Life Sciences Université Paris-Saclay

Séminaire : Agro-écologie et systèmes alimentaires durables en IdF : quels acquis et quels besoins pour la recherche ?

Réservez votre journée du 10 octobre 2018  pour venir découvrir à Paris les témoignages des chercheurs impliqués sur ces thématiques et les résultats des derniers travaux en la matière dans la région Ile-de-France.  4 thématiques seront abordées :

1.    Territoire, agriculture et aménagement
2.    Services écosystémiques, biodiversité et agriculture
3.    Approvisionnement alimentaire durable et comportement des consommateurs
4.    Procédés de transformation et nutrition

Les exposés seront suivis du témoignage d’un acteur non issu de la recherche académique avec un temps d’échange avec la salle.

Cet événement de clôture du DIM Astrea (Domaine d'intérêt majeur Agrosciences, Ecologie des Territoires, Alimentation, dispositif de soutien à la recherche et à l’innovation du Conseil régional d'Ile-de-France de 2012 à 2016) , se fera en commun avec le programme de recherche PSDR Ile-de-France, programme de recherche “Pour et Sur le Développement Régional”, cofinancé par la Région IDF et les organismes de recherche et d’enseignement supérieur, INRA, IRSTEA et AgroParisTech pour la période 2016-2020 .

Les inscriptions à cette journée sont obligatoires et nous reviendrons prochainement vers vous.

Le comité d’organisation du séminaire : C Aubry, C Bonazzi, I Bonnin et N Plantey

L’Académie des sciences et le Ministère de la science et la technologie de Taïwan attribuent chaque année un grand prix scientifique franco-taïwanais à une équipe de chercheurs français et taïwanais ayant contribué aux recherches scientifiques intéressant les deux parties.

Le montant du prix est de 38.200 euros, partagé à parts égales entre les lauréats

Vous trouverez ci-joint, le détail de l’appel à candidatures qui est ouvert à toutes les disciplines. Les candidatures doivent être adressées avant le vendredi 29 juin 2018 en deux exemplaires, l’un à l’Académie des sciences, l’autre au Ministère de la science et la technologie de Taïwan.

Les informations concernant les conditions de nominations à ce prix sont disponibles sur le site Internet de l’Académie des sciences à l’adresse suivante : cliquez-ici

Contact : cesar.manrique@academie-sciences.fr

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie cardiopulmonaire sévère caractérisée par une obstruction des petites artères pulmonaires responsable de l’élévation de la pression artérielle pulmonaire moyenne conduisant à une défaillance ventriculaire droite. La fonction du ventricule droit (VD) est le facteur pronostique le plus important pour les patients atteints d’HTAP. Cependant, les mécanismes moléculaires de l’hypertrophie ventriculaire et de l’insuffisance cardiaque droite restent, à ce jour, à élucider.

Dans étude collaborative entre le Dr. Jessica Sabourin (Inserm/UPSud UMR-S 1180, Châtenay-Malabry) et le Dr. Fabrice Antigny (Inserm/UPSud UMR-S 999, Le Plessis-Robinson) qui vient de paraitre dans le numéro du mois de mai 2018 de Journal of Molecular & Cellular Cardiology, les chercheurs ont étudié le remodelage de l’homéostasie calcique dans les cardiomyocytes du VD au cours du développement de l’hypertrophie/dysfonction ventriculaire droite consécutive à l'hypertension pulmonaire sévère induite chez le rat.

Le Ca2+ intracellulaire joue un rôle central dans l’activité électromécanique du cœur. Récemment, il a été démontré la présence de canaux calciques appelés Store-Operated Ca2+ channels (SOCs) portés par les canaux TRPC (Transient Receptor Potential Canonical) et les canaux Orai dans les cardiomyocytes. Ces canaux sont activés pas le senseur calcique du réticulum sarcoplasmique (RS), STIM (Stromal interaction molecule). Ils ont un rôle crucial à des stades précoces du développement cardiaque mais leur expression régresse à l’âge adulte, pour réapparaitre dans les pathologies du cœur gauche.

