Tonlé Sap est le Partenariat Hubert Curien (PHC) franco-cambodgien. Il est mis en œuvre en France par le ministère de l'Europe et des Affaires étrangères (MEAE) et le ministère de l'Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Espace (MESRE), et au Cambodge par le ministère de l'Éducation, de la Jeunesse et des Sports (MEJS).

• Les appels à candidatures pour ce programme sont lancés annuellement.
• Date limite de dépôt des dossiers de candidature : 04/01/2027
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From AI to Agents: Computational approaches across the immune-oncology pipeline

With Julien VIBERT

Thursday, October 22, 2026 — 3:00 PM CET

Moderators : Samuel BITOUN, François‑Xavier DANLOS

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En raison des spécificités du domaine des maladies rares, l’Association Française de la Maladie de Fanconi (AFMF) et la Fondation Maladies Rares ont conclu un partenariat visant à soutenir et à encourager les programmes de recherche innovants, fondamentaux, translationnels ou cliniques consacrés à l’anémie de Fanconi. Le responsable du projet doit être un clinicien et/ou un chercheur, appartenant à un organisme de recherche universitaire ou public européen.

• Budget max : 100 000 €
• Durée max : 24 mois
• Date limite de soumission 07/01/2027, 17h(heure de Paris).
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En raison des spécificités du domaine des maladies rares, l’association GRI France et la Fondation Maladies Rares ont conclu un partenariat visant à soutenir et à dynamiser la recherche sur les pathologies liées au GRI (troubles génétiques liés aux récepteurs du glutamate).

• Budget max : 20 000 €
• Durée max : 24 mois
• Date limite de soumission 07/01/2027, 17h(heure de Paris).
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Dans une étude publiée dans Molecular Therapy – Nucleic Acids, le laboratoire IMPROVE (UMR-S 1357 INSERM/UVSQ/UPSaclay, Montigny-le-Bretonneux), dirigé par Aurélie Goyenvalle, a évalué une stratégie combinant deux approches thérapeutiques avancées pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).

Les oligonucléotides antisens (ASO) permettent de restaurer partiellement la production de dystrophine par « saut d’exon », mais leur efficacité reste encore limitée. Les chercheurs ont testé, dans le modèle préclinique mdx52, la combinaison d’un ASO ciblant l’exon 51, actuellement en développement clinique, avec le Givinostat, un inhibiteur d’histone désacétylase récemment approuvé pour le traitement de la DMD.

La combinaison des deux traitements a permis une augmentation modeste mais significative de la restauration de dystrophine par rapport à l’ASO seul, accompagnée d’une diminution de la fibrose, d’une amélioration de l’organisation du tissu musculaire et de meilleures performances fonctionnelles.

L’étude révèle également, pour la première fois dans ce modèle, un important déséquilibre entre les extrémités 5′ et 3′ du transcrit DMD. Ce phénomène pourrait limiter la quantité de transcrits disponibles pour les thérapies reposant sur l’ARN et constituer ainsi un frein jusqu’ici sous-estimé à leur efficacité.

Ces travaux apportent donc à la fois un nouvel éclairage sur les facteurs limitant les thérapies par saut d’exon et des données précliniques en faveur de stratégies combinatoires utilisant des traitements déjà disponibles ou à un stade avancé de développement clinique.

-> Contact : aurelie.goyenvalle@uvsq.fr

Dans une étude publiée dans Journal of Hospital Infection, des chercheurs de l’Hôpital Raymond Poincaré (AP-HP/UVSQ/UPSaclay, Garches), du Laboratoire Infection et Inflammation (UMR-S 1173 Inserm/UVSQ/UPSaclay, Montigny-le-Bretonneux) et de la Direction générale de la Santé ont comparé les trajectoires épidémiques des entérobactéries productrices de β-lactamases à spectre étendu (E-BLSE) et de carbapénémases (EPC) dans les hôpitaux français.

À partir des données nationales de surveillance SPARES recueillies entre 2019 et 2024, les auteurs ont modélisé l’évolution de leur incidence afin d’évaluer non seulement leur fréquence, mais également leur vitesse de progression.

Si l’incidence des E-BLSE reste très supérieure à celle des EPC, elle apparaît relativement stable au cours de la période étudiée. À l’inverse, l’incidence des EPC augmente rapidement, avec une progression annuelle estimée à 32,8% et un temps de doublement d’environ 2,4 ans. Si cette dynamique se maintenait, leur incidence pourrait atteindre autour de 2033 le niveau observé pour les E-BLSE en 2024.

