Nous manquons de données sur l'évolution précoce de la physiopathologie pulmonaire chez les enfants développant une dysplasie bronchopulmonaire modérée à sévère (msDBP) : celle-ci est la principale conséquence négative de la prématurité. Dans une étude publiée dans Lancet Regional Health - Europe des chercheurs de l'APHP/Université Paris Saclay (Service de réanimation néonatale, Hôpital Antoine Béclère, Clamart et UMR-S 999 INSERM/UPSaclay) ont étudié l'aération pulmonaire et les échanges gazeux au cours de la phase précoce du développement de la DBP. Pour ce faire ils ont aussi coordonné le travail d’autres équipes de recherche en Espagne et Italie.

Il s'agit d'une étude prospective, multicentrique, de cohorte, portant sur des nouveau-nés prématurés (<30 semaines de gestation) évalués à 10, 21 et 28 jours (J) de vie et à 34 et 36 semaines (S) d'âge post-menstruel, tout en recevant des soins respiratoires légers (c'est-à-dire avec le moins de ventilation invasive possible). L'aération pulmonaire a été évaluée par échographie pulmonaire quantitative. L'oxymétrie de pouls et les mesures transcutanées des gaz sanguins ont été utilisées pour calculer les rapports SpO2/FiO2 et PtcO2/FiO2. La msDBP a été définie à l'aide des définitions NIH-2001, NICHD-2018 et Jensen.

Au final, une très large population de 347 nourrissons a été étudiée, dont 80, 79 et 89 souffraient de msBPD, selon les trois définitions. L'aération pulmonaire et l'oxygénation étaient toujours plus faibles, depuis D10, chez les patients atteints de msBPD que chez ceux qui n'en souffraient pas. La différence en termes d'aération pulmonaire (β allant de +0,009 (IC à 95% : 0 ; 0,01) à +0,012 (IC à 95% : 0,01 ; 0,02), selon la définition utilisée, p < 0,001) et de CO2 (β allant de +0,01 (IC à 95% : 0 ; 0,02) à +0,014 (IC à 95% : 0,01 ; 0,02), selon la définition utilisée, p < 0,001) entre les patients atteints et non atteints de msBPD a augmenté au fil du temps. Les résultats étaient similaires quelle que soit la définition du BPD. La discrimination la plus forte a été obtenue par l'évolution de l'aération pulmonaire (β(t) = 0,227 (IC à 95 % : 0,152 ; 0,302), p < 0,001) avec un pic à 26 jours.

En conclusion, les chercheurs ont découvert que les patients qui développent une msBPD présentent systématiquement des phénotypes physiopathologiques précoces et typiques, quelle que soit la définition de la BPD. Ces données mettent en évidence des moments critiques dans le développement de la msBPD qui ne sont pas pris en compte par les définitions actuelles de la BPD. Encore plus important cela permet l'identification précoce des patients à risque de msBPD pour les traiter avec les nouvelles thérapies, qui sont actuellement en cours d'expérimentation avancée à l'APHP/Université Paris Saclay et dans d'autres centres, comme le r-hu-IGF1/IGFBP, le r-hu-SPD ou les vésicules extracellulaires.

-> Contact : daniele.de-luca@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, des chercheurs du laboratoire IJCLab (CNRS/UPSaclay/U Paris-Cité, Orsay), de l’ISMO (CNRS/UPSaclay, Orsay) et de l’Institut de physique nucléaire de l’Académie polonaise des sciences (IFJPan, Cracovie, Pologne) ont exploré comment des nanoparticules de platine (Pt NPs) peuvent augmenter l’efficacité de la protonthérapie, une radiothérapie utilisant des protons pour cibler avec précision les cellules cancéreuses. En s'internalisant dans les cellules, les nanoparticules augmentent la dose d'irradiation reçue localement.

Pour visualiser leur localisation intracellulaire, les chercheurs ont utilisé un microscope holotomographique, qui reconstitue en 3D la lumière diffractée par les cellules pour distinguer les structures selon leur indice de réfraction. Contrairement aux méthodes classiques utilisant des marqueurs fluorescents, cette technique sans modification des nanoparticules n’induit aucune altération éventuelle de leur internalisation. Sur l’image choisie, on distingue une distribution claire des nanoparticules (en rouge) à l’intérieur des cellules de cancer du sein.

