L’appel à projets « Amorçage de jeunes équipes FRM » est proposé par la Fondation pour la Recherche Médicale afin de soutenir de jeunes chercheurs et chercheuses, français ou étrangers, souhaitant rejoindre une structure de recherche en France pour y mettre en place et diriger une nouvelle équipe de recherche.

• Clôture de saisie des demandes : 04 septembre 2026 (16h00)
• Notice explicative
• Accéder au formulaire de demande
• Télécharger l'AAP

Le PEPR PROPSY financera trois chaires juniors d’excellence en 2026 afin de soutenir des projets de recherche innovants en psychiatrie de précision.

Chaque chaire bénéficiera d’un budget maximum de 500 000€

• Chaire 1 : Intelligence artificielle (IA) pour l’analyse de données multimodales en psychiatrie de précision
• Chaire 2️ : Biomarqueurs sanguins et/ou immunopsychiatrie
• Chaire 3️ : Économie de la santé

Date butoir phase 1 :15 septembre 2026

En savoir plus

~CAFE SCIENCE ~

Exploitation des données et modélisation des parcours pour l'optimisation des soins chirurgicaux urgents

Le Centre de recherche de CentraleSupélec est heureux de vous inviter à son prochain Café Science. Nous aurons le plaisir d'accueillir Dr Thomas BOTREL, anesthésiste-réanimateur à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, ingénieur, doctorant en épidémiologie, accueilli au Laboratoire de Génie Industriel (LGI) dans le cadre du dispositif Poste Accueil AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris.

👉 Jeudi 2 juillet de 13h à 14h

Les travaux de recherche de Thomas Botrel portent sur la médecine périopératoire et plus particulièrement les parcours de soins chirurgicaux urgents. Les patients opérés de chirurgies urgentes sont le plus souvent fragiles, devant subir des actes chirurgicaux lourds, dans un cadre contraint de moyens partagés avec les patients opérés de chirurgie élective. L’attente pré-opératoire engendrée peut dégrader la qualité de prise en charge et augmenter la morbi-mortalité périopératoire.

Organisés avec la Fondation CentraleSupélec, les cafés science nous offrent l'occasion de découvrir un sujet de recherche mené dans l'un des laboratoires de l'école.

Le concept : une présentation de ses travaux par un chercheur, auquel vous pourrez ensuite poser vos questions et échanger autour d'un café.

Je m'inscris !

Inscription obligatoire

💡En présentiel ou en visio ? Vous pouvez participer à la conférence en présentiel ou en visio selon votre choix. 

En présentiel : CentraleSupélec. salle VI.118, bâtiment Eiffel - 8 rue Joliot-Curie, 91190 Gif-sur-Yvette.

Besoin d'une place de parking ? Merci d'envoyer un mail à evenements.fondation@centralesupelec.fr 

En visioconférence : Un lien teams sera transmis 48h avant l'événement.

Dans une étude publiée dans le Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, le Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphate de l’Hôpital Bicêtre a rapporté les résultats à long terme de cinq enfants atteints d’hypocalcémie autosomique dominante de type 1 (ADH1), une maladie génétique rare responsable d’hypocalcémie, d’hyperphosphatémie et d’hypercalciurie.

Ces enfants, insuffisamment contrôlés par le traitement standard associant calcium et vitamine D active, ont été traités par perfusion sous-cutanée continue de parathormone recombinante PTH(1–34) et suivis pendant une durée pouvant atteindre 11 ans. L’étude a montré une amélioration significative des concentrations sanguines de calcium, une diminution du phosphate sanguin et une réduction des pertes urinaires de calcium. Les épisodes d’hypocalcémie sévère et les hospitalisations en urgence ont diminué, tandis que la croissance et le développement sont restés satisfaisants. Aucun effet indésirable majeur lié au traitement n’a été observé. Malgré une progression de la néphrocalcinose chez certains patients, la fonction rénale est restée stable au cours du suivi.

Cette étude fournit les données de suivi les plus longues disponibles chez l’enfant et suggère que la perfusion continue de PTH constitue une option thérapeutique efficace pour les formes sévères d’ADH1 insuffisamment contrôlées par les traitements conventionnels.