Ces résultats soulignent l’intérêt de compléter la surveillance conventionnelle de l’antibiorésistance par l’analyse des trajectoires épidémiques, afin de mieux anticiper leur évolution et d’adapter les stratégies de prévention et de bon usage des antibiotiques.

-> Contact : benjamin.davido@aphp.fr

Dans une perspective publiée dans Nature Medicine, Fernanda Mosele et ses collaborateurs de Gustave Roussy adressent un panorama des opportunités et des défis pour la prochaine génération de conjugués anticorps-médicament (ADC) en oncologie.

Les auteurs rappellent que les ADC, de nouveaux médicaments constitués d'un anticorps lié à un agent cytotoxique via un linker chimique, ont transformé la prise en charge de plusieurs cancers, notamment le cancer du sein HER2-positif et le carcinome urothélial. Cependant, le rythme actuel d'innovation dépasse la capacité des essais cliniques, et aucune modification isolée de la structure de l'ADC ne suffit à générer un bénéfice clinique significatif à elle seule.

Face à ce constat, les auteurs proposent une stratégie intégrée articulée autour de plusieurs axes : i) l'intégration de plusieurs avancées chimiques au sein d'un même ADC ; ii) le développement de combinaisons thérapeutiques ; iii) le développement d'outils moléculaires multidimensionnels pour prédire la sensibilité aux ADC ; iv) l'optimisation de leur utilisation en phase précoce du cancer ; et v) la mise en place d'infrastructures et de cadres méthodologiques pour accélérer et sécuriser le développement préclinique et clinique précoce.

À long terme, les auteurs envisagent le développement de bibliothèques diversifiées d'ADC, pour permettre des stratégies thérapeutiques personnalisées alignées sur la biologie tumorale individuelle de chaque patient.

-> Contact : mariafernanda.mosele@gustaveroussy.fr

Dans une revue publiée dans Microbiological Research, Charlotte Pagot et Karine Gloux, de l’Institut MICALIS (Inrae/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) et de l'IHU Comprehensive SEPSIS Center, Université Paris-Saclay, proposent un cadre conceptuel intégrant les connaissances sur la contribution de la Geh, une enzyme de Staphylococcus aureus, à l'ajustement du métabolisme lipidique de la bactérie selon l'hôte et le site anatomique colonisé.

Les lipides de l'hôte sont à double tranchant pour la bactérie : ressource énergétique d'un côté, source de toxicité de l'autre. La Geh, enzyme multifonctionnelle sécrétée par S. aureus, contribue à réguler cet équilibre via deux réactions opposées : l'hydrolyse des triglycérides et esters de cholestérol, générant des acides gras utiles ou délétères pour la bactérie, et leur ré-estérification qui réduit leur disponibilité. Cette balance est modulée par le pH, l’environnement lipidique et la liaison de la Geh au collagène.

Ce contrôle du flux lipidique participe au remodelage de la membrane et du métabolisme bactériens, notamment via la production de vésicules protectrices et virulentes. Il participe aussi à l'adaptation de S. aureus à l'infection : tropisme tissulaire, tolérance aux antimicrobiens, modulation de la réponse immunitaire. La contribution de la Geh varie selon les lignées bactériennes et l'hôte d'origine. Le gène geh peut être interrompu par l'intégration de prophages porteurs de déterminants de virulence spécifiques de l'hôte, révélant un compromis évolutif entre métabolisme lipidique et virulence hôte-spécifique.

Cette revue ouvre de nouvelles perspectives de recherche sur ce dialogue métabolique hôte-pathogène et la voie à l'identification de cibles thérapeutiques, dans une approche One Health.

-> Contact : karine.gloux@inrae.fr

Dans un article publié dans The EMBO Journal, l’équipe de Carsten Janke de l'Institut Curie (CNRS UMR3348, Inserm U1368, Génome, ARN et Cancer, Orsay), en collaboration avec l’équipe de Zdenek Lansky et Marcus Braun de l’Institut de biotechnologie de Prague (République tchèque), ont exploré la capacité du « code de la tubuline » d’encoder des signaux spécifiques dans le cytosquelette de microtubules.