Les résultats obtenus montrent une toxicité dépendant de la dose et du temps d’exposition, ainsi qu’un effet radiosensibilisant marqué lors de l’irradiation par un faisceau de protons, réduisant la viabilité cellulaire en présence de Pt NPs.

Cette étude illustre non seulement l’intérêt des nanoparticules de platine pour la protonthérapie, mais elle renforce aussi la collaboration scientifique entre l’IJCLab, l'ISMO et l’IFJ PAN, témoignant du potentiel des partenariats internationaux pour faire progresser la recherche sur le cancer.

-> Contact : josephine.courouble@ijclab.in2p3.fr

Le développement d’alternatives aux engrais azotés de synthèse est un enjeu clé pour concilier productivité agricole et réduction de l’impact environnemental. Dans une étude publiée dans New Phytologist, des scientifiques de l’Institut des Sciences des Plantes Paris-Saclay - IPS2 (CNRS/INRAE/UEVE/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont mis en évidence qu’Enterobacter sp. SA187, une bactérie endophyte non fixatrice d’azote, déjà connue pour renforcer la tolérance des plantes à divers stress environnementaux, pouvait améliorer la croissance des plantes placées en situation de faible apport azoté.

En utilisant la plante modèle Arabidopsis thaliana, ils ont montré que cette bactérie stimule fortement la croissance lorsque celle-ci dispose de très faibles quantités de nitrate. Cette amélioration repose sur une augmentation de l’absorption et de la redistribution interne du nitrate, associée à l’augmentation de l’expression des gènes codant pour les transporteurs de nitrate à haute affinité NRT2.5 et NRT2.6. Par le biais d’approches transcriptomique et génétique, l’étude révèle également que ce processus est médié en grande partie via l’activation de la voie de signalisation de la phytohormone éthylène.

Ces travaux apportent un éclairage intéressant sur la manière dont des microorganismes bénéfiques peuvent reprogrammer le transcriptome et le développement des plantes pour optimiser l’utilisation de l’azote. Ils ouvrent des perspectives prometteuses pour le développement de stratégies agricoles plus durables, reposant sur des intrants microbiens afin de réduire l’usage d’engrais azotés de synthèse.

-> Contact : axel.de-julien-de-zelicourt@universite-paris-saclay.fr

BAFF (B-cell activating factor) est une cytokine centrale dans la physiopathologie de la maladie de Sjögren (SjD), une maladie auto-immune caractérisée par une hyperactivation des lymphocytes B et un risque accru de lymphome B, notamment de type MALT. Une étude récente publiée dans Annals of the Rheumatic Diseases et coordonnée par Gaetane Nocturne de l’UMR-S 1184 Center for Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases-IDMIT (UPSaclay/Inserm/CEA, AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre) a identifié un variant génétique de BAFF (BAFF-var), associé à une augmentation des niveaux sériques de BAFF et à un risque accru de lymphome chez les patients atteints de cette maladie.

BAFF-var agit en introduisant un site de polyadénylation alternatif dans l’ARNm de BAFF, ce qui entraîne une traduction accrue de la protéine, échappant à l’inhibition par les microARN. Cette surproduction de BAFF favorise la survie et la prolifération des lymphocytes B auto-réactifs, or on sait que dans la SjD le clone lymphomateux émerge à partir d’un pool auto-réactif.

L’étude, menée sur 770 patients (cohorte ASSESS et Paris-Saclay), révèle que 13 % des porteurs de BAFF-var ont développé un lymphome, contre seulement 5,8 % chez les non-porteurs (p = 0,013). Les porteurs de ce variant présentent également des niveaux sériques de BAFF significativement plus élevés (1 392,7 pg/mL vs 1 107,0 pg/mL, p<0,001), un facteur déjà lié à l’activité de la maladie et à la survenue de lymphome. L’analyse multivariée confirme que BAFF-var reste indépendamment associée au risque de lymphome (OR = 2,50, IC 95 % : 1,14–5,16).

Ces résultats suggèrent que le génotypage de BAFF-var pourrait devenir un biomarqueur pronostique pour identifier les patients à haut risque de lymphome, permettant une surveillance ciblée et personnalisée.

