Dans une étude publiée en 2026 dans Nature Medicine, les scientifiques de l’Université Paris‑Saclay et de Gustave Roussy, en collaboration internationale, ont évalué l’efficacité d’un médicament innovant, le repotrectinib, chez des patients atteints de tumeurs avancées porteuses de fusions du gène NTRK.

Les cancers porteurs de fusions NTRK peuvent survenir dans de nombreux organes mais sont très rares (par exemple seul 1 cancer du poumon / 400 en est porteur). Les études sont menées dans des populations non définies par le type de cancer, mais uniquement par la présence de la fusion NTRK. On les appelle ‘agnostiques’. Il existe des inhibiteurs de TRK (la protéine issue du gène NTRK), de 1ère génération (entrectinib, larotrectinib), malheureusement non remboursées en France chez l’adulte. Les réponses à ces thérapies ciblées sont souvent limitées dans le temps en raison de l’apparition de mécanismes de résistance, notamment des mutations dites ‘on target’, c’est-à-dire sur NTRK. Le repotrectinib a été conçu pour contourner ces résistances grâce à une structure chimique compacte permettant de mieux se fixer à la protéine TRK.

Dans cet essai international, le repotrectinib a montré des taux de réponse élevés chez 120 patients, que ce soit chez des patients naïfs de traitement ou ayant déjà reçu une ou deux thérapies ciblées TRK, avec une activité notable au niveau cérébral et une tolérance globalement favorable. Certaines réponses se sont prolongées au-delà de 24 mois.

Ces résultats soulignent le caractère particulièrement novateur de ce traitement : il s’agit de l’un des premiers médicaments capables de surmonter des résistances connues tout en conservant une efficacité significative dans différents types de tumeurs. Il est indispensable que les patients en France puissent avoir accès à ces familles d’inhibiteurs.

-> Contact : benjamin.besse@gustaveroussy.fr

Les cancers du sein se caractérisent par des métabolismes énergétiques complexes impliquant l'effet Warburg, mais aussi les mitochondries. Les cellules tumorales sont particulièrement flexibles, choisissant la phosphorylation oxydative ou la glycolyse selon leurs besoins et leur agressivité. Au sein des mitochondries, TRAP1, protéine chaperonne de la famille HSP90, exerce des effets régulateurs sur plusieurs fonctions vitales de la cellule dont la phosphorylation oxydative, la production d'espèces réactives de l'oxygène et l'apoptose en interagissant avec certains complexes de la chaîne respiratoire ou le mPTP.

Dans une étude publiée dans Biomedicine & Pharmacotherapy, l'équipe INPACT de l’Institut Galien Paris-Saclay – IGPS (CNRS/UPSaclay, Orsay), en collaboration avec le laboratoire de synthèse organique de l’Ecole Polytechnique, le Metabolizsm’ Group de l’Université fédérale de Rio de Janeiro et l’UMR 9018 METSY (CNRS/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif), a proposé de moduler les fonctions de TRAP1 à l'aide d'une molécule mitochondriotrope, le 6BrCaQ-C10-TPP, ciblant au sein des cellules tumorales mammaires son domaine C-terminal. Cette molécule bloque la prolifération sans apoptose massive et induit la dissipation du potentiel membranaire mitochondrial. Le 6BrCaQ-C10-TPP semble également moduler des régulateurs de la transition épithélio-mésenchymateuse sans réponse commune dans toutes les lignées cellulaires. De plus, la machinerie chaperonique est affectée ainsi que les partenaires SDH-A/B. Enfin, des traitements à court terme avec le 6BrCaQ-C10-TPP modifient le métabolisme énergétique en favorisant la glycolyse.

La modulation de TRAP1 exerce donc un effet antitumoral dépendant de la lignée cellulaire en modulant les principales fonctions mitochondriales ce qui fait de cette protéine une cible d’intérêt.

-> Contact : juliette.vergnaud@universite-paris-saclay.fr / elias.fattal@universite-paris-saclay.fr / samir.messaoudi@polytechnique.edu

Dans une revue publiée dans Biomedicine & Pharmacotherapy, des chercheurs du SIMoS (DMTS, CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et de l’Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire (Université Côte d’Azur) analysent le potentiel des toxines peptidiques naturelles — petites molécules issues notamment de venins d’animaux — pour cibler les canaux ioniques activés par l’acidité extracellulaire (ASIC). L’acidification du micro-environnement tumoral, conséquence des reprogrammations métaboliques des cellules cancéreuses, constitue en effet une signature fonctionnelle des tumeurs solides.