L’idée du « code de la tubuline », qui remonte à 50 ans (Fulton & Simpson 1976), postule que les interacteurs des microtubules peuvent être régulés par divers signaux biochimiques générés à la surface des microtubules. Il a en effet été démontré que ces signaux, aujourd’hui identifiés comme étant des modifications posttraductionnelles de la tubuline, influencent le comportement des microtubules. Cependant on ne savait pas encore exactement s’ils pouvaient moduler de façon sélective le comportement de certaines protéines interagissant avec les microtubules tout en laissant d’autres inchangées. Il s’agit pourtant d’une question très importante étant donné que, dans nos cellules, une centaine de protéines interagissent avec des microtubules, chacune apportant une fonction spécifique au cytosquelette.

Dans cette nouvelle étude, les auteurs ont mis en place une approche in vitro à débit moyen pour cribler 46 protéines afin d’étudier leurs préférences de liaison à des microtubules présentant des modifications posttraductionnelles altérées. Ils ont découvert que certaines de ces protéines présentaient des sensibilités sélectives aux modifications du microtubule avec lequel elles interagissaient. Certaines protéines sont en effet attirées ou au contraire repoussées par ces modifications biochimiques, alors que d’autres y restent insensible.

Ces résultats apportent une preuve mécanistique d'une hypothèse clé du « code de la tubuline » : la capacité à réguler de manière sélective et différentielle les interactions des protéines avec les microtubules.

-> Contact: carsten.janke@curie.fr

Le consortium SMaCS "Spectrométrie de masse pour la chimie et la santé", fédérant 14 plateformes et unités de recherche utilisatrices de la spectrométrie de masse pour l'analyse des petites molécules à l'UPsaclay, organise son

3ème séminaire scientifique

Mardi 17 novembre 2026

de 9h00 à 17h30

Campus Agro Paris Saclay à Palaiseau

(Bâtiment - amphi à ajouter)

Ce séminaire sera l'occasion de présenter les activités réalisées avec les équipements des plateformes et laboratoires de SMaCS. De plus, afin de favoriser les échanges et le partage de compétences, la journée comprendra une partie interactive avec l'organisation d'ateliers animés autour de trois thématiques : la métabolomique, les réseaux moléculaires, et la gestion des données. Il vous sera également proposé de déjeuner sur place afin de favoriser les échanges. 

L'inscription est gratuite, mais obligatoire avant le 7 novembre 2026 :

Lors de votre inscription, il vous faudra choisir si vous souhaitez participer au déjeuner du midi, mais également indiquer vos souhaits de participation aux ateliers (attention, vous ne pourrez vous inscrire qu'à deux ateliers maximum), pour cela, cliquer sur le lien suivant : INSCRIPTION

[Programme du séminaire]

Gustave Roussy, Salle Jean-Louis Amiel
Format : 15 min par intervention (10 min de présentation, 5 min de discussion)

14h00 | Ouverture : Camille Bigenwald • Samuel Bitoun • Xavier Mariette

14h05    CITAR: Toci vs cortico for rheumatologic irAEs  Samuel Bitoun

Immunothérapies & maladies auto-immunes

14h10    Teclistamab dans les cytopénies auto-immunes              Matthieu Mahevas

14h25    Mécanismes de résistance à la déplétion par le rituximab          Capucine Grandjean

Bispécifiques & plateformes d’innovation

14h40    Plateforme STING           Antoine Italiano

14h55    PICASSO & Fecal Transplant Trial in Anti-PD-1 Melanoma           Franck Carbonnel

15h00 – 15h20 | Pause

Immunologie translationnelle

15h20    Titre à venir       Ariane Laparra

15h35    HPV et cancérogenèse dans les maladies auto-immunes             Cécile Badoual

15h50    Données MAI et ICI actualisées de REISAMIC    Lucas Pacoureau

Formation & Enseignement

16h00    SPOC MIRACIP (5 min)  Léo Plaçais, Bertrand Bech

16h05    International Summer School: CAR-T Cells, Bispecific Antibodies & ADCs in Autoimmune Diseases (5 min)                Samuel Bitoun

Invited Speakers

16h10    CAR-T Cells and Bispecifics in Industrial Trials: Why So Much Toxicity Compared with Academic Cohorts?                Fabian Müller (TBC)

Conclusion

16h30    Synthèse, perspectives et discussions stratégiques (20 min)

16h50 | Clôture de l’Assemblée Générale FHU CARE²

Professeur de chimie organique sur le campus d’Orsay depuis 1967, Henri B. Kagan a été l’un des fondateurs de l’Institut de Chimie Moléculaire& des Matériaux d’Orsay – ICMMO (CNRS/UPSaclay, Orsay) en 1980. Ses travaux sur la chiralité et la catalyse asymétrique ont profondément façonné la chimie organique moderne. Sa créativité et son excellence scientifique continuent d’inspirer les étudiants, les chercheurs et l’ensemble des personnels de notre communauté.

