Avec courage, la ministre de la santé et des affaires sociales, a choisi d'élever la démocratie sanitaire au rang de « troisième pilier » de notre stratégie nationale de santé. Cela ne...
Très encadrés, les dons hors du cercle familial sont autorisés depuis 2011. Malgré un manque chronique de donneurs, le don de rein en dehors du cercle familial reste rare en France. Parmi les donneurs vivants, la très large majorité fait partie de la famille élargie d'un malade en insuffisance rénale.
Pour permettre au grand public de mieux comprendre la détermination des prix des médicaments et répondre ainsi à certaines idées reçues, le Leem lance la websérie Prix du Médicament.
Renaloo:
« En France, les médicaments remboursés par la Sécurité sociale sont l’un des rares produits dont les prix restent administrés par les pouvoirs publics : c’est l’Etat et lui seul qui en fixe le prix, au terme d’une procédure longue et particulièrement complexe, généralement méconnue des utilisateurs »
Cette campagne web se décline en 5 vidéos pédagogiques traitant de sujets clés : • A quoi correspond le prix d’un médicament ? • Qui fixe le prix des médicaments en France ? • Comment le prix des médicaments évoluent-ils dans le temps ? • Sur quoi se base le Comité Economique des Produits de Santé (CEPS) pour fixer le prix des médicaments ? • Quel est le modèle économique de l’industrie pharmaceutique ?
Voyagez à travers votre plateau repas.
Malgré son hétérogénéité caractéristique, le statut de « patient » aux États-Unis a profondément changé depuis 1945. Les patients américains ont endossé différents rôles dans la société, tour à tour passifs, contestataires, autonomes, consommateurs et responsables. Des groupes de patients se sont émancipés en contestant les inégalités socio-économiques et l’impératif de passivité inscrits dans la relation médecin-patient.
Renaloo:
Si cette prise d’autonomie (empowerment) a rééquilibré le rapport de force entre patients et médecins américains, le cadre dans lequel cette relation est intervenue et la logique exclusive du système n'ont pas profondément été remis en question. Le statut de « patient » s'en est trouvé fragilisé, et a été redéfini au gré de l’alternance démocratique et idéologique.
Alors que la chirurgie ambulatoire devait être un axe fort du plan d'économies, un rapport de l'IGF/Igas douche les espoirs du gouvernement...
L’expression « patient contemporain » évoque une mutation du statut de patient, un nouveau regard de la société sur l’identité et le rôle de ce dernier...
Renaloo:
Une conjonction de facteurs va conduire à la remise en cause du modèle paternaliste et à l’émergence du « patient contemporain ». Quatre mouvements concomitants sont à considérer : le développement d’une approche extensive de la maladie et le décloisonnement de la science qui en découle, la remise en cause de la biomédecine, l’institutionnalisation d’une médecine centrée sur le patient et enfin, le renforcement des valeurs liées à l’individualisme contemporain.
Débat: Hémodialyse à Domicile vs Dialyse Péritonéale Hémodialyse à Domicile (Dr.Jean-Philippe Rioux) Dialyse Péritonéale (Dr.Damien Bélisle)
Renaloo:
Débat: Hémodialyse à Domicile vs Dialyse Péritonéale Hémodialyse à Domicile au Québec (Dr Jean-Philippe Rioux) Dialyse Péritonéale (Dr Damien Bélisle).
Vous vivez avec une maladie rénale ? Vous êtes dialysé-e ou transplanté-e ? Vous êtes stressé-e ? Vous recherchez le calme intérieur ? Vous dormez mal ? Participez à un stage de gestion du stress par la méditation de pleine conscience à l’Hôpital de la Pitié Salpêtrière à Paris
Renaloo:
- 8 semaines de formation
- Une session de 2h30 par semaine
- Des exercices à faire à la maison (45 min /jour)
Ce stage est gratuit et ouvert à tous, quel que soit le lieu où vous êtes suivi-e. Il est organisé par le Pr Corinne Isnard Bagnis, néphrologue, qui a été récemment interviewée par Renaloo au sujet du rôle de la méditation de pleine conscience. > Voir l’interview
L'hémodialyse à domicile est faisable chez les patients âgés d'au moins 65 ans qui débutent cette méthode de suppléance rénale, selon une étude internationale publiée dans Nephrology Dialysis Transplantation (NDT).
