comprises. Des études théoriques suggèrent que la forme de la molécule en double hélice joue un rôle fondamental dans les interactions, modulées hélicoïdalement le long de la molécule, induisant des corrélations. Mais ce phénomène est encore mal documenté expérimentalement et incompatible avec la courbure.

Dans une étude parue dans Nucleic Acids Research, une équipe de l’Université Paris Saclay, au Laboratoire de Physique des Solides, en collaboration avec le Laboratoire de Physique Théorique de la Matière Condensée (Sorbonne Université), a pu caractériser les corrélations entre hélices lors de la formation de tores, nano-objets modèles obtenus par condensation de l’ADN in vitro. En utilisant la cryo-microscopie électronique, les chercheurs ont découvert un lien entre interactions entre hélices, géométrie de l’assemblage et conformation de la double hélice elle-même.

Les alignements d'hélices en phase sont privilégiés pour une large gamme de conditions expérimentales. L'optimisation de ces corrélations dans un assemblage courbe est obtenue par des réarrangements au sein des tores lors de leur croissance : la nucléation d'alignements radiaux est suivie d'une propagation circonférentielle par un mécanisme de type fermeture éclair, et conduit à un facettage, avec l’apparition de pentagones et tétragones dont le rapport est directement relié à la compacité de l’édifice et au pas hélicoïdal de la molécule. De vastes domaines plats, avec des hélices en phase alternent ainsi avec des régions localisées, fortement courbées et frustrées, avec des hélices déphasées. Pour maintenir cet ordre, le facettage des tores s’accompagne d’une réduction locale du pas hélicoïdal de la double hélice au cœur des régions courbes, qui pourrait correspondre à une transition entre ADN B et A. Cette transition, jusqu’à présent observée dans des formes déshydratées, pourrait donc également être induite par l’optimisation des interactions dans les formes courbes.

Ce travail montre ainsi comment les interactions intermoléculaires modulent à la fois la forme des condensats à l'échelle mésoscopique et la conformation des molécules à l'échelle nanométrique. Les phénomènes observés ici dans les tores d'ADN sont susceptibles de se produire dans toutes les formes d'ADN condensé, et, plus généralement, dans tous les édifices compacts de molécules hélicoïdales (collagène, actine, …). Les corrélations entre hélices jouent probablement un rôle dans l'établissement et le maintien des architectures chromosomiques et dans tous les processus impliquant le rapprochement de doubles hélices d'ADN, en particulier la reconnaissance de séquences. Ces résultats pourraient également présenter un intérêt pour la conception de matériaux - tels que les origamis - et de vecteurs d’ADN condensé.

-> Contact : amelie.leforestier@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans The ISME Journal, les scientifiques de l’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule - I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) examinent la spécificité des symbiontes intestinaux bactériens chez deux espèces de punaises Coreoidea, Riptortus pedestris et Coreus marginatus, qui acquièrent leurs symbiontes de l'environnement.

Les auteurs de l’étude démontrent que la sélection du partenaire microbien dans l'intestin est régie par une forte compétition inter-souches au sein du genre Caballeronia, ce qui entraîne des préférences spécifiques à l'hôte pour différentes sous-clades (alpha ou bêta).

Des expériences d'infection avec des co-cultures révèlent que la domination d'une souche est déterminée par des facteurs multifactoriels tels que la chimiotaxie, la résistance aux peptides antimicrobiens abondamment produites par l’intestin et la correspondance des capacités métaboliques avec les nutriments disponibles dans l’intestin. En outre, l'étude suggère que chez R. pedestris, le symbionte le plus compétitif confère également des avantages reproductifs supérieurs à l'hôte par rapport aux souches moins favorisées.

