La Professeure Nathalie Lassau a effectué toute sa carrière hospitalière à L’Institut Gustave Roussy, développant des activités innovantes en imagerie oncologique. Son parcours scientifique s’est d’abord construit autour du développement des innovations dans l’échographie en oncologie, nourri par ses travaux collaboratifs avec le Dr P Peronneau, ainsi que le Pr D. Cosgrove. Développant tout particulièrement l’exploration vasculaire hépatique, mais également l’évaluation de l’angiogenèse tumorale, et l’utilisation de l’échographique avec utilisation de produit de contraste, Nathalie Lassau a contribué au développement de ces techniques avancées et à leur diffusion dans de multiples centres français, au bénéfice de nombreux patients.  

Appuyée par le Pr Alain Roche, avec qui elle créée le laboratoire d’imagerie du petit animal, Nathalie Lassau contribue à son évolution conjointe avec le laboratoire du Pr Jacques Bittoun pour créer l’IR4M, aboutissant en 2020 à la création de l’unité BIOMAPS UMR1281 dont elle assure la direction adjointe, sous les quatre tutelles de l’université Paris Saclay, de l’INSERM, du CEA, et du CNRS. Participant au parcours de formation scientifique de nombreux enseignants chercheurs, en radiologie, médecine nucléaire ainsi que dans les filières d’ingénierie, Nathalie Lassau est aussi fortement impliquée dans le développement et l’évaluation des outils d’intelligence artificielle appliqués à la radiologie. Contribuant à renforcer l’écosystème français de l’intelligence artificielle, Nathalie Lassau a assuré la direction du forum IA de nos Journées Francophones de Radiologie, et ce depuis 2018. Elle a également renforcé la visibilité de la radiologie française sur cette thématique de pointe, au travers des publications scientifiques du Data Challenge, et de ses nombreux succès dans les appels à projets multicentriques, académiques et collaboratifs.  

Nathalie Lassau est fortement impliquée dans le développement de ces thématiques au sein de la Société Française de Radiologie, assurant le copilotage du comité innovation de la Société Française de Radiologie, s’impliquant comme membre du conseil scientifique de DRIM France IA, et plus récemment membre du conseil scientifique du Health Data Ub.  

Nathalie Lassau est auteur de 210 publications scientifiques. Elle est également reconnue pour sa grande ouverture parfaitement illustrée par la direction qu’elle a prise de l’institut de formation supérieure biomédicale de l’université Paris Saclay (IFSBM), contribuant à renforcer le lien entre les enseignants chercheurs en radiologie et imagerie médicale, et de prestigieuses écoles d’ingénieurs françaises.  

Pour son parcours, la richesse des collaborations qu’elle a permises, son investissement constant dans la SFR, la médaille d’honneur de la SFR lui a été remise par le Pr Alain Luciani lors des Journées Francophones de Radiologie 2026.

-> Contact : nathalie.lassau@gustaveroussy.fr

Breakthrough T1D, an international organisation seeking to advance the treatment, prevention and cure of type 1 diabetes (T1D), has opened the Mitigating Stress-Related Cell Loss in Islet Replacement Therapy for Type 1 Diabetes Request for Applications (RFA). The RFA addresses stress-related cell loss in islet replacement therapy for type 1 diabetes. The call seeks projects that reduce the proportion of islet cells lost after transplantation by limiting post-transplant stressors or improving the resilience of engrafted cells.

Applicants must first submit a Letter of Intent by the deadline on 19 November 2026 (17:00 ET).

More information

L’OI METABIODIVEX organise sa journée annuelle de restitution des AAP 2025 le mardi 23 novembre 2026 à l’amphithéâtre I2BC Bâtiment 21 sur le campus de Gif.

L’inscription est gratuite mais obligatoire

Programme

Genopole et les laboratoires SABNP et IBISC du biocluster sous tutelle de l'Université Évry Paris-Saclay vous proposent une conférence internationale pour explorer l’état de l’art de la recherche sur tous les ARN (codants, non codants, thérapeutiques) avec des leaders internationaux (EMBL, NIH, Institut Curie). Au programme : ARN et maladies, thérapies à base d’ARN, IA et structures, techniques émergentes, session de posters, networking.