-> Contact : anya.rothenbuhler@aphp.fr

Nous avons le plaisir de vous inviter au congrès Hépatologie Expérimentale et Translationelle, qui se tiendra les 3 et 4 décembre 2026 au Centre de Recherche des Cordeliers à Paris - Université Paris Cité. 

Cette rencontre scientifique sera l’occasion de réunir chercheurs, cliniciens et professionnels de santé afin d’échanger autour des avancées récentes et des perspectives en hépatologie expérimentale et translationnelle.

Soumission des abstracts et inscriptions

• Les abstracts sont à soumettre en même temps que l'inscription.
• Les abstracts sont à envoyer à l’adresse suivante : congres@inserm.fr
• Des prix seront décernés aux meilleurs posters ainsi qu’aux meilleures présentations.

Dates importantes

• Date limite de soumission des abstracts : 6 septembre 2026
• Date limite du tarif préférentiel : 30 octobre 2026

Frais d’inscription

• Junior : 150 € (tarif préférentiel) / 180 €
• Sénior : 350 € (tarif préférentiel) / 400 €

Informations complémentaires, programme et inscriptions

Sylvie Job et Grégory Merlen (UMR-S 1193 INSERM/UPSaclay, Orsay et Villejuif),

pour le comité d’organisation.

La myopathie de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire associée à un large spectre de comorbidités cognitives et neuropsychiatriques. Ces troubles sont présents de manière hétérogène en fonction de la position des mutations dans le gène DMD ; leur sévérité augmente plus le nombre d’isoformes cérébrales de dystrophine absentes augmente du fait de ces mutations. Les dystrophines Dp427, Dp260, Dp140 et Dp71, sont également détectées dans la rétine, et leur absence dans la DMD modifie la physiologie rétinienne.

Dans un article publié dans BMC Medicine, l’équipe de Cyrille Vaillend à l’Institut des Neurosciences Paris-Saclay - NeuroPSI (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) présente les résultats d’une étude financée par un projet stratégique de l’AFM (Association Française contre les Myopathies, France), dans laquelle la fonction rétinienne a été évaluée à l’aide d’électrorétinogrammes (ERG) enregistrés in vivo chez des souris modèles de DMD porteuses de différentes mutations. Les réponses à des flashs lumineux après adaptation à l’obscurité ou à la lumière ont été comparées chez quatre souris modèles représentatives des 4 principaux sous-groupes de mutations dans la DMD. L'analyse des paramètres ERG a révélé des rôles spécifiques pour Dp427 et Dp260 dans la transmission synaptique des bâtonnets, une fonction supplémentaire de Dp260 dans la rétine interne et l'implication de Dp140/Dp71 dans la voie cellulaire impliquant les photorécepteurs à cônes. Un gradient de sévérité a été observé en fonction du nombre croissant de dystrophines absentes dans ces souris modèles. Les mutations affectant l'expression de Dp140 et Dp71 ont été associées aux anomalies ERG les plus sévères, en accord avec les observations faites chez les patients et en corrélation avec la sévérité leur handicap intellectuel.

Cette étude translationnelle souligne l'importance de l'ERG en tant que biomarqueur potentiel des dysfonctionnements centraux dans la DMD. Ainsi, les enregistrements ERG pourraient être utilisés pour stratifier les patients en fonction de la sévérité de leurs troubles centraux, et pour assurer un suivi non-invasif des effets bénéfiques de traitements ciblant le système nerveux dans de futurs essais précliniques et cliniques.

-> Contact : cyrille.vaillend@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Cancer Immunology, Immunotherapy, les scientifiques de l’équipe IMMUNOMAPS du laboratoire Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay), en collaboration avec plusieurs équipes hospitalo-universitaires et sous la supervision du Pr Etienne Giroux Leprieur, se sont intéressés aux mécanismes pouvant expliquer pourquoi certains patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules répondent moins bien à l’immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire.

Les chercheurs ont plus particulièrement étudié la voie Wnt5A, une voie de signalisation impliquée dans le dialogue entre les cellules tumorales et leur environnement, et susceptible de contribuer à la résistance à l’immunothérapie. À partir d’une cohorte prospective de patients traités en première ligne par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, ils ont mesuré les niveaux plasmatiques de Wnt5a, puis les ont comparés à l’évolution clinique des patients.