Ainsi, l’hypothèse de travail des chercheurs était que les canaux SOCs contribuaient au développement de l’hypertrophie et de l’insuffisance cardiaque droite au cours de la pathologie de l’HTAP.

Après induction de l’hypertension pulmonaire chez le rat, le développement de l’hypertrophie ventriculaire droite est associé à une fibrose excessive et à une inflammation conduisant à une dysfonction ventriculaire droite. Cependant, in vitro, les cardiomyocytes hypertrophiés du VD présentent des transitoires calciques plus grands, une augmentation du contenu en Ca2+ du RS et une augmentation de la contractilité cellulaire reflétant une meilleure mobilisation calcique et performance contractile. Au cours de cette hypertrophie, les chercheurs ont mis en évidence une expression accrue de l’isoforme spécifique du  muscle STIM1 Long, et des canaux Orai1, TRPC1 et TRPC4 corrélée à une augmentation de leurs fonctions. Pour finir, ils ont démontré que l’inhibition pharmacologique de ces canaux normalise l’amplitude des transitoires calciques et le contenu calcique du RS ainsi que la contractilité des cardiomyocytes hypertrophiés du VD.

En conclusion, ces résultats identifient, pour la première fois, les canaux Orai1, TRPC1-C4 et le senseur STIM1L comme des acteurs majeurs du remodelage bénéfique de l’homéostasie calcique dans l’hypertrophie ventriculaire droite secondaire à l’hypertension pulmonaire.

Contact : jessica.sabourin@u-psud.fr ou fabrice.antigny@u-psud.fr

L’empreinte parentale est un mécanisme épigénétique qui conduit certains gènes à n’être exprimés que par un seul allèle en fonction de son origine parentale. GNAS est un locus complexe soumis à l’empreinte parentale. Il code pour de multiples transcrits. Gsα exprimé à partir des deux allèles parentaux, code pour la sous-unité alpha stimulatrice des protéines G. Le transcrit paternel XLαs code pour la protéine Gsα extra-large. Le transcrit NESP55 maternel code pour la protéine sécrétrice neuroendocrine 55. Les transcrits paternels A/B et Antisens GNAS-AS1 sont non-codants. Gsα est impliquée dans la signalisation de nombreuses hormones et de molécules endogènes via la génération d’AMPc.

L’inactivation de GNAS est responsable de pathologies de l’empreinte parentale, les PseudoHypoParathyroïdies (PHP), également appelées inactivating PTH/PTHrP Signaling Disorder (iPPSD), selon la nouvelle classification. Ces maladies sont caractérisées par la résistance rénale à l'action de la parathormone (PTH) et, dans la plupart des cas, par la résistance des tissus à l’action d’autres hormones. La résistance à la PTH se manifeste par une hypocalcémie, une hyperphosphatémie et des taux circulants élevés de PTH en absence de carence en vitamine D. Les patients avec une iPPSD2 sont caractérisés par des mutations de la séquence codante de Gsα sur l’allèle maternel ou paternel. Les patients avec une iPPSD3 présentent des défauts de méthylation du locus GNAS. Il existe des formes autosomiques dominantes ou des formes sporadiques d’iPPSD3.

Dans une étude qui vient de paraitre dans Journal of Bone and Mineral Research, Agnès Linglart (INSERM/UPSud  UMR-S 1169, Le Kremlin Bicêtre) et ses collaborateurs en Italie, Espagne et USA ont analysé la croissance longitudinale et la prise de poids (en suivant l’indice de masse corporelle) de grandes cohortes de patients atteints des différents types d’iPPSD. Ils ont identifié que les patients iPPSD2 ont un retard de croissance intra utérin, surtout lorsque la mutation de Gsα est sur l’allèle paternel. Leur retard de croissance se confirme en post natal avec une petite taille finale aux alentours de -3 DS. De façon tout à fait différente, les patients iPPSD3 présentent une macrosomie à la naissance et une taille adulte comparable à celle de la population générale, alors qu’ils étaient grands dans leur petite enfance. Il faut noter que tous les patients atteints d’iPPSD, ne font pas d’accélération de la croissance à la puberté. L’équipe en a conclu que Gsα est indispensable à la croissance post natale et en particulier à la croissance pubertaire et que Xlαs est nécessaire à la croissance foetale.

