Dans une étude publiée dans Critical Care, les chercheurs de l’équipe du Pr. Xavier Monnet du Service de médecine intensive-réanimation de l’Hôpital Bicêtre (UMR S-999 INSERM/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) ont effectué une nouvelle revue systématique de la littérature avec méta-analyse évaluant l'effet de l'initiation précoce de la noradrénaline chez les patients en choc septique.

Cette revue systématique et méta-analyse actualisée inclut dix études (deux essais contrôlés randomisés, trois études avec appariement par score de propension et cinq études observationnelles), totalisant 4767 patients. Les résultats indiquent que l'administration précoce de noradrénaline est associée à une réduction significative de la mortalité en unité de soins intensifs, notamment dans les essais randomisés (OR 0,49 ; IC 95% 0,25–0,96). Des bénéfices supplémentaires incluent une réduction du volume de fluides administrés à 6 heures, un temps plus court pour atteindre la pression artérielle moyenne cible, une diminution de la dose totale de noradrénaline et un nombre accru de jours sans ventilation mécanique. Les analyses en sous-groupes suggèrent que ces effets sont particulièrement marqués lorsque la noradrénaline est administrée dans l'heure suivant le diagnostic et chez les patients avec un taux de lactate ≤3 mmol/L.

Cependant, l'analyse séquentielle des essais prenant en compte les risques d’erreurs aléatoires due à l’accumulation progressive des données, indique que des données supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats. Ainsi, bien que l'initiation précoce de la noradrénaline semble prometteuse pour améliorer les résultats cliniques chez les patients en choc septique, des essais contrôlés randomisés supplémentaires sont requis pour établir des recommandations définitives.

Légende Figure : Forest plot for mortality in (A) RCT and PSM studies, or in (B) observational studies.

-> Contact : christopher.lai@aphp.fr

La psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent (PEA) en France fait face à une crise majeure due à une demande croissante et une offre insuffisante, entraînant des délais d'attente souvent supérieurs à six mois. Face à cette situation préoccupante, la Société Française de Psychiatrie de l'Enfant et de l'Adolescent et Disciplines Associées (SFPEADA) et les chercheurs du centre de recherche en épidémiologie et santé des populations CESP (UMR-S 1018 INSERM/UVSQ/UPSaclay, Villejuif) ont lancé une recherche-action qualitative assistée par l'intelligence artificielle, afin d'envisager le futur de la PEA de 2026 à 2050. Ce projet a impliqué des professionnels nationaux ou internationaux, des parents et divers acteurs institutionnels.

L'analyse thématique, appuyée par des techniques d'IA, a permis d'identifier cinq axes prioritaires : l'intégration sociale de la psychiatrie, l'interdisciplinarité des savoirs, l'amélioration de la prise en charge, le soutien aux soignants, et la réorganisation du système de soins. Ce travail a conduit à une publication dans European Journal of Child and Adolescent Psychiatry. Les propositions qui en sont issues préconisent notamment une clarification des rôles des professionnels, un renforcement du dépistage précoce et une meilleure coordination entre les différents acteurs impliqués.

Présentées lors d'un symposium au ministère de la Santé en présence du ministre, ces recommandations visent à aider les politiques à engager des réformes sur une base rationnelle. Espérons qu’un maximum d’entre elles puissent voir le jour !

-> Contact : bruno.falissard@universite-paris-saclay.fr

Dans une revue publiée dans Cell & Bioscience, des chercheurs du laboratoire d’Etudes de l’Unité Neurovasculaire et Innovation Thérapeutique (LENIT), DMTS/SPI (CEA/UPSaclay, Gif-sur-Ybvette) font le point sur les liens complexes entre hypoxie-ischémie néonatale, dysfonction mitochondriale et dimorphisme sexuel.

L’encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale est une complication relativement fréquente, avec une mortalité ainsi qu’une morbidité neurologique importantes. En décrivant des données issues de la biologie cellulaire, de l’épigénétique et des approches multi-omiques, cette revue discute le rôle de la mitochondrie, organelle véritable sentinelle du métabolisme cellulaire, dans la réponse des cellules cérébrales à l’hypoxie-ischémie. Les auteurs soulignent que les mitochondries réagissent différemment selon le sexe biologique, influençant ainsi la vulnérabilité des cellules cérébrales.