The demand for transplantable organs far exceeds the supply. That has led to an increase in the illegal trafficking of kidneys, which represent the majority of living-donor transplants because a person can live with only one. Should people in need of a kidney transplant be allowed to pay someone to donate one of theirs, or would that let the rich exploit the poor?
Renaloo:
In the United States, an organ donation policy based on “altruism” is failing our patients. Despite numerous attempts to increase both living donations and deceased donations, rates have not changed since 2004, and the number of patients waiting for a transplant rises every year. Currently, more than 100,000 patients are on the waiting list for a kidney transplant; in some parts of the country, the wait for a kidney is close to 10 years. Since 2004, more than 65,000 kidney transplant candidates have died while waiting, and an additional 32,000 have become too sick to even undergo a transplant.
L’utilisation d’Internet devient un facteur d’émancipation pour le patient, cependant, cette expertise, résultat de l’information, de l’expérience, de l’apprentissage, est pour l’essentiel à usage personnel, permettant aux patients de développer un partenariat avec les soignants, de discuter, voire de contester leurs propositions.
Renaloo:
Dans un système de santé axé sur le « cure », le patient atteint de maladie chronique est appelé à devenir le gestionnaire de son parcours de soins. Les communautés virtuelles assurent une fonction de soutien et d’accompagnement au long cours insuffisamment développée par le système de santé.
Facing the prospect of impossibly long waiting lists for organs, some patients have turned to an underground trade that pairs them with people willing to sell an organ.
Renaloo:
Two years ago, as she faced the dispiriting prospect of spending years on dialysis, Ms. Dorin set out to find an organ broker who could help her bypass Israel’s lengthy transplant wait list. Only 36, she had a promising job at a software company and dreams of building a family. To a woman who raced cars for kicks, it seemed unthinkable that her best days might be tethered to a soul-sapping machine.
Alors qu’elle arrivait à la fin de sa formation de médecine, la jeune interne Leana Wen s’est vue demander par une patiente ce qu’elle écrivait dans son dossier médical. Dans cet hôpital de Boston, les médecins prennent en effet des notes sur un ordinateur face aux patients. Leana Wen,...
Renaloo:
"Depuis que je partage mes notes avec mes patients, ils m’ont apporté des dizaines de précisions et de modifications, soulignant leurs allergies à certains médicaments ou un problème de santé qui avait été soigné. Nous discutons des traitements ensemble. Le dossier médical devient une sorte d’outil collaboratif pour eux, pas seulement une liste de tout ce que, nous médecins, leur faisons."
La science a beau avancer à pas de géant, les patients restent toujours aussi angoissés face à la maladie. Formés pour soigner les corps, les médecins sont le plus souvent incapables de rassurer les esprits.
Renaloo:
C'est l’histoire d’un interne qui, après être s’en être allé examiner un patient, rend compte de son travail au médecin chef. “Je lui ai pris le pouls, je lui ai pris du sang, je lui ai pris ses urines”, expose-t-il consciencieusement. Le médecin chef lui répond : “C’est très bien, mais lui avez-vous pris la main ?” »
De tous les sujets de société c’est peut-être celui-ci qui inspire le plus les cinéastes contemporains, le don d’organes en général. Avant 21 grammes et ?, Pedro Almodovar s’était penché sur la question dans son très beau Tout sur ma mère. C’est le professeur Didier Sicard qui nous en parle.
