Dans l'un des quinze lits du service, un homme de 84 ans, qui va désormais pouvoir vivre son âge sans dialyse. Dans un autre, une jeune fille de 20 ans qui a reçu le rein offert par sa sœur jumelle. Au bout d'un appel sans réponse, un receveur coincé à Mossoul… « Des histoires de vie comme ça, il y en a tous les jours », s'enthousiasme le Dr Matthias Büchler, référent transplantation rénale au CHRU de Tours.

Selon une étude menée par l’AP-HP, trois critères permettent d’identifier très tôt les victimes d’un arrêt cardiaque qui ne survivront pas. L’enjeu est de les orienter, dans le respect de l’éthique, vers une filière de prélèvement.

En ce qui concerne le rein, il reste en moyenne 737€ par an à la charge des patients en ALD pour insuffisance rénale ou dialysés et 826€ pour les patients greffés, contre 673€ pour les personnes sans ALD. Des montants qu’il convient de mettre en regard avec les ressources des malades, souvent fortement diminuées par rapport au reste de la population...

Cancers, diabète, Alzheimer… Les malades en affection de longue durée (ALD) doivent souvent mettre la main à la poche. Nos chiffres inédits.

Les patients qui bénéficient d’une prise en charge totale ne sont couverts qu’à 88 %, du fait des dépassements d’honoraires.

Multiplication des sites d'informations santé, développement des objets connectés, pharmacies en ligne et autres télé-médecines... Le secteur de la santé e

La médecine doit être spécialisée, innovante et efficace, mais sans perdre sa dimension relationnelle et empathique...

Alors qu’un Français sur deux déclare avoir déjà recherché ou échangé des informations de santé en ligne, Internet prend peu à peu une place prépondérante dans le rapport des patients à leur santé. Au cœur de cette évolution, le développement des communautés de patients, qui profitent des nouvelles technologies et des applications connectées pour se mettre en place et se structurer.

Son obtention constitue une reconnaissance officielle de l’action de Renaloo en tant qu'association de patients dans le domaine de la démocratie en santé. Elle va permettre à l’association de renforcer sa participation aux instances et aux évolutions du système de santé. 

On trouve de tout sur Facebook, même les choses parfois les plus inattendues. Kim Charters, une jeune américaine du Michigan, a ainsi réussi à trouver sur le réseau social un donneur compatible avec son père qui était en attente d’une transplantation d

A l'occasion de la journée mondiale du don d'organes et de la greffe le 17 octobre, nous voyons pourquoi l'Espagne est championne du monde en la matière.

L'Agence de la biomédecine va réaliser une campagne nationale pour sensibiliser le grand public et les médecins à la greffe rénale à partir de donneur vivant. 

23 secondes c’est le temps moyen durant lequel un patient s’exprime en début de consultation avant d’être interrompu par le médecin…

Face à la polémique provoquée par le nouveau livre de Martin Winckler « Les brutes en blanc », Sylvain Fernandez-Curiel, chargé de mission au Collectif Interassociatif sur la santé (CISS),

Des savoirs inédits sont à la portée des médecins, et ils ne se trouvent pas forcément là où l’on pourrait les attendre… La fac de médecine de Paris 13 par exemple fait appel depuis janvier dernier à des patients-enseignants qui font cours aux futurs généralistes. Ces formateurs pas comme les autres sont considérés comme des profs à part entière, et deux d’entre eux font même partie de la commission pédagogique du département. L’enjeu : utiliser le patient comme une ressource utile à la chaîne de soin.

Faut-il ouvrir la vaccination aux pharmaciens ? Alors que les premiers concernés y sont favorables, les médecins s’y opposent violemment. « La vaccination mérite mieux que des idées simplistes », s’insurge MG France, le premier syndicat de généralistes, dans un communiqué de presse.

La campagne de vaccination débute ce 7 octobre 2016. Les autorités sanitaires insistent sur son importance.

Nothing about us without us. So goes the mantra of patient organisations around the world, asserting their right to have a say in health decision-making.

Five words that make patient involvement sound so simple. But a growing body of patient and cancer organisations are asserting that it’s anything but simple: the whole idea of ‘patient representation’ is flawed and needs a re-think, they say.