Ces observations in vitro sont mises en parallèle des données dans les modèles précliniques mais également chez l’homme démontrant la vulnérabilité des mâles, qui présentent des déficits neurologiques plus marqués et un taux de mortalité plus élevé que les femelles. En s’appuyant sur les avancées récentes dans la modélisation in vitro, cette revue met également en lumière l’usage des organoïdes cérébraux humain comme outils innovant pour étudier les effets au niveau cellulaires et moléculaires dans ce contexte particulier.

Cette revue ouvre de nouvelles perspectives quant à la compréhension des fonctions mitochondriales dérégulées dans l’hypoxie-ischémie néonatale. Les données rapportées ouvrent également la voie au développement de thérapies ciblées sur cet organelle, tenant compte du sexe, et souligne l’importance d’une modélisation plus représentative de la diversité biologique humaine dans la recherche en neurosciences.

Légende Figure : Mitochondrial dysregulation during HI events. Mitochondria play a crucial role in HI, injury with production of ROS species, apoptosis, increased membrane permeability, lipid peroxidation, autophagy, protein oxidation and disruption of calcium homeostasis. Created using BioRender.com and SMART Servier Medical Art

-> Contact : aloise.mabondzo@cea.fr

Dans une étude parue dans Annals of the Rheumatic Diseases, l’équipe « maladies auto-immunes » de l’UMR-S 1184 Center for Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases-IDMIT (UPSaclay/Inserm/CEA, AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre) a mis au point un modèle innovant d’organoïdes salivaires à partir de biopsies de patients atteints de la maladie de Sjögren, une maladie auto-immune systémique ciblant les cellules épithéliales salivaires.

Les auteurs montrent que les organoïdes développés expriment des marqueurs épithéliaux acinaires, ductaux et myoépithéliaux. Ils sont capables de produire des cytokines en réponse à l’inflammation [Poly(I:C), IFNα)] et peuvent répondre à une stimulation cholinergique (test de gonflement) permettant d’approcher la fonction sécrétoire. L’étude montre que les organoïdes issus de patients, comparativement à des organoïdes dérivés de sujets contrôles, présentent une morphologie anormale (défaut de branching), une signature interféron persistante, ainsi qu’une capacité de réponse réduite à la stimulation cholinergique. L’exposition à un inhibiteur de JAK (tofacitinib) a permis d’améliorer cette réponse ce qui ouvre des perspectives thérapeutiques.

Ainsi les organoïdes de glande salivaire développés à partir de biopsies de patients reproduisent le phénotype de la maladie de Sjögren avec une morphologie anormale, une signature IFN persistante et une fonction altérée. Ce modèle innovant pourra être utilisé pour l’évaluation de candidats médicaments et l’étude de la physiopathologie de la maladie.

-> Contact : gaetane.nocturne@aphp.fr

Dans une revue récente parue dans Cell Communication and Signaling, des chercheurs de l’UMR 9018 METSY (CNRS/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) font le point sur les connaissances concernant la protéine mitochondriale Apoptosis Inducing Factor (AIF). Longtemps, la seule fonction connue de cette protéine était dans la mort cellulaire programmée et les maladies mitochondriales, en raison notamment de nombreuses mutations fonctionnelles pouvant l’affecter. Mais, récemment il est apparu que le niveau d’expression de la protéine contrôle la biogénèse mitochondriale, la reprogrammation métabolique et influence la réponse de certains cancers solides pédiatriques et adultes aux traitements (figure).

L’équipe de Catherine Brenner a pu montrer que la protéine jouait un rôle clé dans la reprogrammation métabolique observée dans certains cancers et que sa surexpression (et non les mutations) pouvait se révéler de mauvais pronostic. Ces avancées ont été possibles grâce à une collaboration étroite avec des cliniciens et chercheurs Inserm comme Dr B. Geoerger, Dr N. Gaspar et Dr. Marchais (UMR-S 1015 INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) et l’essor des technologies -omiques telle la transcriptomique, la métabolomique, la protéomique et l’analyse de données moléculaires de patients (Essais cliniques OS 2006 et Mappyacts, R2 platform, Univ. Amsterdam).