Un appel à abstracts est organisé jusqu'au 6 novembre pour partager vos travaux devant de nombreux experts.

Plus d’informations et programme complet

Trandisciplinary Immunology Journal Club : Distinctive DNA sequence features define epigenetic longevity of inflammatory memory

With Léo Plaçais

Thursday, November 19, 2026 — 4:30 PM CET

Moderators : Samuel BITOUN, François‑Xavier DANLOS

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• Replay available on YouTube

Ingénieur de recherche à SayFood (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau), Hervé This est le créateur de la gastronomie moléculaire et physique en 1988. Il développe cette discipline scientifique dans le monde, s’intéressant surtout, pour sa propre recherche, aux mécanismes des échanges entre un système physico-chimique (tel un « aliment ») et son environnement (généralement liquide). Il est ainsi conduit à explorer la physico-chimie des « systèmes dispersés », notamment les colloïdes. Il a introduit un formalisme permettant d’étudier ces systèmes selon un degré de complexité croissant et d’en comprendre mieux la structure.

-> Contact : herve.this@agroparistech.fr

Dans une étude publiée dans Cardiovascular Research, les scientifiques de l’équipe « Nucléotides Cycliques » du laboratoire de Signalisation et Physiopathologie Cardiovasculaire (CARPAT, UMR-S1180 INSERM/UPSaclay, Orsay), ont cherché à comprendre comment deux protéines de la famille des phosphodiestérases régulent le rythme cardiaque. Ces enzymes, nommées PDE4B et PDE4D, dégradent l’AMP cyclique, second messager essentiel à la régulation de la fonction cardiaque. Les chercheurs se sont particulièrement intéressés au nœud sinusal, la région du cœur responsable de la génération spontanée des impulsions électriques qui déclenchent les battements.

À l’aide de souris génétiquement modifiées et d’analyses électrophysiologiques, ils ont montré que l’absence de PDE4B ou de PDE4D augmente la fréquence cardiaque. L’étude des mécanismes impliqués a révélé que la PDE4B régule le courant « funny » If, un acteur important de la génération spontanée des potentiels d’action par les cellules pacemaker du nœud sinusal. En revanche, la PDE4D ne régule pas If mais intervient dans la régulation de l’homéostasie calcique intracellulaire de ces cellules, notamment lors d’une stimulation β-adrénergique, par l’intermédiaire des récepteurs à la ryanodine (RyR2).

Ces résultats mettent en évidence une régulation complémentaire de la fréquence cardiaque par les deux sous-familles de PDE4 : PDE4B agit principalement sur « l’horloge électrique » des cellules pacemaker cardiaques, tandis que PDE4D intervient dans « l’horloge calcique ». Cette meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui gouvernent la fréquence cardiaque pourrait contribuer à identifier de nouvelles pistes pour traiter certains troubles du rythme cardiaque.

-> Contact : delphine.mika@inserm.fr / gregoire.vandecasteele@inserm.fr

À la naissance, les poumons doivent accomplir une transition majeure : évacuer le liquide qui les remplissait pendant la vie fœtale pour permettre la respiration aérienne. Cette adaptation est plus difficile chez les nouveau-nés prématurés, notamment lorsqu'ils naissent par césarienne avant le début du travail.

Dans une étude publiée dans American Journal of Obstetrics & Gynecology, des chercheurs de l'unité IMPROVE (UMR-S 1357 INSERM/UVSQ/UPSaclay, Montigny-le-Bretonneux), en collaboration avec les équipes de réanimation néonatale et d'obstétrique du Centre hospitalier de Poissy–Saint-Germain-en-Laye, ont exploré le rôle de l'ocytocine, une hormone centrale du travail, responsable des contractions utérines, dans cette adaptation respiratoire. À l'aide d'un modèle expérimental ovin de prématurité tardive, les scientifiques ont évalué les effets d'une exposition à l'ocytocine avant une naissance par césarienne avant mise en travail, seule ou associée à la dexaméthasone, connue pour accélérer la maturation pulmonaire fœtale. Les résultats suggèrent une amélioration de l'adaptation respiratoire après exposition anténatale à l'ocytocine, les résultats les plus favorables étant observés lorsque les deux traitements étaient associés.

