Infos Lab' mai 2026

La plateforme MUSIICS a été inaugurée le 19 décembre 2025 en présence de Camille GALAP, Président de l'Université Paris-Saclay, Sandrine Sagan, Directrice de CNRS Chimie, Loïc Bertrand, représentant du DIM Patrimoines matériels, Alessandro Morbidelli du PEPR Origins, et Olivier Mousson de la Région Ile de France.

L'inauguration a été complétée par des visites de plateformes et des présentations scientifiques illustrant le large éventail de possibilités de recherche offertes par MUSIICS.

A three-day mini-conference was held at Kwame Nkrumah University of Science and Technology (KNUST) in Kumasi, Ghana, as part of the France–Ghana bilateral programme under the Fonds d’Expertise et de Formation – Artificial Intelligence for Sustainable Development (FEF-AI4SD) initiative. The FEF-AI4SD mini-conference brought together researchers, academics, and institutional partners from both France and Ghana to explore how artificial intelligence (AI) can contribute to sustainable development across multiple sectors. The event served as a platform for knowledge exchange, interdisciplinary dialogue, and the strengthening of academic partnerships between the two countries.

The three main partners of the FEF-AI4SD project are the Institut de Chimie Physique of the Université Paris Saclay, the Kwame Nkrumah University of Science and Technology, Kumasi, Ghana and the Ghana Atomic Energy Commission.

La Journée Initiatives Pédagogiques JIP 2026 organisée par l’Université Paris-Saclay se tiendra le mercredi 1er avril 2026 à l'ENS Paris-Saclay. Le thème de cette journée est "De la ressource à la capacité : favoriser le pouvoir d'apprendre et le pouvoir d'agir". Pour cette 11ème édition, Solveig Fernagu, Directrice de recherche en sciences de l’éducation et de la formation est l'experte invitée.

Programme et inscription 

Applications are now open for The International School on Ultrafast X-ray and Attosecond Science 2026 June 1-5, 2026 on the Paris-Saclay Campus.

Detailed information on application requirements and deadlines is available on the event website 

La Division Chimie Physique de la SCF/SFP lance sa Campagne Annuelle des Prix DCP 2026. L’appel à candidatures est ouvert pour le Prix de Thèse, le Prix Jeune Chercheuse/Jeune Chercheur, le Prix Chercheuse Confirmée/Chercheur Confirmé et le Prix Instrumentation & Innovation. La date limite de dépôt des dossiers est le 15 avril 2026. Toutes les informations ainsi que les modèles de soumission se trouvent sur les pages suivantes :

● Prix « Jeune Chercheuse/Jeune Chercheur » 

● Prix « Chercheuse Confirmée/Chercheur Confirmé » 

● Prix de Thèse 

● Prix Instrumentation & Innovation 

La Société Chimique de France organise "Chimie au féminin" : une matinée consacrée à la mise en lumière de parcours féminins inspirants dans les sciences chimiques. Cet événement s'inscrit dans une dynamique plus large de valorisation des femmes chimistes, portée notamment par notre participation au projet des 72 femmes de sciences sur la Tour Eiffel, ainsi que par le numéro n°512 de l'Actualité Chimique qui consacré aux femmes chimistes. 📅 jeudi 26 mars 2026, de 9h à 13h 📍Amphithéâtre Charpak – Sorbonne Université – Campus Pierre et Marie Curie, Paris

Pour plus d'informations et pour participer 

La sub-division "Chimie sous Rayonnement Radiochimie" (SCF/SFP) organise son congrès autour des thématiques de la radiochimie, de la chimie sous rayonnement. Les 4èmes Rencontres Rayonnement Radiochimie (R3C) auront lieu  du 8 au 11 juin 2026 à l'Université Paris-Saclay (Orsay).

