La photosynthèse oxygénique a émergé chez les eucaryotes grâce à l’endosymbiose primaire, c’est à dire l'intégration définitive, par un ancêtre des végétaux, d’une cyanobactérie symbiotique et sa transformation en un organite spécialisé : le plaste. Les Archaeplastida (plantes vertes, algues vertes et rouges) dérivent tous de cet événement évolutif unique. Plusieurs lignées eucaryotes, non apparentées aux Archaeplastida, sont également photosynthétiques. Elles possèdent des plastes “complexes” acquis par endosymbiose secondaire (intégration d’une algue rouge ou verte), ou par endosymbiose tertiaire ou quaternaire (où les symbiotes sont des eucaryotes photosynthétiques déjà complexes). Ces endosymbioses “sérielles”, bien que théorisées depuis des décennies, ne sont pas totalement élucidées. En effet, le nombre et la chronologie d’acquisition des plastes dérivés des algues rouges, les rhodoplastes, restent très débattus.

Dans une étude publiée dans Molecular Biology and Evolution, des chercheurs du Laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette) et de Sorbonne Université amènent de nouvelles données phylogénétiques à ce débat. La majorité des protéines actives dans les plastes sont codées par des gènes nucléaires, et nécessitent donc d'y être acheminées. Les rhodoplastes possèdent quatre membranes, et le franchissement de la deuxième est assuré par un complexe multiprotéique appelé SELMA, issu du recyclage d’un transporteur du réticulum endoplasmique des algues rouges. Grâce à l’analyse phylogénétique de ses composants, cette étude confirme que SELMA est homologue chez tous les rhodoplastes et dérive probablement d’un ancêtre commun, validant l’hypothèse de transmissions sérielles et non d'acquisitions par endosymbioses secondaires indépendantes. L’identification de protéines ajoutées postérieurement au complexe, et partagées spécifiquement par certaines lignées, permet de proposer une nouvelle chronologie relative de l'évolution des rhodoplastes et indirectement des lignées eucaryotes qui les portent.

Légende Figure : Arbre phylogénétique schématique des eucaryotes représentant les divers évènements hypothétiques d'acquisition de plastes par endosymbiose. Les flèches verticales décrivent les endosymbioses depuis la lignée symbiotique donneuse vers la lignée hôte réceptrice; le chiffre renseigne sur le niveau de l'endosymbiose (1: primaire, 2: secondaire, etc.). Les symbioses sérielles du rhodoplaste sont dépeintes en rouge. Sont indiquées: l'émergence de SELMA (✸) et la position des événements d’ajouts de protéines au complexe (+). Les plastes secondaires issus d’algues vertes ne possèdent pas de transporteur SELMA et ne sont pas l’objet de cette étude.

-> Contact : philippe.deschamps@universite-paris-saclay.fr

La résistance aux beta-lactamines et par extension aux carbapénèmes est un enjeu de santé publique au niveau mondial. Parmi les mécanismes de résistance impliqués dans la résistance aux carbapénèmes, la prévalence des métallo-beta-lactamases (MBL) est en constante augmentation. Ces enzymes se démarquent par leur insensibilité à de nombreux inhibiteurs de bêta-lactamase et donc posent un problème thérapeutique. Trois familles de métallo-beta-lactamases sont très prévalentes chez les bacilles à coloration de gram négative correspondant à la famille NDM, VIM et IMP.

Dans une revue parue dans Clinical Microbiology Reviews, les scientifiques de l’UMR-S 1184, IMVA-HB (Center for Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases, INSERM/CEA/UPSaclay, Le Kremlin Bicêtre) décrivent la diversité génétique, les moyens de détection, la prévalence et les caractéristiques biochimiques des métallo-bêta-lactamases de la famille VIM et IMP. Les MBLs de la famille VIM sont principalement représentées par deux groupes principaux VIM-1 et VIM-2 tandis que pour la famille IMP, la diversité génétique est beaucoup plus importante. Par ailleurs, les MBLs de la famille IMP sont plus répandues en Asie mais ont été identifiées à l'échelle mondiale, à la fois chez les Enterobacterales et les bacilles non-fermenteurs (Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii…) comme observé pour les carbapénémases de type VIM. Cela a notamment un impact sur la détection de ces dernières. Le but de cette revue était également de colliger les informations sur l’activité in vitro des derniers inhibiteurs identifiés.