-> Contact : gaetane.nocturne@aphp.fr

Fanny Jaulin fait partie de ces personnes que l’on peut citer en exemple. Pour son parcours, mais aussi pour son abnégation et sa capacité à ne se fixer aucune limite. Biologiste de formation, chercheuse, cheffe d’équipe à Gustave Roussy, dirigeante et fondatrice d’Orakl Oncology, une start-up qui développe des avatars de tumeurs afin d’améliorer les traitements anticancéreux, la quadragénaire a également reçu plusieurs prix dont le Prix « Le Point » Science pour toutes en 2025 et, dernièrement, le prix Cancer de l’Académie de médecine 2025.

Avant de remettre son prix à la prochaine lauréate, lors du Paris-Saclay Summit 2026, Fanny Jaulin a accepté de s’entretenir longuement avec nous afin d’évoquer deux thématiques : son parcours et la place des femmes dans la science.

Lire l’entretien et voir l’interview complète sur le site du Point

-> Contact : fanny.jaulin@gustaveroussy.fr

FHU CARE² a le plaisir de vous inviter au prochain 𝐓𝐫𝐚𝐧𝐬𝐝𝐢𝐬𝐜𝐢𝐩𝐥𝐢𝐧𝐚𝐫𝐲 𝐈𝐦𝐦𝐮𝐧𝐨𝐥𝐨𝐠𝐲 𝐉𝐨𝐮𝐫𝐧𝐚𝐥 𝐂𝐥𝐮𝐛 qui se tiendra le jeudi 29 janvier 2026 à partir de 15h30.

Cette session mettra à l’honneur :

• Accelerating Cancer Immunotherapy Research (ACIR) – Ute Burkhardt & Edward Fritsch
• Vieillissement, immunosénescence & immunothérapies – Marie Naigeon, Gustave Roussy

Rejoindre le webinaire

Découvrez les replay

À l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre le cancer qui se tiendra le 4 février prochain, Gustave Roussy met en avant la thématique de l’intelligence artificielle, une technologie qui irrigue déjà de nombreux aspects de l’oncologie et dont le potentiel est amené à mieux appréhender la complexité du cancer et à personnaliser les traitements. À l’Institut, l’IA est avant tout développée comme un outil au bénéfice des patients, mais aussi des soignants, afin de les alléger de certaines tâches administratives et de leur redonner un temps précieux : celui de la relation humaine.

Lire l’Actu Gustave Roussy

► Pour en savoir plus sur cette thématique, lire notre dossier de presse.

► Pour découvrir en vidéo certains projets de recherche intégrant l’IA à Gustave Roussy, consultez notre playlist.

SPOC MIRACIP

Gestion des complications immuno‑induites des immunothérapies anticancéreuses

Inscriptions jusqu’au 15 mars 2026 

100% en ligne, auto‑rythmé | crédits 3 ECTS

Du 23 février au 15 mai 2026 

Gratuit pour les étudiants Université Paris‑Saclay & EUGLOH

La FHU CARE² vous invite à suivre une formation en ligne (3 ECTS) consacrée aux toxicités associées aux immunothérapies.

Elle est animée par des médecins de Bicêtre AP‑HP et de Gustave Roussy, sous la direction du Pr Olivier Lambotte.

Public concerné : Médecins, internes, chercheurs, biologistes, infirmières, professionnels de l’industrie en immuno‑oncologie.

Objectifs pédagogiques :

• Comprendre les mécanismes et indications des immunothérapies
• Diagnostiquer et prendre en charge les toxicités immuno‑induites
• Renforcer les compétences essentielles en pratique clinique et en recherche translationnelle

Modules : Immunité & régulation / Immunothérapies en cancérologie / Toxicités immuno‑induites

Partenaires : Université Paris‑Saclay / EUGLOH / AP‑HP / Inserm / Gustave Roussy / CEA / INRAE / FHU CARE²

Infos & inscription

L’Université Paris-Saclay, membre de Universitas21, offre à 4 jeunes chercheurs qui veulent optimiser la construction de leur réseau de recherche, l'opportunité de participer à cette formation en ligne de U21 (quelques heures par semaine pendant 4 semaines).

