Michèle Desouter-Lecomte et ses collaborateurs ont recemment publié dans Journal of Chemical Physics un article intitulé "Revisiting crossed-correlated baths in open quantum systems simulated by HEOM or T-TEDOPA". Lien vers la publication

Excited-state dynamics of open quantum systems is analyzed by the hierarchical equations of motion (HEOM) or the thermalized time-evolving density operator with orthogonal polynomials algorithm (T-TEDOPA) method when a discrete ab initio linear vibronic model is parameterized by continuous temperature-dependent spectral densities leading to crossed correlation functions, i.e., correlated fluctuations of the energy gap collective modes. We focus on a conical intersection involving two collective modes tuning the energy of each excited state, and we revisit the transformation of the initial correlated tuning baths to de-correlated shared baths in order to reduce the computational resources. While a completely frequency-dependent transformation poses problems for HEOM, we find that in some particular cases, an optimal approximate frequency-independent transformation may be derived. On the contrary, T-TEDOPA is very efficient and allows us to use this frequency-dependent transformation at the price of managing long-range couplings in the tensor chain. An illustrative application is shown by using the linear vibronic coupling model of a planar symmetrical (phenylethynyl)benzene dimer.

James Beauvil, Cécile Sicard-Roselli et leur collaboratrice ont recemment publié dans European Physical Journal D un article intitulé  "Are gold nanoparticles so inert under ionizing radiation?". Lien vers la publication

Coupling ionizing radiation with metallic nanoparticles enables several applications from catalysis to medicine. Development of nanoparticles for therapy requires initial biocompatibility assessment but also the absence of structural or chemical changes during or after treatment that could be responsible for new toxicity. In that context, we exposed gold nanoparticles to gamma irradiation in water solution and followed their surface plasmon resonance as a function of the dose. The initial diagnostic method, sensitive to nanoparticle size, morphology, or environment, revealed alterations in the gold nanospheres upon irradiation. Hydroxyl radicals were found responsible for oxidation of Au atoms that could then be released into solution or redeposit on the surface. Functionalization with PEG ligands was shown to be an effective protection of the nanoparticle surface.

Sébastien Roca, Clothilde Doucet, Alain Tchapla, Sylvie Héron et leurs collaborateurs ont recemment publié dans Dyes and Pigments un article intitulé "Synthesis of orchil dye from lichens Rocella spp. and its stability on parchment". Lien vers la publication 

Dimitra Markovitsi et ses collaborateurs ont recemment publié dans Journal of Physical Chemistry Letters un article intitulé "Disentangling Complex UV-Induced Relaxation Dynamics of 2′-Deoxyadenosine from 30 fs to 10 ps". Lien vers la publication

We characterize the photoactivated processes in 2′-deoxyadenosine (dA) in aqueous solution by combining transient absorption spectroscopy with 30 fs resolution, quantum mechanical calculations, and quantum dynamical simulations. Using TD-DFT within a polarized continuum model, we map the lowest-lying excited states - two ππ* (La and Lb) and one nπ* (Sn) - identifying five low-energy basins and computing their absorption spectra. Nonadiabatic transitions among them are described through quantum dynamics propagations. The evolution of the experimental photoinduced bands is rationalized through comparison with computed spectra, avoiding global multiexponential fits, incompatible with the evolving electronic structure of the chromophore. The first 100 fs are governed by the Lb - La interplay. Subsequently, the wave packet undergoes nonradiative decay to the ground state or explores the nonplanar region of the La surface, whose lifetime is 470 fs. Sn is the longest living excited state, decaying with a time constant of 1 ps.

Fathi Moussa et ses collaborateurs ont recemment publié dans Current Issue in Molecular Biology un article  intitulé "Nitroflavone Derivatives Inhibit the Production of Actinorhodin in Streptomyces coelicolor". Lien vers la publication

Streptomyces coelicolor M145 (SC) is a model strain characterised by its highly active oxidative metabolism. This results in high levels of oxidative stress and the production of actinorhodin (ACT), a blue polyketide pigment with antioxidant properties. To determine whether oxidative stress triggers ACT biosynthesis in SC, we assessed the effect of adding five nitro-flavone (NF) derivatives to the growth medium. As NF molecules are well-known antioxidants, we hypothesized that their presence in the medium would moderate ACT production. The antioxidant efficiency of NF derivatives depends on their ability to donate electrons. This ability is linked to the nature of their 4’-substituent. The Quantitative Structure–Activity Relationship (QSAR) approach and Hammett constants predict the following order: OH > OCH3 > F > H > NO2. The results obtained demonstrate a clear dose–response relationship between the reduction in ACT production by SC and the antioxidant efficiency of these molecules. Therefore, these results strongly suggest that oxidative stress plays a pivotal role in initiating ACT biosynthesis. Furthermore, these results suggest that the direct spectrophotometric assay of ACT production by SC is a rapid, reliable, and inexpensive method of evaluating the in vivo antioxidant activity of any molecule, as predicted by the QSAR approach.