Légende Figure : Diversité génétique des métallo-bêta-lactamases de type VIM et IMP.

-> Contact : remy.bonnin@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, des scientifiques de l’équipe SM2VIE de l’Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay (ICMMO, CNRS/UPSaclay, Orsay) et de l’équipe MBCM de l’Institute for Integrative Biology of the Cell (I2BC, CEA/CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), ont décrit une nouvelle méthode de modification chimio-enzymatique de deux molécules issues d’huiles essentielles, et ont testé leur activité sur trois souches bactériennes.

Ces molécules, le citronellol et le géraniol, appartenant à la famille des terpénoïdes, sont oxydées sous forme d’époxyde par une méthode de chimie verte faisant appel à une lipase. Cette réaction chimio-enzymatique permet de travailler en réacteur unique et d’obtenir une régiosélectivité de la réaction de mono-oxydation du géraniol. L’activité antimicrobienne de ces dérivés a été testée sur trois types de pathogènes incluant une souche Gram-négatif (E. coli), une Gram-positif (S. aureus) et une diderme Gram-positif (C. glutamicum). L’efficacité antimicrobienne des molécules modifiées, obtenue par les tests de CMI et CMB et croissances bactériennes, est légèrement inférieure à celle des molécules initiales mais reste comparable aux valeurs de la littérature. Afin de mieux comprendre l’effet des molécules étudiées sur les trois types d’enveloppes bactériennes, l’étude a porté sur la charge membranaire de surface par mesure du potentiel zéta, sur la détermination de l’énergie de surface par mouillabilité et sur l’intégrité membranaire par microscopie électronique.

La suite de cette étude consistera à greffer ces molécules à la surface de polymères utilisés dans le domaine des dispositifs médicaux, afin de fonctionnaliser leur surface, et ainsi de les rendre moins susceptibles à l’adhésion des bactéries.

-> Contact : caroline.aymes-chodur@universite-paris-saclay.fr / christophe.regeard@universite-paris-saclay.fr

L'infection abortive (Abi) est un mécanisme de défense bactérien contre les bactériophages (phages), qui induit la mort ou la dormance des cellules bactériennes avant que le phage infectieux n'ait terminé son cycle de réplication, protégeant ainsi la population bactérienne.

Dans un étude parue dans PLOS Genetics, les chercheurs de l’I2BC (CNRS/CES/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec les collègues Canadiens de l'Université de Sherbrooke, ont identifié un nouveau système de type Abi qui occupe une position intrigante au sein d'un génome phagique intégré dans le chromosome d'une souche hypervirulente d'un important pathogène intestinal humain, Clostridioides difficile. Ils ont démontré l'activité toxique de la protéine AbiF, qui entraîne un défaut de croissance chez C. difficile et chez l'hôte hétérologue Escherichia coli, et ont identifié un ARN non codant qui interagit directement avec la protéine AbiF pour neutraliser son activité. Ce système fonctionne comme un module toxine-antitoxine basé sur l'interaction spécifique d'un ARN antitoxine avec la protéine toxine à l'origine des systèmes de défense CRISPR-Cas ancestraux ciblant les ARN.

Dans l'ensemble, cette étude apporte un nouvel éclairage sur les mécanismes d'interaction entre les bactéries et les phages, pertinents pour le développement de l'édition génomique, la surveillance épidémiologique et les nouvelles stratégies thérapeutiques.

-> Contact : olga.soutourina@i2bc.paris-saclay.fr

Originaire du Brésil, Gabriel Matos Rodrigues a suivi sa formation universitaire à l’Université Fédérale de Rio de Janeiro. Durant ses études, il a effectué deux stages scientifiques au Centre allemand de recherche sur le cancer, ce qui lui a permis d'acquérir une expérience internationale dès ses débuts. Il a ensuite poursuivi son parcours académique en France, où il a obtenu un doctorat à l’Université Paris-Saclay, sous la direction de Bernard Lopez, entre 2017 et 2020.