The U21 Mid-Career Researcher Programme is an exclusive 4-week online course for mid-career researchers (MCRs). It is a time of huge disruption and transformation for universities, and MCRs have felt the impact of accelerated change acutely over recent years. The impact of external challenges and pressures, which create a constantly shifting landscape, on the operational, day-to-day life of researchers, has been huge. MCRs are future university leaders and we need to inspire, equip, empower and connect them so they can respond to both their current and future challenges with confidence and courage.

-> Contact (avant le 29 Janvier 2026) : celine.verhaeghe@universite-paris-saclay.fr

Sur le plateau de Saclay, à Gif-sur-Yvette (Essonne), une entreprise discrète change la vie… de petits rongeurs ! Et bientôt celle de non-voyants ? C’est ici, au cœur d’un incubateur opéré par BioLabs au sein des infrastructures de Servier, que la biotech française GEG Tech a installé ses paillasses. Dans des bureaux vitrés et hauts de plafond que ne renierait pas la Silicon Valley, une équipe d’une dizaine de personnes pilote une révolution médicale : la thérapie génique de haute précision.

En collaboration avec l’Université de Californie à Irvine (États-Unis), ce laboratoire a annoncé l’an dernier avoir réussi l’impensable : restaurer la vue chez des souris atteintes de cécité héréditaire. Fort de ce succès, il affirme aujourd’hui au Parisien que les essais cliniques chez l’Homme devraient débuter dès 2028 ou 2029, une fois lancée, outre-Atlantique, une start-up dédiée à la lutte contre les pathologies génétiques de l’œil.

Lire la suite de l’article dans Le Parisien (sur abonnement)

Le programme d’accompagnement RISE du CNRS, piloté par CNRS Innovation, a pour objectif d’accompagner les projets de start-up ayant vocation à exploiter les technologies développées au sein des 1 000 laboratoires du CNRS, de l’idée à la structuration, jusqu’à la création et les premières phases de financement.

Date limite soumission : 13 avril 2026

En savoir plus

Des chercheurs du LAMBE (Laboratoire Analyse, Modélisation, Matériaux pour la Biologie et l'Environnement, UMR 8587 UE-PSaclay/CNRS/Cergy Paris Université, Evry‑Courcouronnes) montrent, en collaboration avec le laboratoire Dev2A de Sorbonne Université, et dans une étude récemment publiée dans Small, comment des mutations génétiques impliquées dans des maladies musculaires peuvent modifier la forme et la rigidité de cellules musculaires humaines. Ces pathologies, comme certaines myopathies ou la dystrophie musculaire de Duchenne, sont liées à des défauts dans des protéines qui assurent la structure et la résistance des fibres musculaires.

Pour mieux comprendre ces altérations, les scientifiques ont développé un modèle cellulaire humain dérivé de patients, basé sur des myoblastes — les cellules précurseurs du muscle. Ces myoblastes ont ensuite été différenciés en myotubes sur des surfaces nanostructurées gravées de fines rainures favorisant leur alignement et une organisation proche du muscle humain. L’équipe a ensuite utilisé la microscopie à force atomique (AFM) pour mesurer précisément la rigidité et les signatures mécaniques de ces cellules.

Les résultats montrent que les myotubes porteurs de mutations dans deux gènes essentiels — la desmine et la dystrophine — sont plus rigides que les cellules normales et présentent des changements visibles dans leur organisation interne. En appliquant des indentations répétées, les chercheurs ont également observé une moindre résistance à la fatigue mécanique chez les cellules mutantes de la desmine.

Cette étude propose ainsi un modèle humain robuste pour explorer les effets mécaniques des mutations du cytosquelette et ouvre des perspectives pour le criblage et l’analyse mécanistique en biophysique cellulaire.

-> Contact : guillaume.lamour@univ-evry.fr

Dans une étude publiée dans Brain, Behavior, and Immunity, les scientifiques du laboratoire de Virologie et Immunologie Moléculaires – VIM (INRAE/UVSQ/UPSaclay, Jouy-en-Josas) ont cherché à comprendre l’origine des troubles olfactifs persistants suite à la COVID-19. L’olfaction commence dans la cavité nasale au sein de la muqueuse olfactive avec des neurones qui se renouvellent tout au long de la vie. Ces neurones sont entourés de cellules de soutien qui sont les cibles principales de l’infection par le SARS-CoV-2. En utilisant le modèle hamster qui est naturellement sensible à l’infection par le SARS-CoV-2, ils ont étudié l’évolution temporelle des populations de neurones olfactifs.