-> Contact : peter.mergaert@i2bc.paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Molecular Psychiatry, les chercheurs des unités Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay) et MOODS (Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP, INSERM/UVSQ/UPSaclay, Orsay et Le Kremlin-Bicêtre) ont utilisé une approche de neuroimagerie moléculaire innovante pour étudier les effets de la kétamine sur la densité synaptique dans un modèle préclinique de dépression. Grâce à la tomographie par émission de positons (TEP) utilisant le radiotraceur [¹¹C]UCB-J, ciblant la protéine SV2A, un marqueur de densité synaptique, ils ont pu observer de manière non invasive les modifications synaptiques associées à la dépression et au traitement par la kétamine.

Les résultats révèlent une diminution de la densité synaptique chez des souris exposées à la corticostérone, un modèle validé de dépression. Une dose unique de kétamine améliore rapidement les symptômes comportementaux, mais sans changement immédiat de la densité synaptique. En revanche, un traitement répété restaure cette densité trois semaines après la dernière administration, en lien avec une normalisation des comportements sociaux et émotionnels. Ces observations, confirmées par des analyses ex vivo, soulignent le rôle clé de la synaptogénèse dans l’effet antidépresseur de la kétamine

En plus d’apporter de nouvelles informations sur la dynamique des effets centraux de la kétamine, cette étude valide l’interprétation moléculaire de l’imagerie TEP-SV2A comme outil translationnel pour étudier le lien entre la plasticité synaptique et l’efficacité des traitements antidépresseurs – l’étude clinique correspondante est en cours. À terme, cette approche pourrait permettre une médecine de précision en psychiatrie, en identifiant des biomarqueurs prédictifs ou tout au moins précoces de la réponse thérapeutique.

Légende Figure : L’imagerie TEP-SV2A permet de mettre en évidence, de manière non invasive, une diminution globale de la densité synaptique chez les souris exposées à la corticostérone (CORT), modèle validé d’anxiété/dépression. Des doses répétées de kétamine restaurent la densité synaptique 3 semaines après la dernière dose.

-> Contact : nicolas.tournier@universite-paris-saclay.fr

Firas Zghal est enseignant-chercheur à la Faculté des Sciences du Sport de l’Université Paris-Saclay, où il est membre du laboratoire Complexité, Innovation, Activités Motrices et Sportives (CIAMS, EA 4532). Spécialiste de la physiologie et de la biomécanique de la performance motrice, il consacre ses travaux à l’étude des déterminants biologiques, mécaniques et fonctionnels de la performance sportive, ainsi qu’à leurs applications à l’entraînement et à la prévention des blessures.

Titulaire d’un double doctorat — en Physiologie et biomécanique de la performance motrice (Université d’Évry-Val d’Essonne, 2013) et en Sciences biologiques appliquées aux activités physiques et sportives (Université de Bizerte, 2014) — Firas Zghal a construit un parcours académique international, à la croisée de la recherche scientifique et de la pratique sportive de haut niveau.

Avant de rejoindre l’Université Paris-Saclay en 2024, il a exercé comme enseignant-chercheur à l’Institut Supérieur du Sport et de l’Éducation Physique de Ksar Saïd (Université de La Manouba, Tunisie) de 2014 à 2018 et à la faculté des Sciences du Sport de l’Université Côte d’Azur de 2018 à 2021. Il a également conduit des travaux postdoctoraux à l’Université de la Réunion, au sein de l’équipe IRISSE (EA 4075) de 2021 à 2023, et a collaboré avec plusieurs équipes de recherche en France et à l’étranger, où il a participé à des travaux de recherches sur la performance, la récupération et la charge d’entraînement.

Parallèlement à sa carrière académique, Firas Zghal a mis son expertise au service du sport professionnel en tant que préparateur physique dans de nombreux clubs de première division (Afrique du Sud, Émirats arabes unis, Tunisie, Liban, Maroc, Libye, France), ainsi qu’en tant que conseiller scientifique pour le pôle de recherche de l’OGC Nice. Cette double expérience, scientifique et de terrain, nourrit sa réflexion sur l’intégration des données biomécaniques et physiologiques dans la conception des programmes d’entraînement individualisés.