Nous lui adressons, au nom de tout l’Institut, nos plus chaleureuses félicitations.

En raison des spécificités du domaine des maladies rares, l’association MASFD et la Fondation Maladies Rares ont conclu un partenariat visant à soutenir et à stimuler la recherche sur le syndrome de McCune-Albright et la dysplasie fibreuse.

L’objectif de cet appel à projets est de soutenir toute recherche innovante (fondamentale ou translationnelle) visant à comprendre les mécanismes physiopathologiques de la maladie et à développer des stratégies thérapeutiques. Toutes les disciplines biomédicales sont éligibles.

• Budget max : 100 000 €
• Durée max : 24 mois
• Date limite de soumission 07/01/2027, 17h(heure de Paris).
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The German Federal Agency for Disruptive Innovation (SPRIND) has launched the 'Engineering Microbial Consortia' Challenge, a new funding opportunity aimed at accelerating the development of resilient, resource-efficient biomanufacturing processes that support a circular economy.

We need breakthrough innovations for biomanfacturing without fossil resources: AI-driven microbial consortia for circular biomanufacturing.

Eligible organisations must be headquartered in the EU, EFTA or the UK.

Apply by November 16, 2026.

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Les avancées en radiothérapie se construisent à la rencontre de plusieurs disciplines. Comment mieux comprendre les approches de ses partenaires, mettre ses propres travaux en perspective et apprécier le potentiel d’une nouvelle stratégie thérapeutique ? L’Executive Certificate 2IT-Rad propose d’explorer ces questions en reliant physique, physico-chimie, biologie et clinique.

Proposé par l’Université Paris-Saclay, INanoTheRad et la Formation continue / DFTLV, ce parcours offre un cadre pour approfondir ces interfaces et échanger avec des intervenants académiques, cliniques et industriels. Cours interactifs, travaux pratiques et études de cas permettent de confronter les approches autour de situations concrètes de recherche et de soin, des mécanismes fondamentaux aux innovations thérapeutiques.

Ce que le parcours vous apporte

• Une compréhension transversale : relier les paramètres d’irradiation, les processus physico-chimiques et les réponses biologiques aux effets thérapeutiques.
• Des perspectives complémentaires sur vos travaux : analyser un protocole ou une stratégie thérapeutique en tenant compte des apports et des contraintes des autres disciplines.
• Un regard éclairé sur les innovations : examiner le FLASH, le fractionnement spatial ou les thérapies combinées, leur potentiel et les verrous à leur transfert clinique.
• Un langage commun pour les collaborations : dialoguer avec des physiciens, chimistes, biologistes, cliniciens et industriels autour de problématiques partagées.

5 blocs thématiques pouvant être suivis indépendamment

• Introduction commune : 2 mars 2027 • 2 h en visioconférence
• Bloc 1 - Physique : 22 au 24 mars 2027 • 2,5 jours
• Bloc 2 - Physico-Chimie : 26 au 28 avril 2027 • 3 jours
• Bloc 3 - Biologie des rayonnements : 18 au 20 mai 2027 • 3 jours
• Bloc 4 - Applications de la radiothérapie : 7 au 9 juin 2027 • 2,5 jours
• Bloc 5 - Innovation thérapeutique : 5 juillet 2027 • 1 jour

Le parcours peut être suivi dans son intégralité ou par blocs. Chaque bloc validé donne lieu à une attestation. L’Executive Certificate de l’Université Paris-Saclay est délivré après validation des blocs et du mini-projet ou de l’étude de cas interdisciplinaire.

Public et prérequis

Doctorants et post-doctorants, chercheurs académiques, cliniciens, physiciens médicaux, ingénieurs biomédicaux, techniciens, professionnels de l’industrie biomédicale et scientifiques souhaitant développer une compréhension interdisciplinaire de la radiothérapie.

Prérequis : niveau Master 2 ou équivalent professionnel. Base scientifique en physique et/ou biologie et/ou chimie et/ou expérience clinique.