En 2021, il a rejoint les États-Unis pour effectuer un post-doctorat dans le laboratoire d’André Nussenzweig à l’Institut national du cancer (NIH), qu’il a mené jusqu’en 2024. Cette même année, il a été recruté comme chargé de recherche par le CNRS, au sein du laboratoire Intégrité du génome et cancers (UMR 9019 CNRS/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) et a également été nommé responsable d’équipe ATIP-Avenir à l’Institut Gustave Roussy.

Les recherches de Gabriel Matos Rodrigues portent sur les mécanismes de l’instabilité génomique, en lien avec le développement du cancer et les processus de vieillissement. Son groupe s’intéresse particulièrement aux facteurs moléculaires qui préservent l’intégrité du génome et aux conséquences de leur dérégulation sur les cellules et les organismes.

Deux grands axes structurent ses travaux :

1. L’étude des mécanismes régissant la stabilité des régions d’ADN répétées, souvent impliquées dans des pathologies, notamment les cancers.
2. L’analyse des différentes voies de réparation des cassures double brin de l’ADN, afin de mieux comprendre leur rôle dans l’équilibre entre vieillissement cellulaire et tumorigenèse.

« L'éducation ne change pas le monde. L'éducation change les gens. Les gens changent le monde. » - Paulo Freire

-> Contact : gabrieleduardo.de-matos-rodrigues@gustaveroussy.fr

À l’occasion de la journée mondiale du cœur qui se tient ce 29 septembre, nous parlons des pathologies cardiovasculaires. Ensemble de troubles affectant le cœur et les vaisseaux sanguins, les maladies cardiovasculaires représentent la principale cause de décès au niveau mondial. Or, la plupart de ces maladies pourraient être évitées en modifiant certains comportements à risque tels que le tabagisme, la mauvaise alimentation, la sédentarité...

Deux cardiologues répondent à toutes les questions des auditeurs, dont Emmanuelle Berthelot. Praticienne hospitalière en cardiologie à l'Hôpital Bicêtre – AP-HP, Université Paris-Saclay, elle est autrice de l’ouvrage « 3 milliards de battements » aux éditions du Rocher.

Ecouter le podcast de l’émission

-> Contact : emmanuelle.berthelot@aphp.fr

L'IHU SEPSIS, dont l'Université Paris-Saclay est le coordonnateur, lance une série de webinaires mensuels au cours desquels une personnalité internationale fait une présentation en lien avec le sepsis.

Upcoming Conference

📅 October 21, 2025, at 1:00 PM (Paris time)

🎤 Prof. Manu Shankar-Hari (United Kingdom)

💬 Vaccination for better outcomes - Sepsis and sepsis survivorship

👉 Registration

The students of the Computational Biology M.Sc. of Paris-Saclay (AMI2B) are delighted to organize and invite you to the Junior Conference on Computational Biology (JC2B) that will be held on November 13, 2025 at I2BC CNRS, Gif-sur-Yvette.

Paris-Saclay Junior Conference on Computational Biology

Round 2025: AI and predictive models in bioinformatics

November 13, 2025 — 9am to 5pm

I2BC, CNRS : 91190 Gif-sur-Yvette — Auditorium Bat. 21

The Junior Conference aims to bring together the community of computational biology (Master students, PhD students, PostDocs, senior researchers, and industry professionals) from different institutions.

Selected participants will present research conducted in two main fields: Structures and Evolution and Genomics and Health. The conference also fosters discussions between participants, encourages idea sharing, and promotes collaborations. Additionally, a roundtable session will be organized for those seeking internships, traineeships, or information about Master programs.