Toutes les cohortes de patients iPPSD qui ont une inactivation maternelle de GNAS (soit perte de fonction soit défaut de méthylation) sont caractérisées par une prise de poids massives dans les premières années de vie. La plupart de ces patients gardent une obésité à l’âge adulte, en particulier les femmes. L’absence de Gsα dans le noyau ventral hypothalamique pourrait être responsable du défaut de satiété et de l’obésité précoce des patients iPPSDs.

Ce travail qui a fait l’objectif de la thèse de doctorat de Patrick Hanna, a décrit pour la première fois le suivi longitudinal des patients iPPSD. Un diagnostic précoce et un suivi rapproché sont nécessaires chez les patients présentant des anomalies de GNAS pour dépister et intervenir en cas d'obésité précoce et de diminution de la vitesse de croissance.

Contact : agnes.linglart@aphp.fr ou patrickhanna@live.com

Les récepteurs minéralocorticoïdes (MR) et glucocorticoïdes (GR) sont deux récepteurs nucléaires appartenant au même sous-groupe de facteur de transcription. Ils sont activés par des hormones étroitement apparentées, l'aldostérone et le cortisol, qui sont impliqués dans de nombreuses fonctions physiopathologiques, comme notamment la régulation de la pression artérielle ou du métabolisme glucidique. La forte homologie entre ces récepteurs explique la liaison croisée de leurs ligands respectifs, MR étant activé à la fois par l'aldostérone et le cortisol, tandis que le GR est essentiellement activé par le cortisol. Leur coexpression, non seulement dans les cellules épithéliales, siège d’un transport de sodium, mais aussi dans le système cardiovasculaire et le système nerveux central, et leur capacité à lier des motifs d'ADN similaires soulèvent la question critique de leurs contributions respectives dans la signalisation globale des hormones corticostéroïdes. Dans l'étude récente publiée dans le FASEB Journal, l'unité Inserm Signalisation Hormonale, Physiopathologie Endocrinienne et Métabolique (Inserm/UPSud UMR-S 1185, Le Kremlin Bicêtre), en collaboration avec l’Unité mixte de Service US32 et l’INRIA de Paris-Saclay, a confirmé certaines de leurs cibles génomiques partagées dans un modèle cellulaire rénal humain, suivant la première description du cistrome du MR (Le Billan et al, Faseb J, 2015) et a identifié les mécanismes de régulation transcriptionnelle sous-jacents aux effets sélectifs du MR et du GR, en utilisant des antagonistes spécifiques du MR comme la finerenone (Amazit et al, J Biol Chem, 2015). Au travers d'expériences d'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP), les auteurs ont apporté la preuve que les deux récepteurs sont recrutés de façon cyclique sur un gène cible commun aux deux récepteurs, le gène PER1, mais en mettant en jeu des dynamiques d'interaction différentes; le MR étant plus durablement recruté que ne l'est le GR. De plus, des expériences séquentielles ou différentielles de ChIP ont montré que les deux récepteurs régulent la transcription du gène PER1 en se liant à la même séquence d'ADN sous la forme d'homo- ou hétérodimères. L'ensemble de ces résultats inédits, qui ont fait l'objet de la thèse de doctorat Paris-Saclay de Florian Le Billan, démontrent pour la première fois, un nouveau niveau de régulation génique par le MR et le GR, qui devra être pris en considération pour une meilleure compréhension intégrée de la physiopathologie des corticostéroïdes.

Illustration : dynamique de recrutement du MR et du GR sur la région régulatrice du gène PER1. Les cycles d'association du MR lié à son hormone, l'aldostérone, sont plus longs que ceux impliquant le cortisol ou le GR.