Les auteurs décrivent certains sous-types d’ASIC qui sont surexprimés ou dérégulés dans divers cancers et contribuent à des processus essentiels tels que la prolifération, la migration, l’invasion ou la survie des cellules tumorales. Grâce à leur forte affinité, à leur remarquable sélectivité et à la possibilité de les produire et de les modifier de manière contrôlée, les peptides dérivés de toxines de venins représentent des sondes moléculaires de haute précision capables de détecter les ASIC et d’en moduler finement l’activité.

Le caractère novateur de la revue réside dans la convergence entre biologie des canaux ioniques sensibles aux protons, toxinologie structurale et oncologie translationnelle. Elle met en lumière le potentiel des toxines peptidiques comme outils théranostiques permettant, d’une part, de détecter spécifiquement les variations d’expression des canaux ASIC dans les tissus tumoraux, et, d’autre part, d’en moduler la fonction à des fins thérapeutiques.

-> Contact : denis.servent@cea.fr

Dans un article publié dans ACS Biomacromolecules, l'équipe INPACT de l'Institut Galien Paris-Saclay – IGPS (CNRS/UPSaclay, Orsay) a mené une étude sur le développement de nanoparticules lipidiques (NPL) optimisées pour délivrer de l'ARNm de manière sélective aux macrophages pro-inflammatoires activés, qui sont des acteurs clés de nombreuses maladies inflammatoires. Ce travail a été réalisé dans le cadre du projet CARN du PEPR Biothérapies et Bioproduction de Thérapies Innovantes (BBTI).

Les chercheurs ont exploité la surexpression du récepteur CD44 à la surface de ces macrophages pour fonctionnaliser les NPL avec de l'acide hyaluronique (AH) couplé à un phospholipide afin de l'insérer dans les NPL. L’AH, étant le ligand naturel du CD44, devrait permettre un ciblage spécifique. La caractérisation des NPL a permis de démontrer la présence d'AH à leur surface. Cependant, les NPL produites par microfluidique nécessitent classiquement d’insérer à leur surface du polyéthylène glycol (PEG) pour garantir leur stabilité, ce qui peut limiter leur capture cellulaire sélective en raison de l'encombrement stérique induit par ces polymères. L’étude par l’équipe INPACT de l’équilibre entre la quantité de PEG et celle d’AH s'est avérée cruciale pour permettre à l'AH de diriger efficacement les NPL et l'ARNm vers les macrophages activés.

Les NPL ainsi fonctionnalisés permettent de transfecter de manière significative les cellules activées, ouvrant de nouvelles perspectives pour les thérapies géniques ciblées.

-> Contact : elias.fattal@universite-paris-saclay.fr / herve.hillaireau@universite-paris-saclay.fr

Clémence Disdier est chercheuse en neurosciences et pharmacologie au CEA de Saclay, au sein du laboratoire d'Étude de l'Unité Neurovasculaire & Innovation Thérapeutique - LENIT (SPI/DMTS CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) où elle participe au développement des approches innovantes de recherche translationnelle dédiées aux pathologies cérébrales.

Après des études de pharmacie à l’Université de Rennes, elle s’oriente vers la recherche en neurosciences en réalisant un master puis un doctorat (2013-2016) au CEA de Saclay, sous la direction du Dr Aloïse Mabondzo. Ses travaux doctoraux s’articulaient autour de l’évaluation des effets de l’exposition aux nanoparticules de dioxyde de titane sur le cerveau, avec un intérêt particulier pour la physiologie de la barrière hémato-encéphalique. Cette recherche lui permet d’acquérir une expertise sur cette barrière clé du le système nerveux central et sur son rôle dans les mécanismes de toxicité et de pathologies cérébrales.

Elle poursuit son parcours par un post-doctorat (2016-2019) au sein de l’équipe de la professeure Barbara Stonestreet au Women & Infants Hospital of Rhode Island, laboratoire affilié à l’université Brown (États-Unis). Durant cette période, elle se consacre à l’étude et aux stratégies thérapeutiques de l’hypoxie-ischémie néonatale.

En 2020, Clémence Disdier rejoint le secteur industriel en intégrant la société Ceres Brain Therapeutics, Spin off du LENIT. Elle contribue au développement préclinique d’un candidat médicament destiné au traitement du déficit en transporteur de la créatine, une pathologie cérébrale rare, renforçant ainsi son expertise en développement pharmaceutique et en recherche translationnelle.