On the program, two keynote speakers on AI and predictive models in bioinformatics:

• Morning session: AI applications in Structure and Evolution: Laurent Jacob (Laboratory of Computational and Quantitative Biology — CNRS, Sorbonne Université)
• Afternoon session: Predictive Modeling in Genomics and Health: Magali Richard (Laboratory of Translational Research and Innovation in Medicine and Complexity — CNRS, Université Grenoble Alpes)

More selected abstract presentations from participants are to be announced.

Registrations to participate are now open until October 20, 2025.

Please note that registration is mandatory whether you are presenting an abstract or attending as a participant. For more information about the full program, check the JC2B webpage.

Compte tenu de la fermeture du Bâtiment Henri Moissan, ce séminaire se déroulera à l'ENS Paris-Saclay (4 avenue des sciences, 91190 Gif-sur-Yvette) dans l'Amphi Lagrange 1Z14.

Dans le cadre de l'article 5 de l'arrêté du 1er février 2013 relatif à la validation des compétences des personnels des établissements, utilisateurs d'animaux à des fins scientifiques, la SFR IPSIT organise son séminaire exceptionnel dédié à l'expérimentation animale le Lundi 06 octobre 2025.

Organisateurs : Valérie Domergue (Directrice de l'UMS IPSIT, US31, UAR3679 et Directrice technique de la plateforme AnimEx, Orsay-91), Grégory Merlen (Chercheur - Inserm U1193, Physiopathogénèse et Traitement des Maladies du Foie, Université Paris-Saclay, Orsay-91)

Ce séminaire, ouvert à tous, est validant pour 1/2 journée dans le cadre des obligations réglementaires de formation continue à l'expérimentation animale. Pour être validée, la présence à l'entièreté du séminaire est requise.

L'inscription au séminaire est GRATUITE mais OBLIGATOIRE, dans la limite des places disponibles, à l'adresse suivante : nadine.belzic@inserm.fr

Prière d'inscrire en objet : validation expérimentation animale et d'indiquer vos NOM, PRÉNOM et Unité de rattachement. Seuls les agents inscrits pourront faire valider leur présence au séminaire.

Intervenants 

• Susana Gomez (vétérinaire, INSERM, Responsable de la formation au FC3R) => Anesthésie et analgésie des rongeurs et lagomorphes
• Christophe Joubert (MESR, Responsable cellule « Animaux utilisés à des Fins Scientifiques - AFIS», Département des pratiques de recherche réglementées, SPFCO –DGRI) => Actualités réglementaires sur l’expérimentation animale.

Issu des travaux de recherche de François Giuliano (PU-PH, Garches) et d’Alberto Epstein dans le cadre de la chaire Handimedex, ce premier produit démontre aujourd’hui sa sécurité et son efficacité, et marque ainsi l’aboutissement de plus de 12 ans de travail initié à l’UVSQ et poursuivi par EG427.

Le travail démarré il y a plus de dix ans au sein du laboratoire END-ICAP à l’UFR Simone Veil-Santé de l'UVSQ, avec François Giuliano, Pierre Denys et Charles Joussain, s’est poursuivi au sein d’EG427.

Avec EG110A, son médicament à ADN chez des patients atteints de vessie neurogène, EG 427, société de biotechnologie leader dans le développement de médicaments à ADN de précision pour les maladies chroniques fréquentes en neurologie, a annoncé aujourd’hui des résultats initiaux majeurs de l’essai clinique.

Chez des personnes présentant une hyperactivité neurogène du détrusor (NDO) après une lésion de la moelle épinière, le traitement avec la plus faible dose d’EG110A a permis de réduire de plus de 88 % l’incidence des épisodes d’incontinence urinaire à la 12 semaines, avec un effet clairement établi dès la semaine 4. EG110A a également démontré un bon profil de tolérance chez tous les patients traités à ce jour.