Ses projets de recherche au sein du CIAMS portent sur l’évaluation intégrée de la performance motrice, la modélisation de la fatigue, et l’optimisation de la charge d’entraînement chez l’athlète de haut niveau. En enseignement, il transmet sa passion pour la science du mouvement et la rigueur méthodologique, en articulant théorie et pratique dans la formation des futurs préparateurs physiques et chercheurs en sciences du sport.

• Lien vers les publications
• Vidéo YouTube

« La performance n’est pas seulement le fruit du talent, mais celui de l’équilibre entre la connaissance, l’effort et la mesure. »

-> Contact :  firas.zghal@universite-paris-saclay.fr

L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et grave, caractérisée par une élévation progressive de la résistance vasculaire pulmonaire, entraînant une insuffisance cardiaque droite. Parmi les thérapies actuelles, des médicaments visent à augmenter les voies des nucléotides cycliques (cAMP et cGMP), qui jouent un rôle clé dans la vasodilatation et l’inhibition de la prolifération cellulaire. Parmi les enzymes régulant ces voies, les phosphodiestérases (PDE) dégradent les nucléotides cycliques. À ce jour, seuls les inhibiteurs de la PDE5 (comme le sildénafil) sont approuvés pour le traitement de l’HTAP.

Dans un article paru dans Cells, Boris Manoury et ses collègues du laboratoire de Signalisation et Physiopathologie Cardiovasculaire (UMR-S 1180 Inserm/UPSaclay, Orsay) passent en revue les différentes familles de PDE (11 au total) et leur potentiel thérapeutique dans l’HTAP. Plusieurs études montrent une surexpression de certaines PDE (comme PDE1, PDE3, PDE4, et PDE5) dans les vaisseaux pulmonaires des patients atteints d’HTAP, contribuant à la pathologie. Par exemple, la PDE1, activée par le complexe calcium-calmoduline, est surexprimée dans les cellules musculaires lisses des artères pulmonaires (PASMC) des patients, favorisant la prolifération cellulaire et le remodelage vasculaire. La PDE3, inhibée par le cGMP, et la PDE4, spécifique du cAMP, jouent également un rôle dans la régulation de la vasodilatation et de la prolifération cellulaire. Les inhibiteurs de ces PDE ont montré des effets bénéfiques dans des modèles animaux, mais leur utilisation clinique reste limitée en raison d’effets secondaires systémiques, comme l’hypotension.

Les perspectives thérapeutiques incluent le développement d’inhibiteurs plus sélectifs, ciblant des isoformes spécifiques de PDE ou des compartiments cellulaires précis, ainsi que des stratégies de livraison ciblée (comme l’aérosolisation). La combinaison de ces inhibiteurs avec d’autres agents, comme les analogues de la prostacycline ou les stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (comme le riociguat), pourrait améliorer l’efficacité du traitement. Enfin, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre les mécanismes de compartimentation des nucléotides cycliques et optimiser les stratégies thérapeutiques.

-> Contact : boris.manoury@universite-paris-saclay.fr

The Rising Tide Foundation for Clinical Cancer Research (RTFCCR), operated by the Swiss organisation Rising Tide, supports innovative, patient-based research to improve outcomes for people affected by cancer.

The Foundation is offering funding to academic institutions and other non-profit organisations to undertake clinical research projects relating to cancer. The key focus areas of research are:

• Improved patient outcomes, including therapy optimisation, prevention and treatment of symptoms and implementation research.
• Science of prevention and detection, including analysis of molecular changes in cancer patients, primary prevention strategy trials and non-invasive monitoring technologies.

The Foundation aims to see patient impact from the research projects within five years. Clinical trials (Phase I, II or III) must be interventional and may include secondary non-clinical endpoints. Applications must have patient partner involvement.