Dates clés :

- décembre 2025 : Ouverture des pré-inscriptions et dépôts d'abstracts

- 6 mars 2026 : Clotûre des dépôts d'asbtracts

- 31 mars : fin des tarifs "inscription anticipée"

- avril 2026 : Notifications aux auteurs

- 30 avril 2026 : Date limite d'inscription

Informations et inscription

Le Forum des Microscopies à Sondes Locales se tiendra du lundi 8 au vendredi 12 juin 2026 au Domaine de Saint-Paul à Saint-Rémy-lès-Chevreuse. 

Informations et inscription

- 6 mars 2026 : Date limite de soumission des résumés

- 31 mars 2026 : Fin du tarif réduit

- 30 avril 2026 : Clôture définitive des inscriptions

La prochaine réunion plénière du GDR EMIE aura lieu du 8 au 12 Juin 2026 à Toulouse. Les inscriptions sont dès à présent ouvertes

Informations et inscription 

DATES A RETENIR  :

Ouverture des inscriptions: 15 Février 2026    

Date limite d'inscription : 8 Avril 2026    

Date limite de soumission des contributions orales : 8 Avril 2026 Date limite de soumission des contributions par posters : 11 Mai 2026

APPEL A CANDIDATURE destiné aux chercheuses en chimie ayant interrompu pendant plusieurs mois leurs activités de recherche en raison d’un congé pour maternité.

La Fondation de la Maison de la Chimie offre de les aider lors de la reprise de travaux scientifiques et de mettre à leur disposition, pendant un an, les moyens de recruter un(e) chercheur(se) post-doctorant(e) choisi(e) par elles, dans les six mois qui suivent la fin du congé de maternité. Dossier de candidature à soumettre avant le 20 mars 2026.

Informations pratiques

Yassine Naciri, Wahid Ullah, Mohamed Nawfal Ghazzal et leurs collaborateurs ont publié récemment un article dans Advanced Functional Materials "GeAl 2-2x Fe 2x O 3 (OH) 4 nanotubes: new electrocatalyst for oxygen evolution reaction".

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Ge-imogolite nanotubes (Ge-INT) are analogs of natural clay nanotubes formed in volcanic soils that attract growing interest. Despite their amazing structural properties, their use in water oxidation has not been reported yet. In this work, the potential of Fe-doped double-walled germanium imogolite nanotubes as low-cost and noble metal-free electrocatalysts for oxygen evolution reaction (OER) is demonstrated for the first time. Nanotube samples are synthesized via a one-step hydrothermal method, with Fe substitution ratios x up to 0.075. Fe-doped nanotubes retain their tubular structure, and investigation indicated homogeneous Fe distribution all over the nanotubes. Comprehensive structural, spectroscopic, and electrochemical analyses confirm successful Fe incorporation and enhanced electrochemical performance. The sample with x = 0.05 Fe content shows the best OER performance, achieving a low overpotential of 285 mV at 10 mA cm−2, a Tafel slope of 175 mV dec−1, and excellent charge transfer properties. Fe-doped INT demonstrates strong electrochemical stability over prolonged operation. These results highlight the promising use of geo-inspired Fe-doped imogolite as a sustainable and credible nobel-free electrocatalyst for efficient OER, expanding the potential of imogolite-based nanomaterials in water oxidation.

Ces travaux ont également été mis en lumière par CNRS Chimie dans un communiqué Actualité dans Résultats scientifiques : "Des nanotubes d’argile inspirés de la nature pour produire de l’hydrogène sans métaux précieux"

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Raphaël Vangheluwe, Carine Clavaguéra, Dominik Domin, Nguyen-Thi Van-Oanh et leurs collaborateurs ont publié récemment un article dans ChemPhysChem "Accelerating the Structure Exploration of Diverse Bi–Pt Nanoclusters via Physics-Informed Machine Learning Potential and Particle Swarm Optimization".