Désormais, la protéine apparait comme une cible potentielle innovante en oncologie et l’étude de son ciblage pharmacologique progresse en collaboration avec des chimistes de Paris Saclay, Dr Bruno Figadère et Pr Tâp Ha-Duong (BioCIS CNRS/UPSaclay, Orsay). Un inhibiteur d‘AIF pourrait se révéler intéressant à utiliser en combinaison avec d’autres thérapies afin de la potentialiser, lever des résistances et diminuer les toxicités des traitements.

Légende Figure : Les deux rôles d’AIF dans la mort cellulaire et dans les fonctions mitochondriales vitales. Dans les morts cellulaires dépendantes d'AIF, la protéine est libérée des mitochondries, transloque dans le cytosol et se lie à des partenaires protéiques ce qui facilite son entrée dans le noyau. Une fois dans le noyau, AIF coopère avec les endonucléases et assure la dégradation de l'ADN. Au contraire, le rôle pro-survie d'AIF repose sur son interaction avec CHCHD4 dans la voie d'import mitochondrial de protéines-substrats riches en cystéine codées par le génome nucléaire (voie de signalisation antérograde).

-> Contact : catherine.brenner@universite-paris-saclay.fr

Tadeusz W. Kononowicz est chercheur avec le titre de professeur au CNRS, affilié à l'Institut de neurobiologie de Paris-Saclay. Ses travaux de recherche se déroulent à NeuroPSI (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) en France et à l'Académie polonaise des sciences, dans le cadre de projets financés par une subvention OPUS du Centre national des sciences. Il a obtenu son doctorat à l'université de Groningue, en se concentrant sur la perception du temps. Au centre Neurospin de Saclay, il a étudié les mécanismes temporels dans le cerveau à l'aide de méthodes de neuro-imagerie avancées, puis a étendu ses recherches à des modèles animaux, étudiant la perception du temps chez les rats (NeuroPSI) et chez les primates à l'Institut des neurosciences cognitives de Lyon.

Ses principales recherches portent sur la façon dont le cerveau représente le temps, gère l'incertitude associée à son évaluation et comment la perception du temps est liée à la métacognition - la capacité de réfléchir sur ses propres processus cognitifs. La perception du temps permet à l'homme et à d'autres espèces de sentir le passage du temps et d'utiliser cette connaissance pour coordonner des activités, comme jouer d'un instrument de musique. La métacognition, quant à elle, nous permet de contrôler et d'évaluer ces jugements et actions internes.

Plus récemment, le Dr Kononowicz a commencé à étudier la capacité du cerveau à évaluer la précision de ses propres jugements temporels. Dans ce type d'expérience, les participants tentent de reproduire le plus fidèlement possible des intervalles de temps appris précédemment et évaluent ensuite la précision de leurs propres mesures. Ses travaux de recherche développent également des méthodes pour étudier les capacités métacognitives concernant la perception du temps chez les rongeurs et d'autres animaux.

Dr Kononowicz utilise un large éventail de méthodes de recherche, notamment la modélisation informatique, des méthodes de mesure non invasives (EEG, MEG), la stimulation transcrânienne, ainsi que des enregistrements in vivo (enregistrements de la fonction neuronale, LFP) et des méthodes causales (injections pharmacologiques) chez les rats et les primates. Cette approche interdisciplinaire nous permet de découvrir les mécanismes complexes de la perception, de l'évaluation et de la réflexion du temps dans le cerveau.

-> Contact : tadeusz.kononowicz@cnrs.fr

Le 5 juin 2025, l'Institut Universitaire de France (IUF) a publié la liste de ses nouveaux membres, nommés pour une durée de cinq ans. Onze personnalités liées à l’Université Paris-Saclay font partie des nouveaux membres de l’Institut Universitaire de France. Parmi celles-ci, deux travaillent dans le domaine des Sciences de la Vie :

Membre junior (chaire fondamentale) :

• Julie Carcaud, chercheuse et co-responsable du Pôle évolution et comportement du laboratoire Evolution Génomes Comportement Ecologie - EGCE (CNRS/UPSaclay/IRD, Gif-sur-Yvette) au sein de l’Institut diversité, écologie et évolution du vivant (IDEEV – UPSaclay/CNRS/INRAE/AgroParisTech/IRD) et maîtresse de conférences à l’Université Paris-Saclay.