Dounia Zamiati, Mouna Abdesselem, Oliver Nüsse et Marie Erard ont recemment publié dans Journal of Biological Chemistry un article intitulé "Quantitative FRET FLIM imaging reveals multiple interactions between proteins of the ESYT, ORP and VAP families at the endoplasmic reticulum membrane". Lien vers la publication

The endoplasmic reticulum (ER) is a highly dynamic intracellular organelle that forms close contact sites with other organelles and the plasma membrane. These membrane contact sites play essential roles in lipid exchange and calcium homeostasis. ER membrane proteins from the VAP, ORP, and ESYT families are key players in the formation and function of these contacts. Numerous interactions between these proteins are likely critical for their activity. We investigate the interactome between these protein families in live cells by analyzing two members from each family, using FRET between pairs of proteins labeled with fluorescent proteins. FRET is detected by Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy. Our quantitative approach shows that all tested proteins clusterize and sometimes interact within their respective families and that their organization at the nanometer scale can be disrupted by specific mutations or domain deletions. In particular, we show that the coiled-coil domains of ORP5 and ORP8 are required for the formation of both homomeric and heteromeric complexes. Moreover, we demonstrate that FRET-FLIM can detect intramolecular conformational changes in response to alterations in the cellular environment, such as variations in Ca2+ concentration, as observed for ESYT1. We also identify novel interfamily organization, including clustering between VAPB and ORP8, and between ESYT2 and ORP5/8. Finally, our approach highlights the broad interaction network (interactome) of VAPA/B and shows how various potential binding partners can influence FRET efficiency.

Marie Erard et ses collaborateurs de l'université de Liege ont récemment publié dans Advanced Photonics Research un article intitulé "Optical Control of Exciton and Trap‐State Recombination in Quantum Dots Pairs Through Förster Resonance Energy Transfer".  Ces travaux ont bénéficié du programme INANOMEP entre l'ICP à l'Université Paris-Saclay et le CESAM à l'Université de Liège. Lien vers la publication

The electron-hole recombination dynamics of colloidal quantum dots (QDs) is critically driven by charge carrier trapping. Surface traps lead to long-lived electron-hole pairs and play a pivotal role in the photochemical reactivity and the charge transfer at the interface between QDs and their medium. Here, we demonstrate that both band-edge exciton and surface trap electron-hole recombination kinetics can be optically manipulated thanks to Förster Resonance Energy Transfer (FRET) within suspensions of donor/acceptor QD pairs. To identify the specific roles of the different radiative states at play, we monitor the time evolution of their photoluminescence decays as QDs assemble, observing in real time the arising of FRET and its effects on carrier dynamics. We deduce that the time decoupling between the cooling process of photoexcited electron-hole pairs (∼1 ps) and the FRET excitation of band-edge excitons (∼1 ns) enables the surface trap states (of acceptor QDs) to slow down the relaxation of the FRET-excited states (induced by donor QDs): We typically observe a 400% increase in the exciton lifetime of acceptor QDs. As the rate-determining step of carrier dynamics within QD-QD pairs, FRET emerges as a regulating mechanism that can be used to optimise electron-hole recombination for targeted application.

La soutenance de thèse de Raphaël Vangheluwe (groupe ThéoSim) intitulée "Intégration des potentiels d’apprentissage automatique et d’optimisation en essaim avec l’apprentissage non supervisé pour la prédiction de structure de nanoparticules bimétalliques" se déroulera le 25 septembre 2026 en Salle Magat (Bât 349 Rue Michel Magat 91400 Orsay, France). Cette thèse a été réalisée sous la direction de Carine CLAVAGUERA et Van-oanh NGUYEN-THI.