Grâce à cette double expérience en recherche académique et en industrie pharmaceutique, elle intègre le LENIT en septembre 2024. Ses projets actuels visent à mieux comprendre les mécanismes des pathologies cérébrales, à développer de nouveaux agents thérapeutiques ou des nouvelles stratégies pour délivrer des médicaments au cerveau. Ses activités de recherche s’articulent autour de l’innovation dans la modélisation des pathologies cérébrales, notamment par l’utilisation et la complexification de modèles d’organoïdes cérébraux afin de mieux appréhender la complexité du système nerveux central et de ses interfaces, telles que la barrière hémato-encéphalique et la barrière hémato-liquidienne. Elle s’intéresse à plusieurs indications encore sans solution thérapeutique satisfaisante, parmi lesquelles l’encéphalopathie hypoxique-ischémique, des pathologies métaboliques rares, le traumatisme crânien et les métastases cérébrales.

Clémence Disdier a cofondé en septembre 2024, aux côtés du Dr Aloïse Mabondzo, de deux chercheurs de Paris Cité et du café startup TechnoFounders, la biotech Noetica Pharma. L’objectif de Noetica pharma est de porter le développement des thérapies découvertes au LENIT vers la clinique, notamment pour l’hypoxie-ischémie néonatale.

« La science avance à la vitesse de celles et ceux qui osent l’explorer. » - François Jacob

-> Contact : clemence.disdier@cea.fr

Le legs Poix 2026 a été décerné à 26 lauréats issus de 7 établissements de recherche. Des subventions de 19 500 € à 77 500 €t été accordées pour un montant total de 886 842 €.

Dans son testament, rédigé en 1952, le docteur Gaston Poix avait initialement institué la Faculté de médecine de Paris, comme légataire universelle, en formulant des voeux précis sur l’utilisation de son legs : les revenus issus des placements devaient être mis « à la disposition de chercheurs dans les domaines de la phtisiologie et de la pneumologie ».

Depuis 1971, la chancellerie des universités de Paris est en charge de la gestion du «Legs Poix ».

Le jury réuni en Sorbonne le 17 février 2026, sous la présidence du professeur Philippe Bouchard, membre de l'Académie nationale de médecine, ancien président de la Société européenne d’endocrinologie et professeur émérite de l’université Sorbonne Université, a décidé de subventionner les projets de recherche suivants.

Sur les 26 lauréats 2026, sept sont rattachés à l’UPSaclay et à l’UVSQ.

Université Paris-Saclay

• Le projet « Metabolism and RNA m6A methylation in acute lung injury: pathways to restore immune homeostasis and therapeutic targets (Projet MALIN) » du Docteur Alice HUERTAS (Dysfonction d'organes et Microcirculation (DYNAMIC), sous sa propre direction) ;
• Le projet « Étudier le Dialogue Macrophages - BMP/Activines dans le Remodelage Vasculaire Associé à l'Hypertension Pulmonaire » du Docteur Vanessa PETIT (NSERM UMR_S 999, sous la direction de Marc HUMBERT) ;
• Le projet « Mutation SOX17 et TBX4 : Une origine développementale de l'hypertension artérielle pulmonaire. » du Docteur Grégoire RUFFENACH (NSERM UMR_S 999, sous la direction de Marc HUMBERT).

Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines

• Le projet « Déficience de la machinerie de présentation antigénique et réponse à la chimio-immunothérapie néoadjuvante dans le cancer bronchique non à petites cellules résécable, par analyses multiplexées tissu/plasma et modèles ex-vivo » du Docteur Adrien COSTANTINI (EA 4340 BECCOH, sous la direction de Jean-François ÉMILE) ;
• Le projet « Étude de la réponse au CO² comme indicateur fonctionnel de la capacité vitale » du Professeur Hélène PRIGENT (INSERM UMR 1179, sous la direction de Nicolas ROCHE) ;
• Le projet « Dysfonction épithéliale des voies respiratoires en lien avec un déficit en STAT3 (syndrome Hyper IgE) » du Professeur Hélène SALVATOR (INRAE UMR 0892, sous la direction de Delphyne DESCAMPS) ;
• Le projet « Stimulation magnétique spinale déclenchée par l'acte respiratoire après lésion cervicale : efficacité et mécanisme impliqué » du Docteur Stéphane VINIT (INSERM UMR 1179, sous la direction de Marcel BONAY).

WELCOME TO THE 13TH SCIENTIFIC DAYS ON AUTOPHAGY

The CFATG is a French association of scientists dedicated to promoting research in the field of autophagy. It fosters scientific exchange through the organization of annual meetings and by supporting young researchers via travel grants and awards.

We are delighted to welcome you to Paris for the 13th CFATG Scientific Days on Autophagy, to be held next October at FIAP Jean Monnet (14th arrondissement, Paris).