Membre senior (chaire fondamentale) :

• François-Michel Treussart, professeur à l’Université Paris-Saclay et chercheur au Laboratoire « lumière, matière et interfaces » - Lumin (Univ. Paris-Saclay/CNRS/ENS Paris-Saclay/CentraleSupélec) et directeur de l’équipe « Biophotonique et physiopathologie des synapses » du Lumin.

L'Institut Universitaire de France (IUF) a pour mission de favoriser le développement de la recherche de haut niveau dans les universités tout en renforçant l'interdisciplinarité. L'IUF poursuit trois objectifs : encourager à l'excellence en matière de recherche, contribuer à la féminisation du secteur de la recherche et contribuer à une répartition équilibrée de la recherche universitaire en France.

Journée Scientifique – Fluor & Santé

Sous l’égide du GIS Fluor (CNRS)

organisée le 2 juillet 2025

à l'Université Paris-Saclay - Bâtiment Henri Moissan

Amphithéâtre Hervé Daniel (HM2, cœur de pôle)

🔬 Le fluor au service de la santé humaine

Une journée dédiée aux avancées récentes de l’usage de l’atome de fluor dans :

• l’imagerie médicale
• la prévention dentaire
• les traitements thérapeutiques

Avec des interventions de scientifiques de renom issus du monde académique et industriel, découvrez comment cet atome joue un rôle majeur et indispensable dans le domaine de la santé.

🆓 Participation gratuite – Inscription obligatoire

🔎 Toutes les informations pratiques (programme, intervenants, accès) sont disponibles sur le site de la conférence.

Ce colloque s'adresse aux chercheurs, enseignants-chercheurs, médecins de diverses disciplines (chimistes, physiciens, biologistes, biochimistes), ainsi qu'aux industriels intéressés par la biologie rédox, la signalisation cellulaire, ainsi que par la chimie et la biologie des espèces réactives dans les systèmes vivants.

Cet événement constitue un espace privilégié d'échange autour des outils, des connaissances technologiques et scientifiques, où la participation des doctorants et post-doctorants est vivement encouragée.

L'objectif de ce colloque est de favoriser et promouvoir les échanges interdisciplinaires autour des thématiques suivantes:

• NADPH oxydase, Biologie et signalisation redox dans le vivant (mammifères, plantes, bactéries...)
• Biochimie et biologie des ROS: production et détoxification
• Stress biologiques, vieillissement et pathologies associés aux ROS (cancer, maladies neurodégénératives et immunitaires...)
• Innovations technologiques autour du stress oxydant

Le colloque se tiendra à Marrakech, Maroc du 17 au 20 Novembre 2025.

-> Inscriptions !

Intervenants confirmés  :

• Anna CAMPALANS (CEA-IRCM, Gif/Yvette, France)
• Nathalie GRANDVAUX (Université de Montréal, Montréal, Canada)
• Ulla KNAUSS (University College Dublin, Dublin, Irlande)
• Stéphane MOUCHABAC (CHU St Antoine, Paris, France)
• Arturo ZYCHLINSKY (Max Planck Institut of Infection Biology, Berlin, Allemagne)

Lieu de la conférence :

L'hôtel Zephyr Targa est conçu sous forme de village de vacances sur 6 hectares arborés, Zephyr Targa est idéalement situé dans un quartier calme et serein à quelques minutes du centre-ville et des sites qui ont fait de Marrakech l'une des villes les plus attractives au monde.

Comité scientifique

• R. Ameziane El Hassani (Univ. Mohammed V)
• Laura Baciou (Univ. Paris Saclay-CNRS)
• Tania Bizouarn (Univ. Paris Saclay-CNRS)
• C. Dang (Univ. Paris Cité-INSERM)
• Agnès Delaunay-Moisan (CEA)
• Corinne Dupuy (Institut Gustave Roussy)
• Sophie Dupre-Crochet (Univ. St Quentin en Yvelines)
• B. Ezraty (Aix-Marseille Univ.- CNRS)
• F. Fieschi (Univ. Grenoble-Alpes)
• N. Pauly (INRAE)
• S. Smith (Kennesaw State Univ.)

