C’est une façon incroyable de devenir allergique que rapportent des médecins allemands dans un article paru en ligne le 16 mars dernier dans le Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. Un homme de 46 ans souffrant d’une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) a bénéficié d’une greffe de moelle osseuse. Celle-ci vise à consolider le traitement en apportant au patient des cellules souches sanguines issues de la moelle osseuse d’un donneur compatible. Le patient l’a trouvé en la personne de sa sœur, âgée de 26 ans. Rappelons que la moelle osseuse est le lieu où sont fabriquées les cellules souches hématopoïétiques, capables de se multiplier et de se différencier en globules rouges, globules blancs et plaquettes.
La Suisse et l’Allemagne sont les deux seuls pays d’Europe où les donneurs d’organes ne le sont pas par défaut.
Quelles sont mes options?
Quels sont leurs avantages et leurs inconvénients?
Quels sont les probabilités de ces avantages et ces inconvénients?
Une plus grande diffusion d'informations ainsi qu'une meilleure prise en compte des préférences de la patiente et une facilitation de son implication ont été constatées avec l'utilisation de ces questions.
Le médecin vient me voir. Il est très en colère pour mon retard.
Je tente de lui expliquer mes mésaventures de transport. Il n'écoute pas.
Il finit par me dire : Puisque c'est comme ça, vous êtes privée de repas.
Une greffe de rein entre personnes séropositives a été réalisée il y a quelques semaines.
L'extension des indications de la transplantation d'organe conduit les patients en attente de greffe – on les comprend – à considérer que celle-ci était devenue un droit, au même titre que tout autre soin. Mais c'est oublier que ce soin ne se fait qu'au prix d'une certaine transgression, basée sur l'utilisation d'organes prélevés sur d'autres humains. Or la loi, dans son souci de protéger le corps vivant ou mort, n'accepte le principe du prélèvement que s'il est issu d'un don, ce qui suppose un consentement. Si ce dernier est bien encadré dans le cas d'une personne qui souhaite de son vivant donner, par exemple, un de ses reins, le problème se pose pour les personnes décédées qui n'ont pas pris position sur ce sujet pour toutes sortes de raisons et qui sont la majorité de nos concitoyens.
Marcel Salathé passe beaucoup de temps sur les réseaux sociaux: mais ça fait partie de son job. Il cherche, parmi des milliards de données, les informations pertinentes capables de faire avancer la recherche médicale. Le quadragénaire a quitté les Etats-Unis l’an dernier pour occuper un poste de professeur associé à l’EPFL. Il y développe ses compétences d’épidémiologiste numérique. Un métier d’avenir. Interview.
23 secondes : c'est en moyenne le temps de parole du patient avant que le médecin ne l'interrompe pour diriger l'entretien. Les médecins se plaignent d'être débordés par les contraintes et le manque de temps, et les patients de ne pas être écoutés. Pourtant, l'écoute est essentielle : elle est l'unité élémentaire du soin, elle détermine l'établissement du diagnostic, la qualité du suivi et l'efficacité du traitement.
La procédure d’admission et de prolongation des droits relatifs aux Affections de Longue Durée (ALD) a été simplifiée par la loi de modernisation du système de santé.
Février 2007, deuxième année de greffe rénale.
Ma greffe se passe moyennement bien. Je souffre de déshydratations chroniques à cause des médicaments anti-rejets.
Je dois passer une coloscopie.
En France, 71 000 personnes en insuffisance rénale terminale sont soit greffées, soit dialysées. Une étude d'ampleur inédite dresse un état des lieux alarmant.
Du fait de la non inscription (ou de la radiation) sur la liste en sus, certains hôpitaux ne le proposeront pas à leurs patients, tandis que d’autres (ceux qui en ont les moyens) les financeront en partie sur leurs fonds propres (une partie du prix étant pris en charge dans le cadre des GHS). Pour exemple, 400 patients en France accèdent aujourd’hui au Belatacep (principalement en Ile-de-France). Des établissements fonctionnant donc « à la fortune du pot », c’est ainsi que certains patients auront la chance d’accéder à des traitements innovants ici alors qu’ils en seront privés ailleurs.
Plus de 7 français sur 10 seraient prêts à donner un organe de leur vivant à leur enfant ou à leur conjoint
78% des répondants se disent prêts à donner un rein à leur enfant (78%) ou à leur conjoint(e) (73%). Presque autant l’envisagent pour un parent (68%), mais les avis sont plus nuancés pour un ami (58% s’y déclarent prêt, 33% pas prêts).
Issu du registre du même nom, géré par l'Agence de la biomédecine, le rapport REIN propose comme chaque année les données statistiques, épidémiologiques, sur les patients traités par greffe ou dialyse en France… On y apprend notamment que fin 2014, près de 80 000 personnes étaient en traitement de suppléance en France - 44 500 en dialyse (56 %)
- 35 000 (44 %) avec une greffe fonctionnelle
La répartition de ces pourcentages n’évolue pas depuis plusieurs années (on rappelle que les objectifs fixés par les pouvoirs publics sont que les patients greffés soient majoritaires en 2018).