Ces travaux apportent de nouveaux éléments sur le rôle des signaux hormonaux associés au travail dans l'adaptation respiratoire à la naissance. Ils ouvrent la voie à des recherches fondamentales visant à préciser les mécanismes moléculaires impliqués, notamment dans la résorption du liquide pulmonaire et la maturation de l'épithélium respiratoire. En parallèle, leur prolongement en recherche clinique permettra d'explorer, chez les nouveau-nés prématurés tardifs, les relations entre exposition au travail, profils hormonaux périnataux et adaptation respiratoire. À plus long terme, cette démarche translationnelle, du modèle expérimental au patient, pourrait contribuer au développement de nouvelles stratégies de prévention de la détresse respiratoire néonatale.

-> Contact : emmanuelle.motte-signoret2@uvsq.fr

Dans une étude publiée dans European Journal of Nutrition, des scientifiques de l’équipe Épidémiologie Clinique et Pharmaco-épidémiologie du CESP (UMR-S U1018, INSERM/UPSaclay/UVSQ, Villejuif) ont exploré, pour la première fois de manière prospective, l’association entre la qualité de l’alimentation végétale et le risque de deux maladies inflammatoires rares : l’artérite à cellules géantes (ACG) et la pseudo-polyarthrite rhizomélique (PPR). Ces affections, qui touchent principalement les personnes de plus de 50 ans, restent mal comprises sur le plan de leurs déterminants environnementaux.

En s’appuyant sur la cohorte E3N, qui suit depuis plus de 25 ans près de 99 000 femmes en France, les chercheurs ont évalué l’adhérence à trois indices d’alimentation végétale : un indice global (PDI), un indice valorisant les aliments végétaux de haute qualité nutritionnelle (hPDI : fruits, légumes, céréales complètes, légumineuses), et un indice valorisant les aliments végétaux peu nutritifs (uPDI : céréales raffinées, boissons sucrées). Sur plus de 17 ans de suivi, 142 cas d’ACG et 373 cas de PPR ont été identifiés et validés parmi 60 187 participantes.

Les résultats montrent qu’une meilleure adhérence à l’indice végétal de haute qualité (hPDI) est associée à une réduction significative du risque d’ACG (réduction de 38% pour le tertile le plus élevé), avec une relation dose-réponse. En revanche, aucune association n’est observée pour la PPR, ni pour les indices végétaux global ou défavorable. Ces résultats suggèrent que la qualité des apports végétaux, plus que leur quantité, pourrait moduler des voies biologiques spécifiques à l’inflammation vasculaire caractérisant l’ACG.

-> Contact : lucas.pacoureau@aphp.fr

Dans une étude publiée dans Theoretical and Applied Genetics, des scientifiques de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles), en collaboration avec Corteva Agriscience, ont développé de nouvelles lignées de soja à floraison précoce grâce à l’édition ciblée de plusieurs gènes par CRISPR-Cas9.

Le soja est une culture prometteuse pour l’agriculture européenne, mais sa sensibilité à la durée du jour limite sa culture dans les régions de latitude élevée, où une floraison précoce est nécessaire pour achever le cycle de développement avant l’automne. Les scientifiques ont ciblé simultanément plusieurs gènes impliqués dans la régulation de la floraison afin de générer une diversité de combinaisons génétiques et de phénotypes.

En conditions contrôlées, certaines lignées ont fleuri jusqu’à quatre semaines plus tôt que les lignées parentales. Lors d’essais au champ, l’avance de floraison atteignait environ une à deux semaines, accompagnée d’une maturation plus précoce. Pour certaines lignées, les rendements et les teneurs en huile et en protéines des graines sont restés comparables à ceux de variétés commerciales de groupes de maturité similaires.

Ces résultats montrent le potentiel de l’édition génomique multiplex pour diversifier rapidement les ressources génétiques du soja et contribuer à son adaptation aux conditions de culture européennes. Des évaluations complémentaires dans différents environnements sont en cours pour identifier les combinaisons génétiques les plus adaptées.

