Pour les consultations à l’hôpital ou en clinique (hors urgence) 75,4 % des médecins reçoivent leurs patients en retard par rapport à l’heure de rendez-vous. Ces retards atteignent plus d’une heure dans 17 % des cas et dépassent la demi-heure dans 34 % des cas.

Ils sont ressentis comme gênants, voire très gênants par 73 % des patients dès lors qu’ils dépassent 30 minutes, et par 85 % lorsqu’ils sont d’une heure ou plus. Rares sont les personnels d’accueil (14 %) qui avertissent de ces retards, et presque aussi rares sont les médecins (22 %) qui s’en excusent. A minima, 10 % des retard peuvent être imputés, entre autres, à l’usage de donner la même heure de rendez-vous à plusieurs personnes.

Une étude américaine estime que 250 000 décès chez des malades hospitalisés aux Etats-Unis pourraient être évités chaque année. Des résultats qui prêtent à discussion

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié mardi un nouveau rapport sur les médicaments biosimilaires. Ce rapport actualise celui publié en septembre 2013 avec de récentes données et des principes de bon usage s’appuyant sur une durée de suivi plus longue de ces médicaments en vie réelle.

Grâce à un accord conclu avec le service de santé britannique, Google a accès aux données médicales de quelque 1,6 million de patients. Le magazine New Scientist a pu consulter l’accord en question : un contrat entre Royal Free – un groupe de trois hôpitaux au Royaume-Uni – et DeepMind, une filiale de Google spécialisée dans l’intelligence artificielle. Le but de la collaboration : donner à DeepMind accès aux données médicales de personnes atteintes d’insuffisance rénale pour élaborer une nouvelle appli – appelée “Streams” – qui doit aider les médecins dans le suivi médical de ces patients.

Ces cliniques spécialisées, qui accumulent, pour certaines, des bénéfices très confortables depuis plusieurs années seront le plus impactées par les mesures gouvernementales.

Un programme développé par DeepMind, une entreprise propriété de Google qui se spécialise dans l'intelligence artificielle, doit aider les médecins à améliorer leur diagnostic et les soins.

La survenue d’un cancer ou d’une longue maladie ouvre le droit au versement d’indemnités journalières de la part de la sécurité sociale pendant trois ans. Mais que se passe-t-il après ? Peu de gens sont au courant que les indemnités journalières (IJ) ne sont versées que pendant trois ans maximum en cas d’arrêt maladie. Alors …

Dans une revue médicale, le chef de l'État français a exhorté la communauté internationale à "prendre ses responsabilités" en matière de sécurité sanitaire.

La procédure d’agrément des hébergeurs de données de santé à caractère personnel vient d’être entièrement refondée par la loi de modernisation de notre système de santé du 26 janvier 2016 au bénéfice d’une procédure de certification.

Arrêter de fumer est difficile. Parfois même avec l’aide de substituts nicotiniques. C’est particulièrement vrai chez les

Sophrologie en unités de soins spécialisés ou l’intérêt de la sophrologie au cours des séances d’hémodialyse…

Marisol Touraine a lancé une grande consultation en ligne destinée à recueillir les opinions sur l’usage du big data en santé. Première – et seule – idée à ce jour : noter les médecins.

Marisol Touraine invite les Français à donner leur avis sur l’utilisation anonyme de leurs données de santé, et sur les conditions dans lesquelles elles pourraient être utilisées.

A l'égard de leurs données personnelles, les Français sont méfiants.

74% d'entre eux affirment ne pas avoir confiance dans les applications mobiles quant à l'utilisation celles-ci, selon le baromètre de l'innovation signé Odoxa-Microsoft-L'Usine Digitale.

En revanche, dans le cadre d'une enquête policière, ils sont 64% à être pour la transparence des fabricants de mobile.

A l'aube de l'e-santé, il est important de se demander ce qu'en pensent les premiers concernés. Selon Pharminfo, le résultat est plutôt favorable.

Voilà pourquoi il me semble essentiel que les patients restent propriétaires de leurs données personnelles et que les pouvoirs publics « gardent la main » sur la gestion de ces données. Faute de quoi, la santé connectée n’offrira pas le meilleur, à savoir une responsabilisation de l’ensemble des acteurs, médecins patients et payeurs. Mais le pire : une rentabilisation forcée sans la moindre solidarité collective.

Un projet de recherche novateur mené par la néphrologue Marie-Chantal Fortin favorise la participation de greffés et leurs proches à la recherche.

Le rapport dénonce le verrouillage des données de santé gérées par l'assurance maladie, dont font partie les remboursements de la sécurité sociale.

Michel Cymes et son équipe sont à la recherche d'un couple donneur/receveur (conjoint, frère, soeur, ami...) qui accepterait de partager les différentes étapes de son parcours.

Il s'agirait de suivre avec une équipe de tournage les démarches médicales et administratives qui précèdent la greffe, les interventions chirurgicales puis le suivi post-opératoire.

Le tournage doit s'effectuer en région parisienne entre fin Avril et fin Juin 2016 (donc une greffe courant mai 2016 serait idéale).

La transplantation d’organes a été une prouesse chirurgicale vaine avant que le problème du rejet immunologique ne soit résolu. Les progrès dans ce domaine ont permis une meilleure tolérance du greffon au prix d’un traitement lourd et permanent. Des études cherchent à s’affranchir de ces traitements visant à créer des chimères qui augmenteraient et faciliteraient la tolérance afin de supprimer les thérapeutiques lourdes.

Réponse du Dr Morelon et du Pr Bastien
On voit bien les progrès accomplis en matière de greffes rénales, cardiaques, pulmonaires… Quelles sont les prochaines "conquêtes" de la transplantation ? 

La loi de santé prévoit le renforcement du principe du consentement présumé au don de ses organes. Cette disposition qui a fait couler beaucoup d’encre repose sur la constatation d’un décalage important entre la part très majoritaire de Français se déclarant favorable au don de leurs organes et un taux de refus au moment de la demande de prélèvements qui stagne autour de 33 %. 

Afin de mieux faire connaitre le vécu des personnes ayant choisi la dialyse à domicile, la FNAIR lance une série de 6 clips vidéo sur le vécu avec la dialyse péritonéale (DP).

Cette initiative vise à ce que les patients aient accès à une information sur toutes les modalités de traitement, notamment celles qui favorisent la meilleure autonomie du patient.