Applications are welcome from academic institutions and other non-profit organisations around the world. The Principal Investigator (PI) must hold a doctoral degree, have completed a postdoctoral training fellowship and have faculty appointment (or equivalent) with an academic institution, including institutions that are not formally associated with a university. Both new and established investigators are welcome to apply.

The Foundation usually funds $100,000/year for the duration of the trial. A grant usually lasts up to five years.

The cut-off dates for 2026 are 9 March, 22 June and 23 November.

More information

Dans le cadre de la Journée Mondiale des Sols, l’IDEEV organise un atelier de découverte des vers de terre mercredi 3 décembre de 15h30 à 19h.

Venez découvrir les vers de terre (comment ils vivent, respirent, se reproduisent...) et comment ils contribuent à préserver les sols, venez admirer leurs cocons.

🎁 Un lot à gagner : un lombricomposteur ! 🎁

Accès libre : IDEEV : 12 route 128 - Gif sur yvette

En savoir plus

Le CNRS accompagne les chercheurs qui souhaitent déposer, en tant que coordinateurs, un projet collaboratif d'Horizon Europe.

Cet appel à projets vise à soutenir les chercheurs et enseignants-chercheurs des unités de recherche CNRS qui ont l’intention de déposer, en tant que coordinateur, un projet collaboratif dans le cadre d’Horizon Europe.

Eligibilité :

Sont éligibles dans le cadre de l’appel AMORCE toutes les propositions visant à constituer un réseau scientifique européen en vue de déposer un projet européen collaboratif toutes disciplines confondues :

• ERC-Synergy,
• MSCA (à l’exception des bourses individuelles Postdoctoral Fellowships)
• Les projets Infrastructures du pilier 1
• Tous les projets collaboratifs du pilier 2
• Les projets collaboratifs du pilier 3 (EIC) et les projets collaboratifs du pilier transversal (Widening, COST).

Les candidat.e.s à un financement AMORCE sont invités à envisager la possibilité d’inclure dans leur consortium des partenaires de pays non membres de l’union européenne (informations complémentaires dans le texte de l’appel).

Ces propositions devront être coordonnées par un chercheur CNRS ou un enseignant – chercheur affecté dans une UPR, UAR, UMR ou IRL du CNRS, que le laboratoire soit ou non en gestion CNRS.

Les projets sélectionnés recevront une aide maximale de 5 000 € (pour les ERC SyG) ou de 10 000 € (pour les autres projets collaboratifs du programme Horizon Europe), aide qui devra être dépensée au cours de l’année 2026 (subvention FEI du CNRS).

Tous domaines scientifiques, tous thèmes pluri-(inter)disciplinaires.

Calendrier :

• Clôture de la soumission : 30 janvier 2026, à 17h (heure de Paris)
• Résultats : Début mars 2026

Contact : Pour les questions techniques, administratives, financières et scientifiques s’adresser à l’adresse suivante : dei-aap@cnrs.fr

• Télécharger le texte de l’appel
• Télécharger le formulaire de candidature
• Soumettre son dossier

L’ambassade de France au Japon ouvre l’édition 2026 du programme « Exploration Japon » qui propose un soutien à la mobilité pour des chercheurs d’institutions françaises, désireux d’établir un premier contact avec des équipes de recherche japonaises afin d’initier de nouvelles collaborations scientifiques franco-japonaises.

Ce programme est ouvert aux chercheurs/enseignants-chercheurs appartenant à des laboratoires rattachés à des établissements d’enseignement supérieur, à des organismes de recherche ou à des entreprises françaises.

Il devra leur permettre d’approfondir leurs connaissances des activités de recherche menées au Japon dans leur domaine d’expertise et de rencontrer des acteurs-clés japonais pour amorcer de nouvelles collaborations scientifiques entre les deux pays.

L’appel à projets est ouvert à tous les domaines scientifiques

Les étudiants ainsi que les doctorants ne sont pas éligibles.