Légende Figure : Position, dans le génome du soja, des différents gènes impliqués dans la régulation du temps de floraison et ciblés par la technologie CRISPR-Cas9 afin de créer de la diversité allélique et d’avancer la floraison. Les gènes cibles ne sont pas systématiquement édités simultanément, permettant ainsi de générer différentes combinaisons alléliques au sein de la cascade de régulation de la floraison.

Temps de floraison obtenu pour différentes lignées T2 éditées, issues du génotype 93Y21 (groupe de maturité III). Chaque boîte à moustaches correspond à la descendance T2 d’une plante T1. Les mutants sont représentés en rouge, les plantes de type sauvage en bleu et les témoins commerciaux externes en gris. Les nombres entre parenthèses correspondent au groupe de maturité des témoins commerciaux.

-> Contact : fabien.nogue@inrae.fr

La 5e édition de la journée BSI@Paris-Saclay se tiendra lundi 30 novembre 2026 à l’Auditorium de l’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule - I2BC (bâtiment 21, Campus CNRS de Gif-sur-Yvette).

Cet événement annuel réunit la communauté locale de biologie structurale intégrative pour partager les avancées scientifiques récentes et échanger sur les perspectives futures.

Au programme :

• une session « nouveaux arrivants » dont une conférence de Julien Robert-Paganin
• une session « jeunes chercheur.ses » avec 4 présentations orales par des doctorant.es et post-doctorant.es
• une session dédiée aux dernières avancées des plateformes locales
• une table ronde autour des interactions industrie/académie.

Date limite d’inscription et de dépôt des résumés (communication orale ou poster) : 31 octobre 2026

• Informations et programme
• Inscription gratuite mais obligatoire

La journée BSI@Paris-Saclay 2026 est organisée avec le généreux soutien de l’I2BC, de l’Infrastructure Française de Biologie Structurale Intégrative (FRISBI), de l’objet interdisciplinaire Living Machines at Work de l'Université Paris-Saclay, du département B3S de l’I2BC.

La plateforme de Microscopie photonique - Imagerie-Gif organise deux évènements autour de l'Ultramicrotome Enuity:

1- PizzaTech - Mardi 17 Novembre 2026 - 12h30 -13h30 - Salle Bleue rdc - Bâtiment 21 - I2BC - Gif sur Yvette

Après la dégustation de pizzas, la société LEICA nous présentera : L'Ultramicrotome Enuity qui permet de produire des coupes fines ou ultrafines dans le cadre d'études en Microscopie Électronique avec un alignement automatique de la surface du bloc et du couteau ainsi que la possibilité de dégrossir votre bloc en visant votre cible fluorescente.

2- DemoDays - 17 & 18 Novembre - Plateforme de Microscopie Photonique - Imagerie-Gif.

Les chercheurs, doctorants et ingénieurs seront les bienvenus avec leurs échantillons pour tester le UC Enuity.

Inscriptions :

• frederic.debesse@leica-microsystems.com
• claire.boulogne@i2bc.paris-saclay.fr
• valerie.nicolas@i2bc.paris-saclay.fr

Lundi 14 décembre 2026, de 09h15 à 12h15
Lieu : Université Paris-Saclay - Bât. Henri Moissan - 17, avenue des Sciences, 91400 ORSAY

Pour vous inscrire : envoyer un mail à nadine.belzic@inserm.fr

L’ANRS MIE et le DZIF ont identifié l’accélération de la recherche sur la guérison du VIH et des hépatites comme une priorité stratégique commune. À travers cet appel cofinancé, les deux institutions souhaitent également renforcer durablement la collaboration scientifique franco-allemande.

Priorités scientifiques et périmètre de l’appel

Les recherches proposées doivent être centrés sur la guérison du VIH et/ou des hépatites B et/ou D, avec une justification scientifique solide, expliquant comment la stratégie envisagée pourrait conduire à une guérison fonctionnelle ou à l’éradication virale. Ils doivent également présenter une trajectoire translationnelle claire, montrant comment les travaux pourraient, à terme, déboucher sur une application clinique. Enfin, ils doivent proposer une approche innovante, susceptible de faire progresser la recherche dans ce domaine.

Les projets ne portant pas explicitement sur la guérison du VIH et/ou du VHB/VHD, ou ne présentant pas de perspective translationnelle clairement définie, ne sont pas éligibles.