Comité local d'organisation

• Rabii Ameziane El Hassani
• Youssef BAKRI
• Nadia DAKKA
• Juniors de l’AMaRC (Association Marocaine pour la Recherche contre le Cancer)

Dans une étude récemment publiée dans Vaccine, des scientifiques de l’équipe Biostatistique en Grande Dimension du CESP (UMR-S 1018 INSERM/UVSQ/UPSaclay, Villejuif) ont utilisé les données du Système National des Données de Santé pour identifier les femmes enceintes durant les années 2021 et 2022 (quelle que soit l’issue et la durée de leur grossesse) et analyser les données de vaccination et d’infection COVID de celles-ci.

Ils montrent que 75% des femmes ont reçu au moins une dose de vaccin, contre 90% dans la population générale ayant une structure d'âge similaire. Environ 26% des femmes ont été vaccinées pendant leur grossesse, ce taux étant plus faible chez les femmes les plus jeunes, celles avec un faible niveau socio-économique et celles vivant dans le sud-est de la France métropolitaine ou en outre-mer. Ils ont également calculé les taux de vaccination hebdomadaires en fonction de la phase de la grossesse (premier, deuxième et troisième trimestres, périodes pré-conceptionnelle et post-grossesse), en tenant compte des périodes d’inéligibilité à la vaccination (six mois suivant chaque infection par Covid-19). Les femmes se faisaient vacciner le plus souvent en dehors de leur grossesse (après ou, dans une moindre mesure, avant la grossesse). Les vaccinations pendant la grossesse étaient principalement au cours du deuxième trimestre.

Dans l'ensemble, les résultats de l’étude montrent l'impact positif des recommandations nationales sur la dynamique de la vaccination. Cependant, la couverture vaccinale des femmes enceintes, qui sont à risque accru de complications pour elles-mêmes ou pour leur fœtus, pourrait être améliorée par des campagnes ciblées.

-> Contact : sylvie.escolano@inserm.fr

La chia (Salvia hispanica L.), une plante de la famille des Lamiacées originaire d’Amérique centrale, est aujourd’hui principalement cultivée dans le sud-ouest de la France, notamment la variété ORURO®. Les graines de chia sont reconnues pour leur richesse nutritionnelle, contenant plus de 30% de lipides et 19% de protéines. Elles sont particulièrement intéressantes en raison de leur forte teneur en acides gras oméga-3 et oméga-6, avec un rapport ω3/ω6 favorable pour la santé humaine.

Les réserves lipidiques (huile) et protéiques sont stockées dans les graines sous forme de gouttelettes lipidiques et de corps protéiques. Ces réserves sont mobilisées au cours de la germination pour soutenir la croissance du plantule. Les chercheurs de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles), de l’INRAE, du CEA et la plateforme de protéomique PAPPSO se sont intéressés au potentiel de la germination pour améliorer la qualité nutritionnelle des réserves des graines de chia, en vue d’applications alimentaires.

À l’aide d’approches de protéomique et de lipidomique, les chercheurs ont analysé les transformations biochimiques et métaboliques ayant lieu pendant la germination, notamment la dégradation et la mobilisation des réserves en protéines et en lipides. Les résultats mettent en évidence un remaniement moléculaire important au cours de ce processus, suggérant que la germination pourrait contribuer à améliorer la valeur nutritionnelle des graines de chia en vue d’une utilisation dans l’alimentation humaine.

Ce travail, publié dans Food Chemistry, est dédié à la mémoire de notre collègue Yann Gohon, Maître de conférences à AgroParisTech, disparu en 2023.

-> Contact : thierry.chardot@inrae.fr

Dans une étude publiée dans le Journal NAR Molecular Medicine, les chercheurs de l’équipe SysFate au Genoscope à Evry ont pu tracer l’hétérogénéité cellulaire issue de la différentiation neuronale induite par traitement des cellules souches avec des ligands synthétiques pour les récepteurs nucléaires RAR. Spécifiquement ils ont étudié l'expression génique dans environ 80 000 cellules couvrant 16 jours de différenciation de cellules souches murines, induite par le pan agoniste « all-trans retinoic acid » (ATRA), l'agoniste RARα BMS753 ou l'activation des récepteurs RARβ et RARγ (BMS641 + BMS961). De plus, ils ont élucidé le rôle de ces rétinoïdes dans la formation du tissu nerveux dans les 90 jours de cultures d'organoïdes cérébraux, en analysant plus de 8 000 régions spatiales distinctes sur 28 organoïdes cérébraux.