This edition will feature invited keynote lectures by leading international experts in the field:
Ian Ganley (University of Dundee, UK), Carine Joffre (Centre de Recherche en Cancérologie de Toulouse, France), Louis Lapierre (Université de Moncton, Canada), Katja Simon (Max Delbrück Center for Molecular Medicine, Germany), Sharon Tooze (The Francis Crick Institute, UK) and Roberto Zoncu (UC Berkeley, USA).

Don’t miss this event!

Join us for an inspiring scientific experience where you can:

• Discover the latest breakthroughs in autophagy, from fundamental mechanisms to emerging roles in human health and disease.
• Engage in interactive scientific sessions featuring leading experts, cutting-edge research, and lively discussions.
• Expand your professional network by connecting with national and international researchers, as well as early-career scientists, in a dynamic and friendly setting.

See you soon in Paris!

The organizing committee
Guillaume Beauclair (I2BC, CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), Aurore Claude-Taupin, Audrey Esclatine (I2BC, CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), Pierre-Emmanuel Joubert, Delphine Judith, Mojgan Mergny & Etienne Morel

Nous avons le plaisir de vous convier au

4ème colloque Bactéries Sporulantes Pathogènes ou d’Intérêt Technologique BSPIT,

organisé sous l’égide de la Société Française de Microbiologie,

qui se déroulera sur le site INRAE de Lyon (5 rue de la Doua)

le mardi 16 juin de 10 h à 17 h.

Cette journée réunira des acteurs du monde académique et industriel, en vue de favoriser ou de consolider les échanges scientifiques au sein de la communauté des microbiologistes francophones travaillant sur les bactéries sporulantes.

BSPIT 2026 traitera des thématiques suivantes :

• Génomique et évolution
• Mécanismes de différentiation cellulaire
• Pathogénie, virulence et commensalisme
• Spores bactériennes en industrie alimentaire et santé publique
• Physiologie, génétique et biotechnologies

Vous trouverez toutes les conditions d’inscription et de dépôt des résumés sur le site du colloque qui sera mis à disposition par la SFM très bientôt. Comme pour les précédentes éditions, une priorité sera donnée aux communications présentées par des doctorants, post-doctorants et jeunes scientifiques, ou par des ingénieurs et techniciens qui souhaitent présenter des résultats récents.

Le comité d’organisation,

Veronique Broussolle, UMR408 SQPOV, INRAE PACA

Leyla Slamti, Institut Micalis (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas)

Colloque

Thérapies cellulaires innovantes

Lundi 30 mars 2026

Auditorium du Bâtiment Recherche

de la Faculté de Médecine de l’Université Paris-Saclay

Les thérapies cellulaires innovantes connaissent aujourd’hui un essor remarquable et constituent l’un des tournants majeurs de la médecine contemporaine. De l’immunothérapie des cancers aux traitements des maladies auto-immunes, en passant par les approches émergentes d’ingénierie cellulaire et tissulaire, ces avancées transforment en profondeur nos modèles thérapeutiques et offrent des perspectives pour des patients jusque-là réfractaires aux thérapies classiques.

Le développement de plateformes de production cellulaire, l’amélioration des technologies de reprogrammation et la compréhension toujours plus fine des mécanismes immunologiques et inflammatoires permettent aujourd’hui une translation accélérée des découvertes fondamentales vers la pratique clinique.

Cette dynamique s’accompagne cependant de défis majeurs : maîtrise des processus de fabrication, sécurité des produits, compréhension des mécanismes de résistance, évaluation médico-économique et intégration raisonnée de ces innovations dans les parcours de soins. Ces enjeux justifient pleinement une réflexion collective, multidisciplinaire et ancrée dans l’expertise de notre Faculté de Médecine.

Le colloque 2026 du Conseil Scientifique de la Faculté de Médecine de l’Université Paris-Saclay sera ainsi consacré aux thérapies cellulaires innovantes, avec pour ambition de proposer une vision intégrée, allant des concepts fondamentaux aux applications cliniques.

Comité scientifique : Pr Laurence Albiges, Pr Jamila Faivre, Dr Anne Galy, Pr Gaetane Nocturne

• Plus d’informations et programme
• Inscriptions

Le Transdisciplinary Immunology Journal Club (TIJC) rassemble chaque mois médecins, chercheurs et étudiants pour échanger autour des avancées en immunologie, oncologie, auto-immunité et médecine translationnelle.

Pendant une heure, nous discutons d’un article de pointe et ouvrons le débat dans un cadre interdisciplinaire, le club est ouvert à toutes et à tous.

Il est animé par Samuel Bitoun et François-Xavier Danlos.