Dans un premier temps, une partie des cellules de soutien infectées est envahie par des cellules immunitaires conduisant à leur destruction. Cette destruction libère de nombreux débris cellulaires dans la lumière de la cavité nasale ce qui perturbe l’arrivée d’air et donc la détection des odeurs par les parties de la muqueuse olfactives intactes. Dans un second temps, une grande partie de la muqueuse olfactive est infectée ce qui provoque une arrivée massive de cellules immunitaires et une inflammation locale très importante. Cette inflammation persiste après la disparition de l’infection et est accompagnée d’une perte de l’ensemble des neurones olfactifs matures.

La récupération des capacités olfactive ne survient que lors de l’apparition des premiers neurones olfactif immature dans les zones ventrales de la cavité nasale ou l’inflammation est résolue. Dans les zones dorsales proches du système nerveux central, l’inflammation persiste et la muqueuse olfactive reste désorganisée.

-> Contact : nicolas.meunier@inrae.fr

Pour atteindre les objectifs ambitieux de préservation de la biodiversité mondiale, la nécessité de compenser l'impact des activités des entreprises ne se limite plus aux impacts directs, mais s'étend à l'ensemble de leur chaîne de valeur. Dans une étude publiée dans Conservation Biology, les scientifiques du laboratoire Paris-Saclay Applied Economics (PSAE, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau), en collaboration avec des chercheurs de l’université d’Oxford (Royaume-Uni), ont examiné les sources d'incertitude qui entravent la précision des mesures d'impact des chaines de valeur des entreprises sur la biodiversité (données limitées, chaînes de valeur complexes, hypothèses dans les méthodes de calcul et les modèles, adéquation imparfaite entre les indicateurs et la réalité, absence de contrefactuels).

Ils ont envisagé des approches permettant d'harmoniser les indicateurs de pertes et de gains : mesurer les deux avec un indicateur unique, établir des correspondances entre les indicateurs, ou utiliser une évaluation monétaire. Ils ont enfin élaboré un cadre représentant le risque de faire des déclarations compensatoires inappropriées, en fonction du niveau d'incertitude des impacts mesurés sur la biodiversité tout au long de la chaîne de valeur, afin d'aider les entreprises à formuler des affirmations plus crédibles.

-> Contact : margaux.durand@universite-paris-saclay.fr / vincent.martinet@inrae.fr

Une étude récente publiée dans HemaSphere par les équipes de Saïd Aoufouchi (UMR9019 CNRS/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) et Olivier Bernard (UMR-S 1170 INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) précise le rôle de l'enzyme TET2 dans le contrôle de la réponse immunitaire humorale et la prévention du lymphome B.

Les centres germinatifs, structures transitoires qui se forment lors d'une infection, assurent la maturation de la réponse humorale en produisant des plasmocytes sécréteurs d'anticorps de haute affinité et des lymphocytes B mémoires garantissant une protection durable.

TET2, une dioxygénase impliquée dans la déméthylation de l'ADN, joue un rôle central dans la sortie des lymphocytes B des centres germinatifs et leur différenciation en plasmocytes. Le gène suppresseur de tumeur TET2 est muté dans diverses hémopathies, notamment les lymphomes B. Dans le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), les mutations de TET2 sont associées à une expression préférentielle d'IgG1 et une activation des voies NF-κB et PI3K. Les chercheurs ont étudié via des modèles murins les conséquences de l’absence de Tet2 sur les lymphocytes B exprimant l'IgG1.

L'absence de Tet2 perturbe la différenciation des lymphocytes B. Les cellules déficientes en Tet2 exprimant l'IgG1 présentent une réponse exacerbée à la stimulation, associée à une hyperméthylation du locus Nfkbia, une activation excessive de c-Rel et maintiennent des niveaux élevés d'IgG1 membranaire.