Donner une voix aux patients est une pratique en plein essor dans les sciences médicales à l’heure actuelle. Toutefois, elle s’articule principalement dans le cadre d’une production traditionnelle du savoir biomédical et ne s’intéresse que très peu à la forme particulière du savoir développé par le patient qui doit vivre avec une maladie chronique. Ce savoir spécifique demeure par conséquent méconnu et son utilité pour les patients dans la gestion de la maladie, largement sous-estimée.
Renaloo:
Dans son article « Knowing Patients : Turning Patient Knowledge into Science [1] », la chercheureJeannette Pols s’interroge sur la relation entre les patients, le savoir et la science : Comment articuler le savoir que les patients développent et utilisent dans leur vie quotidienne? Par quels moyens le rendre accessible et utile aux autres patients? Est-il possible de le «transformer en science» et, le cas échéant, quelle forme de science serait la plus appropriée pour y arriver ?
C’est une décision emblématique. Voilà quelques jours, le système de santé britannique s’est refusé à homologuer un nouveau traitement de Roche contre le cancer du sein. Le motif ? Non pas l’efficacité du médicament mais son prix. Le Kadcyla, qui permet de traiter l’une des formes les plus agressives du cancer du sein, affiche un coût de revient de plus de 112.000 euros pour trois doses par semaine sur une durée de 14,5 mois.
Steve Jobs, célèbre fondateur d'Apple, diagnostiqué d'un cancer du pancréas, a pourtant refusé une opération chirurgicale qui aurait pu lui sauver...
Renaloo:
A l'instar de Steve Jobs qui refusa une opération chirurgicale après avoir été diagnostiqué d'un cancer du pancréas et qui préféra se tourner vers la physiothérapie, il semblerait que la plupart des personnes au capital culturel élevé aurait paradoxalement plus tendance à remettre en question, voire refuser le traitement prescrit par leur médecin. Cette tendance est-elle avérée ? Comment expliquer que des personnes ayant une dextérité plus forte à comprendre la science puissent refuser de s'y soumettre?
Partis le 27 juillet dernier, huit enfants dialysés et onze enfants transplantés cardiaques et rénaux ont retrouvé leurs familles après deux semaines de colonie à Saint-Jean-de-Luz. Ce séjour, mené par les puéricultrices et médecins du service de ...
Renaloo:
Âgés de 7 à 15 ans, originaires de différentes régions, les enfants ont pu pratiquer jet-ski, pêche, voile entre les trois séances hebdomadaires de dialyse.
Malgré le coût important de la préparation et de la transplantation elle-même, cette dernière reste la meilleure solution en cas d'insuffisance rénale chronique.
Deux verres de cola par jour, c'est deux fois plus de risques d'insuffisance rénale ! Eh oui, les dangers de cette boisson ne se cantonnent pas à sa teneur élevée en sucre mais aussi à la quantité d'acide phosphorique qu'elle apporte….
Le Monde révélait le 5 août l'arrivée massive de réfugiés médicaux à Lyon, venant pour recevoir une greffe ou subir une dialyse. Le professeur Laurent Juillard, chef du service de néphrologie, dialyse et hypertension artérielle à l'hôpital Edouard-Herriot, estime qu'ils représentent entre 15 et 20 % des nouveaux patients accueillis chaque année en dialyse.
Un sujet sensible agite les milieux de l’asile et les cercles médicaux de Lyon, l’une des portes d’entrée de l’immigration en France : l’arrivée croissante de demandeurs d’asile dont les motivations réelles ne sont pas les persécutions qu’ils subiraient dans leur pays mais leurs besoins en soins médicaux pour des pathologies lourdes, insuffisance rénale ou handicap notamment. « Ce sont en quelque sorte des réfugiés médicaux », estime le professeur Emmanuel Morelon, chef du service transplantation de l’hôpital Edouard-Herriot.
Ce retard n’a eu aucune conséquence pour le patient greffé, soulignent les Hospices civils de Lyon et l’Agence de biomédecine qui explique que ces retards sont fréquents dans les transports des greffons par avion ou par train...
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