Prochaine date :

Emerging roles of endogenous retroelements in immunity

Présenté par Nader Yatim, Mount Sinai, New York
Jeudi 26 mars 2026, 15h00

Lien zoom

Retrouvez l’ensemble des TIJC en replay sur la chaîne YouTube FHU CARE.

Et si vous souhaitez présenter un papier à TIJC, contactez-nous : myriam.morcel@aphp.fr

On June 24, 2026, the Paris-Saclay Cancer Cluster (PSCC) will host a highly exclusive gathering in immuno-oncology in France.

On this summer day, a constellation of the world’s most influential immunologists — including a Nobel Laureate and the pioneers who transformed immune checkpoint therapy — will share one stage at Campus Grand Parc in Villejuif.

In line with its mission to energize and connect the oncology ecosystem through high-value scientific programs, the PSCC is convening the minds who are shaping the next decade of cancer immunotherapy.

These are the scientists who decoded immune checkpoints, redefined tissue-resident immunity, reshaped myeloid biology, and opened entirely new therapeutic frontiers in cancer.

On one stage, you will hear from:

• James Allison, MD Anderson Cancer Center
• Florent Ginhoux, Gustave Roussy
• Matteo Iannacone, Ospedale San Raffaele
• Matthew Krummel, UCSF
• Laura Mackay, Doherty Institute

• Miriam Merad, Icahn School of Medecine at Mount Sinaï
• Shalin Naik, Walter & Eliza Hall Institute of Medical Research (WEHI)
• Pam Sharma, MD Anderson Cancer Center
• Eric Vivier, CIML
• Laurence Zitvogel, Gustave Roussy

Bringing them together - on one stage, in one day - is rare.

Experiencing it will be even rarer.

Join us for this unique opportunity to engage with world-class experts at the forefront of cancer immunotherapy.

📅 24 June 2026 – Full-day

📍 PSCC, The Hive, Villejuif, France

🎟️ Seats are strictly limited. Secure yours now.

We look forward to welcoming you for what promises to be an exceptional scientific summit.

Register now

Contact

For any questions or assistance, please contact us at: communication@pscc.org

Dans une étude publiée dans Biomedicine & Pharmacotheraphy, des chimistes de l’Institut de Chimie des Substances Naturelles – ICSN (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), des biologistes du SIMoS (DMTS, CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et des vétérinaires de l’Université de Ljubljana (Slovénie) ont mis en évidence l’originalité de deux nouveaux dérivés de la galantamine afin de réorienter son profil pharmacologique — initialement celui d’un modulateur allostérique des récepteurs nicotiniques — vers un antagoniste compétitif de ces récepteurs responsable d’un blocage neuromusculaire.

Les modifications structurales introduites confèrent à ces composés les propriétés de myorelaxants non dépolarisants à action brève, caractérisées par une réversibilité significativement plus rapide que celle de la d-tubocurarine, tout en conservant une efficacité comparable. Ils combinent ainsi une activité neuromusculaire démontrée, une courte durée d’action et une excellente tolérance cardiovasculaire.

Ces caractéristiques les distinguent des agents classiques et mettent en avant leur potentiel en tant que myorelaxants de nouvelle génération, particulièrement adaptés aux contextes cliniques exigeant une récupération rapide.

-> Contact : catherine.guillou@cnrs.fr

Dans une étude récente publiée dans Journal of Colloid and Interface Science, les scientifiques de l’Institut Galien Paris-Saclay – IGPS (CNRS/UPSaclay, Orsay), Thelma Akanchise et Angelina Angelova, ont montré comment la transformation structurale rapide de nanoparticules lipidiques ionisables incorporant des acides gras polyinsaturés oméga‑3 (un système d’administration de médicaments sensible au pH) peut contribuer à améliorer les défenses antioxydantes et l’activité des protéines mitochondriales.

En utilisant la diffusion des rayons X aux petits angles résolue en temps (synchrotron SAXS), il a été démontré que la réorganisation de nanoparticules lipidiques en phase hexagonale (hexosomes), déclenchée par le pH, favorise la libération de composés antioxydants co‑encapsulés (ginkgolide B et quercétine). Après administration intranasale chez la souris, les nanosystèmes ont démontré une excellente biocompatibilité. Les analyses transcriptomiques et les études in vitro ont révélé une amélioration de la fonction mitochondriale, une augmentation de l’expression de l’ATP synthase, une activité accrue de la glutathion peroxydase et une modulation des voies associées aux ROS (espèces réactives de l’oxygène).