Cette étude démontre que TET2 maintient l'équilibre entre prolifération et différenciation des lymphocytes B, et que sa perte favorise l'accumulation de cellules B IgG1⁺ anormalement réactives, susceptibles de contribuer à la transformation lymphomateuse vers les LDGCB IgG+.

-> Contact : hussein.ghamlouch@hotmail.com / said.aoufouchi@gustaveroussy.fr / olivier.bernard@gustaveroussy.fr

Melissa Kordahi est maître de conférences (MCU) en immunologie à l’Université Paris-Saclay depuis 2024. Elle exerce ses activités de recherche au sein de l’unité Inflammation, Microbiome et Immunosurveillance (UMR-S 996 Inserm/UPSaclay, Orsay), dans l’équipe Immunorégulation, chimiokines et persistance virale dirigée par Françoise Bachelerie. Ses travaux s’inscrivent à l’interface entre immunologie et microbiologie, avec un intérêt particulier pour les interactions hôte–microbiote et leur rôle dans les maladies inflammatoires chroniques et les pathologies associées.

Docteure en pharmacie et titulaire d’un doctorat en sciences biomédicales, Melissa Kordahi a réalisé sa thèse entre la University of Southern California (Los Angeles) et la University of Washington (Seattle), sous la direction du Dr R. William DePaolo. Ses travaux ont porté sur la caractérisation du rôle du microbiote intestinal dans le développement du cancer colorectal, combinant approches génomiques, fonctionnelles et immunologiques. Elle a ensuite effectué un post-doctorat à l’Institut Cochin, puis à l’Institut Pasteur, sous la supervision du Dr Benoit Chassaing, où elle a étudié les bactéries associées au mucus intestinal et leur implication dans l’inflammation chronique et les désordres métaboliques.

Depuis son recrutement à l’Université Paris-Saclay, elle développe un programme de recherche consacré à l’étude des interactions entre le microbiote, le virome — en particulier les papillomavirus humains — et le système immunitaire au niveau des muqueuses. Lauréate de plusieurs financements compétitifs, son approche repose sur l’analyse intégrée de données cliniques et multi-omiques, ainsi que sur le développement de modèles épithéliaux innovants, afin de mieux comprendre les déterminants microbiens et immunitaires de l’homéostasie épithéliale.

Parallèlement à ses activités de recherche, Melissa Kordahi est fortement investie dans l’enseignement, l’encadrement d’étudiants et les responsabilités pédagogiques et administratives à l’Université Paris-Saclay.

« Le savant n’a pas seulement un devoir de vérité, mais un devoir d’humanité » - Théodore Monod

-> Contact : melissa.kordahi@universite-paris-saclay.fr

On behalf of the scientific committee, we are delighted to invite you to the 3rd International IJPB Symposium, which will be held in Versailles, France, from 23 to 25 September 2026. This edition is dedicated to chemical interactions between plants and their environment: from the molecule to the field.

The thematic sessions will be the following:

• Chemical signals involved in plant response to their environment
• Molecular and cellular mechanisms of chemical responses to biotic and  abiotic stress
• Integration of chemical interactions in ecological communities and agroecosystems
• Agroecological innovations derived from studies of plant-environment interactions

The event website is now live and will provide regularly updated information on the detailed scientific programme, invited speakers, registration, abstract submission, travel and accommodation arrangements, and partners.

Registration will open on the 10th of March 2026 (limited number of participants). Early bird pricing will end on the 15th of May 2026.

The 4th edition of the International Summer School « Environmental and Planetary Health » will take place from June 24 to 26, 2026, at the Demeures de Varennes. Building on the success of the previous editions held in 2019, 2022, and 2024, this new edition will focus on climate change and the exposome, and their combined effects on human health.

The Summer School will bring together researchers and students from a wide range of disciplines to foster interdisciplinary dialogue and knowledge exchange. Key topics will include the role of heat and climate change, the exposome in human diseases, and the health impacts on vulnerable populations. The program will also feature dedicated sessions on methods to assess exposome exposure, as well as on the role of French and European agencies and predictive tools in evaluating environmental health impacts.

