Début 2015, la Caisse nationale d’assurance maladie (CNAM) et l’École polytechnique ont noué un partenariat d’une durée de trois ans dans l’espoir de découvrir si le big data est vraiment en mesure de bouleverser notre approche de la santé publique. Leur idée : utiliser les informations générées par notre système de santé pour développer des algorithmes de pharmacovigilance, de lutte contre la fraude ou encore d’optimisation du parcours médical.

Dans "C'est beau la vie quand on y pense", un père endeuillé retrouve la trace du jeune homme qui a reçu le cœur de son fils.

L’association Renaloo (association de patients : maladies rénales, greffes, dialyses) a rendu publics les résultats de son enquête auprès des femmes greffées du rein sur le dispositif de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) concernant la prévention de la tératogénicité du mycophénolate.

Entre Maryse Borel, 80 ans éclatants et le regard bleu Méditerranée, et Camille Victor, 26 ans de douceur, il existe désormais davantage qu’un lien de parenté. Davantage que des coups de fil affectueux entre Biot, dans le sud de la France, où vit la première, et Delémont (JU), où habite la seconde. Une grand-mère et sa petite-fille, oui. Mais avec un trait d’union nouveau, invisible, indélébile: Camille vit désormais avec et grâce à un rein de sa grand-maman.

Même après des années d'études, d'internat et de pratique, établir un diagnostic parfait du premier coup reste un exercice délicat pour les médecins. C'est en tout cas ce que démontre une étude publiée dans le Journal of Evaluation in Clinical Practice et menée par des chercheurs de la Mayo Clinic, une fédération hospitalo-universitaire de recherche américaine de renomée mondiale.

Les patients en situation de précarité, bénéficiant par exemple de la couverture maladie universelle complémentaire (CMU-C), sont victimes de "représentations médicales stéréotypées", pouvant conduire à des prises en charge différenciées, voire à des discriminations, selon une étude publiée ce 3 avril par le Défenseur des droits.

Des forfaits "au parcours" pour la prise en charge des maladies chroniques: c'est une des pistes de réformes soumises mardi au ministère de la Santé par l'ancien député PS Olivier Véran, auteur d'un rapport visant à revoir les modes de financement des hôpitaux. Praticien hospitalier au CHU de Grenoble, Olivier Véran avait été missionné en novembre 2015 par la ministre, Marisol Touraine, soucieuse d'étudier des alternatives à la tarification à l'activité (T2A) pour corriger les effets pervers de ce mode de financement des hôpitaux

Vieillissement de la population, dégâts environnementaux, progrès médicaux : le nombre de maladies longue durée explose. Leur prise en charge nécessite une médecine dans laquelle le rôle du patient sera essentiel, selon l’ex-chef de service de diabétologie de la Pitié-Salpêtrière.

Demain, l’Homo Connecticus pourra prendre le contrôle de sa santé au même titre que de sa maison ou de sa voiture.

Les établissements de dialyse sont invités à signer une charte comprenant 15 engagements, pour améliorer de la qualité des soins et

Un accord a été trouvé entre le ministère de la santé et le laboratoire américain Gilead.

Après bien des hésitations et des conflits, Christian Saout, ancien président de Aides, est nommé au collège des experts qui dirige la HAS. Exit l'économiste de la santé.

A l'occasion de la campagne pour l'élection présidentielle, la Société francophone de néphrologie dialyse transplantation préconise deux

La greffe suscite de nombreux débats éthiques. Échangez sur ces questions lors des Assises de la recherche en SHS sur la greffe d'organes

Environ 45 000 Français sont en vie grâce à plusieurs séances de dialyse par semaine. Mais, comme l’ont constaté l’ensemble des acteurs lors des

Destinée aux personnes atteintes de maladies rénales avancées ou aux patients dialysés ou greffés, la plateforme web « La Ville du Rein » propose une découverte du parcours de soins et de vie à travers différents « quartiers ». Du domicile au service de transplantation en passant par l’association de patients, le cabinet du néphrologue ou le centre de […]

Renaloo lance la 1ère plateforme web d’aide à la décision médicale partagée pour les maladies rénales : « La Ville du Rein ». Découverte.

Aujourd’hui, en France, 45 000 personnes de tous âges, dont les reins ne fonctionnent plus, survivent grâce à la dialyse. Ce traitement vital, d’une durée de 4 à 5 heures, doit être répété tous les deux jours. Les Etats Généraux du Rein (2012 – 2013), ont mis en évidence que les patient-e-s dialysé-e-s sont ceux-celles qui rencontrent le plus de difficultés, vis-à-vis de leur traitement, mais aussi dans toutes les dimensions de leur existence. Fortes de ce constat, toutes les parties prenantes – patient-e-s, professionnel-le-s et établissements de santé – ont décidé de mettre en place la première Charte de la Dialyse : 15 engagements destinés aux unités de dialyse et aux professionnels de santé. 

Vous êtes dialysé-e ? Vous êtes un-e proche d'un-e patient-e ?  

Le succès de cette charte repose aussi sur vous !

Si votre structure de dialyse n’est pas encore signataire de la charte, encouragez-la à adhérer !

Faites connaître la Charte autour de vous, à votre équipe médicale, aux autres patient-e-s, à votre entourage, sur les réseaux sociaux. Vous pouvez diffuser le poster de la charte en le téléchargeant ou en l’imprimant.

Aujourd’hui 27 mars, AIDES dépose une opposition au brevet du Sovaldi, traitement contre l’hépatite C commercialisé à prix d’or par Gilead. Par cette démarche, AIDES entend dénoncer les dérives d’une politique des brevets qui menace directement notre système de santé et remet en cause un droit fondamental : l’accès universel aux traitements. 

« Vous êtes au service de transplantation. Quel sujet souhaitez-vous aborder aujourd’hui ? »

Le scénario adopté pour la construction de la plateforme web Ville du rein propose aux personnes atteintes de maladies rénales, dialysées ou greffées, une navigation dans le parcours de soins au départ de diverses situations vécues concrètement : au bureau du néphrologue, en dialyse (en établissement ou à domicile), au service de transplantation ou auprès de l’association de patients.

Renaloo, en partenariat avec le club des jeunes néphrologues, lance « La Ville du Rein », une initiative digitale innovante, destinée à faciliter la décision [médicale] partagée en renforçant les connaissances des patient.e.s et en les encourageant à exercer leurs propres choix. 

Trains, bus, métro: prendre les transports en commun pour les personnes handicapées reste toujours difficile même si des progrès sont constatés. A Toulouse, un étudiant a récemment porté plainte contre la SNCF pour "discrimination".