-> Contact : angelina.angelova@universite-paris-saclay.fr

Les récepteurs de la glycine (GlyR) sont des canaux de chlorure qui interviennent dans la neurotransmission inhibitrice rapide dans le tronc cérébral et la moelle épinière, où ils régulent les processus moteurs et sensoriels. Les GlyR sont enrichis dans les synapses grâce à l'interaction entre la sous-unité β et la protéine d'échafaudage géphyrine. Même si l'ARNm de GlyRβ est fortement exprimé dans le cerveau, l'existence de GlyRs synaptiques reste controversée, car il existe peu de données concluantes obtenues à l'aide de la microscopie à fluorescence ou des enregistrements électrophysiologiques.

Dans une étude parue dans eLife, Christian Specht de l’UMR-S 1195 (Inserm/UPSaclay, AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre) et ses collaborateurs de l'Université de Hasselt (Belgique) ont exploité l'extraordinaire sensibilité de la microscopie de localisation de molécules uniques (SMLM) pour montrer l'existence des GlyRs au niveau des synapses inhibitrices dans le cerveau, en se concentrant sur plusieurs zones du télencéphale.

À l'aide d'un modèle de souris knock-in exprimant le GlyRβ endogène marqué par mEos4b, de faibles nombres de GlyR ont été identifiés dans des sous-régions de l'hippocampe. La SMLM bicolore a révélé que ces récepteurs clairsemés sont intégrés dans la membrane synaptique, ce qui suggère un rôle dans le maintien de l'intégrité structurelle des synapses plutôt qu'un rôle fonctionnel. En revanche, des quantités plus importantes de GlyRs sont présent dans les synapses du striatum ventral qui participeraient dans la neurotransmission inhibitrice.

Ces résultats soulignent la puissance de la SMLM pour détecter des molécules synaptiques peu nombreuses et dispersées dans des échantillons complexes et pour analyser leur organisation avec une haute résolution spatiale.

-> Contact : christian.specht@inserm.fr

Dans une revue publiée dans Current Opinion in Immunology, les chercheurs du Centre de recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP (UMR-S 1018 INSERM/UVSQ/UPSaclay, Villejuif) et leurs collaborateurs internationaux analysent l’évolution des critères d’évaluation utilisés dans les essais cliniques de la maladie de Sjögren, une maladie auto-immune hétérogène pouvant aller de simples symptômes de sécheresse à des atteintes systémiques sévères, voire à un risque accru de lymphome.

Pendant de nombreuses années, les essais thérapeutiques ont utilisé des critères très variables, rendant les résultats difficiles à comparer. Le développement par les auteurs de cette revue d’indices validés au niveau européen — l’ESSDAI (activité systémique) et l’ESSPRI (symptômes rapportés par les patients) — a permis d’harmoniser l’évaluation de la maladie. Et de révéler que ces deux dimensions ne sont que faiblement corrélées, soulignant la complexité clinique du syndrome.

La revue présente le chemin ayant permis d’aboutir a une avancée méthodologique majeure : le développement d’un critère composite innovant, le STAR (Sjögren’s Tool for Assessing Response), combinant amélioration de l’activité systémique, des symptômes et de mesures objectives des glandes salivaires et lacrymales. Élaboré avec la participation d’experts et de patients, ce score vise à mieux refléter le bénéfice clinique réel des traitements.

Ces travaux ouvrent la voie à des essais plus pertinents, intégrant tous les profils de patients, et à une définition plus ambitieuse d’un traitement « modificateur de la maladie », intégrant prévention des complications, des atteintes d’organe et du risque de lymphome.

-> Contact : raphaele.seror@aphp.fr

Dans une étude récemment publiée dans Lancet Regional Health Europe, des scientifiques de l’équipe Biostatistique en Grande Dimension du CESP (UMR-S 1018 INSERM/UVSQ/UPSaclay, Villejuif) ont utilisé les données du Système National des Données de Santé pour identifier les femmes enceintes et repérer celles qui ont été vaccinées contre la COVID-19. Ils ont exploré la possibilité d’une augmentation du risque de survenue de 16 événements classiquement examinés en surveillance post-vaccinale, tels que les syndromes de Guillain-Barré ou les myocardites-péricardites, par exemple.

Les données historiques des femmes enceintes entre 2015 et 2019 (plus de 5 millions de grossesses) ont tout d’abord permis de calculer l’incidence de ces événements pour chacun des 3 trimestres de gestation, hors vaccination. Ces taux ont servi de base pour évaluer la possibilité d’un sur-risque survenant dans les 30 jours après l’administration d’un vaccin à ARNm. Cette deuxième étape a utilisé les données 2021-2023, soient environ 600 000 grossesses, 900 000 doses de vaccin Pfizer et 100 000 doses de vaccin Moderna. Les ratios observé/attendu ainsi que leurs intervalles de confiance ont été calculés, ils n’ont mis en évidence aucun signal de sécurité. La robustesse de ces résultats et de leur interprétation a été confortée par des analyses complémentaires menées dans la période pré-gestationnelle ainsi que par des analyses pour des événements « contrôles négatifs ».