• Réduction de plus de 88 % des épisodes d'incontinence urinaire dans la cohorte à faible dose après 12 semaines.
• Bonne tolérance, sans effet indésirable systémique
• Premier médicament à ADN ciblant sélectivement, au niveau local, un sous-type spécifique de neurones sensoriels
• Validation du mécanisme d’action ciblant les neurones sensoriels de type C, ouvrant la voie à un large éventail d’indications neurologiques
• Résultats confirmant la plateforme technologique propriétaire HERMES nrHSV-1 d’EG 427

« Ces premiers résultats cliniques montrant une réduction significative du nombre d’épisodes d’incontinence dès la plus faible dose, sont véritablement remarquables. Le traitement par EG110A a été jusqu’ici bien toléré et nous administrons actuellement le traitement à la seconde cohorte de patients », a déclaré le Dr Cornelia Haag-Molkenteller, Directrice Médicale d’EG 427. « Bien que nous soyons encore dans le premières phases du développement clinique, pour les patients souffrant d’hyperactivité neurogène du détrusor, confrontés à une incontinence urinaire fréquente et imprévisible, nous pensons qu’EG110A pourrait constituer une innovation médicale. Cette réduction de l’incontinence urinaire devrait avoir un impact majeur sur le bien-être et la qualité de vie de ces patients. »

EG110A est un vecteur HSV-1 non réplicatif conçu pour inhiber sélectivement l’activité des neurones sensoriels de type C responsables de l’hyperactivité musculaire vésicale, tout en préservant les autres mécanismes de contrôle de la vessie. La NDO est un trouble fréquent de la vessie suite à une lésion médullaire ou à certaines maladies neurodégénératives comme la sclérose en plaques ou la maladie de Parkinson.

L’étude de phase 1b/2a, ouverte et en escalade de dose (ClinicalTrials.gov ID : NCT06596291), recrute actuellement 16 adultes atteints de NDO après une lésion médullaire, présentant une incontinence persistante malgré les traitements standards et pratiquant régulièrement un autosondage intermittent. Les participants reçoivent un traitement unique constitué de multiples injections intradétrusoriennes d’EG110A. L’essai est mené dans quatre centres d’excellence aux États-Unis (Californie, Michigan, Pennsylvanie et Texas).

> Lire le communiqué de presse en entier

Le glioblastome (GBM) reste une maladie mortelle au pronostic sombre. La capacité des cellules de GBM à s'adapter aux thérapies, appelée plasticité cellulaire, est une cause majeure de la résistance aux traitements et de la récurrence des tumeurs. Si les recherches précédentes ont identifié divers états cellulaires, le mécanisme moléculaire de cette plasticité adaptative reste peu clair.

Dans une étude publiée dans Neuro-Oncology, des scientifiques de l’unité Chimie Biologie des Cancers (UMR-S 1339/UMR 3666 INSERM/CNRS/UPSaclay/Institut Curie, Orsay) ont exploré les mécanismes de résistance du glioblastome. Ils se sont focalisés sur des cellules hybrides, à l'interface entre les deux populations connues (proneurale et mésenchymateuse).

Grâce à des marqueurs fluorescents, ils ont pu suivre en temps réel la plasticité cellulaire et ont isolé les différentes sous-populations pour les caractériser à différents niveaux phénotypiques et moléculaires. Ces cellules hybrides possèdent les caractéristiques moléculaires des deux populations et sont particulièrement résistantes aux thérapies. De plus, elles possèdent une caractéristique unique : une activité accrue de leur machinerie de transport nucléaire et sont plus sensibles à son inhibition.

Cette découverte suggère que la plasticité adaptative des cellules de GBM dépend de l’acquisition de cette identité hybride. En ciblant spécifiquement cette machinerie de transport nucléaire, il pourrait être possible de rendre les cellules hybrides vulnérables, surmontant ainsi la résistance aux traitements et améliorant leur efficacité. Ce type de thérapie ciblant la plasticité cellulaire pourrait également s'avérer pertinent dans de nombreux autres cancers.

-> Contact : giorgio.seano@curie.fr

Dans un article publié dans ACS Nano, les scientifiques du Laboratoire de Cancérologie Expérimentale du Département de Radiobiologie Cellulaire et Moléculaire (CEA/INSERM/UPSaclay/UPCité, Fontenay-aux-Roses) ont étudié l’internalisation des nanoparticules métalliques dans des modèles cellulaires de cancer du sein. Ce type de nanoparticules est évalué comme potentiel radioamplificateur et pourrait améliorer l’index thérapeutique des patients traités par radiothérapie.