Les résultats montrent que des niveaux élevés de Wnt5a sont associés à une réponse moins favorable au traitement, ainsi qu’à une survie sans progression plus courte. L’étude apporte également des éléments de compréhension biologique : dans des modèles précliniques, l’utilisation d’anticorps dirigés contre Wnt5a augmente l’efficacité de l’immunothérapie, notamment en favorisant la production d’interféron gamma et l’activité des lymphocytes T CD8+, cellules clés de l’immunité antitumorale.

Ces observations suggèrent que Wnt5A pourrait jouer un rôle important dans la résistance à l’immunothérapie. Cette voie apparaît ainsi comme un biomarqueur potentiel pour identifier les patients réfractaires à l’immunothérapie, mais aussi comme une cible thérapeutique intéressante pour améliorer l’efficacité des traitements dans le cancer du poumon.

-> Contact : etienne.giroux-leprieur@aphp.fr

Dans une étude publiée dans European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, les chercheurs du laboratoire Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay) ont étudié une approche innovante d’imagerie cérébrale permettant d’explorer in vivo le métabolisme du cholestérol dans le cerveau.

Longtemps considéré comme un simple constituant des membranes cellulaires, le cholestérol joue en réalité un rôle essentiel dans le fonctionnement cérébral : il participe à la formation et au maintien des synapses, à la plasticité cérébrale et à la régulation de la neuro-immunité. Des perturbations du métabolisme sont aujourd’hui associées à de nombreuses pathologies neurologiques, dont la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson et certaines formes d’épilepsie.

Les chercheurs ont évalué des radiotraceurs pour l’imagerie TEP (tomographie par émission de positons), ciblant spécifiquement la cholestérol 24-hydroxylase (CYP46A1), une enzyme clé du métabolisme du cholestérol cérébral. Ils ont notamment montré que le [18F]CHL-2205 présente une sensibilité suffisante pour détecter de faibles variations de l’expression de CYP46A1 dans le cerveau vivant, chez plusieurs espèces, dans différents modèles précliniques et dans un modèle de maladie d’Alzheimer.

Cette approche permet d’étudier la contribution des altérations du métabolisme du cholestérol à la survenue et à la progression des maladies neurologiques. Ainsi, l’imagerie TEP de CYP46A1 apparaît ainsi comme un nouvel outil translationnel prometteur pour explorer l’homéostasie lipidique cérébrale, identifier de potentiels biomarqueurs précoces et accompagner le développement de thérapies ciblant le métabolisme cérébral du cholestérol.

-> Contact : nicolas.tournier@universite-paris-saclay.fr

Dans le cadre d’une étude publiée dans Nature Communications, deux équipes du département de Virologie de l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec le synchrotron SOLEIL et l’équipe de Kay Grünewald au CSSB à Hambourg, ont mis au point un protocole appliqué à la virologie bactérienne et associant la préparation de lamelles minces par cryo-FIB-milling à la cryo tomographie aux électrons. Les observations couplées à des approches génétiques permettent d’étudier la réorganisation spatiale induite par le siphovirus SPP1 pendant l’infection de la bactérie hôte Bacillus subtilis dans des conditions proches de l'état natif. La caractéristique la plus marquante est la formation d'un compartiment viral dépourvu de membrane, au sein duquel s'effectuent les transactions de l'ADN et dont les ribosomes sont exclus.

L’imagerie cellulaire a montré que les intermédiaires d’assemblage de la particule virale suivaient une partition spatiale spécifique au sein de la cellule infectée et remodelée. Il est à noter que des précurseurs de la procapside virale sont retrouvés ouverts au niveau de la membrane cytoplasmique. La découverte de ces structures suggère un mécanisme dans lequel la protéine de portale de la procapside liée à la membrane bactérienne sert à initier la copolymérisation unidirectionnelle et curviligne des protéines d'échafaudage et des protéines majeures de la capside. La fermeture de la procapside icosaédrique autour de la portale favoriserait le départ de la membrane vers le compartiment d'ADN viral dans lequel s'effectue l'empaquetage du génome. Les capsides remplies d'ADN viral quittent ensuite le compartiment pour se lier à la queue et être stockées dans des « warehouses ».