Malgré une progression retardée dans BMS641 + BMS961, les agonistes spécifiques de RAR ont conduit à une variété de sous-types neuronaux, d'astrocytes et de précurseurs d'oligodendrocytes. La transcriptomique spatialement résolue réalisée sur des organoïdes a révélé une expression isotypique de RAR spatialement distincte, conduisant à des signatures de spécialisation associées aux tissus matures, notamment une variété de sous-types neuronaux, des signatures de structure tissulaire de type rétine et même la présence de microglie.

-> Contact : mmendoza@genoscope.cns.fr

Les invasions biologiques sont l'un des principaux moteurs de perte de biodiversité dans le monde. Elles coûtent également des milliards de dollars aux économies mondiales, notamment en raison des dommages causés à l'agriculture, à la santé et à la sécurité alimentaire et hydrique. Cependant, ces coûts sont bien en deçà du coût réel, car les données n'existent que pour quelques pays et pour un petit nombre d'espèces exotiques envahissantes (EEE).

Dans une nouvelle étude du projet InvaCost, un consortium d'auteurs dont des scientifiques du Laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette) ont utilisé les coûts existant pour les extrapoler spatialement dans les pays où les données sont absentes. En utilisant des modèles de niche (SDM ou modèles de distribution d'espèces) et en prenant en compte la surface d'habitat favorable occupée par chacune des espèces envahissantes dans chaque pays, ainsi que les caractéristiques socio-économiques de ces pays, les auteurs ont pu montrer des coûts près de 500 fois supérieurs aux estimations précédentes. Il existe également un décalage de près de 50 ans entre le début d’une invasion et l'observation des coûts économiques, laissant présager une augmentation future à la mesure de la croissance exponentielle des invasions observée ces dernières décennies.

En conclusion, cette étude, publiée dans Nature Ecology & Evolution, montre que le coût économique des invasions biologiques, qui était déjà de l'ordre de celui des catastrophes naturelles, leur sont finalement supérieurs de deux ordres de grandeurs, avec une augmentation exponentielle pour les décennies à venir. Cela renforce les messages de l'importance cruciale de rapidement investir dans des outils efficaces de prévention, de détection précoce et d'élimination des invasions biologiques.

-> Contact : franck.courchamp@cnrs.fr

Des chercheurs de BioMaps (SHFJ, UMR CEA/CNRS/Inserm/UPSaclay, Orsay), de UNIACT/NeuroSpin (CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et du GHU Paris Psychiatrie & Neurosciences mettent en évidence des différences dans les altérations des faisceaux de substance blanche entre des patients diagnostiqués Alzheimer et d’autres vraisemblablement atteints de la protéinopathie LATE, une pathologie identifiée relativement récemment qui se caractérise par l'accumulation et l'agrégation anormale de la protéine TDP-43 dans certaines régions du cerveau (LATE est l'acronyme pour encéphalopathie à prédominance limbique TDP-43 liée à l'âge).

Lire la suite de l’Actu CEA-Joliot et l’article paru dans Alzheimer's & Dementia.

-> Contact : michel.bottlaender@cea.fr

Les personnels de la Faculté de médecine de l’Université Paris-Saclay s’associent à l’hommage international rendu au Professeur Étienne-Émile Baulieu, professeur agrégé de Biochimie de la Faculté de médecine Paris-Sud 11 (aujourd’hui Paris-Saclay) et inventeur de la pilule abortive.

Étienne-Émile Baulieu, médecin et enseignant-chercheur français de renommée internationale, s'est éteint ce 30 mai 2025 à l’âge de 98 ans. Il avait reçu en 1989 le prix Albert Lasker, considéré comme une antichambre au prix Nobel, pour ses contributions essentielles à la découverte et au développement clinique de l’antihormone antiprogestative RU486 connue actuellement par sa dénomination internationale mifepristone.

Lire la suite de l’hommage et l’article publié dans Le Monde

Innovations thérapeutiques, outils numériques et enjeux combinatoires ?