Résumé : Les nanoparticules bimétalliques combinent deux métaux pour accéder à un paysage structural et électronique inatteignable par chaque composant seul. Le système Bismuth-Platine (Bi-Pt) illustre cette polyvalence : il peut former des alliages désordonnés, des architectures cœur-coquille, des morphologies Janus ou des phases intermétalliques ordonnées, avec des applications allant de la catalyse à la mesure de température dans les réacteurs nucléaires, en passant par la nanomédecine, où les nanoparticules Bi-Pt fonctionnalisées par ligands suscitent un intérêt croissant. Cet espace configurationnel, démultiplié par la présence de ligands en surface, étant trop vaste pour un échantillonnage
DFT exhaustif, cette thèse développe des potentiels interatomiques d’apprentissage automatique (ML-IAP) pour l’explorer, en utilisant
la DFT (fonctionnelle PBE corrigée des effets de dispersion) comme méthode de référence. La qualité d’un ML-IAP étant conditionnée par
celle de ses données d’entraînement, une attention particulière est portée à la construction, à la curation et à la sélection des jeux de données tout au long de ce travail.

La soutenance de thèse de Hieu Hoang-Thi  (groupe TEMiC) intitulée "Pérovskites entièrement inorganiques à base de plomb et sans plomb pour la production d’énergie durable et la valorisation de la biomasse" se déroulera le  29 septembre 2026 à 14 h, en Salle Magat (Bât 349 Rue Michel Magat 91400 Orsay, France). Cette thèse a été réalisée sous la direction de Mohamed Nawfal GHAZZAL.

Résumé : Les pérovskites halogénées se sont imposées au cours de la dernière décennie comme une classe de matériaux de premier plan pour la conversion de l'énergie solaire et de nombreuses applications optoélectroniques, en raison de leurs propriétés optoélectroniques remarquables, de leur faible coût de mise en œuvre et de leur grande versatilité compositionnelle. Malgré ces avancées, leur déploiement en photocatalyse demeure fortement limité par leur faible stabilité, notamment en milieu aqueux ou dans des conditions d’humidité élevée, ainsi que par les préoccupations environnementales et sanitaires liées à la toxicité des composés à base de plomb. Cette thèse s'inscrit dans une démarche de conception rationnelle de matériaux composites à base de pérovskites halogénées, visant à accroître leur stabilité tout en préservant, voire en améliorant, leurs propriétés photocatalytiques. À cette fin, des hétérostructures sont élaborées par l'association de pérovskites halogénées à différentes familles de matériaux fonctionnels, notamment des matériaux carbonés (H-GDY), des oxydes métalliques (TiO2) et des photosensibilisateurs moléculaires (éosine Y). L'ingénierie de ces interfaces a pour objectif de renforcer la stabilité des pérovskites vis-à-vis de l'humidité et des milieux aqueux, tout en favorisant le transfert interfacial des porteurs de charge, en limitant leur recombinaison et, par conséquent, en améliorant l'efficacité photo- catalytique des systèmes développés. Par ailleurs, en s'appuyant sur les connaissances acquises à partir des systèmes à base de plomb, cette étude explore le développement de pérovskites halogénées sans plomb en tant qu'alternatives plus durables et respectueuses de l'environnement.

La journée scientifique annuelle de la Division Transverse  Energie de la SCF,  se tiendra le mardi 22 Septembre sur le campus Lombarderie à Nantes. 

- Conférences des lauréats des différents prix 2025 de la division Energie :

• Georgeta Postole
• Ajeet Singh 
• Alexandre Terry

- Conférenciers invités : 

• Bernard Lemoult
• Thomas Devic
• Fabrice Odobel

La journée est ouverte à tous. L’inscription est gratuite mais obligatoire. Lien pour inscription

The SolvATE GDR days will take place in Lille on September 28 and 29, 2026. This meeting will bring together the scientific community working on solvents, solvation and liquid media, with the aim of promoting exchanges between experimental, theoretical and numerical approaches.

Invited Speakers:

• Dr Tatiana Starciuc — AstraZeneca Global Product Development, Sweden — "Contribution of dielectric spectroscopy combined with other solid-state characterization techniques in scrutinizing protein stabilization mechanisms and the role of water"
• Prof. Marcello Sega — University College London, Department of Chemical Engineering, United Kingdom — "Structure and transport properties at liquid interfaces"
• Prof. Tom Leyssens — Université catholique de Louvain, Belgium — "Solventless Symmetry Breaking: Mechanochemistry for Deracemization and Chiral Induction"
• Dr Julien Lam — Université de Lille, UMET, France — "Recent progress in atomistic simulations for tracking nucleation events"

This conference is also an excellent opportunity to present your work. Don’t hesitate to register. Registration is free of charge but mandatory for organizational purposes. Lien vers le site

La fédération de Chimie-Physique de Paris-Saclay (CPPS) organise sa journée scientifique annuelle le lundi 5 octobre 2026 à l’ENS Paris-Saclay, Amphi Dorothy Hodgkin (4 avenue des Sciences, 91190 Gif-sur-Yvette).