Peut-on imaginer qu'un assureur santé mette en place un système de récompenses en fonction de l'activité physique enregistrée par des objets connectés ?
Le décret paru vendredi 25 mars au Journal officiel a clarifié les règles de remboursement des médicaments les plus chers prescrits à l’hôpital. Jusque-là, leur prise en charge dépendait des recommandations du conseil de l’hospitalisation, une commission comprenant principalement des administrations de l’Etat et l’Assurance-maladie. Désormais, elle s’appuiera exclusivement sur des critères scientifiques et médicaux.
D’aucuns semblent considérer que certains principes éthiques appliqués en France et dans un grand nombre de pays dans le monde sont figés et ne souffrent d’aucune remise en question. C’est notamment le cas de l’indisponibilité du corps humain. Donner son sang, un rein ou ses organes après sa mort doit demeurer un geste de pure générosité. Plusieurs exemples où la commercialisation des éléments du corps humain s’est révélée catastrophique paraissent donner raison à cette position établie, tandis que la possibilité dans certains états où la démocratie n’est guère en vogue de vendre une partie de soi conforte dans l’idée que la voie de la gratuité est la seule à suivre.
Ce sont les transmissions médicales. Je lis. Je n'aurais pas dû.
"refus total d'être piquée par un IDE"
Je bouillonne. En effet, je me pique seule pour les dialyses...
La Cour des comptes a rendu public ce 23 mars un premier bilan de la loi de décembre 2011 destinée à accroitre la transparence sur les liens d’intérêts entre l’industrie pharmaceutique et les
Une étude internationale coordonnée par le Dr Noémie JOURDE-CHICHE et le Pr Sophie VALLEIX a permis d’identifier une nouvelle cause d’amylose héréditaire, et d’apporter un espoir de traitement pour les patients.
Une nouvelle mutation responsable d'amylose a été identifiée dans une famille suivie à l’AP-HM, grâce aux investigations menées chez un patient et plusieurs membres de sa famille.
L'amylose est une maladie rare caractérisée par la déposition de fibrilles protéiques dans les organes (rein, cœur, foie, tube digestif…), qui altère leur fonctionnement. Plusieurs types de protéines peuvent former des fibrilles amyloïdes, dont des protéines mutées responsables d’amylose héréditaire.
À la demande de M6, Harris Interactive a interrogé les Français sur le don d’organe : comment les Français envisagent-ils cette éventualité, que ce soit de leur vivant ou après leur décès ? Comment pensent-ils qu’ils réagiraient dans différents cas de figure impliquant des proches ? Sont-ils « au clair » sur la législation française en la matière et ses conséquences ?
En 23 ans, le nombre de greffe d’organes a augmenté de 52%. Le progrès des techniques médicales et chirurgicales y est pour beaucoup. Pourtant, les délais d’attente sont toujours aussi longs. En effet, le don d’organes n’est possible que dans des cas de décès bien particuliers. 92,5 % des greffes réalisées en France proviennent de personnes en état de mort cérébrale, ce qui concerne moins de 1 % des décès à l’hôpital. Par ailleurs, près d’1 prélèvement sur 3 est refusé, soit par le défunt lui-même opposé au don d’organes, soit par sa famille. Parmi les personnes en attente, il y a souvent des enfants. C’est à cet aspect-là que nous avons souhaité nous intéresser. A travers 3 témoignages, 3 destins, nous aborderons les différentes problématiques liées aux greffes. Une famille d’enfant GREFFÉ, un enfant receveur devenu adulte et une famille de donneur se rencontreront sur notre plateau pour échanger à ce sujet.
Georges-Henry Portefait. L'assureur pousse le client à améliorer sa santé, bien sûr. Mais ce type de programme lui permet aussi d'affiner sa connaissance du client et donc d'améliorer l'expérience utilisateur. Par ailleurs, il optimise la gestion de risque et libère ainsi des mannes financières pour les investir ailleurs. Enfin, il peut mettre en place une prévention et gestion des risques plus affutés, basés sur des mesures plus que des modèles prédictifs perfectibles.
Virginie a Stéphane dans la peau. Littéralement. Il y a un an, Stéphane, 46 ans, a donné un de ses reins à sa femme, atteinte de polykystose rénale. «C'est une maladie héréditaire, identifiée dans la famille depuis ma grand-mère. Des kyste
C’était il y a bientôt 20 ans, et Jérôme Vincent n’en revient toujours pas. En 1997, ce journaliste travaillait pour Sciences et Avenir. Avec son compère François Malye, il avait publié un classement national des hôpitaux. Une première en France, car à l’époque, les données sur la performance des établissements étaient un secret bien gardé. « Aujourd’hui, on n’imagine pas l'énorme polémique que cela a suscité », se souvient ce médecin de formation : « Des centaines de demandes de droit de réponse, la manchette et l’édito du Monde, les ventes de Sciences et Avenir multipliées par huit ! »
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