Dans son ensemble, cette étude fournit une information mécanistique sur la voie d'assemblage viral complète du siphovirus SPP1 dans la cellule infectée et réorganisée. Cette caractérisation des étapes d'assemblage dynamiques et transitoires, dont les intermédiaires sont inaccessibles à la purification pour une analyse structurale in vitro, souligne l'importance du domaine émergent de la biologie structurale cellulaire pour améliorer notre compréhension des interactions entre les virus et leur hôte.

-> Contact : emmanuelle.quemin@i2bc.paris-saclay.fr / paulo.tavares@i2bc.paris-saclay.fr

La Fondation ARC et la SFC souhaitent encourager des parcours professionnels d’excellence et sensibiliser les futurs cliniciens à la recherche en leur donnant les moyens de se former dans les meilleurs laboratoires de recherche en cancérologie à l’étranger.

Depuis 2024, la Fondation ARC et la Société Française du Cancer (SFC) s’associent pour soutenir les jeunes chercheurs cliniciens souhaitant se former à la recherche.

La Société Française du Cancer se situe au premier rang des acteurs de la cancérologie française. Ses missions de formation, d’information et d’expertise sont complémentaires à la politique de la Fondation ARC de soutien à la recherche en cancérologie des jeunes chercheurs cliniciens au cours de leur cursus hospitalo-universitaire.

Le présent appel à projets constitue le Prix de mobilité internationale Fondation ARC – SFC qui a pour objectif d’amorcer la mobilité des lauréats dans un laboratoire d’excellence à l’international grâce à un soutien financier accompagnant leur projet.

Les candidats titulaires d’une thèse d’exercice (médecine, pharmacie, vétérinaire) ayant validé l’internat ; les candidats internes en médecine ou en pharmacie ou les candidats en doubles cursus médecine-sciences, devront justifier de leur parcours, de leurs motivations et faire apparaître clairement leur projet de carrière en France.

Les projets de recherche présentés peuvent relever de tous les domaines et disciplines participant à la lutte contre le cancer, depuis la recherche fondamentale et translationnelle jusqu’à la recherche clinique incluant l’épidémiologie et les sciences humaines et sociales.

• Détails de l'appel à projets
• Lancement : 2 sessions par an : 10 décembre 2025 et 15 juin 2026
• Clôture des dossiers : Session 1 : 10 mars 2026 à 15h ; Session 2 : 15 septembre 2026 à 15h
• Financement : 20k € pour 6 mois ou 40k € pour 12 mois

Toutes les informations relatives aux critères de recevabilité et de sélection, aux montants des financements et aux pièces à fournir sont précisées dans la notice : Télécharger la notice

Pour déposer une demande, créez un dossier sur appelsaprojets.fondation-arc.org

Breakthrough T1D has issued a new funding call – “Accelerating the Development of Combined CGM–Pump Devices” - to support researchers in industry and academia working to overcome key technical, clinical and translational challenges related to the development of combined continuous glucose monitor (CGM) and insulin pump devices for type 1 diabetes (T1D).

• Letters of Intent due 2 Sept 2026
• Apply Now
• More Information

International Networks of Excellence Program award is $9,500,000 over five years. The INE program is open to investigators worldwide.  Network coordinators must be from different continents.  All Leducq networks should demonstrate the added value of international collaboration for their research program.

Information about the International Networks of Excellence, including evaluation criteria for applications, can be found in the INE program description.

• Application Instructions
• Application Timetable 2026-2027

Leducq Foundation applications are submitted via an online application service hosted by Fluxx. Click here to go directly to the application website.

Letter of Intent (LOI) Deadline Wednesday, September 2, 2026

As a follow-up to the French-British Joint Committee on Science, Technology and Innovation on 29 February 2024 in London, the French and British Governments have made funding available for joint research projects in the fields of the energy transition, space, artificial intelligence and research security. 

As a result of the second Joint Committee on 28 May 2026 in Paris, artificial intelligence and health were identified as priority themes for the next two years. The third Sophie Germain call for projects therefore aims to foster scientific and technological exchanges of excellence between laboratories in both countries by supporting Franco-British projects in these two priority areas. 