Le comité d’évaluation valorisera les projets coordonnés par un chercheur en début de carrière ou nouvellement établi, ainsi que ceux qui impliquent un partenariat avec une entreprise pharmaceutique ou de biotechnologie.

Dates et informations clefs

• Ouverture de l’appel : 26 octobre 2026
• Date limite de soumission : 12 janvier 2027 à 23h59 CET
• Notification des résultats : mai 2027
• Budget total de l’appel : 2 millions d’euros
• Budget par projet : entre 300 000 euros et 500 000 euros
• Durée des projets : 24 ou 36 mois

Webinaire de présentation de l’appel à projets conjoint : 18 novembre 2026

• Ce webinaire est conçu pour fournir des informations détaillées sur le contexte de l’appel à projets (AAP), ses objectifs, les critères d’éligibilité, le financement, le processus de soumission, le calendrier, etc.
• Le webinaire offrira une plateforme pour échanger avec les organisateurs, poser des questions spécifiques, et obtenir des conseils pour maximiser les chances de succès des propositions.

Plus d’informations

Ispiron Biotechnologies décroche un Grand Prix, tandis qu’AbTx et Oragen Therapeutics sont distinguées dans la catégorie Pharmacie-Biotech. Ces trois entreprises accompagnées par l’équipe Entrepreneuriat et Croissance de Genopole développent des innovations qui ouvrent de nouvelles perspectives pour la production de biomédicaments et les traitements thérapeutiques.

Lire la suite de l’Actu Genopole

L’Institut national du cancer (INCa) lance un nouvel appel à candidatures visant à soutenir la structuration de deux consortiums de recherche pluridisciplinaires dédiés à la prévention des cancers en lien avec les conduites addictives. 

Ce dispositif a pour objectif de fédérer durablement les équipes de recherche, de renforcer les collaborations entre disciplines et acteurs de terrain, et de favoriser le développement de programmes scientifiques ambitieux et innovants. Une attention particulière est portée à la recherche interventionnelle et au transfert des connaissances vers les politiques et les pratiques de prévention. 

Les consortiums devront proposer un programme de recherche s’inscrivant dans l’une des deux thématiques suivantes : 

1. Thématique 1 : « Nouveaux enjeux de prévention des cancers : usages, produits, environnements », visant notamment à mieux comprendre l’évolution des consommations, les nouveaux produits et usages, ainsi que les déterminants sociaux et environnementaux des conduites addictives, afin d'identifier des leviers de prévention. 
2. Thématique 2 : « Développement, évaluation et déploiement de stratégies de prévention des cancers liés aux addictions », visant à développer et évaluer des interventions de prévention efficaces, équitables et transférables, et à favoriser leur déploiement à plus grande échelle.
    

Les consortiums candidats devront réunir au moins trois équipes de recherche, dans une approche pluridisciplinaire, et associer au moins une structure opératrice de la prévention. Ils devront également justifier d’une dynamique de collaboration préexistante d’au moins 12 mois. 

Deux consortiums seront soutenus pour une durée de 48 mois, à hauteur de 1 M€ chacun.

• Date d'ouverture de l'appel à projets : 20 octobre 2026
• Date limite de soumission : 26 janvier 2027 à 17:00

• Appel à candidatures
• Dossier de candidature
• Engagements
• Annexe financière
• Guide du candidat pour le dépôt de dossier sur le portail PROJETS

Catherine Llorens-Cortes, Présidente du conseil scientifique de la Fondation Recherche Cardio-Vasculaire, membre du LPEM (CEA-Joliot/UPSaclay SIMoS/DMTS), est la lauréate du Prix d’Honneur 2026 de l’Académie nationale de Pharmacie. Elle devient ainsi la deuxième femme à recevoir cette distinction depuis sa création, une reconnaissance qui vient saluer plus de quarante ans de recherche au plus haut niveau.

Neuropharmacologue et neuroendocrinologue française reconnue internationalement, Catherine Llorens-Cortes a consacré sa carrière à l’interface des neurosciences et des maladies cardiovasculaires. Elle a dirigé pendant plus de vingt ans, au Collège de France, le laboratoire « Neuropeptides centraux et régulations hydriques et cardiovasculaires » (Inserm U691), avant de poursuivre ses recherches, depuis 2022, comme directrice de recherche émérite Inserm au CEA de Saclay.