Contact : jerome.fagart@inserm.fr ou marc.lombes@u-psud.fr

Un travail collaboratif entre le SBIGeM (I2BC@Saclay) et le Centre de recherche en cancérologie de Marseille, publié dans Molecular Cell, éclaire les bases mécanistiques et le contrôle génétique de la recombinaison homologue, un mécanisme de réparation des cassures de l’ADN responsable des échanges chromosomiques lors de la méiose. Or, les modèles canoniques n’expliquent pas la complexité des profils de recombinaison méiotique et cette étude, qui reconstruit des intermédiaires réactionnels, constitue une avancée majeure dans la compréhension de ce mécanisme.

Ce travail a fait l'objet d'un Communiqué de Presse de l'Institut Paoli-Calmettes et d'un Fait Marquant de l'Institut des Sciences Biologiques du CNRS.

Mai 1968 a mis la société française en ébullition. La communauté scientifique ne fait pas exception à la règle, cette dernière s’est mise à protester et à réinventer le monde de la science : les universités ont été bloquées, les hôpitaux se sont mis en grève et dans les laboratoires de recherche les vieilles pratiques ont été dénoncées. Découvrez Mai 68, la science s’affiche, une série de courts-métrages qui revient sur les évènements qui ont révolutionné le monde universitaire et hospitalier. Une série créée avec le soutien de l’Inserm, en coproduction avec CNRS Images et Schuch productions, en association avec Universcience et avec la participation du Centre national du cinéma et de l’image animée.

Session théorique : Jeudi 31 mai 2018, CentraleSupélec (bât. Breguet, Amphi Janet)

Session pratique : Jeudi 21 juin 2018, Université Paris-Sud, (bât. 450)

L’Université Paris-Saclay organise le jeudi 31 mai une demi-journée dédiée aux bourses individuelles de l’appel « Individual Fellowships (IF) /Marie Skłodowska-Curie Actions » d’Horizon 2020. Ces projets individuels permettent de financer la mobilité de chercheurs (post docs, chercheurs expérimentés) pendant 12 à 36 mois selon les schémas, autour d'un projet de recherche en Europe ou hors d'Europe. En particulier, les schémas European Fellowship permettent d'accueillir dans un laboratoire des chercheurs venus du reste de l'Europe et du monde. Des entretiens individuels avec des experts-évaluateurs seront également proposés aux candidats le 21 juin 2018

Cet atelier est destiné aux chercheurs engagés dans la rédaction d’un dossier de candidature (prochaine date limite de soumission : 12 septembre 2018) mais aussi à toute personne désirant s’informer sur ces bourses de mobilité internationale entrante et sortante.

La session théorique aura lieu le 31 mai 2018 de 9h00 à 13h sur le campus de CentraleSupélec (Bât. Breguet, Amphi Janet). Plan d’accès au site

La session pratique aura lieu le 21 juin 2018 de 9h à 18h sur le campus de l'Université Paris-Sud, (bât. 450). Plan d’accès au site

Les inscriptions, gratuites mais obligatoires, sont ouvertes jusqu’au 27 mai pour la session théorique et jusqu’au 17 juin pour la session pratique : Formulaires d’inscription

Contact : arife.yildirim@universite-paris-saclay.fr

Date limite de dépôt des candidatures : 30 juin 2018.

Contact : societe.biologie@listes.upmc.fr

Célébrée depuis l’Antiquité par de nombreux artistes, appréciée pour son parfum et la beauté de sa fleur, la rose est aujourd’hui la fleur coupée la plus achetée en France tandis que le rosier est une plante ornementale incontournable de nos jardins et de nos balcons, fruits de nombreux croisements et hybridations. Grâce à un consortium international1 piloté par l’Inra, l'ENS de Lyon et le CEA, le génome du rosier vient d’être décrypté, une étape essentielle pour comprendre sa biologie et l'origine de sa diversité.

Un génome de très haute qualité qui éclaire l'évolution de la famille des Rosacées

Huit années de travaux combinés à des stratégies et des outils des plus innovants ont permis de séquencer et déchiffrer l'ensemble de l'information génétique portée par les 7 paires de chromosomes de Rosa chinensis « Old blush » et de caractériser la totalité de ses 36 377 gènes. La comparaison de ce génome de référence avec ceux d'autres plantes de la famille des Rosacées (fraisier, pommier, poirier, pêcher, prunier, …) a montré que le rosier, le fraisier et le framboisier sont évolutivement très proches et a permis de reconstituer les génomes ancestraux au cours de l’évolution de la famille des Rosacées.