Find all the information and application details for this programme here. The application template for transmission is available here.

Deadline for applications: July 13, 2026, 23:59 GMT.

Advances in reproductive medicine are expanding what is possible. From IVF and embryo screening to emerging gene-editing technologies, prospective parents now face choices that were unimaginable just a generation ago. These innovations promise to prevent inherited diseases and offer hope to millions struggling with infertility. But as technologies evolve beyond treatment toward potential enhancement, new ethical and societal questions emerge. Where should the line be drawn between medical care and genetic selection? Who decides which conditions should be prevented and which traits should remain beyond intervention? And as reproductive technologies become more powerful, how can societies balance parental choice, medical responsibility, and collective values about what it means to shape the next generation?

Speakers

• Anu Bashamboo, Senior Group Leader, Human Developmental Genetics, Institut Pasteur
• Micheline Misrahi-Abadou, Professor of Biochemistry and Molecular Biology, Paris-Saclay Faculty of Medicine, Member of the Academia Europaea and the European Academy of Sciences
• Phineas Rueckert, Journalist, Freelance
• Jennifer Sciubba, President & CEO, Population Reference Bureau
• Kais Zhioua, Co-Founder CEO, Tanit Healthcare Technologies

Micheline Misrahi-Abadou, MD, PhD is Professor of Biochemistry and Molecular Biology at Paris-Saclay University, member of Academia Europaea and European Academy of Sciences. A pioneer in reproductive genomics, she identified major genetic causes of infertility and premature ovarian insufficiency (POI). Her work now focuses on genetics, AI & precision reproductive medicine to improve diagnosis, and personalized care. She was the first to clone the progesterone receptor gene and established the structure of the LH/hCG receptor, central to reproduction. She created the first French molecular genetics platform dedicated to infertility, recognized by the French Ministry of Health as a national reference center. Her research led to the inclusion of POI in the National Genomic Medicine Plan and to the revision of POI diagnostic recommendations by four international learned societies in 2024. She is a member of the International Menopause Society, where she founded a Genetics Interest Group.

-> Contact : mmisrahiabadou@gmail.com

Il existe dans la nature une remarquable diversité de la forme des feuilles. Par exemple, les feuilles de chêne sont constituées d'un limbe unique, alors que les tomates possèdent des feuilles composées constituées de plusieurs folioles. Limbes ou folioles peuvent également être plus ou moins découpés et ainsi contribuer à augmenter la complexité des formes. Cette diversité morphologique a toujours fasciné les botanistes mais ce n'est que récemment que nous commençons à en comprendre les bases génétiques et moléculaires.

Dans une revue publiée récemment dans Current Opinion in Plant Biology, des chercheurs de l'équipe Facteurs de Transcription et Architecture - FTA de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) font l'état des lieux des connaissances actuelles des mécanismes qui contrôlent la morphogénèse foliaire. Ce travail permet d'appréhender la manière dont les facteurs régulateurs de la forme des feuilles agissent au niveau cellulaire pour contrôler la prolifération et/ou la différenciation cellulaire. Les auteurs mettent l'accent sur l'intégration de l'activité de facteurs globaux (au niveau de la feuille entière) et locaux (au niveau de la marge foliaire) pour permettre la morphogénèse foliaire.

Cependant, le travail de recherche n'est pas terminé et plusieurs questions émergent maintenant : Jusqu'où sont conservés ces mécanismes entre espèces et comment contribuent-ils à l'évolution ? Sont-ils impliqués dans d'autres contextes développementaux ? Ou encore, comment permettent-ils l'intégration des réponses environnementales ? Les chercheurs de l'équipe FTA contribuent à ces recherches en utilisant des approches pluridisciplinaires mêlant génétique, génomique, imagerie et modélisation.

-> Contact: nicolas.arnaud@inrae.fr

Au cours du congrès annuel de l’EUFEPS, qui s’est tenu à Naples (Italie) du 27 au 29 mai 2026, Elias Fattal a reçu le President Distinction Award. Ce prix récompense généralement des scientifiques de haut niveau ou des figures majeures de la recherche qui ont contribué de manière significative au développement des sciences pharmaceutiques à l’échelle européenne et internationale.