Globalement, ces résultats viennent donc confirmer le profil de sécurité satisfaisant de ces vaccins dans la population spécifique des femmes enceintes.

-> Contact : sylvie.escolano@inserm.fr

L’autophagie est un mécanisme de dégradation des composants cellulaires, indispensable à la survie de la cellule. Mais ses fonctions vont au-delà du nettoyage ou de la survie en conditions de stress : elle est impliquée dans l’immunité, les maladies neurodégénératives, le vieillissement, le cancer…

Avec

• Audrey Esclatine, professeure à l’Université Paris-Saclay, co-responsable de l’équipe Autophagy and antiviral immunity de l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), présidente du Club Francophone de l'Autophagie
• Pierre-Emmanuel Joubert, maître de conférences à Sorbonne Université en immunologie
• Flavie Strappazzon, chargée de recherche CNRS à l’Institut NeuroMyoGène

L'autophagie ("se manger soi-même") est un processus d'autodigestion essentiel au maintien de l'homéostasie cellulaire. Il s'agit d'une dégradation de constituants cellulaires par la voie lysosomale en composants recyclés.

Réécouter le podcast de l'émission du 3 mars 2026

-> Contact : audrey.esclatine@i2bc.paris-saclay.fr

L’équipe de Laurence Zitvogel, responsable du laboratoire Immunologie des tumeurs et immunothérapie (Itic – UPSaclay/Gustave Roussy/Inserm, Villejuif) et professeure à l'Université Paris-Saclay, vient de se faire décerner un des plus grands prix européens, le Prix de la Fondation BIAL, doté de 350 000 Euros, pour la découverte du rôle du microbiote en immuno-oncologie. La cérémonie de remise du prix a eu lieu mardi 24 février 2026 à Porto devant le Cabinet du premier Ministre portugais.

About the Bial Foundation

The Bial Foundation was created in 1994 by the Bial pharmaceutical company together with the Council of Rectors of Portuguese Universities. The Foundation’s mission is to foster the scientific study of the human being from both physical and spiritual perspectives. The Bial Foundation develops its scientific patronage activities mainly through three awards - Prémio Bial de Medicina Clínica, the Bial Award in Biomedicine, and the Maria de Sousa Award, as well as through the Grants for Scientific Research in the fields of Psychophysiology and Parapsychology, and the Nuno Grande Doctoral Scholarships, intended for physicians pursuing doctoral studies in Fundamental Health Sciences.

About the Bial Award in Biomedicine

The Bial Award in Biomedicine was created in 2018 to recognise the most remarkable and relevant discoveries in Biomedicine. This award, worth 350,000 euros, aims to distinguish a work of broad biomedical scope with exceptional quality and scientific relevance, published within the last 10 years. Only works nominated by members of the Jury, by Board members of the Foundation, or by Scientific Societies may be considered.

The previous three editions of the Bial Award in Biomedicine recognised papers describing how cancer tumours evade the body’s defences (2019), how RNA vaccines can be designed (2021 - subsequently winning the 2023 Nobel Prize in Medicine), and how tumours connect with the nervous system (2023 - subsequently winning the 2025 Brain Prize). As this brief history shows, not only is the Bial Award in Biomedicine often followed by other prestigious distinctions, but it has also repeatedly highlighted the importance of cancer and the immune system.

This year, a team of 48 co-authors from institutions in France, Sweeden and the US, led by distinguished researchers from Gustave Roussy, won the 4th edition of the Bial Award in Biomedicine with a study focused on the role of the gut microbiome in the effectiveness of cancer immunotherapy. The winning paper, “Gut microbiome influences efficacy of PD‑1–based immunotherapy against epithelial tumors”, published in Science in 2018, represents a major breakthrough in cancer treatment.

-> Contact : laurence.zitvogel@gustaveroussy.fr

Le séminaire scientifique de la FHU CARE² se tiendra le lundi 16 mars à partir de 14h à Bicêtre. Il rassemblera médecins, chercheurs et cliniciens autour des avancées qui transforment la prise en charge à l’interface auto‑immunité, cancer et immunothérapies.