L’équipe a montré que les nanoparticules pénètrent plus rapidement et en plus grande quantité dans les cellules de type mésenchymateux que dans les cellules épithéliales. Cette internalisation accrue est directement liée à la forte expression des récepteurs CD44 et à l’épaisseur plus importante de la couche d’acide hyaluronique à la surface des cellules mésenchymateuses. Ce phénomène a été observé de façon systématique dans toutes les lignées cellulaires étudiées, et ce, quelle que soit la composition des nanoparticules (métal, taille ou fonctionnalisation de surface).

La présence de cellules mésenchymateuses est fréquemment associée à un pronostic défavorable et à un risque accru de rechute dans le cancer du sein. L’internalisation préférentielle des nanoparticules dans ce type cellulaire ouvre ainsi des perspectives prometteuses pour cibler et éliminer spécifiquement les populations tumorales les plus agressives et résistantes aux traitements.

-> Contact : emmanuelle.bourneuf@cea.fr

Dans une étude publiée dans Blood Advances les scientifiques du service d’Hématologie Clinique du Centre Hospitalier de Versailles ont évalué un nouvel inhibiteur allostérique de la protéine de fusion BCR::ABL1, l’asciminib. La régulation allostérique de l’activité kinase de ABL1 est sous la dépendance d’un domaine interagissant avec un site de myristoylation, perdu lors de la fusion BCR::ABL1 qui caractérise les leucémies aigües lymphoblastiques associées à la translocation t(9 ;22) (LAL Ph+). Les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) classiques interagissent de façon stérique au niveau du site de fixation de l’ATP pour inhiber l’activité kinase de BCR::ABL1. S’ensuivent des mécanismes de résistance par mutations des sites d’interactions ce qui confère une insensibilité au traitement.

Il était dès lors attendu que l’asciminib de par son mécanisme d’action permette de surmonter cette résistance. Les cas de 41 patients atteints de LAL Ph+ en échec des ITKs (3 lignes de traitements) ont été collectés en France durant la période d’accès compassionnel à l’asciminib. Les patients traités par asciminib seul ou en combinaison ont montré un taux de réponse inattendu de près de 80%, y compris chez les patients porteurs de mutations du domaine kinase avec pour 56% d’entre eux une réponse moléculaire laissant présager une augmentation significative de la survie.

L’histoire n’est pas terminée puisque cette étude a aussi mis en évidence l’émergence d’une nouvelle mutation Q252H chez deux patients qui semble inhiber le repliement allostérique de BCR::ABL1 et ainsi minimiser l’effet de l’asciminib.

Légende Figure : Survie globale (OS) et survie sans évènements (EFS) des patients LA Ph+ en rechute ou réfractaires traités par asciminib. Dans cette situation particulièrement difficile, près de 50% des patients traités sont en vie à 12 mois ce qui laisse la possibilité d’organiser des traitements de consolidation comme une allogreffe de moelle osseuse ou une immunothérapie par lymphocytes T reprogrammés (CAR-T). Les résultats en survie sont similaires avec l’asciminib seul et en combinaison alors qu’un bénéfice en faveur des combinaisons de traitements apparaît pour la survie sans évènement.

-> Contact : philippe.rousselot@uvsq.fr

Dans une étude publiée dans The Journal of Heart and Lung Transplantation, des chercheurs du Département de Chirurgie Cardiaque et de Transplantation de l’Hôpital Marie-Lannelongue (Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph, Le Plessis-Robinson), en collaboration avec l’UMRS-999 (Inserm/UPSaclay), ont démontré la faisabilité de l’évaluation échocardiographique de la fonction cardiaque pendant la perfusion ex situ. Cette technologie de préservation d’organe est en plein essor en transplantation cardiaque.