Elias Fattal est professeur émérite de pharmacotechnie à l'Université Paris-Saclay. Il a dirigé l'Institut Galien Paris-Saclay (UMR CNRS 8612) de 2010 à 2019. Il fait partie de l’équipe Ingénierie particulaire et cellulaire à visée thérapeutique (INPACT). Il est membre titulaire de l’Académie nationale de pharmacie, membre correspondant de l’Académie nationale de médecine, fellow de l’Académie européenne des sciences (EURASC) et de la Controlled Release Society.

-> Contact : elias.fattal@universite-paris-saclay.fr

Quand on parle d'innovation, on pense souvent aux startups et aux géants de la tech. Pourtant, derrière de nombreuses avancées en IA, en santé, en quantique ou en deeptech se trouvent des chercheuses dont les travaux façonnent les technologies de demain.

Pour la 7e édition des Ladies of VivaTech, sont mises en lumière 6 femmes qui représentent l'excellence de la recherche française et son impact croissant sur l'industrie.

• Laurence Devillers - Sorbonne Université & CNRS (@LISN)
  Professeure en IA et éthique, elle est l'une des principales voix françaises sur les enjeux éthiques et sociétaux de l'intelligence artificielle. Autrice de  "Savoir Vivre avec l'IA" (Denoël 2026) et IA Ange ou Démon (CERF 2025).
• Laurence Petit - CEA
  Directrice de l'Innovation au CEA, elle œuvre à l'accélération des innovations deeptech et à la souveraineté technologique européenne.
• Camille Jeunet-Kelway - CNRS & neurathletics
  Chercheuse et entrepreneure, elle développe des solutions basées sur le neurofeedback et les interfaces cerveau-ordinateur pour le sport.
• Kaoutar SGHIOUER, PhD - Sanofi
  Global Head of Data & AI, elle pilote l'utilisation de l'IA à grande échelle dans la recherche pharmaceutique et les opérations du groupe.
• Micheline Misrahi-Abadou - Faculté de Médecine Paris-Saclay
  Pionnière de la génomique reproductive, ses travaux ont permis d'identifier plusieurs causes génétiques majeures de l'infertilité.
• Anu Bashamboo - Institut Pasteur
  Référence mondiale en génétique du développement humain, elle a créé le premier organoïde testiculaire humain et un organoïde ovarien.

-> Contact : mmisrahiabadou@gmail.com

Dans une étude publiée dans International Journal of Pharmaceutics et réalisée dans le cadre de la thèse du Dr Blandine Boche, les scientifiques de l’Institut Galien Paris-Saclay – IGPS (CNRS/UPSaclay, Orsay) ont exploré une approche originale pour concevoir des émulsions pharmaceutiques plus durables et n'utilisant pas de tensioactifs synthétiques et pétrosourcés. Leur stratégie consiste à utiliser la quercétine, un flavonoïde naturel connu pour ses propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires, non pas comme principe actif dissous dans les gouttelettes, mais sous forme de cristaux capables de stabiliser directement l’interface entre l’eau et l’huile.

Les chercheurs ont préparé des émulsions de type huile-dans-eau avec plusieurs huiles de polarité croissante et ont montré que les cristaux de quercétine s’adsorbent de manière quasi irréversible à la surface des gouttelettes, formant une couche dense qui empêche leur fusion. Cette organisation confère aux émulsions une remarquable stabilité, maintenue pendant au moins 28 jours et parfois bien davantage.

L’un des résultats les plus marquants concerne l’effet de la polarité de l’huile sur la morphologie des gouttelettes. Alors que les huiles les moins polaires produisent essentiellement des gouttelettes sphériques, les huiles plus polaires favorisent l’apparition de gouttelettes déformées, parfois très atypiques. Ces structures restent néanmoins stables grâce à la « coque solide » constituée par les cristaux adsorbés à l’interface. En revanche, la taille des gouttelettes dépend surtout de la concentration en cristaux et beaucoup moins de la nature de l’huile dans le régime de coalescence limitée.