Informations pratiques

• 86 h au total • 12 jours en présentiel
• Du 2 mars au 5 juillet 2027 Environ un bloc par mois
• Campus d’Orsay, Université Paris-Saclay Formation en français
• Introduction en visioconférence, autres blocs en présentiel.

Tarifs du parcours complet

• Employeur / financeur 8 600 €
• Autofinancement 6 020 €
• Enseignants-chercheurs et personnels hors Université Paris-Saclay 2 560 €
• Enseignants-chercheurs et personnels Université Paris-Saclay 1 720 €

Date limite de candidature : 15 février 2027

Les candidatures, composées d’un CV et d’une lettre de motivation, sont à adresser à :

zakari.mouheb@universite-paris-saclay.fr

Vous souhaitez suivre le parcours complet ou approfondir un bloc en particulier ? La plaquette jointe présente le programme, les intervenants et les tarifs par bloc. Nous sommes à votre disposition pour échanger sur la formation au regard de votre parcours et de vos activités.

Pour toute demande d’information :

• porcel@universite-paris-saclay.fr
• robert@gustaveroussy.fr
• mouheb@universite-paris-saclay.fr

Dans une revue publiée dans Current Opinion in Plant Biology, les chercheurs de l’équipe SATURNE de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) font le point sur les interactions réciproques entre la macro-autophagie et le métabolisme chez les plantes.

La macro-autophagie est un mécanisme cellulaire complexe qui consiste à nettoyer les cellules de leurs déchets et se débarrasser des composants altérés. Ce mécanisme favorise la longévité cellulaire en dégradant les organites indésirables et les composants cytoplasmiques endommagés. L’autophagie participe ainsi au recyclage et à la transformation des macromolécules en nutriments réutilisables par la cellule ou l’organisme. Ce processus est essentiel à la tolérance aux stress chez les plantes. L’autophagie jouant un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie cellulaire, toute anomalie dans ce processus entraînent de graves troubles métaboliques.

Etant pourvoyeur de nutriments, l'activité autophagique est réciproquement finement contrôlée par de nombreux signaux métaboliques. Cette revue examine les acteurs moléculaires qui définissent comment l'autophagie contribue à la gestion des nutriments aux échelles cellulaires, tissulaires et inter-organes et comment le métabolisme module en retour l’activité autophagique pour favoriser l’adaptation à l’environnement et au statut nutritionnel de la plante.

Légende Figure : Représentation des différents niveaux de régulation métabolique impliqués dans le contrôle de la macro-autophagie dans une cellule végétale.

-> Contact : celine.masclaux-daubresse@inrae.fr

Le prix Nobel de chimie 2026 a été décerné mercredi 7 octobre au Français Henri Kagan (âgé de 95 ans) et au Japonais Kenso Soai. Ils sont récompensés "pour la découverte des effets non linéaires et de l'autocatalyse dans la synthèse organique asymétrique".

"Leurs découvertes sont d'une importance capitale pour les chimistes qui conçoivent des réactions utilisées dans des applications telles que la fabrication de produits pharmaceutiques", salue le jury dans un communiqué.

Dans une étude publiée dans Plant, Cell & Environment, des chercheurs de l’UMR ECOSYS - Ecologie fonctionnelle et écotoxicologie des agroécosystèmes (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau) et du Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement – LSCE (CEA/CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec des partenaires nationaux et internationaux, ont étudié comment un engrais à base d’urée et de nitrate d’ammonium (UAN), appliqué sous forme liquide sur les feuilles des cultures, peut modifier les échanges de carbone et d’eau.

L’UAN peut former des films de sels hygroscopiques à la surface des feuilles. Ceux-ci peuvent créer une voie supplémentaire de perte d’eau par un processus appelé « activation hydraulique des stomates » ou HAS en anglais pour « hydraulic activation of stomata ». Les sels hygroscopiques se liquéfient en présence d’humidité et créent un effet de mèche à travers les stomates qui « pompe » l’eau liquide des stomates vers l’extérieur créant alors une voie d’évaporation supplémentaire.