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Cet article a fait aussi l'objet de l'image de couverture du journal

Bimetallic Bi–Pt nanoclusters exhibit diverse structural motifs, including core-shell, Janus, and mixed alloy configurations, due to the unique bonding characteristics between Bi and Pt atoms. Using density functional theory refinements from ChIMES physically machine-learned potential and CALYPSO particle swarm optimization global searches, 34 Bi20-Pt20 nanoclusters are systematically classified. The results reveal that Bi atoms predominantly occupy surface sites, driven by charge transfer effects. Cohesive energy trends alone prove insufficient for structure differentiation, necessitating a data-driven approach employing principal component analysis and K-means clustering. Furthermore, vibrational, electronic, and infrared spectral analyses provide additional insights into structure-property relationships. The findings offer an original framework for the automated classification and analysis of bimetallic nanoclusters, enhancing the understanding of their stability and functional properties.

Hadrien Jalaber, Oliver Nüsse, Marie Erard et leurs collaborateurs ont publié  récemment  un article dans le journal ACS Chemical Biology "Borinic Acid-Based Fluorogenic Probes as an Alternative to the Amplex Red Assay for Real-Time H2O2 Monitoring in Live Cells"

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Hydrogen peroxide (H2O2) is a crucial reactive oxygen species (ROS) involved in regulating both physiological and pathological processes. Excessive H2O2 production can lead to oxidative stress, contributing to aging, cancer, and neurodegenerative diseases. In contrast to other ROS exhibiting short lifespans, H2O2 is relatively stable, and its spatial and temporal dynamics are central to understanding its pathophysiological role. Therefore, the development of fluorescent probes that are highly selective, sensitive, and capable of a rapid response is still required. To date, numerous fluorescent probes have been developed. Among them, boronic acid triggers have attracted considerable attention but often suffer from limited reactivity, preventing real-time H2O2 monitoring. To overcome this lack of reactivity, we report the design and synthesis of new borinic acid-based fluorogenic probes for H2O2 detection in cellular environments. These probes are based on a hemicyanine scaffold functionalized with the borinic acid trigger, which demonstrated superior kinetics compared to its boronic counterpart. These probes enable efficient real-time monitoring of H2O2 in cellular models, both extracellularly and intracellularly. The kinetics of these enzyme-free chemical probes matched that of the gold standard Amplex UltraRed/horseradish peroxidase (HRP) assay, representing a significant advancement in the field and offering a versatile and sensitive tool for studying H2O2-mediated cell signaling.

Christophe Humbert et ses collaborateurs ont publié un article dans le journal Applied Surface Sciences Advances  "Equilibrium and dynamics of single-peptide binding to aluminum oxides: Emphasizing the role of local surface charge and hydrophobicity".

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Understanding the interactions between biomolecules and mineral surfaces is a fundamental challenge at the crossroads of colloid science, surface chemistry, and molecular biophysics. While peptides and amino acids are known to bind a variety of metal oxides, our understanding remains limited regarding how local surface characteristics influence these interactions at the nanoscale. This is particularly important for “real surfaces” which intrinsically exhibit heterogenous features that determines their behavior when interacting with biomolecules. Herein, we present a fresh perspective that focuses on probing local surface properties and dipeptide (Glu-Ala) binding on oxides grown on polycrystalline aluminum metal at the single-molecule level. First, a comprehensive surface characterization is performed to resolve the chemical composition and topography of two different native aluminum oxide surfaces. Then, by using atomic force microscopy (AFM) in force spectroscopy mode, we employ chemical force microscopy and colloidal probe techniques to quantify local surface charge and hydrophobicity, revealing noticeable differences between the two studied surfaces. Our findings demonstrate that both free enthalpies of adsorption (ΔadsG°) and kinetic unbinding rates (koff) are highly influenced by the surface characteristics probed locally, and suggest that the interaction of the dipeptide with the surfaces is dominated by van der Waals and hydrogen bonding. Beyond these fundamental insights regarding peptide–mineral interactions, this work provides methodological developments that are relevant for exploring molecular recognition mechanism, particularly on “real” oxide surfaces. Additionally, the implications of our findings extend to the design of peptide-functionalized materials and offer new perspectives on surface-mediated prebiotic chemistry, potentially relevant to the emergence of life on early Earth.