Calendrier de l’appel

• Date butoir : dimanche 4 janvier 2026, 23h59 (heure française)
• Communication des résultats : février 2026
• Période des missions au Japon : avril à décembre 2026

L’appel à candidatures

Le dossier de candidature doit être soumis via le formulaire en ligne, accompagnés des documents listés dans l’appel à projets.

Pour candidater : demarches-simplifiees.fr

Pour toute question, merci de contacter l’adresse suivante :

exploration-japon.tokyo-amba@diplomatie.gouv.fr

Mardi 25 novembre, l’Académie des Sciences a annoncé les nouveaux lauréats et lauréates de l’édition 2025 de ses prix. 

Ana Maria Gómez, directrice de recherche Inserm et directrice du laboratoire Signalisation et physiopathologie cardiovasculaire (Carpat – Univ. Paris-Saclay/Inserm) a reçu le prix Lamonica de cardiologie.

Ana Maria Gómez s’intéresse aux mécanismes qui contrôlent le battement du cœur en conditions normales et pathologiques. Ses recherches portent sur le récepteur à la ryanodine, canal clé du calcium, afin de comprendre comment son dysfonctionnement contribue à la perte de force contractile dans l’insuffisance cardiaque et au développement d’arythmies pouvant conduire à la mort subite.

Le Prix Lamonica de cardiologie (Fondation pour la recherche biomédicale – P.C.L), d’un montant de 75 000 €, est un prix annuel concernant la recherche cardiovasculaire attribué à une ou un scientifique et travaillant dans un laboratoire français. Un montant de 15 000 € est destiné à la lauréate ou au lauréat et les 60 000 € restants permettront de contribuer à la participation au financement d’une bourse. 

-> Contact : ana-maria.gomez@inserm.fr

De quoi est réellement mort Saint Louis ? Que nous apprend le cerveau de Descartes ? De quoi souffrait Marat avant d’être assassiné par Charlotte Corday ? Telles sont les grandes questions auxquelles la paléopathologie (médecine appliquée aux restes humains anciens) tente de répondre. Grâce à la médecine légale et avec l’aide de techniques toujours plus innovantes où se croisent l’histoire, l’archéologie et les sciences fondamentales, Philippe Charlier, alias « le médecin des morts », mène l’enquête pour faire la lumière sur quatorze des plus grands « cold case » de notre Histoire.

Philippe Charlier est médecin légiste, archéologue, anthropologue et directeur du Laboratoire anthropologie, archéologie, biologie (Laab – UVSQ/UPSaclay). Il a permis l’identification des restes de Diane de Poitiers, Henri IV et Hitler.

-> Contact : philippe.charlier@uvsq.fr

📅 December 18, 2025, at 1:00 PM (Paris time)

🎤 Prof. Julian Knight (University of Oxford, United Kingdom)

💬 Challenges and opportunities of genomics in sepsis

👉 Registration

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare pour laquelle 15 traitements ont été mis au point dans les 30 dernières années. Malgré cela, la maladie reste grave avec une survie moyenne de 7 ans après le diagnostic. Le sotatercept est une biothérapie inhibant la signalisation de l'activine. Il a été démontré que le sotatercept réduit la morbidité et la mortalité chez les patients atteints d'HTAP diagnostiquée de longue date, mais ses effets chez les patients diagnostiqués récemment ne sont pas connus.

Dans ce contexte, HYPERION est un essai multicentrique de phase 3 en double aveugle dans lequel des patients adultes atteints d'HTAP diagnostiquée depuis moins d'un an, en classe fonctionnelle II ou III et recevant un traitement de fond double ou triple étaient randomisés pour recevoir un traitement par sotatercept sous-cutané (dose initiale de 0,3 mg par kilogramme de poids corporel, augmentée jusqu'à la dose cible de 0,7 mg par kilogramme) ou un placebo tous les 21 jours. Le critère d'évaluation principal était l'aggravation clinique (définie par le décès, l'hospitalisation imprévue d'au moins 24 heures pour aggravation de l'HTAP, l'atrioseptostomie, la transplantation pulmonaire ou la détérioration des performances lors d'un test de marche de 6 minutes en raison de l'HTAP) évaluée dans une analyse du délai avant le premier événement.