Leur travail s’appuie sur un modèle préclinique porcin dans lequel des cœurs prélevés après différentes modalités (préservation à froid « standard », perfusion hypothermique, prélèvement après arrêt circulatoire contrôlé) ont été réanimés puis perfusés ex situ avec du sang en mode dit « working-mode », permettant une reprise de fonction contractile du myocarde. Les chercheurs ont montré que l’indice de travail myocardique (Myocardial Work Index, MWI), calculé à partir d’images échocardiographiques et de données de pression artérielle, présentait une forte corrélation avec les mesures invasives de performance myocardique par analyses des boucles pression-volume, considérée comme le gold standard mais non applicables en pratique clinique.

Ces résultats ouvrent la voie à une évaluation non invasive et fiable de la viabilité des greffons cardiaques pendant la préservation ex situ, étape déterminante pour l’utilisation de greffons dits marginaux, notamment ceux issus de donneurs après arrêt circulatoire. Ce travail met en lumière un indicateur fonctionnel transposable en pratique clinique, contribuant potentiellement à l’élargissement du pool de donneurs en transplantation cardiaque.

Légende Figure : Acquisition échocardiographique en perfusion ex situ et images obtenues.

-> Contact : dbrunet@ghpsj.fr

Dans une revue publiée dans Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety, les chercheurs de l’UMR SayFood (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau) font le point sur l’utilisation des protéines d'algues comme protéines alternatives dans l'industrie agroalimentaire.

Comparées aux protéines animales, végétales ou d’insectes, elles offrent un profil équilibré en acides aminés essentiels, une digestibilité améliorée et des performances fonctionnelles intéressantes. Elles peuvent être adaptées pour créer différents types de produits alimentaires (analogues de viande et produits laitiers, substituts d’œufs) par différents procédés. Cependant, les méthodes et les conditions d’extraction utilisées et les propriétés fonctionnelles qui en résultent sont déterminantes pour la structuration des aliments et leur valeur nutritionnelle (profil en acides aminés, digestibilité, biodisponibilité). Si les procédés d’extraction innovants offrent de bons rendements et permettent de préserver la qualité et la fonctionnalité des protéines, l’utilisation de la biomasse non purifiée reste un défi majeur et des verrous spécifiques doivent encore être levés (conditions de culture, facteurs antinutritionnels, solubilité et goût, utilisation de procédés durables, transposables à l’échelle industrielle).

Cette revue a été réalisée dans le cadre du projet ALGAPOW, une action Marie Skłodowska-Curie, porté par Shaozong Wu (en séjour post-doctoral à AgroParisTech), en collaboration avec Christelle Turchiuli (Professeure à l'Université Paris-Saclay). Le projet visait à identifier les formulations et itinéraires technologiques pour la production de poudres alimentaires fonctionnelles à base d’algues à l'aide de procédés respectueux de l'environnement. Il s'inscrit dans le cadre de nouveaux travaux conduits au sein de l'UMR SayFood sur la transformation des microalgues à des fins alimentaires.

-> Contact : christelle.turchiuli@universite-paris-saclay.fr

C’est avec une grande tristesse que nous avons appris le décès de Christian de Rouffignac le 22 septembre 2025 à l'âge de 88 ans.

Christian de Rouffignac a effectué toute sa carrière au CEA, sur le site de Saclay. Au début des années 1960, c'est en suivant le cours de physiologie de François Morel (1923-2007) à la Faculté des Sciences, qu'il apprend l’existence de laboratoires de biologie à Saclay. Désirant à tout prix y travailler, il se présente au laboratoire de François Morel, dont la mission à l’époque était d'étudier le métabolisme des radioéléments (22Na, 42K). Ceci l’a rapidement conduit à se questionner sur leur mode d'excrétion rénale. Ainsi nait à Saclay un laboratoire de physiologie rénale de réputation internationale, fait surprenant pour qui ignore les prémices de l'histoire. Christian a pris toute sa part à cette aventure, d'abord par l'utilisation des radioéléments, puis, très vite, par la mise en œuvre de microtechnologies où il s'agissait de prélever dans les tubules rénaux quelques nl d'urine pour en analyser la composition. Et c'est là que Christian fit des merveilles, développant une expertise mondialement reconnue, et soutenant en 1970 sa thèse d'état sur le "Rôle physiologique de l'anse de Henle dans les mécanismes de concentration de l'urine". Christian se considérait comme physiologiste plutôt que comme biologiste. Il disait "croire en deux choses, la physiologie comparée et la morphologie expérimentale". On peut sans doute trouver l'origine de son intérêt pour la physiologie comparée et les rongeurs du désert à ses années d'enfance au Maroc.