Ce phénomène de HAS a été mis en évidence au laboratoire mais n’a jusqu’alors jamais été démontré sur des écosystèmes agricoles en conditions de terrain. À partir d’observations à long terme réalisées par covariance turbulences sur cinq sites agricoles du réseau ICOS et Fluxnet, les chercheurs ont constaté une augmentation significative de la conductance de la végétation après l’application d’UAN sur l’orge, le blé d’hiver et le maïs. La productivité primaire brute et la transpiration estimée ont également augmenté après l’application d’UAN mais dans la plupart des associations culture-site, l’augmentation de la transpiration était plus importante que celle de la productivité primaire brute. Il en résulte que l’application d’UAN a augmenté le coût hydrique marginal de l’assimilation du carbone chez l’orge et le blé d’hiver.

Ce phénomène ne peut pas être attribué à des changements des conditions microclimatiques du couvert végétal ni à la croissance à court terme des cultures. Il n’a pas non plus été observé avec d’autres engrais minéraux liquides, et est donc spécifique de l’UAN.

Cette étude apporte les premières preuves de terrain à l’échelle de l’écosystème de l’existence de l’activation hydraulique des stomates. Ils mettent en évidence une voie potentiellement négligée pouvant modifier l’utilisation de l’eau par les cultures.

Légende Figure : Infographie conceptuelle illustrant la voie d’activation hydraulique des stomates proposée et les principales observations de terrain réalisées après l’application d’UAN.

-> Contact : denshuai@gmail.com / benjamin.loubet@inrae.fr

Dans une étude publiée dans Frontiers in Nutrition, Camille Eustache, doctorante dans l’unité Physiologie de la Nutrition et du Comportement Alimentaire - PNCA (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau), a étudié les associations entre la consommation d’édulcorants artificiels non énergétiques et différents aspects des processus décisionnels, en contrôlant les apports en sucres libres, chez 291 jeunes adultes en bonne santé âgés de 18 à 30 ans.

Les participants ont réalisé cinq tâches évaluant notamment la prise de risque, les comportements prosociaux et la régulation émotionnelle. Les consommations d’édulcorants et de sucres libres ont été estimées à l’aide d’un questionnaire quantitatif de fréquence alimentaire et analysées à l’aide de modèles de régression logistique. Les résultats montrent qu’une consommation plus élevée d’édulcorants artificiels est associée à une probabilité accrue de sélectionner des options plus risquées, aussi bien dans une situation de prise de risque expérientielle qu’en situation de risque explicite. En revanche, aucune association significative n’a été observée avec les comportements prosociaux, tandis que les résultats concernant la régulation émotionnelle ne sont pas robustes. Les analyses exploratoires suggèrent par ailleurs que les sucres libres sont associés à la prise de risque selon un profil distinct de celui observé pour les édulcorants, ainsi qu’à différentes stratégies de régulation émotionnelle.

Cette étude met ainsi en évidence une association entre une consommation plus élevée d’édulcorants artificiels et la prise de risque dans différents contextes, soulignant la nécessité d’approfondir l’étude de leurs effets comportementaux potentiels. Ces travaux contribuent plus largement à produire des données scientifiques susceptibles d’éclairer l’évaluation de la sécurité des édulcorants et, le cas échéant, la définition de limites supérieures d’apport.

-> Contact : camille.eustache@agroparistech.fr

Dans une étude publiée dans le New England Journal of Medicine portant sur un essai thérapeutique de phase 3, une équipe internationale co-coordonnée par le Pr Karim Fizazi, professeur d’oncologie à l’Université Paris-Saclay et oncologue au Centre Oscar Lambret, a évalué une nouvelle stratégie thérapeutique chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique présentant des anomalies des gènes impliqués dans la réparation de l’ADN.

L’essai clinique TALAPRO-3 a comparé l’association de trois traitements, le talazoparib, la privation androgénique et l’enzalutamide, à l’enzalutamide associé à la privation androgénique chez 599 patients. Le talazoparib bloque une enzyme appelée PARP, impliquée dans la réparation de l’ADN des cellules tumorales, tandis que l’enzalutamide inhibe le récepteur des androgènes qui stimule la croissance tumorale.

Après trois ans, 77% des patients recevant l’association étaient toujours sans progression radiologique, contre 56% dans le groupe contrôle. L’association a ainsi réduit de 52% le risque de progression de la maladie ou de décès.

Ces résultats montrent l’intérêt d’une approche de médecine de précision associant le ciblage de l’axe du récepteur des androgènes et celui des mécanismes de réparation de l’ADN. Ils ouvrent la voie à une utilisation plus précoce des inhibiteurs de PARP dans le cancer de la prostate métastatique.

-> Contact : k-fizazi@o-lambret.fr