Ces travaux ouvrent de nouvelles perspectives pour la formulation d’émulsions pharmaceutiques où un composé naturel peut jouer simultanément le rôle de principe actif et d’agent stabilisant, tout en permettant d’ajuster finement les propriétés physiques du système.

-> Contact : nicolas.huang@universite-paris-saclay.fr / bertrand.fournier@universite-paris-saclay.fr

Dans une revue publiée dans European Journal of Medicinal Chemistry, les chercheurs du laboratoire BioCIS (CNRS/UPSaclay, Orsay) ont publié un article de synthèse qui regroupe les principaux travaux des 12 groupes les plus influents ayant œuvré dans le domaine des analogues structuraux de la Combrétastatine A-4 (CA-4).

Cette revue rend hommage au Professeur G.R. Pettit (Arizona State University) qui a découvert cette petite molécule naturelle de structure très simple ayant des activités antitumorales extrêmement prometteuses et qui a étudié son mécanisme d’action. Cette molécule agit sur de très nombreuses lignées cancéreuses humaines en détruisant sélectivement les néo vaisseaux tumoraux qui permettent aux tumeurs de s’oxygéner et donc de croître. La CA-4, sous sa forme hydrosoluble, a reçu récemment le statut de médicament orphelin aux USA et en Europe pour le traitement de cancers très rares et agressifs pour lesquels il n’existe pas de traitement.

Malgré son efficacité antitumorale avérée, cette molécule possède quelques inconvénients. Elle est peu soluble dans l’eau, elle est relativement instable ce qui est dû à sa structure chimique de type (Z)-stilbène compliquant ainsi sa synthèse, son stockage, et son administration. Elle est cardio-toxique et à l’origine de torsades de pointes et elle ne peut pas être administrée seule puisqu’elle ne détruit que la partie centrale des tumeurs (environ 90% de la masse tumorale). À l’arrêt des traitements, on observe une reprise tumorale via les cellules non-impactées situées en périphérie de la tumeur initiale.

Ainsi depuis sa découverte en 1989 et la connaissance de son mécanisme d’action, cette molécule à fait l’objet de très nombreuses modifications (>2000 publications et >300 brevets). Elle est constituée de 2 noyaux aromatiques reliés entre eux par une double liaison et ces 3 parties constitutives de la CA-4 ont été modifiées. Les travaux des 12 groupes de chercheurs, experts dans ce domaine, sont décrits et recensent leurs molécules les plus actives. En fin d’article, sont mentionnés les remplacements les plus judicieux des noyaux aromatiques ainsi que les meilleurs liens chimiques reliant ces noyaux qui remplacent la double liaison instable. De nombreuses combinaisons sont proposées et sont encore à rechercher et diverses perspectives de vectorisation de ces analogues sont proposées.

Légende Figure : Les composés les plus prometteurs identifiés par les différents groupes d’experts.

-> Contact : olivier.provot@universite-paris-saclay.fr

La microscopie de fluorescence super-résolue, en permettant de dépasser la limite de diffraction offre un accès inédit à l’organisation des systèmes biologiques à l’échelle nanométrique. Toutefois, un verrou majeur subsiste : observer simultanément plusieurs protéines différentes tout en conservant cette très haute précision de localisation. Les approches actuelles reposent principalement sur la séparation spectrale de l’émission de fluorescence, une stratégie limitée par le nombre de canaux spectraux disponibles et par différents biais expérimentaux.

Des chercheurs de l'Institut des Sciences Moléculaires d'Orsay – ISMO (UPSaclay/CNRS, Orsay) et de l’Institut Langevin (ESPCI Paris, CNRS/Université PSL) ont développé une nouvelle approche permettant de distinguer simultanément plusieurs cibles moléculaires marquées par des fluorophores, non plus uniquement à partir de leur spectre, mais directement grâce à leur brillance, c’est-à-dire à la quantité de lumière émise par chaque molécule fluorescente individuelle.