L'essai a été interrompu prématurément après la publication des résultats positifs de l'essai ZENITH qui rendaient non éthique le maintien sous placebo des patients à haut risque de mortalité. Au total, 320 patients ont été inclus (160 dans le groupe sotatercept et 160 dans le groupe placebo). La durée médiane du suivi était de 13,2 mois. Au moins un événement d'intérêt principal s'est produit chez 17 patients (10,6%) dans le groupe sotatercept et chez 59 patients (36,9%) dans le groupe placebo (rapport de risque, 0,24 ; intervalle de confiance à 95%, 0,14 à 0,41 ; P < 0,001). Les effets indésirables les plus fréquents associés au sotatercept étaient l'épistaxis (31,9%) et les télangiectasies (26,2%).

Le centre de référence de l'hypertension pulmonaire (Hôpital Bicêtre, AP-HP) et l'UMR-S 999 HPPIT (Inserm/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) ont joué un rôle majeur dans les différentes étapes du développement de cette innovation thérapeutique, dont les résultats font l’objet de quatre publications dans le New England Journal of Medicine (Humbert et al., 2021 ; Hoeper et al., 2023 ; Humbert et al., 2025 ; McLaughlin et al., 2025).

Le sotatercept a obtenu une autorisation de mise sur le marché européen et américain en 2024.

Légende Figure : Critère d'évaluation principal de l'étude HYPERION : critère composite d'aggravation clinique (décès, hospitalisation imprévue d'au moins 24 heures pour aggravation de l'HTAP, atrioseptostomie, transplantation pulmonaire ou détérioration des performances lors d'un test de marche de 6 minutes en raison de l'HTAP).

-> Contact : marc.humbert@universite-paris-saclay.fr

L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et incurable caractérisée par un rétrécissement progressif des artères pulmonaires (AP), entraînant une hypertrophie du ventricule droit (VD), une insuffisance ventriculaire droite et, à terme, le décès du patient. En 2022, l’équipe 2 du laboratoire HPPIT « Hypertension pulmonaire : physiopathologie et Innovation Thérapeutique » (UMR-S 999 Inserm/UPSaclay, Le Plessis-Robinson) avait montré que le canal calcique Orai1 est impliqué dans le développement de l’HTAP et qu’il représentait une approche thérapeutique prometteuse pour atténuer le développement de l’HTAP (Masson et al., 2022).

Dans une nouvelle étude publiée dans JCI Insight et réalisée dans le cadre de la thèse d’Anaïs Saint-Martin-Willer (Bourse de thèse ED ITFA), les chercheurs ont évalué l’efficacité d’un inhibiteur sélectif d’Orai1, le CM5480 (dérivé du CM4620 actuellement testé en phases cliniques 2/3 pour d’autres maladies). Les résultats obtenus montrent que chez des rats mâles et femelles atteints d’HTAP (modèle monocrotaline), la monothérapie par le CM5480 améliore l’hémodynamique et le remodelage des AP et du VD. Cela a été mis en évidence par le cathétérisme cardiaque droit, par échocardiographie, par des analyses histologiques et d’importants changements moléculaires mesurés par une approche de séquençage d’ARN non biaisée (RNAseq).

De plus, des expériences in vitro montrent que l'inhibition d'Orai1 réduit le dysfonctionnement des cellules endothéliales pulmonaires provenant de patients atteints d'HTAP et que l’expression d’Orai1 est indépendante des voies classiquement ciblées contre l'HTAP.