L’objectif de cette journée est de faire un tour d’horizon des résultats scientifiques récents et des projets en chimie-physique au sein de CPPS et au-delà au niveau de Paris-Saclay.

A cette occasion, la CPPS a le plaisir d’accueillir plusieurs physico-chimistes renommés :

• Fabien Chirot : Institut Lumière Matière, Université Claude Bernard Lyon 1
• Xavier Mercier : Laboratoire PhysicoChimie des Processus de Combustion et de l'Atmosphère, Université de Lille
• Bruno Palpant : Laboratoire Lumière, Matière et Interfaces, Ecole Normale Supérieure Paris-Saclay

La CPPS encourage vivement les jeunes chercheuses et chercheurs (thèse, post doc) de la fédération à présenter leurs travaux. 

Un buffet sera proposé à midi. Vous êtes invités à vous inscrire (gratuit mais obligatoire) et soumettre vos contributions (template ci-dessous) dès maintenant et jusqu’au 10 septembre en suivant le lien : Inscription gratuite et obligatoire 

Le Symposium international Valrose Chemical Biology Exchange 2026, se tiendra le 23 octobre 2026 dans le cadre du Grand Château Valrose à Nice.

Programme :

- Keynotes : Prof. Irene Coin (Leipzig Univ.), Prof. Kathrin Lang (ETH Zürich) et Dr. Ludger Johannes (Institut Curie).

- Emerging Technology Spotlight : Dr. Shixin Ye-Lehmann (Université Paris-Saclay) et Dr. Mateo Sánchez (Univ. of Cambridge).

Informations pratiques & Inscriptions : 🌐 Site web & inscriptions

Cet automne, le GDR Edifices Moléculaires Isolés et Environnés organise un atelier autour des problématiques associées au traitement expérimental et théorique de systèmes moléculaires soumis à des couplages et interactions, soit internes soit avec leur environnement. L'objectif de l'atelier est d'identifier les notions et mécanismes communs au delà des différences de terminologie (cadre théorique, problématiques expérimentales, température, densité, nombre et type de degrés de liberté, taille des molécules, environnement ...).

Trois grands contextes et thématiques seront abordés :

1. Molécules froides
2. Mécanismes de relaxation
3. Molécules environnées (matrices, glaces, surfaces)

L'atelier insistera notamment sur la transversalité de ces thématiques. Il aura lieu à Paris (salle 401, barre 22-23, 4ème étage, laboratoire IMPMC, Campus Pierre et Marie Curie, 4 place Jussieu, 5ème).

Les dates d'inscription sont ouvertes du 13 Juillet au 27 Septembre 2026. Pour plus d'infos, consultez le site web  

La conférence PhysChemCell 2026, organisée par l’Objet Interdisciplinaire BioProbe aura lieu du 16 au 18 novembre 2026 et réunira des chercheurs à l'interface de la chimie, de la physique et de la biologie afin d'échanger autour des approches innovantes pour explorer le vivant.

Lieu : Amphi Blandin, Labo de Physique des Solides (LPS – Bât. 510), Université Paris-Saclay.

Conférences plénières :

• Stéphanie Descroix (Institut Curie)
• María García-Parajo (ICFO)
• Yong Keun (Paul) Park (KAIST)
• Oliver Thorn-Seshold (TU Dresden)

L'inscription est gratuite mais obligatoire (jusqu'au 31 octobre). L'appel à communications est ouvert pour les présentations orales et les posters (date limite : 1er octobre).

Site de la conférence et inscription 

PhysChemCell 2026 est organisé avec le généreux soutien de l’Axe Physique des Onders et de la Matière (PhOM) de la Graduate School de Physique de l'Université Paris-Saclay, du GDR ImaBio et de la Société Française des Microscopies (Sfµ).

Un communiqué de presse des actualités scientifiques de l’INC Chimie du CNRS met en avant les travaux de Ba Lich Pham, Alireza Ranjbari, Abderrahmane Tadjeddine, Christophe Humbert, et leurs collaborateurs de l’IUT d’Orsay et du LOMA (Université de Bordeaux), publiés dans le Journal of the American Chemical Society.

Ces derniers ont levé le voile sur les mécanismes d’empoisonnement des électrodes de platine, constitutives des piles à combustible et électrolyseurs en milieu aqueux, par les espèces anioniques de l’acide phosphorique en fonction du pH de la solution et du potentiel électrique appliqué. Cette première expérimentale a été réalisée en couplant in situ la spectroscopie optique non linéaire par génération de seconde harmonique (SHG) à l’électrochimie interfaciale.