Lire la suite du portrait

-> Contact : catherine.llorenscortes@cea.fr

Dans une étude publiée dans International Journal of Pharmaceutics, des chercheurs de l’Institut Galien Paris-Saclay – IGPS (CNRS/UPSaclay, Orsay) en collaboration avec l’université de Rome « la Sapienza » ont développé des nanohydrogels (NHs) à base d’acide hyaluronique (AH) et de cholestérol conçus pour optimiser la délivrance ciblée de la dexaméthasone (DEX) et réduire la toxicité systémique des corticoïdes.

Le cholestérol permet l'autoassemblage des NHs et l'encapsulation efficace de la DEX, tandis que l’AH cible spécifiquement les récepteurs CD44 surexprimés à la surface des cellules inflammatoires activées, ce qui favorise leur internalisation sélective. La DEX vectorisée conserve pleinement sa capacité à réduire la production de cytokines pro-inflammatoires induites par l’activation.

Ce système biocompatible, simple à fabriquer et doté d'un ciblage actif HA-CD44 constitue ainsi une stratégie prometteuse pour le traitement des pathologies inflammatoires.

-> Contact : elias.fattal@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Annals of Oncology, les scientifiques de l’UMR-S 981 (INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) ont mené une collaboration avec le Dana-Farber Cancer Institute (Boston) et l’Hôpital de Parme (Italie).

Les scientifiques ont analysé les biopsies tissulaires et liquides (ADN tumorale circulant) des malades atteints des cancer bronchiques à la progression aux thérapies ciblées. La première cohorte était représentée par 312 malades avec mutations activatrices de EGFR, en progression à une première ligne par osimertinib. A la résistance, les altérations moléculaires des gènes RAS étaient présentes en 35/312 patients (11%), avec un enrichissement dans les mutations KRAS G12D (n=10) et une seule mutation KRAS G12C (la mutation de KRAS la plus fréquente au diagnostic). Chez les malades en progression aux inhibiteurs de ALK, MET, ROS1, RET (n=278), les altérations de RAS ont été retrouvées dans 10% des cas.

Les auteurs de l’étude ont établi des modèles dérivés des patients avec cancers bronchiques drivés par une mutation de EGFR, avec KRAS G12D et KRAS G12R comme mécanismes de résistance à osimertinib. Dans les lignées cellulaires et les xénogreffes murines des deux modèles, la combinaison de l’osimertinib avec un inhibiteur sélectif de KRAS G12D (zoldonrasib) ou un inhibiteur pas-RAS (daraxonrasib) était efficace pour vaincre la résistance.

Les nouveaux inhibiteurs de RAS sont en train de révolutionner la prise en charge des cancers avec altérations moléculaires de RAS au diagnostic. Cette étude démontre qu’elles sont une cible thérapeutique quand elles émergent comme mécanismes de résistance aux thérapies ciblées.

-> Contact : francesco.facchinetti@gustaveroussy.fr

L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie dans laquelle les vaisseaux pulmonaires, principalement les petites artères, se remodèlent et se rétrécissent. Le cœur droit doit alors pomper contre une pression excessive et peut progressivement s’épuiser. Les traitements cherchent à faciliter la circulation sanguine et à préserver son fonctionnement. Le sotatercept est un nouveau traitement piégeant notamment les activines, des protéines impliquées dans la prolifération des cellules de la paroi des artères pulmonaires.

Une étude publiée dans The Journal of Heart and Lung Transplantation, dirigée par le Pr David Montani (Service de Pneumologie, Hôpital Bicêtre, AP-HP, et laboratoire HPPIT UMR-S 1358 UPSaclay/Inserm, Le Kremlin-Bicêtre), a étudié les effets hémodynamiques des traitements standards de l’HTAP et du sotatercept. À partir des données de l’accès précoce au sotatercept en France, l’équipe a évalué 62 adultes atteints d’HTAP sévère ayant reçu des prostacyclines en perfusion, associées ou non à des traitements standards oraux, puis du sotatercept ajouté aux traitements existants.