Over the course of three days, participants will benefit from lectures and discussions led by approximately 20 leading national and international investigators at the forefront of environmental and planetary health research. The Summer School will host around 40 early-career researchers and young investigators, offering a stimulating environment for networking and collaboration.

With the participation of Jean-Charles Duclos-Vallée (UMR-S 1193 INSERM/UPSaclay, Villejuif)

Practical Information

• Registration fee: 150 €. Hotel accommodation and all meals are included for selected candidates;
• Date: June 24 to 26, 2026;
• Location: Demeures de Varennes, Le Vieux Castel, 2 Rue de Brie, 91480 Varennes-Jarcy;
• More information on current and previous editions here.

• Date limite de candidature : 31 mars 2026.

More information and programme

Des chercheurs sont parvenus à reconstituer les paramètres vocaux les plus réalistes du roi de France Henri IV (1553-1610) à partir de sa tête momifiée conservée au laboratoire LAAB (UVSQ).

Ce projet ambitieux a été mené par quatre équipes complémentaires :

• Le LAAB (Laboratoire Anthropologie, Archéologie, Biologie – Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines - UVSQ), dirigé par le Dr Philippe Charlier
• Le service ORL de l’Hôpital Foch, dirigé par le Pr Stéphane Hans
• Le LPP (Laboratoire de Phonétique et Phonologie – CNRS U7018 / Université Sorbonne Nouvelle)
• Le service d’imagerie spécialisée et des urgences du CHU Pitié-Salpétrière (Assistance Publique des Hôpitaux de Paris)

Lire l’Actu UVSQ et l’article publié dans Journal of Voice

-> Contact : philippe.charlier@uvsq.fr

Chargé de recherche CNRS, mon travail s’inscrit dans le cadre d’un pôle transversal d’EGCE, le pôle « Domestication des insectes » (équipe Evolution et génomes) que j’anime avec mon collègue de l’IRD Pierre-Olivier Maquart. Il repose notamment sur des recherches de génétique et de génomique évolutive des insectes comestibles. J’ai développé un élevage de mouches soldats noires (black soldier flies ou MSN) dont les larves sont utilisées dans le monde pour produire des farines animales destinées à l’alimentation d’animaux d’élevage (poulets ou poissons). La MSN est d’un grand intérêt dans le recyclage d’une très grande variété de déchets organiques. Elle est utilisée dans des projets de récupération de déchets ménagers ou industriels dans le cadre d’une économie circulaire.

Lire la suite de l’Actu IDEEV

-> Contact : jonathan.filee@universite-paris-saclay.fr

La Graduate School "Chimie" et la Graduate School "Health and Drug Sciences" de l’Université Paris-Saclay organisent, pour la quatrième année consécutive, un évènement dans le cadre international du IUPAC Global Women’s Breakfast, le mardi 10 février 2026. A l’occasion de la Journée internationale des femmes et des filles de science, cet évènement a pour objectif de promouvoir la place des femmes en sciences chimiques, autour d’un buffet.  

Cette année, les Graduate Schools ont choisi d’innover pour vous proposer un programme attrayant, autour de la thématique « Many Voices, One Science » :  

• Une conférence sur les facteurs de production des inégalités en sciences et sur les effets des inégalités dans la production des connaissances scientifiques.
• Une présentation des dispositifs de promotion de l’égalité et de la diversité en sciences, mis en place par l'Université Paris-Saclay et la Fondation de l'Université Paris-Saclay, suivie d’un temps d’échanges.  
• Le lancement d’une exposition itinérante de portraits de femmes, dont la diversité d’origine et de parcours témoigne de la pluralité des profils féminins contribuant à la recherche en chimie.  

Informations pratiques :  

• Mardi 10 février 2026 | 12h à 14h
• Salle 1602, Bâtiment Henri Moissan 6, Rue Joliot-Curie, ORSAY
• Inscription

• Programme détaillé

Anne-Marie Cassard, nouvelle directrice de l’UMR-S 996 (INSERM/UPSaclay, Orsay), développe le projet PROBALIDY : un probiotique innovant à partir de bactéries naturellement protectrices, capable de prévenir les maladies du foie liées au surpoids ou à l’alcool.

Accompagné et financé en maturation par la SATT Paris-Saclay, le projet se prépare à un transfert industriel.

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