In vivo, les résultats obtenus de cette étude montrent que les traitements standards de l’HTAP, inhibiteur des récepteurs de l’endothéline 1 ou  inhibiteur de phosphodiestérase 5, ne permettent que des améliorations modestes de l’HTAP expérimentale induite chez les rats. Comparativement aux monothérapies, ces traitements combinés avec le CM5480 apportent des bénéfices supérieurs en termes de réduction du remodelage vasculaire pulmonaire et d’amélioration de la fonction cardiaque droite.

L’ensemble de ces résultats révèle que l'inhibition d'Orai1 représente une stratégie thérapeutique nouvelle et complémentaire pour l'HTAP, agissant au niveau vasculaire pulmonaire et ventriculaire droit.

Cette, coordonnée par le Dr Fabrice Antigny (UMR-S 999), est le fruit d’une collaboration entre deux équipes de l’université Paris-Saclay (UMR-S 999, UMR-S 1180), des équipes des universités de Nantes Porto et Madrid, et la société Américaine (CalciMedica Inc.).

-> Contact : fabrice.antigny@inserm.fr

Le système nerveux central (SNC) est un régulateur clé de l'homéostasie énergétique et glycémique, intégrant les signaux périphériques tels que les hormones et les nutriments pour maintenir un équilibre métabolique. Au sein du SNC, l'hypothalamus est une région qui joue un rôle central dans la surveillance du statut énergétique et l'orchestration des réponses physiologiques via des circuits neuronaux et gliaux.

Des recherches récentes ont mis en évidence l'influence de la synthèse de novo de lipides appelés les céramides sur la régulation du métabolisme énergétique et glucidique par le système nerveux central. En effet, les céramides apparaissent comme des molécules de signalisation essentielles reliant la détection des acides gras au contrôle hypothalamique de la prise alimentaire, de la dépense énergétique mais également de la régulation de la glycémie.

Dans cette revue publiée dans Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders, les chercheurs de l’équipe « Neuroendocrinologie moléculaire de la prise alimentaire » au sein du laboratoire NeuroPSI (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) font le point sur le rôle de la synthèse de novo des céramides dans le développement de l'obésité et du diabète de type 2. Il apparait que des enzymes comme la sérine palmitoyl-transférase et certaines isoformes de la céramide synthase jouent un rôle dans la médiation des réponses neuronales aux stress métaboliques. Par ailleurs, le métabolisme hypothalamique des céramides peut être modulé par des signaux hormonaux et suggèrent ainsi que le ciblage de cette voie pourrait offrir de nouvelles stratégies pour le traitement de l’obésité et du diabète de type 2.

-> Contact : herve.le-stunff@universite-paris-saclay.fr

New this week:

• Biochimie des protéines (24/11/25)
  Assistant ingénieur | I2BC – Gif-sur-Yvette
  More information | Clôture : 08/12/25

Posted earlier:

• Modélisation informatique de tissus végétaux en 3D (07/11/25)
  Postdoctoral position | IJPB – Versailles
  More information | Clôture : 20/12/25
• Single Cell Proteomics (07/11/25)
  Postdoctoral position | Servier – Gif-sur-Yvette
  More information | Clôture : 20/12/25
• Antisense oligonucleotides brain delivery (07/11/25)
  Postdoctoral position | Servier – Gif-sur-Yvette
  More information | Clôture : 20/12/25
• Cancer Biology (07/11/25)
  Postdoctoral position | Servier – Gif-sur-Yvette
  More information | Clôture : 20/12/25
• Oncology (07/11/25)
  Postdoctoral position | Servier – Gif-sur-Yvette
  More information | Clôture : 20/12/25
• Genetic data analysis (12/10/25)
  Engineer/expert | CESP – Villejuif
  More information | Clôture : 31/12/25
• Responsable d’animalerie rongeurs (05/10/25)
  ingénieur-e en CDI| IERP – Jouy-en-Josas
  More information | Clôture : 31/12/25