Lien vers le communiqué CNRS

Lien vers la publication dans Journal of American Chemical Society ""Adsorption Mechanism of Phosphate Anions at Pt–H2O Electrochemical Interfaces via In Situ SHG Spectroscopy"

Tawakalit D. Abdulyekeen, Cécile Sicard-Roselli, Hynd Remita, Isabelle Lampre et leur collègue Vincent Huc (ICMMO) ont recemment publié un article dans New Journal of Chemistry "Thermal and (photo-)catalytic properties of poly(N-isopropylacrylamide)-stabilised gold nanoparticles induced by radiolysis"

Lien vers la publication. 

Gold nanoparticles (AuNPs) are widely studied due to their unique physicochemical properties, which are highly dependent on their size, shape, and composition. Efficient and environmentally friendly synthesis methods and effective stabilisation agents are essential for fabricating AuNPs with controlled sizes and shapes. This study explores the radiolytic synthesis method, a green synthesis approach using ionising radiation (gamma irradiation), and investigates the use of a thermosensitive polymer, poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM), and its monomer, N-isopropylacrylamide (NIPAM), for stabilising gold nanoparticles in aqueous solutions. The resulting PNIPAM-AuNPs and NIPAM-AuNPs were spherical, homogenously dispersed, with average sizes of 5.4 nm and 3.5 nm, respectively, and exhibited high stability at room temperature over a long time. Thermal analysis revealed enhanced thermal responsiveness for PNIPAM-AuNPs, an effect not observed with the NIPAM-AuNPs. The AuNPs demonstrated excellent catalytic activity in the reduction of 4-nitrophenol (4-NP) in the presence of sodium borohydride and showed efficient plasmonic photocatalytic activity in the visible-light-driven reduction of 4-nitrothiophenol (4-NTP). These findings support the potential of radiolytically synthesised polymer-stabilised AuNPs for catalysis and environmental remediation applications.

Roland Thissen, Nandana Pattathadathil et Christian Alcaraz et leurs collaborateurs ont récemment publié un article dans Astronomy & Astrophysics "C5H6 formation in Dense Molecular Clouds".

Lien vers la publication.

Les mesures ont été réalisées avec le dispositif CERISES au Synchrotron SOLEIL, ces résultats ont fait l'objet d'une communication sur le site du Synchrotron. Lien vers le communiqué. "How a reactive ion turns small gas molecules into complex organics"

Context. Cyclopentadiene (C5H6) has been recognized as a crucial precursor in the formation of nonplanar polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and carbon-rich nanostructures in space. Despite its significance and detection in the Taurus Molecular Cloud (TMC-1), the elementary gas-phase reaction pathways leading to cyclopentadiene from acyclic hydrocarbon precursors remain poorly constrained. This gap is emphasized by persistent discrepancies between astrochemical model predictions and the abundances inferred from its radioastronomical detection.

Aims. The aim of this work is to reconcile the chemical network that predicts the formation of C5H6 – a key intermediate in the growth of aromatic species – from gas-phase chemistry with its observed abundance in TMC-1.

Hynd Remita, Isabelle Lampre et leur collaborateurs ont publié récemment un article dans  CHEMNANOMAT "Supramolecular Silver Nanoparticle Hydrogels With Controlled Nanoparticle Size and Order: Synthesis Conditions and Possible Mechanism".

Lien vers la publication

Nanoparticle (NP)-gel hybrid systems are multifunctional materials combining the properties of metal NPs with the structural versatility of hydrogels. They find application in advanced technologies, including controlled drug delivery, sensing, flexible electronics, and tissue engineering. Incorporation of metal NPs into a gel matrix offers structural confinement and spatial distribution of the NPs, but the control of the size, size distribution, and spatial organization remains a major challenge. In a recent work, we have shown that silver NPs of controlled size (diameter of 28.0 ± 3.6 Å) can form two-dimensional arrays of long-range order coaligned with self-assembled fibers composed of a biobased bolaamphiphile glycolipid containing a single glucose headgroup opposite to a free carboxylic acid end-group. The straightforward self-assembly of the glycolipid with silver ions in water, followed by reduction, generates a silver NP hydrogel with an impressive order of NPs. The synthesis conditions of this process, which offers simplicity and enhanced sustainability are explored here by using and comparing various reduction methods (chemical, photochemical, and radiolytic) as well as by tuning the nature of the silver precursor. This article eventually proposes a mechanism of formation based on the excluded volume of the side-by-side assembly of four glycolipid molecules.