Après l’introduction des prostacyclines, l’index cardiaque, qui correspond au débit sanguin rapporté à la surface corporelle, augmente fortement, tandis que la pression pulmonaire diminue. La puissance mécanique estimée du cœur droit augmente, car la hausse du débit dépasse proportionnellement la baisse de pression pulmonaire. La concentration d’hémoglobine tend à diminuer, réduisant la quantité d’oxygène transportée par unité de volume sanguin. Les résistances vasculaires pulmonaires et systémiques diminuent également, dans un contexte d’un effet vasodilatateur systémique bien connu.

Après l’ajout du sotatercept, la pression pulmonaire diminue sans augmentation de l’index cardiaque. La puissance mécanique estimée du cœur droit diminue donc en moyenne, ce qui pourrait traduire un allègement de son travail. L’augmentation de l’hémoglobine contribue à améliorer l’apport d’oxygène aux tissus. Contrairement à l’évolution observée sous prostacyclines, les résistances vasculaires systémiques estimées augmentent modestement, probablement lié en partie à un effet d’augmentation de la viscosité sanguine.

Ces résultats suggèrent que les différences de réponse du débit cardiaque pourraient refléter à la fois des mécanismes physiologiques distincts, notamment les effets sur l’hémoglobine et la circulation systémique, et des caractéristiques hémodynamiques différentes au moment de l’introduction des traitements. L’index cardiaque était initialement bas avant les prostacyclines et déjà proche de la normale avant le sotatercept. Cette étude observationnelle ne permet toutefois pas de déterminer la contribution respective de ces mécanismes.

Légende Figure :  Effets physiologiques des traitements et évolution schématique de la circulation pulmonaire et du fonctionnement du cœur droit au cours de la maladie, puis après l’introduction des prostacyclines et du sotatercept. CI, index cardiaque ; mPAP, pression artérielle pulmonaire moyenne ; PVR, résistance vasculaire pulmonaire ; RV power, puissance mécanique estimée du ventricule droit.

-> Contact : david.montani@aphp.fr / leon.genecand@hug.ch

Les solvants eutectiques profonds (DES) suscitent un intérêt croissant en tant qu’alternatives « vertes » aux solvants organiques conventionnels, notamment pour la solubilisation de principes actifs peu solubles dans l’eau. Cependant, leur innocuité biologique reste insuffisamment caractérisée.

Dans une étude publiée dans Green Chemistry et mise à l’honneur en couverture de la revue, des chercheurs de l’Institut Galien Paris-Saclay – IGPS (CNRS/UPSaclay, Orsay) et de l’unité Inflammation, Microbiome et Immunosurveillance UMR-S 996 (INSERM/UPSaclay, Orsay) l’unité (INSERM UMR 996) ont évalué la toxicité aiguë d’un DES à base de chlorure de choline et d’urée (1:2), après administration orale chez la souris (1 000 mg/kg).

Alors que les marqueurs conventionnels de toxicité hépatique et rénale demeuraient inchangés, plusieurs signes précoces de stress biologique ont été observés : augmentation des marqueurs de lésions musculaires, diminution des concentrations plasmatiques d’albumine et de choline, et modifications de l’expression de gènes impliqués dans l’inflammation hépatique, accompagnées d’une infiltration de macrophages.

Les chercheurs ont également mis en évidence des perturbations du métabolisme des acides biliaires, avec une augmentation de l’expression de Cyp7a1 et une diminution de l’expression intestinale du récepteur FXR, impliqué dans la communication entre l’intestin et le foie.

L’analyse du microbiote intestinal révèle une diminution de la diversité microbienne, une réduction des bactéries productrices de butyrate et un enrichissement en Bacteroidota, dont des Bacteroides, et Proteobacteria.

Ces résultats montrent que le caractère « vert » d’un solvant ne garantit pas son innocuité biologique et soulignent la nécessité d’intégrer des analyses moléculaires, métaboliques et microbiologiques aux évaluations toxicologiques classiques.

Légende Figure : Couverture de Green Chemistry (5 octobre 2026), consacrée à l’étude sur la toxicité orale d’un solvant eutectique profond et son impact sur le microbiote intestinal.

-> Contact : francois-xavier.legrand@universite-paris-saclay.fr / cassard.doulcier@universite-paris-saclay.fr