L'origine des rosiers modernes expliquée

Les scientifiques ont étudié l'origine des chromosomes du rosier « La France » - obtenu dans la région lyonnaise en 1867. Cet hybride combine les caractères de vigueur de croissance des espèces européennes et la floraison pluriannuelle des espèces chinoises. Pour ce faire, ils ont projeté, sur le génome de référence, les données génomiques des principales variétés de rosiers, originaires d'Europe, du Moyen-Orient et de Chine, qui ont contribué à la domestication du rosier. Ils ont ainsi identifié l’origine des gènes impliqués dans la définition des caractères les plus appréciés chez le rosier moderne, comme la floraison multiple, plutôt d’origine chinoise.

Floraison, parfum et couleur, des gènes identifiés, des voies de biosynthèses reconstruites

Les chercheurs ont identifié les principaux gènes engagés dans la floraison, le développement de la fleur, la reproduction, la fragrance et dans la synthèse des pigments à l’origine des teintes rouges (famille des anthocyanes). Ils ont reconstitué les voies de biosynthèse dans lesquelles interviennent ces gènes. Notamment, ils ont mis en évidence un groupe de gènes impliqués simultanément dans la régulation de la couleur et du parfum de la fleur.

Ces travaux constituent une base solide pour démêler les mécanismes moléculaires et génétiques régissant les caractères  du rosier et leur diversité. À terme, ils contribueront à accélérer la sélection et l’amélioration de la qualité de la reine des fleurs. Ces connaissances seront également très utiles pour étudier d’autres espèces de la famille des Rosacées et d’autres plantes ornementales.

1 Sont impliqués dans ces travaux :

 UMR Reproduction et développement des plantes (Inra, CNRS, ENS de Lyon, Inria, Univ. Lyon1)

Laboratoire Interactions plantes-microorganismes (Inra, CNRS)

UMR Biométrie et biologie évolutive (Univ. Lyon 1, CNRS)

UMR Ecologie des hydrosystèmes naturels et anthropisés (Univ. Lyon 1, ENTPE, CNRS, Inra)

Institut des Sciences des plantes de Paris-Saclay (CNRS, Univ. Paris-Sud, Inra, Univ. Evry, Univ. Paris-Diderot)

Genoscope, UMR Génomique métabolique, CEA, CNRS, Univ. Evry, Univ. Paris-Saclay

Laboratoire de Biotechnologies végétales appliquées aux plantes aromatiques et médicinales (Univ. Jean Monnet)

UR Genomique-Info, Inra

UMR Génétique, diversité et écophysiologie des céréales (Inra, Univ. Clermont-Auvergne)

Institut méditerranéen de la biodiversité et d'écologie (Univ. Aix Marseille, CNRS, IRD, Univ. Avignon et Pays du Vaucluse)

Institut de Biologie moléculaire des plantes, CNRS

Key Laboratory of Horticultural Plant Biology (Huazhong Agricultural University, CN)

Institute of Vegetables and Flowers (CAAS, CN)

The Center for Plant Molecular Biology (Univ. Tübingen, DE).

Contact : pwincker@genoscope.cns.fr

Combinant mathématiques, génétique in vitro et simulations, et en s'appuyant sur une analyse bibliographique approfondie, des chercheurs du Moulon et de Montpellier proposent une explication générale du phénomène d'hétérosis.

Lorsqu’on croise deux individus génétiquement éloignés, il est fréquent que leur descendance montre une « vigueur » supérieure à celle de ses parents : la croissance est plus rapide, l’âge de la reproduction plus précoce, la fertilité plus élevée, la résistance aux maladies meilleure, etc. Ce phénomène universel, appelé hétérosis, est exploité empiriquement depuis des millénaires (cf. le mulet), et fait l’objet de nombreux travaux depuis le début du XXe siècle dans le cadre de son utilisation en sélection animale et végétale. Même s’il a été expliqué au niveau moléculaire dans quelques cas, l’hétérosis reste souvent qualifié de « mystérieux », d’« insaisissable », voire de « magique », en raison notamment de son ampleur, qui peut être spectaculaire : les maïs hybrides peuvent avoir un rendement double de celui de parents, et la vitesse de croissance de certaines souches hybrides de levure excède celle des souches parentales de plus d’un ordre de grandeur.