L’après‑midi mettra en avant des travaux allant de l’épidémiologie intégrée à l’interception des cancers, des modèles organoïdes aux mécanismes immunologiques émergents, ainsi que de nouvelles approches thérapeutiques ciblant les cellules B ou optimisant les cellules CAR T. Un temps d’échanges ouvert à tous, pour partager résultats, méthodes et perspectives au sein de la communauté.

-> Contact : myriam.morcel@aphp.fr

L’infrastructure de recherche INFRANALYTICS, dédiée à la caractérisation et à l’analyse chimique organise la

3ème journée « INFRANALYTICS : soutien à l'industrie et à l’innovation »

mercredi 10 juin 2026

bâtiment 21 du campus CNRS de Gif-sur-Yvette

L'objectif de cette journée est de présenter la contribution significative des techniques d’analyse offertes par l'infrastructure nationale INFRANALYTICS, telles que les spectroscopies RMN et RPE ainsi que la spectrométrie de masse FT-ICR, à la recherche et à l’innovation dans divers secteurs industriels. Les présentations orales seront assurées par des représentants issus de l’industrie (santé, cosmétique, énergie, matériaux, agroalimentaire...) et de la recherche académique. À noter que cette journée fait suite à l'événement de Lille en 2022 et Grenoble en 2024, ayant réuni de 100 à 130 participants en présentiel.

Cette réunion sera une excellente opportunité pour rencontrer des industriel·les et découvrir le potentiel analytique de la RMN, FT-ICR et RPE pour des projets en biologie et chimie. Trois sites Infranalytics sont présents sur le périmètre Paris-Saclay: RMN à l'ICSN, et FT-IR à l'ICP et au LCM.

Site web / inscription (avant le 25 mai)

La Graduate School Métiers de la Recherche et de l’Enseignement Supérieur (GS MRES) vous a annoncé sa troisième édition du

Congrès Junior Pluridisciplinaire
jeudi 28 mai 2026 après-midi (et soir) à l’ENS Paris-Saclay

destiné aux étudiantes et aux étudiants de L3, M1, M2, de cycle ingénieur ou de cycle normalien de l’ensemble de l’Université (composantes, établissements-composantes et universités associées), avec des sessions plénières, des sessions parallèles, la possibilité de participer sous la forme d’enregistrement pour celles et ceux qui ne pourront pas être présents… et des remises de prix !
 

• Vous êtes étudiant/étudiante, venez présenter les objectifs scientifiques et la méthodologie du projet de recherche que vous avez réalisé durant votre formation. Il peut s’agir d’un projet en solo ou en équipe, réalisé l'année dernière ou bien en cours de réalisation. 

Les candidatures sont ouvertes dès à présent et jusqu'au 30 mars 2026 !!!

 
Toutes les explications sont dans le document d’appel à participation disponible sur le site du congrès.
 

• Vous êtes chercheur/chercheuse, enseignant/enseignante, enseignant-chercheur/enseignante-chercheuse, incitez vos étudiants et étudiantes à participer et tournez-vous vers nous si vous avez des questions sur l’organisation.

 
Dans tous les cas, nous espérons avoir le plaisir de vous compter parmi nous pour découvrir ce qu’est la recherche et la formation à et par la recherche dans l’ensemble des formations de l’Université (composantes, établissements-composantes et universités associées), toutes disciplines confondues ! 
 
Le comité d'organisation du Congrès Junior Pluridisciplinaire de la GS MRES

ReCombinaisons est un évènement multidisciplinaire qui associe chercheurs et chercheuses en biologie santé, sciences humaines et sociales et philosophie, auteurs et autrices de science-fiction et public pour réfléchir et discuter ensemble de questions de science et de science en société. Il est co-organisé par des collègues de l’Institut Pasteur, de l’ICSN (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), du CEA Saclay, de l’IDEST (UPSaclay). Il est co-financé par une ANR-ASTRID :  SPREADS (IDEST, CEA, Institut Pasteur), par la MSH Paris-Saclay et par l’Institut Pasteur.

Cette seconde édition de ReCombinaisons, après celle de 2024, aura pour thème « Quelles recherches et quels imaginaires pour d’autres futurs ». ReCombinaisons se veut être un moment de réflexion en commun avec de larges moments de discussion entre les scientifiques, les auteurs et autrices et le public. C’est aussi une réponse à la distension des liens la recherche et le reste de la société. 

• 10 et 11 avril 2026
• Institut Pasteur, bâtiment: CIS
• Salle: Auditorium
• Adresse: 205 Rue de Vaugirard, Paris, France
• Programme

L’entrée est gratuite avec inscription obligatoire pour un ou deux jours.

-> Contact : recombinaisons@pasteur.fr