Cette stratégie originale, appelée brightness demixing, exploite le fait qu’en microscopie de localisation de molécule unique, chaque fluorophore peut être observé individuellement et caractérisé par son flux de photons directement lié à sa brillance. Les chercheurs montrent ainsi qu’il devient possible d’utiliser cette propriété comme une véritable signature pour séparer différentes protéines associées à différents fluorophores au sein d’un même échantillon biologique. L’exploitation de cette nouvelle observable, issue des travaux des deux équipes sur le contrôle temporel de l’illumination des molécules uniques afin d’améliorer leur localisation, ouvre ainsi une nouvelle dimension d’information pour l’imagerie super-résolue.

Contrairement à de nombreuses approches de multiplexage existantes, cette méthode est directement adaptable sur un microscope de localisation standard, conserve la précision nanométrique de localisation des molécules et reste compatible avec l’imagerie 3D. Les chercheurs ont notamment démontré la robustesse de cette approche sur différentes architectures biologiques complexes, en particulier sur des pores nucléaires et des structures cellulaires marquées simultanément pour trois protéines différentes. Ces résultats montrent qu’il devient possible d’augmenter fortement le nombre de cibles observables simultanément dans une même expérience sans dégrader la résolution spatiale. De plus, en préservant un champ d’observation large, ces travaux ont des applications directes pour l’observation de l’architecture nanométrique de systèmes biologiques complexes impliqués dans différentes pathologies.

Ces résultats, publiés dans Nature Methods, sont le fruit d’une collaboration fortement interdisciplinaire et illustrent l’importance des approches à l’interface entre physique et biologie pour développer des concepts d’imagerie de nouvelle génération. Ces travaux ont notamment bénéficié du soutien du Fond AXA pour la recherche, du Labex WIFI, de l’ANR TimeLoc et du financement européen ERC TimeNanolive.

Légende Figure : Image DNA-PAINT en 3D obtenue par détection de fluorescence supercritique d’une cellule COS7 marquée pour la tubuline et la clathrine avec deux fluorophores de brillance différente Atto647N et Atto655. Le zoom illustre la classification des deux fluorophores permettant l’identification des deux protéines obtenue grâce à la brillance.

-> Contact : sandrine.leveque-fort@cnrs.fr / emmanuel.fort@espci.fr

Clément Lozano est chercheur au Commissariat à l’énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), au sein du Laboratoire Innovations technologiques pour la détection et le diagnostic – Li2D (SPI/DMTS CEA/UPSaclay) localisé à Bagnols-sur-Cèze. Ses recherches portent sur le développement de méthodes de détection, d’identification et de caractérisation des microorganismes, basées sur des approches de protéotypage par spectrométrie de masse.

Après des études en microbiologie, il réalise une thèse de doctorat entre Sorbonne Université et l’Université de Stirling (Royaume-Uni). Ses travaux portent sur l’impact des produits de santé sur les communautés bactériennes hétérotrophes marines. En combinant des approches de microbiologie classique, de génomique et de protéomique, il étudie les réponses des microorganismes marins à ces contaminants émergents et contribue à une meilleure compréhension de leurs effets sur les écosystèmes aquatiques.

À l’issue de son doctorat, il rejoint le CEA en 2021 en tant que chercheur post-doctorant au sein du laboratoire Li2D, sous la supervision du Dr. Jean Armengaud. Ses recherches s’inscrivent dans le contexte de la gestion des risques nucléaires, radiologiques, biologiques et chimiques (NRBC) et visent à améliorer les performances des méthodes de détection des agents pathogènes viraux. Il développe alors des stratégies fondées sur la spectrométrie de masse afin d’optimiser l’identification rapide et fiable d’agents infectieux.

Aujourd’hui chercheur titulaire au sein de cette même équipe, il poursuit le développement d’approches de protéomique quantitatives appliquées à la santé. Ses travaux visent à détecter et caractériser des agents microbiens au sein d’échantillons complexes, qu’ils soient d’origine clinique ou environnementale; et à améliorer la détection de biomarqueurs à partir de fluides biologiques. En exploitant les capacités offertes par la protéomique de haute résolution, il contribue à l’émergence d’outils diagnostiques de nouvelle génération permettant à la fois l’identification rapide d’agents microbiens et la détection de biomarqueurs protéiques révélateurs d’états pathologiques.

« Votre théorie est folle, mais elle n'est pas assez folle pour être vraie. » - Niels Bohr

-> Contact : clement.lozano@cea.fr