L’innovation thérapeutique est un enjeu essentiel de santé publique. C’est le moyen de répondre à la pluralité des pathologies à traiter mais aussi des populations touchées.
Le défi est de développer des thérapies personnalisées adaptées à chaque pathologie et à chaque patient. 

Cette journée d’échanges scientifiques avec des spécialistes de la recherche pré-clinique et clinique traitera de trois grandes questions du développement thérapeutique à travers le spectre de différentes pathologies et ouvrira sur la 1re réunion du groupe de travail "Thérapies combinatoires".

• Quand : Mardi 9 juillet 2025 à partir de 10:00
• Où : Université d'Evry Paris-Saclay, Salle des Lumières, Bibliothèque universitaire, 91000 Évry-Courcouronnes

•         Inscrivez-vous !

Au programme :

• Session 1- Dernières avancées en matière de thérapies innovantes
• Session 2 - Intérêt et avenir du numérique pour l’innovation thérapeutique
• Session 3- Exemples et enjeux des thérapies combinatoires
• Table ronde - Complexité de la mise en œuvre des thérapies combinatoires - Obstacles scientifiques, réglementaires...

Première réunion du groupe de travail "Thérapies combinatoires" :  
- Pourquoi et comment mettre en place des thérapies combinatoires ?
- Les enjeux économiques, sociaux, réglementaires, institutionnels

Intervenants confirmés : 

Christine Baldeschi (I-Stem), Anne Galy (ART-TG), Aurélie Goyenvalle (Laboratoire Biothérapies des Maladies Neuromusculaires, Inserm-UVSQ), Xavier Nissan (I-Stem), Gérald Perret (Généthon), Guiseppe Ronzitti (Généthon), Laurent Schaeffer (Institut NeuroMyoGene, Université Claude Bernard Lyon 1).

Jeudi 19 juin 2025 à 12h30, nous aurons le plaisir d’échanger autour de la présentation d’Edith Nicol : Innovations en métabolomique non ciblée et spatialisée : Applications pour la Santé et l'Environnement.

Ce sera au bâtiment Henri Moissan (Orsay), HM1, salle 2000. (repas partagé, apportez vos spécialités !)

inscriptions sur Meetup

Journée Scientifique C3i :
L'odyssée de la déplétion B dans les maladies auto-immunes 

Date : Lundi 13 octobre 2025

Lieu :  Bicêtre, Auditorium du Bâtiment Recherche UPSaclay

Accès : Métro lignes 7 et 14

Horaires : 10h00 - 16h30

Matinée : État des lieux

10H00 - 10H15 | Accueil des participants
10H15 - 10H30 | Présentation du C3i- Jérôme Avouac
10H30- 11H00 | 20 ans d'evolution de la depletion B dans les MAI - Xavier Mariette
11H15 - 12H15 | CAR-T Cells : La vision des hematologues
11H15 - 11H45 | Utilisation pratique des CAR-T cells en hématologie - Camille Bigenwald
11H45 - 12H15 | Gestion des complications des CAR-T cells en réanimation - Frederic Pène

12H15 - 13H00 | Pause déjeuner

Après-midi : Organisation et Perspectives

13H00 - 13H30 | Parcours de soins
Structuration et enjeux politiques autour des CAR-T -Patrick Hetzel ? MESR
L'odyssée réglementaire pour utiliser des CAR T dans son service - Alexandre Belot

13H30- 15H00 | Indications des CAR-T Cells dans les maladies auto-immunes
Table ronde : Quels patients ? Quelles indications ? Quelles limites ?
Lupus erythemateux systemique - Zahir Amoura ?
Sclérodermie - Marie-Elise Truchetet
Myosites - Margherita Giannini?

15H00 - 16H00 | Nouvelles technologies dans les maladies auto-immunes
CAR NK/macrophages/gamma delta/CAR Treg - Christian Jorgensen
Bispécifiques, Engagers NK, T cells - Gaetane Nocturne
Nouvelles approches : CAAR-T et autres thérapies innovantes -Harald Pruss ?

16H15 - 16H30 | Mot de la fin - Marc Scherlinger

ENTREE GRATUITE sur INSCRIPTION OBLICATOIRE :  ICI

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