Une équipe de l’UMR GQE – Le Moulon, en collaboration avec le laboratoire Sciences pour l'œnologie de l’INRA de Montpellier, a montré qu’une approche systémique de ce phénomène permettait d’en donner une explication générale. La clé de l’énigme réside en ce qu’on appelle en économie la « loi des rendements décroissants » : lorsque la concentration ou l’activité d’un constituant cellulaire augmente progressivement, l’effet sur le phénotype est d’abord élevé, puis s’estompe petit à petit pour finalement plafonner. Par exemple si la concentration d’une enzyme d’un réseau métabolique augmente à partir d’une valeur faible, le flux métabolique à travers ce réseau croît d’abord rapidement, puis de moins en moins à mesure que la concentration de l’enzyme devient élevée. Ce type de comportement, qui a été décrit à différents niveaux d’organisation, de la transcription/traduction à la valeur sélective, rend compte de la dominance très fréquente des allèles les plus actifs sur les moins actifs (figure 1A). Si l’on considère conjointement deux ou plusieurs constituants, l’hétérosis émerge du système en tant que généralisation de la dominance. En effet, comme on le voit figure 1B, la courbure de la surface décrivant la relation entre le génotype et le phénotype fait que la valeur phénotypique de l’hybride dépasse celle de la moyenne de ses parents, voire dans certains cas celle du meilleur parent. Ce modèle d’hétérosis a été formalisé mathématiquement grâce à la théorie des fonctions concaves, puis validé à la fois expérimentalement par génétique in vitro et informatiquement grâce à des simulations de la glycolyse de levure. Cette vision de l’hétérosis ouvre la voie à de nouveaux critères de prédiction du phénomène.

Contact : julie.fievet@inra.fr ou dominique.de-vienne@inra.fr

La prise alimentaire est régulée selon plusieurs voies (système digestif, homéostasie énergétique, sensorialité) qui convergent au niveau du système nerveux central pour établir les sensations de faim/satiété, le plaisir et la décision de s’alimenter (Berthoud 2011). L’olfaction permet de percevoir la flaveur des aliments et cette perception varie en fonction de l’état métabolique de l’organisme, contribuant ainsi à stimuler ou atténuer le plaisir de s’alimenter. Si ce phénomène (alliesthésie) est bien documenté chez l’homme et le rongeur, les mécanismes neurophysiologiques qui le sous-tendent restent à démontrer. Ils supposent un dialogue entre la régulation digestive et/ou énergétique de la prise alimentaire et le système olfactif (Palouzier-Paulignan et al 2012).

Pour avancer sur ces mécanismes, des chercheurs de l’unité de Neurobiologie de l’Olfaction (NBO) de l’Inra de Jouy-en-Josas ont récemment mis mettre en évidence des marqueurs de plasticité neuronale et gliale (astrocytes, microglie) en réponse à l’état de faim/satiété dans le bulbe olfactif, premier relais d’intégration du signal olfactif, chez le rat. Dans les glomérules du bulbe olfactif, abritant un dense réseau synaptique entre neurones olfactifs et cellules mitrales, les astrocytes sont très présents mais leur rôle est encore mal connu. Ils pourraient contribuer à la plasticité adaptative du système olfactif, comme ils le font dans d’autres structures cérébrales où ils sont à l’origine de mécanismes de métaplasticité (Bernardinelli et al 2014).