Parallèlement à son œuvre scientifique (plus de 100 publications), Christian a occupé successivement les positions de chef d'équipe, chef de service puis de chef du Département de Biologie Cellulaire et Moléculaire (ex-DSV), de 1991 à sa retraite, en 2001. Nous sommes nombreux à avoir bénéficié de sa compétence et de sa patience en tant que formateur. Défenseur inlassable du CEA, il a donné partout en France, après sa retraite, des conférences pour faire connaître l'activité de ses collègues et, bien sûr, les étonnantes capacités d’adaptation hydrique des rongeurs du désert. Depuis son décès, les témoignages affluent sur sa grande culture, son humour et sa gentillesse.

Jean-Marc Elalouf

L'équipe de la Chaire Agricultures Urbaines d'AgroParisTech (UMR SADAPT, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau), Sophie Boulanger-Joimel (UMR EcoSys Ecologie fonctionnelle et écotoxicologie des agroécosystèmes, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau) et l'ADIVET ont le plaisir de vous convier au :

Séminaire Biodiversité et Technosols en Toitures

Le 16 octobre 2025 à partir de 9h (accueil dès 8h30) sur le campus d'AgroParisTech à Palaiseau.

Entrée libre sur inscription  RSVP via ce lien

programme détaillé ici

Événement organisé avec le soutien d'AgroParisTech et de la Graduate School Biosphera de l'Université Paris-Saclay.

Soils are the core of some of the greatest challenges of the century, in particular mitigating and adapting to climate change and guaranteeing food security.

IFPEN & INRAE actively engage in this subject, organizing the SoilCET symposium to address the latest research developments in this field.

Call for abstracts : deadline 15 November 2025

This symposium will be structured around four topics:

• Policies, Regulation and Standardization on Soil Carbon
• Soil Carbon Economics
• Soil Organic Matter Dynamics and Carbon Quantification
• Integrated assessments and indicators for evaluating soil health

Pour davantage d'information : 

• https://www.soilcet.com
• https://www.soilcet.com/callforpaper

Le Transdisciplinary Immunology Journal Club (TIJC) rassemble chaque mois médecins, chercheurs et étudiants pour échanger autour des avancées en immunologie, oncologie, auto-immunité et médecine translationnelle.

Pendant une heure, nous discutons d’un article de pointe et ouvrons le débat dans un cadre interdisciplinaire, le club est ouvert à toutes et à tous.

Il est animé par Samuel Bitoun et François-Xavier Danlos.

Prochaine date :

TIJC#11 – High endothelial venules (HEVs): specialized blood vessels for lymphocyte entry in tumors during cancer immunotherapy
Présenté par Lucas Blanchard, The Rockefeller University
Jeudi 20 novembre 2025, 16h00–17h00
Plus d’info

Retrouvez l’ensemble des TIJC en replay sur la chaîne YouTube FHU CARE.

Et si vous souhaitez présenter un papier à TIJC, contactez-nous : myriam.morcel@aphp.fr

The 3rd IJPB international Symposium will take place in Versailles, 23-25 September, 2026 on the theme:

Chemical interactions between plants and their environment: from the molecule to the field

The symposium will explore how chemical interactions shape plant resilience, crop productivity, and ecosystem health – topics of growing global relevance. The programme will feature keynote lectures, selected talks from submitted abstracts, a workshop on plant specialised metabolite analysis, and tours of the Chemistry/Metabolism, Plant Facilities, and Phenoscope platforms of the IJPB Plant Observatory.   

Please save the date and share this announcement. Further details will be available in November.

Visit our website for updates: IJPB