Dans ce travail publié dans GLIA, l’équipe de NBO a montré une augmentation d’environ 40% du déploiement des prolongements astrocytaires au sein des glomérules du bulbe olfactif chez des rats à jeun depuis 17h comparativement à des rats nourris. Ce déploiement est rapidement réversé 1h après l’injection i.p. d’un bolus de glucose rétablissant la glycémie ou du peptide digestif anorexigène PYY3-36 inhibant la prise alimentaire. L’équipe a par ailleurs montré sur un modèle ex vivo de tranches de bulbe olfactif en survie que la ghréline (principale hormone orexigène) et le NPY (peptide hypothalamique orexigène) induisent le déploiement des astrocytes glomérulaires alors que la leptine (hormone anorexigène) est sans effet.

La plasticité morphologique astrocytaire ainsi mise en évidence semble être une réponse physiologique au jeûne (l’effet décroit lors d’un jeûne prolongé) et pourrait constituer un des supports des modifications de la sensibilité olfactive observées en situation de jeûne (l’étendue du déploiement astrocytaire conditionne en effet l’activité synaptique et neuronale).

Les auteurs recherchent maintenant les mécanismes induisant le déploiement ou la rétraction des prolongements astrocytaires en fonction de l’état métabolique, sur des modèles in vivo (rat), ex vivo (tranches de BO en survie) et in vitro (cultures d’astrocytes de BO). Le rôle de certains neurotransmetteurs (GABA, Glutamate et sérotonine) est envisagé.

La plasticité morphologique astrocytaire mise en évidence dans les glomérules du BO constitue un marqueur de l’impact de l’état de faim/satiété sur la perception olfactive. Ce marqueur permettra d’évaluer les altérations du couplage entre régulation hédonique et énergétique de la prise alimentaire, dans les troubles du comportement alimentaire associés aux régimes déséquilibrés (études en cours sur différents modèles nutritionnels de rongeurs), au stress ou au vieillissement.

Ce travail a fait l'objet de la thèse de Virginie Daumas-Meyer soutenue le 30 mai 2017 (financement Inra).

Contact : v-daumas@hotmail.fr ou isabelle.denis@inra.fr ou  patrice.congar@inra.fr

André Torre est nommé directeur de la MSH Paris-Saclay, en remplacement de Stefano Bosi, appelé aux fonctions de vice-chancelier des universités de Paris. Economiste, André Torre exerce les fonctions de Directeur de recherche à l’INRA (Institut National de la Recherche Agronomique), rattaché à AgroParisTech. Ses recherches se sont longtemps situées à la frontière entre l’économie spatiale et l’économie industrielle puis ont pris une tournure davantage pluridisciplinaire, avec un intérêt grandissant pour les problématiques de développement et d’aménagement du territoire.

Aujourd’hui ses travaux sont consacrés à l’analyse des relations de proximité et à leur importance dans les processus de coordination entre acteurs. Ils portent principalement sur deux domaines d’étude :

– les interactions locales entre firmes innovantes, et plus particulièrement le rôle joué par la proximité géographique dans la transmission des connaissances ;

– les processus de gouvernance territoriale et les conflits d’usage et de voisinage, dans une optique de développement territorial.

Cette approche pluridisciplinaire vise à identifier et définir les conflits, ainsi que leurs modes de pilotage et leur place dans les processus de développement des territoires.

André Torre a publié une centaine d’articles dans des revues à Comité de lecture, 20 ouvrages, seul ou en co-direction, et dirigé une quinzaine de numéros spéciaux de revues, essentiellement sur les questions d’espace et de coordination entre acteurs.

Son implication dans l’administration de la recherche l’a conduit à assumer les fonctions de :

– vice-Président de l’ERSA (European Regional Science Association) (http://www.ersa.org/)

– Directeur des programmes PSDR (Pour et Sur le Développement Régional) (http://www.psdr.fr)

– Rédacteur en Chef de la Revue d’Economie Régionale et urbaine (RERU) (http://www.reru.fr/)

L'Université Paris-Saclay et la R&D du Groupe EDF organisent les 6 et 7 novembre 2018, dans les locaux d’EDF Lab Paris-Saclay, la deuxième rencontre Industrie-Recherche-Formation sur la transition énergétique, à vocation internationale, comportant un workshop scientifique prospectif et d'échanges avec les entreprises, précédé d'un forum pour les étudiants sur l'énergie.

Les inscriptions seront ouvertes à compter de Juin 2018.